ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕತೆ - ಮಧುಮೇಹ
ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಲಿಪಿಡ್ ಆಗಿದೆ; ಅಧಿಕ ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಆವರ್ತನದ ನಡುವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಕುಖ್ಯಾತವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಸ್ತನಿ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಇದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಐಚ್ al ಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ - ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅದನ್ನು ಸರಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು.
ಈ 27-ಇಂಗಾಲದ ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನೆಯು ಅದರ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ - ಅಸಿಟೇಟ್ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳು - ಅಸಿಟೇಟ್ನಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ವರೆಗಿನ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು, ಅವು ಅನೇಕ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಿದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ.
ಅಸಿಟೇಟ್ನಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಾವು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇವೆ, ನಂತರ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದ ಮೂಲಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಗಣೆ, ಕೋಶಗಳಿಂದ ಅದರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಸಾಗಣೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಂತರ ನಾವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಿಂದ ಬರುವ ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಂತಹ ಇತರ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತೇವೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಅನೇಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಗೆ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಾರ್ಗಗಳ ವಿವರಣೆ - ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಿವೆ, ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಐಸೊಪ್ರೆನಾಯ್ಡ್ ಘನೀಕರಣದ ಅಸಾಧಾರಣ ಬಹುಮುಖತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಸೆಟೈಲ್-ಕೋಎಯಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಉದ್ದನೆಯ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳಂತೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಅಸಿಟೈಲ್-ಸಿಒಎಯಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜೋಡಣೆಯ ಮಾದರಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಮೀಥೈಲ್ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ 14 ಸಿ ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಸಿಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಪಶು ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಲೇಬಲ್ ವಿತರಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (ಚಿತ್ರ 21-32), ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಿಣ್ವಕ ಹಂತಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅಂಜೂರ. 21-32. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೂಲ. ಮೀಥೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ (ಕಪ್ಪು) ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ (ಕೆಂಪು) ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಅಸಿಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಎ ಟು ಡಿ ಅಕ್ಷರಗಳಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. 21-33: (1) ಮೆವಲೋನೇಟ್ನ ಆರು-ಇಂಗಾಲದ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಮೂರು ಅಸಿಟೇಟ್ ಅವಶೇಷಗಳ ಘನೀಕರಣ, (2) ಮೆವಲೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು, (3) ಆರು-ಐದು-ಇಂಗಾಲದ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಘಟಕಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ 30-ಇಂಗಾಲದ ರೇಖೀಯ ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು, (4) ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್‌ನ ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ನಾಲ್ಕು ಉಂಗುರಗಳು, ನಂತರ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸರಣಿ (ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ವಲಸೆ).
ಅಂಜೂರ. 21-33. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿತ್ರ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳನ್ನು ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳನ್ನು ಕೆಂಪು ಡ್ಯಾಶ್ಡ್ ರೇಖೆಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಹಂತ (1). ಅಸಿಟೇಟ್ನಿಂದ ಮೆವಲೋನೇಟ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವು ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ mevalonate (ಚಿತ್ರ 21-34). ಎರಡು ಅಸಿಟೈಲ್ CoA ಅಣುಗಳು ಅಸಿಟೋಅಸೆಟೈಲ್ CoA ಅನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೂರನೆಯ ಅಸಿಟೈಲ್ CoA ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಘನೀಕರಣಗೊಂಡು ಆರು-ಇಂಗಾಲದ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ β- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ- β- ಮೀಥೈಲ್ಗ್ಲುಟಾರಿಲ್- CoA (HM G -CoA). ಈ ಎರಡು ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವೇಗವರ್ಧಿತವಾಗಿವೆ ಥಿಯೋಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಮವಾಗಿ NM G -CoA ಸಿಂಥೇಸ್. ಸೈಟೋಸೊಲಿಕ್ NM G-CoA ಸಿಂಥೇಸ್ ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗವು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NM G -CoA ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 17-18 ನೋಡಿ).
ಅಂಜೂರ. 21-34. ಅಸಿಟೈಲ್-ಸಿಒಎಯಿಂದ ಮೆವಲೋನೇಟ್ ರಚನೆ. ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎಯಿಂದ ಸಿ -1 ಮತ್ತು ಸಿ -2 ಮೆವಲೋನೇಟ್ ಮೂಲವನ್ನು ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಮೂರನೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯು ಇಡೀ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ, NM G -CoA ಅನ್ನು ಮೆವಲೋನೇಟ್ಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಎರಡು NА D PH ಅಣುಗಳು ಎರಡು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ - ನಯವಾದ ಇಆರ್ನ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಚನೆಯ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಹಂತವಾಗಿ ನಾವು ನಂತರ ನೋಡುತ್ತೇವೆ.
ಹಂತ (2). ಮೆವಲೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮೂರು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಎಟಿಪಿ ಅಣುಗಳಿಂದ ಮೆವಲೋನೇಟ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 21-35). ಮಧ್ಯಂತರ 3-ಫಾಸ್ಫೊ -5-ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೊಮೆವಾಲೋನೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಿ -3 ಮೆವಲೊನೇಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲಾದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಉತ್ತಮ ಬಿಡುವಿನ ಗುಂಪಾಗಿದೆ, ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಈ ಎರಡೂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು ರಜೆ, ಐದು ಕಾರ್ಬನ್ ಉತ್ಪನ್ನದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ∆ 3 -ಐಸೊಪೆಂಟೆನಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್. ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಐಸೊಪ್ರೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಮೊದಲನೆಯದು - ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು. Is 3 -ಐಸೊಪೆಂಟೆನಿಲ್ಪಿರೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಐಸೊಮರೀಕರಣವು ಎರಡನೇ ಸಕ್ರಿಯ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಡೈಮಿಥೈಲಾಲಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್. ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಐಸೊಪೆಂಟೆನಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಇಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಮಾರ್ಗಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಸ್ಯ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮೆವಲೋನೇಟ್‌ನಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪರ್ಯಾಯ ಮಾರ್ಗವು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ ಇದು ಆಕರ್ಷಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಅಂಜೂರ. 21-35. ಮೆವಲೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು. ಆರು ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳು ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 21-36 ನೋಡಿ). 3-ಫಾಸ್ಫೋ -5-ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೊಮೆವಾಲೋನೇಟ್ನ ಹೊರಹೋಗುವ ಗುಂಪುಗಳು ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಹೈಲೈಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ. ಚದರ ಆವರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ.
ಹಂತ (3). ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ರೂಪಿಸಲು ಆರು ಸಕ್ರಿಯ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಘಟಕಗಳ ಘನೀಕರಣ. ಐಸೊಪೆಂಟೆನಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಡೈಮಿಥೈಲಾಲಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಈಗ ತಲೆಯಿಂದ ಬಾಲದ ಘನೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪು ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 10-ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಜೆರಾನೈಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಚಿತ್ರ 21-36). (ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ತಲೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.) ಜೆರಾನೈಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಐಸೊಪೆಂಟೆನಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ತಲೆ-ಬಾಲ ಘನೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 15-ಇಂಗಾಲದ ಮಧ್ಯಂತರ ರೂಪಗಳು ಫಾರ್ನೆಸಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಫರ್ನೆಸಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಎರಡು ಅಣುಗಳು “ತಲೆಯಿಂದ ತಲೆಗೆ” ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ, ಎರಡೂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ - ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್.
ಅಂಜೂರ. 21-36. ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ರಚನೆ. ಐಸೊಪ್ರೆನ್ (ಐದು-ಇಂಗಾಲ) ಬ್ಲಾಕ್ಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ಸತತ ಘನೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 30 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳು ಅವರು ಮೊದಲು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೂಲಗಳ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಬಂದವು. ಗುಲಾಬಿ ಎಣ್ಣೆಯ ಒಂದು ಅಂಶವಾದ ಜೆರೇನಿಯೋಲ್, ಜೆರೇನಿಯಂ ಪರಿಮಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಕೇಶಿಯ ಫರ್ನೆಸಾದ ಬಣ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಫರ್ನೆಸೋಲ್ ಕಣಿವೆಯ ಸುವಾಸನೆಯ ಲಿಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಅನೇಕ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಸ್ಯ ವಾಸನೆಗಳು ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ. ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್, ಮೊದಲು ಶಾರ್ಕ್ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಿಂದ (ಸ್ಕ್ವಾಲಸ್ ಪ್ರಭೇದಗಳು) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು 30 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ 24 ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಹದ ಬದಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆರು ಪರಮಾಣುಗಳು.
ಹಂತ (4). ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ನಾಲ್ಕು ಉಂಗುರಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. 21-37 ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಸರಪಳಿ ರಚನೆ, ಮತ್ತು ಸ್ಟೆರಾಲ್ಗಳು - ಆವರ್ತಕ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಟೆರಾಲ್ಗಳು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ನಾಲ್ಕು ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಇವೆಲ್ಲವೂ ಸಿ -3 ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಹೆಸರು ಸ್ಟೆರಾಲ್. ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿದೆ ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಮೊನೊಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ O ನಿಂದ ಒಂದು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಸರಪಳಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ 2 ಮತ್ತು ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವವು ಮತ್ತೊಂದು ಮಿಶ್ರ-ಕಾರ್ಯ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಆಗಿದೆ (ಸೇರಿಸಿ. 21-1), NADPH O ನಿಂದ ಮತ್ತೊಂದು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ 2 ಎಚ್ ಗೆ2 ಒ. ಉತ್ಪನ್ನ ಡಬಲ್ ಸಂಬಂಧಗಳು ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ -2,3-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಸರಪಣಿಯನ್ನು ಚಕ್ರದ ರಚನೆಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಲ್ಯಾನೋಸ್ಟೆರಾಲ್ ಇದು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ನಾಲ್ಕು ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲ್ಯಾನೋಸ್ಟೆರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸುಮಾರು 20 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಲೋಹದ ಗುಂಪುಗಳ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಇತರರನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಸೇರಿದೆ. ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಈ ಅದ್ಭುತ ಹಾದಿಯ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ತಿಳಿದಿರುವವರಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾದದ್ದು, ಕಾನ್ರಾಡ್ ಬ್ಲಾಚ್, ಥಿಯೋಡರ್ ಲಿನಿನ್, ಜಾನ್ ಕಾರ್ನ್‌ಫೋರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಜಾರ್ಜ್ ಪೊಪಿಯಾಕ್ ಅವರು 1950 ರ ದಶಕದ ಅಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದರು.
ಅಂಜೂರ. 21-37. ರಿಂಗ್ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯು ರೇಖೀಯ ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಅನ್ನು ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಕೋರ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತವು ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ನಿಂದ ಮಿಶ್ರ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ (ಮೊನೊಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್) ವೇಗವರ್ಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದರ ಕಾಸ್ಬಸ್ಟ್ರೇಟ್ N AD PH ಆಗಿದೆ. ಉತ್ಪನ್ನವು ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸೈಕ್ಲೈಸ್ ಮಾಡಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಕೋರ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವೆಂದರೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್; ಇತರ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದರಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾದ ಸ್ಟೆರಾಲ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಒಂದು ಸ್ಟೆರಾಲ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಇತರ ರೀತಿಯ ಸ್ಟೆರಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ.
ಅವರು ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್-2,3-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ಗೆ ಒಂದೇ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ನಂತರ ಮಾರ್ಗಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಇತರ ಸ್ಟೆರಾಲ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅನೇಕ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ಮಾಸ್ಟರಾಲ್ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಎರ್ಗೋಸ್ಟೆರಾಲ್ (ಚಿತ್ರ 21-37).
ಉದಾಹರಣೆ 21-1 ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚಗಳು
ಒಂದು ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚಗಳು (ಎಟಿಪಿ ಅಣುಗಳಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಯಾವುವು?
ಪರಿಹಾರ. ಅಸಿಟೈಲ್-ಸಿಒಎಯಿಂದ ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಮೆವಲೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಎಟಿಪಿಯನ್ನು ಖರ್ಚು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಅಣುವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಆರು ಸಕ್ರಿಯ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಅಣುಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಸಕ್ರಿಯ ಅಣುವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮೂರು ಎಟಿಪಿ ಅಣುಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಒಂದು ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ 18 ಎಟಿಪಿ ಅಣುಗಳನ್ನು ಖರ್ಚು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು
ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕೆಲವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ಮೂರು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ರಫ್ತು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪಿತ್ತರಸ (ಪಿತ್ತರಸ) ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು. ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಇವು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 17-1 ನೋಡಿ). ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಅಸಿಲ್-ಕೋಎ-ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಅಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫೆರೇಸ್ (ಎಸಿಎಟಿ). ಈ ಕಿಣ್ವವು ಕೊಯಿಂಜೈಮ್ ಎ ಯಿಂದ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲದ ಅವಶೇಷವನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 21-38), ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ರವಿಸುವ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಬಳಸಿ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಂಜೂರ. 21-38. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಎಥೆರಿಫಿಕೇಷನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ರೂಪವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪೊರೆಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳು) ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತವೆ (ಇದನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು). ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಯ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ (ಚಿತ್ರ 10-20, ವಿ. 1 ನೋಡಿ).
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ
ಟ್ರೈಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳಂತಹ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಚಲಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಅಥವಾ ಸೇವಿಸುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸಬೇಕು. ಅವುಗಳನ್ನು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಿಂದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳು (ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಈ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಿವೆ.
ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (“ಅಪೊ” ಎಂಬುದು ಲಿಪಿಡ್-ಮುಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ) ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಣಗಳ ಹಲವಾರು ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗೋಳಾಕಾರದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು (ಚಿತ್ರ 21-39, ಎ). ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳವರೆಗೆ. ಈ ಕಣಗಳನ್ನು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ (ಟೇಬಲ್ 21-1) ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಬಳಸಿ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ವೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 21-39, ಬಿ). ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಭಾಗವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೊಟೀನ್ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ (ಕೋಷ್ಟಕ 21-2) ಕನಿಷ್ಠ 10 ವಿಭಿನ್ನ ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ಇದು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವರ್ಗದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಿತರಣೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಘಟಕಗಳು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಅಥವಾ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಂಕೇತ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
ಕೋಷ್ಟಕ 21-1. ಮಾನವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು
ಸಂಯೋಜನೆ (ಸಾಮೂಹಿಕ ಭಾಗ,%)
r = 513,000). ಎಲ್ಡಿಎಲ್ನ ಒಂದು ಕಣವು ಸುಮಾರು 1,500 ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಒಂದು ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಕೋರ್ ಸುತ್ತಲೂ 500 ಅಣುಗಳ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, 800 ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಪೊಬಿ -100 ಒಂದು ಅಣು ಇರುತ್ತದೆ. b - ನಾಲ್ಕು ವರ್ಗದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ (ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಂತರ). ಪ್ರದಕ್ಷಿಣಾಕಾರವಾಗಿ, ಮೇಲಿನ ಎಡ ಆಕೃತಿಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ: 50 ರಿಂದ 200 ಎನ್ಎಂ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು, ಪಿಎಲ್ ಒ ಎನ್ಪಿ - 28 ರಿಂದ 70 ಎನ್ಎಂ, ಎಚ್ಡಿಎಲ್ - 8 ರಿಂದ 11 ಎನ್ಎಂ, ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ - 20 ರಿಂದ 55 ಎನ್ಎಂ. ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. 21-2.
ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಸ್, ಸೆಕೆಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ. 17, ಆಹಾರ ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕರುಳಿನಿಂದ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸರಿಸಿ. ಇವು ಅತಿದೊಡ್ಡ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಅವು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಚಿತ್ರ 17-2 ನೋಡಿ). ಸಣ್ಣ ಕರುಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಇಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಡ ಸಬ್‌ಕ್ಲಾವಿಯನ್ ಸಿರೆಯ ಮೂಲಕ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಪೊಬಿ -48 (ಈ ವರ್ಗದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ), ಅಪೊಇ ಮತ್ತು ಅಪೊಸಿ- II (ಕೋಷ್ಟಕ 21-2) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಅರೋಕ್- II ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಹೃದಯ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಿಪೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಹರಿವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು ಆಹಾರ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಇಂಧನವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 21-40). ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ ಅವಶೇಷಗಳು (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್‌ಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಅಪೊಇ ಮತ್ತು ಅಪೊಬಿ -48 ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ) ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ, ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ ಉಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿರುವ ಅಪೊಇಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಉಳಿಕೆಗಳು ಅವು ಹೊಂದಿರುವ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.
ಕೋಷ್ಟಕ 21-2. ಹ್ಯೂಮನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು
ಕಾರ್ಯ (ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ)
ಎಲ್ ಕ್ಯಾಟ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಎಬಿಸಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ
ಎಲ್ ಕ್ಯಾಟ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ
ಎಲ್ ಕ್ಯಾಟ್, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಗಣೆ / ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ
ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ
ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಸ್, ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್, ಎಚ್ಡಿಎಲ್
ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಸ್, ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್, ಎಚ್ಡಿಎಲ್
ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಸ್, ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್, ಎಚ್ಡಿಎಲ್
ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ ಅವಶೇಷಗಳ ತೆರವು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ
ಆಹಾರವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಇಂಧನವಾಗಿ ಬಳಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ, ಅವು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್). ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿನ ಅತಿಯಾದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಆಗಿ ರಫ್ತು ಮಾಡಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 21-40, ಎ).ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಪೊಬಿ -100, ಅಪೊಸಿ -1, ಅಪೊಸಿ -2, ಅಪೊಸಿ III ಮತ್ತು ಅಪೊಇ (ಕೋಷ್ಟಕ 21-2) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ, ಅಪೊ-ಸಿ II ನಿಂದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಿಪೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯ ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್‌ಗಳಿಂದ ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ಗಳು ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ, ಮತ್ತೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಈ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ (ಹನಿಗಳು) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್‌ಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಂತೆಯೇ, ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಉಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಪೊಇ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ 21-2 ರಲ್ಲಿ, ಅಪೊಇ ಮತ್ತು ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ).
ಅಂಜೂರ. 21-40. ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಸಾಗಣೆ, ಮತ್ತು - ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನಿಂದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಟ್ಯಾಬ್. 21-1, 21-2) ಮತ್ತು ಈ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಆಹಾರದ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್‌ಗಳಾಗಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಗಳನ್ನು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಿಪೇಸ್‌ನಿಂದ ಅಡಿಪೋಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ ಅವಶೇಷಗಳು (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ) ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಿಂದ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಡಿಪೋಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನಿಂದ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು (ಕೆಲವು ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ನಷ್ಟದ ಜೊತೆಗೆ) ಕ್ರಮೇಣ ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ಪಿಯನ್ನು ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊರಗಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಹಿಂದಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್‌ಗಳ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗವು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೆ ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಭಾಗವು ಪಿತ್ತ ಲವಣಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿ - ಹಸಿವಿನಿಂದ (ಎಡ) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಂಶದೊಂದಿಗೆ (ಬಲ) ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ತೆಗೆದ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಗಳು. ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರವನ್ನು ತಿನ್ನುವುದರಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಚೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್‌ಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ಹಾಲಿಗೆ ಬಾಹ್ಯ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್‌ಗಳ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ, ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಉಳಿಕೆಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯೆಟ್ ಡೆನ್ಸಿಟಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನಿಂದ ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಎಲ್ಡಿಎಲ್) (ಟ್ಯಾಬ್. 21-1). ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಪೊಬಿ -100 ಅನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಹೆಪಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಪೊಬಿ -100 ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ).
ಸೇರ್ಪಡೆ 21-2.ಅಪೊಇ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಭವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ
ಮಾನವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಇ ಎಂಬ ಜೀನ್ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್‌ನ ಮೂರು ತಿಳಿದಿರುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ (ಅಪೊಇ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎಪಿಒಇ Z ್ ಆಲೀಲ್ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ಸುಮಾರು 78%), ಎಪಿಒಇ 4 ಮತ್ತು ಎಪಿಒಇ 2 ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 15 ಮತ್ತು 7%. ಎಪಿಒಇ 4 ಆಲೀಲ್ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಜನರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಸಂಬಂಧವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಸಂಭವವನ್ನು ting ಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಎಪಿಒಇ 4 ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜನರು ತಡವಾಗಿ ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಎಪಿಒಇ 4 ಗಾಗಿ ಹೊಮೊಜೈಗಸ್ ಇರುವ ಜನರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 16 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು, ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದವರ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು ಸುಮಾರು 70 ವರ್ಷಗಳು. AROEZ ನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜನರಿಗೆ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 90 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಮೀರಿದೆ.
ಅಪೊಇ 4 ಮತ್ತು ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಆಣ್ವಿಕ ಆಧಾರವು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೂಲ ಕಾರಣವಾಗಿರುವ ಅಮೈಲಾಯ್ಡ್ ಹಗ್ಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಅಪೊಇ 4 ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 4-31, ವಿ. 1 ನೋಡಿ). ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ಅಪೊಇನ ಸಂಭವನೀಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ump ಹೆಗಳು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಅಪೊಇ 2 ಮತ್ತು ಅಪೊಇ Z ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅಪೊಇ 4 ಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ನರಕೋಶಗಳ ಸಾವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಏನೇ ಇರಲಿ, ಈ ಅವಲೋಕನಗಳು ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಭರವಸೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ನಾಲ್ಕನೇ ವಿಧದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಎಚ್ಡಿಎಲ್), ಈ ಭಾಗವು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಭರಿತ ಕಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 21-40). ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಭಾಗವು ಅಪೊಎ-ಐ, ಅಪೊಸಿ-ಐ, ಅಪೊಸಿ- II ಮತ್ತು ಇತರ ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 21-2), ಹಾಗೆಯೇ ಲೆಸಿಥಿನ್-ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಅಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫೆರೇಸ್ (ಎಲ್ಸಿ ಎಟಿ), ಇದು ಲೆಸಿಥಿನ್ (ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲ್ಕೋಲಿನ್) ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಚಿತ್ರ 21-41) ನಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ ಕ್ಯಾಟ್, ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲ್ಕೋಲಿನ್ ಮತ್ತು ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಗೋಳಾಕಾರದ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಭರಿತ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ನಂತರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು "ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ", ಈ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಪಿತ್ತ ಲವಣಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಂಜೂರ. 21-41. ಲೆಸಿಥಿನ್-ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಅಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫೆರೇಸ್ (ಎಲ್ ಸಿಎಟಿ) ನಿಂದ ಕ್ರಿಯೆಯು ವೇಗವರ್ಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವವು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಅಪೊಎ -1 (ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯ ಒಂದು ಘಟಕ) ನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳೊಳಗೆ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ.
ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದರೆ ಕನಿಷ್ಠ ಕೆಲವು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ತಲುಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳು ಎಸ್ಆರ್ - ಬಿಐ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳಂತಹ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಭಾಗಶಃ ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಕೋಶಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತವೆ. "ಖಾಲಿಯಾದ" ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಭಾಗವು ಮತ್ತೆ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದು ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ ಹೊಸ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅದೇ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಹೊರಗಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದು ರಿವರ್ಸ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಗಣೆ (ಚಿತ್ರ 21-40). ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಸಮೃದ್ಧ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಎಸ್ಆರ್-ಬಿಐ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳಾಗಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಶ್ರೀಮಂತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಹಿಮ್ಮುಖ ಸಾಗಣೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಸೀಳಿಕೆಯ ನಂತರ, ಅಪೊಎ-ಐ ಸಕ್ರಿಯ ರವಾನೆದಾರ ಎಬಿಸಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಅಪೊಎ-ಐ (ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಎಚ್ಡಿಎಲ್) ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಮತ್ತೆ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಬಿಸಿ 1 ಅನೇಕ drugs ಷಧಿಗಳ ವಾಹಕಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಈ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಎಬಿಸಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಎಟಿಪಿ-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಎಟಿಪಿ - ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ಆರು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಹೆಲಿಕ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಅಧ್ಯಾಯ ನೋಡಿ. . 11, ವಿ. 1). ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅನೇಕ ಅಯಾನುಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತ ಲವಣಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವಾಹಕಗಳ ಕುಟುಂಬದ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಸಿಎಫ್‌ಟಿಆರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಇದು ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ. 11-3, ವಿ. 1 ನೋಡಿ).
ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ
ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕಣವು ಅಪೊಬಿ -100 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೇಲ್ಮೈ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ -ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಬೇಕಾದ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ. ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವುದು ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಗ್ರಾಹಕವು ಎಂಡೋಸೋಮ್ನೊಳಗಿನ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 21-42). ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಲೈಸ್ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಸೊಲ್‌ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಡಿಎಲ್ನಿಂದ ಅಪೊಬಿ -100 ಸಹ ಸೈಟೊಸೊಲ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕವು ಅವನತಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತೆ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಪೊಬಿ -100 ಸಹ ಇದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಡೊಮೇನ್ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ಪಿಯನ್ನು ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದರಿಂದ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಡೊಮೇನ್ ಅನ್ನು ಅಪೊಬಿ -100 ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಈ ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಗಣೆ ಮಾರ್ಗ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅದರ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಮೈಕೆಲ್ ಬ್ರೌನ್ ಮತ್ತು ಜೋಸೆಫ್ ಗೋಲ್ಡ್ ಸ್ಟೈನ್ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ.
ಮೈಕೆಲ್ ಬ್ರೌನ್ ಮತ್ತು ಜೋಸೆಫ್ ಗೋಲ್ಡ್ ಸ್ಟೈನ್
ಅಂಜೂರ. 21-42. ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು.
ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ಲಿಪಿಡ್ ಹನಿಗಳೊಳಗಿನ ಸೈಟೋಸೊಲ್ನಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ಎಸಿಎಟಿ (ಚಿತ್ರ 21-38) ನಿಂದ ಮರು-ಅಂದಾಜು ಮಾಡಬಹುದು. ರಕ್ತದ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಲಭ್ಯವಿದ್ದಾಗ, ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕವು ಅಪೊಇಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಿಂದ ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾಣೆಯಾದ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಮೌಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನಲ್ಲಿ), ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೂ ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅವಶೇಷಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್ ಅವಶೇಷಗಳ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಸಹಾಯಕ ಮೀಸಲು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೀಸಲು ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎಲ್‌ಆರ್‌ಪಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಗ್ರಾಹಕ - ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್), ಇದು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಅಪೊಇ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವಾರು ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳು
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ದುಬಾರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಲು ದೇಹವು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ಜೊತೆಗೆ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಗ್ಲುಕಗನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್. HMG - CoA ಅನ್ನು ಮೆವಲೋನೇಟ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಹಂತ (ಚಿತ್ರ 21-34) ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಚನೆಯ ಚಯಾಪಚಯ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿನ ವೇಗವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮುಖ್ಯ ಬಿಂದು). ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು HMG - CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಜೀನ್ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ HMG - CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ಗಾಗಿ ಸೊಗಸಾದ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ 20 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಯ ಸ್ಟೆರಾಲ್-ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ (ಎಸ್‌ಆರ್‌ಇಬಿಪಿ, ಸ್ಟೆರಾಲ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಎಲಿಮೆಂಟ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಎಂಬ ಸಣ್ಣ ಕುಟುಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. . ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Ch ನಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿ ಕರಗುವ ಅಮೈನೊ-ಟರ್ಮಿನಲ್ SREBP ಡೊಮೇನ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. 28 (ವಿ. 3). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಡೊಮೇನ್‌ಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಆರ್‌ಇಬಿಪಿ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವವರೆಗೂ ಜೀನ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. HMG ಜೀನ್ - CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು, ಪ್ರತಿಲೇಖನವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಡೊಮೇನ್ ಅನ್ನು ಉಳಿದ SREBP ಯಿಂದ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಸೀಳಿನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಧಿಕವಾಗಿದ್ದಾಗ, ಎಸ್‌ಆರ್‌ಇಪಿಪಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಎಸ್‌ಸಿಎಪಿ (ಎಸ್‌ಆರ್‌ಇಬಿಪಿ - ಸೀಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್) (ಚಿತ್ರ 21-43) ಎಂಬ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಇಆರ್ ಮೇಲೆ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಎಸ್‌ಸಿಎಪಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಸ್ಟೆರಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಟೆರಾಲ್ ಸಂವೇದಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೆರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಎಸ್‌ಸಿಎಪಿ - ಎಸ್‌ಆರ್‌ಇಬಿಪಿ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಇಡೀ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಇಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಡುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಸ್ಟೆರಾಲ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಎಸ್‌ಸಿಎಪಿಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಬದಲಾವಣೆಯು ಧಾರಣ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಸಿಎಪಿ - ಎಸ್‌ಆರ್‌ಇಬಿಪಿ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಕೋಶಕಗಳ ಒಳಗೆ ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ, ಎಸ್‌ಆರ್‌ಇಬಿಪಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ಗಳಿಂದ ಎರಡು ಬಾರಿ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯ ಸೀಳು ಅಮೈನೊ-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಡೊಮೇನ್ ಅನ್ನು ಸೈಟೋಸೊಲ್‌ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಡೊಮೇನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮೈನೊ-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಎಸ್‌ಆರ್‌ಇಬಿಪಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಡೊಮೇನ್ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯಾಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ವೇಗವಾಗಿ ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 27-48, ಟಿ. 3 ನೋಡಿ). ಸ್ಟೆರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು ಸಾಕಷ್ಟು ಏರಿದಾಗ, ಅಮೈನೊ ಟರ್ಮಿನಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಸ್ಆರ್ ಇಬಿಪಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಮತ್ತೆ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಕ್ರಿಯ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳ ಪ್ರೋಟಿಯಾಸೋಮ್ ಅವನತಿ ಗುರಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ತ್ವರಿತ ಸ್ಥಗಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಂಜೂರ. 21-43. ಎಸ್ಆರ್ ಇಬಿಪಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, ಸ್ಟೆರಾಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ (ಹಸಿರು ಬಣ್ಣ) ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ SREB P ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ER ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು S CAP (ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ) ದೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. (ಎನ್ ಮತ್ತು ಸಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಮೈನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ತುದಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.) ಎಸ್-ಸಿಎಪಿ ಬೌಂಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಎಸ್‌ಆರ್‌ಇ ಬಿಪಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಸ್ಟೆರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಎಸ್ಆರ್ ಇಬಿಪಿ-ಎಸ್ ಸಿಎಪಿ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎಸ್ಆರ್ ಇಬಿಪಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಮೋಚನೆಗೊಂಡ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಎಸ್ಆರ್ ಇಬಿಪಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಡೊಮೇನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದು ಸ್ಟೆರಾಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 21-44). ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣವು NM G-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಮಾರ್ಪಾಡಿನಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವವು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ) ಮತ್ತು ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ (ಸಕ್ರಿಯ) ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಗ್ಲುಕಗನ್ ಕಿಣ್ವದ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಡಿಫೊಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಎಎಸ್ಎಟಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಎಸ್ಟರ್ಫಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಒಂದು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುವ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಈ ಗ್ರಾಹಕದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತದಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಅಂಜೂರ. 21-44. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಆಹಾರದಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ನಡುವಿನ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕಗನ್ NM G -CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಗೆ ಅನುಕೂಲ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ (ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸ್ - ಗುರುತಿಸಲಾಗದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳು NM G -CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆಹಾರದಿಂದ ಪಡೆದ ಒಟ್ಟು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಜೋಡಣೆ, ಪಿತ್ತ ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ, ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಶೇಖರಣೆಗಳು (ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ದದ್ದುಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಅವುಗಳ ಅಡಚಣೆಗೆ (ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯ) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೈಗಾರಿಕೀಕರಣಗೊಂಡ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಅಡಚಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಮರಣಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯಿಂದ ಸಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ; ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ರಕ್ತ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷ) ದೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ - ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಈ ಜನರಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ದೋಷಯುಕ್ತ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕದಿಂದಾಗಿ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಉಲ್ಬಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ದದ್ದುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಬರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 21 -44).ಆನುವಂಶಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಎತ್ತರದ ಸೀರಮ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ತರಗತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲ್ಪಟ್ಟರೆ, ಇತರವುಗಳನ್ನು ce ಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಮೆವಲೊನೇಟ್ಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ (ಸೇರಿಸಿ. 21-3) ಮತ್ತು ಇದು ಎನ್ಎಂಎಸ್-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಾಗಿವೆ.
ಅನುಬಂಧ 21-3. ಮೆಡಿಸಿನ್. ಲಿಪಿಡ್ ಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಸೃಷ್ಟಿ
ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ (ಸಿಎಚ್‌ಡಿ) ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮರಣಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಹೃದಯಕ್ಕೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಯು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ದದ್ದುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕೊಬ್ಬಿನ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳ ರಚನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಈ ದದ್ದುಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ತುಣುಕುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. XX ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ. ಅಪಧಮನಿಯ ಅಡಚಣೆ (ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯ) ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಬಗ್ಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಚರ್ಚೆ ನಡೆಯಿತು. ಈ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಈ ಚರ್ಚೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.
1913 ರಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾದ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರದ ತಜ್ಞ ಎನ್.ಎನ್. ಅನಿಚ್ಕೋವ್ ಅವರು ಒಂದು ಕೃತಿಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಭರಿತ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಮೊಲಗಳು ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರ ಹಡಗುಗಳಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟರು. ಅನಿಚ್ಕೋವ್ ಹಲವಾರು ದಶಕಗಳ ಕಾಲ ತಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಪಾಶ್ಚಾತ್ಯ ನಿಯತಕಾಲಿಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅವನ ದತ್ತಾಂಶವು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಒಂದು ಮಾದರಿಯಾಗಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ವಯಸ್ಸಾದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂಬ othes ಹೆಯು ಪ್ರಚಲಿತದಲ್ಲಿತ್ತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೀರಮ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ (ಲಿಪಿಡ್ ಕಲ್ಪನೆ) ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು 1960 ರ ದಶಕದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಿತ್ತು. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಈ ರೋಗವನ್ನು with ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯು.ಎಸ್. ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ (ಪರಿಧಮನಿಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರಯೋಗ) ನಡೆಸಿದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪಾತ್ರದ ವಿಶಾಲ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ 1984 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುವವರೆಗೂ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿತ್ತು. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುಗಳ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ರಾಳವಾದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೊಸ, ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ .ಷಧಿಗಳ ಹುಡುಕಾಟವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿವೆ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ, 1980 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ - 1990 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಆಗಮನದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಲಿಪಿಡ್ ಕಲ್ಪನೆಯ ಸಿಂಧುತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಅನುಮಾನಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು ಎಂದು ನಾನು ಹೇಳಲೇಬೇಕು.
ಮೊದಲ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಟೋಕಿಯೊದ ಸ್ಯಾಂಕಿಯೊದಲ್ಲಿ ಅಕಿರಾ ಎಂಡೋ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಎಂಡೋ 1976 ರಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಕೃತಿಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದನು, ಆದರೂ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ನಿಭಾಯಿಸಿದನು. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಮಶ್ರೂಮ್ ಉತ್ಪಾದಕರಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಸಹ ಇರಬಹುದು ಎಂದು 1971 ರಲ್ಲಿ ಅವರು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು. ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ, ಅವರು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಬರುವವರೆಗೂ ವಿವಿಧ ಅಣಬೆಗಳ 6,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದರು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಈ ವಸ್ತುವು ನಾಯಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೋತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಟೆಕ್ಸಾಸ್ ನೈ South ತ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಾಲೆಯ ಮೈಕೆಲ್ ಬ್ರೌನ್ ಮತ್ತು ಜೋಸೆಫ್ ಗೋಲ್ಡ್ ಸ್ಟೈನ್ ಅವರ ಗಮನ ಸೆಳೆದವು. ಬ್ರೌನ್ ಮತ್ತು ಗೋಲ್ಡ್ ಸ್ಟೈನ್, ಎಂಡೋ ಜೊತೆಗೆ ಜಂಟಿ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವರ ಡೇಟಾವನ್ನು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದರು. ಮೊದಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಯಶಸ್ಸುಗಳು ಈ ಹೊಸ .ಷಧಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ce ಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಮೆರ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಫ್ರೆಡ್ ಆಲ್ಬರ್ಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ರಾಯ್ ವಾಜೆಲೋಸ್ ನೇತೃತ್ವದ ತಂಡವು ಮಶ್ರೂಮ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಹೊಸ ಪ್ರದರ್ಶನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು 18 ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮತ್ತೊಂದು ಸಕ್ರಿಯ .ಷಧಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಹೊಸ ವಸ್ತುವನ್ನು ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾಯಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟಿನ್ ಆಡಳಿತವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1980 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಹುಡುಕಾಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ನಂಬಲಾಗಿತ್ತು. ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿತ್ತು. ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ug ಷಧ ಆಡಳಿತ (ಎಫ್‌ಡಿಎ, ಯುಎಸ್ಎ) ಯೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳ ನಂತರ, ಮೆರ್ಕ್ ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ. ಮುಂದಿನ ಎರಡು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಹೊಸ ತಲೆಮಾರಿನ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿಲ್ಲ.
ಅಂಜೂರ. 1. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಎನ್ಎಂ ಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು. ಮೆಲೊಲೊನೇಟ್ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು ce ಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್) ರಚನೆಯ ಹೋಲಿಕೆ NM G -CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು HMG - CoA - ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮೆವಲೋನೇಟ್ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ನಕಲಿನಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು 30% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಿಂದ ಅವುಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ವಿಶೇಷ ರಾಳಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ drug ಷಧವು ಇನ್ನಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಅವುಗಳ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ drugs ಷಧಿಗಳು ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು, ಈಗಾಗಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು (ಇದರಿಂದ ಅವು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಿಂದ ದೂರವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಹರಿವಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ), ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲೇ ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇದು ಐಸೊಪ್ರೆನಾಯ್ಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವೂ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಲ್ಲ. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವವರಲ್ಲಿ), ಸ್ನಾಯು ನೋವು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಬಲವಾದ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಇತರ ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಹುಪಾಲು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಇತರ ಯಾವುದೇ ation ಷಧಿಗಳಂತೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದಂತೆ ಮಾತ್ರ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.
ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಟ್ಯಾಂಜಿಯರ್ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎರಡೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಎಬಿಸಿ 1 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಮುಕ್ತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಭಾಗವು ಎಬಿಸಿ 1-ಕೊರತೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಂಜಿಯರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿದೆ (ಟ್ಯಾಂಜಿಯರ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ 100 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕುಟುಂಬಗಳು ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಗಿವೆ), ಆದರೆ ಈ ರೋಗಗಳು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಎಬಿಸಿ 1 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಕಡಿಮೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಎಬಿಸಿ 1 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉಪಯುಕ್ತ ಗುರಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ■
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಅಡ್ಡ ಸರಪಳಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಿಂದ ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ (ಚಿತ್ರ 21-45). ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ವರ್ಗದ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಖನಿಜಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು,ಇದು ಅಜೈವಿಕ ಅಯಾನುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ (Na +, C l - ಮತ್ತು HC O 3 -) ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಇದು ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜರಾಯುವಿನಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಇದು ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಚಕ್ರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು (ಉದಾ. ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್) ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ಗಳು (ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್), ಇದು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಪಿತ್ತ ಲವಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಂಜೂರ. 21-45. ಕೆಲವು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಕೆಲವು ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 10-19, ವಿ. 1.
ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಿ -17 ಡಿ-ರಿಂಗ್ನ "ಸೈಡ್ ಚೈನ್" ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸೈಡ್ ಚೈನ್ ತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ತೆಗೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪಕ್ಕದ ಸರಪಳಿಯ ಎರಡು ಪಕ್ಕದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಸಿ -20 ಮತ್ತು ಸಿ -22), ನಂತರ ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧದ ಸೀಳು (ಚಿತ್ರ 21-46). ವಿವಿಧ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ರಚನೆಯು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಿಚಯವನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು NА D PH, O ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಮಿಶ್ರ-ಕಾರ್ಯ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್‌ಗಳಿಂದ (ಸೇರಿಸಿ. 21-1) ವೇಗವರ್ಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. 2 ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ -450.
ಅಂಜೂರ. 21-46. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ ಸರಪಳಿಯ ಸೀಳು. ಪಕ್ಕದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುವ ಮಿಶ್ರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಈ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ -450 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವಾಹಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಸಾಗಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಅಡ್ರಿನೊಡಾಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನೊಡಾಕ್ಸಿನ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಸಹ ಸೇರಿವೆ. ಸೈಡ್ ಚೈನ್ ವಿಭಜನೆಯ ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಉತ್ಪಾದನೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರೆಗ್ನೆನೊಲೋನ್ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಸೂಚಕವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 21-45).
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಇತರ ಅನೇಕ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿ ಅದರ ಪಾತ್ರದ ಜೊತೆಗೆ, ಐಸೊಪೆಂಟೆನಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ವಿವಿಧ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಪಾರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 21-47). ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಎ, ಇ ಮತ್ತು ಕೆ, ಸಸ್ಯ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳಾದ ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಫೈಟಾಲ್ ಸರಪಳಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಬ್ಬರ್, ಅನೇಕ ಸಾರಭೂತ ತೈಲಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿಂಬೆ ಎಣ್ಣೆಯ ಪರಿಮಳಯುಕ್ತ ಬೇಸ್, ನೀಲಗಿರಿ, ಕಸ್ತೂರಿ), ಮೆಟಾಮಾರ್ಫಾಸಿಸ್, ಡಾಲಿಕೋಲ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕೀಟ ಬಾಲಾಪರಾಧಿ ಹಾರ್ಮೋನ್. ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ಯುಬಿಕ್ವಿನೋನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟೊಕ್ವಿನೋನ್ - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವಾಹಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್-ಕರಗುವ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಅಣುಗಳು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಐಸೊಪ್ರೆನಾಯ್ಡ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ 20,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನ ಐಸೊಪ್ರೆನಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿವರ್ಷ ನೂರಾರು ಹೊಸವುಗಳು ವರದಿಯಾಗುತ್ತವೆ.
ಅಂಜೂರ. 21-47. ಐಸೊಪ್ರೆನಾಯ್ಡ್ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಚಿತ್ರ. ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಾಯದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. 10 (ವಿ. 1).
ಪ್ರೆನಿಲೇಷನ್ (ಐಸೊಪ್ರೆನಾಯ್ಡ್‌ನ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಲಗತ್ತು, ಅಂಜೂರ 27-35 ನೋಡಿ) ಸಸ್ತನಿ ಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಲಂಗರು ಹಾಕುವ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 11-14 ನೋಡಿ). ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನುಗಳಲ್ಲಿ, ಬೌಂಡ್ ಲಿಪಿಡ್ ಅನ್ನು 15-ಕಾರ್ಬನ್ ಫರ್ನೆಸಿಲ್ ಗುಂಪು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇತರರಲ್ಲಿ ಇದು 20-ಕಾರ್ಬನ್ ಜೆರಾನೈಲ್ ಜೆರಾನೈಲ್ ಗುಂಪು. ಈ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುತ್ತವೆ. ಯಾವ ಲಿಪಿಡ್ ಅನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರೆನಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಮುದ್ರಣವು ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಾಗಿದೆ - ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು.
ವಿಭಾಗ 21.4 ರ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಐಸೊಪ್ರೆನಾಯ್ಡ್ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾರಾಂಶ
■ ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎಯಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ β- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ- β- ಮೀಥೈಲ್ಗ್ಲುಟಾರಿಲ್-ಕೋಎ, ಮೆವಲೋನೇಟ್, ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಡೈಮಿಥೈಲಾಲಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಪೆಂಟೆನಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಮೂಲಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಘಟಕಗಳ ಘನೀಕರಣವು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ರಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಸೈಡ್ ಚೈನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸೈಕ್ಲೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
Ole ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಮಾರ್ಪಾಡು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
■ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಗಳನ್ನು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಿಂದ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಗಳನ್ನು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಿಪೇಸ್‌ನಿಂದ ತೆರವುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಭಾಗವನ್ನು ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ನಲ್ಲಿನ ಬಿ -100 ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ರಕ್ತದಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಥವಾ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
Chain ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು (ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಖನಿಜಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು) ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಿಂದ ಅಡ್ಡ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಉಂಗುರಗಳ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೊತೆಗೆ ಐಸೊಪೆಂಟೆನಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಡೈಮಿಥೈಲಾಲಿಲ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಘನೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅನೇಕ ಇತರ ಐಸೊಪ್ರೆನಾಯ್ಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಮೆವಲೊನೇಟ್ನಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
Prote ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಸೂಚನೆಯು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ತಾಣಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಪ್ರಶ್ನೆ 48. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ (β- ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ). ಮಾಲೋನಿಲ್ CoA ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್, ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಒಳ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಅಸಿಲ್ ಕೋ-ಎ ಸಾಗಣೆ.
ಮುಖ್ಯ
ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
2 ರೀತಿಯಲ್ಲಿ:
ಆನ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ
ಅಳಿಲುಗಳಲ್ಲಿ,
ತಿರುವುಗಳು
ಟೈರೋಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ.
ತಿರುಗುತ್ತಿದೆ
ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಟು ಟೈರೋಸಿನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಅಗತ್ಯ
ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ
ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಇದರ ವಿಷ. ಶಿಕ್ಷಣ
ಟೈರೋಸಿನ್ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ವಿಷಯವಲ್ಲ
ಈ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆಯಿಂದ
ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಮುಖ್ಯ
ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ
ಅದರ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ (ಚಿತ್ರ 9-29), ರಲ್ಲಿ
ಟೈರೋಸಿನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ.
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ
ಮೊನೊಕ್ಸಿ-ನೇಸ್ - ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಹೈಡ್ರಾ (z ಿಲೇಸ್,
ಇದು ಸಹ-ನಿರ್ಮಾಪಕರಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ
ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಬಯೋಪ್ಟೆರಿನ್ (ಎನ್ 4 ಬಿಪಿ).
ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಹ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ
ಫೆ 2 ಉಪಸ್ಥಿತಿ.
ಇನ್
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ
ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ (ವಿಭಾಗ 7 ನೋಡಿ). ಆದಾಗ್ಯೂ ಷೇರುಗಳು
ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿರುವ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಖಾಲಿಯಾಗುತ್ತದೆ
18-24 ಗಂಟೆಗಳ ಉಪವಾಸ. ಮುಖ್ಯ ಮೂಲ
ಷೇರುಗಳು ಖಾಲಿಯಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್
ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ,
ಇದು ವೇಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ
ಅಂಜೂರ.
11-29. ಪ್ರಮುಖ ಚಯಾಪಚಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವಾಗ ಶಕ್ತಿ
ಪೋಸ್ಟ್ಅಬ್ಸರ್ಬೆಂಟ್ ಸ್ಥಿತಿ. ಸಿ.ಟಿ.
- ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು, ಎಫ್‌ಎ - ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು.
4-6 ಗಂ
ಕೊನೆಯ .ಟದ ನಂತರ. ತಲಾಧಾರಗಳು
ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಅನ್ನು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ,
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್. ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ
ಗ್ಲುಕಗನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ದರ
ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ
ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಮತ್ತು ದರ
p- ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ,
ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪೂರೈಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ
ಸಾಗಿಸುವ ಆಮ್ಲಗಳು
ಕೊಬ್ಬಿನ ಡಿಪೋಗಳಿಂದ. ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು
ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ.
ಇನ್
ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ
ಗ್ಲುಕಗನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು
ಟಿಎಜಿ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಚೋದನೆ
ಲಿಪೊಲಿಸಿಸ್ - ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಫಲಿತಾಂಶ
ಹಾರ್ಮೋನ್-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಟಿಎಜಿ ಲಿಪೇಸ್
ಗ್ಲುಕಗನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ಗಳು.
ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು
ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ.
ಆದ್ದರಿಂದ
ಆದ್ದರಿಂದ, ಪೋಸ್ಟ್ಅಬ್ಸಾರ್ಪ್ಷನ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ
80-100 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡಿಎಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ
ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.
ಸಕ್ಕರೆ
ಮಧುಮೇಹವು ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ
ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಕಾರಣ
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೊರತೆ.
ಎ.
ಸಕ್ಕರೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪಗಳು
ಮಧುಮೇಹ
ಪ್ರಕಾರ
ವಿಶ್ವ ಸಂಸ್ಥೆ
ಆರೋಗ್ಯ ಮಧುಮೇಹ
ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್
ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ರೂಪಗಳು: ಮಧುಮೇಹ
ಟೈಪ್ I - ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ (ಐಡಿಡಿಎಂ), ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ
ಟೈಪ್ II - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಸ್ವತಂತ್ರ (ಎನ್ಐಡಿಡಿಎಂ).
ನಿಯಂತ್ರಣ
zhk ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಿಣ್ವ
ಎಲ್ಸಿಡಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ - ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್.
ಈ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಹಲವಾರು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ
ಮಾರ್ಗಗಳು.
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ / ವಿಘಟನೆ
ಕಿಣ್ವ ಉಪಘಟಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು. ಇನ್
ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ರೂಪ
ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ,
ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 4 ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಕಿಣ್ವ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಸಿಟ್ರೇಟ್. ಇದು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ
ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ
ಆ ಮೂಲಕ ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ
. ಪ್ರತಿರೋಧಕ-ಪಾಲ್ಮಿಟೋಯ್ಲ್-ಸಿಒಎ. ಅವನು ಕರೆ ಮಾಡುತ್ತಾನೆ
ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಇಳಿಕೆ
ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆ.
ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ / ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್
ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್. ಇನ್
ಪೋಸ್ಟ್ಅಬ್ಸಾರ್ಪ್ಷನ್ ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಇನ್
ದೈಹಿಕ ಕೆಲಸ ಗ್ಲುಕಗನೈಸ್ಡ್
ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಮೂಲಕ ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್
ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೊಕಿನೇಸ್ ಎ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಉಪಘಟಕಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ
ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್. ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್
ಕಿಣ್ವವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಆಮ್ಲಗಳು ನಿಲ್ಲುತ್ತವೆ.
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ
ಅವಧಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ,
ಮತ್ತು ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಒಳಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ
ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಸ್ಥಿತಿ. ನಂತರ
ಸಿಟ್ರೇಟ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರೋಟೋಮರ್ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ, ಮತ್ತು
ಅವನು ಸಕ್ರಿಯನಾಗುತ್ತಾನೆ. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಜೊತೆಗೆ
ಕಿಣ್ವ ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ
ಎಲ್ಸಿಡಿಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕೋಶಗಳ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಅವಧಿ
ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ
ಅಸಿಲ್ ಶೇಷವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಸೈಟೋಸೋಲ್.
ನಿಯಂತ್ರಣ
β- ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ದರಗಳು.
Β- ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ-ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗ,
ಸಿಪಿಇ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯರ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ದೃ link ವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ
ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ನ ಮಾರ್ಗಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ವೇಗ
ಜೀವಕೋಶದ ಅಗತ್ಯದಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ
ಶಕ್ತಿ ಅಂದರೆ. ಎಟಿಪಿ / ಎಡಿಪಿ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಡಿಹೆಚ್ / ಎನ್‌ಎಡಿ ಅನುಪಾತಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸಿಪಿಇ ಮತ್ತು
ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾರ್ಗ. ವೇಗ
ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ β- ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ
ತಲಾಧಾರ, ಅಂದರೆ.
ಕೊಬ್ಬಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಆಮ್ಲಗಳು.
ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಸಾಂದ್ರತೆ
ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಏರುತ್ತದೆ
ಉಪವಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಲಿಪೊಲಿಸಿಸ್
ಗ್ಲುಕಗನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ
ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಕೆಲಸ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ
ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಆಗುತ್ತವೆ
ಶಕ್ತಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಮೂಲ
ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿಗೆ
AD- ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗಳು NADH ಮತ್ತು ಅಸಿಟೈಲ್- CoA ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
ಪೈರುವಾಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣ.
ಪೈರುವಾಟ್ ರಚನೆಯ ರೂಪಾಂತರ
ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಿಂದ ಅಸಿಟೈಲ್- CoA ವರೆಗೆ ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಧ್ಯಂತರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ -6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್.
ಗ್ಲೂಕೋಸ್ -6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಹೆಕ್ಸೊಕಿನೇಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ
ಆದ್ದರಿಂದ ನಿರುತ್ಸಾಹಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ
ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಳಕೆ
ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಧಾನ
ಎಲ್ಸಿಡಿ ಮುಖ್ಯ ಮೂಲವಾಗಿ ಬಳಸುವುದು
ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿ
ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಉಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು
ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು.
Β- ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ದರವೂ ಸಹ
ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ
ಕಾರ್ನಿಟೈನ್ ಅಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫೆರೇಸಸ್ I.
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ, ಈ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಾಲೋನಿಲ್ ಕೋಎ, ರೂಪುಗೊಂಡ ವಸ್ತು
ಎಲ್ಸಿಡಿಯ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ
ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು
ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎ ರಚನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ
ಪೈರುವಾಟ್‌ನಿಂದ. ಮೊದಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎವನ್ನು ಮಾಲೋನಿಲ್-ಸಿಒಎಗೆ ಎಲ್ಸಿಡಿ ಪರಿವರ್ತನೆ.
ಮಾಲೋನಿಲ್-ಕೋಎ ಎಲ್ಸಿಡಿಯ β- ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ,
ಇದನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು
ಕೊಬ್ಬು.
ಶಿಕ್ಷಣ
ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎ-ನಿಯಂತ್ರಕದಿಂದ ಮಾಲೋನಿಲ್-ಕೋಎ
ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಲ್ಸಿಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಲ್ಸಿಡಿ ಪರಿವರ್ತನೆ
ಮಾಲೋನಿಲ್ ಸಿಒಎ. ಕಿಣ್ವವನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋವಾ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್),
ಲಿಗೇಸ್‌ಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ಅವನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ
ಕೋವೆಲೆಂಟ್ಲಿ ಬೌಂಡ್ ಬಯೋಟಿನ್. ಮೊದಲನೆಯದರಲ್ಲಿ
co2 ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತಗಳು
ಶಕ್ತಿಯಿಂದ ಬಯೋಟಿನ್ ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ
ಎಟಿಪಿ, ಹಂತ 2 ರಲ್ಲಿ ಸಿಒಒ- ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ
ಮಾಲೋನಿಲ್- CoA ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅಸಿಟೈಲ್- CoA ನಲ್ಲಿ.
ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆ
ಎಲ್ಲಾ ನಂತರದ ವೇಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ
ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಲ್ಸಿ
ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಸೈಟೋಸೊಲ್ನಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ
ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್. ಮಾಲೋನಿಲ್ ಕೋಎ ಸೈನ್
ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ
ಸೈಟೋಸೊಲ್ನಿಂದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ಗೆ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆ
ಬಾಹ್ಯ ಅಸಿಟೈಲ್ CoA: ಕಾರ್ನಿಟೈನ್ ಅಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫೆರೇಸ್,
ಹೀಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ
ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು.
ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎ ಆಕ್ಸಲೋಅಸೆಟೇಟ್
HS-CoA ಸಿಟ್ರೇಟ್
HSCOA ಎಟಿಪಿ ಸಿಟ್ರೇಟ್ → ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎ ಎಡಿಪಿ ಪೈ ಆಕ್ಸಲೋಅಸೆಟೇಟ್
ಅಸಿಟೈಲ್-ಸಿಒಎ
ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ತಲಾಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ
ಎಲ್ಸಿಡಿ, ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಲೋಅಸೆಟೇಟ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ
ಸೈಟೋಸೊಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ
ಪೈರುವಾಟ್ ರೂಪುಗೊಂಡ ಫಲಿತಾಂಶ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಣುವಿನ ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೂಲವು ಅಸಿಟೈಲ್-ಎಸ್‌ಸಿಒಎ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಂತೆಯೇ ಸಿಟ್ರೇಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದಿಂದ ಇಲ್ಲಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ 18 ಎಟಿಪಿ ಅಣುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು 13 ಎನ್‌ಎಡಿಪಿಹೆಚ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ರಚನೆಯು 30 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು.
1. ಮೆವಾಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.
ಮೊದಲ ಎರಡು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕೀಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ -3-ಮೀಥೈಲ್ಗ್ಲುಟಾರಿಲ್-ಸ್ಕೋಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, ಕಿಣ್ವವು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್-ಗ್ಲುಟಾರಿಲ್-ಸ್ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ (HMG-SCOA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್), ಮೆವಾಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
 |
