Am ಷಧ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ 500: ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಬ್ರಾಡ್-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕ. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ 30 ಎಸ್ ಉಪಘಟಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಇದು ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರಚಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಸಹ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಏರೋಬಿಕ್ ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ - ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಸೆರಾಟಿಯಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಪ್ರಾವಿಡೆನ್ಸಿಯಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಎಂಟರೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಶಿಗೆಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ. ), ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು - ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ. (ಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದವುಗಳು, ಕೆಲವು ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ ವಿರುದ್ಧ ಮಧ್ಯಮ ಅಗೇನ್.

ಬೆಂಜೈಲ್ಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಫೆಕಾಲಿಸ್ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಹಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಇತರ ಅಮೈನೊ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಟೊಬ್ರಾಮೈಸಿನ್, ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ನೆಟಿಲ್ಮಿಸಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾದ ತಳಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಉಳಿಯಬಹುದು.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ (ಐಎಂ) ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ / ಮೀ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಸ್ಟ್ಯಾಕ್ಸ್) 21 μg / ml ಆಗಿದೆ. ಐ / ಮೀ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (ಟಿಎಸ್‌ಮ್ಯಾಕ್ಸ್) ತಲುಪುವ ಸಮಯ ಸುಮಾರು 1.5 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂವಹನ - 4-11%.

ಇದು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ದ್ರವದಲ್ಲಿ (ಬಾವುಗಳ ವಿಷಯಗಳು, ಪ್ಲೆರಲ್ ಎಫ್ಯೂಷನ್, ಆಸಿಟಿಕ್, ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್, ಸೈನೋವಿಯಲ್, ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್

ದ್ರವ), ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ - ಪಿತ್ತರಸ, ಎದೆ ಹಾಲು, ಕಣ್ಣಿನ ಜಲೀಯ ಹಾಸ್ಯ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಕಫ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ (ಸಿಎಸ್ಎಫ್). ಇದು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಚೆನ್ನಾಗಿ ನುಗ್ಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಿರುವ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ಯಕೃತ್ತು, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಗುಲ್ಮ, ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು - ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ, ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳು.

ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಿದಾಗ, ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಗೆ ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮೆನಿಂಜಗಳ ಉರಿಯೂತದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಸಿಎಸ್ಎಫ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ವಿತರಣಾ ಪ್ರಮಾಣ - 0.26 ಲೀ / ಕೆಜಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ - 0.2-0.4 ಲೀ / ಕೆಜಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ - 1 ವಾರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರು ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕ 1.5 ಕೆಜಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ - 0.68 ಲೀ / ಕೆಜಿ ವರೆಗೆ 1 ವಾರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಹಳೆಯದು ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕ 1.5 ಕೆ.ಜಿ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು - ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 0.58 ಲೀ / ಕೆಜಿ ವರೆಗೆ - 0.3-0.39 ಲೀ / ಕೆಜಿ. ಐ / ಮೀ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 10-12 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಯಾಪಚಯಗೊಂಡಿಲ್ಲ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿ (ಟಿ 1/2) 2-4 ಗಂಟೆಗಳು, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ -5-8 ಗಂಟೆಗಳು, ಹಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ - 2.5-4 ಗಂಟೆಗಳು. ಟಿ 1/2 ಅಂತಿಮ ಮೌಲ್ಯವು 100 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು (ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಡಿಪೋಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ) .

ಇದನ್ನು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ (65-94%) ಮೂಲಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು - 79-100 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಟಿ 1/2 ದುರ್ಬಲತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - 100 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ -1-2 ಗಂಟೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಟಿ 1/2 ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರಬಹುದು .

ಇದು ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (4-6 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ 50%) ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ (48-72 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ 25%).

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಅಮಿಕಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಇದು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ: ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ (ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಪ್ಲೆರಲ್ ಎಂಪೀಮಾ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಬಾವು), ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ (ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ಮತ್ತು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರ ( ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್), ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಟ್ರಾಕ್ಟ್ (ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್, ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್, ಮೂತ್ರನಾಳ), ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಸೋಂಕಿತ ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳು, ಸೋಂಕಿತ ಹುಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಜೀನ್‌ಗಳ ಒತ್ತಡದ ಹುಣ್ಣುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಪಿತ್ತರಸ, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳು (ಆಸ್ಟಿಯೋಮೈಲಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಗಾಯದ ಸೋಂಕು ktsiya, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಸೋಂಕುಗಳು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (ಇತರ ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ನರ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಅಜೋಟೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಯುರೇಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಸಿಆರ್‌ಎಫ್), ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ ..

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ. ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್, ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸಮ್, ಬೊಟುಲಿಸಮ್ (ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ನರಸ್ನಾಯುಕ ಪ್ರಸರಣದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ), ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ನವಜಾತ ಅವಧಿ, ಮಕ್ಕಳ ಅವಧಿ, ಮುಂದುವರಿದ ವಯಸ್ಸು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ನೀಡಿದಾಗ ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗಬಹುದು. ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಜರಾಯು ದಾಟುತ್ತವೆ; ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಂದಿರು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್ ಪಡೆದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಿವುಡುತನದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಇತರ ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ ಒಲೆ ಅಥವಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರವಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಸಂಭಾವ್ಯ ಹಾನಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಮಿಕಾಸಿನ್‌ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಫಲವತ್ತತೆ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಹಾನಿಯ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ, ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತ ಅಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಜೆಟ್ (2-3 ನಿಮಿಷಗಳು), ಅಥವಾ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ (30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 0.25% ಪರಿಹಾರ) ದಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತ

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದಾಗ, 24-48 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

3-5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪಡೆಯದಿದ್ದರೆ, ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲು, ನೀವು ಇದನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು:

Ser ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿ (ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ),

ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಸೀರಮ್ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು (ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು

35 μg / ml ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ (ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ 30-90 ನಿಮಿಷಗಳು) ಗರಿಷ್ಠ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು (ಮುಂದಿನ ಡೋಸ್‌ಗೆ ತಕ್ಷಣ) 10 μg / ml ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ಸೂಚಿಸಬಹುದು, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗರಿಷ್ಠ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 35 μg / ml ಅನ್ನು ಮೀರಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ 7-10 ದಿನಗಳು.

ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವು ದಿನಕ್ಕೆ 15-20 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಮೀರಬಾರದು.

ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ, 10 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ, ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಸಂವೇದನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸೀರಮ್ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

3-5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸುಧಾರಣೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ಮತ್ತು ಅಮಿಕಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು.

12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳು - ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್> 50 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ) ಐ / ಮೀ ಅಥವಾ ಐವಿ 15 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನಕ್ಕೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ. ಒಟ್ಟು ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 1.5 ಗ್ರಾಂ ಮೀರಬಾರದು. ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಜ್ವರ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾಗೆ, ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 2 ಪ್ರಮಾಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರವೇಶದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಡೇಟಾ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ.

ಮಕ್ಕಳು 4 ವಾರಗಳು - 12 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು - ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್> 50 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ) ಐ / ಮೀ ಅಥವಾ ಐ / ವಿ (ಅಭಿದಮನಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕಷಾಯ) 15-20 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನಕ್ಕೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ಅಥವಾ

ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ. ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಜ್ವರ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 2 ಪ್ರಮಾಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರವೇಶದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಡೇಟಾ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು - ಆರಂಭಿಕ ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, ನಂತರ ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ.

ಅಕಾಲಿಕ ಶಿಶುಗಳು - ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ.

ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಶಿಫಾರಸುಗಳು. ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 30-60 ನಿಮಿಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳನ್ನು 1 ರಿಂದ 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ತುಂಬಿಸಬೇಕು.

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲೇ ಬೆರೆಸಬಾರದು, ಆದರೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನೀಡಬೇಕು.

ಹಿರಿಯರ ಪೇಟೆಂಟ್. ಎಮೈಕಾಸಿನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಸರ್ಜನಾ ಕ್ರಿಯೆಯಂತೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿವಯಸ್ಕ z ನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ 8 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 500 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀಡಬಾರದು

ದಿನಕ್ಕೆ 1.5 ಗ್ರಾಂ, ಮತ್ತು 10 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಒಟ್ಟು ಗರಿಷ್ಠ ಕೋರ್ಸ್ ಡೋಸ್ 15 ಗ್ರಾಂ ಮೀರಬಾರದು.

ಮೂತ್ರದ ಕೀಟಗಳು (ಇತರರು ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ). ಸಮಾನ ಡೋಸ್

7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನವನ್ನು 2 ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಇದು ದಿನಕ್ಕೆ 250 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ 2 ಬಾರಿ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ).

ಅಮೈಕೈನಿನ್ ಪುಯಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಸರ್ಜನಾ ಕಾರ್ಯದ ಪ್ರಮಾಣ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಲಕ್ಷಣಗಳು: ವಿಷಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಬಾಯಾರಿಕೆ, ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ರಿಂಗಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ, ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯ).

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ನರಸ್ನಾಯುಕ ಪ್ರಸರಣದ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು - ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್, ಆಂಟಿಕೋಲಿನೆಸ್ಟರೇಸ್ drugs ಷಧಗಳು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಲವಣಗಳು, ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಾತಾಯನ, ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ

ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಂಯೋಜಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದಾಗಿ ಇತರ ಸಂಭಾವ್ಯ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಅಥವಾ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳ ಜಂಟಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದಾಗ ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಅನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಇವು ಫ್ಯೂರೋಸೆಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಎಥಾಕ್ರಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇದು ಸ್ವತಃ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ .ಷಧವಾಗಿದೆ.

ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯು-ವಿಶ್ರಾಂತಿ drugs ಷಧಿಗಳ (ಈಥರ್, ಹ್ಯಾಲೊಥೇನ್, ಡಿ-ಟ್ಯೂಬೊಕುರಾರೈನ್, ಸಕ್ಸಿನೈಲ್ಕೋಲಿನ್ ಮತ್ತು ಡೆಕಾಮೆಟೋನಿಯಂ ಸೇರಿದಂತೆ), ನರಸ್ನಾಯುಕ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಪ್ರಭಾವದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಕಾಸಿನ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ,

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ .ಷಧಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಫೊನೇಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಜಂಟಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೋಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾದ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಜಂಟಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ವಿಶೇಷ ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಅಥವಾ ಶ್ರವಣ ಅಥವಾ ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಉಪಕರಣಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಿ. ಅಮೈನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯಿಂದಾಗಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕು. 14 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಗೆ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಡೋಸೇಜ್ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಜಲಸಂಚಯನವನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯ ಇಳಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಬೇಕು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ರಕ್ತದ ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್‌ನಂತಹ ವಾಡಿಕೆಯ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಏಳು ದಿನಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಅಥವಾ ಇತರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಮರು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು. ಟಿನ್ನಿಟಸ್ ಅಥವಾ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟದ ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠ ಸಂವೇದನೆ ಬೆಳೆದರೆ ಅಥವಾ ನಂತರದ ಆಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನಗಳ ಗ್ರಹಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ತೋರಿಸಿದರೆ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಂಗಾಂಶದ (ಉದಾ., ಅಲ್ಬುಮಿನೂರಿಯಾ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಕಿರಿಕಿರಿಯಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಜಲಸಂಚಯನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಾಗ ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಜೋಟೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ನ್ಯೂರೋ / ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ. ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ, ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್-ಪ್ರೇರಿತ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುವಾಗ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು 7 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಇತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಚರ್ಮದ ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ, ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಮಾನ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಿಖರ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉಳಿಕೆ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದೆ. ಅಮೈನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಬಳಕೆ, ಅಥವಾ ಸಬ್‌ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಅಥವಾ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಎಂಟನೇ ನರಕ್ಕೆ ಹಾನಿ (ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್, ಡೈಹೈಡ್ರೋಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್, ಜೆಂಟಾಮೈಸಿನ್, ಟೊಬ್ರಾಮೈಸಿನ್, ಕಾನಮೈಮೈಸಿನ್, ಪಾಲಾಮೈಸಿನ್ , ಸೆಫಲೋರಿಡಿನ್, ಅಥವಾ ವಯೋಮೈಸಿನ್) ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಕಾರ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಮೀರಿದರೆ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನರಸ್ನಾಯುಕ ವಿಷತ್ವ. ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತ, ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ (ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರದ ನೀರಾವರಿ, ಎಂಪೀಮಾದ ಸ್ಥಳೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ), ಮತ್ತು ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ನರಸ್ನಾಯುಕ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ದಾಖಲಾಗಿದೆ. ಅಮೈನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅರಿವಳಿಕೆ, ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವ (ಟ್ಯೂಬೊಕ್ಯುರಾರೈನ್, ಸಕ್ಸಿನೈಲ್ಕೋಲಿನ್, ಡೆಕಾಮೆಟೋನಿಯಮ್) ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಿಟ್ರೇಟ್-ಆಂಟಿಕೊಆಗ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ರಕ್ತದ ಬೃಹತ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ನರಸ್ನಾಯುಕ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಲವಣಗಳು ಉಸಿರಾಟದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಾತಾಯನ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ಅಥವಾ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸಮ್) ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ನರಸ್ನಾಯುಕ ಪ್ರಸರಣದ ಮೇಲೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಕ್ಯುರಾರಿಫಾರ್ಮ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದಾಗಿ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಷತ್ವ. ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಕ್. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವಾಗ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಜಲಸಂಚಯನ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ; ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು. ಅಜೋಟೆಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ತಪಾಸಣೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ (ಸೀರಮ್ ಸಾರಜನಕ ಯೂರಿಯಾ ಅಥವಾ ಸೀರಮ್ ಫೆಥೀನ್) ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು. ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಎಂಟನೇ ಕಪಾಲದ ನರಗಳ ಕಾರ್ಯವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ ಅಥವಾ ಶಂಕಿತ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ದುರ್ಬಲತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟೂರಿಯಾಕ್ಕೆ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ರಕ್ತದ ಯೂರಿಯಾ, ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಅಳೆಯಬೇಕು. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸರಣಿ ಆಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು. ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ (ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಟಿನ್ನಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ) ಅಥವಾ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ drug ಷಧ ಅಥವಾ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಇತರ ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಅಥವಾ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ (ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್, ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್, ಆಂಫೊಟೆರಿಸಿನ್ ಬಿ, ಸೆಫಲೋರಿಡಿನ್, ಪರೋಮೋಮೈಸಿನ್, ವಯೋಮೈಸಿನ್, ಪಾಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ ಬಿ, ಕೊಲಿಸ್ಟಿನ್, ವ್ಯಾಂಕೊಮೈಸಿನ್, ಅಥವಾ ಇತರ ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು) ಏಕಕಾಲಿಕ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅನುಕ್ರಮ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ವಿಷವೈದ್ಯತೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಇತರ ಅಂಶಗಳು ಮುಂದುವರಿದ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ.

ಇತರೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಸಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ನೀರಾವರಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಕಿವುಡುತನ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ನರಸ್ನಾಯುಕ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ ಸಾವು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.

ಇತರ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಂತೆ, ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಕಣ್ಣಿನ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ

Ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ:

• I / m ಮತ್ತು iv ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಪರಿಹಾರ, ಇದರಲ್ಲಿ 1 ಮಿಲಿ 250 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, 2 ಮತ್ತು 4 ಮಿಲಿ ಆಂಪೂಲ್ಗಳಲ್ಲಿ,
• ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದ ಪುಡಿ, ಒಂದು ಬಾಟಲಿಯಲ್ಲಿ (10 ಮಿಲಿ) 250 ಮಿಗ್ರಾಂ, 500 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ 1 ಗ್ರಾಂ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

Drug ಷಧದ ಟಿಪ್ಪಣಿ ಪ್ರಕಾರ, ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

• ಗರ್ಭಿಣಿಯರು
• ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ನರಗಳ ನ್ಯೂರೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ,
• ತೀವ್ರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳು ಯುರೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅಜೋಟೆಮಿಯಾ,
• ಅಮಿಕಾಸಿನ್‌ಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಯಾವುದೇ ಸಹಾಯಕ ಘಟಕ, ಇತರ ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು (ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ).

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾಳಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ:

• ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ,
• ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರು
• ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ,
• ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸಂ ರೋಗಿಗಳು
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ,
• ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಅಕಾಲಿಕ ಶಿಶುಗಳು,
• ಹಿರಿಯ ಜನರು
• ಬೊಟುಲಿಸಮ್ನೊಂದಿಗೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ ಅಮಿಕಾಸಿನ್

ದ್ರಾವಣವನ್ನು (ಪುಡಿಯಿಂದ ತಯಾರಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ) ಅಮಿಕಾಸಿನ್, ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಒಂದು ಕಿಲೋಗ್ರಾಂ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಇದನ್ನು 8 ಗಂಟೆಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಪ್ರದೇಶದ ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 250 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಅದರ ನಂತರ ನಿಮಗೆ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧಿವೇಶನ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ನೀವು 1 ಕೆಜಿ ತೂಕಕ್ಕೆ 3-5 ಮಿಗ್ರಾಂ ದರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಅನುಮತಿಸುವ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸೇಜ್ 15 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, ಆದರೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1.5 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, 3-7 ದಿನಗಳು - ಒಂದು / ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ, 7-10 ದಿನಗಳು - ಒಂದು / ಮೀ.

ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಅಕಾಲಿಕ ಶಿಶುಗಳು: ಮೊದಲ ಡೋಸ್ ಪ್ರತಿ ಕೆಜಿಗೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನಂತರ ಪ್ರತಿ 18-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ,
• 6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಶಿಶುಗಳಿಗೆ: ಮೊದಲ ಡೋಸೇಜ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, ನಂತರ ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ.

ಸೋಂಕಿತ ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಕಾಸಿನ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 5-7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಡಳಿತದ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿ 4-6 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ.

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು 30-60 ನಿಮಿಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತುರ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಜೆಟ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹನಿ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ, drug ಷಧವನ್ನು 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ ಅಥವಾ 5% ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ ಮೀರಬಾರದು.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಸರ್ಜನಾ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಥವಾ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳ ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ drug ಷಧವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ವಾಂತಿ, ವಾಕರಿಕೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ,
• ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ,
• ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ತಲೆನೋವು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ನರಸ್ನಾಯುಕ ಪ್ರಸರಣ (ಉಸಿರಾಟದ ಬಂಧನದವರೆಗೆ), ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ, ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ, ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು),
• ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ, ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಕಿವುಡುತನ, ಚಕ್ರವ್ಯೂಹ ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು,
• ಒಲಿಗುರಿಯಾ, ಮೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಥುರಿಯಾ, ಪ್ರೊಟೀನುರಿಯಾ,
• ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಚರ್ಮದ ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ, ದದ್ದು, ಜ್ವರ, ತುರಿಕೆ, ಕ್ವಿಂಕೆ ಎಡಿಮಾ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಮಿಕಾಸಿನ್‌ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಫ್ಲೆಬಿಟಿಸ್, ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಫ್ಲೆಬಿಟಿಸ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಜೊತೆಗೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೋವಿನ ಭಾವನೆಯೂ ಸಾಧ್ಯ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

Drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ಅದಕ್ಕೆ ಆಯ್ದ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆಯಾದರೂ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಉಪಕರಣ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ನರಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು.

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ B ಷಧೀಯವಾಗಿ ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳು, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ಗಳು, ನೈಟ್ರೊಫುರಾಂಟೊಯಿನ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಕ್ಯಾಪ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಹೆಪಾರಿನ್, ಆಂಫೊಟೆರಿಸಿನ್ ಬಿ.

ಮೂತ್ರದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ (ಸಾಕಷ್ಟು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ).

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ನಿರೋಧಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು

ಅಮಿಕಾಸಿನ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಅಮಿಕಾಸಿನ್-ಫೆರೆನ್, ಅಮಿಕಾಸಿನ್-ವೈಲ್, ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್, ಅಮಿಕಿನ್, ಅಮಿಕಾಬೋಲ್, ಸೆಲೆಮಿಸಿನ್, ಹೆಮಾಸಿನ್.

ಒಂದೇ pharma ಷಧೀಯ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದ, ಈ ಕೆಳಗಿನ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಮಿಕಾಸಿನ್‌ನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು: ಬ್ರಾಮಿಟೋಬ್, ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್, ಕನಮೈಸಿನ್, ನಿಯೋಮೈಸಿನ್, ಸಿಸೊಮೈಸಿನ್, ಫ್ಲೋರಿಮೈಸಿನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳು

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಒಂದು ಗುಂಪು ಬಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕವಾಗಿದ್ದು cription ಷಧಾಲಯಗಳಿಂದ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು ತಯಾರಕರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಶೇಖರಣಾ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ 2 ವರ್ಷಗಳು - ತಾಪಮಾನ 5-25 dry, ಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ಗಾ dark ವಾದ ಸ್ಥಳ.

ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು ಕಂಡುಬಂದಿದೆಯೇ? ಅದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು Ctrl + Enter ಒತ್ತಿರಿ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ ಅಮಿಕಾಸಿನ್

ಅಭಿದಮನಿ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವು ಪಾರದರ್ಶಕ, ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ.

ಉತ್ಸಾಹಿಗಳು: ಸೋಡಿಯಂ ಡೈಸಲ್ಫೈಟ್ (ಸೋಡಿಯಂ ಮೆಟಾಬೈಸಲ್ಫೈಟ್), ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಡಿ / ಐ (ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಪೆಂಟಾಸೆಕ್ವಿಹೈಡ್ರೇಟ್), ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೀರು ಡಿ / ಐ.

2 ಮಿಲಿ - ಗ್ಲಾಸ್ ಆಂಪೂಲ್ (5) - ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್ (1) - ರಟ್ಟಿನ ಪ್ಯಾಕ್.
2 ಮಿಲಿ - ಗ್ಲಾಸ್ ಆಂಪೌಲ್ಸ್ (5) - ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್ (2) - ರಟ್ಟಿನ ಪ್ಯಾಕ್.
2 ಮಿಲಿ - ಗ್ಲಾಸ್ ಆಂಪೂಲ್ (10) - ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್ (1) - ರಟ್ಟಿನ ಪ್ಯಾಕ್.
2 ಮಿಲಿ - ಗಾಜಿನ ಆಂಪೂಲ್ (10) - ರಟ್ಟಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು.

ಅಭಿದಮನಿ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವು ಪಾರದರ್ಶಕ, ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ.

ಉತ್ಸಾಹಿಗಳು: ಸೋಡಿಯಂ ಡೈಸಲ್ಫೈಟ್ (ಸೋಡಿಯಂ ಮೆಟಾಬೈಸಲ್ಫೈಟ್), ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಡಿ / ಐ (ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಪೆಂಟಾಸೆಕ್ವಿಹೈಡ್ರೇಟ್), ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೀರು ಡಿ / ಐ.

4 ಮಿಲಿ - ಗ್ಲಾಸ್ ಆಂಪೌಲ್ಸ್ (5) - ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್ (1) - ರಟ್ಟಿನ ಪ್ಯಾಕ್.
4 ಮಿಲಿ - ಗ್ಲಾಸ್ ಆಂಪೂಲ್ (5) - ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್ (2) - ರಟ್ಟಿನ ಪ್ಯಾಕ್.
4 ಮಿಲಿ - ಗ್ಲಾಸ್ ಆಂಪೂಲ್ (10) - ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್ (1) - ರಟ್ಟಿನ ಪ್ಯಾಕ್.
4 ಮಿಲಿ - ಗಾಜಿನ ಆಂಪೂಲ್ (10) - ರಟ್ಟಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು.

ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದ ಅಭಿದಮನಿ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಪುಡಿ ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಆಗಿದೆ.

10 ಮಿಲಿ (1) ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ಬಾಟಲಿಗಳು - ಹಲಗೆಯ ಪ್ಯಾಕ್.
10 ಮಿಲಿ (5) ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ಬಾಟಲಿಗಳು - ಹಲಗೆಯ ಪ್ಯಾಕ್.
10 ಮಿಲಿ (10) ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಬಾಟಲಿಗಳು - ಹಲಗೆಯ ಪ್ಯಾಕ್.

ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಮಾನಾರ್ಥಕ

ಮಾಸ್ಕೋದ pharma ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ಬೆಲೆಗಳು

ನಿಮ್ಮ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಬಿಡಿ

ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಾಹಿತಿ ಬೇಡಿಕೆ ಸೂಚ್ಯಂಕ,

ನೋಂದಾಯಿತ ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ugs ಷಧಗಳು

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳು

• ಪಿ ಎನ್ 001175/01

• ಎಲ್ಪಿ -003317

• ಎಲ್ಪಿ -004398

• ಎಲ್ಪಿ -003391

• ಎಲ್.ಎಸ್.ಆರ್ -002156 / 09

• ಎಲ್.ಎಸ್.ಆರ್ -002348 / 08

• LS-000772

• ಎಲ್.ಎಸ್.ಆರ್ -006572 / 09

• ಪಿ ಎನ್ 003221/01

• ಎಸ್ -8-242 ಎನ್ 008784

• ಎಸ್ -8-242 ಎನ್ 008266

ಕಂಪನಿಯ ಅಧಿಕೃತ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್ ಆರ್‌ಎಲ್‌ಎಸ್ ®. ರಷ್ಯಾದ ಅಂತರ್ಜಾಲದ cy ಷಧಾಲಯ ವಿಂಗಡಣೆಯ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಸರಕುಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ. Rlsnet.ru ಎಂಬ catalog ಷಧಿ ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಬಳಕೆದಾರರಿಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು, ಬೆಲೆಗಳು ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ ವಿವರಣೆಗಳು, ಆಹಾರ ಪೂರಕಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. Pharma ಷಧೀಯ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ರೂಪ, pharma ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು, ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು, drug ಷಧ ಸಂವಹನ, drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ವಿಧಾನ, ce ಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. Direct ಷಧ ಡೈರೆಕ್ಟರಿಯಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಕೋ ಮತ್ತು ಇತರ ರಷ್ಯಾದ ನಗರಗಳಲ್ಲಿ medicines ಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ce ಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬೆಲೆಗಳಿವೆ.

ಆರ್ಎಲ್ಎಸ್-ಪೇಟೆಂಟ್ ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ ಅನುಮತಿಯಿಲ್ಲದೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸಲು, ನಕಲಿಸಲು, ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡಲು ಇದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.
Www.rlsnet.ru ಸೈಟ್‌ನ ಪುಟಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಮಾಹಿತಿ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವಾಗ, ಮಾಹಿತಿಯ ಮೂಲಕ್ಕೆ ಲಿಂಕ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಇನ್ನೂ ಅನೇಕ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ವಿಷಯಗಳು

ಎಲ್ಲಾ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಕಾಯ್ದಿರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಸ್ತುಗಳ ವಾಣಿಜ್ಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ (ಐಎಂ) ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಐ / ಮೀ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್) 21 μg / ml ಆಗಿದೆ. ಐ / ಮೀ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (ಟಿಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್) ತಲುಪುವ ಸಮಯ ಸುಮಾರು 1.5 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂವಹನ - 4-11%.

ಇದು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ದ್ರವದಲ್ಲಿ (ಬಾವುಗಳ ವಿಷಯಗಳು, ಪ್ಲೆರಲ್ ಎಫ್ಯೂಷನ್, ಅಸಿಟಿಕ್, ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್, ಸೈನೋವಿಯಲ್, ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ದ್ರವಗಳು), ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ - ಪಿತ್ತರಸ, ಎದೆ ಹಾಲು, ಕಣ್ಣಿನ ಜಲೀಯ ಹಾಸ್ಯ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಕಫ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿ ದ್ರವ (ಸಿಎಸ್ಎಫ್). ಇದು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ನುಗ್ಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಿರುವ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ: ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ಯಕೃತ್ತು, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಗುಲ್ಮ, ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು - ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ, ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ .

ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯ) ಸೂಚಿಸಿದಾಗ, ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಗೆ (ಬಿಬಿಬಿ) ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮೆನಿಂಜಗಳ ಉರಿಯೂತದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಸಿಎಸ್ಎಫ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ವಿತರಣಾ ಪ್ರಮಾಣ - 0.26 ಲೀ / ಕೆಜಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ - 0.2 - 0.4 ಲೀ / ಕೆಜಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ - 1 ವಾರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ. ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕ 1.5 ಕೆಜಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ - 0.68 ಲೀ / ಕೆಜಿ ವರೆಗೆ, 1 ವಾರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರು. ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕ 1.5 ಕೆ.ಜಿ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು - ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ - 0.58 ಲೀ / ಕೆಜಿ ವರೆಗೆ - 0.3 - 0.39 ಲೀ / ಕೆಜಿ. ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 10-12 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಯಾಪಚಯಗೊಂಡಿಲ್ಲ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿ (ಟಿ 1/2) 2-4 ಗಂಟೆಗಳು, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ 5-8 ಗಂಟೆಗಳು, ಹಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 2.5-4 ಗಂಟೆಗಳು. ಅಂತಿಮ ಟಿ 1/2 100 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು (ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಡಿಪೋಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ )

ಇದನ್ನು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ (65 - 94%) ಮೂಲಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು - 79-100 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಟಿ 1/2 ದುರ್ಬಲತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - 100 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ - 1 - 2 ಗಂಟೆಗಳ, ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಟಿ 1/2 ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರಬಹುದು .

ಇದು ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (4 - 6 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ 50%), ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ (48 - 72 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ 25%).

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಬ್ರಾಡ್-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕ.ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ 30 ಎಸ್ ಉಪಘಟಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಇದು ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರಚಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಸಹ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಏರೋಬಿಕ್ ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ - ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಸೆರಾಟಿಯಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಪ್ರಾವಿಡೆನ್ಸಿಯಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಎಂಟರೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಶಿಗೆಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು - ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋ. (ಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದವುಗಳು, ಕೆಲವು ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ ವಿರುದ್ಧ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ.

ಬೆಂಜೈಲ್ಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಫೆಕಾಲಿಸ್ ತಳಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಇತರ ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಟೊಬ್ರಾಮೈಸಿನ್, ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ನೆಟಿಲ್ಮಿಸಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾದ ತಳಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಉಳಿಯಬಹುದು.

ಡ್ರಗ್ ಸಂವಹನ

ಇದು ಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಹೆಪಾರಿನ್, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ರಿಯೋಮೈಸಿನ್, ಆಂಫೊಟೆರಿಸಿನ್ ಬಿ, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ನೈಟ್ರೊಫುರಾಂಟೊಯಿನ್, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ, ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ce ಷಧೀಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕಾರ್ಬೆನಿಸಿಲಿನ್, ಬೆಂಜೈಲ್ಪೆನಿಸಿಲಿನ್, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ ಇದು ಸಿನರ್ಜಿಸಮ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ತೀವ್ರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬೀಟಾ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು). ನಲಿಡಿಕ್ಸಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪಾಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ ಬಿ, ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಂಕೊಮೈಸಿನ್ ಒಟೊ- ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಫ್ಯೂರೋಸೆಮೈಡ್, ಎಥಾಕ್ರಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳು, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ಗಳು, ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟಿರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ drugs ಷಧಗಳು, ನೆಫ್ರಾನ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ನೆಫ್ರೋ- ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ಇತರ ಸಂಭಾವ್ಯ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಅಥವಾ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳ ನಿರಂತರ ಬಳಕೆಯು ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಅನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯುರಾರಿಫಾರ್ಮ್ .ಷಧಿಗಳ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರೇನ್, ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಪಾಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ drugs ಷಧಗಳು ನರಸ್ನಾಯುಕ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ (ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ಅರಿವಳಿಕೆ, ಒಪಿಯಾಡ್ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು), ಮತ್ತು ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಸಂರಕ್ಷಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಉಸಿರಾಟದ ಬಂಧನದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್‌ನ ಪೋಷಕರ ಆಡಳಿತವು ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ತೆರವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ).

ಆಂಟಿ-ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ .ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಫೊನೇಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಸಹ-ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೋಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಪ್ಲ್ಯಾಟಿನಂ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಆಡಳಿತದಿಂದ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ (ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1) ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಬಹುದು.

ಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಬಿಡುಗಡೆ

ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿನ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ರಬ್ಬರ್ ಸ್ಟಾಪರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಿ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಯಾಪ್‌ಗಳಿಂದ ಕೆರಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಆಮದು ಮಾಡಿದ “ಫ್ಲಿಪ್ ಆಫ್” ಕ್ಯಾಪ್‌ಗಳು.

ಲೇಬಲ್ ಪೇಪರ್ ಅಥವಾ ಬರವಣಿಗೆಯಿಂದ ಮಾಡಿದ ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ ಬಾಟಲಿಯ ಮೇಲೆ ಅಂಟಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂ-ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬಾಟಲಿಯನ್ನೂ ರಾಜ್ಯ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಭಾಷೆಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಅನುಮೋದಿತ ಸೂಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಹಲಗೆಯ ಪ್ಯಾಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಎಂಬ drug ಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳು

ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಜೆಂಟಾಮೈಸಿನ್, ಸಿಸೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕನಮೈಸಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕ) ಅಥವಾ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಘಗಳು:

• ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಪ್ಲೆರಲ್ ಎಂಪೀಮಾ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಬಾವು),
• ಸೆಪ್ಸಿಸ್
• ಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್,
• ಸಿಎನ್ಎಸ್ ಸೋಂಕುಗಳು (ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ),
• ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ),
• ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್, ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್, ಮೂತ್ರನಾಳ),
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ purulent ಸೋಂಕುಗಳು (ಸೋಂಕಿತ ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳು, ಸೋಂಕಿತ ಹುಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಮೂಲದ ಒತ್ತಡದ ಹುಣ್ಣುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ),
• ಪಿತ್ತರಸದ ಸೋಂಕು
• ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳ ಸೋಂಕುಗಳು (ಆಸ್ಟಿಯೋಮೈಲಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ),
• ಗಾಯದ ಸೋಂಕು
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಸೋಂಕುಗಳು.

ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು

6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ int ಷಧಿಯನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ, (ಜೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ, 2 ನಿಮಿಷ ಅಥವಾ ಹನಿ) ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿ 8 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ. ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ( ಜಟಿಲವಲ್ಲದ) - ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 250 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ, 3-5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿಯ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಡೋಸ್ 15 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನ, ಆದರೆ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1.5 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಒಂದು / ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ 3-7 ದಿನಗಳು, ಒಂದು / ಮೀ - 7-10 ದಿನಗಳು.

ಅಕಾಲಿಕ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ, ಆರಂಭಿಕ ಏಕ ಡೋಸ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, ನಂತರ ಪ್ರತಿ 18-24 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು 6 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, ನಂತರ ಪ್ರತಿ 12 ಕ್ಕೆ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ h 7-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ.

ಸೋಂಕಿತ ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಟಿ 1/2 (1-1.5 ಗಂಟೆಗಳ) ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿ 4-6 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 5-7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಡೋಸ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಇನ್ / ಇನ್ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಜೆಟ್ ಮೂಲಕ 30-60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಡ್ರಾಪ್‌ವೈಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಐವಿ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ (ಹನಿ), ml ಷಧವನ್ನು 200 ಮಿಲಿ 5% ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್) ದ್ರಾವಣ ಅಥವಾ 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಐವಿ ಆಡಳಿತದ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ ಮೀರಬಾರದು.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಸರ್ಜನಾ ಕಾರ್ಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡೋಸೇಜ್ ಕಡಿತ ಅಥವಾ ಆಡಳಿತಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಗತ್ಯ. ಆಡಳಿತಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರದ ಹೆಚ್ಚಳದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ಕ್ಯೂಸಿ ಮೌಲ್ಯವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದರೆ), administration ಷಧಿ ಆಡಳಿತದ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂತ್ರದಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಮಧ್ಯಂತರ (ಎಚ್) = ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ × 9.

ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 2 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡಿಎಲ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿ 18 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಏಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು (7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ) ನೀಡಬೇಕು. ಮಧ್ಯಂತರದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಬದಲಾಗದ ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡಿನೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ಡೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೊದಲ ಡೋಸ್ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ. ನಂತರದ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ನಂತರದ ಡೋಸ್ (ಮಿಗ್ರಾಂ), ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ = ಕೆಕೆ (ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ) ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ × ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ (ಮಿಗ್ರಾಂ) / ಕೆಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ (ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ).

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮ

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆ (ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಹೈಪರ್ಬಿಲಿರುಬಿನೆಮಿಯಾ).

ಹಿಮೋಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ: ತಲೆನೋವು, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ (ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ, ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ, ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು), ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ನರಸ್ನಾಯುಕ ಪ್ರಸರಣ (ಉಸಿರಾಟದ ಬಂಧನ).

ಸಂವೇದನಾ ಅಂಗಗಳಿಂದ: ಒಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ (ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ, ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಮತ್ತು ಚಕ್ರವ್ಯೂಹ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಕಿವುಡುತನ), ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಉಪಕರಣದ ಮೇಲೆ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ಚಲನೆಗಳ ಅಪನಗದೀಕರಣ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ).

ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ - ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ (ಆಲಿಗುರಿಯಾ, ಪ್ರೊಟೀನುರಿಯಾ, ಮೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಥುರಿಯಾ).

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಚರ್ಮದ ದದ್ದು, ತುರಿಕೆ, ಚರ್ಮದ ಹರಿಯುವಿಕೆ, ಜ್ವರ, ಕ್ವಿಂಕೆ ಎಡಿಮಾ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ನೋವು, ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಫ್ಲೆಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಫ್ಲೆಬಿಟಿಸ್ (ಐವಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ).

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ drug ಷಧವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಪ್ರಮುಖ ಸೂಚನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಅವು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಬಂಧಿತ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಡ್ರಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಕಾರ್ಬೆನಿಸಿಲಿನ್, ಬೆಂಜೈಲ್ಪೆನಿಸಿಲಿನ್, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ ಇದು ಸಿನರ್ಜಿಸಮ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ತೀವ್ರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬೀಟಾ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು).

ನಲಿಡಿಕ್ಸಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪಾಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ ಬಿ, ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಂಕೊಮೈಸಿನ್ ಒಟೊ- ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಫ್ಯೂರೋಸೆಮೈಡ್), ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳು, ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ಗಳು, ಸಲ್ಫಾನಿಲಾಮೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸ್ಎಐಡಿಗಳು, ನೆಫ್ರಾನ್ನ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ನೆಫ್ರೋ- ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಕ್ಯುರಾರಿಫಾರ್ಮ್ .ಷಧಿಗಳ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಮೈಕಾಸಿನ್, ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರೇನ್, ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಪಾಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ರಿಯೋಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ನರಸ್ನಾಯುಕ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ (ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು - ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ಅರಿವಳಿಕೆ, ಒಪಿಯಾಡ್ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು), ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಸಂರಕ್ಷಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಉಸಿರಾಟದ ಬಂಧನದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್‌ನ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತವು ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಟಿ 1/2 ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ).

ಅಮಿಕಾಸಿನ್ ಆಂಟಿ-ಮೈಸ್ತೇನಿಕ್ .ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಇದು ಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಹೆಪಾರಿನ್, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ರಿಯೋಮೈಸಿನ್, ಆಂಫೊಟೆರಿಸಿನ್ ಬಿ, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ನೈಟ್ರೊಫುರಾಂಟೊಯಿನ್, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ, ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ce ಷಧೀಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವೀಡಿಯೊ ನೋಡಿ: ಇವಎ - ವವ ಪಯಟ. ಅಧಕರಗಳಗ ಮಖಯವದ ಸಚನಗಳ - M2. ಸರವತರಕ ಚನವಣ 2019 (ಮೇ 2024).