ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್: ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳು, ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ವಿಮರ್ಶೆಗಳು, ರಷ್ಯಾದ cies ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ಬೆಲೆಗಳು

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ದತ್ತಾಂಶವು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಕಾಂಬಿನೇಶನ್ ಥೆರಪಿ
ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ (10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಿರುವ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್).
10 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸದಿದ್ದರೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು 25 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು (ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಿರುವ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್). ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ.
ದಿನದ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ meal ಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ JARDINS ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವ ಕ್ರಮಗಳು
ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವಾಗ, ರೋಗಿಯು ಇದನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಂಡ ತಕ್ಷಣ take ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಒಂದೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ.
ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು
45 ರಿಂದ 90 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ವರೆಗೆ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ, ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
45 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳು ಅಸಮರ್ಥತೆಯಿಂದ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಲಕ್ಷಣಗಳು
ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 800 ಡೋಸ್ (ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ 32 ಪಟ್ಟು) ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ 4 ಪಟ್ಟು) ತಲುಪುವ ಬಹು ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ. 800 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೀರಿದ ಡೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ
ವಿಟ್ರೊ drug ಷಧ ಸಂವಹನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ CYP450 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾನವ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುರಿಡಿನ್ -5′-ಡಿಫಾಸ್ಫೊ-ಗ್ಲುಕುರೊನೊಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸಸ್ ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 3, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 8 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 1 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ. CYP450 ಮತ್ತು UGT1A1 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ inte ಷಧ ಸಂವಹನವು ಅಸಂಭವವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಪಿ (ಪಿ-ಜಿಪಿ) ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಬಿಸಿಆರ್ಪಿ) ಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮಾಹಿತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಪಿ (ಪಿ-ಜಿಪಿ) ಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾವಯವ ಅಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ: OATZ, OATP1B1 ಮತ್ತು OATP1VZ, ಆದರೆ ಸಾವಯವ ಅಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳು 1 (OAT1) ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳು 2 (OST2) ಗೆ ತಲಾಧಾರವಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ drug ಷಧ ಸಂವಹನವು ಅಸಂಭವವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ವಿವೋ ಡ್ರಗ್ ಇಂಟರ್ಯಾಕ್ಷನ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ
ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ಸಿಟಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ವೆರಾಪಾಮಿಲ್, ರಾಮಿಪ್ರಿಲ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಟೊರಾಸೆಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜೆಮ್‌ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 59%, 35% ಮತ್ತು 53% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ಸಿಟಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ರಾಮಿಪ್ರಿಲ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಟೊರಾಸೆಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು.
ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮತ್ತು "ಲೂಪ್" ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಗಳು
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳಾದ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ JARDINS drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
JARDINS ನ ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 113 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ನಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು.
ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ JARDINS drug ಷಧದ ಜಂಟಿ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ / ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಡೋಸ್ ಕಡಿತದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ .ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿಲ್ಲ
ಗ್ಲುಕಗನ್ ತರಹದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ 1 ಅನಲಾಗ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1) ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ
JARDINS ಎಂಬ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅದರ ನೇಮಕಾತಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆಯಾದರೂ) ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನೇಮಕಾತಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳು (ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ 45 ಮಿಲಿಮಿನ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ). taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಹಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳು
75 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು (ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ). 85 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಅನುಭವ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, 85 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ DZHARDINS drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ
ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, JARDINS drug ಷಧದ ಆಡಳಿತವು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳು (ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಇತಿಹಾಸದೊಂದಿಗೆ), ಹಾಗೆಯೇ 75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯದಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ.
ರೋಗಿಯು JARDINS drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ. ದ್ರವದ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ), ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ balance ೇದ್ಯ ಸಮತೋಲನ. ಇದಕ್ಕೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ನೀರಿನ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು, .ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು.
ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕು
ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನಂತಹ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಯುರೋಸೆಪ್ಸಿಸ್ ನಂತಹವುಗಳನ್ನು) ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಸಂಕೀರ್ಣ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯ.
ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ
JARDINS taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಾಹನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ
ವಾಹನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪರಿಣಾಮದ ಕುರಿತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಾಹನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ರೋಗಿಗಳು ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ), ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಲಭ್ಯವಿರುವ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಬದಲಿಗಳು

ನೊವೊನಾರ್ಮ್ (ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳು) ರೇಟಿಂಗ್: 163

ಅನಲಾಗ್ 59 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ.

ನೊವೊನಾರ್ಮ್ ಅದೇ ce ಷಧೀಯ ಉಪಗುಂಪಿನಿಂದ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ತಯಾರಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ. ರಿಪಾಗ್ಲೈನೈಡ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ 0.5 ರಿಂದ 2 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಸೂಚನೆಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಭಿನ್ನ ಡಿವಿ ಯಿಂದಾಗಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಓದಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ಡಯಾಗ್ನಿನೈಡ್ (ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳು) ರೇಟಿಂಗ್: 142

ಡಯಾಗ್ನಿನೈಡ್ ಎಂಬುದು ಒಂದು ಪ್ಯಾಕ್‌ಗೆ ಒಂದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅದೇ ಬೆಲೆ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ರಷ್ಯಾದ ಬದಲಿಯಾಗಿದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್ ಸಹ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್‌ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಲ್ಲದ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ

ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಒಂದು ಘಟಕವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.

ಉಪಕರಣವನ್ನು ಇತರ ಕೆಲವು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ .ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಅಂತಹ medicines ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

Chemical ಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿನ drug ಷಧವನ್ನು ಎರಡು ಆವೃತ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ತಯಾರಿಕೆಯ ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ 10 ಅಥವಾ 30 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತದ ಜೊತೆಗೆ, components ಷಧದ ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್,
• ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್,
• ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್
• ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ,
• ಸಿಲಿಕಾ
• ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್.

Drug ಷಧದ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಲೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1. ಒಪಡ್ರಾ ಹಳದಿ,
2. ಹೈಪ್ರೋಮೆಲೋಸ್,
3. ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್
4. ಟಾಲ್ಕಮ್ ಪೌಡರ್
5. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 400,
6. ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹಳದಿ.

ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲು ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

.ಷಧದ ಮುಖ್ಯ c ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಆಧುನಿಕ medicine ಷಧದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಈ ಉಪಕರಣವು ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಅಂಶವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್, drug ಷಧದ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದ್ದು, ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಆಯ್ದ, ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ.

ಈ ಸಂಯುಕ್ತವು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. Drug ಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಅದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. Drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತವು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ದೇಹಕ್ಕೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪರಿಚಯವು ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಸುಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಯ ತೂಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಧಿಕ ತೂಕ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರಿಣಾಮವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

Drug ಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕದ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು 12 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Active ಷಧದ ಐದನೇ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಡೋಸ್ with ಷಧದೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ದೇಹದಿಂದ, ತೆಗೆದುಕೊಂಡ drug ಷಧದ 96% ವರೆಗೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕರುಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ, ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಿದಾಗ, 50 ಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕದ 50% ಮಾತ್ರ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ದೇಹದ ದೇಹದ ತೂಕ, ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸು .ಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

.ಷಧಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

Mon ಷಧಿಯನ್ನು ಮೊನೊ - ಅಥವಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಡೋಸ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ - ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್. Drug ಷಧಿಯನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಬಳಸಿದ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. Drug ಷಧದ ಗರಿಷ್ಠ ಅನುಮತಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣವು 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಇರಬಹುದು.

The ಟದ ನಿಯಮವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ take ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

The ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯವನ್ನು ನೀವು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ನೀವು ದಿನಕ್ಕೆ double ಷಧದ ಎರಡು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ, drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, the ಷಧದ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ.

ರೋಗಿಯು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ ಎಂದು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ತೆಗೆದುಕೊಂಡ drug ಷಧದ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಗುವನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವಾಗ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಮಾಡುವಾಗ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ವೈಫಲ್ಯದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧದೊಂದಿಗೆ drug ಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆಯಾದರೂ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಳಕೆಯ ನಿಷೇಧವು 18 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. .ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಕೊರತೆಯೇ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ.

75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗೆ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಇರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಉಪಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು.

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧದ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಸುಮಾರು 113 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ರೋಗಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗೆ ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಅಥವಾ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್ ಇದ್ದರೆ ಈ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು.

Effects ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಕ್ರಮಣ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಜೊತೆಗೆ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವ ರೋಗಿಗಳು ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

Drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

1. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಪರಾವಲಂಬಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾದ ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್, ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್, ಯೋನಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕುಗಳ ನೋಟ.
2. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
3. ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ.
4. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಸಂಭವ, ಇದನ್ನು ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

Drug ಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು, ಅದನ್ನು ಬಳಸಿದ ಜನರು, ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಬಹಳ ವಿರಳವೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ನೀವು taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯಬೇಕು.

Drug ಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ
• ಕಡಿಮೆ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರ,
• ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್,
• ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ,
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ,
• ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಸಂಭವವನ್ನು ಬೆದರಿಸುವ ದೇಹದ ಸ್ಥಿತಿ.

Drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು.

Drug ಷಧದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು, ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ರಷ್ಯಾದ c ಷಧೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತಯಾರಿಸಿದ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಈ drug ಷಧಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಗುಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಏಜೆಂಟರು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತಾರೆ.

Drug ಷಧದ ವೆಚ್ಚವು drug ಷಧದ ಮಾರಾಟದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ .ಷಧಿಯ ಪೂರೈಕೆದಾರನನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಎಂಬ drug ಷಧದ ಸರಾಸರಿ ವೆಚ್ಚ 850 ರಿಂದ 1030 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು.

Th ಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಕೆಲವು ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಬಳಕೆಯ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಇದು ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಇದು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಹೊಂದಿಸುವುದು ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ ಆಡಳಿತದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಲೇಖನದ ವೀಡಿಯೊ ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತದೆ.

ಮಾಸ್ಕೋದ pharma ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಜಾರ್ಡಿನ್‌ಗಳ ಬೆಲೆಗಳು

ಜಾರ್ಡಿನ್ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ವಿಮರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ

ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ತೂಕ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಈ drug ಷಧಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮೇಲೆ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಿಯಮಿತ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆಹಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸದೆ, ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಹೆಚ್ಚಳವಿಲ್ಲದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಗುರಿ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದರಿಂದ ಕ್ಯಾಲೊರಿ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇದು ಆದರ್ಶ medicine ಷಧವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರವು ಸಕ್ಕರೆ ಪಾಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ನೈರ್ಮಲ್ಯವನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪಾಲಿಸಬೇಕು. ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ಪೆರಿನಿಯಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಕುರಿತು ಎಫ್‌ಡಿಎ ವರದಿಯನ್ನು ನಾನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಯಸುತ್ತೇನೆ.

ಈ medicine ಷಧಿ ಹೃದ್ರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ರಾಂತಿಯಾಗಿದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಕ್ರಮೇಣ ಹೃದಯಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಶಾಖೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮದ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಅನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೊದಲ ನಿಜವಾದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಧುಮೇಹ ನಿಯಂತ್ರಣ drug ಷಧವಾಗಿದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್. ಇದು ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪರೋಕ್ಷ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಬೆಲೆ ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಇದು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಬಳಕೆಯ ಅನುಕೂಲವನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ - ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಸಮಯ, ಇದು ರೋಗಿಯ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

"ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್" ಎಂಬ drug ಷಧವು ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಇದನ್ನು "ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಪರಿಣಾಮವು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂದು, ಈ drug ಷಧಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿದೆ.

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ರೋಗಿಯ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ಈ ರೋಗವನ್ನು 2012 ರಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ 3 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೇಲೆ ಹಾಕಲಾಯಿತು. ಮೊದಲಿಗೆ ಇದು 16-14 ಘಟಕಗಳನ್ನು, ನಂತರ 18-16 ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ 4 ತಿಂಗಳುಗಳನ್ನು ಇಟ್ಟುಕೊಂಡಿತ್ತು. 22-18 ಘಟಕಗಳು ಆದರೆ ವೈದ್ಯರು drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹಾಗಾಗಿ ಅದು ಸಂಭವಿಸಿತು, ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ಮಾನವೀಯ ನೆರವಿನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದರು, ಇದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಮೂರು ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಸಕ್ಕರೆ - 10 ಘಟಕಗಳು, ಮತ್ತು 8 ಘಟಕಗಳು. ನನಗೆ ಬದುಕುವ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಆಸೆ ಇದೆ! ಆದರೆ ಇದು ಒಂದು ತಿಂಗಳು, ಅವರು ಉಚಿತವಾಗಿ ಬರೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಅದನ್ನು ನೀವೇ ಖರೀದಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ನಾನು ಹೆಚ್ಚು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇನೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಗತಿಯಿಲ್ಲದವರಿಗೆ, ಇದು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

C ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ

ಬಾಯಿಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ .ಷಧ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಟೈಪ್ 2 ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ, ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ, ಆಯ್ದ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದ್ದು, 50% ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ (ಐಸಿ₅₀), 1.3 nmol ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಿರುವ ಟೈಪ್ 1 ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿಗಿಂತ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಆಯ್ಕೆ 5,000 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಇತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆದಾರರಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಯ್ಕೆ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಟೈಪ್ 2 ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಸ್ರವಿಸುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜಿಎಫ್‌ಆರ್. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 2 ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ವಾಹಕದ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲ ಡೋಸ್ ಅನ್ವಯಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ಈ ಪರಿಣಾಮವು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು 4 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ ಮುಗಿಯುವವರೆಗೂ ಮುಂದುವರೆಯಿತು, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು 25 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಸಮಯ / ದಿನಕ್ಕೆ, ಸರಾಸರಿ 78 ಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಬಳಸುವುದು. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಉಪವಾಸದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ cells- ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. HOMA-β ಸೂಚ್ಯಂಕ (ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಮಾದರಿ) ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರೊಇನ್‌ಸುಲಿನ್ ಅನುಪಾತ ಸೇರಿದಂತೆ β- ಕೋಶಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬಾಡಿಗೆ ಗುರುತುಗಳ ಮೇಲೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾವು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ +/- ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇದನ್ನು ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಸಂಯೋಜಿತ ಟೆರ್ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ವರ್ಸಸ್ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ (2 ವರ್ಷದ ಅಧ್ಯಯನದ ಡೇಟಾ), ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಬಹು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು) +/- ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಡಿಪೆಪ್ಟಿಡಿಲ್ ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ -4 ಪ್ರತಿರೋಧಕ (ಡಿಪಿಪಿ -4) ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ +/- ಮತ್ತೊಂದು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಮೌಖಿಕ drug ಷಧವು ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಎಚ್‌ಬಿ_{ಎ 1 ಸಿ}), ಉಪವಾಸ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಗ್ರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 1.5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತಲುಪುತ್ತದೆ.ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಿರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಎಯುಸಿ 4740 nmol × h / l, ಮತ್ತು C ಮೌಲ್ಯವಾಗಿತ್ತು_{ಗರಿಷ್ಠ} - 687 ಎನ್ಮೋಲ್ / ಎಲ್. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಆಹಾರವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ವಿ_ಡಿ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 73.8 ಲೀ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 14 ಸಿ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು 86% ಆಗಿತ್ತು. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 1 ಸಮಯ / ದಿನ ಸಿ_ss ಐದನೇ ಡೋಸ್ ನಂತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ತಲುಪಲಾಯಿತು.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುರಿಡಿನ್ -5'-ಡಿಫಾಸ್ಫೊ-ಗ್ಲುಕುರೊನೊಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸಸ್ ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 3, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 8 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೂರು ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಕಾಂಜುಗೇಟ್‌ಗಳು (2-ಒ, 3-ಒ ಮತ್ತು 6-ಒ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್). ಪ್ರತಿ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪರಿಣಾಮವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಒಟ್ಟು ಪರಿಣಾಮದ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ).

ಟಿ_1/2 ಸರಿಸುಮಾರು 12.4 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 14 ಸಿ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಸರಿಸುಮಾರು 96% ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಯಿತು (ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ - 41%, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು - 54%). ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ, ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ drug ಷಧವನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ drug ಷಧದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟಿತು.

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (30 2) ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 18%, 20%, 66% ಮತ್ತು 48% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು. ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸುಮಾರು 20% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಾಹಿತಿಯು ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಒಟ್ಟು ತೆರವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು .ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ), ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸುಮಾರು 23%, 47% ಮತ್ತು 75% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಸರಿಸುಮಾರು 4%, 23% ಮತ್ತು 48%, (ಸಾಮಾನ್ಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ).

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಬಿಎಂಐ, ಲಿಂಗ, ಜನಾಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಲಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ

ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳು ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ದುಂಡಗಿನ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್, ಬೆವೆಲ್ಡ್ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಕಂಪನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "ಎಸ್ 10".

ಹೊರಸೂಸುವವರು: ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್ - 162.5 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ - 62.5 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್ (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್) - 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ - 5 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ - 1.25 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ - 1.25 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಶೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆ: ಒಪ್ಯಾಡ್ರಿ ಹಳದಿ (02 ಬಿ 38190) - 7 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಹೈಪ್ರೊಮೆಲೋಸ್ 2910 - 3.5 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ - 1.733 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟಾಲ್ಕ್ - 1.4 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 400 - 0.35 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹಳದಿ - 0.018 ಮಿಗ್ರಾಂ).

10 ಪಿಸಿಗಳು - ಗುಳ್ಳೆಗಳು (1) - ಹಲಗೆಯ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳು.
10 ಪಿಸಿಗಳು - ಗುಳ್ಳೆಗಳು (3) - ಹಲಗೆಯ ಪ್ಯಾಕ್.

.ಷಧಿಯನ್ನು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ದಿನದ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಸಮಯ / ದಿನ. 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸದಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 25 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಸಮಯ / ದಿನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವಾಗ, ರೋಗಿಯು ಇದನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಂಡ ತಕ್ಷಣ take ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಒಂದೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ.

45 ರಿಂದ 90 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ವರೆಗೆ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಜಿಎಫ್ಆರ್ 2 ರೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸಮರ್ಥತೆಯಿಂದಾಗಿ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಸಂವಹನ

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮತ್ತು "ಲೂಪ್" ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳಾದ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಟ್ರೊ drug ಷಧ ಸಂವಹನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ CYP450 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುರಿಡಿನ್ -5'-ಡಿಫಾಸ್ಫೊ-ಗ್ಲುಕುರೊನೊಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸಸ್ ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 3, ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 8 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 1 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ. CYP450 ಮತ್ತು UGT1A1 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ inte ಷಧ ಸಂವಹನವು ಅಸಂಭವವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಿ-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಬಿಸಿಆರ್ಪಿ) ಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮಾಹಿತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪಿ-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾವಯವ ಅಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ: OAT3, OATP1B1 ಮತ್ತು OATP1B3, ಆದರೆ ಸಾವಯವ ಅಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳು 1 (OAT1) ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ವಾಹಕಗಳು 2 (OST2) ಗೆ ತಲಾಧಾರವಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ inte ಷಧ ಸಂವಹನವು ಅಸಂಭವವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿವೋ ಡ್ರಗ್ ಇಂಟರ್ಯಾಕ್ಷನ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ ® drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ with ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವಾಗ ಅದನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ಸಿಟಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ವೆರಾಪಾಮಿಲ್, ರಾಮಿಪ್ರಿಲ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಟೊರಾಸೆಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜೆಮ್‌ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 59%, 35% ಮತ್ತು 53% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ಸಿಟಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ರಾಮಿಪ್ರಿಲ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಟೊರಾಸೆಮೈಡ್ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಸೀಬೊ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೆಂದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೆಡ್‌ಡಿಆರ್‌ಎ ಎಂಬ ಆದ್ಯತೆಯ ಪದಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆವರ್ತನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1 / 10), ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1 / 100 ರಿಂದ 2,

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ: ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾ (ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ), ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ದ್ರವದ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸೋಂಕುಗಳು, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆ, ಕಡಿಮೆ ಕಾರ್ಬ್ ಆಹಾರ, ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಇತಿಹಾಸ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆ, 75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಮಾಹಿತಿಯು ಎದೆ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಎದೆಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಿ

ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅದರ ನೇಮಕಾತಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 1 ಬಾರಿ), ಹಾಗೂ ಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನೇಮಕಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

45 ರಿಂದ 90 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ವರೆಗೆ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಜಿಎಫ್ಆರ್ 2 ರೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸಮರ್ಥತೆಯಿಂದಾಗಿ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

75 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು (ಪ್ಲಸೀಬೊ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ).

85 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಅನುಭವವು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.