"ಇನ್ವಾಕನಿ", ಸಂಯೋಜನೆ, drug ಷಧದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು, ಬೆಲೆ ಮತ್ತು ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್:

• ಮೊನೊಥೆರಪಿ
• ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ.

ಉಪಾಹಾರಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಬಾರಿ ಮೌಖಿಕ ಬಳಕೆಗೆ ಇನ್ವೊಕಾನಾವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ವಯಸ್ಕ ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ, ಇನ್ವಾಕಾನಾದ ಶಿಫಾರಸು ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ (ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ) ಬಳಸಿದರೆ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಸಾಧ್ಯ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ವೊಕಾನಾ drug ಷಧಿಗೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಇರಬಹುದು. ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಅವು ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು. ಇದು ಭಂಗಿ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಥವಾ ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ:

1. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ,
2. ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ,
3. ಅವರು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ (75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು).

ಇದನ್ನು ಗಮನದಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಂಡು, ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳು ಉಪಾಹಾರಕ್ಕೆ ಮೊದಲು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇವಿಸಬೇಕು.

ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಅವರ ಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

100 ಮಿಲಿ ಇನ್ವಾಕನ್ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಡೋಸ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಅಧಿಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ 1600 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎರಡು ಬಾರಿ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇನ್ವಾಕನ್ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ವಸ್ತುವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವೀಕ್ಷಣೆ ನಡೆಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನಿರ್ವಹಣಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಂಬಲ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. 4 ಗಂಟೆಗಳ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿಲ್ಲ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:

ಇನ್ವೊಕಾನಾ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ:

• ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅಥವಾ ಸಹಾಯಕನಾಗಿ ಬಳಸಲಾದ ಮತ್ತೊಂದು ವಸ್ತುವಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ,
• ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ
• ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್,
• ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ
• ತೀವ್ರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ,
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ,
• 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇನ್ವಾಕಾನಾ ಎಂಬ to ಷಧಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರೋಕ್ಷ ಅಥವಾ ನೇರ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಹೇಗಾದರೂ, ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದ ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ನುಸುಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬೆಲೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಇತರ medicines ಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಮದ್ಯಸಾರದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ:

ಮಾನವ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ CYP450 ಸಿಸ್ಟಮ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ (3A4, 2C9, 2C19, 2B6 ಮತ್ತು 1A2) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲಿಲ್ಲ. ಮಾನವ ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 (1 ಎ 2, 2 ಎ 6, 2 ಸಿ 19, 2 ಡಿ 6 ಅಥವಾ 2 ಇ 1) ನ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅವನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಿವೈಪಿ 2 ಬಿ 6, ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 8, ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 9, ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಅನ್ನು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿದನು. ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ U ಷಧ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳಾದ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 4 ಮತ್ತು ಪಿ-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ (ಪಿ-ಜಿಪಿ) ಮತ್ತು ಎಂಆರ್‌ಪಿ 2 ನ car ಷಧಿ ವಾಹಕಗಳ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಿಟ್ರೊ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಿ-ಜಿಪಿಯ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ.

ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಕನಿಷ್ಠ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ.

ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಇನ್ವಾಕನ್ನ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ, ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: 102.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಮಿಹೈಡ್ರೇಟ್, ಇದು 100.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್ (ಕೋರ್): ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 39.26 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ 39.26 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ 12.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೈಪ್ರೋಲೋಸ್ 6.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 1.48 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್ (ಶೆಲ್): ಒಪ್ಯಾಡ್ರಿ II ಡೈ 85 ಎಫ್ 92209 ಹಳದಿ (ಭಾಗಶಃ ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್, 40.00%, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ 24.25%, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350 20.20%, ಟಾಲ್ಕ್ 14.80%, ಐರನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹಳದಿ ( ಇ 172) 0.75%) - 8.00 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಇನ್ವಾಕನ್ನ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ, ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

306.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಮಿಹೈಡ್ರೇಟ್, ಇದು 300.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್ (ಕೋರ್): ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 117.78 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ 117.78 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ 36.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್ 18.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 4.44 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್ (ಶೆಲ್): ಒಪಡ್ರೇ II 85 ಎಫ್ 18422 ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣ (ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಭಾಗಶಃ ಜಲವಿಚ್ zed ೇದಿತ, 40.00% ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ 25.00%, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350 20.20%, ಟಾಲ್ಕ್ 14.80%) - 18.00 ಮಿಗ್ರಾಂ .

ಚಲನಚಿತ್ರ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು.

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಇನ್ವೊಕಾನಾ drug ಷಧಿ ಅವಶ್ಯಕ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಆಹಾರ, ಜೊತೆಗೆ ನಿಯಮಿತ ವ್ಯಾಯಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ

ಹಳದಿ ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪನದೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಆಕಾರದ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.

ಉತ್ಪನ್ನವು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ “ಸಿಎಫ್‌ Z ಡ್” ಎಂಬ ಶಾಸನವಿದೆ, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. In ಷಧವು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಕೆತ್ತನೆಯನ್ನು ಅದೇ ತತ್ವಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ನಾ-ಅವಲಂಬಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ಈ ಆಸ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಸಕ್ಕರೆಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ before ಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ನಿಧಾನಗತಿಯಿದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಮುಖ! Drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಸಕ್ರಿಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ drug ಷಧವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಡಳಿತದ 60 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕದ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಅರ್ಧದಷ್ಟು ವಸ್ತುವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯ ನೀವು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಇನ್ವಾಕಾನಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ ಸುಮಾರು 10.5 ಗಂಟೆಗಳು ಮತ್ತು ನೀವು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ 13 ಗಂಟೆಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. Drug ಷಧದ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ 65%. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಬಂಧವನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ - 99%.

ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

Drug ಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ನೇರ ಸೂಚನೆಯೆಂದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್. ವ್ಯಾಯಾಮ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಆಹಾರದ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊಥೆರಪಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಕೆ ಸಾಧ್ಯ. ಅಲ್ಲದೆ, ಇತರ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ with ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಳಸಲು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು .ಷಧದ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ, ತೀವ್ರವಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ use ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು, ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಯು ಈ .ಷಧಿಯನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ - 2% ಪ್ರಕರಣಗಳು. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಬಹುದು - ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ. ಅಲ್ಲದೆ, ರೋಗಿಯು ವಾಕರಿಕೆ, ತೀವ್ರ ಬಾಯಾರಿಕೆ, ಮಲಬದ್ಧತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡಬಹುದು.

ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಬಾಲನೈಟಿಸ್, ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್, ಬಾಲನೊಪೊಸ್ಟಿಟಿಸ್, ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ದದ್ದುಗಳು, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಯು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಆದರೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸದಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಲಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿ ಇನ್ವೊಕಾನಾವನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಸಹವರ್ತಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವು ಬಹಳ ವಿರಳ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳು ಪ್ರತಿದಿನ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. Ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆಯು ಇನ್ನೂ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್ ಮತ್ತು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ.

ಸಂವಹನ

ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಇದು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ಇಳಿಕೆಯಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಗಮನ! ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇನ್ವಾಕಾನಾ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ (ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್‌ಗಳು, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್, ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್, ರಿಟೊನವಿರ್). ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ಇದು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಎಂಬ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಹಣವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು drug ಷಧ ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ವೊಕಾನಮೆಟ್. ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿವರಣೆಯಲ್ಲಿ c ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡ್ರಗ್ ಹೆಸರು	ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕ	ಗರಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮ (ಗಂಟೆಗಳು)	ತಯಾರಕ
ವೊಕನಮೆಟ್	ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್	24	ಜಾನ್ಸೆನ್ ಆರ್ಥೋ ಎಲ್ಎಲ್ಎಸ್ / ಜಾನ್ಸೆನ್-ಸಿಲಾಗ್ ಎಸ್.ಪಿ.ಎ. "ಜಾನ್ಸನ್ & ಜಾನ್ಸನ್, ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ", ಯುಎಸ್ಎ / ಇಟಲಿ / ರಷ್ಯಾ
ವಿಕ್ಟೋಜಾ	ಲಿರಗ್ಲುಟೈಡ್	24	ನೊವೊ ನಾರ್ಡಿಸ್ಕ್, ಎ / ಟಿ, ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್
ಜಾರ್ಡಿನ್ಸ್	ಎಂಪಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್	24	ಬೆರಿಂಜರ್ ಇಂಗಲ್ಹೀಮ್ ಫಾರ್ಮಾ ಜಿಎಂಬಿಹೆಚ್ & ಕಂ. ಕೆಜಿ, ಜರ್ಮನಿ

ಈ drugs ಷಧಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಲ್ಲ. ಆದರೆ ation ಷಧಿಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

Used ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದ ರೋಗಿಗಳ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳು.

"ಇನ್ವಾಕಾನಾ" ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನನಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು. ಬೆಲೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಸಾಮಾನ್ಯದ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ತುಂಬಾ ಒಳ್ಳೆಯದು!

ಕಾನ್ಸ್ಟಾಂಟಿನ್, 47 ವರ್ಷ

ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ನನಗೆ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಯಿತು. ಅವರಿಗೆ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರು, ಆದರೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ನಂತರ ವೈದ್ಯರು ಇನ್ವಾಕಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರು. ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಾನು ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ತಮವಾಗಿದ್ದೇನೆ.

ನನಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮಧುಮೇಹವಿದೆ. ನಾನು ಅನೇಕ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದೆ, ಕೆಲವು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ವೈದ್ಯರು "ಇನ್ವಾಕಾನಾ" drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದರು. ಮೊದಲಿಗೆ ಬೆಲೆ ನನ್ನನ್ನು ಹೆದರಿಸಿತ್ತು, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಖರೀದಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿತು. ಫಲಿತಾಂಶವು ಬರಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯವಿರಲಿಲ್ಲ. ಸಕ್ಕರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಒಳ್ಳೆಯದು ಎಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತದೆ.

ವಲೇರಿಯಾ, 63 ವರ್ಷ

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಕೆಲವು ನಗರಗಳಲ್ಲಿ ರೂಬಲ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಬೆಲೆ:

ನಗರ	ಇನ್ವೊಕಾನಾ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎನ್ 30	ಇನ್ವಾಕಾನಾ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎನ್ 30
ಮಾಸ್ಕೋ	2653	4444
ಚೆಲ್ಯಾಬಿನ್ಸ್ಕ್	2537,90	4226,10
ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್	3010	4699
ಉಲಿಯಾನೋವ್ಸ್ಕ್	2511,70	4211,10
ಟಾಮ್ಸ್ಕ್	2477	4185
ಸರಟೋವ್	2531	4278

Drug ಷಧದ ಬೆಲೆ ಹೆಚ್ಚು. ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇದು with ಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಇನ್ವೊಕಾನಾ ದುಬಾರಿ drug ಷಧವಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ಮಧುಮೇಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದೆ. ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು .ಷಧದ ಗಮನಾರ್ಹ ಅನುಕೂಲಗಳಾಗಿವೆ.

ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. Drug ಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಉತ್ತಮ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಕ್ರೈನಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ criptions ಷಧಿಗಳ ನಿಯಮಿತ ation ಷಧಿ ಮತ್ತು ಅನುಸರಣೆ ಯಾವುದೇ ರೋಗಿಯ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ. ಈ ವೀಡಿಯೊದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀವು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು:

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ:

300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಫಿಲ್ಮ್-ಲೇಪಿತ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಇವು ಸೇರಿವೆ:
306.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಹೆಮಿಹೈಡ್ರೇಟ್, ಇದು 300.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಉತ್ಸಾಹಿಗಳು (ಕೋರ್): ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 117.78 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ 117.78 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರೊಸ್ಕಾರ್ಮೆಲೋಸ್ ಸೋಡಿಯಂ 36.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹೈಪ್ರೊಲೋಸ್ 18.00 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ 4.44 ಮಿಗ್ರಾಂ.
ಉತ್ಸಾಹಿಗಳು (ಶೆಲ್): ಒಪಡ್ರೇ II 85 ಎಫ್ 18422 ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣ (ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಭಾಗಶಃ ಜಲವಿಚ್ zed ೇದಿತ, 40.00% ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ 25.00%, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350 20.20%, ಟಾಲ್ಕ್ 14.80%) - 18.00 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ವಿವರಣೆ:
ಡೋಸೇಜ್ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ: ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಆಕಾರದ ಮಾತ್ರೆಗಳು *, ಹಳದಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪನದಿಂದ ಲೇಪಿತವಾಗಿದ್ದು, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಎಫ್‌ Z ಡ್ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕಡೆ 100 ರೊಂದಿಗೆ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.
* ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಕೋರ್ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ.
ಡೋಸೇಜ್ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ: ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಆಕಾರದ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದ ಫಿಲ್ಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಲೇಪಿತವಾಗಿದ್ದು, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಎಫ್‌ Z ಡ್ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು 300 ರಲ್ಲಿ ಕೆತ್ತಲಾಗಿದೆ.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಏಕ ಮತ್ತು ಬಹು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯವು ಸುಮಾರು 13 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಆಗಿತ್ತು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ 24-ಗಂಟೆಗಳ ಸರಾಸರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದ್ದು, ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇದು 4 ರಿಂದ 5 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಭವಿಸುವ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ. 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆದ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಂತ I ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ದಿನಕ್ಕೆ 77-119 ಗ್ರಾಂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು 308 ರಿಂದ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ 476 ಕೆ.ಸಿ.ಎಲ್ / ದಿನ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 26 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಿತಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ದೈನಂದಿನ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಸಕ್ಷನ್) ಮಧ್ಯಮ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸರಾಸರಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸರಿಸುಮಾರು 65% ಆಗಿದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನಂಶವಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ತಿನ್ನುವುದು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿನ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಮೊದಲ .ಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿತರಣೆ
ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಅಭಿದಮನಿ ಕಷಾಯದ ನಂತರ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವಿತರಣೆಯ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಮಾಣ 83.5 ಲೀ ಆಗಿತ್ತು, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (99%) ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂವಹನವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂವಹನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಯಾಪಚಯ
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 4 ಎರಡು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 * 3 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 4 * 2 ಆಲೀಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಯುಸಿ ಹೆಚ್ಚಳ (26% ಮತ್ತು 18% ರಷ್ಟು) ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ CYP3A4- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ (ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್) ಚಯಾಪಚಯವು ಕಡಿಮೆ (ಸರಿಸುಮಾರು 7%).

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ
ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು 14 ಸಿ-ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, 41.5%, 7.0% ಮತ್ತು 3.2% ರಷ್ಟು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ವಿಕಿರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮಲದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಮತ್ತು ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಎಂಟರೊಹೆಪಾಟಿಕ್ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯು ನಗಣ್ಯ.
ನಿರ್ವಹಿಸಲಾದ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಡೋಸ್‌ನ ಸರಿಸುಮಾರು 33% ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಒ-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳು (30.5%). 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಬದಲಾಗದ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಆಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೆರವು 1.30 ರಿಂದ 1.55 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ.
ಕನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಕಡಿಮೆ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ತೆರವು ಸುಮಾರು 192 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ.

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು
ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ Cmax ಕ್ರಮವಾಗಿ 13%, 29%, ಮತ್ತು 29% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸೀರಮ್ ಎಯುಸಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸುಮಾರು 17%, 63% ಮತ್ತು 50% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಸಿಆರ್ಎಫ್) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಒಂದೇ ಆಗಿತ್ತು )
ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಡಿಮೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು
ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್ (ದುರ್ಬಲ ಸೌಮ್ಯ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆ) ಯ ಪ್ರಕಾರ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ದರ್ಜೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ, ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಯುಸಿ 7% ಮತ್ತು 10% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್ (ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆ) ಪ್ರಕಾರ ದುರ್ಬಲ ದರ್ಜೆಯ ಬಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ, ಮತ್ತು 4% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮವಾಗಿ 11% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯ (ಚೈಲ್ಡ್-ಪಗ್ ಸ್ಕೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ ವರ್ಗ ಸಿ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು (≥65 ವರ್ಷಗಳು)
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ವಯಸ್ಸು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಲಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳು (
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಇತರ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು
ಲಿಂಗ, ಜನಾಂಗ / ಜನಾಂಗೀಯತೆ ಅಥವಾ ಬಾಡಿ ಮಾಸ್ ಇಂಡೆಕ್ಸ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಜನಸಂಖ್ಯಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಲಿಲ್ಲ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

• ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅಥವಾ drug ಷಧದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಚೋದಕಕ್ಕೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ,
• ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ
• ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್,
• ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರ (ಜಿಎಫ್‌ಆರ್) 2 ನೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ,
• ತೀವ್ರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ
• ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್,
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ III - IV ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗ (NYHA ವರ್ಗೀಕರಣ),
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನದ ಅವಧಿ, 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ
ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಇತಿಹಾಸದೊಂದಿಗೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಅವಧಿ
ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ / ಟಾಕ್ಸಿಕಾಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮಾನವ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಡೋಸ್ ಸ್ಕಿಪ್
ಒಂದು ಡೋಸ್ ತಪ್ಪಿದಲ್ಲಿ, ಅದನ್ನು ಆದಷ್ಟು ಬೇಗ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ದಿನದೊಳಗೆ ಡಬಲ್ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು.

ರೋಗಿಗಳ ವಿಶೇಷ ವಿಭಾಗಗಳು
18 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳು
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಹಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳು
ರೋಗಿಗಳು> 75 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಆಗಿ ಪ್ರತಿದಿನ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ನೀಡಬೇಕು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಹೈಪೋವೊಲೆಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ
ಸೌಮ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಅಂದಾಜು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ದರ (ಜಿಎಫ್‌ಆರ್) 60 ರಿಂದ 90 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2), ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
45 ರಿಂದ 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ವರೆಗಿನ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಈ ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಲಿದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ 2, ಎಂಡ್-ಸ್ಟೇಜ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ (ಸಿಆರ್‌ಎಫ್), ಅಥವಾ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ದುರ್ಬಲ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮ

ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನ (ಭಂಗಿ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಮೂರ್ ting ೆ) ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವಾಗ 1.2% ಆಗಿತ್ತು, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಸಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 1.3% ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊದೊಂದಿಗೆ 1.1%. ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನವು ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಕೆ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.
ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಇದು ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವವು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 4 ಡೋಸೇಜ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 2.8% ಆಗಿತ್ತು , 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 6% ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಬಳಸುವಾಗ 1.9%.
ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, “ಲೂಪ್” ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳು, ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳು (ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ 30 ರಿಂದ 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2) ಮತ್ತು 75 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳು ಈ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. “ಲೂಪ್” ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಆವರ್ತನವು 3.2%, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ 8.8% ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 4.7% ಆಗಿತ್ತು. ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ 2 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಆವರ್ತನ 4.8%, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ 8.1% ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 2.6% ಆಗಿತ್ತು. 75 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಆವರ್ತನ 4.9%, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ 8.7% ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 2.6% ಆಗಿತ್ತು.
ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ನಡೆಸುವಾಗ, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ drug ಷಧವನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಂತಹ ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಯೋಜಕವಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ
ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಕಡಿಮೆ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ;; ತೀವ್ರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು 1.8%, 2.7% ಮತ್ತು 2.5% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ವೊಕಾನಾ 100 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಇನ್ವೊಕಾನಾ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 4.1%, 12.5% ​​ಮತ್ತು 5.8% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು.

ಜನನಾಂಗಗಳ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕು
ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ (ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ವಲ್ವೋವಾಜಿನಲ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕು ಸೇರಿದಂತೆ) 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ received ಷಧಿಯನ್ನು ಪಡೆದ 10.4%, 11.4% ಮತ್ತು 3.2% ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಮೊದಲ ನಾಲ್ಕು ತಿಂಗಳುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಲ್ವೋವಾಜಿನಲ್ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವರದಿಗಳು. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 2.3% ರಷ್ಟು ಸೋಂಕಿನ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಸಂಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಕ್ಯಾಂಡಿಡಲ್ ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ ಕಾರಣ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 0.7% ರಷ್ಟು ಜನರು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದರು.
100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ received ಷಧಿಯನ್ನು ಪಡೆದ 4.2%, 3.7% ಮತ್ತು 0.6% ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಬಾಲನೊಪೊಸ್ಟಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 0.9% ರಷ್ಟು ಸೋಂಕಿನ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಸಂಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಬಾಲನೊಪೊಸ್ಟಿಟಿಸ್ ಕಾರಣ 0.5% ರಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದರು. ಸುನ್ನತಿಗೆ ಒಳಗಾಗದ 0.3% ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಫಿಮೋಸಿಸ್ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. 0.2% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಸುನ್ನತಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು.

ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕು
100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ received ಷಧಿಯನ್ನು ಪಡೆದ 5.9%, 4.3% ಮತ್ತು 4.0% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೋಂಕುಗಳು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿದ್ದವು; ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಗಳು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರು. ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಮರುಕಳಿಸುವ ಸೋಂಕಿನ ಆವರ್ತನ ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಮೂಳೆ ಮುರಿತಗಳು
ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯ ಹೊಂದಿರುವ 4,327 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಮುರಿತದ ಸಂಭವವು 1,000 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 16.3, 16.4, ಮತ್ತು 10.8 ಆಗಿತ್ತು, 100 ರೋಗಿಗಳ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಇನ್ವಾಕಾನಾ ®. ಮತ್ತು ಕ್ರಮವಾಗಿ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ 26 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮುರಿತದ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಅಸಮತೋಲನ ಸಂಭವಿಸಿದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 5800 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧದ ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮುರಿತದ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.
104 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೂಳೆ ಖನಿಜ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
ಸೀರಮ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ
ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಸೀರಮ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸರಾಸರಿ ಬದಲಾವಣೆಯು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 0.5%, 1.0% ಮತ್ತು 0.6% ಆಗಿತ್ತು. ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೀರಮ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು (> 5.4 mEq / L ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ 15% ಹೆಚ್ಚಿನವು) 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ 4.4% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, 7.0% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. , ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 4.8%. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಇತ್ತು respectively respectively ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಯೂರಿಯಾ ಸಾರಜನಕದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸರಾಸರಿ ಬದಲಾವಣೆ 17.1%, 18.0% ಮತ್ತು 2.7% ಇನ್ವಾಕಾನ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ was ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ 6 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ತರುವಾಯ, ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಅದರ ಮೂಲ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಇಳಿಯಿತು ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾ ಸಾರಜನಕದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ (> 30%) ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 2.0%, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 2 ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ using ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 4.1% , ಪ್ಲಸೀಬೊದೊಂದಿಗೆ 1%. ಜಿಎಫ್‌ಆರ್‌ನಲ್ಲಿನ ಈ ಕಡಿತಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದವು, ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಕಡಿಮೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ: 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 0.7%, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 0.5 ಷಧವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 1.4% ಮತ್ತು 0.5% ಪ್ಲಸೀಬೊ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್.
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದವು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳಿದವು.

ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆ
ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸರಾಸರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 0.11 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ (4.5%) ಮತ್ತು 0.21 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ (8.0%). ಪ್ಲಸೀಬೊ - 2.5% ಮತ್ತು 4.3% ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಸಣ್ಣ ಏರಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 5.4% ಮತ್ತು 6.3% ಆಗಿತ್ತು. ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ 0.05 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ (1.5%) ಮತ್ತು 0.13 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ (3.6%) ಆಗಿತ್ತು. ಕ್ರಮವಾಗಿ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ / ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಅನುಪಾತವು ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಿ ಯ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ
ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸರಾಸರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು 4.7 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ (3.5%), 5.1 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ (3.8%) ಮತ್ತು 1.8 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ (-1.1%) ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಸರಾಸರಿ ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ನಿಂದ ಹೆಮಾಟೋಕ್ರಿಟ್ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 4.0%, 2.7% ಮತ್ತು 0.8%, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಸೀರಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ
ಇನ್ವೊಕಾನಾ using ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಸೀರಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. 4 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಸೀರಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸರಾಸರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು 3.6%, 5.1% ಮತ್ತು 1.5%. ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯದ 25% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸೀರಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 0.6%, 1.6% ಮತ್ತು 1.3% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಸೀರಮ್ ಯೂರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ
100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಿಂದ (ಕ್ರಮವಾಗಿ −10.1% ಮತ್ತು −10.6%) ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸರಾಸರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಧ್ಯಮ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಆರಂಭಿಕದಿಂದ ಸರಾಸರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ (1.9%). ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ಯೂರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ 6 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಅಥವಾ ಗರಿಷ್ಠಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಯೂರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಸ್ಥಿರ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ನೆಫ್ರೊಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಸುರಕ್ಷತೆ
ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಹಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳು
ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸುರಕ್ಷತಾ ವಿವರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯದಾದ ರೋಗಿಗಳು ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು (ಭಂಗಿ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್) - ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಡೋಸೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸುವಾಗ 4.9%, 8.7% ಮತ್ತು 2.6% ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ. ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವಾಗ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್‌ನಲ್ಲಿ 3.6%, 5.2% ಮತ್ತು 3.0% ರಷ್ಟು ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು 45 ರಿಂದ 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2
ಆರಂಭಿಕ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ ಮೌಲ್ಯ 45-60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ ಆವರ್ತನವು ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸುವಾಗ 4.6%, 7.1% ಮತ್ತು 3.4% ಆಗಿತ್ತು ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ. ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ using ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 4.9%, 7.3% ಮತ್ತು 0.2% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸೀರಮ್ ಯೂರಿಯಾ ಸಾರಜನಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ using ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 13.2%, 13.6% ಮತ್ತು 0.7% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ (> 30%) ರಷ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಇಳಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಸ್‌ಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 6.1%, 10.4% ಮತ್ತು 4.3% ಆಗಿತ್ತು.ಅಧ್ಯಯನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಈ ಪ್ರಮಾಣವು 2.3%, 4.3% ಮತ್ತು 3.5% ಆಗಿತ್ತು.
ಸೀರಮ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಆವರ್ತನ (> 5.4 mEq / L ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯದ 15%) ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 5.2%, 9.1% ಮತ್ತು 5.5% ಆಗಿತ್ತು. . ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಸೀರಮ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮಧ್ಯಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಹಿಂದೆ ಸೀರಮ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಹಲವಾರು drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಸ್ಪೇರಿಂಗ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ.
ಸೀರಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ using ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 3.3%, 4.2% ಮತ್ತು 1.1% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸೀರಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಆವರ್ತನ (> 1.65 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ 25% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ) 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ 1.4%, 1.3% ಮತ್ತು 0.4% ಆಗಿತ್ತು. , ಕ್ರಮವಾಗಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ.

ನೋಂದಣಿ ನಂತರದ ಡೇಟಾ
ನೋಂದಣಿ ನಂತರದ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಟೇಬಲ್ 1 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಭವಿಸುವ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (> 1/10), ಆಗಾಗ್ಗೆ (> 1/100,> 1/1000,> 1/10000,

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಂಬಲ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ವಸ್ತುವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವೀಕ್ಷಣೆ ನಡೆಸಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು. 4 ಗಂಟೆಗಳ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿಲ್ಲ.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ
ವಿಟ್ರೊ ಸಂವಹನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯುಡಿಎಫ್-ಗ್ಲುಕುರೊನೊಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸಸ್ ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9 ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 4 ಮೂಲಕ ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡೇಶನ್ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 (1A2, 2A6, 2C19, 2D6, 2E1, 2B6, 2C8, 2C9) ನ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು 1A2, 2C19, 2B6, 3A4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲಿಲ್ಲ .. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿತ CYP3 ಇನ್ ವಿಟ್ರೊಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳಿಂದ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುವ ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಬಳಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪಿ-ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ (ಪಿ-ಜಿಪಿ) ಯ ತಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪಿ-ಜಿಪಿ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ವಿವೋ ಸಂವಹನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೇಲೆ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮ
ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು (ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್ + ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್), ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಲಿಲ್ಲ.
ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್. ಯುಜಿಟಿ 1 ಎ 9, ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 4, ಪಿ-ಜಿಪಿ ಮತ್ತು ಎಮ್ಆರ್ಪಿ 2 ಸೇರಿದಂತೆ ಯುಜಿಟಿ ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು drug ಷಧಿ ವಾಹಕಗಳ ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರಚೋದಕವಾದ ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಯುಜಿಟಿ ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು drug ಷಧಿ ವಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದಕವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್, ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್‌ಗಳು, ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್, ರಿಟೊನವಿರ್, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್, ಎಫಾವಿರೆನ್ಜ್, ಸೇಂಟ್ ಜಾನ್ಸ್ ವರ್ಟ್ ರಂದ್ರ) ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿ. ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ 45 ರಿಂದ 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2, 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇವೊಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ ಕುಟುಂಬದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಚೋದಕ drug ಷಧವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಗತ್ಯವಿರುವವರಿಗೆ, ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ನೇಮಕಕ್ಕೆ ಪರಿಗಣನೆ ನೀಡಬೇಕು.

ಕೋಷ್ಟಕ 2: ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮಾನ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಹ-ಆಡಳಿತದ ಪರಿಣಾಮ

ಸಹವರ್ತಿ drugs ಷಧಗಳು	ಸಹವರ್ತಿ ಡೋಸ್ 1	ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣ 1	ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಸರಾಸರಿ ಅನುಪಾತ (ನೇಮಕಾತಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಕಗಳ ಅನುಪಾತ ಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ / ಅದು ಇಲ್ಲದೆ) ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ = 1.0
			ಎಯುಸಿ 2 (90% ಸಿಐ)	ಗರಿಷ್ಠ (90% ಸಿಐ)
ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ:
ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್	400 ಮಿಗ್ರಾಂ	300 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 8 ದಿನಗಳವರೆಗೆ	1,23 (1,19–1.27)	1,01 (0,91–1,11)
ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್ + ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್	ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್ 0.15 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ 0.03 ಮಿಗ್ರಾಂ	200 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 6 ದಿನಗಳವರೆಗೆ	0,91 (0,88–0,94)	0,92 (0,84–0,99)
ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್	25 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 35 ದಿನಗಳವರೆಗೆ	300 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ	1,12 (1,08–1,17)	1,15 (1,06–1,25)
ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್	2000 ಮಿಗ್ರಾಂ	300 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 8 ದಿನಗಳವರೆಗೆ	1,10 (1,05–1,15)	1,05 (0,96–1,16)
ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್	500 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ	300 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 17 ದಿನಗಳವರೆಗೆ	1,21 (1,16–1,25)	1,13 (1,00–1,28)
ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್	600 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 8 ದಿನಗಳವರೆಗೆ	300 ಮಿಗ್ರಾಂ	0,49 (0,44–0,54)	0,72 (0,61–0,84)

1. ಸೂಚಿಸದ ಹೊರತು ಘಟಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳು.
2. ಏಕ-ಡೋಸ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿಗಾಗಿ ಎಯುಸಿನ್ಫ್ ಮತ್ತು ಎಯುಸಿ₂₄ - ಅನೇಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪರಿಣಾಮ
ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್, ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು (ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್ + ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್), ಗ್ಲಿಬೆನ್ಕ್ಲಾಮೈಡ್, ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮತ್ತು ವಾರ್ಫಾರಿನ್ಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಮತೋಲನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಲಿಲ್ಲ.
ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ (7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮತ್ತು ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ (1 ನೇ ದಿನಕ್ಕೆ 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ 6 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 0.25 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬಳಕೆಯು ಎಯುಸಿ ಮತ್ತು ಡಿಮ್ಯಾಕ್ಸಿನ್‌ನ ಸಿಎಮ್ಯಾಕ್ಸ್ 20% ಮತ್ತು 36 ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು %, ಕ್ರಮವಾಗಿ, ಬಹುಶಃ ಪಿ-ಜಿಪಿ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಹೃದಯ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು (ಉದಾ., ಡಿಜಿಟಾಕ್ಸಿನ್) ಸರಿಯಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಕೋಷ್ಟಕ 3: ಸಹವರ್ತಿ .ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ಮೇಲೆ ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮ

ಸಹವರ್ತಿ drugs ಷಧಗಳು	ಸಹವರ್ತಿ ಡೋಸ್ 1	ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಮಾಣ 1	ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಸರಾಸರಿ ಅನುಪಾತ (ನೇಮಕಾತಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಕಗಳ ಅನುಪಾತ ಸಹವರ್ತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ / ಅದು ಇಲ್ಲದೆ) ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ = 1.0
			ಎಯುಸಿ 2 (90% ಸಿಐ)	ಗರಿಷ್ಠ (90% ಸಿಐ)
ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ drugs ಷಧಿಗಳ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ:
ಡಿಗೋಕ್ಸಿನ್	1 ನೇ ದಿನದಂದು 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ, ನಂತರ 0.25 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಬಾರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 6 ದಿನಗಳವರೆಗೆ	ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ	ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್	1,20 (1,12–1,28)	1,36 (1,21–1,53)
ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್ + ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್	ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್ 0.15 ಮಿಗ್ರಾಂ ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ 0.03 ಮಿಗ್ರಾಂ	ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 6 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ	ಲೆವೊನೋರ್ಗೆಸ್ಟ್ರೆಲ್	1,06 (1,00–1,13)	1,22 (1,11–1,35)
			ಎಥಿನೈಲ್ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್	1,07 (0,99–1,15)	1,22 (1,10–1,35)
ಗ್ಲಿಬೆನ್ಕ್ಲಾಮೈಡ್	1.25 ಮಿಗ್ರಾಂ	ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 6 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ	ಗ್ಲಿಬೆನ್ಕ್ಲಾಮೈಡ್	1,02 (0,98–1,07)	0,93 (0,85–1,01)
ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್	ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ 35 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ	ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ	ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್	0,99 (0,95–1,04)	0,94 (0,87–1,01)
ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್	2000 ಮಿಗ್ರಾಂ	ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ 8 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ	ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್	1,20 (1,08–1,34)	1,06 (0,93–1,20)
ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್	1000 ಮಿಗ್ರಾಂ	ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ 25 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ	ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್	1,06 3 (0,98–1,14)	1,00 (0,92–1,09)
ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್	40 ಮಿಗ್ರಾಂ	ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ	ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್	1,12 (0,94–1,33)	1,09 (0,91–1,31)
ವಾರ್ಫಾರಿನ್	30 ಮಿಗ್ರಾಂ	ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ 12 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ	(ರಿ) - ವಾರ್ಫಾರಿನ್	1,01 (0,96–1,06)	1,03 (0,94–1,13)
			(ಎಸ್) -ವರ್ಫಾರಿನ್	1,06 (1,00–1,12)	1,01 (0,90–1,13)
			INR	1,00 (0,98–1,03)	1,05 (0,99–1,12)

1. ಸೂಚಿಸದ ಹೊರತು ಘಟಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳು
2. ಎಯುಸಿ_inf ಏಕ-ಡೋಸ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಮತ್ತು ಎಯುಸಿಗಾಗಿ_{24 ಗಂ} - ಅನೇಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ
3. ಎಯುಸಿ_{0-12 ಗಂ}

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ
1,5-ಎಜಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ 1,5-ಅನ್ಹೈಡ್ರೊಗ್ಲುಸಿಟಾಲ್ (1,5-ಎಜಿ) ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತಪ್ಪಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇನ್ವಾಕಾನ receive ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು 1,5-ಎಜಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ನೀವು 1.5-ಎಜಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ತಯಾರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ (ಡಿಕೆಎ)
ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಯಿತು. ಡಿಕೆಎ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಿಕೆಎ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೋಂಕು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸ್ಥಗಿತ).

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್
ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳು ಇನ್ವಾಕಾನಾ taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಡಿಕೆಎ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. 18 ವಾರಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಡಿಕೆಎ 5.1% (6/117), 9.4% (11/117), ಮತ್ತು 0.0% (0/117) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದೆ ಮಿಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಕ್ರಮವಾಗಿ. ಡಿಕೆಎ ಸಂಭವಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, 12 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು, ಅವರಲ್ಲಿ 5 ರಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 13.9 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿತ್ತು.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್
ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಡಿಕೆಎ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಆಸಿಡೋಸಿಸ್ನಂತಹ ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು 0.09% (10/10687) ಇನ್ವಾಕಾನಾ with ಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. 13.9 mmol / L ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ನೋಂದಣಿ ನಂತರದ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 13.9 mmol / L ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಡಿಕೆಎ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು should ಹಿಸಬೇಕು. ತಡವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ರೋಗಿಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಚಯಾಪಚಯ ಆಮ್ಲವ್ಯಾಧಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಾದ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಗೊಂದಲ, ಹಣ್ಣಿನಂತಹ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಕೆಟ್ಟ ಉಸಿರು, ಅಸಾಮಾನ್ಯ ದಣಿವು ಮತ್ತು ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ.
ಡಿಕೆಎಯೊಂದಿಗೆ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಇನ್ವಾಕಾನಾ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಗಂಭೀರ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ವೊಕಾನಾ with ಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಿದರೆ ಇನ್ವಾಕಾನಾ with ಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪುನರಾರಂಭಿಸಬಹುದು.

ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಸಿಟಿ
ಸುರಕ್ಷತೆಯ pharma ಷಧೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ವಿಷತ್ವ, ಜಿನೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಒಂಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಷತ್ವಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಿಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾವು ಮಾನವರಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಪಾಯವನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಫಲವತ್ತತೆ
ಮಾನವ ಫಲವತ್ತತೆಗೆ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಫಲವತ್ತತೆಯ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ with ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ (ಇದರ ಬಳಕೆಯು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ) ಬಳಸುವುದು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿ ಅಥವಾ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ಬಳಸುವಾಗ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವವು ಪ್ಲಸೀಬೊಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ
ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ “ಲೂಪ್” ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳು, ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು 75 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳು ಸೇರಿದ್ದಾರೆ.
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ (ಉದಾ., ಭಂಗಿ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಅಥವಾ ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್) ಮೊದಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕೆನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ಆರು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಸರಾಸರಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾದ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಮೇಲೆ ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ (> 30%) ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದನ್ನು ನಂತರ ಪರಿಹರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.
ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ರೋಗಿಗಳು ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಈ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿರಳವಾಗಿ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕೆನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು (ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕಟ್ಟುಪಾಡಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು. ಇನ್ವೊಕಾನಾ cribe ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. 60 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಿಎಫ್‌ಆರ್ 45 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ / 1.73 ಮೀ 2 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
Can ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತಿಳಿದಿರುವ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇಜಿಎಫ್ಆರ್ 2 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೂಪ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳ ಇತಿಹಾಸ (> 65 ವರ್ಷ).

ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಆದ್ದರಿಂದ ಎತ್ತರದ ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಜನನಾಂಗಗಳ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕು
ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಟೈಪ್ 2 ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದರಿಂದ, ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಲ್ ವಲ್ವೋವಾಜಿನೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಲೆನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಲನೊಪೊಸ್ಟಿಟಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುವುದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕಿನ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು (ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು) ಈ ಸೋಂಕನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಬಾಲನೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಬಾಲನೊಪೊಸ್ಟಿಟಿಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿತು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸುನ್ನತಿ ಹೊಂದಿರದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಫಿಮೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಹ ವರದಿಯಾಗಿವೆ. 0.2% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು ಸುನ್ನತಿಗೆ ಒಳಗಾದರು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸ್ಥಳೀಯ ಆಂಟಿಫಂಗಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು ಅಥವಾ ಮುಂದುವರಿದ ಕ್ಯಾನಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.

ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ
III ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗದ (NYHA ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ using ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಅನುಭವ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ IV ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗದಲ್ಲಿ (NYHA ವರ್ಗೀಕರಣ) drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅನುಭವವಿಲ್ಲ.

ಕಾರನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪ್ರಭಾವ
ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನಾಗ್ಲಿಫ್ಲೋಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ರೋಗಿಗಳು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣ (ಭಂಗಿ ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ) ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ವಾಹನಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು.

ಫಾರ್ಮಸಿ ರಜಾ ನಿಯಮಗಳು

ತಯಾರಕ
ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ಉತ್ಪಾದನೆ:
ಜಾನ್ಸೆನ್-ಆರ್ಥೋ ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ, 00778, ಸ್ಟೇಟ್ ರೋಡ್, 933 ಕಿಮೀ 0.1 ಮೈಮಿ ವಾರ್ಡ್, ಗುರಾಬೊ, ಪೋರ್ಟೊ ರಿಕೊ.
ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಾಸ ನಿಯಂತ್ರಣ:
ಜಾನ್ಸೆನ್-ಸಿಲಾಗ್ ಎಸ್.ಪಿ.ಎ., ಇಟಲಿ,
ಕಾನೂನು ವಿಳಾಸ: ಕೊಲೊಗ್ನೊ ಮೊನ್ಜೆ, ಮಿಲನ್, ಉಲ್. ಎಂ. ಬುನಾರೊಟ್ಟಿ, 23.
ನಿಜವಾದ ವಿಳಾಸ: 04100, ಬೊರ್ಗೊ ಸ್ಯಾನ್ ಮೈಕೆಲ್, ಲ್ಯಾಟಿನಾ, ಉಲ್. ಎಸ್. ಜಾನ್ಸೆನ್.

ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಹೊಂದಿರುವವರು, ಹಕ್ಕುಗಳ ಸಂಸ್ಥೆ
ಜಾನ್ಸನ್ & ಜಾನ್ಸನ್ ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ, ರಷ್ಯಾ, 121614, ಮಾಸ್ಕೋ, ಉಲ್. ಕ್ರೈಲಟ್ಸ್ಕಯಾ, 17/2

ಸೂಚನೆಗಳ ಈ ಆವೃತ್ತಿಯು 04.29.2016 ರಿಂದ ಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ

ವೀಡಿಯೊ ನೋಡಿ: Nam Gani Pass Trailer. New Kannada 4K Trailer 2019. Abhishek Shetty, Aishani. Vikas Vasishta (ನವೆಂಬರ್ 2024).