ಕೀಟೋನುರಿಯದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ನೀರಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ದೇಹದ ಅನೇಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಶಕ್ತಿಯ ಹಸಿವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಕೊರತೆಯು ಅವುಗಳ ಅಪೂರ್ಣ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದರಿಂದ (ಕೀಟೋನೆಮಿಯಾ), ರಕ್ತದ ಪಿಹೆಚ್ ಆಮ್ಲದ ಬದಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಯ ಮೂತ್ರವು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಆಮ್ಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋನ್ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಹಸಿವು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರಗಳ ಬಳಕೆ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ಹೊರಗಿಡುವುದು ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋನುರಿಯಾ ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರಿಗೆ "ಅಸಿಟೋನೆಮಿಕ್ ವಾಂತಿ" ಯೊಂದಿಗೆ ಆಹಾರದಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಘಾತದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ಥಗಿತದಿಂದಾಗಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿನ ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋನುರಿಯಾವು ಮಧುಮೇಹದ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ದೋಷಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು, ನರಗಳ ಉತ್ಸಾಹ, ಅತಿಯಾದ ಕೆಲಸ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ. ಕೀಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಕೀಟೋನುರಿಯಾವನ್ನು ಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಭೇದಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಕೆಟೋನುರಿಯಾ - ಕಡುಗೆಂಪು ಜ್ವರ, ಜ್ವರ, ಕ್ಷಯರೋಗ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಾದಕತೆ, ಇದು ದ್ವಿತೀಯಕ ಚಿಹ್ನೆ, ಅಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೀಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕೀಟೋಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೀಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಕೊಬ್ಬಿನ ಕ್ರೋ ization ೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರೆಬ್ಸ್ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಲಾಸೆಟೇಟ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ (ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ವಿಘಟನೆಯ ಸ್ಥಳ), ಕೀಟೋಲಿಸಿಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೀಟೋನುರಿಯಾ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನದಿಂದ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎ (ಸಿ₂-ಬಾಡಿಗಳು) ಅಸಿಟೋಅಸೆಟೈಲ್-ಕೋಎ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ (ಸಿ) ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಕ್ರೋ ization ೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ₂ದೇಹ). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಆಕ್ಸಲಾಸೆಟೇಟ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಇದರೊಂದಿಗೆ ಸಿ₂-ಬಾಡಿಗಳನ್ನು ಕ್ರೆಬ್ಸ್ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನವರೆಗೆ ಸುಡುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಲಿಪಿಡ್ ಸ್ಥಗಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಿ ಯ ಹಿಮ್ಮುಖ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ.₂ದೇಹವು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳಾಗಿ. ಹೀಗಾಗಿ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ₂-ಬಾಡಿ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ CoA ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುವ ಅಸಿಟೋನ್, ಅಸಿಟೋಅಸೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು

ಇವು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಮಧ್ಯಂತರ ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಚಯಾಪಚಯವು ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅವನತಿಗೆ ಒಡ್ಡುತ್ತದೆ.

ದೇಹದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ದೇಹದ ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಕೀಟೋನುರಿಯಾವು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕೊರತೆಯಾಗಿದೆ. ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಶಕ್ತಿ ಒದಗಿಸುವವರು. ಇದರಲ್ಲಿ, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಸಹ ಅವುಗಳ ಹಿಂದೆ ಇರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೆದುಳು ಅಥವಾ ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕೊರತೆಯಿದ್ದಾಗ, ದೇಹವು ತಕ್ಷಣವೇ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿತ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾರಣಗಳು ಯಾವುವು

ಕೀಟೋನುರಿಯಾವು ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಚಯಾಪಚಯವು ಸಮತೋಲಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೀಟೋನುರಿಯಾಕ್ಕೆ ಏನು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು?

• ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ. ಆಹಾರದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪೋಷಣೆಯ ಕೊರತೆಯಿದೆ. ಈ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋನುರಿಯಾ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಹಾರದಲ್ಲಿನ ಅಸಮತೋಲನಕ್ಕೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

• ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಹಸಿವಿನ ದುರುಪಯೋಗವು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಆಹಾರದ ಆಯ್ಕೆಯಲ್ಲಿನ ತಪ್ಪುಗಳು ಕೊಬ್ಬಿನ ತ್ವರಿತ ಸ್ಥಗಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅಸಿಟೋನ್‌ನ ನೋಟವೂ ಆಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆರು ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಹಸಿವಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ವಿಷಯವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅರಿವಳಿಕೆ.
• ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋನುರಿಯಾ ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಮಾತ್ರ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಲ್ಲ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ. ದೇಹವು ಹೆಚ್ಚು ಬಿಸಿಯಾದಾಗ ಅಥವಾ ಮಧುಮೇಹದ ತೊಡಕಾದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು (ಉದಾ., ಭೇದಿ).
• ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ.
• ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.
• ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ರಂಜಕ, ಸೀಸದಂತಹ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ವಿಷ.
• ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಹಾನಿ, ನರಗಳ ಉತ್ಸಾಹ.

ಉಸಿರಾಡುವಾಗ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜಿಸುವಾಗ ಅಸಿಟೋನ್ ವಾಸನೆಯು ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೋಡಲು ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ಜೀವನಶೈಲಿ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಇದು ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಗಮನ

ಮಗುವಿಗೆ ವಾಂತಿ, ಅಸಿಟೋನ್ ವಾಸನೆ ಇದ್ದರೆ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ಅಂತಹ ವಾಸನೆಯು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಮತ್ತು ಇದು ಕೀಟೋನುರಿಯಾದ ಸಂಕೇತವಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣವಲ್ಲ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಅಪೂರ್ಣ ಚಯಾಪಚಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕೀಟೋನುರಿಯಾ ಕಾರಣವು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ವ್ಯಯಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

• ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕ್ರಾಂತಿ
• ಹೆಚ್ಚಿದ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮ,
• ಅಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರ
• ಶೀತ

ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್‌ನ ದೊಡ್ಡ ಮಳಿಗೆಗಳಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಗಿತ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನುರಿಯಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಒಂಬತ್ತು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ, ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಗೆ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ರೂ from ಿಯಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿನ ವಿಚಲನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸದಿರಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ದೊಡ್ಡ ಹೊರೆ ಹೊಂದಿವೆ. ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದರೇನು?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವರ ಸಣ್ಣ ವಿಷಯವು ರೂ is ಿಯಾಗಿದೆ. ಸರಳವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣವಾಗಲಿದೆ. ನೀವು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಮೌಲ್ಯವು 15 ರಿಂದ 160 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡಿಎಲ್ ಆಗಿದ್ದರೆ - ಇದು ಕಳವಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋನುರಿಯಾವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ವಿಷ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅಸಿಟೋನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಭ್ರೂಣವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ಗಂಭೀರವಾದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ವೈಫಲ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಆಕೆಗೆ ಅಪಾಯವಿದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಾಕಷ್ಟು ಆಹಾರ ಅಥವಾ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ದೋಷಗಳಿಂದಾಗಿ.

ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಕೀಟೋನುರಿಯಾ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ:

• ಬಳಲಿಕೆಯ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ,
• ಬಾಯಿಯಿಂದ ಅಸಿಟೋನ್ ವಾಸನೆ,
• ಮೂತ್ರದ ಅಸಿಟೋನ್ ವಾಸನೆ
• ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ,
• ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕಡಿಮೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ,

ಕೀಟೋನುರಿಯಾ ಅಸಿಟೋನ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಜಿಗಿತವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿದರೆ, ಅಸಿಟೋನ್ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ವಾಂತಿ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕೀಟೋನುರಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವಿನ ದೂರುಗಳು
• ತಲೆನೋವು ದೂರುಗಳು
• ಮಗು ದಣಿದಿದೆ, ಆಲಸ್ಯ,
• ವಾಕರಿಕೆ ದೂರುಗಳು
• ವಾಂತಿ
• ತಾಪಮಾನವನ್ನು 39 ° C ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ,
• ಆಹಾರ ನಿರಾಕರಣೆ
• ಅಸಿಟೋನ್ ವಾಸನೆ
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಯಕೃತ್ತು

ಕೀಟೋನುರಿಯಾವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದೇ?

ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ರೂ m ಿಯನ್ನು ತಕ್ಷಣ ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಧುನಿಕ medicine ಷಧದಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋನುರಿಯಾ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ:

• ಲ್ಯಾಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ,
• ಕಾನೂನು ಪರೀಕ್ಷೆ
• ಮಾದರಿ ಲೆಸ್ಟ್ರೇಡ್,
• ರೋಥೆರಾದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಮಾದರಿ,
• ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ತ್ವರಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಹಜವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವರ ಕ್ರಿಯೆಯು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವು ತಕ್ಷಣವೇ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬರು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಇಡುವುದು ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಿಡುವುದು ಮಾತ್ರ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ. ಬಣ್ಣದ ಹೊಳಪು ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ರೂ m ಿಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ಮೀರಿದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ವಿಶೇಷ ಬಣ್ಣದ ಮಾಪಕದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ರೋಗಗಳ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣ

ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವರ್ಗೀಕರಣ (ಐಸಿಡಿ) ಒಂದು ಉಲ್ಲೇಖ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಮೂಲಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಸಬಹುದು. ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ವಿವಿಧ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಹತ್ತು ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ, ಐಬಿಸಿಯನ್ನು ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಆಯೋಗವು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ಇದನ್ನು ಆಲ್ಫಾನ್ಯೂಮರಿಕ್ ಕೋಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಐಸಿಡಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂದು ಇದು ಐಸಿಡಿ -10 ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಇದು 22 ತರಗತಿಗಳನ್ನು (ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು) ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಐಸಿಡಿ ಡೈರೆಕ್ಟರಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕೀಟೋನುರಿಯಾವು ಆರ್ 82.4 ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ

ಕೀಟೋನುರಿಯಾ ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಇದು ಅವಶ್ಯಕ:

• ಸರಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನಿರಿ
• ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಮುನ್ನಡೆಸಿಕೊಳ್ಳಿ:

- ತಾಜಾ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿರಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು,

- ಮಧ್ಯಮ ವ್ಯಾಯಾಮ

- ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಡಿ.

ಮಧುಮೇಹದಂತಹ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಸಮಾಲೋಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿಗ್ನಲ್ಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಿ! ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ ತುರ್ತು ಮನವಿ ದೇಹವನ್ನು ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ತರುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದ ಆಹಾರದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸದೆ, ನೀವು ಚೇತರಿಕೆ ವೇಗಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಆಹಾರ ತತ್ವಗಳು:

• ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನಂಶವಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಬೇಡಿ,
• ನಿಯಮಿತ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಸೇವನೆ
• ಹೆಚ್ಚು ನೀರು ಮತ್ತು ಸೋಡಾ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಿರಿ (ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ - ಇನ್ಸುಲಿನ್).

ಮೆನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು: ಬೇಯಿಸಿದ ಗೋಮಾಂಸ ಮತ್ತು ಮೊಲ, ವಿವಿಧ ತರಕಾರಿ ಸೂಪ್, ಕಡಿಮೆ ಕೊಬ್ಬಿನ ಮೀನು. ಬೆಣ್ಣೆ, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳಿಲ್ಲದ ಉಪಯುಕ್ತ ಧಾನ್ಯಗಳು. ಹೆಚ್ಚು ರಸ, ಹಣ್ಣಿನ ಪಾನೀಯಗಳು, ಕಾಂಪೋಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆನುವಿನಿಂದ ಹೊರಗಿಡಿ:

• ಕೊಬ್ಬಿನ ಮಾಂಸ
• ಮಸಾಲೆಯುಕ್ತ ಮಸಾಲೆಗಳು
• ಸಿಹಿ
• ಸಿಟ್ರಸ್ ಹಣ್ಣುಗಳು
• ಬಾಳೆಹಣ್ಣುಗಳು
• ಅಣಬೆಗಳು
• ತ್ವರಿತ ಆಹಾರ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯತ್ತ ಗಮನ ಹರಿಸಿ

ಕೆಟೋನುರಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೋಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಾರದು. ಅವಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಪರಿಣಾಮ. ಅದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನುರಿಯಾದ ಕಾರಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯರು ಕೆಲವು ಸಲಹೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ:

• ನೀವು ಅಧಿಕ ತೂಕ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಉಪವಾಸದ ದಿನಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೊಳಿಸಬೇಕು.
• ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮೂತ್ರದ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಖರೀದಿಸಿ.

• ವಿತರಣೆಗೆ ನಾಲ್ಕು ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮೂತ್ರವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.
• ಮಗುವನ್ನು ಪ್ರತಿ 10-15 ನಿಮಿಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸಣ್ಣ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪಾನೀಯದಿಂದ ಕುಡಿಯಬಹುದು. ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು, ಎಂಟರೊಸ್ಜೆಲ್ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹವನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಮುಂಬರುವ ವಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಭಾಗಶಃ ಪಾನೀಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಆಂಬ್ಯುಲೆನ್ಸ್‌ಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಿ.

ಕೀಟೋನುರಿಯಾಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು, ಜಾನಪದ .ಷಧದಲ್ಲಿ ಸಲಹೆಗಳಿವೆ.

1. ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಖನಿಜಯುಕ್ತ ನೀರು, ಒಣಗಿದ ಹಣ್ಣಿನ ಕಾಂಪೋಟ್, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕುಡಿಯಿರಿ. ಹತ್ತು ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಚಮಚ.
2. ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಎನಿಮಾ ಹಾಕಿ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ನೀರು, ನಂತರ ಬೆಚ್ಚಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟೀಚಮಚ ಸೋಡಾವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಪಾನೀಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ: 1 ಲೀಟರ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 2 ಟೀಸ್ಪೂನ್ ಕರಗಿಸಿ. ಜೇನುತುಪ್ಪ, ಒಂದು ನಿಂಬೆಯ ರಸವನ್ನು ಸುರಿಯಿರಿ. 1 ಟೀಸ್ಪೂನ್ ಕುಡಿಯಿರಿ. ಪ್ರತಿ 15 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ.
4. ಸೋಡಾ ದ್ರಾವಣದ ಪಾಕವಿಧಾನ: 1 ಮಿಲಿ ಚಮಚ ಸೋಡಾವನ್ನು 250 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ. 1 ಟೀಸ್ಪೂನ್ ಕುಡಿಯಿರಿ. ಪ್ರತಿ 10 ನಿಮಿಷಗಳು.
5. ಹಿತವಾದ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳ ಕಷಾಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.
6. ದೇಹದಿಂದ ವಿಷವನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು, ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ತಿನ್ನಿರಿ. ಕೇವಲ ಕ್ರ್ಯಾಕರ್ಸ್ ತಿನ್ನುವುದು ಉತ್ತಮ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೇಹದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಇದನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕು.

76. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್. ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರವೇಶ, ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಾರ್ಗಗಳು. ಸೀರಮ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಅದರ ಹಂತಗಳು. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಅನೇಕ ಮಾನವ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳವೆಂದರೆ ಯಕೃತ್ತು. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ, 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ - 15-20%, ಉಳಿದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಚರ್ಮ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗೊನಾಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 1 ಗ್ರಾಂ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 300-500 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 8-65). ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನೇಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ: ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ತಲಾಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಚಯಾಪಚಯ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಉಸಿರಾಟದ ಸರಪಳಿ ಮತ್ತು ಡೋಲಿಚಾಲ್‌ನ ಒಂದು ಘಟಕವಾದ ಯುಬಿಕ್ವಿನೋನ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಅದರ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಿಂದಾಗಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಎಥೆರಿಫೈಡ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಅಣುಗಳಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಿಂದ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ .ಷಧಿಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ವಿನಿಮಯವು ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ - ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಮಾತ್ರ, ಸತತ 100 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಗತ್ಯ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಸುಮಾರು 300 ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ - ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯ. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮರಣ (ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಸ್ಟ್ರೋಕ್) ಮರಣದ ಒಟ್ಟಾರೆ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯವು "ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆ", ಅಂದರೆ. ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳು ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಶೇಖರಣೆಯು ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಪಿತ್ತಗಲ್ಲು ಕಾಯಿಲೆ.

ಎ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಸೊಲ್ನಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಮಾನವನ ದೇಹದ ಉದ್ದದ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ

ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ - ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್‌ನಿಂದ ಟೈರೋಸಿನ್‌ಗೆ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಲ್ಲಂಘನೆ. ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ವಾಂತಿ, ಆಲಸ್ಯ ಅಥವಾ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ, ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಿಂದ ಅಚ್ಚಿನ ವಾಸನೆ, ವಿಳಂಬವಾದ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ತಡವಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಆಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಯಾ, ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ, ಸೆಳವು, ಎಸ್ಜಿಮಾಟಸ್ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ನಂತರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ರಕ್ತದ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯ, ಮೂತ್ರದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಇಇಜಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಎಂಆರ್ಐ ಸೇರಿವೆ. ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಶೇಷ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ (ಫೆಲ್ಲಿಂಗ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಫಿನೈಲ್‌ಪೈರುವಿಕ್ ಆಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಯಾ) ಎಂಬುದು ಜನ್ಮಜಾತ, ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಫಿನೈಲಲನೈನ್‌ನ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ನಂತರ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ತೀವ್ರ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ. ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾವನ್ನು ಮೊದಲು ಎ. ಫೆಲ್ಲಿಂಗ್ 1934 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದರು; ಇದು 10,000 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ 1 ಪ್ರಕರಣದ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಸೇವನೆಯು ಜೀವನದ ಮೊದಲಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಮಗುವಿನ ತೀವ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾವನ್ನು ಪೂರ್ವ-ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವುದು ನಿಯೋನಾಟಾಲಜಿ, ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಕಾರಣಗಳು

ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಒಂದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ, ಮಗು ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ದೋಷಯುಕ್ತ ನಕಲನ್ನು ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕು, ಅವು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ವಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 12 (ಲೊಕಸ್ 12q22-q24.1) ನ ಉದ್ದನೆಯ ತೋಳಿನ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ -4-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕಾರ I ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 98% ನಷ್ಟಿದೆ. ಹೈಪರ್ಫೆನೈಲಾಲನಿನೆಮಿಯಾ 30 ಮಿಗ್ರಾಂ% ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಈ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ರೂಪಾಂತರವು ಆಳವಾದ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೂಪದ ಜೊತೆಗೆ, ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಹಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತಿದ್ದುಪಡಿಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿಲ್ಲ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಟೈಪ್ II (ಡಿಹೈಡ್ರೊಟೆರ್ಟಿನ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ), ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಟೈಪ್ III (ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಬಯೋಪ್ಟೆರಿನ್ ಕೊರತೆ) ಮತ್ತು ಇತರ ಅಪರೂಪದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಪೀಡಿತ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ನಿಕಟ ವಿವಾಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕ

ಫೆನೈಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೂಪವು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಅನ್ನು ಟೈರೋಸಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಫಿನೈಲಲನೈನ್ -4-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಟೈರೋಸಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನ ಟೈರಮೈನ್ ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲಮೈನ್‌ಗಳ (ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ರಚನೆಗೆ ಡಯೋಡೋಟೈರೋಸಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮೆಲನಿನ್ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ರಚನೆಯು ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಫೆನೈಲಲೇನ್ -4-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕೊರತೆಯು ಆಹಾರದಿಂದ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು (ಫೆನೈಲಾಲನಿನೆಮಿಯಾ) ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟೈರೋಸಿನ್ ಮಟ್ಟವು ಅದಕ್ಕೆ ತಕ್ಕಂತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಫಿನೈಲಲನೈನ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ - ಫೀನಿಲ್ಪೈರುವಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಫಿನೈಲ್ಮಿಲಾಕ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಫೆನೈಲಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡ್ಡಿ ನರ ನಾರುಗಳ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ (ಡೋಪಮೈನ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಇದು ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ರೋಗಕಾರಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ 2-6 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆಹಾರದ ಪ್ರಾರಂಭದೊಂದಿಗೆ, ಎದೆ ಹಾಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಬದಲಿಗಳು ಮಗುವಿನ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೊದಲ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಆಲಸ್ಯ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ ಎಕ್ಸಿಟಬಿಲಿಟಿ, ರಿಗರ್ಗಿಟೇಶನ್, ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟೋನಿಯಾ, ಸೆಳವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರಂತರ ವಾಂತಿ, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪೈಲೋರಿಕ್ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವರ್ಷದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಮಂದಗತಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗು ಕಡಿಮೆ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಸಡ್ಡೆ, ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ, ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಅವನ ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಲ್ಲಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಬೆವರಿನ ಅಸಹಜ ಸಂಯೋಜನೆಯು ದೇಹದಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ “ಮೌಸ್” ವಾಸನೆಯನ್ನು (ಅಚ್ಚಿನ ವಾಸನೆ) ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಚರ್ಮದ ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆ, ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಎಸ್ಜಿಮಾ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಇರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯದ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ, ಮೈಕ್ರೊಸೆಫಾಲಿ, ಪ್ರೊಗ್ನಾಥಿಯಾ, ನಂತರದ (1.5 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ) ಹಲ್ಲುಜ್ಜುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ದಂತಕವಚ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾತಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು 3-4 ವರ್ಷಗಳ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಆಳವಾದ ಆಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಯಾ (ಮೂರ್ಖತನ) ಮತ್ತು ಮಾತಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮೈಕಟ್ಟು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು, ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಬೆವರುವುದು, ಆಕ್ರೊಸೈನೊಸಿಸ್, ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್), ಮತ್ತು ಮಲಬದ್ಧತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ತಿಳಿ ಚರ್ಮ, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕೂದಲನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು "ಟೈಲರ್" (ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಗಿದ ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಕೈಕಾಲುಗಳು), ಕೈ ನಡುಕ, ನಡುಗುವ, ಕೊಚ್ಚುವ ನಡಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕಿನೈಸಿಸ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಂಗಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟೈಪ್ II ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಮಾನಸಿಕ ಹಿಂಜರಿತ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಿರಿಕಿರಿ, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಟೆಟ್ರಪರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಹೈಪರ್‌ರೆಫ್ಲೆಕ್ಸಿಯಾಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯು 2 ರಿಂದ 3 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಗುವಿನ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿ ಟೈಪ್ III ಮೂರು ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದಾಗ: ಮೈಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ, ಆಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಯಾ, ಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಟೆಟ್ರಪರೆಸಿಸ್.

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ (ಹಾಗೆಯೇ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಅಡ್ರಿನೊಜೆನಿಟಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್) ಎಲ್ಲಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ನವಜಾತ ತಪಾಸಣೆ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ವಿಶೇಷ ಕಾಗದದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಅಕಾಲಿಕ ಮಗುವಿನ 3-5 ದಿನಗಳ ಮತ್ತು ಅಕಾಲಿಕ ಮಗುವಿನ 7 ದಿನಗಳ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್ಫೆನಿಲಾಲನೆಮಿಯಾ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, 2.2 ಮಿಗ್ರಾಂ% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಮರು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮಕ್ಕಳ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃ To ೀಕರಿಸಲು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಮತ್ತು ಟೈರೋಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ (ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್) ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಕೀಟೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ಣಯ), ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲಮೈನ್‌ಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಹ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು (ಕೊರಿಯೊನ್ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್, ಕಾರ್ಡೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್).

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಜನನ ಆಘಾತ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಇತರ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶವೆಂದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಆಹಾರ. ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ> 6 ಮಿಗ್ರಾಂ% ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಅಫೆನಿಲಾಕ್, ಲೋಫೆನಿಲಾಕ್, 1 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ - ಟೆಟ್ರಾಫೆನ್, ಫೆನೈಲ್ ಮುಕ್ತ, 8 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು - ಮ್ಯಾಕ್ಸಮಮ್-ಎಕ್ಸ್‌ಪಿ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಆಹಾರದ ಆಧಾರವು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಹಾರಗಳು - ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು, ರಸಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳು . ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ 18 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಆಹಾರದ ವಿಸ್ತರಣೆ ಸಾಧ್ಯ. ರಷ್ಯಾದ ಕಾನೂನಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ, ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶವನ್ನು ಉಚಿತವಾಗಿ ನೀಡಬೇಕು.

ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಖನಿಜ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಗುಂಪು B ಯ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ನೂಟ್ರೊಪಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು, ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ಸ್. ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಸಾಜ್, ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಅಕ್ಯುಪಂಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಶಿಶುವೈದ್ಯ ಮತ್ತು ನರರೋಗ ಮನೋವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ, ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅವರಿಗೆ ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳ ನ್ಯೂರೋಸೈಚಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಎನ್ಸೆಫಾಲೋಗ್ರಾಮ್ ಸೂಚಕಗಳು ಅಗತ್ಯ.

ಆಹಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಲ್ಲದ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಹೆಪಟೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು, ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳು, ಲೆವೊಡೊಪಾ ಜೊತೆ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ನೇಮಕ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಾಮೂಹಿಕ ತಪಾಸಣೆ ನಡೆಸುವುದು ನಿಮಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಆಹಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಲು ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಹಾನಿ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾಕ್ಕೆ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಡಯಟ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ನೇಮಕಾತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ತಡವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಕಳಪೆಯಾಗಿದೆ.

ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾದ ತೊಡಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಸಾಮೂಹಿಕ ತಪಾಸಣೆ, ಆರಂಭಿಕ ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರದ ಪೋಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅನುಸರಣೆ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಪೀಡಿತ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಈಗಾಗಲೇ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ, ಸಮಾಲೋಚನಾ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿರುವ ಮತ್ತು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಬಂಧಿಕರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದಂಪತಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ನೀಡಬೇಕು. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿರುವ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ತಳೀಯವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಿನ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಹೊರುವ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಇರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯ 1: 4.