ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ - ಬಳಕೆಗೆ ಅಧಿಕೃತ ಸೂಚನೆಗಳು

ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿವರಣೆ 30.01.2015

• ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಹೆಸರು: ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್
• ಎಟಿಎಕ್ಸ್ ಕೋಡ್: ಜೆ 01 ಎಂಎ 14
• ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ (ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್)
• ತಯಾರಕ: ಶೃಂಗ (ರಷ್ಯಾ), ಮ್ಯಾಕ್ಲಿಯೋಡ್ಸ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ (ಭಾರತ).

1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ

ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್, ಹೈಪ್ರೊಮೆಲೋಸ್, ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಟಾಲ್ಕ್, ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಕೆಂಪು, ಎಕ್ಸಿಪೈಟರ್ಗಳಾಗಿ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

IV ಪೀಳಿಗೆಯ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳ (ಟ್ರಿಫ್ಲುರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್) ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ನಿರೋಧಕ drug ಷಧವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ನುಗ್ಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎರಡು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಕಿಣ್ವಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರೋಗಕಾರಕಗಳು, ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕ್ರಮ. ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ, ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್-ನಿರೋಧಕ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಇದು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸ್ ಉನ್ನತವಾದ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಲೆವೊಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ಮತ್ತು ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಮೇಲೆ - ಆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್.

ಇದರೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿರೋಧವಿಲ್ಲ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ಗಳು, ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳುಮತ್ತು ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳು. Drug ಷಧ ನಿರೋಧಕತೆಯ ಆವರ್ತನ ಕಡಿಮೆ, ಪ್ರತಿರೋಧ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. The ಷಧವು ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟೈಸಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. Drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವು ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಸರ್ಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಜೀವಾಣು ವಿಷಆದ್ದರಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ ಮಾದಕತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ 91%. -4 ಷಧದ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 0.5-4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮೂರು ದಿನಗಳ ನಿಯಮಿತ ಸೇವನೆಯ ನಂತರ, ಅದರ ಸ್ಥಿರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Drug ಷಧವನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವಧಿ ಟಿ 1/2 - 12 ಗಂಟೆಗಳು. ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

• ಕ್ಷಯ (ಎರಡನೇ ಸಾಲಿನ drug ಷಧದಂತೆ ಇತರ ಟಿಬಿ ವಿರೋಧಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ),
• ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು: ಗಂ ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸೈನುಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ,
• ಒಳ-ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಸೋಂಕುಗಳು,
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೋಂಕು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

• ಭಾರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ,
• ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
• ಸ್ಯೂಡೋಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್,
• ವಯಸ್ಸು 18 ವರ್ಷಗಳು
• ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ,
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ.

ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಕ್ಯೂ-ಟಿ ಮಧ್ಯಂತರ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಾಗ ಸಿ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

• ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ವಾಯು, ವಾಂತಿ, ಮಲಬದ್ಧತೆ,ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಗಳು, ಒಣ ಬಾಯಿ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ ಮೌಖಿಕ ಕುಹರಜಠರದುರಿತ, ಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ,ನಾಲಿಗೆ ಬಣ್ಣ,
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಅಸ್ತೇನಿಯಾ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ತಲೆನೋವು, ಭಾವನೆ ಆತಂಕ, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಭಾಷಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಭ್ರಮೆಗಳು, ಸೆಳೆತ,ಗೊಂದಲ,
• ರುಚಿ ಬದಲಾವಣೆ ಅಥವಾ ರುಚಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ನಷ್ಟ,
• ಟ್ಯಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾಎದೆ ನೋವು, ಹೆಚ್ಚಿಸಿ ನರಕಕ್ಯೂ-ಟಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಉದ್ದ,
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆವಿರಳವಾಗಿ - ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ,
• ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾಬೆನ್ನು ನೋವು
• ಯೋನಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ,
• ದದ್ದು, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ,
• ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ.

ಸಂವಹನ

ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು, ಮಲ್ಟಿವಿಟಾಮಿನ್ಗಳುಖನಿಜಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ರಾನಿಟಿಡಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ drug ಷಧದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಸುಕ್ರಲ್ಫೇಟ್ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು 8 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಬಳಸಬೇಕು.

ಇತರರ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳುಕ್ಯೂ-ಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್.

ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ನೀವು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಸ್ವಾಗತದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ture ಿದ್ರವಾಗುವ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಟೆಂಡೊವಾಜಿನೈಟಿಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಜೀವಿರೋಧಿ drug ಷಧ, 8-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫೊರೊಕ್ವಿನೋಲೋನ್. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಟೊಪೊಯೋಸೋಮರೇಸಸ್ II ಮತ್ತು IV ಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ (ಎಂಐಸಿ) ಹೋಲಿಸಬಹುದು.
ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು

ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಜೀವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿರೋಧವಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆವರ್ತನವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (10 -7 -10 -10). ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಅನೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಐಸಿಗಿಂತ ಕೆಳಗಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪರಿಣಾಮವು ಎಂಐಸಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿರೋಧದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಸಿ 8 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಮೆಥಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪನ್ನು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿರೋಧಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ತಳಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಸಿ 7 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಬೈಸೈಕ್ಲೋಅಮೈನ್ ಗುಂಪಿನ ಸೇರ್ಪಡೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾದ ಸಕ್ರಿಯ ಹರಿವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ, ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಲೆಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾ $ ಪುಟಗಳು.ಹಾಗೆಯೇ ß- ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ.
ಮಾನವ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಸ್ ವಲ್ಗಾಟಸ್, ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ.ಹಾಗೆಯೇ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಬೈಫಿಡೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಯುಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಪೆಪ್ಟೋಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಜೀವಾಣು ವಿಷ ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ಡಿಫಿಸಿಲ್ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.
ವಿಟ್ರೊ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವರ್ಣಪಟಲವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಸೂಕ್ಷ್ಮ	ಮಧ್ಯಮ ಸೂಕ್ಷ್ಮ	ನಿರೋಧಕ
ಗ್ರಾಂ ಪಾಸಿಟಿವ್
ಗಾರ್ಡ್ನೆರೆಲ್ಲಾ ಯೋನಿಲಿಸ್
ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ (ಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಹು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಳಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಹಾಗೆಯೇ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ (ಎಂಐಸಿ> 2 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ), II ಪೀಳಿಗೆಯ ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು (ಉದಾ. ಸೆಫುರೋಕ್ಸಿಮ್), ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು, ಟ್ರಿಮೆಥೊಪ್ರಿಮ್ / ಸಲ್ಫಮೆಥೊಕ್ಸಜೋಲ್
ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಪಿಯೋಜೆನ್ಸ್ (ಗುಂಪು ಎ) *
ಗುಂಪು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಮಿಲ್ಲೆರಿ (ಎಸ್. ಆಂಜಿನೋಸಸ್ * ಎಸ್. ಕಾನ್ಸ್ಟೆಲ್ಲಟಸ್ * ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ನೆಡಿಯಸ್ *)
ಗುಂಪು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ವಿರಿಡಾನ್ಸ್ (ಎಸ್. ವಿರಿಡಾನ್ಸ್, ಎಸ್. ಮ್ಯುಟಾನ್ಸ್, ಎಸ್. ಮಿಟಿಸ್, ಎಸ್. ಸಾಂಗುನಿಸ್, ಎಸ್. ಲಾಲಾರಸ, ಎಸ್. ಥರ್ಮೋಫಿಲಿಕ್ಸ್, ಎಸ್. ಕಾನ್ಸ್ಟೆಲ್ಲಟಸ್)
ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಅಗಲಾಕ್ಟಿಯಾ
ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಡಿಸ್ಗಲಾಕ್ಟಿಯಾ
ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ure ರೆಸ್ (ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ತಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) *	ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ure ರೆಸ್ (ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್ / ಆಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು) *
ಕೋಗುಲೋನೆಗೇಟಿವ್ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಸ್ಸಿ (ಎಸ್ .. ಕೊಹ್ನಿ, ಎಸ್. ಎಪಿಡರ್ಮಿಕ್! ಈಸ್, ಎಸ್. ಹೆಮೋಲಿಟಿಕಸ್, ಎಸ್. ಹೋಮಿನಿಸ್, ಎಸ್. ಸಪ್ರೊಫಿಟಿಕ್ ಯು, ಎಸ್ ಎಸ್ ಇಮುಲಾನ್ಸ್)ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ತಳಿಗಳು	ಕೋಗುಲ್ ಆಪರೇಟಿವ್ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಸ್ಸಿ (ಎಸ್. ಕೊಹ್ನಿ, ಎಸ್. ಎಪಿಡರ್ಮಿಕ್ / ಈಸ್, ಎಸ್. ಹೆಮೋಲಿಟಿಕಸ್, ಎಸ್. ಹಾರ್ನ್ ಇನ್, ಎಸ್. ಸ್ಯಾಪ್ರೊಫಿಟಿಕ್ಸ್, ಎಸ್. ಸಿಮ್ಯುಲನ್ಸ್)ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು
ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಫೆಕಾಲಿಸ್* (ವ್ಯಾಂಕೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ತಳಿಗಳು ಮಾತ್ರ)
ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಏವಿಯಮ್ *
ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಫೆಸಿಯಮ್ *
ಗ್ರಾಂ ನಕಾರಾತ್ಮಕ
ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ (ß- ಲ್ಯಾಕ್ಟಮಾಸ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಿಸದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) *
ಹೆಮೋಫಿಲಸ್ ಪ್ಯಾರೈನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ*
ಮೊರಾಕ್ಸೆಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲಿಸ್ (ß- ಲ್ಯಾಕ್ಟಮಾಸ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಿಸದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) *
ಬೊರ್ಡೆಟೆಲ್ಲಾ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್
ಲೆಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾ ನ್ಯುಮೋಫಿಲಾ	ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ *
ಅಸಿನೆಟೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಬೌಮಾನಿ	ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ *
ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ ಆಕ್ಸಿಟೋಕಾ
ಸಿಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಫ್ರುಂಡಿ *
Enterо bader spp. (E.aerogenes, E.intermedins, E.sakazakii)
ಎಂಟರೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಕ್ಲೋಕೇ *
ಪ್ಯಾಂಟೋಯಾ ಅಗ್ಲೋಮೆರನ್ಸ್
ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ
ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್
ಬರ್ಖೋಲ್ಡೆರಿಯಾ ಸೆಪಾಸಿಯಾ
ಸ್ಟೆನೋಟ್ರೋಫೋಮೋನಾಸ್ ಮಾಲ್ಟೊಫಿಲಿಯಾ
ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಮಿರಾಬಿಲಿಸ್ *
ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ವಲ್ಗ್ಯಾರಿಸ್
ಮೊರ್ಗೆನೆಲ್ಲಾ ಮೊರ್ಗಾನಿ
ನಿಸೇರಿಯಾ ಗೊನೊರೊಹೈ *
ಪ್ರೊವಿಡೆನ್ಸಿಯಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ. (ಪಿ. ರೆಟ್ಗೆರಿ, ಪಿ. ಸ್ಟುವರ್ಟಿ)
ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಎಸ್ಪಿಪಿ. (ಬಿ.ಫ್ರಾಗಿ / ಇದು * ಬಿ. ಡಿಸ್ಟಾಸೋನಿ * ಥೈಟೋಟೊಮೈಕ್ರಾನ್ *, ಬಿ. ಓವಟಸ್ *, ಬಿ. ಸಮವಸ್ತ್ರ *, ಬಿ. ವಲ್ಗ್ಯಾರಿಸ್ *)
ಫುಸೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ.
ಪೆಪ್ಟೋಸ್ ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ. *
ಪೊರ್ಫಿರೋಮೋನಾಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ.
ಪ್ರಿವೊಟೆಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ.
ಪ್ರೊಪಿಯೊನಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್ಪಿಪಿ.
ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ. *
ವೈವಿಧ್ಯಮಯ
ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ *
ಚಿಯಾಮಿಡಿಯಾ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್ *
ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ *
ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೋಮಿನಿಸ್
ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜನನಾಂಗ
ಕಾಕ್ಸಿಐಲಾ ಬರ್ನೆಟ್ಟಿ
ಲೆಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾ ನ್ಯುಮೋಹಿಲಾ

* ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ದೃ is ೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಸ್. Ure ರೆಸ್ (ಎಮ್ಆರ್ಎಸ್ಎ) ಯ ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಎಂಆರ್‌ಎಸ್‌ಎಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶಂಕಿತ ಅಥವಾ ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೀವಿರೋಧಿ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.
ಕೆಲವು ತಳಿಗಳಿಗೆ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಭೌಗೋಳಿಕ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಒತ್ತಡದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ.
ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಮಯದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಸಿ) / ಎಂಎಚ್‌ಕೆ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶ₉₀ 125 ಮೀರಿದೆ, ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆ (Cmax) / MIC₉₀ ಇದು 8-10 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ - ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊರರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಬಾಡಿಗೆ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ: ಎಯುಸಿ / ಎಂಐಸಿ₉₀>30-40.

ನಿಯತಾಂಕ (ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯ)	AUIC * (h)	ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ / ಎಂಐಸಿ90 (1 ಗಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಷಾಯ)
ಎಂಐಸಿ90 0.125 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ	313	32,5
ಎಂಐಸಿ90 0.25 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ	156	16,2
ಎಂಐಸಿ90 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ	78	8,1

* ಎಯುಐಸಿ - ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಕರ್ವ್ (ಅನುಪಾತ (ಎಯುಸಿ) / ಎಂಎಂಕೆ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶ₉₀).

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್
ಸಕ್ಷನ್
1 ಗಂಗೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಒಂದು ಕಷಾಯದ ನಂತರ, ಸಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ನ್ನು ಕಷಾಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಿಸುಮಾರು 4.1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಬಾಯಿಯಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಈ ಸೂಚಕದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸುಮಾರು 26% ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಎಯುಜಿ ಸೂಚಕದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಮಾನ್ಯತೆ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಮೀರಿದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಅಂದಾಜು 91%. 1 ಗಂಟೆಗೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕಷಾಯದ ನಂತರ, ಗರಿಷ್ಠ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಸ್ಥಾಯಿ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು 4.1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ನಿಂದ 5.9 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಮತ್ತು 0.43 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ನಿಂದ 0.84 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅದರಂತೆ. ಕಷಾಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ 4.4 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಸ್ಥಿರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವಿತರಣೆ
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್) ಸುಮಾರು 45% ರಷ್ಟು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ವಿತರಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಸರಿಸುಮಾರು 2 ಲೀ / ಕೆಜಿ.
ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿರುವ ಮೀರಿರುವ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ದ್ರವ, ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಸೈನಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲರಿ ಮತ್ತು ಎಥ್ಮಾಯಿಡ್ ಸೈನಸ್‌ಗಳು), ಮೂಗಿನ ಪಾಲಿಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತದ ಫೋಸಿಯಲ್ಲಿ (ಗುಳ್ಳೆಗಳ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ) ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು). ತೆರಪಿನ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಉಚಿತ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಹಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಂಗಗಳು, ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಚಯಾಪಚಯ
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಎರಡನೇ ಹಂತದ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಿಂದ ದೇಹದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಬದಲಾಗದೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಲ್ಫೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (ಎಂಎಲ್) ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ಗಳು (ಎಂ 2) ರೂಪದಲ್ಲಿ.
ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗಿಲ್ಲ. ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು Ml ಮತ್ತು M2 ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು.
ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ
ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸರಿಸುಮಾರು 12 ಗಂಟೆಗಳು. 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಒಟ್ಟು ತೆರವು 1 79-246 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು 24-53 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಇದು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಭಾಗಶಃ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಆರಂಭಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಹಂತ 2 ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮತೋಲನವು ಸರಿಸುಮಾರು 96-98% ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಡೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 22% (400 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ, ಸುಮಾರು 26% - ಕರುಳಿನಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ವಿವಿಧ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್
ವಯಸ್ಸು, ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯತೆ
ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಅಧ್ಯಯನವು ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ 33% ನಷ್ಟು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು.ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಲಿಂಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರಲಿಲ್ಲ. ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಲಿಂಗಕ್ಕಿಂತ ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿಲ್ಲ.
ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.
ಮಕ್ಕಳು
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 2 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೊರರೋಗಿ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ.
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ
ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗೀಕರಣ ತರಗತಿಗಳು ಎ ಮತ್ತು ಬಿ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ (ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು, “ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು” ವಿಭಾಗವನ್ನೂ ನೋಡಿ )

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು: 400 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಕಷಾಯಕ್ಕೆ 250 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣ) ಮೇಲೆ ಸೂಚಿಸಿದ ಸೋಂಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರಬಾರದು.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಸಮುದಾಯ-ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ: ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ (ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ ನಂತರ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತ) ಯೊಂದಿಗೆ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿ 7-14 ದಿನಗಳು,
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ರಚನೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೋಂಕುಗಳು: ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿ 7-21 ದಿನಗಳು,
• ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಒಳ-ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಸೋಂಕುಗಳು: ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿ 5-14 ದಿನಗಳು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಶಿಫಾರಸು ಅವಧಿಯನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು 21 ದಿನಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು.
ಹಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳು

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಮಕ್ಕಳು

ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆ (ಮಕ್ಕಳ ಮತ್ತು ಪಗ್ ವರ್ಗ ಎಲ್ ಮತ್ತು ಬಿ)

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ (ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು, “ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು” ವಿಭಾಗವನ್ನು ನೋಡಿ).
ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ರ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಹಾಗೆಯೇ ನಿರಂತರ ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೊರರೋಗಿ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಡೋಸೇಜ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ .
ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನ ವಿಧಾನ

60 ಷಧವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕಷಾಯದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಭಿದಮನಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸದ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ (ಟಿ-ಅಡಾಪ್ಟರ್ ಬಳಸಿ) ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ:

• ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನೀರು
• 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ,
• 1 ಎಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ,
• 5% ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣ,
• 10% ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣ,
• 40% ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣ,
• 20% ಕ್ಸಿಲಿಟಾಲ್ ದ್ರಾವಣ,
• ರಿಂಗರ್ನ ಪರಿಹಾರ
• ರಿಂಗರ್ನ ದ್ರಾವಣ ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್,

ಕಷಾಯಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವಾದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದರೆ, ನಂತರ ಪ್ರತಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನೀಡಬೇಕು.
ಮೇಲಿನ ಕಷಾಯ ದ್ರಾವಣಗಳೊಂದಿಗೆ solution ಷಧ ದ್ರಾವಣದ ಮಿಶ್ರಣವು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಲು ಅಥವಾ ತಂಪಾಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಅದನ್ನು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಒಂದು ಅವಕ್ಷೇಪವು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅದರ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಸ್ಪಷ್ಟ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಕಷಾಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಇತರ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• 10% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ,
• 20% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ,
• 4.2% ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ದ್ರಾವಣ,
• 8.4% ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ದ್ರಾವಣ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ವಾಹನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಬಹುದು, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ತಯಾರಕ

ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಹೊಂದಿರುವವರು
ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ ಪ್ರೋಮೋಡ್ ರುಸ್, ರಷ್ಯಾ,
101000, ಮಾಸ್ಕೋ, ಅರ್ಖಾಂಗೆಲ್ಸ್ಕಿ ಲೇನ್, 1, ಕಟ್ಟಡ 1

ಕಾನೂನು ವಿಳಾಸ:
ರಷ್ಯಾ, ಮೊರ್ಡೋವಿಯಾ ಗಣರಾಜ್ಯ,
430030, ಸರನ್ಸ್ಕ್, ಸ್ಟ. ವಾಸೆಂಕೊ, 1 5 ಎ.

ಉತ್ಪಾದನಾ ಸ್ಥಳದ ವಿಳಾಸ:
ರಷ್ಯಾ, ಮೊರ್ಡೋವಿಯಾ ಗಣರಾಜ್ಯ,
430030, ಸರನ್ಸ್ಕ್, ಸ್ಟ. ವಾಸೆಂಕೊ, 15 ಎ.

ಸಂಪರ್ಕಗಳಿಗಾಗಿ ಅಧಿಕೃತ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಹೆಸರು, ವಿಳಾಸ ಮತ್ತು ದೂರವಾಣಿ ಸಂಖ್ಯೆ (ದೂರುಗಳು ಮತ್ತು ದೂರುಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುವುದು):
ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ ಪ್ರೋಮೋಡ್ ರುಸ್, ರಷ್ಯಾ,
129090, ಮಾಸ್ಕೋ, ಪ್ರಾಸ್ಪೆಕ್ಟ್ ಮೀರಾ, ಡಿ. 13, ಪು. 1.

ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಮೂರು ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ: ಕಷಾಯಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರ, ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು. ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ:

ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಹಳದಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಮಿಗ್ರಾಂ

ಹಳದಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಕಾರ್ನ್ ಪಿಷ್ಟ, ಟಾಲ್ಕ್, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಮನ್ನಿಟಾಲ್, ಒಪಾಡ್ರಾ, ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಪೊವಿಡೋನ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಹೈಪ್ರೋಮೆಲೋಸ್, ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್

ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ನೀರು

ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಬೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ನೀರು

ಒಂದು ಪ್ಯಾಕ್‌ನಲ್ಲಿ 5 ಪಿಸಿ., 1 ಅಥವಾ 2 ಗುಳ್ಳೆಗಳಿಗೆ ಗುಳ್ಳೆಗಳು

250 ಮಿಲಿ ಬಾಟಲಿಗಳು

5 ಮಿಲಿ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಡ್ರಾಪ್ಪರ್ ಬಾಟಲಿಗಳು

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

Of ಷಧದ ಬಿಡುಗಡೆಯ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳು ಬಳಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪೋಷಕರಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹನಿಗಳನ್ನು ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೋಸೇಜ್ ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ರೋಗಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ

ಮಗುವನ್ನು ಹೆರುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿದೆ, ಹೊರತು ತಾಯಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನವು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಮಗುವಿನ ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಡ್ರಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗಿನ inte ಷಧ ಸಂವಹನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕು. ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳು:

1. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಥವಾ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್, ಸುಕ್ರಲ್ಫೇಟ್, ಸತು ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು .ಷಧದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.
2. Medicine ಷಧವು ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಗ್ಲಿಬೆನ್ಕ್ಲಾಮೈಡ್ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
3. ರಾನಿಟಿಡಿನ್ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
4. ಇತರ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ drug ಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆ, ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಫೋಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಪ್ರತಿಜೀವಕದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರುವುದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ನೀವು ಹೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ತೊಳೆಯಬೇಕು, taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ವಿಷವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ (ಸ್ಮೆಕ್ಟಾ, ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲ, ಎಂಟರೊಸ್ಜೆಲ್, ಸೋರ್ಬೆಕ್ಸ್). ಮಾದಕತೆ, ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಪರಿಹಾರಗಳ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ, ಮಲ್ಟಿವಿಟಾಮಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

C ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಜೀವಿರೋಧಿ drug ಷಧವಾಗಿದ್ದು, ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ನ ವ್ಯಾಪಕ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಜೀವಿಗಳು, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ, ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವಿಟ್ರೊ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕ್ಲಾಮಿಡಿಯಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ. ಮತ್ತು ಲೆಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ. Drug ಷಧದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಟೊಪೊಯೋಸೋಮರೇಸಸ್ II ಮತ್ತು IV ನ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶದ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. Bact ಷಧದ ಕನಿಷ್ಠ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.

ಪಿ - ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಪೆನಿಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು, ಅಮಿನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಜೀವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿರೋಧವಿಲ್ಲ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿರೋಧದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಘಟನೆಗಳು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ (10 '- 10 "). ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಅನೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಎಂಐಸಿ) ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಎಂಐಸಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿರೋಧದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಇತರ ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವರ್ಣಪಟಲವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1. ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ - ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದಿಂದ *, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಪ್ಯೋಜೆನ್ಗಳು (ಗುಂಪು ಎ) *, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಮಿಲ್ಲೆರಿಗಳಿಂದ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ mitis, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ agalactiae *, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ dysgalactiae, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ anginosus (ಅನೇಕ ಪ್ರತಿರೋಧ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು ಹಾಗೂ macrolides ಹಾಗೂ ತಳಿಗಳ ಸೇರಿದಂತೆ) *, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಕಾನ್ಸ್ಟೆಲ್ಲಟಸ್ *, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ure ರೆಸ್ (ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) *, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಕೊಹ್ನಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಎಪಿಡರ್ಮಿಡಿಸ್ (ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕಸ್ ವ್ಯಾಂಕೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮ) *.

2. ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ - ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ (ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಿಸದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ (3-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮಾಸ್ಗಳು) *, ಹೆಮೋಫಿಲಸ್ ಪ್ಯಾರಾನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ *, ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ *, ಮೊರಾಕ್ಸೆಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾತರ್ಹಾಲಿಸ್ (ತಳಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಿಸದ (3-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮಾಸ್‌ಗಳು) *, * ಎಸ್ಚೆರೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ .

3. anaerobes - Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides ಫ್ರಗಿಲಿಸ್ *, Bacteroides ovatum, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides uniformis, Fusobacterium ಎಸ್ಪಿಪಿ, Peptostreptococcus ಎಸ್ಪಿಪಿ *, Porphyromonas ಎಸ್ಪಿಪಿ, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas ಮ್ಯಾಗ್ನಸ್, Prevotella ಎಸ್ಪಿಪಿ, .... ಪ್ರೊಪಿಯೊನಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ., ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ಪರ್ಫ್ರೀಂಜನ್ಸ್ *, ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ರಾಮೋಸಮ್.

4. ವೈವಿಧ್ಯಮಯ - ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ *, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ *,

ಲೆಜಿಯೊನೆಲ್ಲಾ ನ್ಯುಮೋಫಿಲಾ *, ಕಾಕ್ಸಿಯೆಲ್ಲಾ ಬುಮೆಟ್ಟಿ.

* - ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ದೃ is ೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ, ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್, ಬರ್ಖೋಲ್ಡೆರಿಯಾ ಸೆಪಾಸಿಯಾ, ಸ್ಟೆನೋಟ್ರೋಫೋಮೋನಾಸ್ ಮಾಲ್ಟೊಫಿಲಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

1 ಗಂಟೆಗೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಕಷಾಯ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, drug ಷಧದ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಸಿ_ತಹ್) ಕಷಾಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಿಸುಮಾರು 4.1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಆಗಿದೆ, ಇದು indic ಷಧಿಯನ್ನು ಒಳಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಈ ಸೂಚಕದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಂದಾಜು 26% ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. U ಷಧಿಯ ಮಾನ್ಯತೆ, ಎಯುಸಿ (ಸಾಂದ್ರತೆಯ-ಸಮಯದ ವಕ್ರರೇಖೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶ) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, drug ಷಧವನ್ನು ಒಳಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಮೀರುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಅಂದಾಜು 91%.

1 ಗಂಟೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ದ್ರಾವಣದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಭಿದಮನಿ ದ್ರಾವಣದ ನಂತರ, ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು (ಪ್ರತಿದಿನ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ) 4.1 ರಿಂದ 5.9 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಮತ್ತು 0.43 ರಿಂದ 0.84 ರವರೆಗೆ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ mg / l, ಕ್ರಮವಾಗಿ. ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಡೋಸೇಜ್ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಣಾಮವು ಮೊದಲ ಡೋಸ್ ನಂತರ ಸುಮಾರು 30% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಕಷಾಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ 4.4 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಸರಾಸರಿ ಸ್ಥಿರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್) ಸುಮಾರು 45% ರಷ್ಟು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ವಿತರಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಸರಿಸುಮಾರು 2 ಲೀ / ಕೆಜಿ.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ 2 ನೇ ಹಂತದ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮಲದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಬದಲಾಗದೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಲ್ಫೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗಿಲ್ಲ. Drug ಷಧದ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು 12 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಒಟ್ಟು ತೆರವು 179 ರಿಂದ 246 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ. ಒಂದೇ ಡೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 22% (400 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 26% - ಮಲದೊಂದಿಗೆ.

ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು of ಷಧದ ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ನಂತರವೂ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಆಂಟಿ-ಶಾಕ್ ಸೇರಿದಂತೆ).

ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಪುರುಷರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಹಿಳೆಯರು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಒಲವು ತೋರುತ್ತಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಬಹುದು. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂವೇದನಾಶೀಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

QT ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮಟ್ಟವು drug ಷಧದ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ದರವನ್ನು ಮೀರಬಾರದು (60 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ. ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಕುಹರದ ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಕುಹರದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 9,000 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾರೊಬ್ಬರೂ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾರಕ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಕುಹರದ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ವಿಸ್ತೃತ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರ, ಸರಿಪಡಿಸದ ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಯಾ, ಹಾಗೆಯೇ ವರ್ಗ IA (ಕ್ವಿನಿಡಿನ್, ಪ್ರೊಕೈನಮೈಡ್) ಅಥವಾ III ನೇ ತರಗತಿಯ (ಅಮಿಯೊಡಾರೊನ್, ಸೊಟೊಲಾಲ್) ಆಂಟಿಆರಿಥೈಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ಅನುಭವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾವಯವ.

ಮೊಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಬೇಕು

ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೀಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ:

- ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ (ಸಿಸಾಪ್ರೈಡ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್,

ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು, ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು),

- ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯಂತಹ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ.

- ಸಿರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ,

- ಮಹಿಳೆಯರು ಅಥವಾ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂವೇದನಾಶೀಲರಾಗಿರಬಹುದು. ಸಾವು ಸೇರಿದಂತೆ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೊದಲು ರೋಗಿಗಳು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.

ಬುಲ್ಲಸ್ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್ (ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ), ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಚರ್ಮ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೊದಲು ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ಕ್ವಿನೋಲೋನ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ, ಸೆಳೆತದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ, ಅಥವಾ ಸೆಳೆತದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೂಡೊಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ತೀವ್ರವಾದ ಅತಿಸಾರ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

Gra ಷಧವು ಈ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸಬಹುದು ಎಂಬ ಕಾರಣಕ್ಕೆ ಗ್ರಾವಿಸ್ ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರು ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ture ಿದ್ರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ. ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೋವು ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ, drug ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಅಂಗವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಬೇಕು.

ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ಯೂಬೊ-ಅಂಡಾಶಯ ಅಥವಾ ಶ್ರೋಣಿಯ ಹುಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ) ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ದ್ಯುತಿಸಂವೇದಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೂರ್ವಭಾವಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ದ್ಯುತಿಸಂವೇದಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳು ನೇರ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಸೋಡಿಯಂ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ (ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ), ಕಷಾಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸೋಡಿಯಂ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.