ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ (ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ)

* ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ದೃ is ೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

** ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಸ್. Ure ರೆಸ್ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕ (ಎಂಆರ್‌ಎಸ್‌ಎ). ಉಂಟಾಗುವ ಶಂಕಿತ ಅಥವಾ ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಎಂ.ಆರ್.ಎಸ್.ಎ., ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೀವಿರೋಧಿ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಕೆಲವು ತಳಿಗಳಿಗೆ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಭೌಗೋಳಿಕ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಒತ್ತಡದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ.

ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಎಯುಸಿ / ಎಂಐಸಿ ಮೌಲ್ಯ₉₀125 ಮೀರಿದೆ, ಮತ್ತು ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ / ಎಂಐಸಿಯಲ್ಲಿ₉₀ ಇದು 8-10 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊರರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಬಾಡಿಗೆ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ: ಎಯುಸಿ / ಎಂಐಕೆ₉₀ >30–40.

*AUIC - ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಸಿ / ಎಂಐಕೆ ಅನುಪಾತ) ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶ₉₀)

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಸಕ್ಷನ್. ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 91%. 50 ರಿಂದ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್, ಹಾಗೆಯೇ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ರೇಖೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ.

400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಿ ಯ ಒಂದು ಡೋಸ್ ನಂತರ_{ಗರಿಷ್ಠ} ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ 0.5-4 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು 3.1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ಸಿ_{ss (ಗರಿಷ್ಠ)} ಮತ್ತು ಸಿ_{ss (ನಿಮಿಷ)} ಕ್ರಮವಾಗಿ 3.2 ಮತ್ತು 0.6 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಟಿ ಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ_{ಗರಿಷ್ಠ} (2 ಗಂ ನಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಳಿಕೆ_{ಗರಿಷ್ಠ} (ಸರಿಸುಮಾರು 16%), ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಡೇಟಾವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತವಲ್ಲ, ಮತ್ತು mo ಟದ ಸಮಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ವಿತರಣೆ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ) ಸುಮಾರು 45% ರಷ್ಟು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ವಿ_ಡಿ ಸುಮಾರು 2 ಲೀ / ಕೆಜಿ.

ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿರುವ ಮೀರಿರುವ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ದ್ರವ, ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಪ್ಯಾರಾನಾಸಲ್ ಸೈನಸ್‌ಗಳು (ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲರಿ ಮತ್ತು ಎಥ್ಮೋಯಿಡ್ ಚಕ್ರವ್ಯೂಹ), ಮೂಗಿನ ಪಾಲಿಪ್ಸ್, ಉರಿಯೂತದ ಫೋಸಿ (ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ) . ತೆರಪಿನ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಉಚಿತ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಹಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಂಗಗಳು, ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಯಾಪಚಯ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 2 ನೇ ಹಂತದ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಗದೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಲ್ಫೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (ಎಂ 1) ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ಗಳು (ಎಂ 2) ವಿಸರ್ಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗಿಲ್ಲ. ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು M1 ಮತ್ತು M2 ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಟಿ_1/2 ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸರಿಸುಮಾರು 12 ಗಂಟೆಗಳು. 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಒಟ್ಟು ತೆರವು 179-246 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು 24–53 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಇದು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಭಾಗಶಃ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಹಂತ 2 ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಮೂಹಿಕ ಸಮತೋಲನವು ಸುಮಾರು 96–98% ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಡೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 22% (400 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 26% - ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ.

ವಿವಿಧ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ವಯಸ್ಸು, ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯತೆ. ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಅಧ್ಯಯನವು ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ 33% ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ_{ಗರಿಷ್ಠ} . ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಲಿಂಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರಲಿಲ್ಲ. ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು_{ಗರಿಷ್ಠ} ಲಿಂಗಕ್ಕಿಂತ ತೂಕದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳು. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (Cl ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ 2 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಂಬ್ಯುಲೇಟರಿ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗೀಕರಣ ತರಗತಿಗಳು ಎ ಮತ್ತು ಬಿ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

Mo ಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳು ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ®

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು:

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ನ ಉಲ್ಬಣ,

ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ರಚನೆಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಸೋಂಕುಗಳು,

ಸಮುದಾಯ-ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಮುದಾಯ-ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಬಹು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳಾಗಿವೆ *,

ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ರಚನೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳು (ಸೋಂಕಿತ ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಸೇರಿದಂತೆ),

ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಒಳ-ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸೋಂಕುಗಳು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು,

ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಸಾಲ್ಪಿಂಗೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ).

*ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗಳು (MIC ಗಳು ≥ 2 μg / ml ನೊಂದಿಗೆ), ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು (ಸೆಫುರಾಕ್ಸಿಮ್), ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರಿಮೆಥೊಪ್ರಿಮ್ / ಸಲ್ಫಮೆಥೊಕ್ಸಜೋಲ್. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ನಿರೋಧಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ನಿಯಮಗಳ ಕುರಿತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧಿಕೃತ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ drug ಷಧದ ಯಾವುದೇ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ,

ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಸರಣಿಯ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸ,

ಈ ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗಗಳ ರೋಗಿಗಳು: ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ದಾಖಲಿತ ದೀರ್ಘಾವಧಿಗಳು, ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ dist ೇದ್ಯ ಅಡಚಣೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸದ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಕಡಿಮೆ ಎಡ ಕುಹರದ ಎಜೆಕ್ಷನ್ ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಯ ಅಡಚಣೆಯ ಇತಿಹಾಸ (ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ) ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಹೃದಯದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ),

ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿ,

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಕ್ಲಾಸ್ ಸಿ ವರ್ಗೀಕರಣ) ಮತ್ತು ವಿಜಿಎನ್‌ಗಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು (ಸೀಮಿತ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದ ಕಾರಣ),

ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಅವಧಿ,

ವಯಸ್ಸು 18 ವರ್ಷಗಳು.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ: ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳಿಗೆ ಮುಂದಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಸೆಳೆತದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ಮನೋರೋಗಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಇತರ ಮಾನಸಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ಸಂಭಾವ್ಯ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ವೃದ್ಧ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ) ), ಉದಾಹರಣೆಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನ, ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳು, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ಗ್ರಾವಿಸ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ -6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಕೊರತೆಯ ನಿಜವಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದರ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕೆಲವು ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಜಂಟಿ ಹಾನಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಈ ಪರಿಣಾಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಬಳಸಿದಾಗ) ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಾಣಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿವೆ. ಮಾನವರಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಂತೆ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅಕಾಲಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಕೀಲುಗಳ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಳಕೆಯ ಮಾಹಿತಿಯು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಬಾಯಿಯಿಂದ, ಸ್ಟೆಪ್ ಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ (ಐವಿ ಆಡಳಿತ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ನಂತರ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತ) ಮತ್ತು ಐವಿ ಮಾತ್ರ) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಸಂದೇಶಗಳಿಂದ (ಇಟಾಲಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ) ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, “ಆಗಾಗ್ಗೆ” ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 3% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದವು.

ಆವರ್ತನವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1 / 100 ರಿಂದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಪಾಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಪೋಷಣೆಯ ಕಡೆಯಿಂದಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಯುರಿಸೆಮಿಯಾಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಆತಂಕ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ / ಆಂದೋಲನಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆ, ಖಿನ್ನತೆ (ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಯ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಅಥವಾ ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಂತಹ ಸ್ವಯಂ-ಹಾನಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ತನೆ ಸಾಧ್ಯ), ಭ್ರಮೆಗಳುವ್ಯಕ್ತಿತ್ವೀಕರಣ, ಮನೋವಿಕೃತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಯ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಅಥವಾ ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಂತಹ ಸ್ವಯಂ-ಹಾನಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ) ನರಮಂಡಲದಿಂದತಲೆನೋವು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ / ಡಿಸ್ಸ್ಥೆಶಿಯಾ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರುಚಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಗೋವೆಸಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ), ಗೊಂದಲ ಮತ್ತು ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ನಡುಕ, ವರ್ಟಿಗೋ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆಹೈಪಸ್ಥೆಸಿಯಾ, ವಾಸನೆಯ ದುರ್ಬಲತೆ (ಅನೋಸ್ಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ), ವಿಲಕ್ಷಣ ಕನಸುಗಳು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸಮನ್ವಯ (ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಅಥವಾ ವರ್ಟಿಗೊದಿಂದಾಗಿ ದುರ್ಬಲವಾದ ನಡಿಗೆ ಸೇರಿದಂತೆ, ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಪತನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ), ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು (ಅಂದರೆ. h. ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಗ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲ್), ದುರ್ಬಲ ಗಮನ, ಮಾತಿನ ದುರ್ಬಲತೆ, ವಿಸ್ಮೃತಿ, ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ ಮತ್ತು ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗದ ಭಾಗದಲ್ಲಿದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ)ದೃಷ್ಟಿ ಅಸ್ಥಿರ ನಷ್ಟ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ) ಶ್ರವಣ ಅಂಗ ಮತ್ತು ಚಕ್ರವ್ಯೂಹ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಕಿವುಡುತನ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ) ಸೇರಿದಂತೆ ಶ್ರವಣ ದೋಷ. ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಂದಸಹವರ್ತಿ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಉದ್ದ, ಬಡಿತ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಟ್ಯಾಚ್ಯಾರಿಥ್ಮಿಯಾಸ್, ಸಿಂಕೋಪ್, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ / ಇಳಿಕೆನಾನ್ ಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಅರೆಸ್ಟ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳಿಗೆ ಮುಂಚೂಣಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ತೀವ್ರ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ) ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ, ಎದೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಅಂಗಗಳುಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ (ಆಸ್ತಮಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಅತಿಸಾರಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ವಾಯು, ಜಠರದುರಿತ (ಸವೆತದ ಜಠರದುರಿತವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಮೈಲೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಸ್ಯೂಡೋಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ) ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸದ ಭಾಗದಲ್ಲಿಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಎಲ್‌ಡಿಹೆಚ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ), ಹೆಚ್ಚಿದ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಜಿಜಿಟಿ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆಕಾಮಾಲೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್)ಫಲ್ಮಿನಂಟ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಮಾರಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಭಾಗದಲ್ಲಿಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್ (ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ) ನಂತಹ ಬುಲ್ಲಸ್ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಉರಿಯೂತ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತ, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ture ಿದ್ರ, ಸಂಧಿವಾತ, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ನಡಿಗೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಗ್ರಾವಿಸ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳದಿಂದನಿರ್ಜಲೀಕರಣ (ಅತಿಸಾರ ಅಥವಾ ದ್ರವ ಸೇವನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ)ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ) ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಇಂಜೆಕ್ಷನ್ / ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಕಷಾಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನೋವು, ಅತಿಯಾದ ಬೆವರುವುದು, ಫ್ಲೆಬಿಟಿಸ್ / ಥ್ರಂಬೋಫಲ್ಬಿಟಿಸ್.ತ

ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಹೆಚ್ಚಿದ ಜಿಜಿಟಿ ಚಟುವಟಿಕೆ, ವಿರಳವಾಗಿ - ಕುಹರದ ಟ್ಯಾಕಿಯಾರ್ರಿಥ್ಮಿಯಾಗಳು, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಎಡಿಮಾ, ಸ್ಯೂಡೋಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ), ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆಳೆತ ( ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಗ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲ್), ಭ್ರಮೆಗಳು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ).

ಸಂವಹನ

ಅಟೆನೊಲೊಲ್, ರಾನಿಟಿಡಿನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು, ಗ್ಲಿಬೆನ್ಕ್ಲಾಮೈಡ್, ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ಮಾರ್ಫಿನ್, ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್ (ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಸಂವಾದದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃ confirmed ೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ) ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ugs ಷಧಗಳು. ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಂಯೋಜಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಕುಹರದ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಕುಹರದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಉದ್ದದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಈ ಕೆಳಗಿನ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದು ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿದೆ:

- ವರ್ಗ IA ಆಂಟಿಅರಿಥೈಮಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು (ಕ್ವಿನಿಡಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ವಿನೈಡಿನ್, ಡಿಸ್ಪೈರಮೈಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ),

- III ನೇ ತರಗತಿ ಆಂಟಿಆರಿಥೈಮಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು (ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್, ಸೊಟೊಲಾಲ್, ಡೊಫೆಟಿಲೈಡ್, ಐಬುಟಿಲೈಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ),

- ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್ (ಫಿನೋಥಿಯಾಜಿನ್, ಪಿಮೋಜೈಡ್, ಸೆರ್ಟಿಂಡೋಲ್, ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್, ಸಲ್ಟೊಪ್ರೈಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ),

- ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ drugs ಷಧಗಳು (ಸ್ಪಾರ್ಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ (iv), ಪೆಂಟಾಮಿಡಿನ್, ಆಂಟಿಮಾಲೇರಿಯಲ್ drugs ಷಧಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹ್ಯಾಲೊಫಾಂಟ್ರಿನ್),

- ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಳು (ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್, ಆಸ್ಟೆಮಿಜೋಲ್, ಮಿಸೊಲಾಸ್ಟೈನ್),

- ಇತರರು (ಸಿಸಾಪ್ರೈಡ್, ವಿಂಕಮೈನ್ (iv), ಬೆಪ್ರಿಡಿಲ್, ಡಿಫೆಮಾನಿಲ್).

ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು, ಮಲ್ಟಿವಿಟಾಮಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಖನಿಜಗಳು. ಆಂಟಾಸಿಡ್‌ಗಳು, ಮಲ್ಟಿವಿಟಾಮಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಖನಿಜಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಈ .ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿರುವ ಮಲ್ಟಿವಾಲೆಂಟ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚೆಲೇಟ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಪೇಕ್ಷೆಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಆಂಟಾಸಿಡ್ drugs ಷಧಗಳು, ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ drugs ಷಧಗಳು (ಉದಾ. ಡಿಡಾನೊಸಿನ್) ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಥವಾ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ, ಸುಕ್ರಾಲ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣ ಅಥವಾ ಸತುವು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ 4 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ಅಥವಾ 4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಬಳಸಬೇಕು.

ವಾರ್ಫಾರಿನ್. ವಾರ್ಫರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪಿವಿ ಮತ್ತು ಇತರ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಐಎನ್ಆರ್ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, incl. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯ drugs ಷಧಿಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ), ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಐಎನ್ಆರ್ ಅನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಿ.

ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮತ್ತು ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ಪರಸ್ಪರರ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಿ ಯ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಮಾಣಗಳೊಂದಿಗೆ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ಸರಿಸುಮಾರು 30% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು_{ನಿಮಿಷ} ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲ. ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯು ಅದರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಇಳಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 80% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲದ ಬಳಕೆಯು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಒಳಗೆ 1 ಟ್ಯಾಬ್. (400 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮೇಲೆ ಸೂಚಿಸಿದ ಸೋಂಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. Meal ಟದ ಸಮಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಚೂಯಿಂಗ್ ಮಾಡದೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನಿಂದ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನುಂಗಬೇಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ. ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಇದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

- ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಉಲ್ಬಣವು 5-10 ದಿನಗಳು,

- ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನುಟಿಸ್ 7 ದಿನಗಳು,

- 7 ದಿನಗಳ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ರಚನೆಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಸೋಂಕುಗಳು,

- ಸಮುದಾಯ-ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಹಂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿ (ನಂತರದ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ iv ಆಡಳಿತ) 7-14 ದಿನಗಳು,

- ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ರಚನೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳು - ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ (ನಂತರದ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ iv ಆಡಳಿತ) ಯೊಂದಿಗೆ ಹಂತ-ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿ 7-21 ದಿನಗಳು,

- ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಒಳ-ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಸೋಂಕುಗಳು - ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿ (ನಂತರದ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ iv) 5-14 ದಿನಗಳು,

- ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಶಿಫಾರಸು ಅವಧಿಯನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು 21 ದಿನಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು.

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು

ವೃದ್ಧಾಪ್ಯ. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳು. ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗೀಕರಣ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ) ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ (ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು, “ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು” ನೋಡಿ).

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (Cl ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ≤30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ರೊಂದಿಗಿನ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಹಾಗೆಯೇ ನಿರಂತರ ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೊರರೋಗಿ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಜನಾಂಗೀಯತೆ. ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಮತ್ತು 600 ಮಿಗ್ರಾಂ 10 ದಿನಗಳ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವಾಗ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬರನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಇಸಿಜಿ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲದ ಬಳಕೆಯು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಅತಿಯಾದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಅದನ್ನು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, drug ಷಧದ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ನಂತರವೂ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು (ಆಂಟಿ-ಶಾಕ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ತಕ್ಷಣ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು. ಪುರುಷರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಇರುವುದರಿಂದ, ಈ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಬಹುದು. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಕುಹರದ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಕುಹರದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಉದ್ದದ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 9,000 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾರೊಬ್ಬರೂ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. Mo ಷಧಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಮುಂಚೂಣಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕುಹರದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಹೃದಯದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲ್ಯಾಕ್ಸಿಯಾ drug ಷಧವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಉದ್ದದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ದಾಖಲಿತ ಉದ್ದ), ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ dist ೇದ್ಯ ಅಡಚಣೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸದ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ , ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ರಿದಮ್ ಅಡಚಣೆಗಳ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, yayuschimi ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು Qt (ಸೆಂ. "ಇಂಟರಾಕ್ಷನ್").

Mo ಷಧಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು:

- ತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನದಂತಹ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರೋಹೆರಿಥಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ,

- ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ).

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ, ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ). ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಎಂದು ರೋಗಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್ನಂತಹ ಬುಲ್ಲಸ್ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ). ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಎಂದು ರೋಗಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮೊಫ್ಲ್ಯಾಕ್ಸಿಯಾ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳಿಗೆ ಮುಂದಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಸೆಳೆತದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ಸೂಡೊಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ತೀವ್ರವಾದ ಅತಿಸಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ugs ಷಧಗಳು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು. ಗ್ರಾವಿಸ್ ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ.

ಸೇರಿದಂತೆ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ture ಿದ್ರವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಕೆಲವೇ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ (ಗಾಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೋವು ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತ), Mo ಷಧ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಅಂಗವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಬೇಕು.

ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ದ್ಯುತಿಸಂವೇದಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ದ್ಯುತಿಸಂವೇದಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳು ನೇರ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಯುವಿ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ಯೂಬೊ-ಅಂಡಾಶಯ ಅಥವಾ ಶ್ರೋಣಿಯ ಬಾವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ure ರೆಸ್ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕ. ಉಂಟಾಗುವ ಶಂಕಿತ ಅಥವಾ ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಎಂ.ಆರ್.ಎಸ್.ಎ., ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೀವಿರೋಧಿ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು (ನೋಡಿ. ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್). ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ ಇದು ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಅಥವಾ ಸೆನ್ಸೊರಿಮೋಟರ್ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಹೈಪಸ್ಥೆಸಿಯಾ, ಡಿಸ್ಸ್ಥೆಶಿಯಾ ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನೋವು, ಸುಡುವಿಕೆ, ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ, ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಸೇರಿದಂತೆ ನರರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳಿದ್ದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೊದಲು ತಕ್ಷಣವೇ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಬೇಕು (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ). ಮೊಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ನಂತರವೂ ಮಾನಸಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಖಿನ್ನತೆ ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಗತಿಯಾಗುತ್ತವೆ (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ). ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳೆದರೆ, ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸೈಕೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್-ನಿರೋಧಕದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ನಿಸೇರಿಯಾ ಗೊನೊರೊಹೈ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್-ನಿರೋಧಕ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಾರದು. ಎನ್. ಗೊನೊರೊಹೈ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ.ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್-ನಿರೋಧಕ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ ಎನ್. ಗೊನೊರೊಹೈ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರತಿಜೀವಕದೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ ಎನ್. ಗೊನೊರೊಹೈ (ಉದಾ. ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್).

ಇತರ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಂತೆ, ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೈಪೋ- ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಸೇರಿವೆ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡಿಸ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು) ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್. ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ("ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು" ನೋಡಿ).

ವಿಶೇಷ ಗಮನ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚಾಲನೆ, ಚಲಿಸುವ ಯಂತ್ರೋಪಕರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು). ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು, ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕಾರನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಬಹುದು, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ

ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, 400 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಒಪಿಎ / ಅಲ್ / ಪಿವಿಸಿ - ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ನಿಂದ ಸಂಯೋಜಿತ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಗುಳ್ಳೆಯಲ್ಲಿ 5, 7 ಅಥವಾ 10 ಮಾತ್ರೆಗಳು. 1 ಅಥವಾ 2 bl. (5 ಮಾತ್ರೆಗಳು), ಅಥವಾ 1 bl. (7 ಮಾತ್ರೆಗಳು), ಅಥವಾ 1 bl. (10 ಮಾತ್ರೆಗಳು) ರಟ್ಟಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಿಗೆ: 5, 10, 14, 16 ಅಥವಾ 20 ಬ್ಲೂ. (5 ಮಾತ್ರೆಗಳು) ಅಥವಾ 10 bl. (7 ಮಾತ್ರೆಗಳು), ಅಥವಾ 5, 7, 8, ಅಥವಾ 10 ಬ್ಲೂ. (10 ಮಾತ್ರೆಗಳು) ರಟ್ಟಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ:

ಚಲನಚಿತ್ರ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು

1 ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ 454.75 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಇದು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 400.00 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ

ನಿರೀಕ್ಷಕರು: ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 186.05 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ 32.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 6.00 ಮಿಗ್ರಾಂ

ಶೆಲ್ ಫಿಲ್ಮ್: ಹೈಪ್ರೋಮೆಲೋಸ್ 12.60 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ -4000 4.20 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ಇ 171) 3.78 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕಬ್ಬಿಣದ ಡೈ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಕೆಂಪು (ಇ 172) 0.42 ಮಿಗ್ರಾಂ

ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಆಕಾರದ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ, ಗಾ dark ಗುಲಾಬಿ.

ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ನೋಟ: ಗಾ dark ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ಫಿಲ್ಮ್ ಶೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಹಳದಿ ಒರಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ drug ಷಧ, 8-ಮೆಥಾಕ್ಸಿ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಟೊಪೊಯೋಸೋಮರೇಸಸ್ II ಮತ್ತು IV ಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.

ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಜೀವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿರೋಧವಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆವರ್ತನವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (10 -7 -10 -10).

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಅನೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕನಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಎಂಐಸಿ) ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಎಂಐಸಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿರೋಧದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಸಿ 8 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಮೆಥಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪನ್ನು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿರೋಧಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ತಳಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಸಿ 7 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಬೈಸೈಕ್ಲೋಅಮೈನ್ ಗುಂಪಿನ ಸೇರ್ಪಡೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾದ ಸಕ್ರಿಯ ಹರಿವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೈನ್ ಇನ್ವಿಟ್ರೊ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ, ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾspp..ಕ್ಲಮೈಡಿಯspp.,ಲೆಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾspp., ಪಿ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು.

ಮಾನವ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಎಶೆರಿಚಿಯಾಕೋಲಿ,ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್spp.,ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳುವಲ್ಗಾಟಸ್,ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್spp.,ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾspp., ಹಾಗೆಯೇ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಬೈಫಿಡೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂspp.,ಯುಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂspp.,ಪೆಪ್ಟೋಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್spp. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ಕಷ್ಟಕರ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಸೈನ್ ಇನ್ವಿಟ್ರೊ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವರ್ಣಪಟಲವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

* ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ದೃ is ೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

+ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಸ್.ure ರೆಸ್, ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್ ನಿರೋಧಕ (ಎಮ್ಆರ್ಎಸ್ಎ). ಎಂಆರ್‌ಎಸ್‌ಎಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶಂಕಿತ ಅಥವಾ ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೀವಿರೋಧಿ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಕೆಲವು ತಳಿಗಳಿಗೆ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಭೌಗೋಳಿಕ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಒತ್ತಡದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ.

ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ-ಸಮಯದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಸಿ) / ಎಂಹೆಚ್‌ಕೆ 9 ಒ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶದ ಮೌಲ್ಯವು 125 ಮೀರಿದರೆ, ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್) / ಎಂಐಸಿ 90 8-10 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಸುಧಾರಣೆ. ಹೊರರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಬಾಡಿಗೆ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ: ಎಯುಸಿ / ಎಂಹೆಚ್‌ಕೆ 90> 30-40.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ

Drug ಷಧವು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಕನಿಷ್ಠ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ - ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, drug ಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಹೈಪ್ರೊಮೆಲೋಸ್, ಡೈ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಗುಲಾಬಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪನದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು 5, 7 ಅಥವಾ 10 ಪಿಸಿಗಳ ಗುಳ್ಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ಹಲಗೆಯ ಕಟ್ಟುಗಳಲ್ಲಿ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.

Drug ಷಧವು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

C ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಜೀವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. And ಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯು 2 ಮತ್ತು 4 ವಿಧಗಳ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಟೊಪೊಯೋಸೋಮರೇಸ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ನಿರೋಧಕ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಈ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತವೂ ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯು ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ use ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. Sin ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನುಟಿಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ನ ಉಲ್ಬಣಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ನೇಮಕ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸಮುದಾಯ-ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಮರ್ಥಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜೀವಕ-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೈನುಟಿಸ್‌ಗೆ ಮೊಫ್ಲಾಕಿಯಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್‌ಗೆ ation ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಜ್ಞರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ನೇಮಕಾತಿಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸಮಗ್ರ drug ಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ, ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೈನುಟಿಸ್‌ಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಮಗ್ರ drug ಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ, ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೈನುಟಿಸ್‌ಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀಮಿತ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಚರ್ಮದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ation ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ಮಧುಮೇಹ ಪಾದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು, ಇದು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ.

Int ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಇಂಟ್ರಾ-ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಹುಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಒಳ-ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸೋಂಕುಗಳು. ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಪ್ರೋಸ್ಟಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ

ತೀವ್ರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ, ಈ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಿಎನ್ಎಸ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಯು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯಿಂದ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಿಶೇಷ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು. ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಜ್ಞರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು. ರೋಗಿಗಳ ಈ ವರ್ಗದಲ್ಲಿ, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಹಾದಿಯನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ತೀವ್ರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ, ಈ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಿಎನ್ಎಸ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಹೇಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು

ಈ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಂತರಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥವಾದ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ (1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಅಗಿಯದೆ ನುಂಗಬೇಕು, ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಕುಡಿಯಲು ಮರೆಯದಿರಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, 5-7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ation ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಾಕು. ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ 14 ರಿಂದ 21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರಬಹುದು.

ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ನಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, drug ಷಧಿಯನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದ ಸ್ವಾಗತವು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೇಲೆ ನೇರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವಾಕರಿಕೆ, ಮಲ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವಿನ ದೂರುಗಳಿವೆ. ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ, ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ವಾಯು ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, st ಷಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಸವೆತದ ಜಠರದುರಿತ, ಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವು ಮಲ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
Taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ವಾಕರಿಕೆಗಳಿಂದ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗಬಹುದು.
ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, drug ಷಧವು ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಆಂದೋಲನ ಮತ್ತು ಆತಂಕದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವ ಸೌಮ್ಯ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ನೋಟವು ಸಾಧ್ಯ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಭ್ರಮೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತಲೆನೋವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ರುಚಿ ಮತ್ತು ವಾಸನೆ, ಅತಿಸಾರ, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಯ ಗ್ರಹಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಅಡಚಣೆಗಳು.

ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ

ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಪರೂಪ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇರಬಹುದು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಲಗಲು ತೊಂದರೆಯಾಯಿತು.
Drug ಷಧವು ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೈಗ್ರೇನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ತಮಾ ದಾಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗಬಹುದು.
Drug ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ರುಚಿ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಟ್ಯಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ದಾಳಿಗಳು, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಜಿಗಿತಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮೂರ್ ting ೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಟ್ಯಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ದಾಳಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಜಿಗಿತಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ

Ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾದ ನೋಟವು ಸಾಧ್ಯ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ture ಿದ್ರ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ವಿರಳವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ಚರ್ಮದ ದದ್ದು, ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಸಾಧ್ಯ.

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವಾಗ, ನೀವು ಕಾರನ್ನು ಓಡಿಸಲು ನಿರಾಕರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕು.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವಾಗ, ನೀವು ಕಾರನ್ನು ಓಡಿಸಲು ನಿರಾಕರಿಸಬೇಕು.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಅರ್ಜಿ

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ವಿಶೇಷ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವಾಗ, ನೀವು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿರಾಕರಿಸಬೇಕು.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಬದಲಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಹಲವಾರು drugs ಷಧಿಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

ಅವ್ಲೆಕ್ಸ್ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ಐರಿನಾ, 32 ವರ್ಷ, ಚೆಲ್ಯಾಬಿನ್ಸ್ಕ್

ನಾನು ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ನ ಉಲ್ಬಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇನೆ. ಈ ರೋಗವು ನನ್ನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ 2-3 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ನಾನು 2-3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೇಗನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. Drug ಷಧವು ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನನಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಈ use ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ನಾನು ಯೋಜಿಸುತ್ತೇನೆ.

ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮ್, 34 ವರ್ಷ, ಮಾಸ್ಕೋ

ಸುಮಾರು ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ, ಅದು ಮಳೆಯಲ್ಲಿ ಬಿದ್ದಿತು ಮತ್ತು ಅವನು ಮನೆಗೆ ಬಂದಾಗ ಅವನು ತನ್ನ ಕೂದಲನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಣಗಿಸದೆ ಮಲಗಲು ಹೋದನು. ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ನಾನು ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ತಲೆನೋವು ಅನುಭವಿಸಿದೆ. ಸಂವೇದನೆಗಳು ಅಸಹನೀಯವಾಗಿದ್ದವು, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾನು ತಕ್ಷಣವೇ ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನುಟಿಸ್ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಿದ ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋದೆ. ವೈದ್ಯರು ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ದಿನದಲ್ಲಿ ನಾನು ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಹೆದರಿ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ. Medicine ಷಧಿ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಕ್ರಿಸ್ಟಿನಾ, 24 ವರ್ಷ, ಸೋಚಿ

ಸುಮಾರು ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ ಅವಳು ಶೀತವನ್ನು ಹಿಡಿದಿದ್ದಳು. ಮೊದಲಿಗೆ, ಜ್ವರದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ನಾನು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಗಮನ ಹರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಂತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಹದಗೆಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾನು ಆಂಬ್ಯುಲೆನ್ಸ್ಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಬೇಕಾಯಿತು. ಆಸ್ಪತ್ರೆಯು ನ್ಯುಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ವೈದ್ಯರ ಶಿಫಾರಸಿನ ಮೇರೆಗೆ ಅವಳು ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಳು. Ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ, ನನಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವಾಕರಿಕೆ ಬಂದಿತು. Drug ಷಧಿ ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿರಾಕರಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ ನಾನು ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ತಮವಾಗಿದ್ದೇನೆ. ನಾನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದೇನೆ, ಅದು 14 ದಿನಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಯಿತು, ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶದ ಬಗ್ಗೆ ನನಗೆ ತೃಪ್ತಿ ಇದೆ.

ಇಗೊರ್, 47 ವರ್ಷ, ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್

ನಾನು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ನಾನು ಆಹಾರಕ್ರಮವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅನುಸರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಿದ್ದರೂ, ನನ್ನ ಕಾಲಿನ ಮೇಲೆ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು, ಅದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ. ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ, ಅವರು ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಉಪಕರಣವು ಬಹಳಷ್ಟು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿತು. ಗಾಯವು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿತು ಮತ್ತು ಗುಣವಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ನಾನು 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇನೆ. ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿಲ್ಲ.

ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆ

Drug ಷಧ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಮೇಲಿನ ಪಟ್ಟಿ, ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಬದಲಿಗಳು, ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಒಂದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ

ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆ, ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಬಹುದು

ದುಬಾರಿ medicine ಷಧದ ಅಗ್ಗದ ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು?

Medicine ಷಧಿ, ಜೆನೆರಿಕ್ ಅಥವಾ ಸಮಾನಾರ್ಥಕಕ್ಕೆ ಅಗ್ಗದ ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ಮೊದಲಿಗೆ ನಾವು ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಅದೇ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು. Active ಷಧದ ಅದೇ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು drug ಷಧವು ಸಮಾನಾರ್ಥಕ, ce ಷಧೀಯ ಸಮಾನ ಅಥವಾ ce ಷಧೀಯ ಪರ್ಯಾಯ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದೇ ರೀತಿಯ drugs ಷಧಿಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮರೆಯಬೇಡಿ, ಇದು ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮರೆಯಬೇಡಿ, ಸ್ವಯಂ- ation ಷಧಿ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಯಾವುದೇ using ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ ಸೂಚನೆ

ಸೂಚನೆ
.ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ
ಮೊಫ್ಲಾಕ್ಸಿಯಾ

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ:
ಚಲನಚಿತ್ರ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು.

ಸಂಯೋಜನೆ:
1 ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
ಕರ್ನಲ್:
ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ 454.75 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 400.00 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಸಮ,
ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 186.05 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ 32.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 6.00 ಮಿಗ್ರಾಂ,
ಫಿಲ್ಮ್ ಪೊರೆ: ಹೈಪ್ರೋಮೆಲೋಸ್ 12.60 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ -4000 4.20 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ಇ 171) 3.78 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಡೈ ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಕೆಂಪು (ಇ 172) 0.42 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ವಿವರಣೆ:
ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಆಕಾರದ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ, ಗಾ dark ಗುಲಾಬಿ.
ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ನೋಟ: ಗಾ dark ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ಫಿಲ್ಮ್ ಶೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಹಳದಿ ಒರಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ.

ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಗುಂಪು:
ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್ - ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್

ಐಸಿಡಿ -10:
X.J00-J06.J01 ತೀವ್ರವಾದ ಸೈನುಟಿಸ್
X.J10-J18.J13 ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ
X.J10-J18.J14 ಅಫಾನಾಸಿಯೆವ್-ಫೀಫರ್ ಸ್ಟಿಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ
X.J10-J18.J15 ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಬೇರೆಡೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ
X.J10-J18.J15.0 ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ
X.J10-J18.J15.7 ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ
X.J10-J18.J16.0 ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ
X.J10-J18.J16.8 ಇತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ
X.J20-J22.J20 ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್
X.J20-J22.J20.1 ಅಫಾನಾಸಿಯೆವ್-ಫೀಫರ್ ಸ್ಟಿಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್
X.J20-J22.J20.2 ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್
X.J20-J22.J20.8 ಇತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್
X.J40-J47.J42 ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ
XI.K65-K67.K65 ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್
XII.L00-L08.L01 ಇಂಪೆಟಿಗೊ
XII.L00-L08.L02 ಚರ್ಮದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಕುದಿಸಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಂಕಲ್
XII.L00-L08.L03 ಫ್ಲೆಗ್ಮನ್
XII.L00-L08.L08.0 ಪಯೋಡರ್ಮಾ
XII.L00-L08.L08.9 ಚರ್ಮದ ಸ್ಥಳೀಯ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ

ಎಟಿಎಕ್ಸ್:
ಜೆ .01.ಎಂ.ಎ .14 ಮೊಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್:
ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ drug ಷಧ, 8-ಮೆಥಾಕ್ಸಿ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್.
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಟೊಪೊಯೋಸೋಮರೇಸಸ್ II ಮತ್ತು IV ಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.
ಪ್ರತಿರೋಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಜೀವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿರೋಧವಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆವರ್ತನವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (10-7-10-10).
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಅನೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕನಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಎಂಐಸಿ) ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಎಂಐಸಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿರೋಧದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಸಿ 8 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಮೆಥಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪನ್ನು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿರೋಧಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ತಳಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಸಿ 7 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಬೈಸೈಕ್ಲೋಅಮೈನ್ ಗುಂಪಿನ ಸೇರ್ಪಡೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾದ ಸಕ್ರಿಯ ಹರಿವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ, ಆಮ್ಲ ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಲೆಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ.
ಮಾನವ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ
ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಸ್ ವಲ್ಗಾಟಸ್, ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಹಾಗೆಯೇ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಬಿಫಿಡೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಯುಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಪೆಪ್ಟೋಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ಡಿಫಿಸಿಲ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್:
ಸಕ್ಷನ್
ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 91%.
50 ರಿಂದ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್, ಹಾಗೆಯೇ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ರೇಖೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಅನ್ವಯಿಸಿದ ನಂತರ 0.5-4 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು 3.1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ. ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಸಿಎಸ್ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಎಸ್ಮಿನ್ (ಗರಿಷ್ಠ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಸಮತೋಲನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು) ಕ್ರಮವಾಗಿ 3.2 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಮತ್ತು 0.6 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ.
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, Cmax ಅನ್ನು ತಲುಪುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ (2 ಗಂಟೆಗಳಿಂದ) ಮತ್ತು Cmax ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಸುಮಾರು 16% ರಷ್ಟು), ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಡೇಟಾವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತವಲ್ಲ, ಮತ್ತು mo ಟದ ಸಮಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
ವಿತರಣೆ
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್) ಸುಮಾರು 45% ರಷ್ಟು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ವಿತರಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಸುಮಾರು 2 ಲೀ / ಕೆಜಿ.
ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿರುವ ಮೀರಿರುವ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ದ್ರವ, ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಪ್ಯಾರಾನಾಸಲ್ ಸೈನಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲರಿ ಮತ್ತು ಎಥ್ಮೋಯಿಡ್ ಚಕ್ರವ್ಯೂಹ), ಮೂಗಿನ ಪಾಲಿಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ (ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ) ರಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ) ತೆರಪಿನ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಉಚಿತ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಹಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಂಗಗಳು, ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಚಯಾಪಚಯ
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 2 ನೇ ಹಂತದ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಗದೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಲ್ಫೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (ಎಂ 1) ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ಗಳು (ಎಂ 2) ವಿಸರ್ಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗಿಲ್ಲ. ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು M1 ಮತ್ತು M2 ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು.
ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಅಂದಾಜು 12 ಗಂಟೆಗಳು. 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಒಟ್ಟು ತೆರವು 179-246 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು 24-53 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಇದು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಭಾಗಶಃ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಆರಂಭಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು 2 ನೇ ಹಂತದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಮೂಹಿಕ ಸಮತೋಲನವು ಸುಮಾರು 96-98% ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಡೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 22% (400 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 26% - ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ.
ವಿವಿಧ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್
ವಯಸ್ಸು, ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯತೆ
ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಅಧ್ಯಯನವು ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ 33% ನಷ್ಟು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಲಿಂಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರಲಿಲ್ಲ. ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಲಿಂಗಕ್ಕಿಂತ ತೂಕದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ.
ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.
ಮಕ್ಕಳು
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ (ಕ್ಯೂಸಿ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಾಹಿತಿ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು self ಷಧವನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಬದಲಿಸಲು ಇದು ಒಂದು ಕಾರಣವಲ್ಲ.