ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಬಳಕೆ ವಿಶೇಷ - ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲೇಖನದ ಪಠ್ಯ

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಯೆಂದರೆ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸ ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದ ಪರಿಚಯ - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ಗಳು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅಲ್ಟ್ರಾಶಾರ್ಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವರಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನೀಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನೆಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಶಾರ್ಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಕ್ಷನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಭರವಸೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬೆಟ್ಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ಗಳು

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ ಪರಿಚಯ - ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರಿನವರು - ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಂಡೋಜೆನಸ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ರೋಗ. ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಲಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತೃತ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು?

ಮಧುಮೇಹ ಇರುವವರಿಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ವಸ್ತುಗಳು ಒಂದೇ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಆದರೂ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ವಿಧಗಳು

Drugs ಷಧಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ಸಮಯವು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ. ಸರಿಯಾದ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಆರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೆಲವು drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಸಂಯೋಜನೆಯ drugs ಷಧಿಗಳಿವೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಗತಿ. ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಕಾರಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಸಣ್ಣ ಕ್ರಿಯೆ
ಮಧ್ಯಮ ಅವಧಿ
ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗ
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ರಿಯೆ
ಸಂಯೋಜಿತ (ಮಿಶ್ರ) ಎಂದರೆ.

ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರವೇ ಅವರು ತಮ್ಮ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು.

ಗರಿಷ್ಠ ರಹಿತ ಆವೃತ್ತಿಗಳ ಬದಲಿಯನ್ನು ಸಮವಾಗಿ ನಡೆಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸಸ್ಯ ಮೂಲದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಮ್ಲೀಯದಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.

ಹೊಸ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಬಳಸಿದರು. ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸೇರಿದಂತೆ ನವೀನ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ pharma ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಸಣ್ಣ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉನ್ನತ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಕ್ಕರೆ ಕುಸಿತದ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಸಾಧಿಸಿದ ಗುರಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ನಡುವೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಪಡೆಯಲು drugs ಷಧಗಳು ನಿಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತವೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಕೊರತೆಯು ರೋಗಿಯನ್ನು ಮಧುಮೇಹ ಕೋಮಾಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು

Ations ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕೊರತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು drugs ಷಧಿಗಳ ಬದಲಿ ಅಗತ್ಯ. ಕಡಿಮೆ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ as ಷಧಿಯಾಗಿ ಸಾಮೂಹಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಹೋಯಿತು. ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಸೌಕರ್ಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದು drug ಷಧ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು medicine ಷಧಿಯನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, drug ಷಧವು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ.

ವಸ್ತುವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಕೋಮಾವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು type ಷಧವನ್ನು ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು ಬಳಸಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೂಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ನೀವು ಕನಿಷ್ಟ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಇದ್ದರೆ ನೀವು ಇನ್ನೊಂದು drug ಷಧಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.

ಹುಮಲಾಗ್ ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ

ಆಡಳಿತದ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಹುಮಲಾಗ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ medicine ಷಧ. Effect ಷಧವು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹುಮಲಾಗ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಶಾರ್ಟ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಅನಲಾಗ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ಮರುಪಾವತಿಸಲು ಮಾತ್ರ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರತಿದಿನ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ತಿನ್ನುವ ಮೊದಲು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಾಗ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಬಹುದು. ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ use ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮ:

ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ,
ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ,
ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಇರುವಿಕೆ,
ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಇತರ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಇದೆ,
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು, ಅದರ ನಂತರ ತೊಡಕುಗಳು ಇರಬಹುದು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್

ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಶಾರ್ಟ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನಲಾಗ್. ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಹೊರ ಪೊರೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಳೆಯುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಕ್ಸೊಕಿನೇಸ್, ಪೈರುವಾಟ್ ಕೈನೇಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮವು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಗಣೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನೊಳಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧವು ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಂದ ಕೂಡಲೇ ತನ್ನ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. Glu ಟವಾದ 3.5 ಗಂಟೆಗಳ ವಿರಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಪರ್ಟ್ ಅನ್ನು ತೊಡೆಯಲ್ಲಿ ಇರಬಹುದು.

ರಾತ್ರಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠಕ್ಕೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಪರ್ಟ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆ, ತೊಡೆ, ಭುಜ ಅಥವಾ ಪೃಷ್ಠದೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ನೀವು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂವೇದನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ .ಷಧದ ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

"ಆಸ್ಪರ್ಟೇಮ್" ಅಥವಾ ಆಹಾರ ಪೂರಕ ಇ 951

ಈ ಉತ್ಪನ್ನವು ಕೃತಕ ಸಕ್ಕರೆ ಬದಲಿ ಅಥವಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಸಿಹಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. Drug ಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯು ಸಕ್ಕರೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪರ್ಟಿಕ್ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಸಂಯೋಜಕ E951 ಶಾಖಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುವು ಕೊಳೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಹಿಂದಿನ ಆಕಾರವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಈ ಗುಣದಿಂದಾಗಿ, ಆಸ್ಪರ್ಟೇಮ್ ಅನ್ನು ಶಾಖ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡದ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಸ್ತುವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ವಿಶೇಷ ಕಾಳಜಿಯೊಂದಿಗೆ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಭ್ರೂಣವು ಬಳಲುತ್ತಬಹುದು.

ನೊವೊಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು

ನೊವೊಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪೆನ್ ಸಿರಿಂಜ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನೊಂದಿಗೆ ಕರಗುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ drug ಷಧ.

ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ಲೆಕ್ಕಹಾಕುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ರೂ m ಿಯು ಸುಮಾರು 50 ಘಟಕಗಳು. ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು. ಕೇವಲ 8 ಎಂಎಂ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಸೂಜಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಬಿಡಿ ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ.

ಉಪಕರಣವು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದ ಏಕರೂಪದ ಅಮಾನತು, ಉಂಡೆಗಳನ್ನೂ ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನಲ್ಲಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂವೇದನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಆರು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ನೊವೊಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸದಿರುವುದು ಉತ್ತಮ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸದ ಕಾರಣ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ತೀರ್ಮಾನ

ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಪಾರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳಿವೆ. ವೈದ್ಯರು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಮಧುಮೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸರಿಯಾದ drug ಷಧವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ, ವೈದ್ಯರ ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ಒತ್ತಾಯವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬದಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಒಂದು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೊರತೆಯಿರುವಾಗ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ಅವನಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅವುಗಳು ಹಲವಾರು ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಯಾವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಅದರ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಅವರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ.

ಮತ್ತು ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಕ್ಕರೆ ವಿಭಜನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಇದು ಎರಡು ವಿಧವಾಗಿದೆ - ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು. ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ 1 ರೊಂದಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಇದ್ದರೆ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅದರ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಈ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಸಕ್ಕರೆ ಕೊನೆಯವರೆಗೂ ಒಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಸಹ, ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ “ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ” ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅವು ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ - ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರಗಳು (ಇಂಜೆಕ್ಷನ್).

ಮತ್ತು ಯಾವುದು ಉತ್ತಮ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಗೆ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೊದಲು ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದು ಸೀಳು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾತ್ರ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿದ ನಂತರವೇ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಬಳಕೆ ಸಂಭವಿಸಬೇಕು

ಆದರೆ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಡಿಮೆ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ನಿಧಾನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ, ಇದು ತುರ್ತು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಕೋಮಾದ ಆಕ್ರಮಣದೊಂದಿಗೆ.

ಸಣ್ಣ ನಟನೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್

ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ಫಟಿಕದ ಸತು-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ. ಅವರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವು ಇತರ ರೀತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯವು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ತಕ್ಷಣ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುವ ಮೊದಲು ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯ ಮೊದಲು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್. ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 2-3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಇತರ ವಿಧದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧ್ಯಮ ಇನ್ಸುಲಿನ್

ಈ drugs ಷಧಿಗಳು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅವು ಅಲ್ಪ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಶಾಶ್ವತ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಟೇಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲನೆಯದು ಸತು-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಮೈನ್‌ನ ಹರಳುಗಳ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಸ್ಫಟಿಕೀಯ ಮತ್ತು ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಸತು-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಿಶ್ರ ದಳ್ಳಾಲಿ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಮಧ್ಯಮ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಮೂಲದ್ದಾಗಿದೆ. ಅವರು ವಿಭಿನ್ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಮಾನವ ಮೂಲದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅತ್ಯಧಿಕ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಸತುವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಂವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಧ್ಯಮ ಅವಧಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಕೆಯ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಇದನ್ನು ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕು - ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಅಥವಾ 2 ಬಾರಿ.

ಮತ್ತು ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಡಿಮೆ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸತುವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಉತ್ತಮ ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಲ್ಪ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘ ನಟನೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್

ಈ pharma ಷಧೀಯ ಗುಂಪು drugs ಷಧಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಬಹಳ ಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಈ ರಕ್ತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ದಿನವಿಡೀ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1-2 ಬಾರಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅವುಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ-ನಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವಿಧಾನಗಳು

ಯಾವ ರೀತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಯಾವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ನಿಖರವಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಅವುಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸ್ಥಳವೆಂದರೆ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೇಲಿನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪಟ್ಟು.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗಬೇಕಾದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವು ದಿನಕ್ಕೆ ಇಡಿ ಆಗಿರಬೇಕು. ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ ಅದೇ ರೂ m ಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅವನಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಇದ್ದರೆ, ನಂತರ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವು ದಿನಕ್ಕೆ ಇಡಿ ತಲುಪಬಹುದು.ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದರಲ್ಲಿ 2/3 ಅನ್ನು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಸಂಜೆ dinner ಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಬಳಸಬೇಕು.

And ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಯೋಜನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಉಪಾಹಾರಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ-ನಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದು, ಮತ್ತು ಸಂಜೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಣ್ಣ-ನಟನೆಯ drug ಷಧಿಯನ್ನು (dinner ಟದ ಮೊದಲು) ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ - ಮಧ್ಯಮ-ನಟನೆ,
ಸಣ್ಣ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ದಿನವಿಡೀ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 4 ಬಾರಿ), ಮತ್ತು ಮಲಗುವ ಮೊದಲು, ದೀರ್ಘ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಕ್ರಿಯೆಯ drug ಷಧಿಯ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ,
ಬೆಳಿಗ್ಗೆ 5-6 ಗಂಟೆಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಉಪಾಹಾರ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತಿ meal ಟಕ್ಕೂ ಮೊದಲು - ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.

ವೈದ್ಯರು ರೋಗಿಗೆ ಕೇವಲ ಒಂದು medicine ಷಧಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಅದನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ದಿನದಲ್ಲಿ 3 ಬಾರಿ (ಮಲಗುವ ಮುನ್ನ ಕೊನೆಯದು), ಮಧ್ಯಮ - ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಭವನೀಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ drug ಷಧಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಡೋಸೇಜ್ ಎಂದಿಗೂ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆ, ಅಸಮರ್ಪಕ ಆಡಳಿತ ಅಥವಾ .ಷಧದ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಜನರು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಓರನಿಸಂ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಏರಿಳಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಅಥವಾ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಕೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಠಾತ್ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮಧುಮೇಹಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಮತ್ತೊಂದು ಸಮಸ್ಯೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅವರ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸುಡುವಿಕೆಯ ನೋಟ, ಜೊತೆಗೆ ಚರ್ಮದ ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ .ತ.

ಅಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರ ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಮೂಲದ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಬದಲಾಗಬೇಕು, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನವಾದ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದರಿಂದ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಹಾನಿ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ತಲೆನೋವು, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

Over ಷಧ ಅವಲೋಕನ

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಧಾರಿತ drugs ಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ನಾವು ಕೆಳಗೆ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾಹಿತಿ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರ ಅರಿವಿಲ್ಲದೆ ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಧಿಗಳು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು!

ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕಿರು-ನಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತಯಾರಿಕೆ. ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇದು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು 3 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಪೆನ್-ಸಿರಿಂಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹುಮಲಾಗ್

ಈ drug ಷಧಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳಾಗಿವೆ:

ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹ
ಇತರ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ,
ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ
ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ,
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುನ್ನ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ.

Drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ಮತ್ತು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಬಹುದು. ಹೇಗಾದರೂ, ಮನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಪ್ರತಿ .ಟಕ್ಕೂ ಮೊದಲು sub ಷಧವನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹುಮಲಾಗ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಆಧುನಿಕ ಕಿರು-ನಟನೆಯ drugs ಷಧಿಗಳು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಬಳಕೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಿಕೋಮಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ದೃಷ್ಟಿ, ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ.

ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ drug ಷಧವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬೇಕಾದರೆ, ಅದನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.

ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪನ್ನವು ಅದರ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಗುಣಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಮನ್ ರಾಪಿಡ್

ಮಾನವನ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಧಾರಿತ ಕಿರು-ನಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮತ್ತೊಂದು drug ಷಧ. ಆಡಳಿತದ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 7 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಉತ್ತಮ ದೇಹದ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಇನ್ಸುಮನ್ ರಾಪಿಡ್

ಪ್ರತಿ .ಟಕ್ಕೂ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿಯೂ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಎರಡು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಭುಜದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೆಯದು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂರನೆಯದು ಪೃಷ್ಠದ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ದಳ್ಳಾಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಯೋಸುಲಿನ್ ಎನ್

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮಧ್ಯಮ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ drug ಷಧ. ಇದು ಮಾನವನಿಗೆ ಹೋಲುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತಾರೆ. Administration ಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯು ಆಡಳಿತದ ಒಂದು ಗಂಟೆಯ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ 4-5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಇದು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಇದೇ ರೀತಿಯ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವನು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ತೀವ್ರ ಒತ್ತಡ ಅಥವಾ sk ಟವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವುದು ಮುಂತಾದ ಅಂಶಗಳು ಬಯೋಸುಲಿನ್ ಎನ್ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ಅದರ ನೋಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಅಳೆಯಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಜೆನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮಧ್ಯಮ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. Uc ಷಧವನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಆಡಳಿತದ 1 ಗಂಟೆಯ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ನಟನೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ-ನಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಜೆನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂಬ drug ಷಧದ ಪ್ರಭೇದಗಳು

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಬಳಸುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇನ್ಸುಲಿನ್. ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಡಳಿತದ 2-3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಇದರ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ drug ಷಧವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಲೆವೆಮಿರ್ ಪೆನ್‌ಫಿಲ್ ಮತ್ತು ಲೆವೆಮಿರ್ ಫ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಪೆನ್.

ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಮತ್ತೊಂದು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ drug ಷಧ.

ಆಡಳಿತದ 5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಇದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದಿನವಿಡೀ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ತಯಾರಕರ ಅಧಿಕೃತ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾದ drug ಷಧದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಇತರ drug ಷಧಿಗಳನ್ನು ಇತರ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, 2 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತಮ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿವೆ. ಮತ್ತು ಯಾವುದು ಉತ್ತಮ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಿಗೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ತನ್ನದೇ ಆದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು .ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಬೇಕು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿವರಣೆ

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಹಾರ್ಮೋನ್. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವಾದಾಗ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಪ್ರತಿದಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಿನ್ನುವ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹ, ಆಹಾರವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಸಕ್ಕರೆಯಾಗಿ “ತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ”, ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅನ್ಲಾಕ್ ಮಾಡುವ ಕೀಲಿಯಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು ಅದರ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮೇಲೆ ತಡೆಯೊಡ್ಡುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಗ್ರಾಹಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೀಲಿಯಂತೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಈ ಲಾಕ್‌ಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಕ್ಕರೆ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ದೇಹವು ಸಾಕಷ್ಟು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದಾಗ ಅದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಕ್ಕರೆಯು ಮಧುಮೇಹದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾದ ವಿಪರೀತ ಆಯಾಸ ಅಥವಾ ನಿರಂತರ ಬಾಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಂತಹ ಜನರು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಕೇಳಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಏನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು?

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಗಳು

ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಕೃತಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್, 1980 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಇತರರಿಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು "ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ ಲಭ್ಯವಿದೆ:

ದೀರ್ಘ ನಟನೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರವು ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. Sug ಟ ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆಯ ನಡುವೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅವನು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾನೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಮಲಗುವ ಮುನ್ನ), ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗೆ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು. Type ಟಕ್ಕೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮೊದಲು ಈ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ತಿನ್ನುವ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ತ್ವರಿತ ಏರಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಇದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ತ್ವರಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ.
ಸಿದ್ಧ ಮಿಶ್ರಣಗಳು. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪೂರ್ವ-ಮಿಶ್ರವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅವಶ್ಯಕತೆಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಏನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು?

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ? ಪೊರ್ಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಾನವ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಿಂದ ಒಂದು ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಗೋವಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೂರು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಮೀನು ಪ್ರಭೇದಗಳಿಂದ ಬರುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಾನವರಲ್ಲಿಯೂ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಶಾರ್ಕ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್

ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಹೊಸ ಹೈ-ಸ್ಪೀಡ್ ಅನಲಾಗ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಸಿರಿಂಜ್ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ - ಪೆನ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಂಪ್. ಈ ಸಾಕಾರದಲ್ಲಿ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಸಿರಿಂಜನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು. Package ಷಧವು ಅದರ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಲೇಬಲ್ ಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್

ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್.

ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇದನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಸ್ಪರ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷದಿಂದ ಬದಲಿಯಾಗಿರುವ ಬಿ 28 ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಯೀಸ್ಟ್, ಯೀಸ್ಟ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದನ್ನು ಜೈವಿಕ ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ನಿಂದ ಜೋಡಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಅನಲಾಗ್ ವೇಗವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಹೆಕ್ಸಾಮರ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಪಿಪಿಐಐ ಪಂಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ ವಿತರಣಾ ಸಾಧನಗಳು).

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್

ಮೂರು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಅವಕ್ಷೇಪಿತ ವಸ್ತುಗಳು ರಕ್ತದ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ತಳದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು 24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವವು ದುರ್ಬಲ ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಚುರುಕುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರಮೇಣ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಕ್ರಮಣವು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಎನ್ಪಿಹೆಚ್ ಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಅನಲಾಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪ್ರಜ್ಞೆ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಆಲಸ್ಯ ಮತ್ತು ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್

ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಳ್ಳೆಯ ದಿನ! ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನನ್ನ ಕೈಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಮೋನ್ ತಲುಪಿದವು. ಇಲ್ಲ, ಇಂದು ನಾನು ಮಾನವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದು ಏಕೆ ಬೇಕು, ಆದರೆ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳುತ್ತೇನೆ.

ಮೊದಲು, ನಾನು ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಬರೆದಿದ್ದೇನೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜನುವಿಯಾ, ಗಾಲ್ವಸ್, ಬೈತು ಮತ್ತು ವಿಕ್ಟೋ z ು ಬಗ್ಗೆ “ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ನಿರ್ದೇಶನ” ಮತ್ತು “ಮೆಡಿಕೇಶನ್ ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ - ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು” - ಸಿಯೋಫೋರ್, ಗ್ಲುಕೋಫೇಜ್ ಮತ್ತು ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನ ಇತರ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ.

ಈ ಲೇಖನದ ಮಾಹಿತಿಯು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವವರಿಗೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ನಿಮಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುತ್ತೇನೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ - ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಾರ್ಮೋನ್, ಇದು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ medicine ಷಧಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲು ಕಲಿತಿದೆ.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸಲು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪಾತ್ರವಿದೆ, ಆದರೆ ನಂತರದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ.

"ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಬಳಕೆ" ಎಂಬ ವಿಷಯದ ಕುರಿತಾದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೃತಿಯ ಪಠ್ಯ

ಡಯಾಬಿಟ್ಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ ಅರ್ಜಿ

ಇ.ಬಿ.ಬಶ್ನಿನಾ, ಎನ್.ವಿ.ವೊರೊಖೋಬಿನಾ, ಎಂ.ಎಂ.ಶರಿಪೋವಾ

ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಶಿಕ್ಷಣ, ರಷ್ಯಾ

ಡಯಾಬೆಟ್ಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ಗಳು

ಇ.ಬಿ.ಬಶ್ನಿನಾ, ಎನ್.ವಿ.ವೊರೊಹೋಬಿನಾ, ಎಂ.ಎಂ.ಶರಿಪೋವಾ

ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಅಧ್ಯಯನ, ರಷ್ಯಾ

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ ಪರಿಚಯ - ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರಿನವರು - ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಂಡೋಜೆನಸ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ರೋಗ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪರಿಶೀಲನೆಗಾಗಿ ಸಲ್ಲಿಸಲಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತೃತ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೀವರ್ಡ್ಗಳು: ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಥೆರಪಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್.

1921 ರಿಂದ - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯ - ಅದರ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ರಚನೆಯು ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಂಡಿದೆ. ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಸಣ್ಣ, ಮಧ್ಯಂತರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ-ನಟನೆಯ ಆಧುನಿಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಅನುಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ತಿನ್ನುವ ನಂತರ ಅದರ ದೈಹಿಕ ಶಿಖರಗಳು ಮತ್ತು ತಳದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಯೆಂದರೆ ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮತ್ತು ತಳದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದು, ಈ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳ 1-8ರ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿದೆ.

ಕಳೆದ 20 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಸಾವಿರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 20 ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾಶಾರ್ಟ್ ಆಕ್ಷನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ 5 ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಅವರಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ - В28Ьу8В29Рго (ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ), В9А8рВ2701и, ВУАер, В28Аер (ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಭಾಗವಾಗಿ), В3Ьу8В2901и (НОЕ 1964, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲುಲಿ- ine ೈನ್), ಮತ್ತು 2 - ದೀರ್ಘ-ನಟನೆಯ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು

ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ (NOE 901) ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಡಿಟೆಮಿರ್ (YoooBo1, NN304) 9, 10.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಾನದಂಡಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

- ಗುರಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು,

- ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅನುಪಾತ,

- ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಸ್ಥಿರತೆ,

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸವು ಅಲ್ಟ್ರಾಶಾರ್ಟ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ (ಹುಮಲಾಗ್), ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್ (ನೊವೊರಾಪಿಡ್), ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ (ಎಪಿಡ್ರಾ). ಈ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದ್ದಾರೆ:

- ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, before ಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚೆಯೇ drug ಷಧಿಯನ್ನು ನೀಡುವ ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಹೈಪರ್‌ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು,

- ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ drug ಷಧವನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್‌ಅಬ್ಸಾರ್ಪ್ಷನ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡು ಮೂಲಕ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಧನೆಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಹೆಕ್ಸಾಮರ್‌ಗಳ ವಿಘಟನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ 5, 11, 12.

ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವಯೋಮಾನದವರಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ - ಸಿಎಸ್ಐಐ (ನಿರಂತರ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್) ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಂಪ್ ಬಳಸಿ. ಈ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಕೆಲವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹ್ಯೂಮಲಾಗ್, ನೊವೊರಪೈಡ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಾನವನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗರಿಷ್ಠತೆಯನ್ನು ಮುಂಚೆಯೇ ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ, bas ಷಧ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತಳದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸುಗಮವಾಗಿ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಅವುಗಳ ಆಡಳಿತದ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. -18 ಷಧಿಗಳನ್ನು during ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ 13-18 ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ನೀಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ಗಳು ಪೋಸ್ಟ್‌ಅಬ್ಸಾರ್ಪ್ಷನ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲದೆ, ಮಾನವನ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಏರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದ ಅತೃಪ್ತಿಕರ ಸೂಚಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು 21-57% 12, 19-21 ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಂಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹುಮಲಾಗ್, ನೊವೊರಾಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿನ ನಂತರದ ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಎಸ್‌ಎಸ್‌ಐಐ 11, 12, 22 ರಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಈ drugs ಷಧಿಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾದೃಶ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಮಲಾಗ್, ನೊವೊರಾಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಕ್ಷಣಗಳು (ಪಂಪ್ ಅಡಚಣೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳು.

ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯು ರಾತ್ರಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಮಿಯಾ, ಹಗಲಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು 4, 12 ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 1000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಆವರ್ತನ 12% ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಆವರ್ತನವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಬಳಸುವಾಗ ಸುಮಾರು 30% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು 8 ದೊಡ್ಡ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಆಸ್ಪರ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ರಾತ್ರಿಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 72% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಈ ಸೂಚಕವನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾನವನ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ (ಎಚ್‌ಎಲ್ 1 ಇ) ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಅಲ್ಟ್ರಾಶಾರ್ಟ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಮಧುಮೇಹದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ (ಬಿಎಸ್‌ಟಿ) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಂಶೋಧನಾ ಗುಂಪಿನ ದತ್ತಾಂಶವು ಎಚ್‌ಎಲ್‌1 ಸಿ ಮಟ್ಟವು 8 ರಿಂದ 7.2% ಕ್ಕೆ ಇಳಿಕೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯವನ್ನು 25-53% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ತೊಡಕುಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಎಸ್‌ಪಿಪಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಮನವರಿಕೆಯಾಗುವ ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್ ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಅಧ್ಯಯನವು ಅನಲಾಗ್‌ನ ಬಳಕೆಯು ತಿನ್ನುವ ನಂತರ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಪ್ರತಿ meal ಟದ 1 ಗಂಟೆಯ ನಂತರ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕಡಿಮೆ 1 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ಗಿಂತಲೂ ಕಡಿಮೆ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಎಚ್‌ಎಲ್ 1 ಸಿ (8.35 ಮತ್ತು 9.79%). ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ದೃ were ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 66 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಿಂದ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊಗೆ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಎಚ್‌ಎಲ್ 1 ಸಿ ಮಟ್ಟವು 8.8 ರಿಂದ 8% ಕ್ಕೆ ಇಳಿದಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಎಲ್ 1 ಸಿ ಮಟ್ಟವು ಸರಾಸರಿ 0.34% ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಲೈಸ್-ಪ್ರೊ ಇನ್ಸುಲಿನ್ (0.08-0.15 ಯು / ಕೆಜಿ) ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ .ಟಕ್ಕೂ ಮೊದಲು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಈ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು meal ಟದ ನಂತರದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. 4 ತಿಂಗಳ ಎನ್‌ಎಲ್‌1 ಗಳ ಮಟ್ಟವು 9 ರಿಂದ 7.1% ಕ್ಕೆ ಇಳಿದಿದೆ.

ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಧಿಸಿದ ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ ಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತವು ತಡವಾದ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸುಮಾರು 15–25% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಆಸ್ಪರ್ಟ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿವೆ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತಳದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ 0.12% ಮತ್ತು 0.16% ರಷ್ಟು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದೆ. 750 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಈ ಅನಲಾಗ್‌ನ ವಿಸ್ತೃತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಿದ ಸುಧಾರಿತ ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಅಧ್ಯಯನ. ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದ ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಆಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಅನಲಾಗ್‌ನ ಬಳಕೆಯು ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ನಂತರದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಭ್ರೂಣದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೋಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆ. ಹೆಮಟೊಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ತಡೆಗೋಡೆಗೆ ಭೇದಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಣುಗಳು ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಕ್ಷ್ಯ ನೀಡಿದರು. ತರುವಾಯ, ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಅಪಧಮನಿಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ (1-5%) ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿತು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಲುಪಿತು. ಇತ್ತೀಚಿನ ವಿಟ್ರೊ ಅಧ್ಯಯನವು ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತ-ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆ ದಾಟುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೃ mation ೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರೆ ನವಜಾತ ಹೈಪರ್‌ಇನ್‌ಸುಲಿನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಬಹುಪಾಲು ರೋಗಿಗಳು ಕಡಿಮೆ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಿದರು. ಈ ಆದ್ಯತೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ನಡುವಿನ ಸಮಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಹೊಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಧ್ಯಂತರ als ಟಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ಸ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ, ಆಸ್ಪರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಸರಳ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸ 11, 12 ರಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತ ಬಳಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ -2 (ಎಸ್ಐಆರ್ -2, ಅಥವಾ ಐಆರ್ಎಸ್ -2) ನ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ. ಕ್ರಿಯೆಯ ಜೈವಿಕ ಸಂಕೇತದ ಪ್ರಸರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್‌ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ, ಆದರೆ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬಿ-ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಉಳಿವಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ 29, 30 ರ ಈ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃ mation ೀಕರಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.

ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ಗಳನ್ನು ರೆಡಿಮೇಡ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ (ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ) ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲೇ ಬೆರೆಸುವ ಮೂಲಕ ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಂಶವು ಶಾರೀರಿಕ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಶಿಖರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು able ಹಿಸಬಹುದಾದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರೋಟೋಮಿನೇಟೆಡ್, ದೀರ್ಘ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಘಟಕವು ಮೃದುವಾದ ತಳದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಿಂದೆ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸಿದ್ಧ-ಸಿದ್ಧ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು (“ದುರ್ಬಲ ಮಿಶ್ರಣಗಳು”) 30% ಅಲ್ಪ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು 70% ದೀರ್ಘ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಅವುಗಳನ್ನು ಉಪಾಹಾರಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಮತ್ತು .ಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು. ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ (ತಟಸ್ಥ ಹ್ಯಾಗಾರ್ನ್ ಪ್ರೋಟಮೈನ್) ದೀರ್ಘ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟಮೈನ್‌ನ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಐಸೊಫಾನ್ ಮಿಶ್ರಣ) ಬೆರೆಸಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಘಟಕದ (ಹೈ ಮಿಕ್ಸ್) ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಅನಲಾಗ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ, ಇದು ರೆಡಿಮೇಡ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳು 50/50, 70/30 ಮತ್ತು 75/25 ಕ್ರಮವಾಗಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಶಾರ್ಟ್ ಅನಲಾಗ್‌ನ 50, 70 ಮತ್ತು 75% ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ಬೊಲ್ಲಿ ಜಿ ಮತ್ತು ಇತರರು ಪ್ರಕಾರ. ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಘಟಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಅನಲಾಗ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಅಥವಾ

ಸಣ್ಣ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಬೋಲಸ್ ಆಡಳಿತ ಮತ್ತು ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಿಗಿಂತ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ 32-34 ರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತಯಾರಿಸಿದ ಮಿಶ್ರಣಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಸಿದ್ಧ-ತಯಾರಿಸಿದ ಮಿಶ್ರಣಗಳು ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಹೈಪರ್‌ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ರೆಡಿಮೇಡ್ ಅನಲಾಗ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು 50 ಮತ್ತು 70 (ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು) ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮಟ್ಟವು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ (ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, 70% ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್) ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ಹೈ ಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಬಿಎಎಲ್ಸಿ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ರೆಡಿಮೇಡ್ ಅನಲಾಗ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಬಳಕೆಯು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಪರ್ಯಾಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಬೇಕು.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ತಳದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನುಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳು (ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್, ಲೆಂಟೆ, ಅಲ್ಟ್ರಲೆಂಟ್) ಹಲವಾರು ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕಡಿಮೆ ಗರಿಷ್ಠ ರಹಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 4-10 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವನತಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಮಯ, 2, 7, 36 ರೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ.

ಆಧುನಿಕ ce ಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮವು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಇದು ತಳದ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಅನುಕರಿಸಬಲ್ಲದು.

ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 15 ವರ್ಷಗಳ ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶವೆಂದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಡಿಟೆಮಿರ್ - ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ರಚನೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ (ಲ್ಯಾಂಟಸ್) ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಮೊದಲ ಗರಿಷ್ಠ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದ ಅನಲಾಗ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಮೂರನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ ಅನಲಾಗ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಎಶೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಸಿನ್ ಶತಾವರಿಯನ್ನು ಎ ಸರಪಳಿಯ 21 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಎರಡು ಶತಾವರಿಗಳನ್ನು ಬಿ ಸರಪಳಿಯ ಇಂಗಾಲದ ಶೇಷಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಅಣುವಿನ ಇಂತಹ ಮಾರ್ಪಾಡು ಅಣುವಿನ ಐಸೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಬಿಂದುವಿನ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು

ಸ್ಥಿರ ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನೆ, ಪಿಹೆಚ್ 4.0 ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಮೈಕ್ರೊಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅನಲಾಗ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಸರಾಸರಿ 24 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ (ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ 16 ರಿಂದ 30 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಇದು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲು ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಅನಲಾಗ್ನ ವಿಳಂಬಿತ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಎನ್ಪಿಹೆಚ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಹಾಗೆಯೇ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಬಂಧಿಸುವ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವು ಬಾಹ್ಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುವ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ 37, 39 ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ.

ಅನಲಾಗ್ನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಕನಿಷ್ಠ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. 123 ಐ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಎನ್ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿತ್ತು, ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯು 25% ನಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, 8 ಮತ್ತು 11.0 ಮತ್ತು 3.2 ಗಂಟೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಮಾಣದ ಸತು - 30 μg / ml ಹೊಂದಿರುವ drug ಷಧವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರುವುದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. 37-39ರ ಮೊದಲ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ 2-4 ದಿನಗಳ ನಂತರ ನಿರಂತರ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಯಿತು. ಹೈಸ್ ಟಿ ಮತ್ತು ಇತರರ ಪ್ರಕಾರ. drug ಷಧದ ಸಂಚಿತತೆಯ ಕೊರತೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಚಯಾಪಚಯಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ಬದಲಾಗದ drug ಷಧ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ.

1 ಮತ್ತು 2 ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಎಚ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್‌ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹಲವಾರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 12 ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ “ಮುಕ್ತ” ಮತ್ತು 5 ಸಣ್ಣ ಏಕ-ಕೇಂದ್ರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, bed ಷಧಿಯನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ಮಲಗುವ ವೇಳೆಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ (ಮಲಗುವ ವೇಳೆಗೆ) ಅಥವಾ ಎರಡು ಬಾರಿ (ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಮಲಗುವ ವೇಳೆಗೆ) ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿರಳವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 4 ಬಾರಿ. ಈ ಹಿಂದೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಕಿರು-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಮಟ್ಟದ ಸೂಚಕಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸುಧಾರಣೆ

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದವು, ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್ 37, 39 ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಎಸ್‌ಟಿಎ ಹಂತದ ಅಧ್ಯಯನ - “ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಬಾರಿ ಮಲಗುವ ವೇಳೆಗೆ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 24 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಬಾರಿ ಲ್ಯಾಂಟಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಹೋಲಿಕೆ”, 12 ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಮತ್ತು 5 ರಿಂದ 16 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 349 ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ 30 ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾನವನ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಪಡೆಯುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಉಪವಾಸ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸರಾಸರಿ ಇಳಿಕೆ 1.2 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಮತ್ತು 0.7 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ. ಕಡಿಮೆ ಉಪವಾಸದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟದೊಂದಿಗೆ, ರಾತ್ರಿಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಕಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 11 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ.

ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ (-0.35 ರಿಂದ -0.8% ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ (-0.38 ರಿಂದ -0.8% ವರೆಗೆ) ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವು ಸಮಾನವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಜರ್ಮನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಡೆಸಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ಅನಲಾಗ್ (ಬೆಳಿಗ್ಗೆ, lunch ಟ, ಅಥವಾ ಮಲಗುವ ವೇಳೆಗೆ) ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ದೈನಂದಿನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ದಿನದ ಸಮಯದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮೌಖಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೊತೆಗೆ ಕಡಿಮೆ-ಪ್ರಮಾಣದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರದ ಗುರಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ.

ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ - 10.0-31.3 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 24.0-40.2% ವಿರುದ್ಧ. ಗುರಿಯ ಉಪವಾಸದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಧಿಸುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾದ ರೋಗಿಗಳು ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್ (33.0% ಮತ್ತು 50.7%) ಗಿಂತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್ (0.84%) 7, 11, 37 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಎಲ್ 1 ಸಿ (1.24% ರಷ್ಟು) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ತೂಕದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಇದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಲಿಲ್ಲ

NPH- ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಇದಲ್ಲದೆ, ಒಂದು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಅನಲಾಗ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಪಡೆದ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ಒಪ್ಪುತ್ತಾರೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 36 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯು ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಕನಿಷ್ಠ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (0.75 ಕೆಜಿ ಯಿಂದ) 41, 42.

ಪ್ರಮುಖ ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಪ್ರಕಾರ, ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಅನುಕೂಲಗಳು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಯನ್ನು ಕಾಂಬಿನೇಶನ್ ಥೆರಪಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಹಕರಿಸುತ್ತವೆ (ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು), ಇದರ ಆರಂಭಿಕ ಬಳಕೆಯು ಆಧುನಿಕ ಆಲೋಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯಿದೆ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಒಂದು ಮಾರ್ಗ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ 7, 41 ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ ಒಂದು ಭರವಸೆಯ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ನಂಬಿದ್ದಾರೆ.

ಕೆಲವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವಿವಿಧ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕ್ರಿಯೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಯ ವರದಿಗಳಿವೆ. ಕೆಲವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಬಹಳ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 57 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 6 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲ್ಯಾರ್ಜಿನ್ ಅನ್ನು ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವುದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೀವ್ರವಾದ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ನಿರಂತರ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಬಿಐ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು, ದಿನದ ವಿವಿಧ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 26 ಹದಿಹರೆಯದವರ ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮನ್ ರೆಗ್ಯುಲರ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ 16 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ / ನಿಯಮಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರಾತ್ರಿಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು 43% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ, ಹೆಚ್ಚು

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಉಪವಾಸದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವನ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಮತ್ತು ಲಿಸ್ಪ್ರೊದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಸಲುವಾಗಿ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 48 ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ 32 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವು ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ತೃಪ್ತರಾಗಿದ್ದಾರೆಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೀಡಿದ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಪ್ರಿ-ರಾಂಡಿಯಲ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಾಸಲ್ ಪೀಕ್‌ಲೆಸ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಮಾನವನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಲೇಖಕರು ನಂಬಿದ್ದಾರೆ.

ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅತ್ಯಲ್ಪ, ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು 3-4% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಲಭ್ಯವಿರುವ ದತ್ತಾಂಶವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ವರದಿಗಳಿಲ್ಲ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತದ ರೋಗಿಗಳು .ಷಧಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಿಲ್ಲ ಮತ್ತು .ಷಧದ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿಲ್ಲ. ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್‌ನ ಮೈಟೊಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಮಾನವನ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಮೊದಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ದೈನಂದಿನ 10 ಡಿಯು ಡೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 2-100 ಐಯು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ದೈನಂದಿನ ಏಕ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಯಿತು. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಂದು ದಿನ ಮೊದಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಲೆಂಟ್ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಸಮನಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಹಿಂದೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಬಾಸಲ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೀಡಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಅನಲಾಗ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸುಮಾರು 20% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ drug ಷಧ ಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಯಿತು.

ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೃಪ್ತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮತ್ತೊಂದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಡಿಟೆಮಿರ್ (ಎನ್ಎನ್ 304). ಇದರ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬಿ 30 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಥ್ರೆಯೋನೈನ್ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಬದಲಾಗಿ, ಬಿ 29 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಲೈಸಿನ್ ಅನ್ನು 14 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಶೇಷಕ್ಕೆ ಅಸಿಟೈಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸತು ಮತ್ತು ಫೀನಾಲ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಡಿ-ಟೆಮಿರ್ ಹೆಕ್ಸಾಮರ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಶೇಷದ ಅಡ್ಡ ಸರಪಳಿಯು ಹೆಕ್ಸಾಮರ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಕ್ಸಾಮರ್‌ಗಳ ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. 14-ಸಿ ಯ ಮೊನೊಮೆರಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಬಿ 29 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಸರಪಳಿಯು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿರುವ ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಬಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಕ್ಸಾಮರ್ ಅನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವುದರಿಂದ ಅನಲಾಗ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಡಿಟೆಮಿರ್ 98% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಉಚಿತ (ಅನ್ಬೌಂಡ್) ಭಾಗ ಮಾತ್ರ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಸತುವು ಇರುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯು ತಟಸ್ಥ ಪಿಹೆಚ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅನಲಾಗ್‌ನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಡಿಪೋ ದ್ರವವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್‌ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಇದು ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಡಿಪೋವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು 13, 47 ರ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಅನಲಾಗ್ ತನ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ಗೆ ಅನಲಾಗ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಲವು ಇದ್ದರೂ, ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂವಹನಗಳನ್ನು ಡಿಟೆಮಿರ್ ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ. ವಿಟ್ರೊ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಎಂಡೋಜೆನಸ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗಿಂತ ಡಿಟೆಮಿರ್ನ ಮೈಟೊಜೆನಿಸಿಟಿ ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

NPH- ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಡಿಟೆಮಿರ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ 50, 51 ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅಂತರ್-ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಡಿಟೆಮಿರ್ ಬಳಸುವಾಗ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಪಾಯವು ಅದೇ ಮಟ್ಟದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ದಿನದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಡಿಟೆಮಿರ್ ಬಳಸುವಾಗ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಗಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು, ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಉಪವಾಸದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿಯ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್-ಇನ್ಸುಲಿನ್ 11, 13 ರ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಮೂರನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಆದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ.

ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಆಧುನಿಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯರ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್

ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಅನುಕೂಲಗಳು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

1. ಡೆಡೋವ್ ಐ.ಐ., ಕುರೈವಾ ವಿ.ಎ., ಪೀಟರ್ಕೋವಾ ವಿ.ಎ., ಶರ್ಚರ್‌ಬಚೇವಾ ಎಲ್.ಎನ್. ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ. - ಎಂ.,

2. ಪೀಟರ್‌ಕೋವಾ ವಿ.ಎ., ಕುರೈವಾ ಟಿ.ಎಲ್., ಆಂಡ್ರಿಯಾನೋವಾ ಇ.ಎ., ಶರ್ಚರ್‌ಬಚೇವಾ ಎಲ್.ಎನ್., ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೋವಾ ವಿ.ಪಿ., ಟೈಟೊವಿಚ್ ಇ.ವಿ., ಪ್ರೊಕೊಫೀವ್ ಎಸ್.ಎ. ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ / / ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಾನವನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲ್ಯಾಂಟಸ್ (ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್) ನ ಮೊದಲ ಗರಿಷ್ಠ ಅನಲಾಗ್ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಅಧ್ಯಯನ. - 2004. - ಸಂಖ್ಯೆ 3. - ಪಿ. 48-51.

3. ಪೀಟರ್ಕೋವಾ ವಿ.ಎ., ಕುರೈವಾ ಟಿ.ಎಲ್., ಟಿಟೊವಿಚ್ ಇ.ವಿ. ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ಆಧುನಿಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ // ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರು. - 2003. - ಸಂಖ್ಯೆ 10. - ಸಿ. 16-25.

4. ಕಸತ್ಕಿನಾ ಇಪಿ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು // ಫಾರ್ಮಟೆಕಾ.—

2003.— ಸಂಖ್ಯೆ 16.— ಸಿ. 11-16.

5. ಸ್ಮಿರ್ನೋವಾ ಒ.ಎಂ., ನಿಕೊನೊವಾ ಟಿ.ವಿ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ // ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ, ಸಂ. ಡೆಡೋವಾ I.I. - 2003.— C. 55-65.

6. ಕೊಲೆಡೋವಾ ಇ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಧುನಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್. - 1999 - ಸಂಖ್ಯೆ 4.— ಸಿ. 35-40.

7. ಪೋಲ್ಟೊರಾಕ್ ವಿ.ವಿ., ಕರಾಚೆಂಟ್ಸೆವ್ ಯು.ಐ., ಗೋರ್ಶುನ್ಸ್ಕಯಾ ಎಂ.ಯು. ಗ್ಲುಲಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ (ಲ್ಯಾಂಟಸ್) ಮೊದಲ ಗರಿಷ್ಠ-ಮುಕ್ತ ತಳದ ದೀರ್ಘ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಗಿದೆ: ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್, ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. // ಉಕ್ರೇನಿಯನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಕ್ರಾನಿಕಲ್. - 2003.— ಸಂಖ್ಯೆ 3 (34) .— ಸಿ. 43-57.

8. ಕೊಯಿವಿಸ್ಟೊ ವಿ.ಎ. ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್. - 1999.— ಸಂಖ್ಯೆ 4.— ಎಸ್. 29-34.

9. ಬ್ರಾಂಜ್ ಜೆ. ಬಯೋಟೆಕ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ನ ಹೊಸ ಯುಗ // ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ.— 1997.— ಇಲ್ಲ. 40.— ಸಪ್ಲೈ. 2.— ಪಿ. ಎಸ್ 48-ಎಸ್ 53.

10. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಹೈಸ್ ಟಿ, ಹೈನ್ಮನ್ ಎಲ್. ರಾಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಲಾಂಗ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಅನಲಾಗ್ಸ್: ಎ ಎವಿಡೆನ್ಸ್-ಬೇಸ್ಡ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಅಸೆಸ್ಮೆಂಟ್ // ಕರೆಂಟ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಡಿಸೈನ್. 2001.— ಸಂಖ್ಯೆ 7.— ಪಿ. 1303-1325.

11. ಲಿಂಡ್ಹೋಮ್ ಎ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳು // ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಅಭ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿ.— 2002.— ಸಂಪುಟ. 16.— ಸಂಖ್ಯೆ 3.— ಪು. 475-492.

12. ಓಕ್ನೈನ್ ರಾಲ್ಫ್, ಬರ್ನ್‌ಬಾಮ್ ಮಾರ್ಲಾ, ಮೂರಾಡಿಯನ್ ಅರ್ಷಾಗ್ ಡಿ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ // ಡ್ರಗ್ಸ್ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ವೈಶಾಲ್ಯದ ಪಾತ್ರದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. 2005.— ಸಂಪುಟ. 65.— ಸಂಖ್ಯೆ 3.— ಪು. 325-340.

13. ಬ್ರಾಂಜ್ ಜೆ., ವಾಲಂಡ್ ಎ. ಸುಧಾರಿತ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್‌ಗಳು // ಅಸ್ವ್. ಡ್ರಗ್ ಡೆಲಿವ್. ರೆವ್ - 1999. - ಸಂಖ್ಯೆ 35. - ಪು. 307-335.

14. ಟೆರ್ ಬ್ರಾಕ್ ಇ.ಡಬ್ಲು., ವುಡ್‌ವರ್ತ್ ಜೆ.ಆರ್., ಬಿಯಾಂಚಿ ಆರ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋಡಿ-ನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಸೋಂಕು ಸೈಟ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕೇರ್. 1996.— ಸಂಖ್ಯೆ 19.— ಪಿ. 1437-1440.

15. ಲಿಂಡ್ಹೋಮ್ ಎ., ಜಾಕೋಬ್‌ಸೆನ್ ಎಲ್.ವಿ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ // ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್. - 2001. - ಸಂಖ್ಯೆ 40. - ಪಿ. 641-659.

16. ಮಾರ್ಟೆನ್ಸನ್ ಹೆಚ್. ಬಿ., ಲಿಂಡ್ಹೋಮ್ ಎ., ಓಲ್ಸೆನ್ ಬಿ.ಎಸ್., ಹಿಲೆಬರ್ಗ್ ಬಿ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ನೋಟ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ // ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ 2000.— ಸಂಪುಟ. 159.— ಪು. 483-488.

17. ಬೆಕರ್ ಆರ್, ಫ್ರಿಕ್ ಎ., ವೆಸೆಲ್ಸ್ ಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಹೊಸ, ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್. 2003.— ಸಂಖ್ಯೆ 52. - ಪೂರೈಕೆ. 1.— ಪಿ. ಎಸ್ 471.

18. ವರ್ನರ್ ಯು., ಗೆರ್ಲಾಕ್ ಎಮ್., ಹಾಫ್ಮನ್ ಎಮ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಒಂದು ಕಾದಂಬರಿ, ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್, ಕ್ಷಿಪ್ರ-ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್: ನಾರ್ಮೋಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಾಯಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್, ಯುಗ್ಲಿಸೆಮಿಕ್ ಕ್ಲ್ಯಾಂಪ್ ಅಧ್ಯಯನ // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್. 2003.— ಸಂಖ್ಯೆ 52.— ಸಪ್ಲೈ. 1.— ಪಿ. ಎಸ್ 590.

19. ಹೋಮ್ ಪಿ. ಡಿ., ಲಿಂಡ್ಹೋಮ್ ಎ., ರಿಯಸ್ ಎ., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್ ವರ್ಸಸ್. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ರಕ್ತದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್: ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗ // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಡಿಸಿನ್. 2000.— ಸಂಖ್ಯೆ 17.— ಪಿ. 762-770.

20. ಲಿಂಡ್ಹೋಮ್ ಎ., ಮೆಕ್ವಾನ್ ಜೆ., ರಿಯಸ್ ಎ.ಪಿ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸುಧಾರಿತ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕೇರ್ ನಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್ ಕ್ರಾಸ್-ಓವರ್ ಪ್ರಯೋಗ. 1999.— ಸಂಖ್ಯೆ 22.— ಪಿ. 801-805.

21. ತಮಾಸ್ ಜಿ., ಮಾರ್ರೆ ಎಂ., ಆಸ್ಟೋರ್ಗಾ ಆರ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಬಹುರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಮೈಸ್ಡ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್ ಅಥವಾ ಹ್ಯೂಮನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಸುವ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ // ಮಧುಮೇಹ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್. 2001.— ಸಂಖ್ಯೆ 54. - ಪು. 105-114.

22. ಜಿನ್ಮನ್ ಬಿ., ಟಿಲ್ಡೆಸ್ಲೆ ಎಚ್., ಚಿಯಾಸ್ಸನ್ ಜೆ. ಎಲ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸಿಎಸ್ಐಐನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ: ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು // ಮಧುಮೇಹ. 1997.— ಸಂಪುಟ. 446.— ಪು. 440-443.

23. ಬೋಡೆ ಬಿ.ಡಬ್ಲು., ವೈನ್ಸ್ಟೈನ್ ಆರ್., ಬೆಲ್ ಡಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. ನಿರಂತರ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಷಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಬಫರ್ಡ್ ರೆಗ್ಯುಲರ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ // ಮಧುಮೇಹ. - 2001. - ಸಂಖ್ಯೆ 50. - ಸಪ್ಲೈ. 2.— ಪಿ. ಎಸ್ 106.

24. ಕೊಲಗಿಯುರಿ ಎಸ್., ಹೆಲ್ಲರ್ ಎಸ್., ವಾಲರ್ ಎಸ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ // ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾತ್ರಿಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 2001.— ಸಂಖ್ಯೆ 44. - ಸಪ್ಲೈ. 1.— ಪಿ. ಎ 210.

25. ಡಿಸಿಸಿಟಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಗುಂಪು. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಮಿತಿ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು: ಮಧುಮೇಹ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಪ್ರಯೋಗದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ // ಮಧುಮೇಹ. 1996.— ಸಂಖ್ಯೆ 45. - ಪು. 1289-1298.

26. ಹರ್ಮನ್ಸ್ ಎಂ.ಪಿ., ನೊಬೆಲ್ಸ್ ಎಫ್.ಆರ್., ಡಿ ಲೀವ್ ಐ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ (ಹುಮಲಾಗ್ ಟಿ), ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್: c ಷಧೀಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದ ಅವಲೋಕನ // ಆಕ್ಟಾ ಕ್ಲಿನಿಕಾ ಬೆಲ್ಜಿಕಾ. 1999. - ಸಂಪುಟ. 54.- ಪು. 233-240.

27. ಅಮಿಯೆಲ್ ಎಸ್., ಹೋಮ್ ಪಿ. ಡಿ., ಜಾಕೋಬ್‌ಸೆನ್ ಜೆ. ಎಲ್., ಲಿಂಡ್ಹೋಮ್ ಎ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್ ಸುರಕ್ಷಿತ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ // ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ. 2001.— ಸಂಖ್ಯೆ 4. ಸಪ್ಲೈ. 1.— ಪಿ. ಎ 209.

28. ಬೊಸ್ಕೊವಿಕ್ ಆರ್, ಫೀಗ್ ಡಿ, ಡೆರೆವ್ಲಾನಿ ಎಲ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮಾನವ ಜರಾಯುವಿನಾದ್ಯಂತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ವರ್ಗಾವಣೆ // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕೇರ್. 2003.— ಸಂಪುಟ. 26. - ಪು .1390-1394.

29. ರಾಕಾಟ್ಜಿ ಐ., ರಾಮ್ರಥ್ ಎಸ್., ಲೆಡ್ವಿಗ್ ಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅನನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾದಂಬರಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್, ಲೈಸ್ಬಿ 3, ಗ್ಲುಬಿ 29 ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಬ್ಸ್ಟ್ರೇಟ್ 2 ನ ಪ್ರಮುಖ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಬ್ಸ್ಟ್ರೇಟ್ 1 // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ನ ಕನಿಷ್ಠ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್. - ವೋಲ್. 52.- ಪು. 2227-2238.

30. ರಾಕಾಟ್ಜಿ ಐ., ಸೀಪ್ಕೆ ಜಿ, ಎಕೆಲ್ ಜೆ. ಲೈಸ್ಬಿ 3, ಗ್ಲುಬಿ 29 ಇನ್ಸುಲಿನ್: ಎನ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ಡ್ ಬೀಟಾ-ಸೆಲ್ ಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಆಕ್ಷನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಒಂದು ಕಾದಂಬರಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್ // ಬಯೋಕೆಮ್ ಬಯೋಫಿಸ್ ರೆಸ್ ಕಮ್ಯೂನ್. 2003.— ಸಂಪುಟ. 310.- ಪು. 852-859.

31. ಬೊಲ್ಲಿ ಜಿ, ರೋಚ್ ಪಿ. ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹುಮಲಾಗ್ ಟಿ ಮಿಶ್ರಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ // ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ. 2002.— ಸಂಪುಟ. 45.— ಸಪ್ಲೈ. 2.— ಪಿ. ಎ 239.

32. ಮ್ಯಾಲೋನ್ ಜೆ.ಕೆ., ಯಾಂಗ್ ಎಚ್, ವುಡ್‌ವರ್ತ್ ಜೆ.ಆರ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಟೈಪ್ 1 ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹುಮಲಾಗ್ ಮಿಕ್ಸ್ 25 ಉತ್ತಮ meal ಟ ಸಮಯದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.— 2000.— ಸಂಪುಟ. 26.- ಪು. 481-487.

33. ರೋಚ್ ಪಿ., ಸ್ಟ್ರಾಕ್ ಟಿ, ಅರೋರಾ ವಿ., Ha ಾವೋ Z ಡ್. ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಪ್ರೊಟಮೈನ್ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ವಯಂ-ತಯಾರಾದ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸುಧಾರಿತ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ // ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್ .— 2001.— ಸಂಪುಟ. 55.- ಪು 177-182.

34. ಜಾಕೋಬ್‌ಸೆನ್ ಎಲ್.ವಿ., ಸೊಗಾರ್ಡ್ ಬಿ., ರಿಯಸ್ ಎ. ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಆಫ್ ಪ್ರಿಮಿಕ್ಸ್ಡ್ ಫಾರ್ಮುಲೇಶನ್ ಆಫ್ ಕರಗಬಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಮೈನ್-ರಿಟಾರ್ಡ್ಡ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್ // ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ.— 2000.— ಸಂಪುಟ. 56.- ಪು. 399-403.

35. ತಿವೊಲೆಟ್ ಸಿ., ಕ್ಲೆಮೆಂಟ್ಸ್ ಎಮ್., ಲೈಟೆಲ್ಮ್ ಆರ್. ಜೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಸ್ಪರ್ಟ್‌ನ ಹೈ-ಮಿಕ್ಸ್ ರೆಜಿಮೆಂಟ್ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ // ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ.— 2002.— ಸಂಪುಟ. 45.— ಸಪ್ಲೈ. 2.— ಪಿ. ಎ 254.

36. ಹೋಮ್ ಪಿ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್: ಅರ್ಧ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾದ ವಿಸ್ತೃತ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್? // ತನಿಖಾ ugs ಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಜ್ಞರ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. 1999.— ಸಂಖ್ಯೆ 8.— ಪು. 307-314.

37. ಡನ್ ಸಿ., ಪ್ಲೋಸ್ಕರ್ ಜಿ, ಕೀಟಿಂಗ್ ಜಿ, ಮೆಕ್‌ಕೀಜ್ ಕೆ, ಸ್ಕಾಟ್ ಎಚ್. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ // ಡ್ರಗ್ಸ್ನ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಇದರ ನವೀಕರಿಸಿದ ವಿಮರ್ಶೆ. 2003.— ಸಂಪುಟ. 63.— ಸಂಖ್ಯೆ 16.— ಪು. 1743-1778.

38. ಡ್ರೇಯರ್ ಎಮ್., ಪೀನ್ ಎಮ್., ಸ್ಮಿತ್ ಬಿ., ಹೆಲ್ಫ್ಟ್‌ಮನ್ ಬಿ., ಷ್ಲುನ್ಜೆನ್ ಎಂ., ರೋಸ್‌ಕೆಂಪ್ ಆರ್. . 37. - ಸಪ್ಲೈ. - ಪಿ. ಎ 78.

39. ಮೆಕ್ ಕೀಜ್ ಕೆ., ಗೋವಾ ಕೆ.ಎಲ್. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್: ಟೈಪ್ 1 ಆನ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ // ಡ್ರಗ್ಸ್ ನಿರ್ವಹಣೆಗಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಬಳಕೆಯ ವಿಮರ್ಶೆ. —2001.— ಸಂಪುಟ. 61.- ಪು. 1599-1624.

40. ಹೈಸ್ ಟಿ., ಬಾಟ್ ಎಸ್., ರೇವ್ ಕೆ., ಡ್ರೆಸ್ಲರ್ ಎ., ರೋಸ್‌ಕ್ಯಾಂಪ್ ಆರ್., ಹೈನ್‌ಮನ್ ಎಲ್. ಮೆಡ್.— 2002.— ಸಂಖ್ಯೆ 19.— ಪು. 490-495.

41. ರೋಸೆಂಟ್ ಸ್ಟಾಕ್ ಜೆ., ಶ್ವಾರ್ಟ್ಜ್ ಎಸ್. ಎಲ್., ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಸಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಥೆರಪಿ: ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ (ಎಚ್ 0 ಇ 901) ಮತ್ತು ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕೇರ್ 28 ವಾರಗಳ ಹೋಲಿಕೆ. 2001.— ಸಂಖ್ಯೆ 4. ol ವೋಲ್. 24. - ಪು. 631-636.

42. ರೋಸೆನ್‌ಸ್ಟಾಕ್ ಜೆ., ಪಾರ್ಕ್ ಜಿ., Mer ಿಮ್ಮರ್‌ಮ್ಯಾನ್ ಜೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅನೇಕ ದೈನಂದಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ (ಎಚ್ 0 ಇ 901) ಮತ್ತು ಎನ್‌ಪಿಹೆಚ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕೇರ್. 2000.— ಸಂಖ್ಯೆ 23.— ಪಿ. 1137-1142.

43. Bolli G.B., Capani F., Kerr D., Tomas R., Torlone E., Selam J.L., Sola-Gazagnes A., Vitacolonna E. Comparison of a multiple daily injection regimen with once-daily insulin glargine basal infusion: a randomized open, parallel study // Diabetologia.— 2004.— Vol. 837.— Suppl. 1.— P. A301.

44. Wittaus E., Johnson P., Bradly C. Quality of life is improved with insulin glargine plus lispro compared with NPH insulin plus regular human insulin in patients with Type 1 diabetes // Diabetologia.— 2004.— Vol. 849.— Suppl. 1.— P. А306.

45. Pscherer S., Schreyer-Zell G, Gottsmann M. Experience with insulin glargine in patients with end-stage renal disease abstract N 216-OR // Diabetes.— 2002.— Jun.— Vol. 51.— Suppl 1.— P. A53.

46. Stammeberger I., Bube A., Durchfeld-Meyer B., et al. Evaluation of the carcinogenic potential of insulin glargine (LANTUS) in rats and mice // Int. J. Toxicol.— 2002.— № 3.— Vol. 21.— P. 171-179.

47. Hamilton-Wessler M., Ader M., Dea M., et al. Mechanism of protacted metabolic effects of fatty acid acylated insulin, NN304 in dogs: retention of NN304 by albumin // Diabetologia.— 1999.— Vol. 42.— P. 1254-1263.

48. Kurtzhals P., Havelund S, Jonassen I., Markussen J. Effect of fatty acids and selected drugs on the albumin binding of long-acting, acylated insulin analogue // Journal of Pharmaceutical Sciences.— 1997.— Vol. 86.— P. 1365-1368.

49. Heinemann L., Sinha K., Weyer C., et al. Time-action profile of the soluble, fatty acid acylated, long-acting insulin analogue NN304 // Diabetic Medicine.— 1999.— № 16.— P. 322-338.

50. Strange P., McGill J., Mazzeo M. Reduced pharmacokinetic variability of a novel, long-acting insulin analogue NN304 // Diabetic Medicine.— 1999.— № 16.— P. 322-338.

51. Heise T., Draeger E., et al. Lower within-subject variability of insulin detemir in comparison to NPH insulin and insulin glargine in subjects with type 1 diabetes // Diabetes.— 2003.— Vol. 52.— Suppl. 1.— P. A121.

Адрес для контакта: 192257, Россия, Санкт-Петербург, ул. Вавиловых, 14, больница Св. преподобномученницы Елизаветы.