ಮೊಡಿ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

21 ನೇ ಶತಮಾನವು ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಮತ್ತು ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳ ಶತಮಾನವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೊಸ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಶತಮಾನವಾಗಿದೆ.

ಮಾನವ ದೇಹವು ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ವೈಫಲ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ದೋಷಗಳನ್ನು ಸಹ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವದಡಿಯಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಡಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಂತಹವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಮೋಡಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಎಂದರೇನು

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಆಧಾರವು ಮಾನವನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ / ಭಾಗಶಃ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೊರತೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪೈಕಿ, ಅವನು 1 ನೇ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ. ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿ - 3 ನೇ ಸ್ಥಾನ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ವರ್ಗಗಳಿವೆ:

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅವಲಂಬಿತ ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ,
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್,
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆ).

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರಗಳೂ ಇವೆ:

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು,
ಎಂಡೋಕ್ರಿನೊಪಾಥೀಸ್,
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ
ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಮತ್ತು .ಷಧಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಧುಮೇಹ.

ಮೋಡಿ 0 ರಿಂದ 25 ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಧುಮೇಹವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 2%, ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ - 4.5%.

ಮೋಡಿ (ಯುವಕರ ಮೆಚುರಿಟಿ-ಆನ್ ಸೆಟ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್) ಅಕ್ಷರಶಃ "ಯುವ ಜನರಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕ ಮಧುಮೇಹ" ಎಂದು ಧ್ವನಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರು ಸಮಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ). ಸಂಬಂಧಿತ ಮಾಹಿತಿಯ ವಾಹಕದಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉದ್ದೇಶವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯ.

ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಒಳಬರುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಶಕ್ತಿಯ ತಲಾಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. MODY ಯೊಂದಿಗೆ, ಅನುಕ್ರಮವು ಅಡಚಣೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಸಂಶೋಧಕರು ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹದ 13 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ 13 ಜಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಅವು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

90% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ 2 ಜಾತಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ:

MODY2 - ಗ್ಲುಕೋಕಿನೇಸ್ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ದೋಷ,
MODY3 - ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು 1a ನ ಪರಮಾಣು ಅಂಶಕ್ಕೆ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ದೋಷ.

ಉಳಿದ ರೂಪಗಳು ಕೇವಲ 8-10% ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.

MODY1 - ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು 4a ನ ಪರಮಾಣು ಅಂಶಕ್ಕೆ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ದೋಷ,
MODY4 - ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಪ್ರವರ್ತಕ ಅಂಶ 1 ರ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ದೋಷ,
MODY5 - ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು 1 ಬಿ ಯ ಪರಮಾಣು ಅಂಶಕ್ಕೆ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ದೋಷ,
ಮೊಡಿಕ್ಸ್.

ಆದರೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ.

ಸಿಂಪ್ಟೋಮ್ಯಾಟಾಲಜಿ

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿನ ಮಧುಮೇಹವು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬೇಡಿಕೆಯಿರುವ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ಹಿಂಸಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಗ್ಲುಕೋಕಿನೇಸ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಆಗಿದೆ.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ -6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ),
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಗ್ಲುಕೋಕಿನೇಸ್ ಜೀನ್‌ನ ಸುಮಾರು 80 ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಬಳಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಕ್ಕರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಘಟನೆ,
8.0 mmol / l ವರೆಗೆ ಉಪವಾಸದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ,
ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಾಸರಿ 6.5%,
ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಕೋರ್ಸ್ - ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ,
ತೀವ್ರ ತೊಡಕುಗಳು (ರೆಟಿನೋಪತಿ, ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ) - ವಿರಳವಾಗಿ,
ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಬಹುಶಃ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿದೆ,
ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ 1 ಎ ಎಂಬುದು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು, ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಮೋಡಿ 3 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ-ಕೋಶದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು - ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ:

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ,
ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋ- ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ತೊಡಕುಗಳು,
ಬೊಜ್ಜು ಕೊರತೆ
ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುವುದು,
ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಕೆ,
ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಡಳಿತ.

ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ 4 ಎ ಯಕೃತ್ತು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರವು ಮೋಡಿ 3 ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಅಪರೂಪ, ಆದರೆ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 10 ವರ್ಷದ ನಂತರ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ 1 ನ ಪ್ರವರ್ತಕ ಅಂಶವು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಘಟನೆಗಳು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ. ಅಂಗದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಕಾರಣ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ. ಈ ಮಕ್ಕಳ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ 1 ಬಿ - ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಇದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲೂ ಸಹ ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಹಾನಿ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ:

ದೇಹದ ತೂಕ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ
ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು,
ಜನನಾಂಗದ ವಿರೂಪಗಳು.

ಇತರ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹ ಮೋಡಿಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಬಹುದು.

ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್

ಸರಿಯಾಗಿ ರೂಪಿಸಿದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ವೈದ್ಯರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರಗಳ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಟೈಪ್ 1 ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಬೇರೆ ಯಾವುದನ್ನೂ ಅನುಮಾನಿಸದೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳು:

ವಯಸ್ಸಿನ ಅವಧಿ 10-45 ವರ್ಷಗಳು,
1, 2 ನೇ ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನೋಂದಾಯಿತ ಡೇಟಾ,
3 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ,
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೂಕದ ಕೊರತೆ,
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂಚಕ,
ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಕೊರತೆ,
ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ.

ರೋಗಿಗಳ ಪರೀಕ್ಷಾ ಯೋಜನೆ:

ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದೂರುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಮರ್ಶೆ, ಕುಟುಂಬ ವೃಕ್ಷವನ್ನು ರಚಿಸುವುದು, ಸಂಬಂಧಿಕರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ,
ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಉಪವಾಸದ ಸಕ್ಕರೆ,
ಮೌಖಿಕ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣು ಅಧ್ಯಯನ,
ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸ್ಥಾಪನೆ,
ರಕ್ತದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಒಟ್ಟು ಸಿಟಿಎಫ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು, ಎಎಸ್ಟಿ, ಎಎಲ್ಟಿ, ಯೂರಿಯಾ, ಯೂರಿಕ್ ಆಸಿಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ),
ಹೊಟ್ಟೆಯ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್,
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಫಿ
ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ,
ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ನರವಿಜ್ಞಾನಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ, ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ.

ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (ಪಿಸಿಆರ್) ನಿಂದ ಜೀನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಖರ ಮತ್ತು ವೇಗದ ವಿಧಾನ, ಅವಧಿ 3 ರಿಂದ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ.

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ವಿಭಿನ್ನ ವಯಸ್ಸಿನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ). ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವಿದೆಯೇ? ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮಧ್ಯಮ ನಿಯಮಿತ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಸಾಕು ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಪರಿಹಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಹಾರದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ದೈನಂದಿನ ಏಕಾಗ್ರತೆ:

ಪ್ರೋಟೀನ್ 10-20%,
30% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕೊಬ್ಬುಗಳು
ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು 55-60%,
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ,
ಫೈಬರ್ 40 ಗ್ರಾಂ / ದಿನ
ಟೇಬಲ್ ಉಪ್ಪು ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ.

ಆದರೆ ಹದಗೆಟ್ಟ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

MODY2 ನೊಂದಿಗೆ, ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು 0 ಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಕ್ರೀಡೆ ಇದೆ.

MODY3 ನೊಂದಿಗೆ, ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ drugs ಷಧಿಗಳು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ (ಅಮರಿಲ್, ಡಯಾಬೆಟನ್). ವಯಸ್ಸು ಅಥವಾ ತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಉಳಿದ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಬೇಕು. ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ. ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಯೋಗ, ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯಾಯಾಮ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ .ಷಧವೂ ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿವೆ.

ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ತೊಡಕುಗಳು ಸಾಧ್ಯ:

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ,
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ತೀವ್ರ ರೂಪಗಳು,
ನರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು
ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬಂಜೆತನ, ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲತೆ,
ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು,
ಕಣ್ಣುಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಮಧುಮೇಹ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು
ಮಧುಮೇಹ ಕೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ಇದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಪೋಷಕರು ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣ ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ಶಿಫಾರಸುಗಳು

MODI ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಿಂದ ಸಾಬೀತಾದರೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು:

ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಭೇಟಿಗೆ 1 ವರ್ಷ / ಅರ್ಧ ವರ್ಷ,
ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು 1 ಬಾರಿ / ಅರ್ಧ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಿ,
ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು 1 ಸಮಯ / ವರ್ಷ,
ವರ್ಷಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕೋರ್ಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ,
ದಿನವಿಡೀ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಮಧುಮೇಹದ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ನಿಗದಿತ ಪ್ರವಾಸಗಳು.

ಈ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೋಡಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಎಂದರೇನು

ಮೋಡಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಆನುವಂಶಿಕ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಏಕ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ರಕ್ತದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಳಕೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. 50% ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹವು MODI ಯ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಆವೃತ್ತಿಯಿದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೊದಲ ವಿಧವನ್ನು ಮೊದಲು 1974 ರಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು 90 ರ ದಶಕದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಾಮೂಹಿಕವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಈ ರೋಗದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

ಇಂದು 13 ವಿಧದ ಮೋಡಿ ತಿಳಿದಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಜೀನ್ ದೋಷದ ತನ್ನದೇ ಆದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಶೀರ್ಷಿಕೆ	ಜೀನ್ ದೋಷ	ಶೀರ್ಷಿಕೆ	ಜೀನ್ ದೋಷ	ಶೀರ್ಷಿಕೆ	ಜೀನ್ ದೋಷ
ಮೋಡಿ 1	ಎಚ್‌ಎನ್‌ಎಫ್ 4 ಎ	ಮೋಡಿ 5	ಟಿಸಿಎಫ್ 2, ಎಚ್‌ಎನ್‌ಎಫ್ 1 ಬಿ	ಮೋಡಿ 9	PAX4
ಮೋಡಿ 2	ಜಿ.ಕೆ.	ಮೋಡಿ 6	NEUROD1	ಮೋಡಿ 10	ಇನ್‌ಗಳು
ಮೋಡಿ 3	ಎಚ್‌ಎನ್‌ಎಫ್ 1 ಎ	ಮೋಡಿ 7	ಕೆಎಲ್ಎಫ್ 11	ಮೋಡಿ 11	ಬಿ.ಎಲ್.ಕೆ.
ಮೋಡಿ 4	ಪಿಡಿಎಕ್ಸ್ 1	ಮೋಡಿ 8	ಸೆಲ್	ಮೋಡಿ 12	ಕೆಸಿಎನ್‌ಜೆ 11

ದೋಷಯುಕ್ತ ತುಣುಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಕ್ಷೇಪಣಗಳು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ನರಜನಕ ಭೇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಮರೆಮಾಡುತ್ತವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಕಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮರೆಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಎಟಿಪಿ-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಮೋಡಿ 13 ಮಧುಮೇಹ: ಸಿ ಕುಟುಂಬದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಸಿಎಫ್‌ಟಿಆರ್ / ಎಂಆರ್‌ಪಿ) ಅಥವಾ ಅದರ ಸದಸ್ಯ 8 (ಎಬಿಸಿಸಿ 8) ನಲ್ಲಿ.

ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ. ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತಿರುವುದರಿಂದ, ವಯಸ್ಕರ ಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ “ಸೌಮ್ಯ” ವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾಗುವಾಗ ಮೇಲಿನ ದೋಷಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಕಾರಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಖಚಿತವಾಗಿ ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಲಾಡಾದ ಮಧ್ಯಂತರ ರೂಪಕ್ಕೆ ಅಲ್ಲ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ನಾವು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೊಡಿಯನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಟೈಪ್ 1 ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಅದರ ಕೋರ್ಸ್ ಸರಾಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ಏಕೆ:

ಡಿಎಂ 1 ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತಿರುವಾಗ, ಅಂದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಕೂಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ “ಮುರಿದ” ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ
ಡಿಎಂ 2 ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗದ ಸುದೀರ್ಘ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, "ವಯಸ್ಸಾದ-ಹಳೆಯ" ರೋಗಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಮೊಡಿ ಮಧುಮೇಹ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಉಲ್ಲಂಘಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ದೇಹದ ತೂಕ, ತೀವ್ರ ಬಾಯಾರಿಕೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಅಪಾರ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಏಕೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆ MODI ಮಧುಮೇಹ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ, ಮತ್ತು 100% ಅಲ್ಲ, ವೈದ್ಯರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟ ನಂತರವೇ ಮಾಡಬಹುದು.

ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನದ ಸೂಚನೆ, ಅದರ ಬೆಲೆ ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ (30 000 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು), ಇವು MODI ಮಧುಮೇಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಜಿಗಿತಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು (ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ವಿಘಟನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವು ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ,
ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ,
ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ 6.5-8% ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಮತ್ತು ಉಪವಾಸದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ 8.5 mmol / l ಅನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ,
ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಹಾನಿಯ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ದೃ confirmed ೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ,
ಹನಿಮೂನ್ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರದ ಮೊದಲ 6 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ನಂತರ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿಭಜನೆಯ ಹಂತವು ಇರುವುದಿಲ್ಲ,
ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಹ ಸ್ಥಿರ ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆಇದು 10-14 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳು

ಮಗು ಅಥವಾ ಯುವಕನಲ್ಲಿನ ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಾಗುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿ ಇನ್ನೂ ದುರ್ಬಲವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಹದಗೆಡಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟಿ 1 ಡಿಎಂ ಅಥವಾ ಟಿ 2 ಡಿಎಂನ ತೀವ್ರ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಆಹಾರ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಡ್ಡಾಯ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ

ಮೊಡಿ ಮಧುಮೇಹದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ಸೂಚನೆಯಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಹಿಮ್ಮುಖ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ:

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಸೂಕ್ತ ಪ್ರಮಾಣ, ದೈನಂದಿನ ದೈಹಿಕ ಶ್ರಮವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತಿದೆ,
ನಂತರ ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ರದ್ದತಿ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ,
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಇದು ಸರಿಯಾದ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಮಾತ್ರ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಿಹಿತಿಂಡಿಗಳ “ರಜಾದಿನದ ನಿಂದನೆ” ನಂತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ.

ಟಿಪ್ಪಣಿಗೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಹೊರತಾಗಿ ಮೋಡಿ 4 ಮತ್ತು 5. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಮೊಡಿ ಡಿಎಂಗಳಿಗೆ, ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು + ಆಹಾರ + ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸರಿಯಾದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತರದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜಬ್ ಅನ್ನು ಪುನರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಸ್‌ಡಿ ಮೋಡಿಯ ವೈವಿಧ್ಯಗಳು

ಸ್ವಯಂ-ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಕಡಿಮೆ-ಕಾರ್ಬ್ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹೊರೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧಾನದ ಸೂಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೋಡಿ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಅವಲೋಕನ ಇಲ್ಲಿದೆ.

ಟೇಬಲ್ ಎಸ್‌ಎಸ್‌ಪಿ - ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.

MODI ಸಂಖ್ಯೆ	ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು	ಏನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು
1	ಇದು ಜನಿಸಿದ ತಕ್ಷಣವೇ ಅಥವಾ ನಂತರ, 4 ಕೆಜಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಹದ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಜನರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.	ಬಿಎಸ್ಸಿ.
2	ಇದು ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿದೆ, ಯಾವುದೇ ತೊಂದರೆಗಳಿಲ್ಲ. ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದು, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪಿನ್ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.	ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
3	ಇದು 20-30 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ದೈನಂದಿನ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋರ್ಸ್ ಹದಗೆಡಬಹುದು, ಇದು ನಾಳೀಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.	ಎಂಟಿಪಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್.
4	ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಶಾಶ್ವತ ಮಧುಮೇಹದಂತೆ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ತಕ್ಷಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.	ಇನ್ಸುಲಿನ್
5	ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ತೂಕವು 2.7 ಕೆಜಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ. ನೆಫ್ರೋಪತಿ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಲ್ಲದಿರುವಿಕೆ, ಅಂಡಾಶಯ ಮತ್ತು ವೃಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಸಂಭವನೀಯ ತೊಂದರೆಗಳಾಗಿವೆ.	ಇನ್ಸುಲಿನ್
6	ಇದು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ 25 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣದ ತೊಂದರೆಗಳು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.	ಎಂಟಿಪಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್.
7	ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ.	ಬಿಎಸ್ಸಿ.
8	ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಇದು 25-30 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.	ಎಂಟಿಪಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್.
9	ಇತರ ಜಾತಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇದು ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಮುಕ್ತ ಆಹಾರದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.	ಎಂಟಿಪಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್.
10	ಇದು ಹುಟ್ಟಿದ ಕೂಡಲೇ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.	ಎಂಟಿಪಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್.
11	ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು.	ಡಯಟ್, ಎಂಟಿಪಿ.
12	ಇದು ಜನನದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.	ಬಿಎಸ್ಸಿ.
13	13 ರಿಂದ 60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು. ಮಧುಮೇಹ ಕಾಯಿಲೆಯ ಎಲ್ಲಾ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗುವುದರಿಂದ ಇದಕ್ಕೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಸಮರ್ಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.	ಎಂಟಿಪಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್.

ಮತ್ತು ಲೇಖನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಾವು ಸಲಹೆ ನೀಡಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ. ಆಹಾರ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ತಿಳಿದುಬಂದಾಗ ಅವರನ್ನು ಕಠಿಣವಾಗಿ ಶಿಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ ಮತ್ತು ಬಲವಂತದಿಂದ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಲು ಅವರನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸಬೇಡಿ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟಾಗಿ, ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ನಂಬಿಕೆಗಳ ಆ ಪದಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಿ ಅದು ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಒಳ್ಳೆಯದು, ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನು ಮಗುವಿನ ಆದ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬೇಕು, ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ವೈವಿಧ್ಯಗೊಳಿಸಿ, ತರಗತಿಗಳನ್ನು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿಸುವುದಲ್ಲದೆ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.