ಯುವಜನರಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕರ ಮಧುಮೇಹ (ಟೈಪ್ ಮೇಸನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್), ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಮೆಚುರಿಟಿ ಆನ್‌ಸೆಟ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಿಂದ) ಇದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ, ಮೊಡಿ ಎಂಬ ಪದವು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು "ವಯಸ್ಕ" ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಂತೆ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಸಂವೇದನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗದೆ. ಜ್ಞಾನದ ಆಳವಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ, MODY- ಮಧುಮೇಹದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಕಿರಿದಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಹೊಸ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟೈಟೆಡ್ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ, MODY ಅನ್ನು ಒಂದು ಬಗೆಯ ಮಧುಮೇಹ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ "ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ," ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪೀಡಿತ ಜೀನ್ (MODY1-MODY9) ಪ್ರಕಾರ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

MODY ಮಧುಮೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಉಪವಿಭಾಗಗಳು MODY2 ಮತ್ತು MODY3. MODY2 ಎಂಬುದು ಜೀನ್ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಗ್ಲುಕೋಕಿನೇಸ್‌ನ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ (ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋಕಿನೇಸ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ).

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ-ಪ್ರಗತಿಪರ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು "ಯುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಮಧುಮೇಹ" ಮತ್ತು MODY ಎಂಬ ಸಂಕ್ಷೇಪಣವನ್ನು 1975 ರಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾಯಿತು. ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ದುರ್ಬಲ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಗುಂಪು. MODY- ಮಧುಮೇಹದ ನಿಖರವಾದ ಹರಡುವಿಕೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸರಿಸುಮಾರು 2-5% ರಷ್ಟು ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹ ಎಂದರೇನು?

ಮೊಡಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್, ಅಥವಾ ಮೆಚುರಿಟಿ ಆನ್ಸೆಟ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಆಫ್ ದಿ ಯಂಗ್, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಮೊದಲು 1975 ರಲ್ಲಿ ಅಮೆರಿಕದ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರು.

ಈ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹವು ವಿಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ನಿಧಾನಗತಿಯ ಪ್ರಗತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಚಲನವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮೂಡಿ ಮಧುಮೇಹವು ಆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅವರ ಪೋಷಕರು ಸಹ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದಾಗಿ ಈ ರೀತಿಯ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕಾಯಿಲೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪೋಷಕರೊಬ್ಬರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವು ಪ್ರಗತಿಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಅದು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕಾರ್ಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೋದಿ-ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದನ್ನು ಯೌವನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಇದು ಮೋಡಿ-ಮಾದರಿಯ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಎಂದು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಅವನು ಮಗುವಿನ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸುವ 8 ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದರಿಂದ ವಿಚಲನ ಎಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿತು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ?

ಮೋದಿಯ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ಮಧುಮೇಹದ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಅವುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಇದು ಸಹಜ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಸಹ ಅಸಾಧ್ಯ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರಬಹುದು:

1. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಲೈಂಗಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹುಡುಗ ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಈ ಪ್ರಕಾರವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ.
2. ಪ್ರಾಬಲ್ಯ - ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕತೆ. ಹರಡುವ ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿಗೆ ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅವನ ಹೆತ್ತವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅಥವಾ ಅವರ ಆಪ್ತ ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಬೆಳೆಸುತ್ತಾರೆ.

ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಏನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು?

ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟ. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವನನ್ನು ಹಿಂಸಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮೋಡಿ-ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು:

• ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ ಗೈರುಹಾಜರಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉಪಶಮನಕ್ಕಾಗಿ,
• ಸಿಎಲ್‌ಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗಿನ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧದಿಂದ,
• ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವು 8% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದಾಗ,
• ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ,
• ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ,
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸುವಾಗ,
• ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.

ಮೋದಿಯ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗಬೇಕಾದರೆ, ಮಧುಮೇಹ ಅಥವಾ ಅದರ ಆವರಣದಲ್ಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಹತ್ತಿರದ ಸಂಬಂಧಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು. ಅಲ್ಲದೆ, 25 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಎದುರಿಸಿದ ಜನರಿಗೆ ಅಂತಹ ರೋಗವನ್ನು ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೋಡಿ-ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನದಿಂದಾಗಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಇತರರಲ್ಲಿ ಇದು ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಮೋಡಿ-ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಶಯಿಸಿ:

• ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು,
• ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ

ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್

ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಆದ್ದರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣಿತವಾದವುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಇದನ್ನು ಇಲ್ಲಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಎಲ್ಲಾ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ,
2. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ,
3. ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ
4. ಸುಧಾರಿತ ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ,
5. ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು

ಸಮರ್ಥ ವಿಧಾನದಿಂದ, ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಮಗುವಿನ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅವನ ಹತ್ತಿರದ ಕುಟುಂಬದ ರಕ್ತದ ಬಗ್ಗೆ ವಿಸ್ತೃತ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ರೂಪಾಂತರ ವಾಹಕ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ನಂತರವೇ ಅಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ಮಗುವಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅವನಿಗೆ ಸರಿಯಾದ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತನಾಳಗಳೊಂದಿಗೆ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗದಂತೆ ತಡೆಯಲು ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಮಗುವಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಸಕ್ಕರೆ ಸುಡುವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಗ್ಲುಕೋಫೇಜ್, ಸಿಯೋಫೋರ್, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್. ಅವನಿಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವ್ಯಾಯಾಮವನ್ನೂ ಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನ ಯೋಗಕ್ಷೇಮ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕುಸಿಯುತ್ತಿದ್ದರೆ, the ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ದೇಹದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬಂಧಿಸಲು ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ವಿಶೇಷ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ತರುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Administration ಷಧಿ ಆಡಳಿತದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ತಜ್ಞರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅಗತ್ಯವಾದ drugs ಷಧಿಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೊರತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯ ಅವಧಿಯಿಂದ ಮಧುಮೇಹವು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ಇದು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯನ್ನು ly ಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಜೀವಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಯುವ ಜನರಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕ ಮಧುಮೇಹ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಈ ಪದವನ್ನು 1974-75ರಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಯೌವನದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ರೋಗದ ರೂಪಗಳನ್ನು ಅವು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದವು, ಆದರೆ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್, 45 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯ ಜನರ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡದೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಿರಿ. ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಯುವಜನರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು 2-5% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಷ್ಯಾದ ದೇಶಗಳ ದತ್ತಾಂಶವು ಬಹಳ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಈ ಪ್ರಕಾರವು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ದ್ವೀಪ ಕೋಶಗಳ (ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ) ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ. ವರ್ಣತಂತು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಕಾರಣಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ, ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ:

• ವಯಸ್ಸು. ಬಹುಪಾಲು ಪ್ರಕರಣಗಳು - ಮಕ್ಕಳು, ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು 18-25 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಯುವಕರು. ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಈ ವಯಸ್ಸಿನ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಮೊಡಿ ಮಧುಮೇಹದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆರಿಗೆಯ ನಂತರವೂ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.
• ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ತಾಯಿ, ತಂದೆ, ಅಜ್ಜ ಅಥವಾ ಅಜ್ಜಿಗೆ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹ, ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ತಿನ್ನುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ.

ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಕೋಶಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿಲ್ಲದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಹೈಪರ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. MODY ಕೇವಲ ಒಂದು ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ಮಧುಮೇಹವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಕೊರತೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಸ್ಥಿತಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ (ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ (ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದಾಗಿ, ಬಾಯಾರಿಕೆಯ ಭಾವನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಬದಲಾಗಿ, ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅಧಿಕವು ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ - ರಕ್ತದ ಪಿಹೆಚ್ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲೀಯ ಬದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಮೋಡಿ-ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ, ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ರೂಪಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ. 13 ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ:

1. ಮೋಡಿ -1. ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಅಂಶವು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು, ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.
2. ಮೋಡಿ -2 ಗ್ರಂಥಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಗ್ಲೈಕೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವ ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಅನುಕೂಲಕರ ರೂಪವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
3. ಮೋಡಿ -3. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋರ್ಸ್ ಪ್ರಗತಿಪರವಾಗಿದೆ, ರೋಗಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹದಗೆಡುತ್ತಿದೆ.
4. ಮೋಡಿ -4. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಅಂಶ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಬದಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ರೂಪಾಂತರವು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ನಿರಂತರ ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಂಗದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
5. ಮೋಡಿ -5. ಈ ಅಂಶವು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಮಧುಮೇಹವಲ್ಲದ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.
6. ಮೋಡಿ -6. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಮೆದುಳಿನ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳ ನರ ಕೋಶಗಳು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ನವಜಾತ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ.
7. ಮೋಡಿ -7. ಅಂಶವು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ವಯಸ್ಕರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ 3 ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.
8. ಮೋಡಿ -8. ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕ್ಷೀಣತೆ, ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಲಿಪೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
9. ಮೋಡಿ -9. ಅಂಶವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಭೇದದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್.
10. ಮೋಡಿ -10. ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನವಜಾತ ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ಡ್ ಸೆಲ್ ಸಾವು ಸಾಧ್ಯ.
11. ಮೋಡಿ -11. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಈ ಅಂಶವು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ರೂಪಾಂತರ.
12. ಮೋಡಿ -12. ಇದು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದು ನವಜಾತ, ಬಾಲ್ಯ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.
13. ಮೋಡಿ -13. ಕೆ + ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಗ್ರಾಹಕ ಸಂವೇದನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ತೊಡಕುಗಳು

ಮೂರನೆಯ ವಿಧದ MODY ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವಿದೆ. ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯು ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿಗೆ (ದೃಷ್ಟಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ), ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ - ನೆಫ್ರೋಪತಿಗೆ (ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರ ಶುದ್ಧೀಕರಣ) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯವು ನರರೋಗಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ - ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ನೋವು, ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ, ಕೆಳ ತುದಿಗಳ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ ("ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು"), ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕ್ರಿಯೆ. ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರಲ್ಲಿ, ಎರಡನೆಯ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ವಿಧದ ಕಾಯಿಲೆಯು ಭ್ರೂಣದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೋಮಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

MODY- ಮಧುಮೇಹದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಇತರ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗ, ಆಹಾರ, ವ್ಯಾಯಾಮ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರ criptions ಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪಾಲಿಸುವುದರಿಂದ, ಮುನ್ನರಿವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವುದರಿಂದ, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣಗಳು

ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹದ ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳು:

• 25 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಯುವಜನರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ,
• ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅವಲಂಬನೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಕೊರತೆ,
• ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಇರುವಿಕೆ.

ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳು, ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ರೋಗವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗಗಳು, ನರಮಂಡಲ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಮೋಡಿ-ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಪ್ರಕಾರವು ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೋಡಿ -2 ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಮೋಡಿ-ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ನರಮಂಡಲ, ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಹೃದಯದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಮೋಡಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ವೈವಿಧ್ಯಗಳು

8 ವಿಧದ ಮೋಡಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳು:

1. ಮೋಡಿ -3. 70% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಎಚ್‌ಎನ್‌ಎಫ್ 1 ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ಮಧುಮೇಹ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಮೋಡಿ-ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹದಿಹರೆಯದವರು ಅಥವಾ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು 10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ drugs ಷಧಿಗಳ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಗ್ಲಿಬೆನ್ಕ್ಲಾಮೈಡ್ ಇತ್ಯಾದಿ).
2. ಮೋಡಿ -1. ಇದನ್ನು ಎಚ್‌ಎನ್‌ಎಫ್ 4 ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ (ಡಾವೊನಿಲ್, ಮಣಿನಿಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೋಗವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯಕ್ಕೆ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು. ಇದು ಮಧುಮೇಹ ಮೋಡಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 1% ನಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
3. ಮೋಡಿ -2. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಕೋರ್ಸ್ ಹಿಂದಿನದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷ ಗ್ಲೈಕೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವದ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇದು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಗ್ಲುಕೋಕಿನೇಸ್. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಒಂದು ಜೀನ್ ನಿಲ್ಲಿಸಿದಾಗ, ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಮೋಡಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೋಡಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮೋಡಿ-ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ರೋಗದ ಕ್ರಮೇಣ, ಸುಗಮ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಮೋದಿಯ ಪ್ರಕಾರದ ಮಧುಮೇಹದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಸುಕಾದ, ಮಸುಕಾದ ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ನವೀಕರಿಸಬಹುದಾದ ಚರ್ಮರೋಗ ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್ ಸೋಂಕುಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮೋಡಿ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾನೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಏಕೈಕ ಗುರುತು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ.

ಅಪಾಯಕಾರಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಸ್ವಲ್ಪ ಉಪವಾಸ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸತತ 2 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು 8 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ,
• ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇರುವವರಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಕೊರತೆ,
• ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ,
• ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಅಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದರೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

• ತ್ವರಿತ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ
• ನಿರಂತರ ಬಾಯಾರಿಕೆ
• ತೂಕ ನಷ್ಟ / ಹೆಚ್ಚಳ
• ಗುಣಪಡಿಸದ ಗಾಯಗಳು
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕುಗಳು.

ಮೋಡಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ (ವಿಡಿಯೋ)

ಮೋಡಿ ಮಾದರಿಯ ಮಧುಮೇಹ ಎಂದರೇನು, ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಯಾವ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ಈ ವೀಡಿಯೊವನ್ನು ನೋಡಿ.

ಮೋಡಿ-ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಗಾಗಿ, ಸ್ವಯಂ- ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. Drugs ಷಧಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೋದಿ ಮಧುಮೇಹ ಎಂದರೇನು?

ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರು ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ತುತ್ತಾಗುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅವರು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಜನರಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ - ಮೋಡಿ (ಮೋದಿ) - ಮಧುಮೇಹ, ಇದು ಯುವಜನರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಎಂದರೇನು, ಈ ಅಪರೂಪದ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ?

ಪ್ರಮಾಣಿತವಲ್ಲದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

MODY ಪ್ರಕಾರದ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವರೂಪದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಶಾಸ್ತ್ರವು ಪ್ರಮಾಣಿತವಲ್ಲದವರಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು 1 ಮತ್ತು 2 ನೇ ವಿಧದ ಮಧುಮೇಹದ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಯುವಜನರಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ (25 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರು),
• ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ
• ಕಡಿಮೆ ಘಟನೆ ದರ
• ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಕೋರ್ಸ್
• ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ದೀರ್ಘ ಕೋರ್ಸ್ (ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ).

ರೋಗದ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಮಾಣಿತವಲ್ಲದ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅದು ಯುವಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ MODY ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಕೇವಲ ಒಂದು ಸೂಚ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು 8 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದ ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಅವನಲ್ಲಿ ಪದೇ ಪದೇ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಧುಮೇಹದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ಮಕ್ಕಳ ಮೋದಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲ ಗುಪ್ತ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.

ಈ ರೋಗವು ಹದಿಹರೆಯದವರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಈ ಪದವು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಇದು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೂಪವು ಸೌಮ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗದೆ ಈ ರೋಗವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ, ಇತರ ರೀತಿಯ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಮಧುಮೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳ 2-5% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಯುವಜನರಲ್ಲಿ ಮೋಡಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅನಧಿಕೃತ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು 7% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೂಪವು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗ ಯಾವುದು?

MODY ಎಂಬ ಸಂಕ್ಷೇಪಣವು ಯುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೀತಿಯ ವಯಸ್ಕ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗವು ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

• ಯುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ
• ಸಕ್ಕರೆ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತರ ಪ್ರಭೇದಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಲಕ್ಷಣ ರೂಪ,
• ಹದಿಹರೆಯದವರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ,
• ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿರುವ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯವಿದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಇದರ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಆಧುನಿಕ medicine ಷಧವು ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರದ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ 8 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಜೀನ್‌ಗಳ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅವುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನ ಸೋಲನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ತಜ್ಞರು ರೋಗಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ವೈಯಕ್ತಿಕ ತಂತ್ರವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

"ಮೋಡಿ-ಡಯಾಬಿಟಿಸ್" ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಕಡ್ಡಾಯ ದೃ mation ೀಕರಣದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ. ತಜ್ಞರು ಯುವ ರೋಗಿಯ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಯಾವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಶಂಕಿಸಬಹುದು?

1 ಮತ್ತು 2 ನೇ ವಿಧದ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಹೋಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೂಡಿ ಮಗುವನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಶಂಕಿಸಬಹುದು:

• ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ,
• ದೇಹವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ,
• ರೋಗದ ವಿಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ದೀರ್ಘ ಉಪಶಮನ (ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಷನ್), ಒಂದು ವರ್ಷವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ,
• ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ,
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಮಗುವಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಪರಿಹಾರವಿದೆ,
• ಮಧುಮೇಹವು ಅದರ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವುದಿಲ್ಲ,
• ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವು 8% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಮೋದಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವನಿಗೆ 25 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ, ಮತ್ತು ಅವನು ಬೊಜ್ಜು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಸೇವಿಸಿದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಯುವಕನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಹಸಿದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೋಡಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಆವರ್ತಕ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು 8.5 mmol / l ಗೆ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವನು ತೂಕ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ (ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮೂತ್ರದ ಉತ್ಪಾದನೆ) ಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ.

ಈ ಅನುಮಾನಗಳೊಂದಿಗೆ, ಯೋಗಕ್ಷೇಮದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ದೂರುಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ರೋಗಿಯನ್ನು ತುರ್ತಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಕಳುಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹವು ಕೊಳೆಯುವ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧಿಕರಿಗೆ ಮಧುಮೇಹ ಇದ್ದರೆ ನಾವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು:

• ಹಸಿದ ರೀತಿಯ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ,
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ
• ಸಕ್ಕರೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ.

ರೋಗಿಯ ಸಮಯೋಚಿತ ಅಧ್ಯಯನವು ಅವನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯೋಚಿತ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.