Ba ಷಧ ಬೈಟಾ: ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ತಯಾರಕರ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು, ಬೆಲೆ

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ type ಷಧವನ್ನು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್,
• ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್
• ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನ,
• ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನದ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು,
• ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್ ಮತ್ತು ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು,
• ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.

ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು

ಬೆಯೆಟಾವನ್ನು ತೊಡೆ, ಮುಂದೋಳು ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 5 ಎಂಸಿಜಿ. ಬೆಳಗಿನ ಉಪಾಹಾರ ಮತ್ತು ಭೋಜನಕ್ಕೆ 1 ಗಂಟೆ ಮೊದಲು ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ನಮೂದಿಸಿ. ತಿಂದ ನಂತರ, drug ಷಧಿಯನ್ನು ನೀಡಬಾರದು.

ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದ ರೋಗಿಯು drug ಷಧದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಬೇಕಾದರೆ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಬದಲಾಗದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, dose ಷಧದ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 10 ಎಂಸಿಜಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು.

ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ಅಥವಾ ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಯೆಟ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್ ಅಥವಾ ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನೀವು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ (ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು) ಬೈಟಾದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ನೀವು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

• after ಟದ ನಂತರ drug ಷಧಿಯನ್ನು ನೀಡಬಾರದು,
• IM ಷಧಿ ಅಥವಾ ಐಎಂ ಅಥವಾ ಐವಿ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ,
• ದ್ರಾವಣವು ಕಲೆ ಅಥವಾ ಮೋಡವಾಗಿದ್ದರೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು,
• ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಬಯೆಟುವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಾರದು,
• ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಪ್ರಮುಖ! ದೇಹವು ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಹಲವಾರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಟೈಟರ್ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಂದುವರಿದಂತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು 82 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿತ್ತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವರದಿಯಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಆವರ್ತನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ತಮ್ಮ ರೋಗಿಗೆ ಬಯೆಟಾದೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಬೆಲೆಯಾಗಿದೆ.

ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಎಂಬ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಚುಚ್ಚಿದಾಗ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಅದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಮಾನವನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 128 ಪಟ್ಟು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ, ದಂಶಕಗಳು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಸಿ-ಸೆಲ್ ಅಡೆನೊಮಾಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು (ಯಾವುದೇ ಮಾರಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಇಲ್ಲದೆ) ತೋರಿಸಿದವು.

ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ಅಂಶವನ್ನು ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ. ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಆದರೆ ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳು ನಡೆದಿವೆ. ಅವರು ಸೇರಿದ್ದಾರೆ

• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ,
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್,
• ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಉಲ್ಬಣವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ನೀರಿನ ಚಯಾಪಚಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಲವು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ.

ಜೊತೆಯಲ್ಲಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಎಸ್‌ಎಐಡಿಗಳು, ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು ಸೇರಿವೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರುವ drug ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವಾಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಬದಲಾದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದ ನಂತರ, ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಅದರ ನೇರ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಗೆ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ. ಬಯೆಟಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ನ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಗಮನಕ್ಕೆ ಬಂದಿವೆ.

ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ: ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವಾಗ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು.

ಬಯೆಟಾದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುವ ಮೊದಲು, ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ ಬಳಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ರೋಗಿಯು ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಓದಬೇಕು, ಅದರ ಬೆಲೆಯನ್ನು ಸಹ ಅಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

1. ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಇರುವಿಕೆ.
2. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್.
3. ಗರ್ಭಧಾರಣೆ
4. ತೀವ್ರ ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.
5. ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ.
6. ಸ್ತನ್ಯಪಾನ.
7. ವಯಸ್ಸು 18 ವರ್ಷ.
8. .ಷಧದ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ

ಈ ಎರಡೂ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ, drug ಷಧವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಶಿಫಾರಸುಗೆ ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ವರ್ತನೆಯ ಬೆಲೆ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು. ಅನೇಕ medic ಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ.

ನಿರ್ಲಕ್ಷ್ಯ ಅಥವಾ ಅಜ್ಞಾನದ ತಾಯಿ ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ drugs ಷಧಿಗಳು ಮಗುವಿನ ದೇಹವನ್ನು ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳು ಎಲ್ಲಾ .ಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು.

ಮೊನೊಥೆರಪಿ

ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:

• ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ತುರಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ವಿರಳವಾಗಿ, ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ದದ್ದು.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ:

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವು ಬಯೆಟಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ವಿವರಿಸಿದ drug ಷಧದಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ದಾಖಲಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಆವರ್ತನವು 4% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಕಂತುಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಎಂದು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಹೊಂದಿರುವವರಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ (ಮೇಲಿನ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ನೋಡಿ).

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ:

1. ಆಗಾಗ್ಗೆ: ಹಸಿವು, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೊಸೊಫೇಜಿಲ್ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ.
2. ವಿರಳವಾಗಿ: ಉಬ್ಬುವುದು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಬೆಲ್ಚಿಂಗ್, ವಾಯು, ರುಚಿ ಸಂವೇದನೆಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ.
3. ಅಪರೂಪ: ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲ ತೀವ್ರತೆಯ ವಾಕರಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಡೋಸ್ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಧಕ್ಕೆಯಾಗದಂತೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ವಿರಳವಾಗಿ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಇದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ತೀವ್ರತೆಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಕಂತುಗಳನ್ನು ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಎಂದು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಮೌಖಿಕ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ನೀವು ಈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ, ಬಯೆಟಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಹೈಪರ್ಹೈಡ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ವಾಂತಿ ಅಥವಾ ಅತಿಸಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಜೊತೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿರಳವೆಂದು ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಎಡಿಮಾ ಅಥವಾ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಾಗಿರಬಹುದು.

ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ದದ್ದು, ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ತುರಿಕೆ ಸೇರಿವೆ.

ಹೆಚ್ಚಿದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರ (ಇಎಸ್ಆರ್) ಪ್ರಕರಣಗಳ ವಿಮರ್ಶೆಗಳಿವೆ. ಎಸ್ಕಿನೇಟ್ ಅನ್ನು ವಾರ್ಫರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದರೆ ಇದು ಸಾಧ್ಯ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ರಕ್ತಸ್ರಾವದೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು.

ಮೂಲತಃ, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿದ್ದವು, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ.

C ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ

C ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ - ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್, ಇನ್ಕ್ರೆಟಿನೊಮಿಮೆಟಿಕ್.

ಗ್ಲುಕಗನ್ ತರಹದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ -1 (ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1) ನಂತಹ ಇನ್‌ಕ್ರೆಟಿನ್‌ಗಳು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಗ್ಲುಕಗನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಖಾಲಿಯಾಗುವುದನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಎನ್ನುವುದು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮತ್ತು ಇನ್‌ಕ್ರೆಟಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಬಲ ಇನ್‌ಕ್ರೆಟಿನ್ ಮೈಮೆಟಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಮಾನವ ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1 ರ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವೊದಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಚಕ್ರದ ಎಎಮ್‌ಪಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಇತರ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ ಈ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕೆ ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

"ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೊದಲ 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತದ ನಷ್ಟವು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಸೆಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭಿಕ ದುರ್ಬಲತೆಯಾಗಿದೆ. ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ನ ಆಡಳಿತವು ಗ್ಲುಕಗನ್ ನ ಅತಿಯಾದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗ್ಲುಕಗನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ನ ಆಡಳಿತವು ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ).

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಉಪವಾಸದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಬ್ಲಡ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಇಂಡೆಕ್ಸ್ (ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ) ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಸಿಟಿ, ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಸಿಟಿ, ಫಲವತ್ತತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು

18, 70 ಮತ್ತು 250 μg / kg / day ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್‌ನ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಸಿಟಿಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸಿ-ಸೆಲ್ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಅಡೆನೊಮಾಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (5 , ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಡಿಗಿಂತ 22 ಮತ್ತು 130 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಡಳಿತವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜನಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸರಣಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್‌ನ ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾಸ್ಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಫಲವತ್ತತೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 6, 68 ಅಥವಾ 760 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ / ಕೆಜಿ / ದಿನಕ್ಕೆ ಎಸ್‌ಎಸ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಸಂಯೋಗಕ್ಕೆ 2 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲ 760 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ / ಕೆಜಿ / ದಿನ (ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆ ಎಂಪಿಆರ್‌ಡಿಗಿಂತ 390 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ - ಎಯುಸಿಯಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ ದಿನಕ್ಕೆ 20 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ).

ಸಕ್ಷನ್. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 10 μg ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ನ ಎಸ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ (211 ಪಿಜಿ / ಮಿಲಿ) ಅನ್ನು 2.1 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಯುಸಿಒ-ಇನ್ 1036 ಪಿಜಿ · ಎಚ್ / ಮಿಲಿ. ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಮಾನ್ಯತೆ (ಎಯುಸಿ) ಡೋಸ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ 5 ರಿಂದ 10 μg ವರೆಗೆ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣಾನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಳವಿಲ್ಲ. ಹೊಟ್ಟೆ, ತೊಡೆಯ ಅಥವಾ ಮುಂದೋಳಿನ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿತರಣೆ. ಒಂದೇ ಎಸ್‌ಸಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್‌ನ ವಿಡಿ 28.3 ಎಲ್.

ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಅವನತಿ. ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 9.1 ಲೀ / ಗಂ. ಅಂತಿಮ ಟಿ 1/2 2.4 ಗಂಟೆಗಳು. ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್‌ನ ಈ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಡೋಸ್ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿವೆ. ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ನ ಅಳತೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಡೋಸಿಂಗ್ ನಂತರ ಸುಮಾರು 10 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ. ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (Cl ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ 30-80 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ), ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ನ ಮಾನ್ಯತೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾನ್ಯತೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ವಿಷಯಗಳಿಗಿಂತ 3.37 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ. ತೀವ್ರ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ರೇಸ್. ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಬಾಡಿ ಮಾಸ್ ಇಂಡೆಕ್ಸ್ (ಬಿಎಂಐ). BM30 ಕೆಜಿ / ಮೀ 2 ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ನ ಬಿಎಂಐ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಜನಸಂಖ್ಯಾ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನ, ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸಂಯೋಜನೆ, ಅಥವಾ ಅಸಮರ್ಪಕ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್.

ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಎಂಬ ವಸ್ತುವಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನದೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿ

Met5% ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು (ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ಟೇಬಲ್ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನದ ಜೊತೆಗೆ 30 ವಾರಗಳ ಮೂರು ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊವನ್ನು ಮೀರಿದೆ.

> 1% ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಂವಹನ

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ತ್ವರಿತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೌಖಿಕ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು, ಇದು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಖಾಲಿಯಾಗುವುದನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ations ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಸೂಚಿಸಬೇಕು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು ಅವರ ಮಿತಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಉದಾ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು), ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್‌ನ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 1 ಗಂಟೆ ಮೊದಲು. ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದರೆ, ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದಾಗ ಆ during ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್. ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 10 μg 2 ಬಾರಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ (0.25 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಸಮಯ / ದಿನಕ್ಕೆ) ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಡಿಮ್ಯಾಕ್ಸಿನ್ ನ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 17% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಟಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 2.5 ಗಂಟೆಗಳಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಟ್ಟು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ (ಎಯುಸಿ) ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಲೋವಾಸ್ಟಾಟಿನ್. ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 10 μg 2 ಬಾರಿ) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ (40 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಒಂದು ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸುಮಾರು 40 ಮತ್ತು 28% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಟಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 4 ಗಂಟೆಗಳಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. 30 ವಾರಗಳ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು ಈಗಾಗಲೇ HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವಿಕೆಯು ರಕ್ತದ ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರಲಿಲ್ಲ.

ಲಿಸಿನೊಪ್ರಿಲ್. ಲಿಸಿನೊಪ್ರಿಲ್ (5–20 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ) ನಿಂದ ಸ್ಥಿರವಾದ ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಲಿಸಿನೊಪ್ರಿಲ್ನ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಿಲ್ಲ. ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಲಿಸಿನೊಪ್ರಿಲ್ನ ಟಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 2 ಗಂಟೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸರಾಸರಿ ದೈನಂದಿನ ಎಸ್‌ಬಿಪಿ ಮತ್ತು ಡಿಬಿಪಿಯ ಸೂಚಕಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ.

ವಾರ್ಫಾರಿನ್. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್ ನಂತರ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಟಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಆಫ್ ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ಸುಮಾರು 2 ಗಂಟೆಗಳಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಅವಲೋಕನಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಐಎನ್‌ಆರ್ ಹೆಚ್ಚಳದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿದ್ದವು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವದೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ವಾರ್ಫರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ (ಪಿವಿಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ).

ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಡಿ-ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಮೆಗ್ಲಿಟಿನೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಆಲ್ಫಾ-ಗ್ಲುಕೋಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಎಕ್ಸನಾಟೈಡ್

ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ನ ಜಂಟಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಂತುಗಳು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಸೇವನೆಯಿಂದ ನಿಲ್ಲಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು.

In ಷಧದ / in ಅಥವಾ / m ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಅವಲೋಕನಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೀವ್ರವಾದ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ವಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು, ಇದು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಅನುಮಾನವಿದ್ದರೆ, ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಶಂಕಿತ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ದೃ mation ೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃ confirmed ೀಕರಿಸಿದರೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪುನರಾರಂಭವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಅವಲೋಕನಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಹದಗೆಡುವುದು, ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಪರೂಪದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅತಿಸಾರವನ್ನು ಜಲಸಂಚಯನ / ಇಲ್ಲದೆ / ಇಲ್ಲದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. . ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಎನ್‌ಎಸ್‌ಎಐಡಿಗಳು, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವು ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು drug ಷಧಿ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಲ್ಲದು, ಇದು ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ನೇರ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಸಿವು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದಾಗಿ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ಸಂಬಂಧಿತ ಸುದ್ದಿ

• Exenatide (exenat> ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಭುಜ, ತೊಡೆಯ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೇಲ್ಭಾಗ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯದ ಮೂರನೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ sub ಷಧವನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಸಂಘಸಂಸ್ಥೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಈ ತಾಣಗಳನ್ನು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ ಬಳಸುವ ಎಲ್ಲಾ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮಾಡಬೇಕು. 6 ಟಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 6 ಗಂಟೆಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ main ಟವನ್ನು ಒಂದು ಗಂಟೆ ಮೊದಲು ನೀಡಬೇಕು.

ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ.

BAETA ಯ ಸಂಯೋಜನೆ

Sc ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವು ಬಣ್ಣರಹಿತ, ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಹೊರಹೋಗುವವರು: ಸೋಡಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ ಟ್ರೈಹೈಡ್ರೇಟ್, ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್, ಮನ್ನಿಟಾಲ್, ಮೆಟಾಕ್ರೆಸಾಲ್, ನೀರು ಮತ್ತು.

1.2 ಮಿಲಿ - ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನುಗಳು (1) - ಹಲಗೆಯ ಪ್ಯಾಕ್ (1).
2.4 ಮಿಲಿ - ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನುಗಳು (1) - ಹಲಗೆಯ ಪ್ಯಾಕ್ (1).

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ .ಷಧ. ಗ್ಲುಕಗನ್ ತರಹದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ .ಷಧ. ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ (ಎಕ್ಸೆಂಡಿನ್ -4) ಒಂದು ಇನ್ಕ್ರೆಟಿನ್ ಮೈಮೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಇದು 39-ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲ ಅಮಿಡೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿದೆ. ಗ್ಲುಕಗನ್ ತರಹದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ -1 (ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1) ನಂತಹ ಇನ್‌ಕ್ರೆಟಿನ್‌ಗಳು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, β- ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಗ್ಲುಕಗನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಖಾಲಿಯಾಗುವುದನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಪ್ರಬಲ ಇನ್‌ಕ್ರೆಟಿನ್ ಮೈಮೆಟಿಕ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್‌ಕ್ರೆಟಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಮಾನವನ ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1 ರ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಭಾಗಶಃ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ β- ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾರ್ಗಗಳು. ಎತ್ತರಿಸಿದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ β- ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಡಿ-ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಗ್ಲಿಟಿನೈಡ್ಗಳು, ಬಿಗ್ವಾನೈಡ್ಗಳು, ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ-ಗ್ಲುಕೋಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು c ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದಾಗಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ β- ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ ಈ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕೆ ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

"ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೊದಲ 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ (ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ) ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತದ ನಷ್ಟವು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ β- ಸೆಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭಿಕ ದುರ್ಬಲತೆಯಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಆಡಳಿತವು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ನ ಆಡಳಿತವು ಗ್ಲುಕಗನ್ ನ ಅತಿಯಾದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗ್ಲುಕಗನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ನ ಆಡಳಿತವು ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊಟ್ಟೆಯ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅದು ಖಾಲಿಯಾಗುವುದರಲ್ಲಿ ನಿಧಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಉಪವಾಸದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ರಕ್ತದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 10 μg ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ನ ಎಸ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2.1 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಸಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಇದು 211 ಪಿಜಿ / ಮಿಲಿ, ಎಯುಸಿ ಒ-ಇನ್ 1036 ಪಿಜಿ × ಎಚ್ / ಮಿಲಿ. ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಎಯುಸಿ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ 5 μg ನಿಂದ 10 μg ಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣಾನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಳವಿಲ್ಲ. ಹೊಟ್ಟೆ, ತೊಡೆಯ ಅಥವಾ ಮುಂದೋಳಿನ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಸ್‌ಸಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್‌ನ ವಿ ಡಿ 28.3 ಎಲ್.

ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆ

ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಅವನತಿ. ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 9.1 ಲೀ / ಗಂ. ಅಂತಿಮ ಟಿ 1/2 2.4 ಗಂಟೆಗಳು. ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್‌ನ ಈ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಡೋಸ್ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿವೆ. ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ನ ಅಳತೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಡೋಸಿಂಗ್ ನಂತರ ಸುಮಾರು 10 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಸಿಸಿ 30-80 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ), ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, dose ಷಧದ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸರಾಸರಿ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು 0.9 ಲೀ / ಗಂಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಆರೋಗ್ಯಕರ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ 9.1 ಲೀ / ಗಂಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ).

ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ವಯಸ್ಸು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನೊಂದಿಗೆ 12 ರಿಂದ 16 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, 5 μg ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ, ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರ ನಡುವೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜನಾಂಗೀಯ ಮೂಲದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಬಾಡಿ ಮಾಸ್ ಇಂಡೆಕ್ಸ್ (ಬಿಎಂಐ) ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ. ಬಿಎಂಐ ಆಧಾರಿತ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಸೂಚನೆಗಳು BAETA

BAETA ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮಾಹಿತಿ:

- ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಜೊತೆಗೆ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್.

- ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನ, ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸಂಯೋಜನೆ, ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸದಿದ್ದರೆ ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಥಿಯಾಜೋಲ್ಡಿನಿಯೋನ್.

BAETA ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮ

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥10%), ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1%, ಆದರೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ತುರಿಕೆ, ವಿರಳವಾಗಿ - ದದ್ದು, ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ.

ಬಯೆಟಾ mon ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸುವಾಗ, 1% ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು 5% ಆಗಿತ್ತು.

ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಂತುಗಳು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿದ್ದವು.

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥10%), ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1%, ಆದರೆ ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ, ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಹಸಿವು, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೊಸೊಫೇಜಿಲ್ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್, ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಉಬ್ಬುವುದು, ಬೆಲ್ಚಿಂಗ್, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ರುಚಿ ಅಡಚಣೆ, ವಾಯು, ಅಪರೂಪವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ನೋಂದಾಯಿತ ವಾಕರಿಕೆ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಸಕ್ರಿಯವಲ್ಲದ ಚಟುವಟಿಕೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ತಲೆನೋವು, ವಿರಳವಾಗಿ - ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ.

ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ (ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ). ಏಕೆಂದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಆವರ್ತನವು ಸಲ್ಫೊನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಯೆಟಾ of ನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಂತುಗಳು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಮೌಖಿಕ ಸೇವನೆಯಿಂದ ನಿಲ್ಲಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು.

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಡೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಹೈಪರ್ಹೈಡ್ರೋಸಿಸ್, ವಿರಳವಾಗಿ - ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ (ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅತಿಸಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ).

ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ, ಸೇರಿದಂತೆ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಉಲ್ಬಣ, ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ವಿರಳವಾಗಿ - ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ತುರಿಕೆ, ವಿರಳವಾಗಿ - ದದ್ದು, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು.

ಇತರೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ನಡುಕ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ.

ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಮಯದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ, ಇದು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ (ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ) ಸಂದೇಶಗಳು

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅತಿಸಾರ, ತೂಕ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ನರಮಂಡಲದಿಂದ: ಡಿಸ್ಜೂಸಿಯಾ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಬೆಲ್ಚಿಂಗ್, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ವಾಯು, ವಿರಳವಾಗಿ - ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್.

ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ, incl. ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಉಲ್ಬಣ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ, ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ.

ಚರ್ಮರೋಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪ್ಯುಲರ್ ರಾಶ್, ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು: ಐಎನ್‌ಆರ್ ಹೆಚ್ಚಳ (ವಾರ್ಫರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ), ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ಗರಿಷ್ಠ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು), ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ತೀವ್ರ ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತ ಸೇರಿದಂತೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ತ್ವರಿತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೌಖಿಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಯೆಟಾ ® ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು. ಬೈಟಾ gast ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಖಾಲಿಯಾಗುವುದನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಬಹುದು. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ations ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಸೂಚಿಸಬೇಕು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು ಅವರ ಮಿತಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು), ಎಕ್ಸಿನಟೈಡ್‌ನ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 1 ಗಂಟೆ ಮೊದಲು. ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದರೆ, ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದಾಗ ಆ during ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಬೈಟಾ ® ತಯಾರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ (0.25 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಸಮಯ / ದಿನ) ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಡಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿನ್ ನ ಸಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 17% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಟಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 2.5 ಗಂಟೆಗಳಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.ಆದರೆ, ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಎಯುಸಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಬಯೆಟಾ of ಯ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ, ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಗರಿಷ್ಠ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸುಮಾರು 40% ಮತ್ತು 28% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಟಿ ಗರಿಷ್ಠವು ಸುಮಾರು 4 ಗಂಟೆಗಳಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಯೇಟಾ ಸಹ-ಆಡಳಿತವು ರಕ್ತದ ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ (ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್) ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರಲಿಲ್ಲ -ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಟಿಜಿ).

ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಲಿಸಿನೊಪ್ರಿಲ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 5-20 ಮಿಗ್ರಾಂ) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವುದು, ಬಯೇಟಾ a ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಗರಿಷ್ಠ ಲಿಸಿನೊಪ್ರಿಲ್ ಅನ್ನು ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಿಲ್ಲ. ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಲಿಸಿನೊಪ್ರಿಲ್ನ ಗರಿಷ್ಠ 2 ಗಂಟೆಗಳಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸರಾಸರಿ ದೈನಂದಿನ ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ.

ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಬೈಟಾ ® ಟಿ ಗರಿಷ್ಠವು ಸುಮಾರು 2 ಗಂಟೆಗಳಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಸಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಡಿ-ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್, ಮೆಗ್ಲಿಟಿನೈಡ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಫಾ-ಗ್ಲುಕೋಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಬಯೆಟಾ of ನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

After ಟದ ನಂತರ drug ಷಧಿಯನ್ನು ನೀಡಬೇಡಿ. In ಷಧದ / in ಅಥವಾ / m ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಅಥವಾ ದ್ರಾವಣವು ಮೋಡವಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಬಯೇಟಾ use ಅನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಬಯೆಟಾ with ಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಾಧ್ಯ. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ಬಹುಪಾಲು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ ಮತ್ತು 82 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಇರುವುದರಿಂದ ಅವರ ಶೀರ್ಷಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವರದಿಯಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾರಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಬಯೇಟಾ with ಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಸಿವು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದಾಗಿ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್‌ನ ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ 128 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಸಿ-ಸೆಲ್ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಅಡೆನೊಮಾಗಳಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹಾನಿಕಾರಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಎಕ್ಸಿನಾಟೈಡ್ ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಹೆಚ್ಚಳ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಹಾದಿಯನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಗತ್ಯ ಸೇರಿದಂತೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ / ನೀರಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅತಿಸಾರದಂತಹ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಜಲಸಂಚಯನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ c ಷಧೀಯ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಲವು ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅನುಗುಣವಾದ ations ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಎನ್‌ಎಸ್‌ಎಐಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು ಸೇರಿವೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು drug ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವಾಗ, ಬಹುಶಃ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್‌ನ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ನೇರ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಪುರಾವೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಬಯೇಟಾ taking ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್‌ನ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು: ನಿರಂತರ ತೀವ್ರ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವಾಗ, ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು.

ಬಯೆಟಾ with ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ರೋಗಿಗಳು to ಷಧಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ "ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ" ಯೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಪಟ್ಟಿ B. drug ಷಧವನ್ನು 2 ° ರಿಂದ 8 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 2 ವರ್ಷಗಳು.

ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿರುವ drug ಷಧಿಯನ್ನು 25 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 30 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಾರದು.

To ಷಧಿಯನ್ನು ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ಹೊರಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು, ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಬೇಡಿ.

ವೀಡಿಯೊ ನೋಡಿ: New luxury 2016, 2017 infiniti SUVs: QX80, QX70, QX60, QX50, ESQ, Compare models (ಮೇ 2024).