ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ವಿವಿಧ ಮೂಲದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಗುಂಪು. ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ - ಅಧಿಕ ರಕ್ತದ ಸಕ್ಕರೆ. ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಇನ್ಸುಲಿನ್ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ).
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಒಂದು ಹಾರ್ಮೋನ್, ಸಕ್ಕರೆಯ ಸರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕರಣೆಗಾಗಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ "ಕೀ". ಇದು ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಿಯಾದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ - ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ - ತಳದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ (ಅಗತ್ಯ, ಮೂಲಭೂತ, ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ (ಆಹಾರದಿಂದ ಉತ್ತೇಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದಾಗ).

ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೊದಲು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರೆ, ನಂತರದ ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ರೋಗಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಇತರರು ಇದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅವು ಅಷ್ಟೊಂದು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿಲ್ಲ.

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು?

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರಕಾರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾದ ಕಾರಣ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೀಡುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇರುವವರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದರರ್ಥ ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ ದೀರ್ಘ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಜೆ (ಅಥವಾ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಸಂಜೆ) ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹಗಲಿನಲ್ಲಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, before ಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕಿರು-ನಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು "ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ".

ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಂಪ್ ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ರೋಗಿಯ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಚರ್ಮಕ್ಕೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು?

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್, ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಉತ್ಪಾದನಾ ದರವು ದೇಹದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ (ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಯಾವ ations ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು?

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಧಾರವೆಂದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ using ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು, ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಅಥವಾ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ (ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ drugs ಷಧಗಳು) ಸರಿಯಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. , ಗ್ಲಿನೈಡ್ಸ್, ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸಹ). ಪ್ರಸ್ತುತ, ಇನ್ಕ್ರೆಟಿನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ದೇಹದಿಂದ ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ (ಗ್ಲೈಫ್ಲೋಸಿನ್) ಅಧಿಕ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದರ ಮೇಲೆ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ .ಷಧಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೊದಲ drug ಷಧಿ ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್. ಇದು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. Drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವು ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇತರ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು. ಈ medicine ಷಧಿಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಪರೂಪ. ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರೋಗಿಗಳು ಅತಿಸಾರ, ವಾಯು, ವಾಕರಿಕೆ, ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಲೋಹೀಯ ರುಚಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೇಲೆ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು after ಟದ ನಂತರ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 2-3 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಅವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಈ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊರಗಿಡಬೇಕು. Drug ಷಧವು ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ ಎಂಬ drug ಷಧವಿದೆ, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ ವರ್ಣಪಟಲದ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು (ರೋಗಿಯು ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ಗೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ), ಅಥವಾ ಇತರ ಮೌಖಿಕ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. Drug ಷಧದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ - ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ. ಈ ಗುಂಪಿನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್

ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನ ಗುಂಪುಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು before ಟಕ್ಕೆ ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯೊಳಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ನಿರಂತರ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದ್ದರೆ, before ಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಸಮಯದಲ್ಲಿ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ತಕ್ಷಣ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೋಗಿಯು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯಕ್ಷವಾದ .ಷಧಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಎಲ್ಲಾ ations ಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಮತ್ತು ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಳಿಗೆಗಳು ಖಾಲಿಯಾಗಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ರೋಗಿಯ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು - ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಈ ವರ್ಗದ medicines ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ!

ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ drugs ಷಧಿಗಳ ನೋಂದಾಯಿತ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಗ್ಲಿಕ್ಲಾಜೈಡ್, ಗ್ಲಿಪಿಜೈಡ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಬುರೈಡ್.

ಕ್ಲಿನಿಡ್ ಗುಂಪುಗಳು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಗಳಂತೆಯೇ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂದರೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅವು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಗ್ಲಿನಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೂಪವು ಮಾತ್ರೆಗಳು.

ಇನ್ಕ್ರೆಟಿನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಸ್ತುಗಳು

ಇನ್ಕ್ರೆಟಿನ್ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಹೊಸ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ತಿನ್ನುವ ನಂತರ ಜಠರಗರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ, ಅವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಇನ್‌ಕ್ರೆಟಿನ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯ.

ಗ್ಲುಕನ್ ತರಹದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ -1 (G ಷಧದ ಹೆಸರು ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1 ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ) ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಇನ್ಕ್ರೆಟಿನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಇಡೀ ವರ್ಗದ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಿನ್ನುವ ನಂತರ ಕರುಳಿನ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1 ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ಅದು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ 70% ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉತ್ಪಾದಕ ರೂಪ ಮಾತ್ರೆಗಳು.

ಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ಗಳು

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ಗಳು ಇತ್ತೀಚಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ಗುಂಪು. ಅವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೂತ್ರದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್, ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಒಂದೇ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಆಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಮೌಖಿಕ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. Medicine ಷಧದ ರೂಪವು ಮಾತ್ರೆಗಳು.

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೇಲಾಗಿ ಮೊದಲ during ಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ಇತರ ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

Ation ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪ

ಫಾರ್ಮಸಿ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಹಳದಿ ಮಾತ್ರೆಗಳಾಗಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವು ಮುಂಭಾಗದಲ್ಲಿ “5” ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ “1427” ಎಂದು ಗುರುತಿಸುವ ಮೂಲಕ ದುಂಡಗಿನ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಕ್ರಮವಾಗಿ “10” ಮತ್ತು “1428” ಎಂದು ಗುರುತಿಸುವ ವಜ್ರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ.

ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಒಂದು ತಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ 10 ಪಿಸಿಗಳನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಪ್ರತಿ ರಟ್ಟಿನ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 3 ಅಥವಾ 9 ಇರಬಹುದು. ಗುಳ್ಳೆಗಳು ಮತ್ತು ತಲಾ 14 ತುಂಡುಗಳಿವೆ. ಅಂತಹ ಫಲಕಗಳ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನೀವು ಎರಡು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು ಕಾಣಬಹುದು.

Ation ಷಧಿಗಳ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 3 ವರ್ಷಗಳು. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ, ಫಾರ್ಮಸಿ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬೆಲೆ 2497 ರೂಬಲ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ ಬಂದಿದೆ.

Drug ಷಧದ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಭರ್ತಿಸಾಮಾಗ್ರಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಡ್ರೈ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್, ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಕ್ರಾಸ್ಪೋವಿಡೋನ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್.

C ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ

ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾದ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್, ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಟೈಪ್ 2 ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಪ್ರಬಲ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ (ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2). ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೇರೆ ಯಾವುದೇ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ (70 ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ). ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ವಾಹಕ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2.

ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಪ್ರತಿರೋಧಕವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದ ನಂತರ, ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತವೆ.

ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ವಂತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿವೆ.

End ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಬಿ-ಕೋಶಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿತು.

ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಇಳುವರಿ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೂಕದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವಿದೆ.

Gl ಷಧವು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ವಿತರಿಸುವ ಇತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆದಾರರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಗೆ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅದರ ಪ್ರತಿರೂಪವಾದ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 1 ಗಿಂತ 1,400 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಮಧುಮೇಹಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಫೋರ್ಸಿಗಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಕಿ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಹೀಗಿದೆ: 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ, ಮಧುಮೇಹಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಗ್ರಾಂಗೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು.ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು 70 ಗ್ರಾಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತವೆ, ಇದು ದಿನಕ್ಕೆ 280 ಕೆ.ಸಿ.ಎಲ್.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ವಿವರಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರದ ಪರಿಣಾಮವು 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ದಿನಕ್ಕೆ 375 ಮಿಲಿ ಆಗಿತ್ತು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವುದರೊಂದಿಗೆ ಇತ್ತು, ಆದರೆ ಈ ಅಂಶವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

1. ಸಕ್ಷನ್. ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, drug ಷಧವು ಜೀರ್ಣಾಂಗದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 100%. ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ drug ಷಧದ ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು. Drug ಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ದರದಲ್ಲಿ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 78% ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ, ತಿನ್ನುವುದು .ಷಧದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಲಿಲ್ಲ.
2. ವಿತರಣೆ. Protein ಷಧಿಯು ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸರಾಸರಿ 91% ರಷ್ಟು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸಹವರ್ತಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಈ ಸೂಚಕ ಉಳಿದಿದೆ.
3. ಚಯಾಪಚಯ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜನರಲ್ಲಿ TЅ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ನಂತರ 12.0 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ -3-ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ನ ಜಡ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ
4. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗಿನ drug ಷಧವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅದರ ಮೂಲ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಿಡುತ್ತದೆ. ಸರಿಸುಮಾರು 75% ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ. ಸುಮಾರು 15% ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅದರ ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಬರುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣಗಳು

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ, ಈ ಸೂಚಕವು 85 ಗ್ರಾಂ, ಬೆಳಕಿನ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ - 52 ಗ್ರಾಂ, ಸರಾಸರಿ - 18 ಗ್ರಾಂ, ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ - 11 ಗ್ರಾಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್. ಪ್ರತಿರೋಧಕವು ಮಧುಮೇಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಯುಸಿಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ 12% ಮತ್ತು 36% ರಷ್ಟು ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ದೋಷವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ವರ್ಗದ ಮಧುಮೇಹಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಈ ಸೂಚಕಗಳು 40% ಮತ್ತು 67% ಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.

ಪ್ರೌ ul ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಮಾನ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುವ ಇತರ ಅಂಶಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ). ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ದುರ್ಬಲವಾಗುತ್ತವೆ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಚ್ಚು ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸರಾಸರಿ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಯುಸಿ ಮಧುಮೇಹ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ 22% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಯುರೋಪಿಯನ್, ನೆಗ್ರೋಯಿಡ್ ಅಥವಾ ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದವರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ, drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದ ಕಡಿಮೆ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂತಹ ದೋಷಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿಲ್ಲ, ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

• ಸೂತ್ರದ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ,
• ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್
• ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್
• ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ,
• ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ,
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ,
• ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು (ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಡೇಟಾ ಇಲ್ಲ),
• ತೀವ್ರ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ, ರಕ್ತದ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ,
• ಸೆನಿಲ್ ವಯಸ್ಸು (75 ವರ್ಷದಿಂದ) - ಮೊದಲ as ಷಧಿಯಾಗಿ.

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಯೋಜನೆಗಳು

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ವೈದ್ಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

1. ಮೊನೊಥೆರಪಿ. ಪುರಸ್ಕಾರವು ಆಹಾರದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿಲ್ಲ, ದೈನಂದಿನ ರೂ m ಿ ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ.
2. ಸಮಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ - ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ.
3. ಮೂಲ ಯೋಜನೆ. ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ. ಫೋರ್ಸಿಗು 1 ಟ್ಯಾಬ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. (10 ಗ್ರಾಂ) ದಿನಕ್ಕೆ. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ದರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.
4. ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ. ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಅವು ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಗ್ರಾಂ ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೂ m ಿಯನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
5. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ. ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ, ಫೋರ್ಸಿಗ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ (ಸಿಸಿ)) ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

Drug ಷಧದ ಸುರಕ್ಷತಾ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಫೋರ್ಟಿಗು ನೀಡಲಾದ 1,193 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 1393 ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಭಾಗವಹಿಸಿದರು. ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಆವರ್ತನವು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಆಗಿತ್ತು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಕ್ಯೂಸಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ - 0.4%,
• ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸೋಂಕುಗಳು - 0.3%,
• ಚರ್ಮದ ದದ್ದು - 0.2%
• ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, 0.2%
• ಸಮನ್ವಯದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ - 0.2%.

ಅಧ್ಯಯನದ ವಿವರಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

• ಆಗಾಗ್ಗೆ -> 0.1,
• ಆಗಾಗ್ಗೆ -> 0.01, 0.001,

ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಪ್ರಕಾರ

ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಮುತ್ತಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಳುವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್, ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್ಜನನಾಂಗದ ತುರಿಕೆ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ (ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ)ಬಾಯಾರಿಕೆ ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳುಕರುಳಿನ ಚಲನೆ ಚರ್ಮದ ಸಂವಹನಬೆವರುವುದು ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ಡಿಸುರಿಯಾನೋಕ್ಟೂರಿಯಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮಾಹಿತಿಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ, ಅಧಿಕ ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕ್ಯೂಸಿ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ವಿಷಯಾಧಾರಿತ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡುವವರ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ಅವರು ತೃಪ್ತರಾಗಿದ್ದಾರೆ.ಮಾತ್ರೆಗಳ ಬೆಲೆಯಿಂದ ಅನೇಕವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಯಸ್ಸು, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಗಕ್ಷೇಮಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಭಾವನೆಗಳು ಫೋರ್ಸಿಗಿಯ ನೇಮಕಾತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಬಹುದಾಗಿದೆ; ಸಂಕೀರ್ಣವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗದಿದ್ದರೆ ಅವರು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ (ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್, ಇನ್ವಾಕುವಾನ್) ಗಾಗಿ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ವೀಡಿಯೊದಲ್ಲಿ - ಹೊಸ ರೀತಿಯ .ಷಧಿಯಾಗಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಎಂಬ ವಸ್ತುವಿನ ಬಳಕೆ

ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಜೊತೆಗೆ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್:

- ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್ಗಳು, ಡಿಪಿಪಿ -4 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು (ಒಂದರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಅಥವಾ ಮೌಖಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಎರಡು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು) ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ,

- ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದ್ದರೆ ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಭ್ರೂಣದ ಎಫ್ಡಿಎ ವರ್ಗವು ಸಿ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ). ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರೆ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅದರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಚಯಾಪಚಯಗಳು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತವೆಯೇ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ / ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಎಂಬ ವಸ್ತುವಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಭದ್ರತಾ ವಿವರ ಅವಲೋಕನ

ಪೂಲ್ ಮಾಡಿದ ದತ್ತಾಂಶದ ಪೂರ್ವ ಯೋಜಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 12 ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, ಇದರಲ್ಲಿ 1193 ರೋಗಿಗಳು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು ಮತ್ತು 1393 ರೋಗಿಗಳು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪಡೆದರು.

10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು (ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ) ಪ್ಲೇಸಿಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸ್ಥಗಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಸಮತೋಲಿತವಾಗಿತ್ತು. 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಲು ಕಾರಣವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ರಕ್ತದ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ (0.4%), ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕು (0.3%), ವಾಕರಿಕೆ (0.2%), ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ (0, 2%) ಮತ್ತು ದದ್ದು (0.2%). ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಒಬ್ಬ ರೋಗಿಯು drug ಷಧ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೆಂದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ, ಇದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರತಿ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಸೀಬೊ ಸೇರಿದಂತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ (ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದೆ 24 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ). ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೂ ಡೋಸ್ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1 / 10), ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1 / 100, 1,2, ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕು 1, ವಿರಳವಾಗಿ - ವಲ್ವೋವಾಜಿನಲ್ ತುರಿಕೆ.

ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯ ಕಡೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ (ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ) 1, ವಿರಳವಾಗಿ - ಬಿಸಿಸಿ 1.4, ಬಾಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ.

ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಮಲಬದ್ಧತೆ.

ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರುವುದು.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬೆನ್ನು ನೋವು.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಡಿಸುರಿಯಾ, ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ 3, ವಿರಳವಾಗಿ - ರಾತ್ರಿಯ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ವಾದ್ಯಗಳ ಡೇಟಾ: ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ 5, ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ 6 ರ ಹೆಚ್ಚಳ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಯೂರಿಯಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ.

1 ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಸಂಬಂಧಿತ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ನೋಡಿ.

2 ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್, ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಅಂತಹುದೇ ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಆದ್ಯತೆಯ ಪದಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ವಲ್ವೋವಾಜಿನಲ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕು, ಯೋನಿ ಸೋಂಕು, ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್, ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕು, ವಲ್ವೋವಾಜಿನಲ್ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್, ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್, ಜನನಾಂಗದ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್, ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಅಂಗಗಳು, ಶಿಶ್ನ ಸೋಂಕು, ವಲ್ವಿಟಿಸ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಯೋನಿ ನಾಳದ ಉರಿಯೂತ, ವಲ್ವಾರ್ ಬಾವು.

ಪಾಲಿಯುರಿಯಾವು ಆದ್ಯತೆಯ ಪದಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಪೊಲ್ಲಾಕುರಿಯಾ, ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಉತ್ಪಾದನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

Bcc ಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಆದ್ಯತೆಯ ಪದಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾ, ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್.

5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಕೆಳಗಿನ ಸೂಚಕಗಳಲ್ಲಿನ ಸರಾಸರಿ ಬದಲಾವಣೆ: ಒಟ್ಟು Chs - 1.4 -0.4% ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, Chs-HDL - 5.5 3.8% ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, Chs-LDL - -1.9% ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 2.7, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು -5.4 -0.7% ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ.

[6] 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ನಿಂದ ಹೆಮಾಟೋಕ್ರಿಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸರಾಸರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ -0.4% ರಷ್ಟಿದ್ದರೆ.

ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿವರಣೆ

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಪ್ರತಿ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ, 102 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಸೌಮ್ಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಪ್ರಸಂಗಗಳ ಸಂಭವವು ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಬಿಸಿಸಿ. 0.8 ಮತ್ತು 0.4% ನಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಸಿ (ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ವರದಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ; ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬಿಸಿಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಪಧಮನಿಯಂತೆ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. 1.5 ಮತ್ತು 0.4% ನಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ("ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು" ನೋಡಿ).

ಸಂವಹನ

ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮತ್ತು ಲೂಪ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ("ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು" ನೋಡಿ).

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಗಳು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ("ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು" ನೋಡಿ).

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಸಂಯೋಗದಿಂದ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಸೈಟೊಕ್ರೋಮ್ P450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 ನ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು CYP1A2, CYP1A2. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಈ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳಿಂದ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುವ ಸಹವರ್ತಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೇಲೆ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಸಂವಹನಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ಸಿಟಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ವೊಗ್ಲಿಬೋಸ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಬುಮೆಟನೈಡ್, ವಲ್ಸಾರ್ಟನ್, ಅಥವಾ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಡಪಾಗ್ಲಾಪಿನಾಗಿನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

Drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಚಯಾಪಚಯಗೊಳಿಸುವ ವಿವಿಧ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆದಾರರು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಚೋದಕವಾದ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ದೈನಂದಿನ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆ (ಎಯುಸಿ) ಯಲ್ಲಿ 22% ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಇತರ ಪ್ರಚೋದಕಗಳೊಂದಿಗೆ (ಉದಾ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್, ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್) ಬಳಸಿದಾಗ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆಫೆನಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಪ್ರತಿರೋಧಕ) ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ 55% ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ದೈನಂದಿನ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದೆ. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪರಿಣಾಮ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಸಂವಹನಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡವರು, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಪಿಯೋಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ಸಿಟಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಬುಮೆಟನೈಡ್, ವಲ್ಸಾರ್ಟನ್, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ (ತಲಾಧಾರ ಪಿ-ವರ್ನಾರ್ಫಿನ್, ವರ್ಫಾರ್ಫಾರ್ಬ್, ವರ್ಫಾರ್ಫಾರ್ಬ್, ವರ್ಫಾರ್ಫಾರ್ಬ್ ) ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಪರಿಣಾಮದ ಮೇಲೆ, INR ನಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ (ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ನ ತಲಾಧಾರ) ಒಂದೇ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ 19% ಮತ್ತು ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಆಸಿಡ್ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ 31% ಹೆಚ್ಚಳವಾಯಿತು. ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಧೂಮಪಾನ, ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ, ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ medicines ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಕುಡಿಯುವುದರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು 500 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಒಂದೇ ಡೋಸ್ (50 ಪಟ್ಟು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಡೋಸ್) ನೊಂದಿಗೆ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಆಡಳಿತದ ನಂತರ (500 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಕನಿಷ್ಠ 5 ದಿನಗಳ ನಂತರ) ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಅಸಮತೋಲನ, ಕ್ಯೂಟಿಸಿ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಜೊತೆಗಿನ ಆವರ್ತನಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಗರಿಷ್ಠ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ 10 ಪಟ್ಟು) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಪ್ಲಸೀಬೊಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅಲ್ಲ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಅಥವಾ ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ ಸಂಭವವು ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಆವರ್ತನಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಡೋಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯಗಳ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಹುಶಃ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (Cl ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ 2), ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್, ರಂಜಕ, ಪಿಟಿಎಚ್ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (Cl ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ 2). ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (Cl ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ 2) ಅಥವಾ ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:

- ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 1 ಬಾರಿ ("ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು", "ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್" ಮತ್ತು "ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್" ನೋಡಿ),

- ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ,

- ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವು ಮಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 2–4 ಬಾರಿ. Cl ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ 2 ಗಿಂತ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯ ದುರ್ಬಲ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸೀಮಿತ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ("ಬಳಕೆಯ ಮೇಲಿನ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು" ಮತ್ತು "ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್" ನೋಡಿ).

ರೋಗಿಗಳು ಬಿಸಿಸಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯ ಅಸಮತೋಲನದ ಬೆಳವಣಿಗೆ

ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ("ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್" ನೋಡಿ). ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಲೂಪ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (“ಸಂವಹನ” ನೋಡಿ), ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಬಿಸಿಸಿ ಯೊಂದಿಗೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದಾಗಿ (ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು).

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಇತಿಹಾಸ, ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಬಿಸಿಸಿ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ concent ೇದ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು (ಉದಾ. ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮಾಪನ, ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು) ಬಿಸಿಸಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಬಿಸಿಸಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವವರೆಗೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಲುಗಡೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ).

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ, ವರದಿಯಾಗಿದೆ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಸೂಚಿಸುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 14 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಶಂಕಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಅಥವಾ ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯನ್ನು ತಕ್ಷಣ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ (ಉದಾ., ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇತಿಹಾಸ) ಕಡಿಮೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಆಹಾರದ ಕ್ಯಾಲೊರಿ ಸೇವನೆಯ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಗತ್ಯ ಸೋಂಕುಗಳು, ರೋಗಗಳು ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ನಿಂದನೆಯಿಂದಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್. ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕು.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಕುರಿತಾದ ಸಂಯೋಜಿತ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ 24 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ). ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ, ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಯುರೋಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ).

ಯುರೋಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ, ಯುರೋಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಗಂಭೀರ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗಾಗಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಸೂಚಿಸಿದರೆ ತಕ್ಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ).

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಟೈಪ್ II ಎಆರ್ಎ ಮುಂತಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಧ್ಯತೆಗಳಿವೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಅದೇ ಶಿಫಾರಸುಗಳು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ"ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು" ಮತ್ತು "ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್").

≥65 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆಯುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದವು (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ).

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬಿಸಿಸಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆದ -65 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಬಿಸಿಸಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ).

75 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನುಭವವು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಇದು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ("ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್" ನೋಡಿ).

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ

ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ಸಿಎಚ್‌ಎಫ್ I - II ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಅನುಭವ NYHA ಸೀಮಿತ, ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗ III - IV CHF ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ NYHA.

ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ, ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ), ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದಾಗಿ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಮೂತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

1,5-ಆನ್‌ಹೈಡ್ರೊಗ್ಲುಸಿಟಾಲ್‌ನ ನಿರ್ಣಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

1,5-ಆನ್‌ಹೈಡ್ರೊಗ್ಲುಸಿಟಾಲ್‌ನ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ 1,5-ಆನ್‌ಹೈಡ್ರೊಗ್ಲುಸಿಟಾಲ್ ಅನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲದ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ. ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

.ಷಧದ ವಿವರಣೆ

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 0.55 nM ನ ಪ್ರಬಲ (ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸ್ಥಿರ (ಕಿ)) ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆಯ್ದ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಟೈಪ್ 2 ಸೋಡಿಯಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ (ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2). ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಆಯ್ದವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು 70 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ (ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು, ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಮತ್ತು ಮೆದುಳು ಸೇರಿದಂತೆ).

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ವಾಹಕ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2. ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಟಿ 2 ಡಿಎಂ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

Gl ಷಧದ ಮೊದಲ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು (ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ) ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮುಂದಿನ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಹೊರಹಾಕುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರವನ್ನು (ಜಿಎಫ್‌ಆರ್) ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) of ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, β- ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹೋಮಾ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮಾದರಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ).

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಯು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕೊಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್‌ನ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ದುರ್ಬಲ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರ ನ್ಯಾಟ್ರಿಯುರೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸುವ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕರುಳಿನ ಸಾಗಣೆದಾರರಾದ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 1 ಗಿಂತ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಗಾಗಿ 1,400 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಇತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆದಾರರ ಮೇಲೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಟಿ 2 ಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸರಿಸುಮಾರು 70 ಗ್ರಾಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ (ಇದು ದಿನಕ್ಕೆ 280 ಕೆ.ಸಿ.ಎಲ್.). ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ) ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಳವು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸುಮಾರು 375 ಮಿಲಿ / ದಿನಕ್ಕೆ ಉಳಿದಿದೆ. ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ವಿಸರ್ಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ.

13 ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಯೋಜಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 3.7 ಎಂಎಂ ಎಚ್‌ಜಿಯ ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ಎಸ್‌ಬಿಪಿ) ಇಳಿಕೆ ತೋರಿಸಿದೆ. ಮತ್ತು ಡಯಾಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ಡಿಬಿಪಿ) 1.8 ಎಂಎಂ ಎಚ್ಜಿ ಎಸ್‌ಪಿಪಿ ಮತ್ತು ಡಿಬಿಪಿಯಲ್ಲಿ 0.5 ಎಂಎಂ ಎಚ್‌ಜಿ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 24 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ. ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 104 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಅಸಮರ್ಪಕ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ, ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವಾಗ, ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಮತ್ತೊಂದು ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drug ಷಧದೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನಲ್ಲಿ 3.1% ರಷ್ಟು ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಬಿಪಿಯಲ್ಲಿ 4.3 ಎಂಎಂ ಎಚ್‌ಜಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 12 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ.

ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನ

Methods ಷಧೀಯ ವಿಧಾನಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗದ non ಷಧೇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶೇಷ ಆಹಾರ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ದೇಹದ ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು β- ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಅಂತಹ ವಿಧಾನಗಳು ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ drug ಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವು 6.5 - 7.0% ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಮೊನೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಹಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ಫೋರ್ಕ್ಸಿಗ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಯಿತು:

• ಬಿಗ್ವಾನೈಡ್ಸ್ (ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್),
• ಡಿಪಿಪಿ -4 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಡೆಪೆಪ್ಟಿಡೈಡ್ ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ -4) - ಸ್ಯಾಕ್ಸಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್, ವಿಲ್ಡಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್,
• ಗ್ಲಿನಿಡ್ಗಳು (ರಿಪಾಗ್ಲೈನೈಡ್, ನಟ್ಗ್ಲಿನೈಡ್),
• ಗ್ಲುಕಗನ್ ತರಹದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನಲಾಗ್ಸ್ (ಎಜಿಪಿಪಿ) - ಎಕ್ಸೆನಾಟೈಡ್, ಲೈರಗ್ಲುಟಿಡ್,
• ಇನ್ಸುಲಿನ್

ಈ ations ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿದ್ದರೆ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್, ಕ್ಲೇಯ್ಡ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

7.5 - 9.0% ನಷ್ಟು ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ರೋಗಕಾರಕದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಹಿಂದೆ ಬಳಸಿದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ತೂಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಆದರೆ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಫೋರ್ಕ್ಸಿಗ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಒಳಾಂಗಗಳ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸ್ಥಗಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ 9.0% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರುವಾಗ, ರೋಗಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಆದರೆ ತಜ್ಞರು ಈ ಹಿಂದೆ ಬಳಸಿದ drugs ಷಧಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಮೊನೊಥೆರಪಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಎಂದು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೂರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಕೇವಲ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ, ಮತ್ತು 9 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ - ಕಾಲುಭಾಗದಲ್ಲಿ.

ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಕ್ಸಿಗಾ ಬಳಕೆ

ಟೈಪ್ II ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಇನ್ನೂ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪ್ರಮುಖ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್. ಉಪಕರಣವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ:

• ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಜೀವಕೋಶದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ,
• ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು,
• ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂವೇದನೆ.

ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ದೇಹದ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಜೀರ್ಣಾಂಗದಿಂದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ತೊಡಕುಗಳು ಮಾದಕವಸ್ತು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಅನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಇತರ .ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫೋರ್ಕ್ಸಿಗಾದ ಪರಿಣಾಮವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 5 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದಾಗ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮಟ್ಟವು 13.9 mmol / L ಆಗಿದ್ದರೆ, ಮರುಹೀರಿಕೆ 70% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 16.7 mmol / L ನಲ್ಲಿ - 80% ವರೆಗೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

Drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ನೀವು ಯಾವಾಗಲೂ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ರೋಗಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರವೇ ನಿಖರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ಗ್ಲೈಫ್ಲೋಸಿನ್ ಗುಂಪು .ಷಧಗಳು

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳನ್ನು ಸುಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತೂಕ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ -2 drugs ಷಧಿಗಳಾದ ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್, ಇನ್ವೊಕಾನಾ, ಕ್ಸಿಗ್ಡೂ, ವೊಕಾನಮೆಟ್ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ drugs ಷಧಿಗಳು ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ (ಮೊದಲ ಹೆಸರು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೋರ್ಸಿಗ್ ವಾಣಿಜ್ಯವಾಗಿದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ ಎಂಬ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಹೆಸರಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ).

ಓದಲು ನಾವು ನಿಮಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ: ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೇಗೆ

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಮೂತ್ರಪಿಂಡವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ -2 ಪ್ರತಿರೋಧಕವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಿಂದ ಅದರ ಹೆಚ್ಚುವರಿವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚು ಓದಿ: ಜಾರ್ಡಿಯನ್ಸ್ - ಹೃದಯ ರಕ್ಷಣೆ

ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮಾನವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮೊದಲು ರಕ್ತದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಎಲ್ಲಾ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ದೇಹವನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಧಿಕ ರಕ್ತದ ಸಕ್ಕರೆ ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ, ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಭಾಗವನ್ನು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆದಾರರು - ಸೋಡಿಯಂ ಗುಂಪು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 90% ನಷ್ಟು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತವೆ.

ಈ ಹೊಸ ತಲೆಮಾರಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮಾರ್ಚ್ 13, 2017 ರಂದು ವಿಶ್ವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ದಿನದಂದು ನೆಫ್ರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಂಘದ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಸಹ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು: ಹೊಸ ತಲೆಮಾರಿನ ಇನ್‌ಕ್ರೆಟಿನ್‌ಗಳ ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ - ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿ

.ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ

ಚಲನಚಿತ್ರ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರೊಪ್ಯಾನೆಡಿಯಾಲ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್ 6.150 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಇದನ್ನು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) 5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ

ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 85.725 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ 25,000 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರಾಸ್‌ಪೊವಿಡೋನ್ 5,000 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ 1,875 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 1,250 ಮಿಗ್ರಾಂ,

II ಹಳದಿ 5,000 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ 2,000 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ 1,177 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350 1,010 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟಾಲ್ಕ್ 0,740 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಡೈ ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹಳದಿ 0,073 ಮಿಗ್ರಾಂ).

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರೊಪ್ಯಾನೆಡಿಯಾಲ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್ 12.30 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಇದನ್ನು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ

ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 171.45 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ 50.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರಾಸ್‌ಪೊವಿಡೋನ್ 10.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ 3.75 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 2.50 ಮಿಗ್ರಾಂ,

ಹಳದಿ ಹಳದಿ 10.00 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ 4.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ 2.35 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350 2.02 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟಾಲ್ಕ್ 1.48 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಡೈ ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹಳದಿ 0.15 ಮಿಗ್ರಾಂ).

ಹಳದಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಲೇಪಿತವಾದ ರೌಂಡ್ ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "5" ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ "1427" ಎಂದು ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.

ಹಳದಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಲೇಪಿತವಾದ ರೊಂಬಾಯ್ಡ್ ಬೈಕೊನ್ವೆಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ “10” ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ “1428” ಎಂದು ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.

ಮೌಖಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ - ಟೈಪ್ 2 ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) 0.55 nM ನ ಪ್ರಬಲ (ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸ್ಥಿರ (ಕಿ)) ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆಯ್ದ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಟೈಪ್ -2 ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕ (ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2). ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಆಯ್ದವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ 70 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ಯಕೃತ್ತು, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು, ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಮತ್ತು ಮೆದುಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ವಾಹಕ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2. ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಟಿ 2 ಡಿಎಂ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

Gl ಷಧದ ಮೊದಲ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು (ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ) ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮುಂದಿನ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಹೊರಹಾಕುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರವನ್ನು (ಜಿಎಫ್‌ಆರ್) ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಬೀಟಾ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲಾಗಿದೆ (ನೋಮಾ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮಾದರಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ).

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಯು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕೊಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್‌ನ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ದುರ್ಬಲ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರ ನ್ಯಾಟ್ರಿಯುರೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸುವ ಇತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆದಾರರ ಮೇಲೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕರುಳಿನ ಸಾಗಣೆದಾರರಾದ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 1 ಗಿಂತ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಗಾಗಿ 1,400 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಆಯ್ದವಾಗಿದೆ.

ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಟಿ 2 ಡಿಎಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದಿನಕ್ಕೆ ಸರಿಸುಮಾರು 70 ಗ್ರಾಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇದು ದಿನಕ್ಕೆ 280 ಕೆ.ಸಿ.ಎಲ್.). ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) ಅನ್ನು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ) ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಳವು ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು, 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರೆಯಿತು ಮತ್ತು ಸರಿಸುಮಾರು 375 ಮಿಲಿ / ದಿನ. ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ವಿಸರ್ಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು during ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೊರಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ (ಸ್ಟ್ಯಾಕ್ಸ್) ಗರಿಷ್ಠ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಪವಾಸದ ನಂತರ 2 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.Cmax ಮತ್ತು AUC ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳು (ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸಮಯದ ರೇಖೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶ) ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ 78%. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಆಹಾರವು ಮಧ್ಯಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಿತು. ಅಧಿಕ-ಕೊಬ್ಬಿನ als ಟವು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸ್ಟ್ಯಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು 50% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, Ttah ಅನ್ನು (ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಸಮಯ) ಸುಮಾರು 1 ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಆದರೆ ಉಪವಾಸಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ AUC ಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿಲ್ಲ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) ಸುಮಾರು 91% ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ಈ ಸೂಚಕ ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) ಎನ್ನುವುದು ಸಿ-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಗ್ಲೂಕೋಸೈಡ್ ಆಗಿದೆ, ಇದರ ಅಗ್ಲಿಕಾನ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲುಕೋಸಿಡೇಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಅದರ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು (T½) 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ 12.9 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) ಅನ್ನು ಚಯಾಪಚಯಗೊಳಿಸಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಅನ್ನು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ -3-ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

14 ಸಿ-ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ 50 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 61% ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ -3-ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್‌ಗೆ ಚಯಾಪಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಟ್ಟು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ 42% (ಎಯುಸಿ

) - ಬದಲಾಗದ drug ಷಧವು ಒಟ್ಟು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ 39% ನಷ್ಟಿದೆ. ಉಳಿದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ಒಟ್ಟು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯ 5% ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ -3-ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಯುರಿಡಿನ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗ್ಲುಕುರೊನೊಸಿಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ 1 ಎ 9 (ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9) ಎಂಬ ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ -3-ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿವೈಪಿ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) ಮತ್ತು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 2% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಾತ್ರ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. 50 ಮಿಗ್ರಾಂ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ

ಸಿ-ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ 96% ವಿಕಿರಣಶೀಲವಾಗಿದೆ - ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ 75% ಮತ್ತು ಮಲದಲ್ಲಿ 21%. ಮಲದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸರಿಸುಮಾರು 15% ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಗದ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ * (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ *) ನಿಂದ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ (ಸರಾಸರಿ ಎಯುಸಿ), ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಐಯೋಹೆಕ್ಸೋಲ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ನಿರ್ಧರಿಸಿದಂತೆ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ 32%, 60% ಮತ್ತು 87% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ. ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ದಿನದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಹೊರಹಾಕುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ, ದಿನಕ್ಕೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ 85, 52, 18 ಮತ್ತು 11 ಗ್ರಾಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ. ಹೆಪೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಡ್ಯಾಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ Cmax ಮತ್ತು AUC ಯ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 12% ಮತ್ತು 36% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿಲ್ಲ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೊರತೆಗೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ (ನೋಡಿ

70 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನ್ಯತೆ ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ (ವಯಸ್ಸನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಇತರ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದ ಹೊರತು). ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಾನ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. 70 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾನ್ಯತೆ ಡೇಟಾ ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ.

ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಎಯುಸಿ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ 22% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಕಕೇಶಿಯನ್, ನೀಗ್ರೋಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಹೆಚ್ಚಿದ ದೇಹದ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾನ್ಯತೆ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಡಿಮೆ ದೇಹದ ತೂಕ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ - ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿಲ್ಲ.

Drug ಷಧದ ಬೆಲೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಖರೀದಿಸುವುದು

ನೀವು ಮಾಸ್ಕೋ, ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಇತರ ನಗರಗಳಲ್ಲಿನ cies ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಕ್ಸಿಗ್ ಅನ್ನು ಖರೀದಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ medicine ಷಧದ ಮಾರಾಟವು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ. ಇದಲ್ಲದೆ, medicine ಷಧದ ಬೆಲೆ ಯುರೋಪ್ಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ನಿಗದಿತ ವಿಳಾಸಕ್ಕೆ ವಿತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮರುಮಾರಾಟಗಾರರಿಂದ ನೀವು ಮೂಲ ಫೋರ್ಕ್ಸಿಗಾ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಖರೀದಿಸಬಹುದು.

ಅಗತ್ಯವಾದ ಡೋಸೇಜ್ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಜರ್ಮನಿಯಿಂದ ನೇರವಾಗಿ order ಷಧಿಯನ್ನು ಆದೇಶದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ. 28 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನ ಬೆಲೆ 90 ಯೂರೋಗಳು. 160 ಯುರೋಗಳಿಗೆ 98 ಮಾತ್ರೆಗಳ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ಖರೀದಿಸುವುದು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ.

ಸಂದರ್ಶಕರ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಸೆರ್ಗೆ ವಿಕ್ಟೋರೊವಿಚ್ ಒಜೆರ್ಟ್‌ಸೆವ್: “ಹಿಂದೆ, ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆರಿಸಬೇಕಾಗಿತ್ತು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದರು. ಹಲವಾರು drugs ಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವುದು, ಡೋಸ್ ಉಲ್ಲಂಘನೆ.

ಓಲ್ಗಾ, 42 ವರ್ಷ: “ಮಧುಮೇಹವನ್ನು 35 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಯಿತು. ವೈದ್ಯರು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಿನ ಆಹಾರವನ್ನು ಸಲಹೆ ಮಾಡಿದರು (ನನಗೆ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ). ನಾನು ತೂಕ ಇಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದ್ದೆ, ನನ್ನ ಆಹಾರವನ್ನು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿದೆ, ಆದರೆ ಸಕ್ಕರೆ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ವೈದ್ಯರು ಅಗ್ಗದ ಮತ್ತು ಸರಳವಾದ medicines ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಅವಳು ಭಯಭೀತರಾಗಿದ್ದಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾನು ಫೋರ್ಕ್ಸಿಗು ಖರೀದಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲಿಲ್ಲ. ನಾನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇನೆ. ಅವಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಭಾವಿಸಿದಳು, ಸಕ್ಕರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ”

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ವ್ಯಾಪಾರದ ಹೆಸರು ಫಾರ್ಸಿಗಾ. ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಕಂಪನಿ ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ ಅಮೆರಿಕನ್ ಬ್ರಿಸ್ಟಲ್-ಮೈಯರ್ಸ್ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಬಳಕೆಯ ಸುಲಭಕ್ಕಾಗಿ, medicine ಷಧವು 2 ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - 5 ಮತ್ತು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಮೂಲ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ನಕಲಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಸುಲಭ. ಫೋರ್ಸಿಗ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು 5 ಮಿಗ್ರಾಂ ದುಂಡಗಿನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಹೊರತೆಗೆದ ಶಾಸನಗಳು “5” ಮತ್ತು “1427”, 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ವಜ್ರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು “10” ಮತ್ತು “1428” ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಎರಡೂ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಹಳದಿ.

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಫೋರ್ಸಿಗುವನ್ನು 3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಿಂಗಳು, 1 ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಅದರ ಬೆಲೆ ಸುಮಾರು 2500 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳು. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ, ಫೋರ್ಸಿಗುವನ್ನು ಉಚಿತವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಮುಖ .ಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, obtain ಷಧಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ. ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿದ್ದರೆ ಫೋರ್ಸಿಗ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಫೋರ್ಸಿಗಿಗೆ ಪೂರ್ಣ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪೇಟೆಂಟ್ ರಕ್ಷಣೆ ಇನ್ನೂ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ. ಗುಂಪು ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಇನ್ವಾಕಾನಾ (ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಪ್ರತಿರೋಧಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ) ಮತ್ತು ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್ (ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್) ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬೆಲೆ 2800 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ. ತಿಂಗಳಿಗೆ.

ಡ್ರಗ್ ಆಕ್ಷನ್

ನಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದಿನ 180 ಗ್ರಾಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮರು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಶುದ್ಧೀಕರಣವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ (ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 10 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ), ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಾತ್ರ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೋಡಿಯಂ-ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆದಾರರು ಅದರ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಎಂಬ ಒಂದು ಪ್ರಭೇದವು ನೆಫ್ರಾನ್‌ಗಳ ಆ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ, ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ಸಾಗಣೆದಾರರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು (ಪ್ರತಿಬಂಧ) ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದು ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅನಲಾಗ್ ಸಾಗಣೆದಾರರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ನೆಫ್ರಾನ್‌ಗಳ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮಾತ್ರೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಮೊದಲಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. Medicine ಷಧವು ಸಕ್ಕರೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

Drug ಷಧವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಲ್ಲದೆ, ಮಧುಮೇಹದ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ:

1. ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಸೂಚ್ಯಂಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಅರ್ಧ ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ 18% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ ಫೋರ್ಸಿಗಿ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಬಳಸುವಾಗ, ಸುಮಾರು 70 ಗ್ರಾಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 280 ಕಿಲೋಕ್ಯಾಲರಿಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. 2 ವರ್ಷಗಳ ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿ, 4.5 ಕೆಜಿ ತೂಕ ನಷ್ಟವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು, ಅದರಲ್ಲಿ 2.8 - ಕೊಬ್ಬಿನಿಂದಾಗಿ.
4. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ಸುಮಾರು 14 ಎಂಎಂಹೆಚ್‌ಜಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ). 4 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಈ ಸಮಯದಲ್ಲೂ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಅದರ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಸಕ್ಕರೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು using ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ತೂಕ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ನೇಮಕಾತಿಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳು

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಡ್ಡಾಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು - ಆಹಾರದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ನಿಯಮಿತ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ.

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು:

1. ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ. ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಕಾರ, ಫೋರ್ಸಿಗಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ನೇಮಕ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ವಿರಳ.
2. ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮಾತ್ರೆಗಳ ನೇಮಕಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಸೂಚನೆಗಳಿಲ್ಲ.
3. ಮಧುಮೇಹ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಮಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ.

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ

ಇತರ ಯಾವುದೇ drug ಷಧಿಗಳಂತೆ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, safety ಷಧ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಅನುಕೂಲಕರವೆಂದು ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸೂಚನೆಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಸೋಂಕುಗಳು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಇದು ನೇರವಾಗಿ drug ಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯ ತತ್ವಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಿಡುಗಡೆ. ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು 5.7%, ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ - 3.7% ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೋಂಕುಗಳು ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟವು. ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು .ಷಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
2. 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಾಸರಿ ಬೆಳವಣಿಗೆ 375 ಮಿಲಿ. ಮೂತ್ರದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಅಪರೂಪ.
3. 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಧುಮೇಹಿಗಳು ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಬೆನ್ನು ನೋವು, ಬೆವರುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದಾರೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಅಥವಾ ಯೂರಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಪಾಯ.

.ಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಡೋಸ್ ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು 1% ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹಲವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. Ation ಷಧಿಗಳ ಕೊರತೆಯು ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯನ್ನು, ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ. ಫೋರ್ಸಿಗುವನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಒಂದೇ .ಷಧಿಯಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವೈದ್ಯರು ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಕ್ಲಾಜೈಡ್‌ಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ drugs ಷಧಿಗಳು ಅಗ್ಗವಾಗಿದ್ದು, ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ದೈಹಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫೋರ್ಸಿಗಾದಂತೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಧುಮೇಹಿಗಳು ಹೊಸ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಒತ್ತಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಪ್ರದೇಶದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ಭಯದಿಂದ. ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಗಳ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು. ಮಧುಮೇಹದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಯೋನಿ ನಾಳದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್‌ನ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮ ನೋಟವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಹೆದರುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಮಹಿಳೆಯರು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಎಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಫೋರ್ಸಿಗಿ ಬೆಲೆ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಕೊರತೆ.

ಕಲಿಯಲು ಮರೆಯದಿರಿ! ಸಕ್ಕರೆ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಆಜೀವ ಆಡಳಿತ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಾ? ನಿಜವಲ್ಲ! ಇದನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೂಲಕ ನೀವೇ ಇದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚು ಓದಿ >>

ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ (ಫಾರ್ಸಿಗಾ)

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ - ಮೂತ್ರನಾಳದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಯುಟಿಐಗಳು) ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕುಗಳಾದ ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಜನನಾಂಗದ ಸೋಂಕು 33, 34 ರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಕಾಯಿಲೆ. ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವು ಭಾಗಶಃ ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾದಿಂದ ಮಾತ್ರ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ಯುರೊಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಮುಂತಾದ ಅಂಶಗಳು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ ದತ್ತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ಸ್ ಏಜೆನ್ಸಿ (ಇಎಂಇಎ) 16, 39 ಅನುಮೋದಿಸಿದ ನಂತರ ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಎಫ್ಡಿಎ ಅನುಮೋದಿಸಿತು.

ತೀರ್ಮಾನ

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಎಸ್‌ಜಿಎಲ್‌ಟಿ 2 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಕೂಲಕರ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವರ್ಗದ drugs ಷಧಿಗಳು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಉತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ದೇಹದ ತೂಕದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಇತರ ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಸ್ವತಂತ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

104 ವಾರಗಳ ಕಾಲ ನಡೆದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಸಿಗ್ drug ಷಧಿ (ಡಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್) ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ತೂಕ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು. ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಿಂದ ತಮ್ಮ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಗಳಿಗೆ ಫೋರ್ಸಿಗಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿದೆ.