ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ - ಬಳಕೆಗೆ ಅಧಿಕೃತ * ಸೂಚನೆಗಳು

ಸೂಚನೆ
.ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ
ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ
ಚಲನಚಿತ್ರ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು

ಸಂಯೋಜನೆ
1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 10 ಮತ್ತು 25 ಮಿಗ್ರಾಂ
ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್, ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್ (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್), ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್.
ಚಲನಚಿತ್ರ ಸಂಯೋಜನೆ: ಒಪ್ಯಾಡ್ರಿ ಹಳದಿ (02 ಬಿ 38190) (ಹೈಪ್ರೊಮೆಲೋಸ್ 2910, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ಇ 171), ಟಾಲ್ಕ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೊಗೋಲ್ 400, ಹಳದಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡೈ (ಇ 172)).

ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್
10 ಮತ್ತು 30 ಮಾತ್ರೆಗಳು.

C ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ
ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ - ಟೈಪ್ 2 ಸೋಡಿಯಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು
ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್:
ಅಸಮರ್ಪಕ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ನೇಮಕ,
ಆಹಾರ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಗತ್ಯವಾದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸದಿದ್ದಾಗ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು
drug ಷಧದ ಯಾವುದೇ ಘಟಕಕ್ಕೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ,
ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ
ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್,
ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್),
ಜಿಎಫ್ಆರ್ with ನೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ:

ವಿವರಣೆ
10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳು
ಬೆವೆಲ್ಡ್ ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೌಂಡ್ ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳು, ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ಫಿಲ್ಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದು, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ನ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಯ ಕೆತ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ “ಎಸ್ 10”.
25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳು
ಬೆವೆಲ್ ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಓವಲ್ ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳು, ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ಫಿಲ್ಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಲೇಪಿತವಾಗಿದ್ದು, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ನ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಪನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ “ಎಸ್ 25” ಅನ್ನು ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಗ್ರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಸಕ್ಷನ್
ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ (ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್) ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 1.5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತಲುಪಲಾಯಿತು. ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು.
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆದ ನಂತರ, ಸ್ಥಿರ-ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ-ಸಮಯದ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಸಿ) ಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರದೇಶವು 4740 nmol x h / l, ಮತ್ತು Cmax - 687 nmol / l ಆಗಿತ್ತು.
ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಆಹಾರವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ವಿತರಣೆ
ಸ್ಥಿರ-ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿತರಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಸುಮಾರು 73.8 ಲೀಟರ್ ಆಗಿತ್ತು. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 14 ಸಿ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು 86% ಆಗಿತ್ತು.
ಚಯಾಪಚಯ
ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುರಿಡಿನ್ -5'-ಡಿಫಾಸ್ಫೊ-ಗ್ಲುಕುರೊನೊಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸಸ್ ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 3, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 8 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೂರು ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಕಾಂಜುಗೇಟ್‌ಗಳು (2-0, 3-0 ಮತ್ತು 6-0 ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್‌ಗಳು). ಪ್ರತಿ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪರಿಣಾಮವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಒಟ್ಟು ಪರಿಣಾಮದ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ).
ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ
ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು 12.4 ಗಂಟೆಗಳಾಗಿತ್ತು. ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಐದನೇ ಡೋಸ್ ನಂತರ ಸ್ಥಿರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಯಿತು. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 14 ಸಿ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಸರಿಸುಮಾರು 96% ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಯಿತು (ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ 41% ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ 54%). ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ, ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ drug ಷಧವನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ drug ಷಧದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟಿತು.
ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ
ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (30 2) ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 18%, 20%, 66%, ಮತ್ತು 48% ರಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ. ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸುಮಾರು 20% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಾಹಿತಿಯು ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಒಟ್ಟು ತೆರವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು .ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ
ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ತೀವ್ರತೆಯ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ) ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯ ದುರ್ಬಲ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸುಮಾರು 23%, 47% ಮತ್ತು 75%, ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸುಮಾರು 4%, 23 ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ % ಮತ್ತು 48% (ಸಾಮಾನ್ಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ).
ದೇಹ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಸೂಚ್ಯಂಕ, ಲಿಂಗ, ಜನಾಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ.
ಮಕ್ಕಳು
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

• Drug ಷಧದ ಯಾವುದೇ ಘಟಕಕ್ಕೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ,
• ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್
• ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್
• ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್),
• ಜಿಎಫ್ಆರ್ 2 ನಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಅಸಮರ್ಥತೆಯಿಂದ),
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ,
• 85 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು
• ಗ್ಲುಕಗನ್ ತರಹದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ 1 ರ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಕುರಿತಾದ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ),
• 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ).

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮ
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೆಂದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ, ಇದನ್ನು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು (ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೋಡಿ).
ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಮೆಡ್‌ಡ್ರಾ ಆದ್ಯತೆಯ ಪದಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ) ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆವರ್ತನದ ಸೂಚನೆಯೊಂದಿಗೆ. ಆವರ್ತನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (> 1/10), ಆಗಾಗ್ಗೆ (>, 1/100 ರಿಂದ> 1/1000 ರಿಂದ> 1/10000 ವರೆಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿವರಣೆ
ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ
ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಸಂಭವವು ಬಳಸಿದ ಸಹವರ್ತಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಸೌಮ್ಯವಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ (ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ 3.0 - 3.8 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ (54-70 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡಿಎಲ್)) ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊವನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ (± ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್) ಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ. ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ನೀಡಿದಾಗ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ (5.3%) ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ (10 ಮಿಗ್ರಾಂ: 10.3%, 25 ಮಿಗ್ರಾಂ: 7.4%).
ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ (3 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ (54 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡಿಎಲ್))
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊವನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ (3.1%) ಪ್ಲಸೀಬೊಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (10 ಮಿಗ್ರಾಂ: 5.8%, 25 ಮಿಗ್ರಾಂ: 4.1%).
ತ್ವರಿತ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ
ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಆವರ್ತನ (ಪೊಲ್ಲಾಕಿಯುರಿಯಾ, ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ, ನೋಕ್ಟೂರಿಯಾದಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ) ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ (10 ಮಿಗ್ರಾಂ: 3.4%, 25 ಮಿಗ್ರಾಂ: 3.2% ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ) ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊ (1 %). ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ನೋಕ್ಟೂರಿಯಾದ ಸಂಭವವನ್ನು ಹೋಲಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಈ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿತ್ತು.
ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕು
ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವವು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ (7.6%) ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ (9.3%) ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಸೀಬೊನಂತೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವವು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬಂತು.
ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕು
ಯೋನಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್, ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್, ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕುಗಳಂತಹ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ ಸಂಭವವು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ (10 ಮಿಗ್ರಾಂ: 4.1%, 25 ಮಿಗ್ರಾಂ: 3.7% ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ) ಪ್ಲಸೀಬೊ (0 , 9%). ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬಂತು. ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕಿನ ತೀವ್ರತೆಯು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿತ್ತು.
ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾ
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ (10 ಮಿಗ್ರಾಂ: 0.5%. 25 ಮಿಗ್ರಾಂ: 0.3%) ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ (0,) ನಲ್ಲಿ ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾ (ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಮೂರ್ ting ೆ) ಯಿಂದ ಹೋಲುತ್ತದೆ. 3%). 75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ (2.3%) ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ (2.1%) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೋಲಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ (4.4%) ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚು. )

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ
ವಿಟ್ರೊ drug ಷಧ ಸಂವಹನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ CYP450 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾನವ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುರಿಡಿನ್ -5'-ಡಿಫಾಸ್ಫೊ-ಗ್ಲುಕುರೊನೊಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸಸ್ ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 3, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 8 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 1 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ. CYP450 ಮತ್ತು UGT1A1 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ inte ಷಧ ಸಂವಹನವು ಅಸಂಭವವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಪಿ (ಪಿ-ಜಿಪಿ) ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಬಿಸಿಆರ್ಪಿ) ಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮಾಹಿತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಪಿ (ಪಿ-ಜಿಪಿ) ಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ಅಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಒಂದು ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ: OATZ, OATP1B1 ಮತ್ತು OATP1VZ, ಆದರೆ ಇದು ಸಾವಯವ ಅಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳು 1 (OAT1) ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳು 2 (OST2) ಗೆ ತಲಾಧಾರವಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ drug ಷಧ ಸಂವಹನವು ಅಸಂಭವವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ವಿವೋ ಡ್ರಗ್ ಇಂಟರ್ಯಾಕ್ಷನ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ
ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ಸಿಟಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ವೆರಾಪಾಮಿಲ್, ರಾಮಿಪ್ರಿಲ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಟೊರಾಸೆಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜೆಮ್‌ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 59%, 35% ಮತ್ತು 53% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ಸಿಟಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ರಾಮಿಪ್ರಿಲ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಟೊರಾಸೆಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು.
ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮತ್ತು "ಲೂಪ್" ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಗಳು
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳಾದ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ವಾಹನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ
ವಾಹನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪರಿಣಾಮದ ಕುರಿತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಾಹನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ರೋಗಿಗಳು ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ), ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ತಯಾರಕ

And ಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸ್ಥಳದ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ವಿಳಾಸ
ಬೆರಿಂಗರ್ ಇಂಗಲ್ಹೀಮ್ ಫಾರ್ಮಾ ಜಿಎಂಬಿಹೆಚ್ ಮತ್ತು ಕಂ.ಕೆ.ಜಿ.
ಬಿಂಗರ್ ಸ್ಟ್ರಾಸ್ಸೆ 173, 55216 ಇಂಗಲ್ಹೀಮ್ ಆಮ್ ರೈನ್, ಜರ್ಮನಿ

ನೀವು drug ಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ದೂರುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಳಾಸಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಬಹುದು
ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ ಬೆರಿಂಜರ್ ಇಂಗಲ್ಹೀಮ್
125171. ಮಾಸ್ಕೋ, ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್ಸ್ಕೊಯ್ ಶೋಸ್ಸೆ, 16 ಎ ಪು. 3

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು

ಇವು ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಗೋಚರತೆ: ತಿಳಿ ಹಳದಿ, ಅಂಡಾಕಾರದ ಅಥವಾ ದುಂಡಗಿನ (ಡೋಸೇಜ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ), ವಿನ್ಯಾಸ - ಬೆವೆಲ್ಡ್ ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ತಯಾರಕರ ಕೆತ್ತಿದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಓರಲ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drug ಷಧ, ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ - ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್. ವಿವರವಾದ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಡೋಸೇಜ್ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ (ಮಿಗ್ರಾಂ)

ಹಳದಿ ಒಪಡ್ರೇ (ಹೈಪ್ರೋಮೆಲೋಸ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಟಾಲ್ಕ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್, ಐರನ್ ಡೈ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹಳದಿ)

C ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಟೈಪ್ 2 ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ, ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ, ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಇತರ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಚ್ಚು ಆಯ್ದವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ದೃ has ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಈ ವಸ್ತುವು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯ ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಮಾತ್ರೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವು ಒಂದು ದಿನ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಒಂದು ತಿಂಗಳು 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಈ ಸೂಚಕಗಳು ಉಳಿದಿವೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಸಕ್ಕರೆಯ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಿಂದ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. .ಷಧವು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಸ್ವತಂತ್ರ ಘಟಕವು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ದ್ವೀಪಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಕೋಶಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬಾಡಿಗೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇದನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಿನ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಕ್ರೀಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಜೊತೆ ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಸಾಧ್ಯ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸೂಕ್ತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆ ಸಾಧ್ಯ.

ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್

ಮಾತ್ರೆಗಳು ದಿನ ಅಥವಾ ಆಹಾರದ ಸಮಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸರಿಯಾದ ಪರಿಣಾಮವು ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ 25 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ. ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಅವರು drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ, ಅವರು ನೆನಪಿಸಿಕೊಂಡಂತೆ ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಅದನ್ನು ಕುಡಿಯಬೇಕು. ಡಬಲ್ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಸೇವಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ, ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅವಕಾಶವಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ

ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ದತ್ತಾಂಶದ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರಿಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಣಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನೀವು taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ

18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಶೋಧನಾ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಎಂಬ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ ಸಾಬೀತಾಗಿಲ್ಲ. ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು, ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ .ಷಧವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ.

3D ಚಿತ್ರಗಳು

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ವಿವರಣೆ

10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳು: ರೌಂಡ್ ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಬೆವೆಲ್ಡ್ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ, ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ಫಿಲ್ಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಕಂಪನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು "ಎಸ್ 10" ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.

25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳು: ಅಂಡಾಕಾರದ ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಬೆವೆಲ್ಡ್ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ, ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ಫಿಲ್ಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಕಂಪನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು "ಎಸ್ 25" ಅನ್ನು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಟೈಪ್ 2 ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಆಯ್ದ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದ್ದು, 50% ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು (ಐಸಿ₅₀), 1.3 nmol ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿಗಿಂತ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಆಯ್ಕೆಯು 5,000 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಇದು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಇತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆದಾರರಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಯ್ಕೆ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಟೈಪ್ 2 ಮುಖ್ಯ ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಾಡಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಟಿ 2 ಡಿಎಂ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಸ್ರವಿಸುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜಿಎಫ್‌ಆರ್. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಟೈಪ್ 2 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದರಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ.

4 ವಾರಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವೊಂದರಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲ ಡೋಸ್ ಬಳಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಈ ಪರಿಣಾಮವು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೊನೆಯವರೆಗೂ ಮುಂದುವರೆಯಿತು, ದಿನಕ್ಕೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ, ಸರಾಸರಿ 78 ಗ್ರಾಂ / ದಿನ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ (10 ಮತ್ತು 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ) ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಉಪವಾಸದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೋಮಾ- β ಸೂಚ್ಯಂಕ (ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್-ಬಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಮಾದರಿ) ಮತ್ತು ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಅನುಪಾತ ಸೇರಿದಂತೆ ಬೀಟಾ ಕೋಶದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಾಡಿಗೆ ಗುರುತುಗಳ ಮೇಲೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾವು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮೊನೊಥೆರಪಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಮಧುಮೇಹ 2 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ +/− ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ 2, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ಯಾರಾಸೆಟ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅಸಮರ್ಪಕ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ವರ್ಸಸ್ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ (2 ವರ್ಷದ ಅಧ್ಯಯನದ ಡೇಟಾ), ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಬಹು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು) +/− ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ , ಡಿಪಿಪಿ -4 ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ +/− ಮತ್ತೊಂದು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಮೌಖಿಕ drug ಷಧ, ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ನಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ_ಸಿ, ಉಪವಾಸ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಘಟನೆಗಳ ಆವರ್ತನದ ಮೇಲೆ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ (ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೆಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ (ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು, ಪರಿಧಮನಿಯ ಬೈಪಾಸ್ ಕಸಿ ಮಾಡುವಿಕೆ) , ಒಂದು ಪರಿಧಮನಿಯ ಹಡಗಿನ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಐಎಚ್‌ಡಿ, ಹಲವಾರು ಪರಿಧಮನಿಯ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಐಎಚ್‌ಡಿ), ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಅಥವಾ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್‌ನ ಇತಿಹಾಸ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ಬಾಹ್ಯ ಅಪಧಮನಿ ಕಾಯಿಲೆ) ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪಡೆಯುವುದು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆ ಏಜೆಂಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಸಾವು, ಮಾರಣಾಂತಿಕವಲ್ಲದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕವಲ್ಲದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದು ಎಂದು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಸಾವು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮರಣ, ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಹದಗೆಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುಗಳಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಸಾವಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು. ಅಲ್ಲದೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವೊಂದರಲ್ಲಿ, ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧವು ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಅಥವಾ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಹದಗೆಡುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ® drug ಷಧವು ಸ್ಥಿರವಾದ ನಾರ್ಮೋ- ಅಥವಾ ಮೈಕ್ರೊಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾಕ್ಕೆ (ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತ 1.82, 95% ಸಿಐ: 1.4–2.37) ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಗ್ರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಸಕ್ಷನ್. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ hours. hours ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತಲುಪಿತು.ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು. ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಸಿ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಎಯುಸಿ_ss ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ 4740 nmol · h / l, ಮತ್ತು C ಯ ಮೌಲ್ಯ_{ಗರಿಷ್ಠ} - 687 ಎನ್ಮೋಲ್ / ಎಲ್.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತಾರೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಆಹಾರವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿತರಣೆ. ವಿ_ಡಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ_ss ಅಂದಾಜು 73.8 ಲೀಟರ್. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 14 ಸಿ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು 86.2% ಆಗಿತ್ತು.

ಚಯಾಪಚಯ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುಡಿಪಿ-ಜಿಟಿ (ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 3, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 8 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9) ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು 3 ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಕಾಂಜುಗೇಟ್‌ಗಳು (2-ಒ, 3-ಒ ಮತ್ತು 6-ಒ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್). ಪ್ರತಿ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪರಿಣಾಮವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಒಟ್ಟು ಪರಿಣಾಮದ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ).

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಟಿ_1/2 ಸರಿಸುಮಾರು 12.4 ಗಂಟೆಗಳಾಗಿತ್ತು. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ಸಿ_ss ಐದನೇ ಡೋಸ್ ನಂತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಯಿತು. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 14 ಸಿ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಸರಿಸುಮಾರು 96% ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಯಿತು (ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ 41% ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ 54%).

ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ, ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ drug ಷಧವನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ drug ಷಧದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟಿತು.

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ. ಸೌಮ್ಯ (60 2), ಮಧ್ಯಮ (30 2), ತೀವ್ರ (ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ 2) ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸುಮಾರು 18, 20, 66 ಮತ್ತು 48% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ. ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸುಮಾರು 20% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಾಹಿತಿಯು ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಒಟ್ಟು ತೆರವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು .ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ. ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಪದವಿಗಳ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ) ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸುಮಾರು 23, 47 ಮತ್ತು 75% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಸರಿಸುಮಾರು 4, 23 ಮತ್ತು 48% ರಷ್ಟು (ಸಾಮಾನ್ಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ).

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಬಿಎಂಐ, ಲಿಂಗ, ಜನಾಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಲಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳು. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳು ®

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್:

- ಆಹಾರ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಮಾತ್ರ ಅಸಮರ್ಪಕ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ, ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಸಾಧ್ಯವಾದ ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನ ನೇಮಕ,

- ಆಹಾರ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಗತ್ಯವಾದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸದಿದ್ದಾಗ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯ * ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

- ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಒಟ್ಟು ಮರಣ,

- ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನಕ್ಕೆ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಮರಣ ಅಥವಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲು.

* ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಷರತ್ತುಗಳಾದರೂ ಇರುವಂತೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ (ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವಿನ ಇತಿಹಾಸ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಬೈಪಾಸ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಒಂದು ಪರಿಧಮನಿಯ ಹಡಗಿನ ಹಾನಿ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಹಲವಾರು ಪರಿಧಮನಿಯ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ), ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಅಥವಾ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಬಾಹ್ಯ ಅಪಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ (ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ).

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ದತ್ತಾಂಶವು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೆಂದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (ನೋಡಿ ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿವರಣೆ).

ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ (ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಆದ್ಯತೆಯ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮೆಡ್ಡ್ರಾ ನಿಯಮಗಳು) ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆವರ್ತನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1 / 10), ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1 / 100 ರಿಂದ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಮೂರ್ ting ೆ) ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ (10 ಮಿಗ್ರಾಂ - 0.6%, 25 ಮಿಗ್ರಾಂ - 0.4%) ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ (0.3%) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. 75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ (2.3%) ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ (2.1%) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೋಲಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ (4.3%) ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚು. )

ಸಂವಹನ

ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮತ್ತು ಲೂಪ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಗಳು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳಾದ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ drug ಷಧ ಸಂವಹನಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ CYP450 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾನವ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುಡಿಪಿ-ಜಿಟಿ (ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 3, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 8 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9) ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 1, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 3, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 8, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಅಥವಾ ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ. CYP450 ಮತ್ತು UGT ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ inte ಷಧ ಸಂವಹನವು ಅಸಂಭವವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಿ-ಜಿಪಿಗೆ ತಲಾಧಾರ ಮತ್ತು ಬಿಸಿಆರ್ಪಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ , ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ ಪಿ-ಜಿಪಿಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾವಯವ ಅಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ: OAT3, OATP1B1 ಮತ್ತು OATP1B3, ಆದರೆ ಸಾವಯವ ಅಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳು 1 (OAT1) ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳು 2 (OCT2) ಗೆ ತಲಾಧಾರವಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ drug ಷಧ ಸಂವಹನವು ಅಸಂಭವವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿವೊದಲ್ಲಿ drug ಷಧ ಸಂವಹನಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಸಂವಹನಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ® drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ with ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವಾಗ ಅದನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೆಟ್ರೊಫಾರ್ಮಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ಸಿಟಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ವೆರಪಾಮಿಲ್, ರಾಮಿಪ್ರಿಲ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಮತ್ತು ಟೈರೊ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈರೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈರೈಡ್ ಜೊತೆಗೆ ಬಳಸಿದರೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಜೆಮ್‌ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 59, 35 ಮತ್ತು 53% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ಸಿಟಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ರಾಮಿಪ್ರಿಲ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಟೊರಾಸೆಮೈಡ್ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಡ್ರಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಇದು ವಿವಿಧ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ drug ಷಧದ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಡೋಸೇಜ್ ಕಡಿತವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳ inte ಷಧ ಸಂವಹನವನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ - ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ drugs ಷಧಿಗಳ c ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ: ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ರಾಮಿಪ್ರಿಲ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಟೊರಾಸೆಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಈ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಡೋಸ್ ಬದಲಾವಣೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಅನಲಾಗ್ಸ್

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ market ಷಧ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ, ಒಂದು ವಸ್ತುವಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕೇವಲ ಒಂದು drug ಷಧವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ - ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋವಿನ್. ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ - ಬಳಕೆ, ಬೆಲೆ, ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳು

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ಗ್ರಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 10 ಮಿಲಿಯನ್ ನಾಗರಿಕರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅವರಲ್ಲಿ ಹಲವರು ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಿಂದ ಬಳಸಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ.

ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಹೆಸರು ಜಾರ್ಡಿಯನ್ಸ್. ಐಎನ್ಎನ್ drug ಷಧ: ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ (ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್).

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಎಟಿಎಕ್ಸ್ ವರ್ಗೀಕರಣ: ಎ 10 ಬಿಕೆ 03.

Medicine ಷಧವು ಕರಗುವ-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ 25 ಅಥವಾ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ). ಇತರ ವಸ್ತುಗಳು:

• ಟಾಲ್ಕಮ್ ಪೌಡರ್
• ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್
• ಹಳದಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಆಕ್ಸೈಡ್ (ಬಣ್ಣ),
• ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್,
• ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್
• ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲ್ಸ್.

Medicine ಷಧವು ಕರಗುವ-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು 10 ಪಿಸಿಗಳ ಗುಳ್ಳೆಗಳಲ್ಲಿ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 1 ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ 1 ಅಥವಾ 3 ಗುಳ್ಳೆಗಳು ಇರುತ್ತವೆ.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ

ಯಾವಾಗ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆ,
• ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ,
• ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ದ್ರವ ನಷ್ಟವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು,
• ವೃದ್ಧಾಪ್ಯ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಸಮಯ. ಈ ಪ್ರಮಾಣದ medicine ಷಧವು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಏರುತ್ತದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಡೋಸೇಜ್ ದಿನಕ್ಕೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ದಿನದ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ. 1 ದಿನ ಡಬಲ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ವಯಿಸುವುದು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ.

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಅವರಿಂದ ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಟೈಪ್ II) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ation ಷಧಿ ಮಾತ್ರ drug ಷಧವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಿವಿಡಿ ರೋಗಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ use ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಶಂಸಾಪತ್ರಗಳು

ಗಲಿನಾ ಅಲೆಕ್ಸಾನಿನಾ (ಚಿಕಿತ್ಸಕ), 45 ವರ್ಷ, ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗದ ಸುರಕ್ಷಿತ ಪರಿಹಾರ (ನನ್ನ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ). Cost ಷಧದ c ಷಧೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಅವನಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇದೇ ರೀತಿಯ drugs ಷಧಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಆಂಟನ್ ಕಾಲಿಂಕಿನ್, 43 ವರ್ಷ, ವೊರೊನೆ zh ್.

ಸಾಧನವು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ನಾನು, ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹಿಯಾಗಿ, ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೃಪ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ. ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು, ಇದನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂನತೆಗಳ ಪೈಕಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ pharma ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧವನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಬಹುದು.

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್: ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಟೈಪ್ 2 ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ, ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ, ಆಯ್ದ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದ್ದು, 1.3 ಎನ್‌ಮೋಲ್‌ನ 50% ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು (ಐಸಿ 50) ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಿರುವ ಟೈಪ್ 1 ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿಗಿಂತ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಆಯ್ಕೆ 5,000 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಇತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆದಾರರಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಯ್ಕೆ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಟಿ 2 ಡಿಎಂ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಸ್ರವಿಸುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರವನ್ನು (ಜಿಎಫ್‌ಆರ್) ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 2 ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ವಾಹಕದ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲ ಡೋಸ್ ಬಳಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಈ ಪರಿಣಾಮವು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮುಂದುವರೆಯಿತು.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು 4 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೂ ಉಳಿಯಿತು, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್, ಸರಾಸರಿ 78 ಗ್ರಾಂ / ದಿನ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಉಪವಾಸದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೋಮಾ-? ಸೂಚ್ಯಂಕ ಸೇರಿದಂತೆ ಬೀಟಾ ಕೋಶ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಾಡಿಗೆ ಗುರುತುಗಳ ಮೇಲೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್-ಬಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಮಾದರಿ) ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರೊಇನ್‌ಸುಲಿನ್ ಅನುಪಾತ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾವು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ +/- ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಡಿಪೆಪ್ಟಿಡಿಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ 4 (ಡಿಪಿಪಿ -4), ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ +/- ಮತ್ತೊಂದು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಮೌಖಿಕ drug ಷಧ, ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಇದು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಎಚ್‌ಬಿಎಎಲ್ಸಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ನನ್ನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಉಪವಾಸ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಗ್ರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ (ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್) ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 1.5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತಲುಪಲಾಯಿತು. ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಸ್ಥಿರ-ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ-ಸಮಯದ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಸಿ) ಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರದೇಶವು 4740 ಎನ್ಮೋಲ್ ಎಕ್ಸ್ ಗಂಟೆ / ಲೀ ಆಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮೌಲ್ಯವು 687 ಎನ್ಮೋಲ್ / ಎಲ್ ಆಗಿತ್ತು. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಆಹಾರವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಸ್ಥಿರ-ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿತರಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಸುಮಾರು 73.8 ಲೀಟರ್ ಆಗಿತ್ತು. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 14 ಸಿ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು 86% ಆಗಿತ್ತು.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುರಿಡಿನ್ -5'-ಡಿಫಾಸ್ಫೊ-ಗ್ಲುಕುರೊನೊಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸಸ್ ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 3, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 8 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೂರು ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಕಾಂಜುಗೇಟ್‌ಗಳು (2-0, 3-0 ಮತ್ತು 6-0 ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್‌ಗಳು). ಪ್ರತಿ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪರಿಣಾಮವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಒಟ್ಟು ಪರಿಣಾಮದ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ).

ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು 12.4 ಗಂಟೆಗಳಾಗಿತ್ತು. ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಐದನೇ ಡೋಸ್ ನಂತರ ಸ್ಥಿರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಯಿತು.

ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 14 ಸಿ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಸರಿಸುಮಾರು 96% ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಯಿತು (ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ 41% ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ 54%). ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ, ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ drug ಷಧವನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ drug ಷಧದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟಿತು. ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ

ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (30 https: //apteka.103.xn--p1ai/jardins-13921690-instruktsiya/

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ™ ಮಾತ್ರೆಗಳು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ 30 ಪಿಸಿಗಳು

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಟೈಪ್ 2 ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ನ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಈ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವಿಲಕ್ಷಣವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಧ್ಯಮ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು (14 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ (250 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡಿಎಲ್).

ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ತೀವ್ರ ಬಾಯಾರಿಕೆ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಪ್ರಚೋದಿಸದ ಆಯಾಸ ಅಥವಾ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ ಮುಂತಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಅಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವವರೆಗೆ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವು ಕಡಿಮೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ cells- ಕೋಶಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಅಗತ್ಯ.

10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿರುವ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ 162.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ 113 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ನಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ / ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಡೋಸ್ ಕಡಿತದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲುಕಗನ್ ತರಹದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ -1 ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ (ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1) ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅದರ ನೇಮಕಾತಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 1 ಬಾರಿ) ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನೇಮಕಾತಿಗೆ ಮೊದಲು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಜಿಎಫ್ಆರ್) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ