ಮಧುಮೇಹ - ಸಲಹೆಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಗಳು

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಡಿಎಂ) ಎನ್ನುವುದು ವಿಶ್ವದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಆದ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೀವ್ರವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು WHO ನಿಯಮಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಧುಮೇಹದ ಸಮಸ್ಯೆಯ ನಾಟಕ ಮತ್ತು ತುರ್ತುಸ್ಥಿತಿಯು ಮಧುಮೇಹದ ವ್ಯಾಪಕ ಹರಡುವಿಕೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಪಾಶ್ಚಿಮಾತ್ಯ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 2-5%, ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ 10-15% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ 15 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. 1994 ರಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವದಲ್ಲಿ 120.4 ಮಿಲಿಯನ್ ರೋಗಿಗಳು ಇದ್ದರೆ, 2010 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ 239.3 ಮಿಲಿಯನ್ ಆಗುತ್ತದೆ.ರಶಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 8 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಟೈಪ್ II ಮಧುಮೇಹವು ಘಟನೆಯ ದರದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಇಡೀ ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 80-90% ರಷ್ಟಿದೆ. ಟೈಪ್ I ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಟೈಪ್ I ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ) ತೀವ್ರ-ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಪಾದಾರ್ಪಣೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಮತ್ತು ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರ (ಮಧುಮೇಹ) ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಿಸಿದರೆ, ಟೈಪ್ II ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ) ಅನ್ನು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಯೋಗಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವುದು ಇತ್ಯಾದಿ. ಡಿ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಒಂದು ರೀತಿಯ II ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗೆ ತಮ್ಮ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಅನುಮಾನಿಸದ 2-3 ಜನರಿದ್ದಾರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅವರು, ಕನಿಷ್ಠ 40% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಈಗಾಗಲೇ ವಿಭಿನ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ತಡವಾದ ತೊಡಕುಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ: ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ರೆಟಿನೋಪತಿ, ನೆಫ್ರೋಪತಿ, ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಒಂದು ರೋಗವಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷತೆಯ ವೈದ್ಯರು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಐ. ದೇದೇವ್, ಬಿ. ಫಾದೀವ್

ಮಧುಮೇಹದ ಘಟನೆಗಳು
ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗ್ರಂಥಾಲಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ತರವನ್ನು ಹುಡುಕಿ

ಘಟನೆಯ ಮಹತ್ವ

ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮೂರು ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಒಂದು (ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್).

ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಪ್ರಕಾರ, ಮಧುಮೇಹವು ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 2-3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹದ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದಾಗಿ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ ಇದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಸುಮಾರು 200 ಮಿಲಿಯನ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ನಿಜವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸುಮಾರು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಸೌಮ್ಯ, ation ಷಧಿ ಮುಕ್ತ ರೂಪ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ). ಇದಲ್ಲದೆ, ಘಟನೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ 5 ... 7% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ 12 ... 15 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ದುರಂತದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಸ್ಥಿರ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಅಪಾಯದ ಸಾಕ್ಷಾತ್ಕಾರವು ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಬೊಜ್ಜು ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯು ಪ್ರಮುಖವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಅವಲಂಬಿತ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ. ಘಟನೆಗಳ ದರದಲ್ಲಿ ದುರಂತದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 85% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.

ಜನವರಿ 11, 1922 ರಂದು, ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಹದಿಹರೆಯದವನಿಗೆ ಬಂಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಬೆಸ್ಟ್ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ನೀಡಿತು - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯುಗವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆವಿಷ್ಕಾರವು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ medicine ಷಧದಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಸಾಧನೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 1923 ರಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ನೀಡಲಾಯಿತು.

ಅಕ್ಟೋಬರ್ 1989 ರಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರ ಆರೈಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಸೇಂಟ್ ವಿನ್ಸೆಂಟ್ ಘೋಷಣೆಯನ್ನು ಅಂಗೀಕರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿನಲ್ಲಿ ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ.

ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನವು ಉಳಿಯಿತು, ಅವರು ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಸಾಯುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದರು. ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ಆಶಾವಾದದಿಂದ ನೋಡುವಂತೆ ಮಾಡಿದೆ.

ಮಧುಮೇಹದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ: ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರಗಳು

ಎ.ವಿ. ಇಂಡೂಟ್ನಿ, ಎಂಡಿ,

ಓಮ್ಸ್ಕ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸರಿಯಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಸಾಕಷ್ಟು ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೇವೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಆಧುನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳ ಉತ್ತಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸಂಶೋಧನೆಯ ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಅನುಷ್ಠಾನವು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇದು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳ (ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ, ಅದರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಥವಾ ಸೀರಮ್) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಜೊತೆಗೆ ಈ ಮಾದರಿಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಇದು ಪರಿಹರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಅಥವಾ ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಏರಿಳಿತದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮಿತಿಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ, ಇದು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಹೈಪರ್- ಅಥವಾ ಹೈಪೋಡಿಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ದೋಷಗಳ ಮೂಲವಾಗಿರಬಹುದು.

ಇಡೀ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಇಡೀ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕಡಿಮೆ ನೀರಿನ ಅಂಶ (ಪ್ರತಿ ಯೂನಿಟ್ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ). ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ (16%) ಜಲೀಯವಲ್ಲದ ಹಂತವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪಿಡ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು (4%) ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ಅಂಶಗಳು (12%) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಜಲೀಯವಲ್ಲದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಪ್ರಮಾಣವು ಕೇವಲ 7% ಮಾತ್ರ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇಡೀ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಾಸರಿ 84%, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ 93%. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಜಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು (ಅದೇ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ) ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡುವಾಗ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯಗಳು 1.11 ಪಟ್ಟು (93/84 = 1.11) ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ) ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದವರೆಗೆ, ಅವು ತಪ್ಪುಗ್ರಹಿಕೆಯ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೇಶದ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಇಡೀ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತ (ಸೋವಿಯತ್ ನಂತರದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳು) ಅಥವಾ ಸಿರೆಯ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳು) ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ನೇರ ಓದುವ ಸಂವೇದಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಗ್ಲುಕೋಮೀಟರ್‌ಗಳ ಆಗಮನದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿತು. ಸಹಜವಾಗಿ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಜವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತಕ್ಕಾಗಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಡೇಟಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ಬಳಕೆಯು ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಎರಡು ಮಾನದಂಡಗಳ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಇದು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಿವಿಧ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ತಪ್ಪುಗ್ರಹಿಕೆಯ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿತು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದ ಸ್ವಯಂ ನಿಯಂತ್ರಣ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಪಡೆದ ದತ್ತಾಂಶದ ವೈದ್ಯರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಫೆಡರೇಶನ್ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ (ಐಎಫ್‌ಸಿಸಿ) ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ. ಈ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಇಡೀ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಸಮನಾದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತದೆ, ಹಿಂದಿನದನ್ನು 1.11 ರ ಅಂಶದಿಂದ ಗುಣಿಸಿ, ಈ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿನ ನೀರಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅನುಪಾತಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ದೋಷಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮೀಟರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ದತ್ತಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಕಾರಣಗಳ ರೋಗಿಗಳ ತಪ್ಪುಗ್ರಹಿಕೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟದ (ಸೂಚನೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ) ಒಂದೇ ಸೂಚಕದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಐಎಫ್‌ಸಿಸಿ ತಜ್ಞರ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮಧುಮೇಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳ ಹೊಸ ಆವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮೌಲ್ಯಗಳ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ಇಡೀ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕುರಿತ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೇವೆಯು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಒದಗಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯು ಮಧುಮೇಹದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ನವೀಕೃತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ತುರ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ WHO ಪ್ರಸ್ತಾಪಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು:

1. ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

2. ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಕಲರ್ಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ, ಆಂಪರೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ವಿಧಾನ, ಹೆಕ್ಸೊಕಿನೇಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ವಿಧಾನಗಳು) ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಬೇಕು. ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ನಷ್ಟವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವವರೆಗೆ ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಕಂಟೇನರ್ ಅನ್ನು ಮಂಜುಗಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಆದರೆ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ಕ್ಷಣದಿಂದ 30 ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಲ್ಲ.

3. ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆಕಾರದ ಅಂಶಗಳಿಗೆ (ರಿಫ್ಲೋಟ್ರಾನ್) ಉತ್ಪಾದಕರಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಘಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತವನ್ನು (ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸದೆ) ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಮಾಪನದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗ್ಲುಕೋಮೀಟರ್) ನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ.

4. ಆಂಪರೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಪತ್ತೆ ಸಾಧನಗಳೊಂದಿಗೆ (ಇಕೋ ಟ್ವೆಂಟಿ, ಇಕೋಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಇಕೋಬಾಸಿಕ್, ಬಯೋಸೆನ್, ಸೂಪರ್‌ಜಿಎಲ್, ಎಜಿಕೆಎಂ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳ ಮೇಲೆ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್, ಹೆಕ್ಸೊಕಿನೇಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ (ಹೆಮೋಲೈಸೇಟ್) ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ. ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಪಡೆದ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಇಳಿಸಬೇಕು, ಅವುಗಳನ್ನು 1.11 ಅಂಶದಿಂದ ಗುಣಿಸಬೇಕು, ಇದು ಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಹಾರ್ಡ್‌ವೇರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಂತದವರೆಗೆ (ಆಂಪರೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ) ಅಥವಾ ಕೇಂದ್ರೀಕರಣ (ವರ್ಣಮಾಪನ ಅಥವಾ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ) ಗರಿಷ್ಠ ಅನುಮತಿಸುವ ಮಧ್ಯಂತರವು 30 ನಿಮಿಷಗಳು, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಐಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (0 - + 4 ಸಿ).

5. ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ (ಸೂಚಕ ಹೆಸರಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ): ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟ ಅಥವಾ ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟ. ರೋಗಿಯನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಉಪವಾಸದ ಉಲ್ಲೇಖ (ಸಾಮಾನ್ಯ) ಮೌಲ್ಯಗಳು: 3.8 ರಿಂದ 6.1 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ವರೆಗೆ.

6. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಲೋಡ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಸರಾಸರಿ, 1.0 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಮೂಲಕ) 1 3. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶದ ರೂಪವು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಕಾರದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು (ಕೋಷ್ಟಕ) ಒದಗಿಸಬೇಕು.

ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟಾಲರೆನ್ಸ್ ಟೆಸ್ಟ್ 1, 3 ರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ
ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಟ್ಟಗಳು
(ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು mmol / l ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ)

"ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ: ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರಗಳು" ಎಂಬ ವಿಷಯದ ಕುರಿತಾದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೃತಿಯ ಪಠ್ಯ

■ ರಷ್ಯನ್ ಫೆಡರೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್: ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರಗಳು

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಫೆಡರಲ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಸೆಂಟರ್ ಎಂ 3. End 'ಎಂಡೋಕ್ರೈನಾಲಾಜಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಸೆಂಟರ್ RAMS Ж (dir. - ಅಕಾಡ್. RAMS II ಡೆಡೋವ್), ಮಾಸ್ಕೋ I

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಡಿಎಂ) ನ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಘಟನೆಗಳ ಅತ್ಯಂತ ತ್ವರಿತ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಜ್ಞರ ಪ್ರಕಾರ, 2000 ರ ವೇಳೆಗೆ ನಮ್ಮ ಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 175.4 ಮಿಲಿಯನ್ ಆಗುತ್ತದೆ .. ಮತ್ತು 2010 ರ ವೇಳೆಗೆ ಅದು 239.4 ಮಿಲಿಯನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ನಂತರದ 12-15 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬ ತಜ್ಞರ ಮುನ್ನರಿವು ಸಮರ್ಥನೀಯವಾಗಿದೆ. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. ವಿಶ್ವದ ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ (ಐಡಿಡಿಎಂ) ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ (ಐಡಿಡಿಎಂ) ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಂಕಿ 2 ಮತ್ತು 3 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ I ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನೇವಿಯನ್ ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ, ಆದರೆ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಐಡಿಡಿಎಂನ ಆವರ್ತನ (ಮಾಸ್ಕೋ ಡೇಟಾ) ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಗಿಂತ 6 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ಪೋಲೆಂಡ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನಿ ನಡುವಿನ ಈ "ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ" ಇದೆ.

ಮೆಕ್ಸಿಕೊ> 0.6 ಜಪಾನ್ ■ 7 ಇಸ್ರೇಲ್ .ಐ ಪೋಲೆಂಡ್ ಜಿ 5.5

ರಷ್ಯಾ (ಮೊಸ್ಕಾ) I. 5.4

■, 15 20 25 30 35 40%

ಅಂಜೂರ. 1. ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹದ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮುನ್ಸೂಚನೆ (ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು).

ಅಂಜೂರ. 2. ವಿಶ್ವದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಐಡಿಡಿಎಂ ಹರಡುವಿಕೆ.

ನೌರು (ಮೈಕ್ರೋನೇಷ್ಯಾ) ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪು ಪಿಮಾ (ಯುಎಸ್ಎ) ಯಲ್ಲಿ ಭಾರತೀಯರಲ್ಲಿ ಎನ್ಐಡಿಡಿಎಂ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಪೋಲೆಂಡ್ ನಡುವೆ ರಷ್ಯಾ ನಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 80-90 ಗ್ರಾಂ ಟೈಪ್ II ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳ ಕೆಲವು ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು ಮಾತ್ರ ಇದಕ್ಕೆ ಹೊರತಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪಪುವಾ ನ್ಯೂಗಿನಿಯಾದ ನಿವಾಸಿಗಳಿಗೆ ಟೈಪ್ II ಮಧುಮೇಹವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಉತ್ತರದ ಸ್ಥಳೀಯರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಟೈಪ್ I ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ 1997 ರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 2100 ಸಾವಿರ ರೋಗಿಗಳು ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟರು, ಅದರಲ್ಲಿ 252 410 ಜನರು ಟೈಪ್ I ಡಯಾಬಿಟಿಸ್, 14 367 ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು 6494 ಹದಿಹರೆಯದವರು. ಆದರೆ ಈ ಸೂಚಕಗಳು ಹಿಮ್ಮುಖತೆಯಿಂದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ರೋಗಿಗಳು ಸಹಾಯ ಪಡೆಯಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಿದಾಗ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಎನ್ಐಡಿಡಿಎಂನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರು ಲೆಕ್ಕಕ್ಕೆ ಬಾರದೆ ಉಳಿದಿದ್ದಾರೆ. 7 ರಿಂದ 15 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ (ರೂ 3.ಿ 3.3 - 5.5 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್) ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ಜನರು ವಿಶಿಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ, ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಬಗ್ಗೆ ಅಲ್ಲ

ಪಪುವಾ ಎನ್. ಗಿನಿಯಾ ■ - ಮತ್ತು ಚೀನಾ ^ 1.3

ಅಂಜೂರ. 3. ವಿಶ್ವದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಐಡಿಡಿಎಂ ಹರಡುವಿಕೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಿರಿ, ಲೆಕ್ಕಕ್ಕೆ ಬಾರದೆ ಇರಿ. ಅವರು ಮಧುಮೇಹದ ನೀರೊಳಗಿನ ಭಾಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ - “ಮಂಜುಗಡ್ಡೆ”, ಇದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು “ಆಹಾರ” ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಕಾಲು ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಸಣ್ಣ ಭಾಗ. ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಅಥವಾ ಮೆದುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿ, ನೆಫ್ರೋ

ಮಾಸ್ಕೋದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ (ಎ) ಮತ್ತು ನೋಂದಾಯಿತ “(ಬಿ) ಎನ್‌ಐಡಿಡಿಎಂನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ

ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಗಳು ಎ / ಬಿ

30-39 ವರ್ಷಗಳು 3.00 3.05

40-49 ವರ್ಷ 3,50 4,52

50-59 ವರ್ಷಗಳು 2.00 2.43

ಒಳಾಂಗಣ. ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಆಯ್ದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವಿಶ್ವದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವ ರೋಗಿಗೆ ರಕ್ತದ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು 7-15 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಹೊಂದಿರುವ 3-4 ಜನರಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಮಾಸ್ಕೋದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನೈಜ (ಎ) ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದವು ಮತ್ತು ಎನ್‌ಐಡಿಡಿಎಂ (ಟೇಬಲ್ 1) ನ ದಾಖಲಾದ (ಬಿ) ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ನಮ್ಮ ಡೇಟಾ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 30-39 ಮತ್ತು 40-49 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿದೇಶಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ I ಮತ್ತು ಟೈಪ್ II ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ತಡವಾದ ಮಧುಮೇಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಮಧುಮೇಹ ತಜ್ಞರು ಗುರುತಿಸಿದ ತೊಡಕುಗಳ ಆವರ್ತನವು "ದಾಖಲಾದ" ತೊಡಕುಗಳ ಆವರ್ತನ (ಚಿತ್ರ 4, 5) ಗಿಂತ ಅನೇಕ ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.ಇದು ರೋಗಿಗಳ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆಂಜಿಯೋಪತಿ

ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಜಿ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು

60 80 100 “ನೋಂದಾಯಿತ ಸಿ ವಾಸ್ತವ

ಅಂಜೂರ. 4.18 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಡಿಡಿಎಂ ತೊಡಕುಗಳ ನಿಜವಾದ ಮತ್ತು ದಾಖಲಾದ ಹರಡುವಿಕೆ.

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆಂಜಿಯೋಪತಿ | ಕಡಿಮೆ ಕಾಲುಗಳು

| ನೋಂದಾಯಿತ ■ _ ವಾಸ್ತವ

ಅಂಜೂರ. 5. 18 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಐಡಿಡಿಎಂ ತೊಡಕುಗಳ ನಿಜವಾದ ಮತ್ತು ದಾಖಲಾದ ಹರಡುವಿಕೆ.

ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು, 40 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ, ಅಥವಾ ಒಟ್ಟು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಲು ಈ ಡೇಟಾಗಳು ಆಧಾರವಾಗಿವೆ. WHO ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ. ಅಂತಹ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ತಂತ್ರಗಳು ಪಿಎನ್‌ಎಸ್‌ಡಿ ಮತ್ತು ಅದರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ನೈಜ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ಈಗ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸುಮಾರು 40 ಜಿಎಫ್ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ, ಐಎಚ್‌ಡಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ರೆಟಿನೋಪತಿ, ನೆಫ್ರೋಪತಿ, ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ. ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ, ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕರಿಗೆ ಹಲವು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ 1997 ರಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಟೈಪ್ II ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಒಟ್ಟು ತಪಾಸಣೆ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಸಹಜವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಕ್ಕೆ ದೊಡ್ಡ ಹಣಕಾಸಿನ ಹೂಡಿಕೆಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಸುಂದರವಾಗಿ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ. 2005 ರವರೆಗೆ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಐಡಿಡಿಎಂ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 6. ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಲಕ್ಷಾಂತರ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆಧುನಿಕ medicines ಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಅರ್ಹ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಮಧುಮೇಹ ಸೇವೆಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಬೇಕು.

ಅಂಜೂರ. 6. 2005 ರವರೆಗೆ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಐಡಿಡಿಎಂ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮುನ್ಸೂಚನೆ.

ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ರಾಜ್ಯ ರಿಜಿಸ್ಟರ್ ಹವಾಮಾನ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಆಹಾರ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಮಧುಮೇಹದ ಹರಡುವಿಕೆ, ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ನಗರಗಳು, ನಗರಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಾಮೀಣ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಉತ್ತರ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮೂಲಸೌಕರ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮಾನದಂಡಗಳು ರಷ್ಯಾದ ನೋಂದಾವಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಮಧುಮೇಹ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ವಿದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲು, ನಿಜವಾದ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ting ಹಿಸಲು, ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಹಣಕಾಸು ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಆರ್ಥಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ರಾಜ್ಯದ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ-

ಮಧುಮೇಹ ನೋಂದಣಿ ರಷ್ಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ.

ರೋಗಿಗಳಿಗೆ medicines ಷಧಿ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು

ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ medicines ಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಎಲ್ಲೆಡೆ ಇದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಕೈಗೆಟುಕುವ ವಿಧಾನಗಳ ಆಯ್ಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಚರ್ಚೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಒಂದೆಡೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದೆಡೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ.

ನಮ್ಮ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಆದ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಬಿಸಿ ಚರ್ಚೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹಂದಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್. ಇದು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವನಿಗಿಂತ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದಕ್ಕಿಂತ ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅಸಮರ್ಥ ಹೇಳಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡದಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಕರಿಗೆ ನೇರ ಲಾಬಿಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ನಿನ್ನೆ ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರಗಳಾಗಿವೆ.

ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ವಿಶ್ವ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಇದರ ವ್ಯಾಪಕ ಪರಿಚಯ, 1982 ರಿಂದ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಎಲ್ಲಾ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿತು.

ನಮ್ಮ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವವು ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವುದು ಸ್ಥಿರ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪೋರ್ಸಿನ್ ಮೊನೊಕೊಂಪೊನೆಂಟ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಸುಮಾರು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಜಾತಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ಪೋರ್ಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಟೈಟರ್. ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ

ಹ್ಯೂಮನ್ ಪಿಗ್ ಮೊನೊಕೊಂಪೊನೆಂಟ್

ಅಂಜೂರ. 7. ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪೋರ್ಸಿನ್ ಮೊನೊಕೊಂಪೊನೆಂಟ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆದ ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯ.

ವರ್ಷದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹಂದಿಮಾಂಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿಗುಣಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಕವಾಗಿವೆ. ನ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಸೂಚಕ

18 16 ಮತ್ತು 12 ಯು 8 6 ಎಲ್ 2

ಅಂಜೂರ. 8. ಐಡಿಡಿಎಂ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಶೀರ್ಷಿಕೆ

ಮಾನವ ಮತ್ತು ಹಂದಿಮಾಂಸ ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿ ಇಮ್ಯುನೊರೆಗುಲೇಟರಿ ಸೂಚ್ಯಂಕದ ನಿರ್ಣಯ (ಟಿ-ಸಹಾಯಕರ ಅನುಪಾತ

- ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳು-ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್‌ಗೆ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು). ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು 1.8 ± 0.3 ಆಗಿದೆ. ಪೋರ್ಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆದ ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದ 6 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಈ ಸೂಚಕವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ದತ್ತಾಂಶ ಮತ್ತು ಹಂದಿಮಾಂಸದ ಮೇಲೆ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹಲವಾರು ಇತರ ಸಂಗತಿಗಳು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಖರೀದಿಸುವಾಗ ಯಾವಾಗಲೂ ನಿರ್ವಿವಾದದ ವಾದವಾಗಿರಬೇಕು.

ಐಡಿಡಿಎಂನ ರೋಗಕಾರಕತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ತಡವಾದ ತೊಡಕುಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೇಮಕವು ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಹಂದಿಮಾಂಸ ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೇಮಕವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಕ್ಕಳು, ಹದಿಹರೆಯದವರು, ಗರ್ಭಿಣಿಯರು, ದೃಷ್ಟಿಹೀನರು, “ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು” ಹೊಂದಿರುವ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇಂದು ನಾವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ತತ್ವವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು: ವಯಸ್ಸನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಟೈಪ್ I ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು. ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಫೆಡರಲ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ "ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್" ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳನ್ನು 2000 ರಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಕಾಕತಾಳೀಯವಲ್ಲ.

ಹಂದಿ ಮೊನೊಕೊಂಪೊನೆಂಟ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್

ನಾನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ

ನಿಯಂತ್ರಣ ■ O 'ISDM

ಅಂಜೂರ. 9. ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಬದಲಾದ ನಂತರ 6 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊರೆಗುಲೇಟರಿ ಸೂಚ್ಯಂಕದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ (ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಘಟಕಗಳು).

ಹ್ಯೂಮನ್ ನನ್ಸುಲಿನ್ ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ತಡವಾದ ನಾಳೀಯ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಾಧನಗಳು (ಗ್ಲುಕೋಮೀಟರ್, ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಸ್) ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಡಳಿತದ ಸಾಧನಗಳು (ಸಿರಿಂಜುಗಳು, ಪೆನ್ನುಗಳು ಮತ್ತು ಪೆನ್‌ಫಿಲ್‌ಗಳು) ಕಳೆದ ಒಂದು ದಶಕದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಚರಣೆಗೆ ತರಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿವೆ.

ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು 50-70 ಗ್ರಾಂ (ನೆಫ್ರೋಪತಿ - 40 ಗ್ರಾಂ, ನರರೋಗ) ಯಿಂದ ಪ್ರಸರಣ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು 10 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ (ಬಿಎಸ್ಟಿ) ನಿಯಂತ್ರಿತ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.

- 80 ಗ್ರಾಂ (, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆಂಜಿಯೋಪಥೀಸ್ - 40 ಗ್ರಾಂ, 7-10 ಬಾರಿ ಒಳರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯದ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ: ಕಾರ್ಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 10 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನುಗಳು ಮತ್ತು ಪೆನ್‌ಫಿಲ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನೈತಿಕ ಮತ್ತು ನೈತಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ. ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನುಗಳು ಮತ್ತು ಪೆನ್‌ಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಟಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಸಿರಿಂಜನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಲಾಬಿ ಕಂಪನಿಗಳನ್ನು ಅಪಖ್ಯಾತಿಗೊಳಿಸಲು ನಮ್ಮ ಮಾಧ್ಯಮದ ಪುಟಗಳಲ್ಲಿ ವಿಕಾರವಾದ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ನಾವು ಎದುರಿಸಿದಾಗ, ನಾವು. ರೋಗಿಗಳ ಹಿತಾಸಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಂಡು, ಅವರು ಪ್ರಪಂಚದ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಂಗತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಂತಹ "ಅಪಹರಣಗಳನ್ನು" ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ.

ಸೂಕ್ತವಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ಆಸಕ್ತಿಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಮಗು, ಹದಿಹರೆಯದವರು, ಐಡಿಡಿಎಂ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕರು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬಹುದು, ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ವ್ಯಕ್ತಿ ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದುಕಬಹುದು, ಮತ್ತು “ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ಗೆ ಚೈನ್ ಮಾಡಬಾರದು”, ಅಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಾಟಲುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ M3 ಮತ್ತು ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿರಿಂಜಿನ ದೇಶೀಯ ತಯಾರಕರು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ, 2000 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ WHO ಮತ್ತು IDF (ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಫೆಡರೇಶನ್) ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಏಕೀಕೃತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಬದಲಾಗಲು 100 PIECES / ml ಮತ್ತು ಸಿರಿಂಜಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ ಪ್ರಮಾಣದ. 40 ಮತ್ತು 80 ಯುನಿಟ್ / ಮಿಲಿ ಬಾಟಲುಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಸಿರಿಂಜನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಯಾರಕರು, ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು, ಮಧುಮೇಹ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇದು ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಇಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು. ಈ ಗುರಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ನಿಜವಾದ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ಬಳಸುವುದು.

ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ತೀವ್ರವಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಧ್ಯ.

ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಸಂಭವದ ಮೇಲೆ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪರಿಣಾಮದ ಕುರಿತು ಅಮೇರಿಕನ್ ಡಿಸಿಸಿಟಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂನಿಂದ 10 ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. 7.8 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೈಕೊಜೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ (ಎಚ್‌ಬಿ ಅಲೆ) ಮಟ್ಟಗಳೊಂದಿಗೆ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಸಂಭವವು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಕೊಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕೇವಲ ಎಲ್ಆರ್ಎಫ್ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ! ಗ್ಲೈಕೊಜೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಎನ್ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ನ ನೇರ ಅವಲಂಬನೆ ಇದೆ. ಗ್ಲೈಕೊಜೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅವಧಿ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೂಡಿಕೆಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ, ಆಧುನಿಕ ಚಿಕಣಿ, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗ್ಲುಕೋಮೀಟರ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸ್ಟ್ರಿಪ್‌ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಬೇಕು ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಇದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಶೀಯ ಗ್ಲುಕೋಮೀಟರ್-

ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ (ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟ,%)

ಅಂಜೂರ. 10. ತೀವ್ರವಾದ ಆರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಸಂಭವದ ಮೇಲೆ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪರಿಣಾಮ

ಚೌಕಟ್ಟುಗಳು ಮತ್ತು ಪಟ್ಟಿಗಳು ಆಧುನಿಕ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಸರ್ಕಾರದ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ದೇಶೀಯ ಕಂಪನಿ "ಫಾಸ್ಫೋಸಾರ್ಬ್" ಗ್ಲೈಕೊಜೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕಿಟ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕರಗತ ಮಾಡಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ನಿರ್ದೇಶನ ಸೇರಿದಂತೆ ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ.

ಪಿ 1 ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯದ ಬಿಗಿಯಾದ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ. ಮಧುಮೇಹ ಪರಿಹಾರಕ್ಕೆ ಇಂದು ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆ ನೀಡುವ ಮಾನದಂಡವೆಂದರೆ ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟ. ಹಿಂದಿನ 2-3 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಹಾರದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಎರಡನೆಯದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು to ಹಿಸಲು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಯ್ದ ಸಮೂಹದಲ್ಲಿ hlcphemoglobin ಮಟ್ಟದಿಂದ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಉಪಕರಣಗಳು, drug ಷಧ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಶಿಕ್ಷಣದ ಮಟ್ಟ ಸೇರಿದಂತೆ ಒಂದು ಪ್ರದೇಶ, ನಗರ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮಧುಮೇಹ ಸೇವೆಯ ಕೆಲಸದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಸ್ವಯಂ ನಿಯಂತ್ರಣ, ತಜ್ಞರ ತರಬೇತಿ.

ರಾಜ್ಯ ರಿಜಿಸ್ಟರ್ನ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ಇಎಸ್ಸಿ ರಾಮ್ಸ್ ತಂಡವು ನಡೆಸಿದ ಮಾಸ್ಕೋ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದ ಮಕ್ಕಳ ಸಮೀಕ್ಷೆಯು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಪರಿಹಾರದ ಅತೃಪ್ತಿಕರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು: ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ 18.1 ಗ್ರಾಂ (ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ 4.6 ಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರ 6-89 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಮಾನದಂಡದಲ್ಲಿ 10 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ 1 ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಕೆಟ್ಟ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, ತಡವಾದ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಂಶದಂತಹ ಮಾನದಂಡದಿಂದ ಮಧುಮೇಹದ ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ತಡವಾದ ತೊಡಕುಗಳ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಮುಂಚಿನ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ. ಇದು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ: ನಗರ ಮತ್ತು ಪ್ರದೇಶದ ಮಧುಮೇಹ ಸೇವೆಯು ತನ್ನ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರವಾದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ, ತಜ್ಞರ ತರಬೇತಿಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅವರ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಶಿಕ್ಷಣ ನೀಡಲು “ಶಾಲೆಗಳ” ಜಾಲವನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. WHO ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಕ್ರಮಾವಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯದ ಆಧುನಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಿ. ಸಹಜವಾಗಿ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಕ್ರಮಗಳು ಅವಶ್ಯಕ.

ಕಳೆದ 2 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಸ್ಕೋದ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳು ಮಧುಮೇಹ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದು, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಹಣವನ್ನು ಹಂಚಿಕೆ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು.

ಮಧುಮೇಹದ ತಡವಾದ ನಾಳೀಯ ತೊಂದರೆಗಳು

ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಹಲವಾರು ಸಭೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಆಳವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಮರ್ಪಿಸಲಾಗಿದೆ

ಕ್ಷಾರೀಯ ರೋಗಕಾರಕತೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ತೊಂದರೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.

ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಲೀಟ್‌ಮೋಟಿಫ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ತಂತ್ರಗಳು, ಅಂದರೆ. ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನದಿಂದ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ವಿಪತ್ತು ಅನಿವಾರ್ಯ.

ಈ ಕಾಗದದಲ್ಲಿ, ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಮತ್ತು "ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಫೂಟ್" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಉದಾಹರಣೆಯ ಮೇಲೆ, ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ತತ್ವಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ವಾಸಿಸುತ್ತೇವೆ. ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿ (ಡಿಎನ್) ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು:

- ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ) ಗೆ ಕಳಪೆ ಪರಿಹಾರ,

- ಮಧುಮೇಹದ ದೀರ್ಘ ಕೋರ್ಸ್,

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀನ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ - ಡಿಎನ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳು. ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ. 2 ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ: ಮೊದಲನೆಯದು ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು - ಮೆಸಂಗಿಯೋಮಾದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾದವರು ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು (ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಜೀನ್‌ಗಳು)

ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮೆಸಾಂಜಿಯಂ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅಧಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ

. ವೈ-ಡೀಸೆಟಿಲೇಸ್‌ಗಳು - ಜೀನ್ 1 ಇ -1 - ಜೀನ್ ಐ -1 ಪಿ - ಜೀನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು 11.-1

ಡಿಎನ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಹುಡುಕಿ. ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯ. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇಂದು, ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಮತ್ತು ಅರ್ಥವಾಗುವ ಹಿಮೋಡೈನಮಿಕ್ ಕಾನ್

ಸಿಸ್ಟಮ್ ಬೇರಿಂಗ್

ಅಪಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಯ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ

ಅಂಜೂರ. 11. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಸ್ನ ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳು.

ಡಿಎನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸರಪಳಿ. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. ಚಿತ್ರ 11 ರಲ್ಲಿ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಮೆರುಲಸ್‌ನಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಅಪಧಮನಿ (ಸಂಕೋಚಕಗಳು) ಅನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವ ವಿವಿಧ ಪ್ರಕೃತಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಹಿಗ್ಗಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಗ್ಲೋಮೆರುಲಸ್‌ಗೆ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ನಿರ್ಬಂಧಕಗಳು ಅಪಧಮನಿಯ ಮೂಲಕ ಹೊರಹರಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಬ್ಯೂಲ್ ಒತ್ತಡವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ನ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಒತ್ತಡವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಈ "ಹೈಡ್ರೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಆಘಾತಗಳ" ಪ್ರಭಾವದಡಿಯಲ್ಲಿ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವು ಕಠಿಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಪೆರಿಸೈಟ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯವು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಕಾರ್ಯವು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ: ಅವು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ 1-ಅಂಶವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸ್ರವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸದಿದ್ದರೆ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಭೇದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಮೈಕ್ರೊಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿರುವ ಕನಿಷ್ಟ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲೂ (ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಎಮ್‌ಸಿಜಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ನ ನೋಟವು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗೆ ಆತಂಕಕಾರಿ ಸನ್ನಿವೇಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಯುತ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ! ಮೈಕ್ರೋಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾ ಒಂದು ಮುನ್ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ. ದಿನದ ಮುಂಚೂಣಿಯಲ್ಲಿರುವವನು. ಡಿಎನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿಯೇ ಅದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು. ಡಿಎನ್‌ಗೆ ಇತರ ಆರಂಭಿಕ ಮಾನದಂಡಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಮೈಕ್ರೊಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಹೊರರೋಗಿ ಅಥವಾ ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಇದು ಲಭ್ಯವಿದೆ. ವಿಶೇಷ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಬಳಸಿ,

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಗ್ಲುಕಗನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರೊಸ್ಟಾಸಿಕ್ಲಿನ್ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್

ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್ಸ್ ಥ್ರೊಂಬೊಕ್ಸೇನ್ ಎ 2 ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ 1

ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಜಾರ್ ಆಗಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಕ್ಷರಶಃ ಒಂದು ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೇಖಾಚಿತ್ರವು ಡಿಎನ್‌ಗಳ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲವೂ ಅತ್ಯಂತ ಸರಳವಾಗಿದೆ: ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ನಿರ್ಣಯ.

| ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್

ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ

5 5 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆ

ಸಂಶೋಧನಾ ಮಧುಮೇಹ ಚೊಚ್ಚಲ

(ಚೊಚ್ಚಲ ನಂತರ

From ಕ್ಷಣದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆ

ಮಧುಮೇಹ ಪತ್ತೆ (ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪಾದಾರ್ಪಣೆ ಮಾಡುವಾಗ)

ಮಧುಮೇಹದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ ಪ್ರತಿ 3-4 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ

ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ (ದೈನಂದಿನ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ), ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ), ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ದೈನಂದಿನ)

ಪ್ರೊಟೀನುರಿಯಾ ಇದ್ದರೆ

4-6 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ 1 ಸಮಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿ

ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

NAM ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಮಾನದಂಡಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹಂತ

ಹೈಪರ್ಫಂಕ್ಷನ್ - ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ಗೆ ಪರಿಹಾರ (ಎಚ್ಬಿಎ 1 ಸಿ ಐ ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತಿಲ್ಲ? ಸಾಹಿತ್ಯ ಆಯ್ಕೆ ಸೇವೆಯನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

ನಮ್ಮ ಅನುಭವವು ರೆನಿಟೆಕ್ ನೇಮಕವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನೂರಿಯಾ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಲು ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದೊತ್ತಡಕ್ಕೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನಾವು ಮೈಕ್ರೊಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾದ ಹಂತವನ್ನು “ನೋಡುತ್ತಿದ್ದರೆ”, ನಂತರ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ನ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಗಣಿತದ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಗತಿಯ ಸಮಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಬಹುದು.

NAM ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳದಿರುವುದು ಎಲ್ಲಾ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಬಹು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಮೈಕ್ರೊಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾದ ಸುಲಭವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಹಂತ. ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವೆಚ್ಚ

ಅಂಜೂರ. 12. ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಬುಮಿನೂರಿಯಾ (1) ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (2) ಮೇಲೆ ರೆನಿಟೆಕ್ನ ಪರಿಣಾಮ.

NAM ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣವು 1.7 ಸಾವಿರ ಡಾಲರ್ ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಯುರೇಮಿಯಾದ ಹಂತದಲ್ಲಿ 150 ಸಾವಿರ ಡಾಲರ್ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ಹಾಸಿಗೆ ಹಿಡಿದಿದ್ದಾನೆ. ಈ ಸಂಗತಿಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅನಗತ್ಯವೆಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಫೂಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ವಿಡಿಎಸ್)

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ, ಕೆಳಭಾಗದ ತುದಿಗಳ 10-11 ಸಾವಿರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗಚ್ ut ೇದನವನ್ನು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಎಸ್ಸಿ ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ವಿಭಾಗದ ಅನುಭವವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇಂತಹ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇಎಸ್ಸಿ ರಾಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂದ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳ 98 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನರರೋಗ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ರೂಪದ ವಿಡಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಕಡಿಮೆ ತುದಿಗಳನ್ನು ಅಂಗಚ್ utation ೇದನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳು. ಪಾದಗಳ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಫ್ಲೆಗ್‌ಮನ್‌ಗಳು ನಿಯಮದಂತೆ, ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಗಾಯಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಥವಾ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರ ಕೈಗೆ ಬರುತ್ತಾರೆ. ತಜ್ಞ ಐಬೆಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಅಂದರೆ ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಆರೈಕೆಯ ಸಂಘಟನೆ.

ವಿಟಿಎಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ. ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ಕಡ್ಡಾಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒದಗಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಕಳುಹಿಸಲಾದ ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ತತ್ವಗಳನ್ನು ದೃ ly ವಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು: ವೈದ್ಯರ ಪ್ರತಿ ಭೇಟಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಲುಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಐಡಿಡಿಎಂ -1 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ 5-7 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ, ಎನ್ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ - ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ 1 ಸಮಯ.

ಮಧುಮೇಹ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಉತ್ತಮ ಮಧುಮೇಹ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತದ ಜೊತೆಗೆ, ವಿಶೇಷ ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಶಿಕ್ಷಣದ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ.

ನಮ್ಮ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ, ತರಬೇತಿಯು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಕರ್ಷಣೆಯನ್ನು 5-7 ಅಂಶಗಳಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬಹು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಕಾಲು ಹಾನಿಯ ಅಪಾಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಪಾಯದ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ತರಬೇತಿಯು ಕಾಲುಗಳ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಅರ್ಧಕ್ಕೆ ಇಳಿಸುತ್ತದೆ: ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗಚ್ ut ೇದನದ ಆವರ್ತನವನ್ನು 5-6 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಸಿಡಿಎಸ್ ಕೊಠಡಿಗಳಿವೆ, ಅಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತರಬೇತಿ, ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಮತ್ತು ಸಿಡಿಎಸ್ನ ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಬಳಕೆ. ಕ್ಷಮಿಸಿ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ನೀವು ಹಣದ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚದ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತೀರಿ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ಕಾಲುಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೆಚ್ಚಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ನೀಡುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ನ ವೆಚ್ಚ "ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು"

2-6 ಸಾವಿರ ಡಾಲರ್ (ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ)

ತರಬೇತಿಯ ವೆಚ್ಚ 115 ಡಾಲರ್.

ಡೈನಾಮಿಕ್ ಕಣ್ಗಾವಲು ವೆಚ್ಚ

(ವರ್ಷಕ್ಕೆ 1 ರೋಗಿ) - $ 300

ಒಬ್ಬ ರೋಗಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚ

ನರರೋಗ ರೂಪ - $ 900 - $ 2 ಸಾವಿರ

ನ್ಯೂರೋಸ್ಕಿಮಿಕ್ ರೂಪ - 3-4.5 ಸಾವಿರ ಡಾಲರ್.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚ

ನಾಳೀಯ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ - 10-13 ಸಾವಿರ ಡಾಲರ್

ಅಂಗದ ಅಂಗಚ್ utation ೇದನ - 9-12 ಸಾವಿರ ಡಾಲರ್.

ಹೀಗಾಗಿ, ಒಂದು ಅಂಗ ಅಂಗಚ್ utation ೇದನದ ವೆಚ್ಚವು 25 ವರ್ಷಗಳ ಸಂಘಟನೆಯ ಒಂದು ರೋಗಿಯ ಸ್ವಯಂ-ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ವೆಚ್ಚಕ್ಕೆ ಮತ್ತು 5 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ 5 ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಕಚೇರಿಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ವಿಶೇಷ ಕೋಣೆಗಳ ಸಂಘಟನೆಯಾದ "ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕಾಲು" ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನಿಜವಾದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಯಾವುದೇ medicine ಷಧ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿದ್ದಂತೆ ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ನಿರ್ದೇಶನವೆಂದರೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ 3 ಹಂತಗಳಿವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ IDDM ಅಥವಾ NIDDM ಗಾಗಿ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಬಹುಮುಖಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಗಳ ಶಿಕ್ಷಣವು ಅಸಾಧಾರಣ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮ ಸಾಮೂಹಿಕ ನಾಯಕತ್ವ, “ಶಾಲೆ” ಹೊರಬರುತ್ತಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಶಿಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ “ಶಾಲೆಗಳು” (ಕೇಂದ್ರಗಳು) ಆಯೋಜಿಸುವ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ, ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು, ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತರಬೇತಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ತೊಡಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇತ್ಯಾದಿ. .

ರೋಗಿಯ ಶಿಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ 10 ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವವು ತರಬೇತಿಯಿಲ್ಲದೆ ಉತ್ತಮ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ಮನವರಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನವು ಅದ್ಭುತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ: ರೋಗಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವೆಚ್ಚವನ್ನು 4 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ! ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಉಳಿತಾಯವು ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಅದರ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ, ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಪರೋಕ್ಷ ವೆಚ್ಚಗಳಿಂದಾಗಿ, ಅಂದರೆ. ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ತೊಡಕುಗಳು, ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ, ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪುನರ್ವಸತಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗವಿಕಲರ ಸಾಮಾಜಿಕ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಭಾರಿ ಹಣಕಾಸಿನ ಹೂಡಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. 1 ವರ್ಷ ಮತ್ತು 7 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಐಡಿಡಿಎಂ ಹೊಂದಿರುವ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೊಜೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟದ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು 13 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು ಬಹಳ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಶಾಶ್ವತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ -

ಮೂಲ 1 ವರ್ಷ 7 ವರ್ಷಗಳು

Group ತರಬೇತಿ ಗುಂಪು training ತರಬೇತಿ ಇಲ್ಲದೆ

ಅಂಜೂರ. 13. ತರಬೇತಿಯ ನಂತರ ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೊಜೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್.

ಅವಧಿ, ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಕೊಜೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಕೇವಲ 1 ಗ್ರಾಂ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳು 2 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ!

ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ ಪಿಎನ್‌ಡಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ತರಬೇತಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಸರಿಯಾದ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು 6 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಪಡೆಯಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು.

ನಮ್ಮ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ತರಬೇತಿಯ ನಂತರ ಎನ್ ಮೊದಲು ಎನ್ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು medicines ಷಧಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಹೊರರೋಗಿಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ, ತರಬೇತಿಯ ಮೊದಲು, 75 ಗ್ರಾಂ ರೋಗಿಗಳು ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು. ಮತ್ತು 25 ಗ್ರಾಂ ಆಹಾರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. 12 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಆಹಾರದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸರಿದೂಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 53 ಗ್ರಾಂಗೆ ಏರಿತು ನಾನು ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತಿಲ್ಲವೇ? ಸಾಹಿತ್ಯ ಆಯ್ಕೆ ಸೇವೆಯನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

ರೋಗದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ 1 ನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ. ಆಧುನಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರವು ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನಿಗೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಏನು ನೀಡುತ್ತದೆ?

ಎಸ್‌ಎಸ್‌ಸಿ "ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ" ಯೊಂದಿಗೆ ಇಎಸ್‌ಸಿ ರಾಮ್‌ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಇಂಟರ್ಪೋಪ್ಯುಲೇಷನ್ ವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ:

1) ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಜನರ ಜನರಲ್ಲಿ IDDM ಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು,

2) IDDM ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೊಸ, ಅಪರಿಚಿತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು:

3) ಮಧುಮೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು for ಹಿಸಲು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು,

4) ಘಟನೆಗಳು ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ (ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ವೆಚ್ಚಗಳು).

ಪರಮಾಣು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆ, ಅಂದರೆ. ರೋಗಿಗಳ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ಐಡಿಡಿಎಂ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಪಾಯವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮಧುಮೇಹ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮುನ್ಸೂಚನೆ - ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ - ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳು, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಮಧುಮೇಹ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಆಧುನಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಹೆಚ್ಚು ಒತ್ತುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಮೂಹಿಕ ವರದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ನಾವು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಗಮನ ಹರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಸೋ. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. ವಿಶ್ವದ ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಐಡಿಡಿಎಂಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲೋಕಸ್ ಬಿ 0 ಬಿ 1 ನ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಕ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಚಿತ್ರ 15 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಘಟನೆಯು ಪೂರ್ವದಿಂದ ಪಶ್ಚಿಮಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣದಿಂದ ಉತ್ತರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹ: ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಆಲೀಲ್ BOV1-04 ಏಷ್ಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಸಂಬಂಧಿತವುಗಳು, ಅಂದರೆ. BOV 1-0301 ಮತ್ತು BOV 1-0201 ರ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ರೋಗಕ್ಕೆ ಮುಂದಾಗುತ್ತವೆ. ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನೇವಿಯನ್ ದೇಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ. ಐಡಿಡಿಎಂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುವ ಮಧ್ಯ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳು. ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಐಡಿಡಿಎಮ್‌ಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿವೆ. ರಷ್ಯನ್ನರು, ಬುರಿಯಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಉಜ್ಬೆಕ್ಸ್‌ನ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಆಧಾರಿತ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ನಮ್ಮ ಅನುಭವವು ಈ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಹಿಂದೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು for ಹಿಸಲು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಅವರು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡಿದರು

ಅಂಜೂರ. 15. ಐಡಿಡಿಎಂನಲ್ಲಿ ಡಿಕ್ಯೂಬಿ 1 ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಐಎಸ್‌ಡಿಎಂ ಮತ್ತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ "" ಉದ್ದೇಶಿತ "ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಉತ್ತಮವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆರೆದರು.

ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾರ್ಕರ್ (ಆಲೀಲ್ ಅಥವಾ ಜಿನೋಟೈಪ್) ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಐಡಿಡಿಎಂ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯವನ್ನು ಚಿತ್ರ 16 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ನಾಲ್ಕು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಎಸ್‌ಎಸ್ / ಎಸ್‌ಎಸ್ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಐಡಿಡಿಎಂನ ಗರಿಷ್ಠ ಅಪಾಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

DQB1 DR4 B16 DQB1 DQA1 DR3 / 4 SS / SS * 0201 -0302 * 0301

ಅಂಜೂರ. 16. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾರ್ಕರ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ IDDM ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯ.

ನಮ್ಮ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ, ಐಡಿಡಿಎಂ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು 80 ಗ್ರಾಂ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಉಳಿದ 20 (ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದುದನ್ನು ನಾನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತಿಲ್ಲ? ಸಾಹಿತ್ಯ ಆಯ್ಕೆ ಸೇವೆಯನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಜೀನ್ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿತ ನಾಳೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನೋಜೆನ್ (ಎಜಿಎನ್) ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಅಗತ್ಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ

ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ ಐ-ಕನ್ವರ್ಟಿಂಗ್ ಕಿಣ್ವ (ಎಸಿಇ) ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಹೃದ್ರೋಗ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವಿನ ಅಗತ್ಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ

ಹಾರ್ಟ್ ಚೈಮಾಸ್ (СМА1) ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಹೃದ್ರೋಗ ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ನ ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿ

ನಾಳೀಯ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ಗ್ರಾಹಕ (ಎಜಿಟಿಆರ್ 1) ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವಿನ ಅಗತ್ಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ

ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ (ಸಿಎಟಿ) ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಐಎಚ್‌ಡಿ ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ನ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ

ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ("ಡಿಎನ್ +") ("ಡಿಎನ್ -") ಮತ್ತು ಇಲ್ಲದೆ ಐಡಿಡಿಎಂ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವ (ಎಸಿಇ) ಜೀನ್‌ನ ಜಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆಯ ಕುರಿತು ಇಎಸ್ಸಿ ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಚಿತ್ರ 17 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಎಸಿಇ ಜೀನ್‌ನ ಜಿನೋಟೈಪ್ಸ್ II ಮತ್ತು ಬಿಬಿ ನಡುವಿನ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು "ಡಿಎನ್ +" ಮತ್ತು "ಡಿಎನ್-" ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಕೋ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಸಿಇ ಜೀನ್‌ನ ಅಲೀಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಟೈಪ್ II ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ (ಟೇಬಲ್ 5) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಎನ್ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ನಂತರ, ಬಿ ಆಲೀಲ್ ಮತ್ತು ಬಿಬಿ ಜಿನೋಟೈಪ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದೆ. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಇಲ್ಲದ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಆಲೀಲ್ I ಮತ್ತು ಜಿನೋಟೈಪ್ II ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಎಸಿಇ ಜೀನ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಂನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಈ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಟೈಪ್ II ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಸಿಇ ಜೀನ್‌ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಹರಡುವಿಕೆ (%)

ಟೈಪ್ II ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು

ಹೃದಯಾಘಾತ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ (ಮಾಸ್ಕೋ)

ಅಲ್ಲೆಲೆ I 23.0 32.6

ಅಲ್ಲೆಲೆ ಡಿ 76.3 67.4

ಜಿನೋಟೈಪ್ II 0 16.1

ಜಿನೋಟೈಪ್ ಐಡಿ 47.4 33.1

ಜಿನೋಟೈಪ್ ಡಿಡಿ 52.6 50.8

ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ (ಡಿಆರ್) ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ. ನಂತರ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ವೇಗವರ್ಧಕ ಜೀನ್ ಅದರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 18). 167 ಆಲೀಲ್‌ನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಎನ್‌ಐಡಿಡಿಎಂನಲ್ಲಿ ಡಿಆರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ: ಡಿಆರ್‌ ಇಲ್ಲದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 10 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮಧುಮೇಹದ ಅವಧಿ, ಆರಂಭಿಕ ಡಿಆರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಈ ಆಲೀಲ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿರುತ್ತದೆ, ಎನ್‌ಐಡಿಡಿಎಂ ಅವಧಿಯು 10 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ.

W ಗುಂಪು "DR +" (n = 11) "DR-" ಗುಂಪಿಗೆ (n = 5)

ಅಂಜೂರ. 18. ಎನ್ಐಡಿಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ (ಡಿಆರ್ +) ಮತ್ತು ಅದು ಇಲ್ಲದೆ (ಡಿಆರ್-) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ ಜೀನ್ (ಸಿಎಟಿ) ನ ಅಲೀಲ್ಸ್.

ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ದತ್ತಾಂಶವು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈಗಾಗಲೇ ಅವು ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಆಶಾವಾದವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ.

1. ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ -1 ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವದ ಜೀನ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಆಂಜಿಯೋಪತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ರೊಟೀನುರಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ ಆಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು.

2. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋ- ಮತ್ತು ರೆಟಿನೋಪಥಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ ಜೀನ್‌ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು.

3. ಮಧುಮೇಹ ಆಂಜಿಯೋಪತಿಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ತಂತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಈ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮುಂದಿನ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಆಧಾರವನ್ನು ರಚಿಸುವುದು.

ಮೇಲಿನ ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಉತ್ತರಿಸುವ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯವನ್ನು ನಾವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ.

IDDM ನ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೌದು ಎಂದು to ಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಐಡಿಡಿಎಂ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಮಧುಮೇಹ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು to ಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆಯೇ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ict ಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವು ಹಾಗೆ ಎಂದು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವುದೇ ಇತರ ವಿಷಯವು ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ:

ಆಲೋಚನೆಗಳು: ಈ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಸಮರ್ಥ ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧರಾಗಿರುವ ಜನರು: ವಸ್ತು ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ನೆಲೆ. ಐಡಿಯಾಸ್, ಮೇಲಾಗಿ. ಇಡೀ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವಿದೆ, ಜನರಿದ್ದಾರೆ (ತಜ್ಞರು ಅರ್ಥ), ಆದರೆ ಅವರು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ಯೋಚಿಸುವ ತರಬೇತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುವ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ನೆಲೆ ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲವಾಗಿದೆ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮಧುಮೇಹ ಕೇಂದ್ರಗಳು, ಶಾಲೆಗಳು, ಆಧುನಿಕ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ ವಿಶೇಷ ವಿಭಾಗಗಳು, ಸಿಬ್ಬಂದಿ ತರಬೇತಿ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ನಿರ್ಮಾಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಷ್ಯಾದ ಮಧುಮೇಹ ಸೇವೆಯ ಸಂಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ಘನ ಹೂಡಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಾವು WHO ನಿಗದಿಪಡಿಸಿದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು. ಮತ್ತು ನಾವು ಘೋಷಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಅದ್ಭುತ ಘೋಷಣೆ: "ಮಧುಮೇಹವು ಒಂದು ರೋಗವಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿಶೇಷ ಜೀವನಶೈಲಿ."

ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗರಿಷ್ಠಗೊಳಿಸಲು, ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ನಮ್ಮ ಕಾರ್ಯ.