ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ - ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು: ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್-ಆಕಾರದ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "ಸಿಎಫ್‌ಜೆಡ್" ನೊಂದಿಗೆ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ, ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ಕೋರ್ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಿಳಿ, ಡೋಸೇಜ್ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ - ಹಳದಿ, ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "100" ಕೆತ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಡೋಸೇಜ್ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ - ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಿಳಿ, ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "300" ನೊಂದಿಗೆ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ (10 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳ 1, 3, 9 ಅಥವಾ 10 ಗುಳ್ಳೆಗಳ ರಟ್ಟಿನ ಬಂಡಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇನ್ವಾಕನಿ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು).

ಸಂಯೋಜನೆ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್:

• ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ - 100 ಅಥವಾ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಮಿಹೈಡ್ರೇಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ - ಕ್ರಮವಾಗಿ 102 ಅಥವಾ 306 ಮಿಗ್ರಾಂ),
• ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳು (100/300 ಮಿಗ್ರಾಂ): ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ - 39.26 / 117.78 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ - 12/36 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ - 39.26 / 117.78 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ - 1.48 / 4, 44 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್ - 6/18 ಮಿಗ್ರಾಂ,
• ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪನ: 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ - ಒಪ್ಯಾಡ್ರಿ II 85 ಎಫ್ 92209 ಡೈ ಹಳದಿ (ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ - 40%, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350 - 20.2%, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ - 24.25%, ಟಾಲ್ಕ್ - 14.8%, ಕಬ್ಬಿಣದ ಹಳದಿ ಆಕ್ಸೈಡ್ - 0, 75%) - 8 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ - ಒಪ್ಯಾಡ್ರಿ II 85 ಎಫ್ 18422 ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣ (ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ - 40%, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350 - 20.2%, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ - 25%, ಟಾಲ್ಕ್ - 14.8%) - 18 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಟ್ಯೂಬುಲ್ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ, ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 (ಟೈಪ್ 2 ಸೋಡಿಯಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕೊಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್) ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಕನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ - ಇನ್ವಾಕಾನಾದ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು - ಇದು ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿದಾಗ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಿ.ಸಿ.ಪಿ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿ) ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಸ್ವತಂತ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ನ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಮೂಲಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಸರ್ಜನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವು ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳ ನಷ್ಟವಿದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತೂಕ ನಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, 300 ಮಿ.ಗ್ರಾಂ ಇನ್ವೊಕಾನಾವನ್ನು als ಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಂತರದ ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಕರುಳಿನ ಸಾಗಣೆದಾರ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 1 ನ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು (ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಕಡಿಮೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 1). ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ನ ಏಕ / ಬಹು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯವು ಸರಿಸುಮಾರು 13 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಆಗಿದೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ದೈನಂದಿನ ಸರಾಸರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಇಳಿಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು 4-5 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 16-3, 100-300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ದಿನದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತಿನ್ನುವ ನಂತರ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮಿಶ್ರ ಆಹಾರದ ಮೊದಲು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಡ್ವೊಕಾನಾದ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು.

60 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, 300 ಮತ್ತು 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ 4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು) ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕ್ಯೂಟಿಸಿ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವಾಗ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 300 ಮಿಗ್ರಾಂನ ಒಂದೇ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನ ನಂತರ, ಸುಮಾರು 1.4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ (1-2 ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ), ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಸರಾಸರಿ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಿಂದ ಗ್ಲಿಸೆಮಿಯಾವನ್ನು -1.2 ರಿಂದ –1.9 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಮತ್ತು 100 ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂನೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ –1.9 ರಿಂದ –2.4 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ದಿನದ ನಂತರ ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಗರಿಷ್ಠಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯುದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರೆಯಿತು.

ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಮಿಶ್ರ ಉಪಹಾರದ ವಿರುದ್ಧ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ (1-2 ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು) ನಾವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ -1.5 ರಿಂದ –2.7 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಮತ್ತು 100 ಮತ್ತು 300 ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ –2.1 ರಿಂದ –3.5 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ವರೆಗೆ ಸರಾಸರಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. mg, ಕ್ರಮವಾಗಿ, ಇದು before ಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಏರಿಳಿತದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ (ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಕಾರ) ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ (ಮಿಶ್ರ ಉಪಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕಾರ).

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಆರೋಗ್ಯಕರ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು 100 ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಇನ್ವೊಕಾನಾದ ಏಕೈಕ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಟಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} (ವಸ್ತುವಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಸಮಯ) ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ 1-2 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} (ವಸ್ತುವಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆ) ಮತ್ತು ಎಯುಸಿ (“ಏಕಾಗ್ರತೆ - ಸಮಯ” ವಕ್ರರೇಖೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶ) 50-300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಾನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟ ಸೀಮಿತ ಟಿ_1/2 (ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿ) 100 ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಕ್ರಮವಾಗಿ 10.6 ಮತ್ತು 13.1 ಗಂಟೆಗಳು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 4-5 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ; ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಗ್ರಹವು 36% ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸರಾಸರಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯು ಸುಮಾರು 65% ಆಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಂಶವಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇನ್ವಾಕಾನಾವನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಮೊದಲ .ಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದೇ ಅಭಿದಮನಿ ಕಷಾಯದ ನಂತರ, ಸರಾಸರಿ ವಿ_ಡಿ (ವಿತರಣಾ ಪರಿಮಾಣ) ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 119 ಲೀ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕ ವಿತರಣೆಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ವಸ್ತುವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (99% ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ) ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂವಹನವು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ / ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂಬಂಧವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್. ಎರಡು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 2 ಐ 34 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ (SURZA4- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ) ಚಯಾಪಚಯವು ಕಡಿಮೆ (ಸರಿಸುಮಾರು 7%).

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಂದ 14 ಸಿ-ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಕ್ರಮವಾಗಿ ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾದ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಡೋಸ್‌ನ 3.2, 7 ಮತ್ತು 41.5% ಮಲದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ವಸ್ತುವಿನ ಎಂಟರೊಹೆಪಾಟಿಕ್ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯು ನಗಣ್ಯ.

ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಡೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 33% ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (30.5%). 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಬದಲಾಗದ ವಸ್ತುವಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ. 100 ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು 1.3-1.55 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಕಡಿಮೆ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ drug ಷಧವಾಗಿದೆ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಸರಾಸರಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಸರಿಸುಮಾರು 192 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ.

ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಹಂತವನ್ನು, ಹಾಗೆಯೇ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮಾಡುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ drug ಷಧವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೊರತೆಯಲ್ಲಿ, ಇನ್ವಾಕಾನಾದ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್-ಕ್ಲಾಸ್ ಸಿ ನಲ್ಲಿ) drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನುಭವದ ಕೊರತೆಯಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಇನ್ವೊಕಾನಾ, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು: ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್

ಇನ್ವಾಕನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಮೇಲಾಗಿ ಉಪಾಹಾರಕ್ಕೆ ಮೊದಲು, ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ.

ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 100 ಅಥವಾ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಇನ್ವೊಕಾನಾವನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ಬಳಸಿದರೆ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು (ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರವು 30 ರಿಂದ 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2) ಮತ್ತು 75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯದಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಪಧಮನಿಯ / ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಭಂಗಿ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ). 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಈ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು 300 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು.

ಇನ್ವೊಕಾನಾದ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೀವು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ನೀವು ಅದನ್ನು ಆದಷ್ಟು ಬೇಗ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಆದರೆ ನೀವು ಒಂದು ದಿನದೊಳಗೆ ಎರಡು ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ (ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್) io 2% ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಬರುವ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ≥ 1/10, ಆಗಾಗ್ಗೆ - ≥ 1/100 ಮತ್ತು 2), ಹಾಗೆಯೇ ಮೇಲಿನ ಲೂಪ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನವು ಇನ್ವಾಕಾನಾದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಇನ್ವಾಕಾನಾದೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಳಕೆಯಾಗದ drug ಷಧವನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ 4.4% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆದ 7% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು 4.8% ಪ್ಲಸೀಬೊ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೀರಮ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (> 5.4 mEq / L ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದು 15%). ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ ಸೀರಮ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅವರು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಸ್ಪೇರಿಂಗ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವ ಹಲವಾರು drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು). ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ಆರು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಸ್ವಲ್ಪ (30%) ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊ ಬಳಸುವಾಗ ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 2 ಮತ್ತು 4.1% ರಷ್ಟಿದೆ - 2.1%. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಇದು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರದಲ್ಲಿ (> 30%) ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು 100 ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 9.3 ಮತ್ತು 12.2% ಆಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಬಳಸುವಾಗ ಕ್ರಮವಾಗಿ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ - 4.9%. ಇನ್ವಾಕಾನಿಯ ಸೇವನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಮರಳಿದವು.

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ (ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರಮಾಣ-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ಲೇಸಿಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಈ ಸೂಚಕದಲ್ಲಿನ ಸರಾಸರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 0.11 mmol / L (4.5%) ಮತ್ತು 0.21 mmol / L (8%). 100 ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಹೊಂದಿರುವ ಸರಾಸರಿ ಆರಂಭಿಕ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 2.76, 2.7 ಮತ್ತು 2.83 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ.

100 ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸೇವನೆಯು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸರಾಸರಿ ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 3.5 ಮತ್ತು 3.8%) ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಪ್ಲೇಸಿಬೊ (1.1%) ಬಳಸಿದ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಳಿಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಸರಾಸರಿ ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (> 20 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ), 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆಯುವ 6% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು 5.5% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ 1% ಪ್ಲಸೀಬೊ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳು ರೂ beyond ಿಯನ್ನು ಮೀರಿಲ್ಲ.

100 ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸರಾಸರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 10.1 ಮತ್ತು 10.6% ರಷ್ಟು) ಮಧ್ಯಮ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದರ ಬಳಕೆಯು ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ 1.9% ರಷ್ಟು ಸರಾಸರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಗರಿಷ್ಠ ಅಥವಾ ಗರಿಷ್ಠಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಇನ್ವೊಕಾನಾದ ಬಳಕೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಯೂರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಸ್ಥಿರ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನೂ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ನೆಫ್ರೊಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್ನ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, 1600 ಮಿಗ್ರಾಂ ತಲುಪುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು - 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ 2 ವಿಂಗಡಿಸಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಂಬಲ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ವಸ್ತುವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವೀಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.

ನಾಲ್ಕು ಗಂಟೆಗಳ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಬಳಸಿ, ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅದರ ನೇಮಕಾತಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸುರಕ್ಷತೆಯ pharma ಷಧೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ವಿಷತ್ವ, ಜಿನೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ, ಒಂಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಿಷತ್ವ, ಇನ್ವೊಕಾನಾ ಮಾನವರಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಾನವ ಫಲವತ್ತತೆಗೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಫಲವತ್ತತೆಯ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೇರದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ವಾಕ್ವಾನಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚು. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಾರಣ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಇನ್ವೊಕಾನಾದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯದಾದ ರೋಗಿಗಳು, ಲೂಪ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು ಸೇರಿದ್ದಾರೆ.

ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇದು ಇನ್ವಾಕಾನಿಯ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳ (ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಲ್ ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ (ವಲ್ವೋವಾಜಿನಲ್ ಫಂಗಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಎಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವರದಿ ಮಾಡಿವೆ. ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಈ ಸೋಂಕನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಅವರಲ್ಲಿ 2.3% ರಷ್ಟು ಸೋಂಕಿನ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಸಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇನ್ವೊಕಾನಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ನಾಲ್ಕು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಬೆಳೆಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 0.7% ಕ್ಯಾಂಡಿಡಲ್ ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ ಕಾರಣದಿಂದ drug ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಮುಂದುವರಿದ ಆಡಳಿತದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನಡೆಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೌಖಿಕ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ ಬಾಲನೊಪೊಸ್ಟಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸುನ್ನತಿಗೆ ಒಳಗಾಗದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ - ಹೊರೆಯಾದ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 0.9% ರೋಗಿಗಳು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಚಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 0.5% ರಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಬಾಲನೊಪೊಸ್ಟಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್ ಕಾರಣ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ರದ್ದುಗೊಂಡಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ವಾಕಾನಾವನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸದೆ, ಸೋಂಕನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸ್ಥಳೀಯ ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ ations ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸ್ವಂತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಿಮೋಸಿಸ್ನ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸುನ್ನತಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿತ್ತು.

ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 4327 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಮೂಳೆ ಮುರಿತದ ಸಂಭವವು 1000 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 16.3, 16.4, ಮತ್ತು 10.8 ಆಗಿತ್ತು. ಇನ್ವಾಕಾನಾವನ್ನು 100 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಸಿಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ. ಮುರಿತದ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಸಮತೋಲನವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ 26 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ.

And ಷಧದ ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಸುಮಾರು 5800 ರೋಗಿಗಳು, 100 ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಮುರಿತದ ಸಂಭವವು 1000 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 10.8, 12 ಮತ್ತು 14.1 ಆಗಿತ್ತು ಕ್ರಮವಾಗಿ ವರ್ಷಗಳು.

104 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಖನಿಜ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ drug ಷಧವು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ.

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಇನ್ವಾಕಾನಾ ಬಳಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ (ಭಂಗಿ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ) ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯ, ಮತ್ತು ಅನಗತ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ನೇರ ಅಥವಾ ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕೂಲ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ವೊಕಾನಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ / ಟಾಕ್ಸಿಕಾಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇನ್ವಾಕಾನಿಯ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ

ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಇನ್ವಾಕನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ವೊಕಾನಾದ ಬಳಕೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಇದರ ಉದ್ದೇಶವು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.

ಡ್ರಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಮಾನವ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿನ ಕನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ CYP450 ಸಿಸ್ಟಮ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ (ZA4, 2C9, 2C19, 1A2 ಮತ್ತು 2B6) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು, ಮಾನವ ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ₄₅₀ (IA2, 2A6, 2C19, 2E1 ಅಥವಾ 2B6) ಮತ್ತು CYP2B6, CYP2C8, CYP3A4, CYP2C9 ಅನ್ನು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ U ಷಧಿಗಳನ್ನು ಚಯಾಪಚಯಗೊಳಿಸುವ ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 4 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿಐಎ 9 ಕಿಣ್ವಗಳ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು trans ಷಧಿ ಸಾಗಣೆದಾರರು ಪಿ-ಜಿಪಿ (ಪಿ-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್) ಮತ್ತು ಎಂಆರ್‌ಪಿ 2. ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಿ-ಜಿಪಿಯ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ವಸ್ತುವು ಕನಿಷ್ಠ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ₄₅₀ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಇನ್ವಾಕಾನಾದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಕಡಿಮೆ ಎಂದು can ಹಿಸಬಹುದು.

ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಮಾನ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯುಜಿಟಿ ಕುಟುಂಬದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು drug ಷಧಿ ವಾಹಕಗಳ (ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್, ರಿಟೊನವಿರ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಚೋದಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕಾದರೆ, ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ concentb ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ._{ಎ 1 ಸೆ}. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 300 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಪರಿಗಣಿಸಿ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು (ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಮತ್ತು ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್), ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಗ್ಲಿಬೆನ್ಕ್ಲಾಮೈಡ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ.

ಕ್ಯಾನೊಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಅದರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾದ ವೀಕ್ಷಣೆ ಅಗತ್ಯ.

ಇನ್ವಾಕನಿಯ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಫಾರ್ಸಿಗಾ, ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ

100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು

1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ, ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

102 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಮಿಹೈಡ್ರೇಟ್ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಉತ್ಸಾಹಿಗಳು (ಕೋರ್): ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್.

ಉತ್ಸಾಹಿಗಳು (ಶೆಲ್): ಒಪ್ಯಾಡ್ರಿ II 85 ಎಫ್ 92209 ಹಳದಿ: ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ಇ 171), ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ / ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ 3350, ಟಾಲ್ಕ್, ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹಳದಿ (ಇ 172).

300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಇವು ಸೇರಿವೆ:

306 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಮಿಹೈಡ್ರೇಟ್ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಉತ್ಸಾಹಿಗಳು (ಕೋರ್): ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್.

ಉತ್ಸಾಹಿಗಳು (ಶೆಲ್): ಒಪ್ಯಾಡ್ರಿ II 85 ಎಫ್ 18422 ಬಿಳಿ: ಮದ್ಯ

ಪಾಲಿವಿನೈಲ್, ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ಇ 171), ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ / ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ 3350, ಟಾಲ್ಕ್.

100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ಗಾಗಿ: ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಹಳದಿ, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಆಕಾರದ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "ಸಿಎಫ್‌ Z ಡ್" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕಡೆ "100" ಎಂದು ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.

300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ಗಾಗಿ: ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಆಕಾರದ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "ಸಿಎಫ್‌ Z ಡ್" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕಡೆ "300" ಎಂದು ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಏಕೈಕ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಡೋಸ್ ನಂತರ 1-2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (ಸರಾಸರಿ ಟಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್) ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ. .ಷಧ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ Cmax ಮತ್ತು AUC ಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು 50 mg ಯಿಂದ 300 mg ಗೆ ಪ್ರಮಾಣಾನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿವೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅಂತಿಮ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿ (ಟಿ 1/2) (± ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ವಿಚಲನ ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ) ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 10.6 ± 2.13 ಗಂಟೆಗಳು ಮತ್ತು 13.1 ± 3.28 ಗಂಟೆಗಳಾಗಿತ್ತು. ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ 4–5 ದಿನಗಳ ನಂತರ ದಿನಕ್ಕೆ 100–300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಯಿತು.

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಶೇಖರಣೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 36% ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ಷನ್

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸರಾಸರಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸರಿಸುಮಾರು 65% ಆಗಿದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನಂಶವಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ತಿನ್ನುವುದು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿನ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಏರಿಳಿತಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಮೊದಲ meal ಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿತರಣೆ

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಅಭಿದಮನಿ ಕಷಾಯದ ನಂತರ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸರಾಸರಿ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 119 ಲೀ ಆಗಿತ್ತು, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (99%) ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಯಾಪಚಯ

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್, ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 4 ಎರಡು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 (ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್) ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯವು ನಗಣ್ಯ (ಅಂದಾಜು 7%).

ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಸೈನ್ ಇನ್ವಿಟ್ರೊ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 ಸಿಸ್ಟಮ್ CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19, CYP2D6 ಅಥವಾ CYP2E1, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9 ನ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು CYP1A2, CYP2C6, CYP2C6 ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಲಿಲ್ಲ. CYP3A4 ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮ ಸೈನ್ ಇನ್ವಿವೋ ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ (ವಿಭಾಗ "ಡ್ರಗ್ ಸಂವಹನ" ನೋಡಿ).

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ 14 ಸಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, 41.5%. ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಡೋಸ್‌ನ 7.0% ಮತ್ತು 3.2% ಅನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಮತ್ತು ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಲದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಯಿತು. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಂಟರೊಹೆಪಾಟಿಕ್ ಮರುಬಳಕೆ ನಗಣ್ಯ.

ಅಂಗೀಕರಿಸಿದ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಡೋಸ್‌ನ ಸರಿಸುಮಾರು 33% ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟಿತು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (30.5%). ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡೋಸ್‌ನ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಆಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು 1.30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷದಿಂದ 1.55 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಕಡಿಮೆ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಸುಮಾರು 192 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ.

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು

ತೆರೆದ ಸಿಂಗಲ್ ಡೋಸ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಕಾಕ್‌ಕ್ರಾಫ್ಟ್-ಗಾಲ್ಟ್ ಸೂತ್ರದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಆಧಾರಿತ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ 8 ರೋಗಿಗಳು (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ≥ 80 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ), ಸೌಮ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ 8 ರೋಗಿಗಳು (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ 50 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ -10% ಮತ್ತು12%

ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸುವಾಗ, ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ ಮಟ್ಟಗಳು> 10% ಮತ್ತು ≤ 12% ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ (ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಇಲ್ಲದೆ) -2.13% ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ -2.56% ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳ ಎಲ್ಲಾ ಉಪಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧದ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡದಿರಲು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಏಜೆನ್ಸಿ ಫಾರ್ ದಿ ಮೆಡಿಸಿನ್ಸ್ ಆಫ್ ಕ್ವಾಲಿಟಿ (ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು "ಬಳಕೆಯ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಡೋಸ್" ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ).

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು:

- ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಅಥವಾ ವಿರೋಧಾಭಾಸವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

- ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಾಧನವಾಗಿ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸದಿದ್ದಾಗ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಇನ್ವೊಕಾನಾವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಮೇಲಾಗಿ ಮೊದಲ .ಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು.

ವಯಸ್ಕರು (≥ 18 ವರ್ಷ)

ಇನ್ವಾಕಾನಾದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಅಂದಾಜು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರ (ಆರ್‌ಎಸ್‌ಸಿಎಫ್) ml 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ (ಸಿಆರ್‌ಸಿಎಲ್) ml 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷದೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಬಾರಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳು, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಕಠಿಣ ಅಗತ್ಯವಿರುವವರು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣ, drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು (ವಿಭಾಗ "ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ನೋಡಿ).

≥ 75 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ಅಥವಾ ಇನ್ವೊಕಾನಾ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆರಂಭಿಕ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದ ಇತರ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (“ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು” ವಿಭಾಗವನ್ನು ನೋಡಿ). ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಿಭಾಗ "ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ನೋಡಿ).

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು) ಅನುಬಂಧವಾಗಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಮೇಲಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು (ವಿಭಾಗಗಳು “ಡ್ರಗ್ ಇಂಟರ್ಯಾಕ್ಷನ್ಸ್” ಮತ್ತು “ಸೈಡ್ ಎಫೆಕ್ಟ್ಸ್” ನೋಡಿ) .

ಹಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳು ≥ 65 ವರ್ಷಗಳು

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ("ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ನೋಡಿ).

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳು

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ರಿಂದ 30% ಇಜಿಎಫ್ಆರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವವರಲ್ಲಿ 9.3%, 12.2% ಮತ್ತು 4.9% ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಕ್ರಮವಾಗಿ. ಅಧ್ಯಯನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 3.0% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ತೆಗೆದುಕೊಂಡವರಲ್ಲಿ 4.0%, ಮತ್ತು 3.3% ಪ್ಲಸೀಬೊ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ವಿಭಾಗ "ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ನೋಡಿ).

ಡ್ರಗ್ ಸಂವಹನ

ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ವಿಭಾಗ "ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ನೋಡಿ).

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವ ಉತ್ತೇಜಕಗಳು

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವ ಉತ್ತೇಜಕಗಳಾದ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಬಳಸುವಾಗ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ ("ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್" ಮತ್ತು "ಸೈಡ್ ಎಫೆಕ್ಟ್ಸ್" ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).

ಪ್ರಭಾವ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೇಲಿನ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳು

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಗದಿಂದಾಗಿ, ಯುಡಿಪಿ-ಗ್ಲುಕುರೊನಿಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ 1 ಎ 9 (ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9) ಮತ್ತು 2 ಬಿ 4 (ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 4) ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದೆ. ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಪಿ-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ (ಪಿ-ಜಿಪಿ) ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಬಿಸಿಆರ್ಪಿ) ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ.

ಕಿಣ್ವ ಇಂಡಕ್ಟರ್ಸ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೇಂಟ್ ಜಾನ್ಸ್ ವರ್ಟ್ ಹೈಪರಿಕಮ್perforatum, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್, ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್ಸ್, ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್, ರಿಟೊನವಿರ್, ಎಫಾವಿರೆನ್ಜ್) ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ (drug ಷಧ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ವಿವಿಧ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆದಾರರು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಚೋದಕ) ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 51% ಮತ್ತು 28% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಕರ್ವ್ ಏರಿಯಾ, ಎಯುಸಿ) ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್). ಅಂತಹ ಇಳಿಕೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಈ ಯುಡಿಪಿ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಚೋದಕವನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಈ ಯುಡಿಎಫ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಚೋದಕವನ್ನು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಬಳಸಬೇಕಾದರೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಉತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವರ ಆರ್ಎಸ್ಸಿಎಫ್ ಮೌಲ್ಯ ≥ 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2. ಅಥವಾ ಸಿಆರ್ಸಿಎಲ್ ml 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ., ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. 45 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ಅಥವಾ 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇಜಿಎಫ್ಆರ್ ಅಥವಾ 45 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷದ ಸಿಆರ್ಸಿಎಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ. ಮತ್ತು 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ., ಮತ್ತು ಇದು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಯುಡಿಎಫ್-ಕಿಣ್ವ ಉತ್ತೇಜಕದೊಂದಿಗೆ ಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಗತ್ಯವಿರುವವರಿಗೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇತರ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು (ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನೋಡಿ "ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ" ಮತ್ತು "ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು").

ಕೊಲೆಸ್ಟೈರಮೈನ್ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲ ಸೀಕ್ವೆಸ್ಟ್ರಾಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಗಂಟೆ ಮೊದಲು ಅಥವಾ 4-6 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಅವುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು (ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಮತ್ತು ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರಾಲ್), ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪರಿಣಾಮ

ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್: ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ 6 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 0.25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಬಳಸಿ 6 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ನ ಎಯುಸಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 36 ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ %, ಬಹುಶಃ ಪಿ-ಜಿಪಿ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಿ-ಜಿಪಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಸೈನ್ ಇನ್ವಿಟ್ರೊ. ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು (ಉದಾ., ಡಿಜಿಟಾಕ್ಸಿನ್) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ದಬಿಗತ್ರನ್: ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ (ದುರ್ಬಲ ಪಿ-ಜಿಪಿ ಪ್ರತಿರೋಧಕ) ಮತ್ತು ಡಬಿಗಟ್ರಾನ್ ಎಟೆಕ್ಸಿಲೇಟ್ (ಪಿ-ಜಿಪಿ ತಲಾಧಾರ) ಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಡಬಿಗಟ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಕ್ಯಾಬಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಡಬಿಗಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಿಂದ, ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು).

ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್: ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು 6 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬಳಸುವುದು ಮತ್ತು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ (ತಲಾಧಾರ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4) ನ ಒಂದು ಅನ್ವಯವು ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಎಯುಸಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 9% ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಜೊತೆಗೆ ಸಿಮಾವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಆಮ್ಲದ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ 18% ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ನ ಸಿಮಾಸ್ಟ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಳ ಆಮ್ಲ 26%. ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಆಮ್ಲದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಂತಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕರುಳಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಬಿಸಿಆರ್ಪಿ) ಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಬಿಸಿಆರ್ಪಿ ಸಾಗಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೋಸುವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ drugs ಷಧಿಗಳಂತಹ ಕೆಲವು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು.

ಸಮತೋಲನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್, ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು (ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಮತ್ತು ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರಾಲ್), ಗ್ಲಿಬೆನ್‌ಕ್ಲಾಮೈಡ್, ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮತ್ತು ವಾರ್ಫಾರಿನ್ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ inte ಷಧ ಸಂವಹನ / ಪರಿಣಾಮ

1,5-ಎಜಿಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂತ್ರದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು 1,5-ಅನ್ಹೈಡ್ರೊಗ್ಲುಸೈಟ್ (1,5-ಎಹೆಚ್) ನ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 1,5-ಎಹೆಚ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, 1,5-ಎಹೆಚ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಇನ್ವೊಕಾನಾ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಬಳಸಬಾರದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, 1,5-ಎಹೆಚ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಯಾರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಯಾರಕ

ಜಾನ್ಸೆನ್-ಆರ್ಥೋ ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ, ಗುರಾಬೊ, ಪೋರ್ಟೊ ರಿಕೊ

ಪ್ಯಾಕರ್

ಜಾನ್ಸೆನ್-ಸಿಲಾಗ್ ಎಸ್.ಪಿ.ಎ., ಇಟಲಿ

ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದ ಮಾಲೀಕರು:

ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ, ರಷ್ಯಾ.

ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ (ಸರಕುಗಳು) ಕುರಿತು ಗ್ರಾಹಕರಿಂದ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯ ವಿಳಾಸ ಮತ್ತು ಕ Kazakh ಾಕಿಸ್ತಾನ್ ಗಣರಾಜ್ಯದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ drug ಷಧ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ನೋಂದಣಿ ನಂತರದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಜವಾಬ್ದಾರಿ

ಕ Kazakh ಾಕಿಸ್ತಾನ್ ಗಣರಾಜ್ಯದ ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಶಾಖೆ

050040, ಅಲ್ಮಾಟಿ, ಸ್ಟ. ಟಿಮಿರಿಯಾಜೆವ್, 42, ಪೆವಿಲಿಯನ್ ಸಂಖ್ಯೆ 23 "ಎ"

ಇನ್ವೊಕಾನಾ (ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್): ಸೂಚನೆಗಳು, ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಇನ್ವೊಕಾನಾ drug ಷಧಿ ಅವಶ್ಯಕ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಆಹಾರ, ಜೊತೆಗೆ ನಿಯಮಿತ ವ್ಯಾಯಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಇನ್ವೊಕಾನಾ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ:

• ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅಥವಾ ಸಹಾಯಕನಾಗಿ ಬಳಸಲಾದ ಮತ್ತೊಂದು ವಸ್ತುವಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ,
• ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ
• ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್,
• ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ
• ತೀವ್ರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ,
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ,
• 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, drug ಷಧಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರೋಕ್ಷ ಅಥವಾ ನೇರ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಹೇಗಾದರೂ, ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದ ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ನುಸುಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬೆಲೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ

ಮಾತ್ರೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಮಿಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು 100-300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

100 ಅಥವಾ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ with ಾಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಮುರಿಯಲು ಅಡ್ಡ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

C ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ

ಇದು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಒಂದು ಟೈಪ್ 2 ಸೋಡಿಯಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ಒಂದೇ ಡೋಸ್ ನಂತರ, drug ಷಧವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ation ಷಧಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ation ಷಧಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. Studies ಷಧದ ದೈನಂದಿನ ಬಳಕೆಯು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಶಾಶ್ವತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ತೆಗೆಯುವುದನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇನ್ವಾಕಾನಾವನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿ ಬಳಸುವುದು ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಲೀಟರ್‌ಗೆ 1.9-2.4 ಎಂಎಂಒಎಲ್ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು.

ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಉಪಹಾರದ ನಂತರ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ation ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ ಲೀಟರ್ಗೆ 2.1-3.5 ಎಂಎಂಒಎಲ್ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು drug ಷಧವು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ

ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಕುಡಿಯುವ ನಿಯಮವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವವನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾನೆ. ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕಡ್ಡಾಯ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ.

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ಅಥವಾ ಎಡಿಮಾದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ation ಷಧಿಗಳ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸದಿದ್ದರೂ, ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಪ್ರಸೂತಿ ತಜ್ಞರು ಮಗುವನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವಾಗ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಹಾಲುಣಿಸುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ treatment ಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಲುಣಿಸುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ treatment ಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲವತ್ತತೆಯ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ

Drug ಷಧವು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಈ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಜನರು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.

ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್, ಗ್ಲಿಬೆನ್ಕ್ಲಾಮೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳು

ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಇನ್ವಾಕನ್ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ, dose ಷಧದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಒಮ್ಮೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಗಳು 300 ಮಿಲಿ ವರೆಗೆ ಡೋಸ್‌ಗೆ ಬದಲಾಗಬೇಕು, ಆದರೆ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, .ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ದುರ್ಬಲತೆ ಇದ್ದರೆ (ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆ), ವೈದ್ಯರು ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆರಂಭಿಕ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಗಳನ್ನು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಅದನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು. ಆದರೆ ಬಳಸಲು ಉತ್ತಮವಾದ ಗ್ಲುಕೋಮೀಟರ್ ಯಾವುದು, ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ನಮ್ಮ ಲೇಖನ ಹೇಳುತ್ತದೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಟ್ಟವು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ drug ಷಧವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಹಂತವು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ನಿರಂತರ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅದೇ ನಿಯಮ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

.ಷಧದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

Medical ಷಧದ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇದು ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಆಗಾಗ್ಗೆ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಬೇಕು:

• ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ತೊಂದರೆಗಳು (ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಬಾಯಾರಿಕೆ, ಒಣ ಬಾಯಿ),
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ಯುರೋಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಮೂತ್ರದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ, ಪೊಲ್ಲಾಕುರಿಯಾ, ಮೂತ್ರವನ್ನು ಹೊರಸೂಸುವ ಪ್ರಚೋದನೆ),
• ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಂದರೆಗಳು (ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್, ಬಾಲನೊಪೊಸ್ಟಿಟಿಸ್, ಯೋನಿ ಸೋಂಕು, ವಲ್ವೋವಾಜಿನಲ್ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್).

ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಈ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮೊಟೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೇಲೆ ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾವನ್ನು ಪೂರೈಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ 2 ಪ್ರತಿಶತಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಚರ್ಮದ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ದದ್ದುಗಳು. ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ತಮ್ಮಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

Drug ಷಧದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅತಿಯಾದ ಸೇವನೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇನ್ನೂ ದಾಖಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಲ್ಲಿ 1600 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ (12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ) ತಲುಪಿದ ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂಗತಿಯು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಸಮಸ್ಯೆಯ ಬೆಲೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಬೆಂಬಲ ಕ್ರಮಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನವಾಗಿದೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ರೋಗಿಯ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಅದರ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಷ್ಠಾನ.

4 ಗಂಟೆಗಳ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಿದಾಗ, ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲು ಯಾವುದೇ ಕಾರಣಗಳಿಲ್ಲ.

Inv ಷಧಿ ಇನ್ವೊಕಾನಾ ಬಳಕೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿವರಣೆ ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳು

ಈ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drug ಷಧವು ಹಳದಿ ಜೆಲ್ಲಿ ಶೆಲ್ನಿಂದ ಲೇಪಿತವಾದ ದಟ್ಟವಾದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಪೂರ್ಣ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಇನ್ವಾಕನ್ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಅಥವಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು.

ಇನ್ವಾಕನ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಮಿಹೈಡ್ರೇಟ್, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ರೋಗಿಗೆ ಇದರ ಉದ್ದೇಶ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಈ ರೀತಿಯ ಮೊದಲ ವಿಧದ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ನೇಮಕಾತಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇನ್ವಾಕನ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪದಾರ್ಥಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಗೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ವಿಘಟನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರು ಇನ್ವೊಕಾನಾವನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಸ್ತುತಿಗೆ ಸಹ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ:

• ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ,
• ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್,
• ವಯಸ್ಸಿನ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು 18 ವರ್ಷಗಳು,
• ಸಂಕೀರ್ಣ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ,
• ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ
• ತೀವ್ರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ, ಗರ್ಭಿಣಿ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಶುಶ್ರೂಷಾ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಗಳ ಈ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಇನ್ವಾಕಾನ ಎಂಬ product ಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಈ ನೇಮಕಾತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಅಜ್ಞಾನದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಎಚ್ಚರವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಇನ್ವಾಕನ್ ಅವರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಯಾವುದೇ ವರ್ಗೀಕರಣದ ನಿಷೇಧವಿಲ್ಲ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋರ್ಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆದರಿಕೆಗಿಂತ ಭ್ರೂಣದ ಪ್ರಯೋಜನವು ಹೆಚ್ಚಿರಬೇಕು - ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನೇಮಕಾತಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

Drug ಷಧವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ದದ್ದು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ತೀವ್ರ ತುರಿಕೆ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ವಾಕರಿಕೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇನ್ವಾಕನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ, ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ರೋಗಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರಿಗೆ ತಕ್ಷಣದ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಅನ್ವಯಿಸುವ ವಿಧಾನ, ಇನ್ವೊಕಾನಾ drug ಷಧದ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳು

ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧದ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸೇಜ್ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಮಿಹೈಡ್ರೇಟ್ ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಉಪಾಹಾರಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಬೇಕು.

ರೋಗಿಯು ಒಂದೇ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮರೆತಿದ್ದರೆ, ಪಾಸ್ನ ಮೊದಲ ಸ್ಮರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆ ಕುಡಿಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವ ಅರಿವು ಎರಡನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಂದರೆ, ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಡಬಲ್ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿದೆ. 75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳು, ಹದಿಹರೆಯದವರು ಅಥವಾ ನಿವೃತ್ತರಿಗೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 100 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಇಳಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

Of ಷಧವು ರಕ್ತದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲೆ ನೇರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಇನ್ವಾಕನ್‌ನ ನಿಗದಿತ ದೈನಂದಿನ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಅತಿಯಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಯು ಕೃತಕ ವಾಂತಿ, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸೇವನೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್ ಅನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಇನ್ವೊಕಾನಾ drug ಷಧದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು

ನಿಗದಿತ ation ಷಧಿ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಪಟ್ಟಿಯು ವೈದ್ಯಕೀಯ ನೇಮಕಾತಿಗಳ ನಿಯಮಿತ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಂತಹ ನೇಮಕಾತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಖರೀದಿಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ drugs ಷಧಿಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿವೆ:

Inv ಷಧಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ ಬಗ್ಗೆ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ation ಷಧಿ ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೇದಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಬರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಆಘಾತಕಾರಿ ದರದಲ್ಲಿ ಆಘಾತಕ್ಕೊಳಗಾಗುವುದನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. City ಷಧದ ವೆಚ್ಚವು ಹೆಚ್ಚು, ಸುಮಾರು 1,500 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು, ಇದು ಖರೀದಿಯ ನಗರ ಮತ್ತು cy ಷಧಾಲಯದ ರೇಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ರಕ್ತದ ಸಕ್ಕರೆ ಒಂದೇ ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗುವುದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಸ್ವಾಧೀನವನ್ನು ಮಾಡಿದವರು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ತೃಪ್ತರಾಗಿದ್ದರು.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳು ಇನ್ವಾಕನ್ ಅವರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಖಾತರಿ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, “ಮಧುಮೇಹ” ದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ. ಹಲವಾರು ಅಹಿತಕರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಣ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಯಾರಿಕೆಯ ನಿರಂತರ ಭಾವನೆ, ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ಮತ್ತೆ ತನ್ನನ್ನು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವ್ಯಕ್ತಿಯೆಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತಾನೆ. ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ ಹಾದುಹೋದಾಗ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಹೆದರಿಕೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾದಾಗ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇನ್ವಾಕಾನಾದ ಬಗ್ಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು ಅವರ ಅಲ್ಪಸಂಖ್ಯಾತರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೇದಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಈ drug ಷಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತಾರೆ, ನಗರದ ಎಲ್ಲಾ cies ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, medicine ಷಧವು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ಅತ್ಯಂತ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಉಲ್ಬಣಗಳು, ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಕೋಮಾವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.