ತುಲಿಪ್ 10

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ - ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು: 10 ಮಿಗ್ರಾಂ - ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪನ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ 10 ಕೆತ್ತನೆ, 20 ಮಿಗ್ರಾಂ - ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪನ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ 20 ಕೆತ್ತನೆ, 40 ಮಿಗ್ರಾಂ - ಹಳದಿ ಮಿಶ್ರಿತ ಕಂದು ಬಣ್ಣದ with ಾಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಿಳಿ ಚಿತ್ರ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪನ, “ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ 40” ಕೆತ್ತನೆ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ದುಂಡಗಿನ, ವಿಭಾಗೀಯ - ಬಿಳಿ (10 ಪಿಸಿಗಳು. ಗುಳ್ಳೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲಗೆಯ ಪ್ಯಾಕ್‌ನಲ್ಲಿ 3, 6, 9 ಗುಳ್ಳೆಗಳು).

ಸಂಯೋಜನೆ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್:

• ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ (ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ರೂಪದಲ್ಲಿ) - 10, 20 ಅಥವಾ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ,
• ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳು: ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್, ಪಾಲಿಸೋರ್ಬೇಟ್ 80, ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್, ಹೆವಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್,
• ಫಿಲ್ಮ್ ಕೋಟ್: ಹೈಪ್ರೋಲೋಸ್, ಹೈಪ್ರೊಮೆಲೋಸ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 6000, ಟಾಲ್ಕ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, 20 ಮತ್ತು 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ಗೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹಳದಿ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ, ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬೇತರ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ (ಮಿಶ್ರ) ಪ್ರಕಾರ IIa ಮತ್ತು IIb ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾಗಳನ್ನು ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ - ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (Chc), ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೋಸ್ಟೆರೋ (Chc) ಬಿ (ಅಪೊಬಿ), ಥೈರೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ (ಟಿಜಿ), ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ (ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆಹಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಇತರ non ಷಧೇತರ ವಿಧಾನಗಳು ಮಾತ್ರ ಅವು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ
• ಹೊಮೊಜೈಗಸ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ - ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಆಹಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಇತರ non ಷಧೇತರ ವಿಧಾನಗಳು ಮಾತ್ರ ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗದಿದ್ದಾಗ,
• ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ (ಸಿಎಚ್‌ಡಿ) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳು, ಆದರೆ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೆಲವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಾದ ನಿಕೋಟಿನ್ ಚಟ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ರೆಟಿನೋಪತಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಅಲ್ಬುಮಿನೂರಿಯಾ, ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಯ ಕಡಿಮೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಹಿನ್ನೆಲೆ, 55 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸು ಸೇರಿದಂತೆ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ,
• ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳು - ಒಟ್ಟು ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು, ಆಂಜಿನಾ ಪೆಕ್ಟೋರಿಸ್‌ಗೆ ಮರು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲು ಮತ್ತು ರಿವಾಸ್ಕ್ಯೂಲರೈಸೇಶನ್ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸ್ಥಿತಿಯ ದ್ವಿತೀಯಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

• ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿ,
• ಅಪರಿಚಿತ ಮೂಲದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಾಮಾನ್ಯ (ವಿಜಿಎನ್) ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು,
• ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ (ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ),
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಅವಧಿ (ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ),
• 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು (ಈ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ),
• .ಷಧದ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ, ತೀವ್ರವಾದ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯ ಅಸಮತೋಲನ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ನಿಂದನೆ, ಸ್ನಾಯು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ (ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್) ಗುಂಪಿನ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ನಾಯು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಟುಲಿಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ) ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ತೀವ್ರ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಸೆಪ್ಸಿಸ್), ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಪಸ್ಮಾರ, ವ್ಯಾಪಕ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಆಘಾತ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಲಿಪಿಡ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಕುನಾರ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ದ್ವಿತೀಯಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು (80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್).

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಟುಲಿಪ್ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಹೈಪೋಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಕ್ ಆಹಾರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕು, ಇದನ್ನು treatment ಷಧದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯುದ್ದಕ್ಕೂ ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಆಹಾರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟುಲಿಪ್‌ನ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಶಿಫಾರಸು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು 10–80 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದೇಶ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಗರಿಷ್ಠ ದಿನಕ್ಕೆ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, 14–28 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ drug ಷಧದ ಪ್ರತಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು.

ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸೇಜ್:

• ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್) ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಟೈಪ್ IIa) ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ (ಟೈಪ್ IIb): ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ (10 ಮತ್ತು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು), ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 80 ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ mg (40 mg ಯ 2 ಮಾತ್ರೆಗಳು), ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು 14–28 ದಿನಗಳ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 14 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 28 ದಿನಗಳ ನಂತರ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ l ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಅಡ್ಡ
• ಹೊಮೊಜೈಗಸ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ: 80 ಮಿಗ್ರಾಂ (40 ಮಿಗ್ರಾಂನ 2 ಮಾತ್ರೆಗಳು) ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ,
• ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆ (ರೋಗನಿರೋಧಕಕ್ಕೆ): ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪದಿದ್ದರೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ (40 ಮಿಗ್ರಾಂನ 2 ಮಾತ್ರೆಗಳು) ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅನುಮತಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು 14 ರ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಗಮನಿಸಿ –28 ದಿನಗಳು.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತುಲಿಪ್ನ ಯಾವುದೇ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ದೇಹದಿಂದ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ತೆಗೆಯುವುದು ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ: ಆಸ್ಪರ್ಟೇಟ್ ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ (ಎಸಿಟಿ) ಮತ್ತು ಅಲನೈನ್ ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ (ಎಎಲ್ಟಿ).

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

• ನರಮಂಡಲ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆನೋವು, ವಿರಳವಾಗಿ - ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ (ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ ಮತ್ತು ದುಃಸ್ವಪ್ನಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಹೈಪಸ್ಥೆಸಿಯಾ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಮೆಮೊರಿ ನಷ್ಟ / ನಷ್ಟ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರುಚಿ ಸಂವೇದನೆ, ವಿರಳವಾಗಿ - ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ,
• ಸಂವೇದನಾ ಅಂಗಗಳು: ವಿರಳವಾಗಿ - ಮಸುಕಾದ ದೃಷ್ಟಿ, ಟಿನ್ನಿಟಸ್, ವಿರಳವಾಗಿ - ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ, ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ - ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ,
• ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ವಾಯು, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ವಾಕರಿಕೆ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ಅತಿಸಾರ, ವಿರಳವಾಗಿ - ವಾಂತಿ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಬೆಲ್ಚಿಂಗ್, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ವಿರಳವಾಗಿ - ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕಾಮಾಲೆ (ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸೇರಿದಂತೆ), ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ,
• ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಕೀಲುಗಳ elling ತ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ, ಕೀಲು ನೋವು, ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ, ಬೆನ್ನು ನೋವು, ವಿರಳವಾಗಿ - ಕುತ್ತಿಗೆ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರಾವಿಸ್, ವಿರಳವಾಗಿ ಮಯೋಸಿಟಿಸ್, ಮಯೋಪತಿ, ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್, ಟೆಂಡಿನೋಪತಿ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು t ಿದ್ರವಾಗುವ ಮೊದಲು), ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನೆಕ್ರೋಟೈಸಿಂಗ್ ಮಯೋಪತಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು,
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಚರ್ಮದ ದದ್ದು, ತುರಿಕೆ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ, ವಿರಳವಾಗಿ - ಬುಲ್ಲಸ್ ರಾಶ್, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಎರಿಥೆಮಾ ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್ (ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಲೈಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್),
• ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ,
• ಚಯಾಪಚಯ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ, ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ,
• ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜೈಟಿಸ್, ಮೂಗಿನ ಹೊದಿಕೆಗಳು,
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್,
• ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೂಚಕಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ (ಸಿಪಿಕೆ) ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಎಎಲ್ಟಿ ಮತ್ತು ಎಎಸ್ಟಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ವಿರಳವಾಗಿ - ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೂರಿಯಾ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ - ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ,
• ಇತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಯಾಸ, ದ್ವಿತೀಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ದುರ್ಬಲ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾ, ಬಾಹ್ಯ ಎಡಿಮಾ, ಎದೆ ನೋವು, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ - ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ, ಅಟಾನಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಯೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಮಾಹಿತಿಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಖರವಾದ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲ ಸ್ಥಾಪಿತ, ಅನಿಶ್ಚಿತ ಆವರ್ತನ - ತೆರಪಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ), ಖಿನ್ನತೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ.

ತುಲಿಪ್ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯ. ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿವಿಷವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ drug ಷಧವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವುದರಿಂದ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಟುಲಿಪ್, ಇತರ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳಂತೆ (ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು), ವಿಜಿಎನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಎಎಲ್‌ಟಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸೀರಮ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ 6 ಮತ್ತು 12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು ಅದರ ಡೋಸೇಜ್ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅದರ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಎಎಲ್‌ಟಿಯ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುವವರೆಗೆ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಹೆಚ್ಚಳವು ವಿಜಿಎನ್‌ಗಿಂತ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟುಲಿಪ್ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯ ಬಳಕೆಯು ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪ್ರಸರಣ ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಅಥವಾ ನೋವು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸಿಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಯೋಪತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ / ಶಂಕಿತ ಮಯೋಪತಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ), ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್, ಫೈಬ್ರೇಟ್ಗಳು, ಅಜೋಲ್ ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ drugs ಷಧಗಳು, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ) ತುಲಿಪ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಿಂದ, ತೀವ್ರವಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಲಾಭದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಿದ ನಂತರವೇ drug ಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಕಡಿತದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣಾ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಿಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಯಾವುದೇ ವಿವರಿಸಲಾಗದ ನೋವು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯವು ಕಂಡುಬಂದರೆ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಷೀಣತೆ ಮತ್ತು ಜ್ವರದೊಂದಿಗೆ.

T ತುಲಿಪ್ drug ಷಧಿಯ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಯೋಗ್ಲೋಬಿನೂರಿಯಾದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್‌ನ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು (ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು) ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಂಭವನೀಯ ಮಯೋಪತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಅಂಶಗಳು (ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ತೀವ್ರ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು, ಆಘಾತ, ವ್ಯಾಪಕ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ, ಗಂಭೀರ ಚಯಾಪಚಯ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ dist ೇದ್ಯ ತೊಂದರೆಗಳು, ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು) ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಟುಲಿಪ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಾಹನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೀತಿಯ ಕೆಲಸಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಡ್ರಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

• ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್, ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ (ಅಜೋಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು): ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಮಯೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ,
• ಇಂಡಿನಾವಿರ್, ರಿಟೊನವಿರ್ (ಎಚ್‌ಐವಿ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು), ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಲಿಪಿಡ್ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ): ಮಯೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ,
• CYP3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ): ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಸಾಧ್ಯ,
• OATP1B1 ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಉದಾ. ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್): ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು,
• ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್: ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 40% ಮತ್ತು 56% ರಷ್ಟು),
• ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್: 240 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ,
• ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್: ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಜೊತೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಯಾವುದೇ ಸಂವಹನ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ,
• ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್: 20-40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಎಯುಸಿ ಮೌಲ್ಯವು 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ,
• ದ್ರಾಕ್ಷಿಹಣ್ಣಿನ ರಸ: 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1.2 ಲೀಟರ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು,
• CYP3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಫಾವಿರೆನ್ಜ್ ಅಥವಾ ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್): ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ CYP3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಪ್ರಚೋದಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
• ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು: ಅಟೋರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಮಾನತುಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತವು ನಂತರದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ

35%, ಆದರೆ ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ,

ಟುಲಿಪ್‌ನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು: ಅನ್‌ವಿಸ್ಟಾಟ್, ಅಟೊಮ್ಯಾಕ್ಸ್, ಅಟೋರ್, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಅಟೋರಿಸ್, ಅಟೊರ್ವೊಕ್ಸ್, ವ್ಯಾಜೇಟರ್, ಲಿಪೊಫೋರ್ಡ್, ಲಿಪ್ಟೋನಾರ್ಮ್, ಲಿಪ್ರಿಮಾರ್, ಟೊರ್ವಾಜಿನ್, ನೊವೊಸ್ಟಾಟ್, ಟೊರ್ವಾಲಿಪ್, ಟೊರ್ವಾಕಾರ್ಡ್, ಟೊರ್ವಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ

ಚಲನಚಿತ್ರ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು.

1 ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ 41.43 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ 40.00 ಮಿಗ್ರಾಂ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ), ಹೊರಹೋಗುವವರು: ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 284.97 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್ 69.60 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ 38.40 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್ 4.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಪಾಲಿಸೋರ್ಬೇಟ್ 80 5.20 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೆವಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ 52.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ 2.40 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 2.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಶೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆ: ಹೈಪ್ರೋಮೆಲೋಸ್ 5.952 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್ 1.488 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ 2.736 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 6000 1,200 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಟಾಲ್ಕ್ 0,600 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹಳದಿ ಇ 172 0,024 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ವಿವರಣೆ

ಹಳದಿ ಮಿಶ್ರಿತ ಕಂದು ಬಣ್ಣದ, ಾಯೆ, ದುಂಡಗಿನ ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ “ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ 40” ನೊಂದಿಗೆ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.
ಕಿಂಕ್ ವೀಕ್ಷಣೆ: ಬಿಳಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಆಯ್ದ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದ್ದು, ಇದು 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ -3-ಮೀಥೈಲ್‌ಗ್ಲುಟಾರಿಲ್ ಕೊಯೆನ್ಜೈಮ್ ಎ ಅನ್ನು ಮೆವಾಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಸ್ಟೆರಾಲ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ.
ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು (ಟಿಜಿ) ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ (ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್) ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ (ಅಪೊ-ಬಿ) ಯಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳೆಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ (ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.
ಅಟೋರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ “ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ” ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಏಕರೂಪದ ಮತ್ತು ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಅಪೊ-ಬಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಟಿಜಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ (ಅಪೊ-ಎ) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಡಿಸ್ಬೆಟಾಲಿಪೊಪ್ರೊಟಿನೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಎಲ್ಬಿಪಿಯ ಮಧ್ಯಂತರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 37%, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ - 50%, ಅಪೊ-ಬಿ - 42% ಮತ್ತು ಟಿಜಿ - 29% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಪೊ-ಎ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೊಮೊಜೈಗಸ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇತರ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ with ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ.
ಇದು ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯುದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುತ್ತದೆ.
ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚು. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ (ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್) ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 1 - 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 20% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಏಕಾಗ್ರತೆ-ಸಮಯದ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಎಸ್) ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶವು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ 10% ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಸಿರೋಸಿಸ್ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಿ ವರ್ಗ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 16 ಪಟ್ಟು, ಮತ್ತು ಎಯುಎಸ್ - ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ 11 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು.
ಸ್ವಲ್ಪ ತಿನ್ನುವುದು drug ಷಧವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವೇಗ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 25% ಮತ್ತು 9% ರಷ್ಟು), ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಸೇವಿಸದೆ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ.
ಸಂಜೆ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಆಡಳಿತಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಯುಸಿ ಸುಮಾರು 30%), ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ದಿನದ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ರೇಖೀಯ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು.
ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ 12%, ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ವಿರುದ್ಧದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಮಾರು 30%. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ (ಜಿಐಟಿ) ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಮೂಲಕ “ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಗೀಕಾರದ” ಸಮಯದಲ್ಲಿನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ವಿತರಣೆಯ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಮಾಣ 381 ಲೀ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕವು 98% ಆಗಿದೆ.
ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು / ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅನುಪಾತವು ಸುಮಾರು 0.25 ರಷ್ಟಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆ. ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳಾದ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4, ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 5 ಮತ್ತು ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 7 the ಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ (ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಬೀಟಾ-ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ರಚನೆಯಿಂದ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು. HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ವಿರುದ್ಧದ drug ಷಧದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವು ಸರಿಸುಮಾರು 70% ನಷ್ಟು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಸುಮಾರು 20 ರಿಂದ 30 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತು CYP3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಇದು ದೃ is ೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಈ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕವೂ ಆಗಿದೆ.
ಸಂಶೋಧನೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಹ ತೋರಿಸಿದೆ.
ಯಕೃತ್ತಿನ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ (drug ಷಧವು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ಎಂಟರೊಹೆಪಾಟಿಕ್ ಮರುಬಳಕೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ). ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿ (ಟಿ 1/2) 14 ಗಂಟೆಗಳು. ಮೌಖಿಕ ಡೋಸ್ನ 2% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವುದರಿಂದ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (70 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನವರು) Cma ಷಧಿಯ Cmax ಮತ್ತು AUC ಕ್ರಮವಾಗಿ 40 ಮತ್ತು 30%, ಯುವ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ concent ಷಧದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಟುಲಿಪ್ drug ಷಧವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಸ್ತುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾದ ಕಾರಣ, ಎಚ್‌ಎಂಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ using ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮೀರುತ್ತದೆ.
ಟುಲಿಪ್ with ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರೆ, ಅದರ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಆದಷ್ಟು ಬೇಗ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಬೇಕು.
ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂಭವನೀಯತೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ತುಲಿಪ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಟುಲಿಪ್ with ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಸ್ತನ್ಯಪಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತುಲಿಪ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಟುಲಿಪ್ using ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಹೈಪೋಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಕ್ ಆಹಾರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕು, ಅದನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯುದ್ದಕ್ಕೂ ಅವನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.
Meal ಟದ ಸಮಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ತುಲಿಪ್ ® ಒಳಗೆ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಟುಲಿಪ್ of ನ ಪ್ರಮಾಣವು ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂನಿಂದ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದೇಶ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ: 10 ಮತ್ತು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳು).
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಟುಲಿಪ್ of ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಳದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ 2 ರಿಂದ 4 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್) ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಟೈಪ್ IIa) ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ (ಟೈಪ್ IIb)
10 ಷಧಿ ಟುಲಿಪ್ day 1 ದಿನಕ್ಕೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ (ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ: 10 ಮತ್ತು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳು). ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, 2 ರಿಂದ 4 ವಾರಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, 80 ಮಿಗ್ರಾಂ (40 ಮಿಗ್ರಾಂನ 2 ಮಾತ್ರೆಗಳು) ಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಳ ಸಾಧ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಹೊಮೊಜೈಗಸ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ
ತುಲಿಪ್ most ಷಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ (40 ಮಿಗ್ರಾಂನ 2 ಮಾತ್ರೆಗಳು) ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತುಲಿಪ್ drug ಷಧದ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ
ಟುಲಿಪ್ ® ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪದಿದ್ದರೆ, 2 ರಿಂದ 4 ವಾರಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 80 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದೇಹದಿಂದ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು “ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ” ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಆಸ್ಪರ್ಟೇಟ್ ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ (ಎಎಸ್‌ಟಿ) ಮತ್ತು ಅಲನೈನ್ ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ (ಎಎಲ್ಟಿ). ಸಾಮಾನ್ಯ (ವಿಜಿಎನ್) ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಎಸ್ಟಿ ಅಥವಾ ಎಎಲ್ಟಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಟುಲಿಪ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮ

ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ) ಪ್ರಕಾರ, ಅನಗತ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಆವರ್ತನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ
ಆಗಾಗ್ಗೆ: ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ: ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್.
ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದಿಂದ
ಆಗಾಗ್ಗೆ: ತಲೆನೋವು
ವಿರಳವಾಗಿ: ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ ಮತ್ತು “ದುಃಸ್ವಪ್ನ” ಕನಸುಗಳು, ಅಸ್ತೇನಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಹೈಪಸ್ಥೆಸಿಯಾ, ದುರ್ಬಲ ರುಚಿ ಸಂವೇದನೆ, ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಸ್ಮರಣೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ,
ವಿರಳವಾಗಿ: ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ.
ಜೀರ್ಣಾಂಗದಿಂದ
ಆಗಾಗ್ಗೆ: ಮಲಬದ್ಧತೆ, ವಾಯು, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ವಾಕರಿಕೆ, ಅತಿಸಾರ,
ವಿರಳವಾಗಿ: ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ, ವಾಂತಿ, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಬೆಲ್ಚಿಂಗ್,
ವಿರಳವಾಗಿ: ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕಾಮಾಲೆ (ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸೇರಿದಂತೆ),
ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ: ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ.
ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ
ಆಗಾಗ್ಗೆ: ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ, ಕೀಲುಗಳ “elling ತ”, ಕೀಲು ನೋವು, ಬೆನ್ನು ನೋವು, ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ,
ವಿರಳವಾಗಿ: ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ನೋವು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ,
ವಿರಳವಾಗಿ: ಮಯೋಪತಿ, ಮಯೋಸಿಟಿಸ್, ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್, ಟೆಂಡಿನೋಪತಿ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ture ಿದ್ರದಿಂದ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ),
ಅಜ್ಞಾತ ಆವರ್ತನ: ರೋಗನಿರೋಧಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನೆಕ್ರೋಟೈಸಿಂಗ್ ಮಯೋಪತಿ.
ಸಂವೇದನಾ ಅಂಗಗಳಿಂದ
ವಿರಳವಾಗಿ: ಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಮಸುಕಾದ ದೃಷ್ಟಿ,
ವಿರಳವಾಗಿ: ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ
ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ: ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ.
ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ
ವಿರಳವಾಗಿ: ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ಮತ್ತು ತುರಿಕೆ, ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ,
ವಿರಳವಾಗಿ: ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಬುಲ್ಲಸ್ ರಾಶ್, ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಎಕ್ಸ್ಯುಡೇಟಿವ್ ಎರಿಥೆಮಾ (ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್ (ಲೈಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್).
ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಡೆಯಿಂದ
ಆಗಾಗ್ಗೆ: ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ
ವಿರಳವಾಗಿ: ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು.
ಹಿಮೋಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳಿಂದ
ವಿರಳವಾಗಿ: ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.
ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ
ಆಗಾಗ್ಗೆ: ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜೈಟಿಸ್, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಮೂಗು ತೂರಿಸುವುದು.
ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸೂಚಕಗಳು
ಆಗಾಗ್ಗೆ: ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ (ಸಿಪಿಕೆ) ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ, “ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ” ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ,
ವಿರಳವಾಗಿ: ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೂರಿಯಾ,
ಅಜ್ಞಾತ ಆವರ್ತನ: ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.
ಇತರೆ:
ವಿರಳವಾಗಿ: ಆಯಾಸ, ದುರ್ಬಲ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ದ್ವಿತೀಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ಜ್ವರ, ಎದೆ ನೋವು, ಬಾಹ್ಯ ಎಡಿಮಾ,
ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ: ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್. ಅಟೋನಿಕ್ ಫ್ಯಾಸಿಯೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರದಿಗಳಿವೆ (ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ).
ಅಜ್ಞಾತ ಆವರ್ತನ: ಖಿನ್ನತೆ, ತೆರಪಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ), ಲೈಂಗಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿವಿಷವಿಲ್ಲ.
ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ (ಏಕೆಂದರೆ drug ಷಧವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ).

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ

HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಯೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವು ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್, ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ (ಅಜೋಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ.
ಇದರೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಐವಿ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು - ಇಂಡಿನಾವಿರ್, ರಿಟೊನವಿರ್ - ಮಯೋಪತಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸಂವಹನ ಸಾಧ್ಯ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಲಿಪಿಡ್ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು).
CYP3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು
ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಬಳಸಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಈ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಟುಲಿಪ್ drug ಷಧದ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು CYP3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಪರಿಣಾಮದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
OATP1B1 ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ OATP1B1 ನ ತಲಾಧಾರಗಳಾಗಿವೆ.
OATP1B1 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಉದಾ., ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್) ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಅನ್ನು 5.2 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನಕ್ಕೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 7.7 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಎರಿಥ್ರೋಮೈಸಿನ್ / ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್
ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ನ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ 4 ಬಾರಿ) ಅಥವಾ ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 500 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ) ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ (40% ರಷ್ಟು) ಎರಿಥ್ರೋಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು 56% - ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ).
ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು
ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಎರಿಥ್ರೋಮೈಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಟೋರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 40% ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ).
ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್
240 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್
ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ.
ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು 20 ಮಿಗ್ರಾಂನಿಂದ 40 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ.
ದ್ರಾಕ್ಷಿಹಣ್ಣಿನ ರಸ
ದ್ರಾಕ್ಷಿಹಣ್ಣಿನ ರಸವು ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅದರ ಅತಿಯಾದ ಬಳಕೆ (5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1.2 ಲೀಟರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
CYP3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಇಂಡಕ್ಟರ್ಸ್
ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಫಾವಿರೆನ್ಜ್ ಅಥವಾ ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್) ನ ಪ್ರಚೋದಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ (ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಒಎಟಿಪಿ 1 ಬಿ 1) ಯೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ದ್ವಂದ್ವ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಅಟೋರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ನಂತರ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಆಡಳಿತವು ವಿಳಂಬವಾಗುವುದರಿಂದ ಅಟೋರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು
ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸುಮಾರು 35% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಫೆನಾಜೋನ್
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಫೆನಾಜೋನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದೇ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳಿಂದ ಚಯಾಪಚಯಗೊಂಡ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಕೋಲೆಸ್ಟಿಪೋಲ್
ಕೊಲೆಸ್ಟಿಪೋಲ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರತಿ drug ಷಧಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟಿಪೋಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗುವಾಗ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 25% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ.
ಫ್ಯೂಸಿಡಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯೂಸಿಡಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕುರಿತು ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇತರ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳಂತೆ, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯೂಸಿಡಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯ ನಂತರದ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿವೆ. ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಮಯೋಪತಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದಿರಬೇಕು.
ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್
10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್‌ನ ಸಮತೋಲನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದಿನಕ್ಕೆ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸುಮಾರು 20% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್
ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಸಮಯ / ದಿನಕ್ಕೆ ಅಜೋರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು 500 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಸಮಯ / ದಿನಕ್ಕೆ ಅಜಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಬಾಯಿಯ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ನೊರೆಥಿಸ್ಟರಾನ್ ಮತ್ತು ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕವನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ನೊರೆಥಿಸ್ಟರಾನ್ ಮತ್ತು ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ನ ಎಯುಸಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸುಮಾರು 30% ಮತ್ತು 20% ರಷ್ಟು ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.
ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್
ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ವಾರ್ಫಾರಿನ್
ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ದಿನಕ್ಕೆ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ಬಳಕೆಯ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಮಯವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ 15 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ವರದಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಕೂಮರಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಮಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಕು. ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಮಯವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿದ ನಂತರ, ಕೂಮರಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದರೆ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದರೆ, ಈ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬೇಕು. ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಬಳಕೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಮಯದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವಿರಲಿಲ್ಲ.
ಅಮ್ಲೋಡಿಪೈನ್
ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಮ್ಲೋಡಿಪೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಇತರ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ .ಷಧಿಗಳು
ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಹೈಪೋಲಿಪಿಡೆಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಜೆಟಿಮಿಬೆ, ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್, ಫೈಬ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನ) ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಇತರ ಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ) ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ.

ತುಲಿಪ್‌ನ c ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ

ಟುಲಿಪ್‌ನ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, or ಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವೆಂದರೆ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವವರು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ಹೆವಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ, ಪಾಲಿಸೋರ್ಬೇಟ್ 80, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್, ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್.

ಟುಲಿಪ್ ಎಚ್‌ಎಮ್‌ಜಿ-ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಆಯ್ದ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಮತ್ತು 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ -3-ಮೀಥೈಲ್‌ಗ್ಲುಟಾರಿಲ್ ಕೋಯನ್‌ಜೈಮ್ ಎ ಅನ್ನು ಮೆವಲೊನೇಟ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ.

Drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿತವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ:

• ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಷಯ,
• ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ,
• ಟಿಜಿ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ ಮಟ್ಟ,
• ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪಾಯ.

ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲು ಟುಲಿಪ್ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

Lip ಷಧವು ಆನುವಂಶಿಕ ಹೊಮೊಜೈಗಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಇತರ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ .ಷಧಿಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ.

ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಟುಲಿಪ್ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಡಿಮೆ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಹಲವಾರು c ಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ದೇಹದಿಂದ drug ಷಧವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಅವಧಿ 28 ಗಂಟೆಗಳು. ಇದು ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಟುಲಿಪ್ನ ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕು. ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ತುಲಿಪ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

Patient ಷಧದ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದೇಶ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಸಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಟುಲಿಪ್ ಪ್ರಮಾಣವು 10 ರಿಂದ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು 4 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ 1 ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

Drug ಷಧದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚು. Blood ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 1-2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಸಂಜೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ 12-14%. ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ,% ಷಧದ 2% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನೇಮಕಾತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಇದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಷರತ್ತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ:

• ತೀವ್ರ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯ ಅಸಮತೋಲನ,
• ಸ್ನಾಯು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು
• ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್
• ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು,
• ಅಪಸ್ಮಾರ
• ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್,
• ಸೆಪ್ಸಿಸ್
• ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನ ಇತಿಹಾಸ.

ಅಪಸ್ಮಾರದಲ್ಲಿ ಟುಲಿಪ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟುಲಿಪ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೇಗೆ?

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರಕ್ರಮವನ್ನು ಹೇಗೆ ಅನುಸರಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನೀವು ರೋಗಿಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನೀಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯು ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕು.

ಯಾವ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆ, ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಹಾದಿಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಿದೆ, ತಿನ್ನುವುದು ಅವುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಡೋಸೇಜ್ ದಿನಕ್ಕೆ 10 ರಿಂದ 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 2-4 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಡೋಸೇಜ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಿದೆ, ತಿನ್ನುವುದು ಅವುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಬರದಂತೆ ತಡೆಯಲು, ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಮೊಜೈಗಸ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ದಿನಕ್ಕೆ 40 ಮಿಗ್ರಾಂನ 2 ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಇದು 80 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣವಾಗಿದೆ.

ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ

ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು ಅತಿಸಾರ, ವಾಯು ಮತ್ತು ಮಲಬದ್ಧತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಹೆಚ್ಚು ಅಪರೂಪದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ವಾಂತಿ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಬೆಲ್ಚಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು.

ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
Use ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು ಮುಂತಾದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನೀವು ಎದುರಿಸಬಹುದು.
ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ತಲೆನೋವು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ

ಬಹುಶಃ ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜೈಟಿಸ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮೂಗಿನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ಗಂಟಲಿನಲ್ಲಿ ನೋಯುತ್ತಿರುವ ನೋಟ.

ಅಲ್ಲದೆ, ರೋಗಿಯು ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ, ಮೂಗಿನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಾಧ್ಯ.
Drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ, ರೋಗಿಯು ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ದದ್ದುಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ

During ಷಧದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಕುಡಿಯಬೇಡಿ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
During ಷಧದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಕುಡಿಯಬೇಡಿ.
Ation ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಕಾರನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.
ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುವುದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸಬಾರದು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಈ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು with ಷಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುವುದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸಬಾರದು.

ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ation ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.

ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಇಲ್ಲದೆ ನಾನು ಖರೀದಿಸಬಹುದೇ?

ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಇಲ್ಲದೆ buy ಷಧಿ ಖರೀದಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಎಲ್ಲಾ cies ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು drug ಷಧಿಯನ್ನು ಖರೀದಿಸಬಹುದು.
ನೀವು or ಷಧಿಯನ್ನು ಅಟೋರಿಸ್ ನಂತಹ with ಷಧದೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.ಟೊರ್ವಾಕಾರ್ಡ್ ಇದೇ ರೀತಿಯ .ಷಧವಾಗಿದೆ.
Temperature ಷಧಿಯನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.
ಉತ್ಪನ್ನದ ವೆಚ್ಚವು 300 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಉತ್ಪನ್ನದ ವೆಚ್ಚವು 300 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಟುಲಿಪ್ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ಉಪಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ.

ಎ.ಜೆಡ್. ಡೆಲಿಖಿನಾ, ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರು, ರಿಯಾಜಾನ್: "ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಈ ಸಾಧನವು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ."

ಇ.ಇ. ಅಬಾನಿನಾ, ಎಂಡೋಕ್ರೈನಾಲಜಿಸ್ಟ್, ಪೆರ್ಮ್: “p ಷಧಿಯನ್ನು ಹೊರರೋಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಟೊರ್ವಾಕಾರ್ಡ್: ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು, ವಿಮರ್ಶೆಗಳು, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್.

ಕರೀನಾ, 45 ವರ್ಷ, ಓಮ್ಸ್ಕ್: “ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಈ ಸಾಧನವು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿತು. ಈ .ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನಾನು ಆಭಾರಿಯಾಗಿದ್ದೇನೆ. ವೆಚ್ಚ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ”

ಇವಾನ್, 30 ವರ್ಷ, ಆಡ್ಲರ್: “ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ drug ಷಧವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿಗಳಿಂದಾಗಿ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಅದು ಸಂಭವಿಸಿತು. ನಾನು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿತ್ತು, ಅಗತ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣನಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು with ಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಬೇಕಾಗಿತ್ತು. ”

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

Drug ಷಧದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಇದು HMG-CoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿದೆ. ಸ್ಟೆರಾಲ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿರುವ ಮೆವಾಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ನ ಅಣುಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅಣುಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ಪಿ ಅಣುಗಳು ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು ತೀರಾ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅಣುಗಳು ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ತುಲಿಪ್‌ನ ಇತರ ಹೆಸರುಗಳು

ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಅದರ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಭಾಗ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವಿದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಹೃದಯ ಅಂಗ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಕ್ಯಾಟಾಬೊಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ನ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ drug ಷಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ:

• ಹೊಮೊಜೈಗಸ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾ,
• ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾ,
• ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ,
• ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾದ ಮಿಶ್ರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.

ಟುಲಿಪ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಅಧಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅಪೊಲಿಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ 1 ಅಣುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.

120.0 ಮಿಲಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 20.0 ಮಿಲಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಿರುವ ಟುಲಿಪ್ ation ಷಧಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ:

• ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೂಚ್ಯಂಕ ಅಣುಗಳು — 29,0% — 33,0%,
• ಆನ್ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅಣುಗಳು — 39,0% — 43,0%,
• ಎಪಿಒ ಬಿ ಅಣುಗಳು ಆನ್ — 32,0% — 35,0%,
• ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು — 14,0% — 26,0%.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ

• ಆಂಟಾಸಿಡ್ ations ಷಧಿಗಳು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಟುಲಿಪ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 35.0% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ,
• ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಹೃದಯದ ಅಂಗದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವಿದೆ,
• ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಟುಲಿಪ್ drug ಷಧದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ,
• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬದಲಿ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಟುಲಿಪ್‌ಗಳ ಸಹ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ಮಾತ್ರ ನೀವು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೂಚಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನೀವು ಆಹಾರವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ಮರೆಯಬೇಡಿ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.

ಟುಲಿಪ್ ಅನ್ನು ದ್ವಿತೀಯಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಾಗಿ ಬಳಸುವಾಗ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ನಿಂದ ಹೃದಯಾಘಾತ ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ಅಪಾಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಕ್ಸಾನಾ, 39 ವರ್ಷ: ನನ್ನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪ್ರತಿ ಲೀಟರ್‌ಗೆ 7.3 ಎಂಎಂಒಎಲ್ ಆಗಿದ್ದಾಗ ನನಗೆ ಟುಲಿಪ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಹಾಸಿಗೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿವೆ. ನಾನು 4 ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ ಈ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. ನನ್ನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳಿತು, ನನ್ನ ಆರೋಗ್ಯ ಮಾತ್ರ ಉತ್ತಮವಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಜಾರ್ಜ್, 58 ವರ್ಷ: ನನಗೆ 14 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಅಧಿಕ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ನಾನು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ.

ನನಗೆ ಮಧುಮೇಹವಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಜಿಗಿಯುತ್ತದೆ. ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಆಧರಿಸಿ, ನಾನು 2 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಟುಲಿಪ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದೇನೆ.

ಲಿಪಿಡ್ ಎಣಿಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಆರೋಗ್ಯವು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ನನ್ನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದ ಮೊದಲ ation ಷಧಿ ಇದು.

ವೀಡಿಯೊ ನೋಡಿ: Как сделать тюльпан из бумаги своими руками. ОРИГАМИ ТЮЛЬПАН. Цветы из бумаги (ಮೇ 2024).