ಟೆಲ್ಸಾರ್ಟನ್ ಎನ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಬಳಸುವುದು?

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ವಿವರಣೆ

ಮಾತ್ರೆಗಳು 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ + 40 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಓವಲ್, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಎರಡು-ಲೇಯರ್, ಒಂದು ಪದರವು ತಿಳಿ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಪದರವು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಸಂಭವನೀಯ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳ ಬಿಳಿ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ “ಟಿ” ಮತ್ತು “1” ಉಬ್ಬು ಇರುತ್ತದೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳು 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ + 80 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಓವಲ್, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಎರಡು-ಲೇಯರ್, ಒಂದು ಪದರವು ತಿಳಿ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಪದರವು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಸಂಭವನೀಯ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳ ಬಿಳಿ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಪಾಯವಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಎದುರು ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ “ಟಿ” ಮತ್ತು “2” ಉಬ್ಬು ಇರುತ್ತದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ

ಮೂಲ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ, ಶೆಲ್ ಇಲ್ಲದೆ, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಆಕಾರದ, ದೋಷ ರೇಖೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ “ಟಿ” ಮತ್ತು “ಎಲ್” ಮುದ್ರಣಗಳು ಮತ್ತು “40” (40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ) ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಫಲನ “80” ( 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗಾಗಿ) ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಕೊಲೆಸ್ಟಾಸಿಸ್, ತೀವ್ರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ, ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಸಿಸಿ 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ, ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ, ಆನುವಂಶಿಕ ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ (ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ), ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ, 18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ). ಸಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆ: ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ ಅಥವಾ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ (ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ dist ೇದ್ಯದ ತೊಂದರೆಯಿಂದಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೋಮಾದ ಅಪಾಯ), ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಅಥವಾ ಒಂದೇ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಧಮನಿಯ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ನಂತರದ ಸ್ಥಿತಿ, ಬಿಸಿಸಿ (ಹಿಂದಿನ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಉಪ್ಪು ಸೇವನೆಯ ನಿರ್ಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಆಹಾರ, ಅತಿಸಾರ ಅಥವಾ ವಾಂತಿ), ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಅಥವಾ ಮಿಟ್ರಲ್ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್, GOKMP, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, CHD, SLE ಗೌಟ್.

ಹೇಗೆ ಬಳಸುವುದು: ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್

ಒಳಗೆ, ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಸಮಯ.

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ / ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ 40 / 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 80 / 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಅನ್ನು 40 ಅಥವಾ ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಅನ್ನು 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಸಮರ್ಪಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 40 / 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೀರಬಾರದು.

C ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿರೋಧಿ (ಟೈಪ್ ಎಟಿ 1). ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಅನ್ನು ಗ್ರಾಹಕನೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಎಟಿ 1 ಉಪ ಪ್ರಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಎಟಿ 2 ಗ್ರಾಹಕ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಕಡಿಮೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಇದು ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ರೆನಿನ್ ಮತ್ತು ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಎಸಿಇ, ಬ್ರಾಡಿಕಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ. Dose ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವು 24 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇರುತ್ತದೆ, ಮುಂದಿನ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಕೊನೆಯ 4 ಗಂಟೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ. ಹೈಪೋಟೆನ್ಸಿವ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಮೊದಲ ಡೋಸ್ ನಂತರ 3 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಿಂದ, ಇದು ಹೃದಯ ಬಡಿತಕ್ಕೆ ಧಕ್ಕೆಯಾಗದಂತೆ ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಹಠಾತ್ ರದ್ದತಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, "ವಾಪಸಾತಿ" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಲ್ಲದೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕ್ರಮೇಣ ಅದರ ಮೂಲ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ tes ೇದ್ಯಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ನೇರವಾಗಿ Na + ಮತ್ತು Cl- ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಸರಿಸುಮಾರು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ). ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬಿಸಿಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ರೆನಿನ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೆ + ಮತ್ತು ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್‌ಗಳ ಅಂಶದ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ ಜೊತೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕೆ + ನಷ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಬಹುಶಃ ರೆನಿನ್-ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದಾಗಿ. ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವು 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸುಮಾರು 4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವು ಸುಮಾರು 6-12 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

Of ಷಧದ ಗರಿಷ್ಠ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್, ಸೈನುಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಡಿಸ್ಪ್ನಿಯಾ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಪಲ್ಮನರಿ ಎಡಿಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ).

CCC ಯಿಂದ: ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ, ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಆಂಜೈಟಿಸ್ (ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್), ಎದೆ ನೋವು.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ: ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಿರಿಕಿರಿ, ಭಯ, ಖಿನ್ನತೆ, ಆತಂಕ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಮೂರ್ ting ೆ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ನಡೆಯುವಾಗ ಅಸ್ಥಿರತೆ, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಅತಿಸಾರ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ಜಠರದುರಿತ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ, ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ, ಸಿಯಾಲಾಡೆನಿಟಿಸ್, ಒಣ ಬಾಯಿ, ವಾಯು, ವಾಂತಿ, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ, ಕಾಮಾಲೆ (ಹೆಪಟೋಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಅಥವಾ ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್).

ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ, ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ.

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಡೆಯಿಂದ: ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಯುರಿಸೀಮಿಯಾ, ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ, ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ, ಬಿಸಿಸಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ met ೇದ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ, ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ.

ಹಿಮೋಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳಿಂದ: ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಮೈಲೋಡೆಪ್ರೆಶನ್, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾ / ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.

ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸೋಂಕುಗಳು, ತೆರಪಿನ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ, ಆರ್ತ್ರೋಸಿಸ್, ಬೆನ್ನು ನೋವು, ಕೆಳ ಕಾಲು ನೋವು, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಕರು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸೆಳೆತದ ಸೆಳೆತ (ಕ್ರಂಪಿ), ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಉರಿಯೂತದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ.

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಎಸ್ಜಿಮಾ, ಎರಿಥೆಮಾ, ತುರಿಕೆ ಚರ್ಮ, ಲೂಪಸ್ ತರಹದ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸ್ಕಿನ್ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ, ಸ್ಕಿನ್ ರಾಶ್, ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಇ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ವಿಷಕಾರಿ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ.

ಸಂವೇದನಾ ಅಂಗಗಳಿಂದ: ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಮಸುಕಾದ ದೃಶ್ಯ ಗ್ರಹಿಕೆ (ಅಸ್ಥಿರ), ಕ್ಸಾಂಥೋಪ್ಸಿಯಾ, ವರ್ಟಿಗೊ.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೂಚಕಗಳು: ಎಚ್‌ಬಿ, ಹೈಪರ್‌ಕ್ರಿಯಾಟಿನಿನೆಮಿಯಾ, "ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ" ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ.

ಇತರೆ: ಜ್ವರ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಜ್ವರ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರುವುದು. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ. ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್): ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್): ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ (ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ, ಹೃದಯ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಆಂಟಿಆರಿಥೈಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ), ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೆಮಿಯಾ, ಬೃಹತ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದಿಂದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ವಾಕರಿಕೆ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ವಾಂತಿ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್, ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು, ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ and ೇದ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು. ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಸಮತಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರಿಸಬೇಕು, ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ tes ೇದ್ಯಗಳ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸಬೇಕು, ಬಿಸಿಸಿ.

ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ರೆನಿನ್-ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಧಮನಿ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಧಮನಿಯ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಸಿ ನಂತರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕೆ + ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಆವರ್ತಕ ನಿರ್ಣಯ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಬಳಕೆಯು ಅಜೋಟೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆವರ್ತಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಬಿಸಿಸಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಉಪ್ಪು ಸೇವನೆಯ ನಿರ್ಬಂಧ, ಅತಿಸಾರ ಅಥವಾ ವಾಂತಿ), ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ dose ಷಧದ ಮೊದಲ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ. Drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಗತ್ಯ.

ತೀವ್ರವಾದ ಸಿಎಚ್‌ಎಫ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಧಮನಿ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೆನಿನ್-ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಹೈಪರಾಜೋಟೆಮಿಯಾ, ಆಲಿಗೌರಿಯಾ ಅಥವಾ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರಾಲ್ಡೋಸ್ಟೆರೋನಿಸಮ್, ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೆನಿನ್-ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ನೇಮಕಾತಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹದ ಸುಪ್ತ ರೂಪವು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಬಳಕೆಯು ಹೈಪರ್ಯುರಿಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಗೌಟ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಆವರ್ತಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ.

ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ, ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಮೌಖಿಕ ಮರುಪೂರಣ, ಹಾಗೆಯೇ ಜಿಸಿಎಸ್ ಅಥವಾ ಎಸಿಟಿಎಚ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ

Drug ಷಧದ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಹೈಪರ್‌ಕೆಲೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ತಯಾರಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಹೈಪರ್‌ಕೆಲೆಮಿಯಾ ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ by ಷಧಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾವನ್ನು drug ಷಧವು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ. ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ Ca2 + ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಕಾರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ತಿಳಿದಿರುವ Ca2 + ಚಯಾಪಚಯ ಅಡಚಣೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ) ಅಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ. ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾವು ಸುಪ್ತ ಹೈಪರ್ಪ್ಯಾರಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು. ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೊದಲು, drug ಷಧವನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 40 / 12.5 ಅಥವಾ 80 / 12.5 ಕ್ರಮವಾಗಿ 169 ಅಥವಾ 338 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾದ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ವರದಿಗಳಿವೆ.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, anti ಷಧವನ್ನು ಇತರ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು (ಕಾರನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ) ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದಿರಬೇಕು, ಅದು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ).

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಫೆಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಯೋಜಿತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಇತರ with ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

II ಮತ್ತು III ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ dist ೇದ್ಯದ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ತಾಯಿಯು ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಕಾಮಾಲೆ (ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ) ಬೆಳವಣಿಗೆ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆಯೇ, ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಸಂವಹನ

ಲಿ + ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಲಿ + ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಹೆಚ್ಚಳ. ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಬಳಕೆಯು ಲಿ + ನ ತೆರವು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಲಿ + ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ವೀಕ್ಷಣೆ ಅಗತ್ಯ.

ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಸ್ಪೇರಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಸರಿದೂಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೈಡೋಕ್ಲೋರೊಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು (ಇತರ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು, ವಿರೇಚಕಗಳು, ಜಿಸಿಎಸ್, ಎಸಿಟಿಎಚ್, ಆಂಫೊಟೆರಿಸಿನ್, ಕಾರ್ಬೆನೊಕ್ಸೊಲೋನ್, ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಜಿ ಸೋಡಿಯಂ, ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ).

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಸ್ಪೇರಿಂಗ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು, ಕೆ + ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಕೆ + ಅಂಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಲ್ಲ (ಸೋಡಿಯಂ ಹೆಪಾರಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ಕೆ + - ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದು ಹೈಪರ್‌ಕೆಲೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು, ಆಂಟಿಆರಿಥೈಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಾದ ಪಿರೊಯೆಟ್‌ನಂತಹ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕೆ + ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಆವರ್ತಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಇತರ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ .ಷಧಿಗಳ ಹೈಪೊಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧವು ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (39% ವರೆಗೆ), ಆದ್ದರಿಂದ, ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಹೈಡ್ರೊಕ್ಲೋರೊಥಿಯಾಜೈಡ್ ಅನ್ನು ಎಥೆನಾಲ್, ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್‌ಗಳು, ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವುದು - ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎರಡೂ) - ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ - ಕೊಲೆಸ್ಟೈರಾಮಿಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಲಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಹೃದಯ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ - ಎನ್‌ಎಸ್‌ಎಐಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೀಮಿಯಾ (ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ) ಅಪಾಯ - ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ, ನ್ಯಾಟ್ರಿಯುರೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಪ್ರೆಸ್ಸರ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ - ಪ್ರೆಸ್ಸರ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು, ಡಿಪೋಲರೈಜ್ ಮಾಡದ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ (ಟ್ಯೂಬೊಕುರಾರೈನ್ ಸೇರಿದಂತೆ) - ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವವರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಆಂಟಿಗೌಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ - ಯೂರಿಕೊಸುರಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ (ಹೈಪರ್ ಕಾರಣ) ಹೈಡ್ರೊಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ), ಅಲೋಪುರಿನೋಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ - ಅಲೋಪುರಿನೋಲ್‌ಗೆ ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ, Ca2 + ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ - ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯ (ಅದರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ), ಬೀಟಾ-ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡಯಾಜೊಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೀಜ - ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದ ಅಪಾಯ, ಎಂ-ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ಸ್ (ಸೇರಿದಂತೆ ಅಟ್ರೊಪಿನ್, ಬೈಪೆರಿಡೆನ್) - ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ (ಜಠರಗರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ).

Am ಷಧವು ಅಮಂಟಡಿನ್‌ನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಮೆಥೊಟ್ರೆಕ್ಸೇಟ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೈಲೋಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವಾಗಿದೆ. ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಸರಿಸುಮಾರು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ). ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬಿಸಿಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ರೆನಿನ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ನಂತರ ಮೂತ್ರ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕಾರ್ಬೊನೇಟ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಈ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ನಷ್ಟವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ, ಬಹುಶಃ RAAS ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದಾಗಿ.

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವು 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸುಮಾರು 4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು. Drug ಷಧದ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವು ಸುಮಾರು 6-12 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಮರಣದ ತೊಂದರೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಆರ್ಎ II (ಟೈಪ್ ಎಟಿ₁), ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಎಟಿ ಉಪಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಲವು ಹೊಂದಿದೆ₁ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಇದರ ಮೂಲಕ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದೆ, ಗ್ರಾಹಕದೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಅನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುತ್ತದೆ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಎಟಿ ಸಬ್ಟೈಪ್ಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ₁ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರ ಗ್ರಾಹಕಗಳು. ಸಂಪರ್ಕವು ನಿರಂತರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಇತರ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, incl. AT ಗೆ₂ಗ್ರಾಹಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಡಿಮೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು. ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಹತ್ವ, ಜೊತೆಗೆ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪರಿಣಾಮ, ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ನೇಮಕದೊಂದಿಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೆನಿನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಎಸಿಇ (ಕಿನಿನೇಸ್ II) ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಬ್ರಾಡಿಕಿನ್ ನ ಅವನತಿಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬ್ರಾಡಿಕಿನ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಮೊದಲ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 3 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. Drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವು 24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 48 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಉಚ್ಚರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ weeks ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಬಳಸಿದ 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಹೃದಯ ಬಡಿತಕ್ಕೆ ಧಕ್ಕೆಯಾಗದಂತೆ ಎಸ್‌ಬಿಪಿ ಮತ್ತು ಡಿಬಿಪಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಹಠಾತ್ ರದ್ದತಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಾಪಸಾತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಲ್ಲದೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕ್ರಮೇಣ ಅದರ ಮೂಲ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಅಧ್ಯಯನವೊಂದರಲ್ಲಿ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮರಣ, ಮಾರಣಾಂತಿಕವಲ್ಲದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು, ಮಾರಣಾಂತಿಕವಲ್ಲದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅಥವಾ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಮರಣದ ಇಳಿಕೆ (ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಬಾಹ್ಯ ಅಪಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ರೆಟಿನೋಪತಿ, ಎಡ ಕುಹರದ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋ- ಅಥವಾ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾ ಮುಂತಾದ ಗುರಿ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗುವ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. 55 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು.

ಟೆಲ್ಸಾರ್ಟನ್ ® N drug ಷಧಿಯ ಗರಿಷ್ಠ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು .ಷಧದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಘಟಕಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಟೆಲ್ಸಾರ್ಟನ್ ® N ಸಿ drug ಷಧದ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಅನ್ನು 1-3 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 60% (ಒಟ್ಟು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ). ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು 64% ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ವಿ_ಡಿ (0.8 ± 0.3) ಲೀ / ಕೆಜಿ. ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸೇವಿಸಿದ ಡೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 60% ಅನ್ನು 48 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 250-300 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು. ಟಿ_1/2 ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ 10-15 ಗಂಟೆಗಳು.

ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ 2-3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 90 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ Cl ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಟಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ_1/2 ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಟಿ_1/2 ಸುಮಾರು 34 ಗಂಟೆಗಳ

ಸೇವಿಸಿದಾಗ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ. ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸರಿಸುಮಾರು 50%. ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸುಮಾರು 0.5-1.5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ 6 ರಿಂದ 19% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 40 ಮತ್ತು 160 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ). ಸೇವಿಸಿದ 3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು .ಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ನೆಲಸಮ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ. ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದೆ ಪುರುಷರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 3 ಪಟ್ಟು ಮತ್ತು ಎಯುಸಿ ಸುಮಾರು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಬಂಧ (99.5% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು), ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ₁-ಆಸಿಡ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್. ವಿ_ಡಿ ಸರಿಸುಮಾರು 500 ಲೀಟರ್

ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಗದಿಂದ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು c ಷಧೀಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಟಿ_1/2 20 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು

ಇದು ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಗದೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ವಿಸರ್ಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ - 2% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ. ಒಟ್ಟು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಸುಮಾರು 900 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ).

ಹಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳು. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಯುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳು ಸೇರಿದ್ದಾರೆ. ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸುಮಾರು 100% ವರೆಗಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಟಿ_1/2 ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ನೋಡಿ. "ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ").

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಟೆಲ್ಸಾರ್ಟನ್ ® N drug ಷಧಿಯ ಬಳಕೆಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಅನುಭವವು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.

ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆ ದಾಟುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ c ಷಧೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಎರಡನೆಯ ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯ ತ್ರೈಮಾಸಿಕಗಳಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಳಕೆಯು ಭ್ರೂಣದ ಪರಿಮಳವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಮಾಲೆ, ನೀರಿನ-ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ balance ೇದ್ಯ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾದಂತಹ ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು is ಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಾದ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು, ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗದಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ARA II ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ, drug ಷಧಿಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಇತರ ವರ್ಗದ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಗಳು).

ಟೆಲ್ಸಾರ್ಟನ್ ® H ಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸ್ತನ್ಯಪಾನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಫಲವತ್ತತೆಯ ಮೇಲೆ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ಮಾನವ ಫಲವತ್ತತೆಯ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕುರಿತು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆದಿಲ್ಲ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಒಳಗೆ .ಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ.

ಟೆಲ್ಸಾರ್ಟನ್ ® N ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಟೆಲ್ಸಾರ್ಟನ್ ® N (12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ + 40 ಮಿಗ್ರಾಂ) ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನೊಂದಿಗೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊಥೆರಪಿ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಸಮರ್ಪಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಟೆಲ್ಸಾರ್ಟನ್ ® N (12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ + 80 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಅನ್ನು 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಟೆಲ್ಸಾರ್ಟನ್ ® ಎನ್ (12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ + 40 ಮಿಗ್ರಾಂ) ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಸಮರ್ಪಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ತೀವ್ರ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣ ದಿನಕ್ಕೆ 160 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಈ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿತ್ತು.

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ. ಸಣ್ಣ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮತ್ತು ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೀಮಿತ ಅನುಭವವು ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು (Cl ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ 30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ, "ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು" ನೋಡಿ).

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ. ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗೀಕರಣ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ), ಟೆಲ್ಸಾರ್ಟನ್ ® ಎನ್ ನ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ದಿನಕ್ಕೆ 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ + 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೀರಬಾರದು (ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ನೋಡಿ).

ವೃದ್ಧಾಪ್ಯ. ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡಿಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು .ಷಧದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಬರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ರಕ್ತದ ನೀರು-ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ balance ೇದ್ಯ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳು (ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ, ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೆಮಿಯಾ), ಇದು ಬಿಸಿಸಿ ಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಇದು ಸಿಸಿಸಿಯಿಂದ ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ: ಹೃದಯ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಆಂಟಿಆರಿಥೈಮಿಕ್ .ಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ.

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ content ೇದ್ಯ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ತಯಾರಕ

ಡಾ. ರೆಡ್ಡಿ'ಸ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಭಾರತ. ಡಾ. ರೆಡ್ಡಿ'ಸ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಭಾರತ. ಸೂತ್ರೀಕರಣ ಘಟಕ- III, ಸೈ. ಸಂಖ್ಯೆ 41, ಬಚುಪಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಮ, ಕುತುಬುಲ್ಲಾಪುರ ಮಂಡಲ್, ರಂಗ ರೆಡ್ಡಿ ಜಿಲ್ಲೆ, ತೆಲಂಗಾಣ, ಭಾರತ.

ದೂರುಗಳು ಮತ್ತು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ drug ಷಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಳಾಸಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಬೇಕು: ಡಾ. ರೆಡ್ಡಿ'ಸ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಕಚೇರಿ. 115035, ಮಾಸ್ಕೋ, ಓವ್ಚಿನ್ನಿಕೋವ್ಸ್ಕಯಾ ನಬ್., 20, ಪು. 1.

ದೂರವಾಣಿ: (495) 795-39-39, ಫ್ಯಾಕ್ಸ್: (495) 795-39-08.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (ಟೈಪ್ ಎಒ 1) ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿರೋಧಿ, ಇದು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ, ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ತನ್ನ ಜಂಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಅನ್ನು AO 1 ಸಬ್ಟೈಪ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ AO 1 ಗ್ರಾಹಕದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಭಾಗಶಃ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ ಆಗಿ ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಆಯ್ದವಾಗಿ AO 1 ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. O ಷಧಿ ಎಒ 2 ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಇತರರು ಎಟಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಜೊತೆಗೆ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಅನ್ನು ಮಾನವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ರೆನಿನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಎಸಿಇ (ಕೈನೇಸ್ II) ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಬ್ರಾಡಿಕಿನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬ್ರಾಡಿಕಿನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಒಬ್ಬರು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಾರದು.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ, 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಾಗ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ

ಅಗತ್ಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಮೊದಲ ಡೋಸ್ ನಂತರ, ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವು ಕ್ರಮೇಣ 3:00 ರೊಳಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 4-8 ವಾರಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಹೊರರೋಗಿ ಮಾಪನದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ, ಮುಂದಿನ ಡೋಸ್‌ಗೆ ಮೊದಲು ಕೊನೆಯ 4:00 ಸೇರಿದಂತೆ, ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವು ಒಂದು ದಿನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಶೇಷದ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಇದು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ದೃ is ೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ 40 ಮತ್ತು 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ 80% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಆರಂಭಿಕ ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ (ಎಸ್‌ಬಿಪಿ) ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಚೇತರಿಕೆಯ ಸಮಯದ ನಡುವೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ಡಯಾಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ಡಿಬಿಪಿ) ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಡೇಟಾ ಅಸಮಂಜಸವಾಗಿದೆ.

ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಡಯಾಸ್ಟೊಲಿಕ್ ಒತ್ತಡ ಎರಡನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ನಾಡಿ ದರವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. Hyp ಷಧವು ಅದರ ಹೈಪೊಟೆನ್ಸಿವ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಟ್ರಿಯುರೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಇತರ ವರ್ಗದ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ (ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಅನ್ನು ಅಮ್ಲೋಡಿಪೈನ್, ಅಟೆನೊಲೊಲ್, ಎನಾಲಾಪ್ರಿಲ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಸಿನೊಪ್ರಿಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು).

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಠಾತ್ ನಿಲುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡವು ಕ್ರಮೇಣ ಹಿಮ್ಮುಖ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಇದ್ದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳ ನೇರ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದ, ಒಣ ಕೆಮ್ಮಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗಿಂತ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಮಾಣವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಸರಾಸರಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸರಿಸುಮಾರು 50% ಆಗಿದೆ. ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವಾಗ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ-ಸಮಯದ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಸಿ 0-∞) ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶವು 6% (40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ) ನಿಂದ 19% (160 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ) ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ನಂತರ 3:00, ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಅಥವಾ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಳಿಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. And ಷಧಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ರೇಖೀಯ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ. ಸಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮತ್ತು, ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ, ಎಯುಸಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಸಮ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ (> 99.5%) ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ -1 ಆಸಿಡ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್. ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ವಿತರಣೆಯ ಸರಾಸರಿ ಪರಿಮಾಣ (ವಿ ಡಿಎಸ್ಎಸ್) ಸುಮಾರು 500 ಎಲ್.

ಪೋಷಕ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸಂಯುಕ್ತವು ಯಾವುದೇ c ಷಧೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಅನ್ನು ಜೈವಿಕ-ಘಾತೀಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಕರ್ವ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಟರ್ಮಿನಲ್ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು 20 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಸಿ ಗರಿಷ್ಠ) ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ-ಸಮಯದ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಸಿ) ಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶವು ಡೋಸೇಜ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್‌ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿವೆ.

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಅನ್ನು ಮಲದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ drug ಷಧದ ಒಟ್ಟು ವಿಸರ್ಜನೆ 70 ವರ್ಷಗಳು. ರೆನಿನ್-ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ, ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಬಳಕೆ.

ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳು ಇತರ ಜನಾಂಗಗಳಿಗಿಂತ ನೀಗ್ರೋಯಿಡ್ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ, ಬಹುಶಃ ನೀಗ್ರೋಯಿಡ್ ಜನಾಂಗದ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ರೆನಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಯಾವುದೇ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಕಾರ್ಡಿಯೋಪಥಿ ಅಥವಾ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಅತಿಯಾದ ಇಳಿಕೆ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧಿತ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಸಿಟಿಯ ಅಪಾಯದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಧಾರವು ಮನವರಿಕೆಯಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಾರದು. ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ವಿರೋಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಂದುವರಿಕೆ ಅಗತ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿತ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರೆ, ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ II ಮತ್ತು III ತ್ರೈಮಾಸಿಕಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ಜನರಲ್ಲಿ ಫೆಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ, ಆಲಿಗೋಹೈಡ್ರಾಮ್ನಿಯೋಸಿಸ್, ಕಪಾಲದ ಮೂಳೆಗಳ ರಚನೆ ವಿಳಂಬವಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ನವಜಾತ ವಿಷತ್ವ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಹೈಪರ್‌ಕೆಲೆಮಿಯಾ). ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳ ಬಳಕೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾದರೆ, ಭ್ರೂಣದ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಇರುವಿಕೆಗಾಗಿ ತಾಯಂದಿರು ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು ("ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು" ಮತ್ತು "ಬಳಕೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು" ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).

ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟೆಲ್ಮಿಸಾರ್ಟನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮಾನವ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನವಜಾತ ಅಥವಾ ಅಕಾಲಿಕ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸುವಾಗ.