ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ - ಬಳಕೆಗೆ ಅಧಿಕೃತ ಸೂಚನೆಗಳು

ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಎಂಬ drug ಷಧವು ಅಂತಹ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ:

• ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳ ಹೊರಗೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಬಿಳಿ (100 ಮಿಗ್ರಾಂ), ತಿಳಿ ಹಳದಿ (300 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಅಥವಾ ಬೂದು-ಕಿತ್ತಳೆ (400 ಮಿಗ್ರಾಂ), ನೀಲಿ ಅಥವಾ ಬೂದು ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ (drug ಷಧದ ಹೆಸರು, ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು “ಪಿಡಿ "), ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ ಪುಡಿ ಪದಾರ್ಥದ ಒಳಗೆ,
• 600 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 800 ಮಿಗ್ರಾಂ ಬಿಳಿ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಅಂಡಾಕಾರದ, ಕಪ್ಪು (600 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಅಥವಾ ಕಿತ್ತಳೆ (800 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

10 ತುಂಡುಗಳ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 2, 5 ಅಥವಾ 10 ತುಂಡುಗಳ ರಟ್ಟಿನ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಗಬಪೆನ್ಟಿನ್, ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು, ಸೆಳೆತವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ರಚನೆಯು GABA ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ, ಇದು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಆಲ್ಫಾ -2-ಬೀಟಾ ಉಪಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಯಾನುಗಳ ಹರಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ನರರೋಗ ನೋವು.

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ನರ ಕೋಶಗಳ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸಾವಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಹ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, GABA ಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊನೊಅಮೈನ್ ಗುಂಪಿನ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಗರಿಷ್ಠ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯ ಮಟ್ಟವು 60%, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಇದು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. Plastic ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 2-3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಬಹುತೇಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ (3% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ).

ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು 5-7 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕೆಲಸದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ನರರೋಗ ನೋವು (18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು),
• ಭಾಗಶಃ ಸೆಳೆತ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ (ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ 3 ವರ್ಷದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, 12 ರಿಂದ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು).

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೇಹದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಮಲ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ವಾಯುಭಾವನೆವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿಒಣ ಬಾಯಿ, ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು, ಹಲ್ಲಿನ ಕಾಯಿಲೆ, ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಹಸಿವಿನ ಹೆಚ್ಚಳ,
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ: ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ತಲೆನೋವು, ಫ್ಲೂ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು, ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖದ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಎಡಿಮಾ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು,ಜ್ವರವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ,
• ನರಮಂಡಲ: ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೆಮೊರಿ, ಮಾತು, ಆಲೋಚನೆ, ನಡಿಗೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಗೊಂದಲ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ನಡುಕ, ಖಿನ್ನತೆ, ಮನಸ್ಥಿತಿ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಹಗೆತನ
• ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ,
  ಚರ್ಮ: ದದ್ದು, ತುರಿಕೆ,
• ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ
• ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಮೂಗೇಟುಗಳು, ಪರ್ಪುರ,
• ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್: ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು, ಬೆನ್ನು, ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಮುರಿತದ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.

ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು (ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್)

With ಷಧಿಯನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು:

• ಮೊದಲ ದಿನ - mg ಷಧದ 300 ಮಿಗ್ರಾಂನ 1 ಡೋಸ್,
• ಎರಡನೇ ದಿನ - 300 ಮಿಗ್ರಾಂನ 2 ಪ್ರಮಾಣಗಳು,
• ಮೂರನೇ ದಿನ - 300 ಮಿಗ್ರಾಂನ 3 ಪ್ರಮಾಣಗಳು, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲಿನಿಂದಲೂ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ,
• ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳು - ಡೋಸ್ ದೇಹದ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ - ಇದು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣ - ದಿನಕ್ಕೆ 3.6 ಗ್ರಾಂ).

ಭಾಗಶಃ ಡೋಸೇಜ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು 12 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆಯೇ ಒಂದು ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಇದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನವೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವು 12 ಗಂಟೆಗಳ ಮೀರಬಾರದು ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

3-12 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಅಗತ್ಯವಾದ ತೂಕವನ್ನು ಮಗುವಿನ ತೂಕಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ,
• ಮೊದಲ ದಿನದಿಂದ ಮೂರು ಬಾರಿ ನೇಮಕಾತಿಯನ್ನು ನೇಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಧ್ಯಂತರಗಳು 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ,
• ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ - ದಿನಕ್ಕೆ 10-15 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ,
• ಮೂರು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಮಾಣವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ,
• ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಡೋಸ್: 3-5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ - ದಿನದಲ್ಲಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, 5-12 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ - 25-35 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನ.

ಲಭ್ಯತೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಸರಿಪಡಿಸುವಾಗ, ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಸೂಚಕದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟವು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ:

• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ,
• ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಅಥವಾ ಗೊಂದಲಮಯ ಮಾತು,
• ಡಬಲ್ ದೃಷ್ಟಿ
• ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮುಂಚೆಯೇ ಆಲಸ್ಯ ನಿದ್ರೆ,
• ಅತಿಸಾರ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯಹಿಡುವಳಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್.

ಸಂವಹನ

ಇತರ medicines ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಜಂಟಿ ಆಡಳಿತವು ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ .ಷಧಿಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಈ medicine ಷಧಿ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ನಡುವೆ ಕನಿಷ್ಠ 2 ಗಂಟೆಗಳ ಅಂತರವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸೂಕ್ತ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸರಿಸುಮಾರು 20% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು.

ಇದರೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾರ್ಫೈನ್ ನೋವು ಮಿತಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಸಾಧ್ಯ, ಆದರೆ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಹೆಚ್ಚು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಡೋಸ್ ಇದ್ದರೆ ಮಾರ್ಫೈನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಎತ್ತರ, ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು of ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ರೋಗಿಯು ಒಳಗಾಗುತ್ತಿದ್ದರೆ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್, ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುವ ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ.

Cancel ಷಧಿಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಡೋಸ್ ಕಡಿತವು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ಬೆವರುವುದು, ಕಾಳಜಿವಾಕರಿಕೆ, ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸೆಳೆತ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ

ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಡೇಟಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಥವಾ ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂತಿಮ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬರಲು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಹಿಳೆಯ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದ್ದಾಗ ಮಾತ್ರ ಇದನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಜೊತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವ ಮಹಿಳೆಯರ ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಆಹಾರವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮೂರು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. .ಷಧದ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂದು ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ನೀವು ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕಾದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ, ಸರಾಗವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನರರೋಗ ನೋವುಗಳೊಂದಿಗೆ, ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 900 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಇದನ್ನು ಮೂರು ಪ್ರಮಾಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬೇಕು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ದಿನಕ್ಕೆ 3.6 ಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭಾಗಶಃ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ - ದಿನಕ್ಕೆ 900 ಮಿಗ್ರಾಂನಿಂದ 3.6 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ. ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಹನ್ನೆರಡು ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೆಳೆತವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವು ಹನ್ನೆರಡು ಗಂಟೆಗಳ ಮೀರಬಾರದು.

ಮೂರು ವರ್ಷದಿಂದ ಹನ್ನೆರಡು ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ ಡೋಸ್ 10-15 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆಗಿರಬೇಕು. ಅಲ್ಲದೆ, ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ನ್ಯೂರೋಂಟಿನ್‌ನ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳು

ಅನಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ drugs ಷಧಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ದೇಶೀಯ ce ಷಧೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ನ ಕೆಳಗಿನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಇವೆ:

• ಗಬಗಮ್ಮ
• ಗಬಪೆನ್ಟಿನ್
• ಹ್ಯಾಪೆಂಟೆಕ್
• ಕಟೇನಾ
• ಕಾನ್ವಾಲಿಸ್
• ಲೆಪ್ಸಿಟಿನ್
• ಟೆಬಾಂಟಿನ್
• ಎಜಿಪೆಂಟಿನ್
• ಎಪ್ಲಿರೊಂಟಿನ್.

ಡ್ರಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಂಟಾಸಿಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಡ್ರೊಕೋಡೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಕೋಡೋನ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅದರ ಸಿ ಗರಿಷ್ಠ (ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆ) ಮತ್ತು ಎಯುಸಿ (ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ drug ಷಧದ ಒಟ್ಟು ಸಾಂದ್ರತೆ) ಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ:

ಚಲನಚಿತ್ರ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು

1 600 ಮಿಗ್ರಾಂ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: 600.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್.

ನಿರೀಕ್ಷಕರು: ಪೋಲೊಕ್ಸಾಮರ್ 407 80.0 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕೊಪೊವಿಡೋನ್ 64.8 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕಾರ್ನ್ ಪಿಷ್ಟ 49.2 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 6.0 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಫಿಲ್ಮ್ ಪೊರೆ: ಬಿಳಿ ಒಪಡ್ರಾ ವೈಎಸ್ -1-18111 24.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ಟಾಲ್ಕ್ 17.4 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್ 6.6 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಮೇಣ (ಕ್ಯಾಂಡೆಲಿಲಾ) 0.6 ಮಿಗ್ರಾಂ.

800 ಮಿಗ್ರಾಂನ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: 800.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್.

ನಿರೀಕ್ಷಕರು: ಪೋಲೊಕ್ಸಾಮರ್ 407 106.7 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕೊಪೊವಿಡೋನ್ 86.4 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಪಿಷ್ಟ

ಕಾರ್ನ್ 65.6 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 8.0 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಚಲನಚಿತ್ರಶೆಲ್: ಬಿಳಿ ಒಪಡ್ರಾ ವೈಎಸ್-ಐ -18111 32.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ಟಾಲ್ಕ್ 23.2 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್ 8.8 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಮೇಣ (ಕ್ಯಾಂಡೆಲಿಲಾ) 0.8 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಡೋಸೇಜ್ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ: ಬಿಳಿ ಎಲಿಪ್ಟಿಕಲ್ ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, "ಎನ್ಟಿ" ಮತ್ತು "16" ನೊಂದಿಗೆ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕೆತ್ತನೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ನಾಚ್.

ಡೋಸೇಜ್ 800 ಮಿಗ್ರಾಂ: ಬಿಳಿ ಎಲಿಪ್ಟಿಕಲ್ ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು, "ಎನ್ಟಿ" ಮತ್ತು "26" ನೊಂದಿಗೆ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕೆತ್ತನೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ನಾಚ್.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪಸ್ಮಾರದ ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಬಾಪೆಂಟಿನ್‌ಗೆ GABA ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ_ಎ (ಗಾಮಾ-ಅಮೈನೊಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ಮತ್ತು GABA ಮತ್ತು GABA ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಇತರ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ α-2-δ (ಆಲ್ಫಾ -2-ಡೆಲ್ಟಾ) ಉಪಘಟಕದೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ab-2-δ ಉಪಘಟಕದೊಂದಿಗೆ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ ಎಂದು is ಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ drug ಷಧಿಗಾಗಿ ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಅಣುಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಎ 28 ಉಪಘಟಕವು ಅದರ ಏಕೈಕ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ α-2-δ ಉಪಘಟಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ c ಷಧೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಗ್ಯಾಬೆಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳಬಹುದು. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅದರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನೋವಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ಯಾಬೆನ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು α-2-δ ಉಪಘಟಕಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವುದು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿನ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ನೋವಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಅವರೋಹಣ ಮಾರ್ಗಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಉನ್ನತ ಮೆದುಳಿನ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಈ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮಹತ್ವ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ

3 ರಿಂದ 12 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಭಾಗವಾಗಿ, ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ ಕಡಿತದ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ, ಆದರೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆವರ್ತನದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ವಯಸ್ಸನ್ನು ನಿರಂತರ ವೇರಿಯಬಲ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವಾಗ ಅಥವಾ ಎರಡು ವಯಸ್ಸಿನ ಉಪಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಾಗ: 3-5 ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು 6-12 ವರ್ಷಗಳು) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ. ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

* “ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದಾದ” ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು (ಎಂಐಟಿಟಿ) ಅಧ್ಯಯನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪಿಗೆ ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳ ಒಟ್ಟು ಮೊತ್ತವೆಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ 28 ದಿನಗಳ ಅವಧಿಗೆ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ ಡೈರಿಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಬೆನ್ಟಿನ್ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 2-3 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 60% ಆಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರಗಳು, ಗ್ಯಾಬೆಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. Gab ಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಯಾಬೆನ್ಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2-20 μg / ml ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಇದು .ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಅಥವಾ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ting ಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಿಲ್ಲ. ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟೇಬಲ್.

ಎಂಟು ಗಂಟೆಗಳ ಡೋಸಿಂಗ್ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಸಾರಾಂಶ ಸರಾಸರಿ (ಸಿವಿ,%) ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅದರ ವಿತರಣಾ ಪ್ರಮಾಣ 57.7 ಲೀಟರ್. ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ (ಸಿಎಸ್ಎಫ್) ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕನಿಷ್ಠ ಸಮತೋಲನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸುಮಾರು 20% ಆಗಿದೆ. ಗಬಪೆನ್ಟಿನ್ ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಮಾಡುವ ಮಹಿಳೆಯರ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲ. ಗ್ಯಾಬೆನ್ಟಿನ್ drug ಷಧ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್‌ಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಅನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಸರ್ಜನೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿ 5 ರಿಂದ 7 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ದುರ್ಬಲ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಗ್ಯಾಬೆನ್ಟಿನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಸ್ಥಿರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್‌ಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಅಥವಾ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವವರು drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಿಭಾಗ "ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ" ನೋಡಿ).

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು 1 ತಿಂಗಳಿನಿಂದ 12 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 50 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, 5 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಬೆನ್ಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

1 ರಿಂದ 48 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ 24 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ (ಎಯುಸಿ) ಮಾನ್ಯತೆ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು 30% ಕಡಿಮೆ, ಸಿ_{ಮೀಆಹ್}- 5 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಕಟವಾದ ದತ್ತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದೇಹದ ತೂಕದ ಪ್ರತಿ ಯೂನಿಟ್‌ಗೆ ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಿದಾಗ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತೆರವು.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ರೇಖೀಯತೆ / ರೇಖಾತ್ಮಕತೆ

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ರೇಖಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸೂಚ್ಯಂಕ (ಎಫ್) ಸೇರಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಇ%, ಸಿಎಲ್ / ಎಫ್, ವಿಡಿ / ಎಫ್. ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ (ಸಿಎಲ್ಆರ್ ಮತ್ತು ಟಿ 1/2 ನಂತಹ ಎಫ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರದ ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು) ರೇಖೀಯ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಸಮತೋಲನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಒಂದೇ ಡೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರದ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ able ಹಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲ.

ಅಪಸ್ಮಾರ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ .ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಪಾಯ

ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವ ತಾಯಂದಿರಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಅಪಾಯವು 2-3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೇಲಿನ ತುಟಿ ಮತ್ತು ಅಂಗುಳಿನ ಸೀಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ನರ ಕೊಳವೆಯ ದೋಷಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹಲವಾರು ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮೊನೊಥೆರಪಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿರೂಪಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು, ಹಾಗೆಯೇ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಬಹುದಾದ ಎಲ್ಲ ಮಹಿಳೆಯರು ಅರ್ಹ ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಮುಂದುವರಿದ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಥಟ್ಟನೆ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಪುನರಾರಂಭಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ತಾಯಂದಿರು ಅಪಸ್ಮಾರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಂಶಗಳು, ತಾಯಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆಯೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯ.

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಅಪಾಯ

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ drug ಷಧದ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಜನರಿಗೆ ಡೇಟಾ ಇಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು, ತಾಯಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಪ್ರಯೋಜನವು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಪಸ್ಮಾರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ನೋಂದಾಯಿತ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಇತರ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಗ್ಗೆ ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ.

ಗಬಪೆನ್ಟಿನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಶುಶ್ರೂಷಾ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಗೆ ಆಗುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮೀರಿಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ ನ್ಯೂರಾಂಟಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಫಲವತ್ತತೆಯ ಮೇಲೆ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿಲ್ಲ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಡೋಸ್ ಟೈಟರೇಶನ್ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ ಸಂಖ್ಯೆ 1 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು 12 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಹದಿಹರೆಯದವರಿಗೆ ಈ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಟೈಟರೇಶನ್ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಪಶೀರ್ಷಿಕೆಯಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಳಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟೇಬಲ್ 1 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಟೈಟರೇಶನ್ ಮಾಡುವ ಯೋಜನೆ

ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ

ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ

300 ಮಿಗ್ರಾಂ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ

ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸ್ಥಗಿತ

ಆಧುನಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದ ಪ್ರಕಾರ, ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಇದನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ವಾರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಮಾಡಬೇಕು.

ಅಪಸ್ಮಾರದೊಂದಿಗೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. .ಷಧದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರಿಂದ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳು:

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 900 ರಿಂದ 3600 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಕೋಷ್ಟಕ ಸಂಖ್ಯೆ 1 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಅಥವಾ ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ 3 ಬಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ತರುವಾಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ 2-3 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಗರಿಷ್ಠ 3600 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಧಾನವಾದ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು 1800 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕನಿಷ್ಠ ಸಮಯ 1 ವಾರ, 2400 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ - 2 ವಾರಗಳು, ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 3600 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಕನಿಷ್ಠ 3 ವಾರಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಡಿಲ್ಟೆಲ್ನಿಹ್ ಓಪನ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ 4800 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಉತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿವೆ. ಒಟ್ಟು ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೂರು ಪ್ರಮಾಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬೇಕು. ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಪುನರಾರಂಭವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು drug ಷಧದ ಟ್ರಿಪಲ್ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಮಧ್ಯಂತರವು 12 ಗಂಟೆಗಳ ಮೀರಬಾರದು.

3-12 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು: drug ಷಧದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 10 ರಿಂದ 15 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 5 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣವು 3 ವಿಂಗಡಿಸಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 25-35 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನ. 3 ರಿಂದ 5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣವು 3 ವಿಂಗಡಿಸಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 50 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ವರೆಗಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಉತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಪುನರಾರಂಭವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಮಧ್ಯಂತರವು 12 ಗಂಟೆಗಳ ಮೀರಬಾರದು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಬೆನ್ಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅದರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದೆ ಇದನ್ನು ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.

ಕೋಷ್ಟಕ ಸಂಖ್ಯೆ 1 ರಲ್ಲಿ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಡೋಸಿಂಗ್ ಪರ್ಯಾಯ ಮಾರ್ಗ - ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಮೂರು ವಿಂಗಡಿಸಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 900 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ. ತರುವಾಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ 2-3 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಗರಿಷ್ಠ 3600 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಧಾನವಾದ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು 1800 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕನಿಷ್ಠ ಸಮಯ 1 ವಾರ, 2400 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ - 2 ವಾರಗಳು, ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 3600 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಕನಿಷ್ಠ 3 ವಾರಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್‌ಪೆರ್ಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಯ ನೋವು ರೂಪದಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, months ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು 5 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಧಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಯು 5 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ ನೋವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕಾದರೆ, ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.

ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳು

ಗಂಭೀರ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೇಹದ ತೂಕ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸಿ ಅಥವಾ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೊದಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಧ್ಯಂತರಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ (65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು)

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕುಸಿತದಿಂದಾಗಿ, ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು (ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಟೇಬಲ್ 2 ನೋಡಿ). ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಬಾಹ್ಯ ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಅಸ್ತೇನಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಷ್ಟಕ ಸಂಖ್ಯೆ 2 ರ ಪ್ರಕಾರ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:

ಕೋಷ್ಟಕ ಸಂಖ್ಯೆ 2. ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಬಪೆಂಟಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದುಮೂತ್ರಪಿಂಡ