ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಮೈಕ್ರೊಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೂರಿಯಾವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದಿಲ್ಲ

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳು ಈ ರೋಗದ ಜನರ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಯ್ದ ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್ ಬ್ಲಾಕರ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ದುರ್ಬಲ ಬಾಹ್ಯ ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್, ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ವಿವಿಧ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳು: ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿ

ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಮಧುಮೇಹದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಮಧುಮೇಹದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮಧುಮೇಹದ ತೊಡಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಸಮುದಾಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ದುರ್ಬಲ ಬಾಹ್ಯ ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್, ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟೊರಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನ ಆಯ್ದ ಬ್ಲಾಕರ್ ಅಲ್ಲದ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಬಳಕೆ. ಮಧುಮೇಹದ ವಿವಿಧ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

"ಮಧುಮೇಹದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳು: ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಮೇಲೆ ಗಮನ" ಎಂಬ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಗದದ ಪಠ್ಯ

ಸಮಸ್ಯೆ ಲೇಖನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಮತ್ತು

ಮಧುಮೇಹದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳು: ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಮೇಲೆ ಗಮನ

ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ವೈದ್ಯರು, ಬೆಲರೂಸಿಯನ್ ರಾಜ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಆಂತರಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ 1 ನೇ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕರು

ಮೊಖೋರ್ಟ್ ಟಿ. ಬೆಲರೂಸಿಯನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ, ಮಿನ್ಸ್ಕ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳು:

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿ

ಸಾರಾಂಶ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳು ಈ ರೋಗದ ಜನರ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಯ್ದ ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್ ಬ್ಲಾಕರ್ - ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್, ದುರ್ಬಲ ಬಾಹ್ಯ ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್, ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ವಿವಿಧ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೀವರ್ಡ್ಗಳು: ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳು, ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ, ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತವಲ್ಲದ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸುದ್ದಿ. - 2015. - ಸಂಖ್ಯೆ 4. - ಎಸ್ 4-9.

ಸಾರಾಂಶ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಮಧುಮೇಹದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಮಧುಮೇಹದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮಧುಮೇಹದ ತೊಡಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಸಮುದಾಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್‌ನ ಆಯ್ದ ಬ್ಲಾಕರ್ ಅಲ್ಲದ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಬಳಕೆ - ದುರ್ಬಲ ಬಾಹ್ಯ ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್, ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟೊರಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್. ಮಧುಮೇಹದ ವಿವಿಧ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಕೀವರ್ಡ್ಗಳು: ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳು, ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ, ಅರಿವಿನ ಕ್ರಿಯೆ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತವಲ್ಲದ ಫ್ಯಾಟಿಲೈವರ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ.

ಮೆಡಿಟ್ಸಿನ್ಸ್ಕಿ ನೊವೊಸ್ಟಿ. - 2015. - ಎನ್ 4. - ಪು. 4-9.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಡಿಎಂ) ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ಅಥವಾ ತಡವಾದ ತೊಂದರೆಗಳು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಜನರ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳ ವರ್ಣಪಟಲವು ಮೈಕ್ರೊಆಂಜಿಯೋಪಥಿಗಳು (ರೆಟಿನೋಪತಿ, ನೆಫ್ರೋಪತಿ), ನರರೋಗ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆಂಜಿಯೋಪಥಿಗಳು (ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಬಾಹ್ಯ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯ). ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತವಲ್ಲದ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಯ ನೋಂದಣಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಮಧುಮೇಹದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಅರಿವಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ವಾಸ್ತವಿಕಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೊಡಕುಗಳ (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ) ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿವೆ. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗೆ ಪರಿಹಾರದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗಿದೆ

ತಡವಾದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ಆದರೆ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲ. ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಮಧುಮೇಹ ತೊಡಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕದ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ವರೂಪವು ಆಂಜಿಯೋ- ಮತ್ತು ನರರೋಗಗಳ ಪ್ರಗತಿಯ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರಮಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ವರ್ಷಗಳಿಂದ, ಮಧುಮೇಹದ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಇದನ್ನು medicine ಷಧಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾನ್-ಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್ ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್ ಬ್ಲಾಕರ್ - ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​(ಪಿಎಫ್), ದುರ್ಬಲ ಬಾಹ್ಯ ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್, ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಎಫ್ ಅನ್ನು 1965 ರಲ್ಲಿ ವಾಸೋಡಿಲೇಟಿಂಗ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಮೀಥೈಲ್ಕ್ಸಾಂಥೈನ್‌ಗಳಿಂದ ಒಂದು ವಸ್ತುವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು. 1972 ರಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ನಂತರ, ಗ್ರಿಗೊಲೈಟ್ ಮತ್ತು ವರ್ನರ್ ಅವರ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ, clin ಷಧಿಯನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು

ಮಧುಮೇಹದ ತಡವಾದ ತೊಂದರೆಗಳು

ಮಧುಮೇಹ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ (ಬ್ರೌನ್ಲೀ ಎಂ.) ಫೋನ್‌ಸೆಕಾ ವಿ.ಎ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅನುವಾದ ಸಂಶೋಧನಾ ಮಾಹಿತಿ ಅಭ್ಯಾಸ. 2006

ಟಿ ಕಾಲಜನ್ ಟಿ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್

ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಕಾಯ್ದೆ. ಆಕ್ರಮಣ ಆಕ್ರಮಣ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಉರಿಯೂತದ ಪರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬಹು ಜೀನ್‌ಗಳು

ರಕ್ತನಾಳದ ನಾಳೀಯ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರೀಸ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್

1Я1Н ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಇತರ ಶಾರೀರಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳು

ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಗಾಯ ಗುಣಪಡಿಸುವುದು

ರಕ್ತದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಹರಿವು

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ವಿರೂಪ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ + +

Pla ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ + + + ಅನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ

ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ವಿರೂಪ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ + + +

Le ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ + + + +

N ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು + + + ನಿಂದ ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ

N ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಪ್ರೈಮಿಂಗ್ FAT + + +

T ಟಿಎನ್‌ಎಫ್-ಒಂದು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ + +

T ಟಿಎನ್‌ಎಫ್-ಎ + + ಗೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

IL IL-2 + ಗೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

¿ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಚಟುವಟಿಕೆ +

ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿಸ್

ಟಿಶ್ಯೂ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ + +

ಗಾಯ ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ

T ಟಿಎನ್‌ಎಫ್-ಎ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ +

ಸೂಚನೆ: ಕೊಬ್ಬು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, + ಇದು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ, | - ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, - ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲೇಚರ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಿ.

ಸಿ-ಎಎಂಪಿ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿಯ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸೇವನೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮೂಲಕ ಪಿಎಫ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಎಫ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ:

- ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿರೂಪತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ,

- ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ,

- ದುರ್ಬಲ ವಾಸೋಡಿಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ,

- ರಕ್ತದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ),

- ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ,

- ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಅದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಪಿಎಫ್ ಪ್ರೋಸ್ಟಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಥ್ರೊಂಬೊಕ್ಸೇನ್ ಎ 2 ರಚನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್-ಎ (ಟಿಎನ್ಎಫ್-ಎ) ಮತ್ತು ಇತರ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಬ್ಲಾಕ್ ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಎಎಮ್‌ಪಿ 17, 32, 35, 39 ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಭೂವಿಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ರಕ್ತ ಪ್ರಾಪರ್ಟೀಸ್.

ಪಿಎಫ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಪಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ನಲವತ್ತು ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವ (ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್ - ಟ್ರೆಂಟಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು) ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಇದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಧುಮೇಹದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿ, ವಿವಿಧ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಪಿಎಫ್ ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ನಾವು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಅಪಧಮನಿಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾಯಿಲೆ (HOSANK) ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ರೂಪಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಅಪಧಮನಿಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯ ಮೇಲೆ ಮೂಲ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರಗಳು ಆಧಾರಿತವಾಗಿವೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ. ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಂಜಿಯೋಸರ್ಜಿಕಲ್ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಜೊತೆಗೆ (ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪರಿಹಾರ,

ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ), ಹೆಚ್ಚುವರಿ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಶಿಫಾರಸುಗಳು:

- ಧೂಮಪಾನದ ಅಭಾವ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ (45-60 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಧ್ಯಂತರ ಕ್ಲಾಡಿಕೇಶನ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಾರಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ಚಕ್ರದೊಂದಿಗೆ ನೋವು ವಿಶ್ರಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ),

- ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬೋಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು - ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಅಥವಾ ಥಿಯೆನೊಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳು (ಟಿಕ್ಲೋಪೈಡಿನ್ ಅಥವಾ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್) ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ IIb / IIIa ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಅಬ್ಸಿಕ್ಸಿಮಾಬ್, ಎಪ್ಟಿಫಿಬಾಟೈಡ್, ಟಿರೋಫಿಬಾನ್).

ಮರುಕಳಿಸುವ ಕ್ಲಾಡಿಕೇಶನ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು, ಕ್ವಿನೋಲಿನೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನವಾದ ಸಿಲೋಸ್ಟಾ ol ೋಲ್ ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್ ಇನ್ನೂ ಮೊದಲ ಆಯ್ಕೆಯ .ಷಧಿಯಾಗಿ ಬೆಲಾರಸ್ ಗಣರಾಜ್ಯದಲ್ಲಿ ನೋಂದಣಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಸಿಲೋಸ್ಟಾ ol ೋಲ್ ಟೈಪ್ 3 ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಎಎಮ್‌ಪಿ ಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಆಸ್ಪಿರಿನ್, ಡಿಪಿರಿಡಾಮೋಲ್, ಟಿಕ್ಲೋಪಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಪಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಪಧಮನಿಯ ಥ್ರೊಂಬಿ ರಚನೆ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೋ-ಲಿಪಿಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಿಲೋಸ್ಟಾ- ol ೋಲ್ ಏಕೈಕ drug ಷಧವಾಗಿದ್ದು, ಅನ್ಕೋಟೆಡ್ ಮೆಟಲ್ ಸ್ಟೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು (CREST) ​​ಅಳವಡಿಸಿದ ನಂತರ ರೆಸ್ಟೆನೋಸ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ.

ಸಿಲೋಸ್ಟಾ ol ೋಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಆಯ್ಕೆಯ drug ಷಧವು ಪಿಎಫ್ ಆಗಿದೆ, ಇದರ ಬಳಕೆಯು 28 ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ, 2816 ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ, ವಾಕಿಂಗ್ ನೋವುರಹಿತ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯ ಕ್ಲಾಡಿಕೇಶನ್ (ಫಾಂಟೈನ್ ಹಂತ 2) ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಯುವ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ನೋವುರಹಿತ ವಾಕಿಂಗ್ ದೂರವು 33.8 ರಿಂದ 73.9% ಕ್ಕೆ ಏರಿತು. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಸಿಲೋಸ್ಟಾ ol ೋಲ್ ಪಿಎಫ್ ಗಿಂತ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ತಲೆನೋವು, ಮಲ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು ಬಡಿತ). ಪಿಎಫ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಿಲೋಸ್ಟಾ ol ೋಲ್‌ನ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಸಿಲೋಸ್ಟಾ ol ೋಲ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚದ ಬಗ್ಗೆ ಸೀಮಿತ ತುಲನಾತ್ಮಕ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್‌ಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಪಿಎಫ್ ಅಸಮರ್ಥತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಿಲೋಸ್ಟಾ ol ೋಲ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

HOZANK ನಲ್ಲಿ PF ಬಳಕೆಯ ತಾರ್ಕಿಕತೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ "ಶೀತ" ಉರಿಯೂತದ ಸಾಬೀತಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಅದರ ಗುರುತುಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಉತ್ಪನ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಲೂ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ

ಪ್ರೊಕೊಆಗ್ಯುಲಂಟ್ ಅಂಗಾಂಶ ಅಂಶದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿನೋಜೆನ್ -1 ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ವ್ಯಾಸೊಕೊನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಷನ್ಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಪಿಎಫ್, ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ 30, 45 ರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯರ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, "ದರೋಡೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಅನ್ನು ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡುವ ಹಳತಾದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವಿದೆ, ಇದು ರೋಗಿಯು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ನರರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ವಾಸೋಡಿಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಎಫ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಹಡಗಿನ ಲುಮೆನ್ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ರಕ್ತದ ದ್ರವತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇದು "ದರೋಡೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವಿಫಲವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪಿಎಫ್ 10, 27 ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸುಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ನರ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇರೆಗ್ಗಾಪ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ನರರೋಗದಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ವೀಕ್ಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಗರಿಷ್ಠಗೊಳಿಸಲು ಮೂರರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ವಿವಿಧ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ - ಇವು ಬಾಹ್ಯ ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ದ್ವಿತೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು (ಹೊಅಜ್ಂಕ್ ಮತ್ತು ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು) ಮತ್ತು ನರರೋಗ. ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀಸಸ್‌ಗಳ ಕೊರತೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಕೊರತೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಕಾರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಾಳೀಯ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ), ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಸೂಚಿಸಿದರೆ), the ಷಧಿಗಳ ಮರುಪಾವತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸ್ಥಳೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಿರೆಯ ಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಪಿಎಫ್ ಬಳಕೆಯು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಹಾನಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕೈಕಾಲುಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ (ನಿರೋಧಕ) ಸಿರೆಯ ನಂತರದ ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಹುಪಾಲು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, 80 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್, ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ, ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ತುದಿಗಳ ಸಿರೆಯ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ, ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ರೆಷನ್ ಬ್ಯಾಂಡೇಜ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕೋರ್ಸ್‌ಗೆ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಸಿರೆಯ ಹುಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿಯನ್ನು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ, ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಆಮ್ಲಜನಕ ಸಾಗಣೆ (ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ), ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ, ಅನ್ಯೂರಿಮ್ಸ್, ರೆಟಿನಲ್ ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೆರಿಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೆಟಿನಾದ ಲೇಸರ್ ಫೋಟೊಕೊಆಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಮುಂದೂಡುತ್ತದೆ, ಮಧುಮೇಹ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ಮೊದಲ ಆಯ್ಕೆಯ drugs ಷಧಿಗಳು ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು), ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು (ಆಸ್ಪಿರಿನ್, ಇದು ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಟಿಕ್ಲೋಪಿಡಿನ್ ಅಥವಾ ಪಿಎಫ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ). ರೆಟಿನೋಪತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಘರ್ಷದ ಮಾಹಿತಿಯಿದ್ದರೆ (ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಎಚ್‌ಪಿಎಸ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಲೇಸರ್ ಫೋಟೊಕೊಆಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಗತ್ಯವು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (8% ರಷ್ಟು), ಆಸ್ಕಾಟ್-ಎಲ್‌ಎಲ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ರೆಟಿನಲ್ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಳವು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲ (+ 3%), ಮತ್ತು ಅಟೋರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಡ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು ಡಿಆರ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್ ಫೋಟೊಕೊಆಗ್ಯುಲೇಷನ್ 6, 7, 34 ರ ಅಗತ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಫೀಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಎಸಿಸಿಆರ್ಡಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು 14, 42 ರಲ್ಲಿ ಫೆನೊಫೈಫ್ರೇಟ್‌ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ಅನೇಕ ವರ್ಷಗಳಿಂದ, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಳತೆಯ ಸ್ಥಿರತೆಯು ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ರೆಟಿನಲ್ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ರೆಟಿನಾದ ಸಿರೆಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹಠಾತ್ ದೃಷ್ಟಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿ 8, 13, 33 ರಲ್ಲಿ ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಇ. ಫೆರಾರಿ ರಕ್ತದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪಿಎಫ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೆಟಿನಾದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ರೆಟಿನಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ರೆಟಿನಾದ ನಿಯೋವಾಸ್ಕ್ಯೂಲರೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿತು. ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿ. ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು: ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಮಧುಮೇಹ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಮೇಲೆ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮ: ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ /

ಮೆಕ್‌ಕಾರ್ಮಿಕ್ ಬಿ., ಸಿಡೋರ್ ಎ., ಅಕ್ಬರಿ ಎ., ಫರ್ಗುಸ್ಸನ್ ಡಿ., ಡೌಸೆಟ್ ಎಸ್., ನೋಲ್ ಜಿ. // ಆಮ್. ಜೆ. ಕಿಡ್ನಿ ಡಿಸ್. - 2008. - ಸಂಪುಟ. 52 (3). - ಪು. 454 - 463.

97 ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಕೊಕ್ರೇನ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ದೃ to ೀಕರಿಸಲು ಸಮರ್ಪಕ ವಿನ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿ. ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್ ಬಳಕೆಗೆ ತಾರ್ಕಿಕತೆ:

- ಕೀಮೋಕೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಅಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ,

- ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಉರಿಯೂತದ ಗುರುತುಗಳು - ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್,

- "ಶೀತ" ಉರಿಯೂತದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ - ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧ,

- ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಸಂಚಿತ ಪ್ರತಿಬಂಧ.

ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿ 10, 12, 37, 38 ರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪಿಎಫ್‌ನ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವು 1 ಮತ್ತು 2 ಮಧುಮೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾದ ತೀವ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಯಿತು. ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಪಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವ ನಿರೋಧಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ 23, 37 ರಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದವರು. ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಮೇಲೆ ಪಿಎಫ್‌ನ ಪರಿಣಾಮದ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಹೈಪೊಪ್ರೋಟೀನುರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಘನೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪಿಎಫ್ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಟಿಎನ್ಎಫ್-ಎ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯನ್ನೂ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅದರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಿಎಫ್ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ^ ಅಸಿಟೈಲ್-ಪಿ-ಗ್ಲುಕೋಸಾಮಿನಿಡೇಸ್ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಗಾಯಗಳ ಗುರುತು) ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ

ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಗಾಯಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ 21-23 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಬುಲೋ-ಇಂಟರ್ಸ್ಟೀಶಿಯಲ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯ ಮೇಲೂ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮವಿದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿ 19, 20, 26 ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಟಿಎನ್‌ಎಫ್-ಎ ಮತ್ತು ಇತರ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಟಿಎನ್‌ಎಫ್-ಎ ಎಂಬುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರ-ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಕ್ರಿನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕವಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಗುರುತು, ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗದು, ಪಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ (ಸಿಕೆಡಿ ಸ್ಟ. 3-4) ಹೊಂದಿರುವ 169 ರೋಗಿಗಳ ಸಮೂಹದ ಮೇಲೆ ಏಕ-ಕೇಂದ್ರ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ, ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ಪಿಎಫ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಸಾಧಿಸುವುದರಿಂದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ, ಸೀರಮ್ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್, ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಜಿಎಫ್ಆರ್, ಉರಿಯೂತದ ಪರ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಟಿಎನ್ಎಫ್-ಎ, ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್ -6 ಮತ್ತು 10).

ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಶಿಫಾರಸುಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಳ್ಳಲು ಇದು ಭರವಸೆಯ drug ಷಧವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಅರಿವಿನ ದುರ್ಬಲತೆ. ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರಿವಿನ ಕುಸಿತವು 1922 ರಿಂದ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ, W.R. ಮೈಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಚ್.ಎಫ್ ರೂಟ್ ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಬಂಧದ ಬಗ್ಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಈ ಅಂಶವು ಅನೇಕರಲ್ಲಿ ದೃ has ಪಟ್ಟಿದೆ

ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಮಧುಮೇಹದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಡಕುಗಳ "ಪ್ರಮಾಣಿತ" ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿನ ಅರಿವಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯವು ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್-ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಅರಿವಿನ ದುರ್ಬಲತೆ, ಅಮೈಲಾಯ್ಡ್ ಶೇಖರಣೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಗ್ಲುಕೋಪೆನಿಯಾ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಏರಿಳಿತಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ನಾಳೀಯ ಘಟಕ) ಮತ್ತು 25% ವರೆಗಿನ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಅಪಾಯವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಸರಾಸರಿ 1.6 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಅಪಾಯವು 2.0-2.6 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವು 1.5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮಧುಮೇಹ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ.

ಪಿಎಫ್ ಬಳಕೆಯು ಒಟ್ಟು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತದ ಹರಿವು, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರಲ್ ದರೋಡೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು drug ಷಧದ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೆದುಳಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವಾಡಿಕೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅರಿವಿನ ಅವನತಿಯ ಪುರಾವೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ “ಡಿಸ್ಕರ್‌ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ” (ಡಿಇ) ಎಂಬ ಪದದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್ ನೇಮಕಾತಿ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಸರಾಸರಿ 20% ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಪಿಎಫ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು 10 ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ, ಅರಿವಿನ ಕೊರತೆಯ ಪ್ರಗತಿಯ ದರದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು 20 ವಿನ್ಯಾಸ-ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ, ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ, ಪ್ಲಸೀಬೊ-ನಿಯಂತ್ರಿತ, ಡಬಲ್-ಬ್ಲೈಂಡ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಮರ್ಶೆಯನ್ನು ಮೀಸಲಿಡಲಾಗಿದೆ. ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ) ನ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಠಿಣ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಅರಿವಿನ ಕೊರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ಪಿಎಫ್ ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದೃ have ಪಡಿಸಿವೆ: ಅರಿವಿನ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿನ ಮಂದಗತಿ

ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಸುಧಾರಿತ ಮೆಮೊರಿ, ಗಮನ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ 25, 29.

ಅರಿವಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯದ ಪ್ರಗತಿಯ ದರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಪಿಎಫ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮಾಹಿತಿಯು ತೀವ್ರವಾದ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾದ ಕಂತುಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ drug ಷಧದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಬಳಕೆಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ದಾಳಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ.

ಬಾಹ್ಯ ಮೊನೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ, ಉರಿಯೂತದ ಪರ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಪಿಎಫ್‌ಗಳ ಸಾಬೀತಾದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ಅವನತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಸಮೂಹಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಕುರಿತು ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅರಿವಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಪಿಎಫ್ ಬಳಕೆಯು ಈ ರೋಗಿಗಳ ಅರಿವಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತವಲ್ಲದ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ (ಎನ್‌ಎಎಫ್‌ಎಲ್‌ಡಿ). 10-40% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ BMI ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, NAFLD ಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. 95-100% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯು ಹೆಪಟೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು 20-47% ಸ್ಟೀಟೊಹೆಪಟೈಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ 75% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ NAFLD ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. NAFLD ಯೊಂದಿಗಿನ ಮಧುಮೇಹದ ಸಂಬಂಧವು ಈ ರೋಗಗಳ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. NAFLD ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ, ಪರಿಧಮನಿಯ, ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನಾಳೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೃದಯದ ಅಪಾಯದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ, drug ಷಧ ಪ್ರೊಫೈಲ್ 40, 43 ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿ NAFLD ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. NAFLD ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹದ ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಮಧುಮೇಹದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಉರಿಯೂತದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು NAFLD ಯನ್ನು ಸ್ಟೀಟೊಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (NaSg) ಆಗಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಸೇವನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟೆಲೇಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬು ಸಂಗ್ರಹವಾದ ನಂತರ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಸ್ಟೀಟೋಸಿಸ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ತಲಾಧಾರಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ದೊಡ್ಡ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತವಲ್ಲದ ಸ್ಟೀಟೊಹೆಪಟೈಟಿಸ್ 41 ರ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. 43. ಎನ್‌ಎಎಫ್‌ಎಲ್‌ಡಿ ಮತ್ತು ಒಳಾಂಗಗಳ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯ ಸಂಬಂಧ, ಐಆರ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ

ಒಳಾಂಗಗಳ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ (ಉರಿಯೂತದ ಪರ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು - ಗೆಡ್ಡೆ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್-ಎ (ಟಿಎನ್ಎಫ್-ಎ), ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್ -6, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ತಲಾಧಾರಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅಡಿಪೋಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು - ಅಡಿಪೆ-ನೆಕ್ಟಿನ್, ಗ್ರೆಲಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ), ಇದು ಚಯಾಪಚಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ದೇಹದ ತೂಕ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ, ನಾರ್ಮೋಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು, ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಪಿಎಫ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಎನ್‌ಎಎಫ್‌ಎಲ್‌ಡಿಯ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಟಿಎನ್‌ಎಫ್-ಎ ಸೇರಿದಂತೆ ಉರಿಯೂತದ ಪರ ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರದ ದೃ mation ೀಕರಣ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. NASH ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, TNF-mRNA ಯ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು TNF-a ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು NAFLD 41, 46 ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿಎನ್ಎಫ್-ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ನ್ಯಾಶ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ. ಪಿಎಫ್ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು (ಲೊಸಾರ್ಟನ್) ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಜೀನ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಮೂಲಕ ಟಿಎನ್ಎಫ್-ಎ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಪಿಎಫ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಐದು ಅಧ್ಯಯನಗಳ (147 ರೋಗಿಗಳು) ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಎನ್‌ಎಎಫ್‌ಎಲ್‌ಡಿಗಾಗಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫೈಲಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್ -6, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆ - ಸ್ಟೀಟೊಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದರದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಲೋಬ್ಯುಲಾರ್ ಉರಿಯೂತದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆ, ಸ್ಟೀಟ್‌ನ ಸುಧಾರಣೆ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ತೀವ್ರತೆ. ಮೇಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಪಿಎಫ್‌ನ ಶಿಫಾರಸು ಪ್ರಮಾಣಗಳು 6-12 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1200-1600 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಎನ್‌ಎಎಫ್‌ಎಲ್‌ಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪಿಎಫ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 2012 ರಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಾಜಿಕಲ್ ಆರ್ಗನೈಸೇಶನ್ ಎನ್‌ಎಎಫ್‌ಎಲ್‌ಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ

ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಸಾವಿನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯವು ಮಧುಮೇಹವಿಲ್ಲದ ಜನರಿಗಿಂತ 2.8–13.3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ - ಇದು ಒಂದು ಮೂಲತತ್ವ. ಕಾರಣಗಳು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ವೇಗವರ್ಧನೆ, ಉರಿಯೂತದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಧುಮೇಹ ಹೃದಯ ಹಾನಿ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೋಪತಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ಹದಗೆಡುವುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಎಡ ಕುಹರದ ಡಯಾಸ್ಟೊಲಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಪಿಎಫ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿ ಹೃದಯ ಸ್ಥಂಭನಕ್ಕೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು, ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ, ಟಿಎನ್‌ಎಫ್-ಎ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪಿಎಫ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಪರಿಣಾಮದ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಕುರಿತು ಆರು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ 221 ರೋಗಿಗಳ ಎಜೆಕ್ಷನ್ ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ನಾನು ನಿಮಗೆ ಬೇಕಾದುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತಿಲ್ಲವೇ? ಸಾಹಿತ್ಯ ಆಯ್ಕೆ ಸೇವೆಯನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

6. ಕಾಲಿನ್ಸ್ ಆರ್, ಆರ್ಮಿಟೇಜ್ ಜೆ., ಪ್ಯಾರಿಷ್ ಎಸ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್. -2003. - ಸಂಪುಟ 361 (9374). - ಪು .2005-2016.

7. ಕೋಲ್ಹೌನ್ ಎಚ್.ಎಂ., ಬೆಟೆರಿಡ್ಜ್ ಡಿ.ಜೆ., ಡರಿಂಗ್ಟನ್ ಪಿ.ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್. - 2004 .-- ಸಂಪುಟ 364 (9435). - ಪು .685-696.

8. ಡಿ ಸ್ಯಾಂಕ್ಟಿಸ್ ಎಂಟಿ, ಸಿಸರೋನ್ ಎಂ.ಆರ್., ಬೆಲ್ಕಾರೊ ಜಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಆಂಜಿಯಾಲಜಿ. - 2002 .-- ಸಂಪುಟ 53, ಪೂರೈಕೆ 1. - ಪಿ.ಎಸ್ .35-38.

9. ಡು ಜೆ ,, ಮಾ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಯು ಸಿ.ಎಚ್., ಲಿ ವೈ.ಎಂ. // ವಿಶ್ವ. ಜೆ. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲ್. - 2014 .-- ಸಂಪುಟ 20 (2). - ಪು .569-577.

10. ಫೆರಾರಿ ಇ, ಫಿಯೋರಾವಂತಿ ಎಂ, ಪ್ಯಾಟಿ ಎಎಲ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಫಾರ್ಮಾಥೆರಪ್ಯುಟಿಕಾ. - 1987. - ಸಂಪುಟ 5. - ಪು .26-39.

11. ಫ್ರಾಂಪ್ಟನ್ ಜೆ.ಇ., ಬ್ರೊಗ್ಡೆನ್ ಆರ್.ಎನ್. // ಡ್ರಗ್ಸ್ ಏಜಿಂಗ್. -1995. - ಸಂಪುಟ 7 (6). - ಪು .480-503.

12. ಗೆರೆರೋ-ರೊಮೆರೊ ಎಫ್, ರೊಡ್ರಿಗಸ್-ಮೊರನ್ ಎಂ, ಪನಿಯಾಗುವಾ-ಸಿಯೆರಾ ಜೆ.ಆರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಕ್ಲಿನ್. ನೆಫ್ರಾಲ್. - 1995.-ಸಂಪುಟ 43. - ಪು .116-112.

13. ಇಕಾಂಡೆಲಾ ಎಲ್, ಸಿಸರೋನ್ ಎಂ.ಆರ್., ಬೆಲ್ಕಾರೊ ಜಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಆಂಜಿಯಾಲಜಿ. - 2002 .-- ಸಂಪುಟ 53, suppl. 1.- ಪಿ.ಎಸ್ .31-34.

14. ಕೀಚ್ ಎಸಿ, ಎಂಟಿಚೆಲ್ ಪಿ., ಸುಮ್ಮನೆನ್ ಪಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್. - 2007 .-- ಸಂಪುಟ 370 (9600). - ಪು .1687-1697.

15. ಲೀ ವೈ., ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಎಂ, ವಾಂಗ್ ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಜೆ. ಮಧುಮೇಹ ತೊಡಕುಗಳು. - 1997 .-- ಸಂಪುಟ 11 (5). - ಪು .274-278.

16. ಲೋಪ್ಸ್ ಡಿ ಜೀಸಸ್ ಸಿ.ಸಿ., ಅಟಯ್ಯ ಎ.ಎನ್., ವ್ಯಾಲೆಂಟೆ ಒ, ಟ್ರೆವಿಸಾನಿ ವಿ.ಎಫ್. // www.thecochranelibrary.com

17. ಮೇಟಿ ಆರ್, ಅಗಿಯಾವಾಲ್ಎನ್, ಡ್ಯಾಶ್ ಡಿ, ಪಾಂಡೆ ಬಿ. // ವಾಸ್ಕುಲ್. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ - 2007. - ಸಂಪುಟ 47 (2-3). - ಪು .118-124.

18. ಮೆಕ್‌ಕಾರ್ಮಿಕ್ ಬಿ, ಸಿಡೋರ್ ಎ, ಅಕ್ಬರಿ ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಆಮ್. ಜೆ. ಕಿಡ್ನಿ. ಡಿಸ್. - 2008 .-- ಸಂಪುಟ 52 (3). - ಪು .454-463.

19. ಮೊರಾ ಸಿ, ಗಾರ್ಸಿಯಾ ಜೆ, ನವರೊ ಜೆ. // ಎನ್. ಜೆ. ಮೆಡ್. -2000. - ಸಂಪುಟ 342. - ಪು .441-442.

20. ಮೋರಿವಾಕಿ ವೈ, ಯಮಮೊಟೊ ಟಿ., ಶಿಬುಟಾನಿ ವೈ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಚಯಾಪಚಯ. - 2003 .-- ಸಂಪುಟ 52 (5). - ಪು .605-608.

21. ನವರೊ ಜೆ.ಎಫ್., ಮೊರಾ ಸಿ, ಮುರೋಸ್ ಎಂ, ಗಾರ್ಸಿಯಾ ಜೆ. // ಜೆ. ಆಮ್. ಸೊ. ನೆಫ್ರಾಲ್. - 2005 .-- ಸಂಪುಟ 16 (7). - ಪು .2119-2126.

22. ನವರೊ ಜೆ. ಎಫ್, ಮೊರಾ ಸಿ, ರಿವೆರೊ ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಆಮ್. ಜೆ. ಕಿಡ್ನಿ. ಡಿಸ್. - 1999. - ಸಂಪುಟ 33. - ಪು. 458-463.

23. ನವರೊ ಜೆ. ಎಫ್, ಮೊರಾ ಸಿ, ಮುರೋಸ್ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಕಿಡ್ನಿ ಡಿಸ್. - 2003 .-- ಸಂಪುಟ 42 (2). - ಪು .264-270.

24. ನವರೊ-ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್ ಜೆ.ಎಫ್., ಮುರೋಸ್ ಎಂ, ಮೊರಾ-ಫರ್ನಾಂಡೀಸ್ ಸಿ. // ಜೆ. ಮಧುಮೇಹ ತೊಡಕುಗಳು. - 2011 .-- ಸಂಪುಟ 25 (5). - ಪು. 314-319.

25. ಪಾರ್ನೆಟ್ಟಿ ಎಲ್ ,, ಸಿಯುಫೆಟ್ಟಿ ಜಿ, ಮರ್ಕ್ಯುರಿ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಫಾರ್ಮಾಥೆರಪ್ಯುಟಿಕಾ. - 1986. - ಸಂಪುಟ 4 (10). - ಪು .617-627.

26. ಪಾಸೆಗಾವಾ ಜಿ., ನಕಾನೊ ಕೆ., ಸವಡಾ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಕಿಡ್ನಿ ಇಂಟ್. - 1991 .-- ಸಂಪುಟ 40. - ಪು .1007-1012.

27. ರೆಂಡೆಲ್ ಎಂ, ಬಾಮಿಸೆಡನ್ ಒ. // ಆಂಜಿಯಾಲಜಿ. - 1992.-ಸಂಪುಟ 43 (10). - ಪು .843-851.

28. ರೂಕ್ ಟಿಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಹರ್ಷ್ ಎಟಿ., ಮಿಶ್ರಾ ಎಸ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಕ್ಯಾತಿಟರ್. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ. ಮಧ್ಯಂತರ. - 2012 .-- ಸಂಪುಟ 79 (4). - ಪು .501-531.

29. ರೋಮನ್ ಜಿ. // ಡ್ರಗ್ಸ್ ಇಂದು (ಬಾರ್ಕ್). -2000. - ಸಂಪುಟ 36 (9). - ಪು .641-653.

30. ಸಕುರೈ ಎಂ, ಕೊಮೈನ್ I., ಗೊಟೊ ಎಂ. // ಜ್ಯಾಪ್. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. - 1985. - ಸಂಪುಟ 13. - ಪು .5-138.

31. ಸಾಲ್ಹಿಯಾ ಕೆ, ಸೇನನಾಯಕ ಇ, ಅಬ್ದೆಲ್-ಹಾಡಿ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕೊಕ್ರೇನ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಸಿಸ್ಟ್. ರೆ. / ಮಧ್ಯಂತರ ಕ್ಲಾಡಿಕೇಶನ್ಗಾಗಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್. - 2012. ಜನವರಿ 18, 1: ಸಿಡಿ 005262. doi: 10.1002 / 14651858.CD005262.pub2.

32. ಸ್ಕ್ಯಾಂಡೆನ್ ಎಲ್, ವಂಡೆನ್‌ಬುಸ್ಚೆ ಪಿ., ಕ್ರೂಸಿಯಾಕ್ಸ್ ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರ. - 1992. - ಸಂಪುಟ 76. - ಪು .30-34.

33. ಸೆಬಾಗ್ ಜೆ., ಟ್ಯಾಂಗ್ ಎಮ್., ಬ್ರೌನ್ ಎಸ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಆಂಜಿಯಾಲಜಿ. -1994. - ಸಂಪುಟ 45 (6). - ಪು .429-433.

34. ಸೆವರ್ ಪಿ.ಎಸ್., ಪೌಟರ್ ಎನ್.ಆರ್., ಡಹ್ಲೋಫ್ಬಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಮಧುಮೇಹ ಆರೈಕೆ. - 2005 .-- ಸಂಪುಟ 28 (5). - ಪು .1151-1157.

35. ಶಾ ಎಂಸಿ, ಕ್ಯಾಲ್ಲಹನ್ ಸಿ.ಎಂ. // ಆಲ್ z ೈಮರ್ ಡಿಸ್. ಅಸೋಕ್. ಅಪಶ್ರುತಿ - 2003 .-- ಸಂಪುಟ 17 (1). - ಪು .46-54.

36. ಶಾ ಎಸ್, ಶಾ ಎಂ, ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಎಸ್, ಫಿಲ್ಡೆಸ್ ಜೆ. // ಯುರ್. ಜೆ. ಹಾರ್ಟ್. ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. - 2009 .-- ಸಂಪುಟ 11 (2). - ಪು .113-118.

37. ಸೊಲೆರ್ಟೆ ಎಸ್.ಬಿ., ಆಡಾಮೊ ಎಸ್, ವಿಯೋಲಾ ಸಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ರಿಕ್. ಕ್ಲಿನ್. ಲ್ಯಾಬ್. - 1985 .-- ಸಂಪುಟ 15, ಪೂರೈಕೆ 1. - ಪು .515-526.

38. ಸೊಲೆರ್ಟೆ ಎಸ್.ಬಿ., ಫಿಯೊರಾವಂತಿಮ್, ಬೊ zz ೆಟ್ಟಿಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಆಕ್ಟಾ ಡಯಾಬೆಟೋಲ್. ಲ್ಯಾಟ್. - 1986. - ಸಂಪುಟ 23 (2). - ಪು .171-177.

39. ಸ್ಟ್ರೆಟರ್ ಆರ್.ಎಂ., ರೆಮಿಕ್ ಡಿ.ಜಿ., ವಾರ್ಡ್ ಪಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಬಯೋಕೆಮ್. ಬಯೋಫಿಸ್. ರೆಸ್. ಕಾಂ. - 1988 .-- ಸಂಪುಟ 155. -ಪಿ .1230-1236.

40. ಟ್ಯಾಂಗರ್ ಜಿ, ಬರ್ಟೋಲಿನಿ ಎಲ್, ಪಡೋವಾನಿ ಆರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಮಧುಮೇಹ. - 2011 .-- ಸಂಪುಟ 53 (4). - ಪು .713-718.

41. ಟಿನಿಯಾಕೋಸ್ ಡಿ.ಜಿ., ವೋಸ್ ಎಂ.ಬಿ., ಬ್ರಂಟ್ ಇ.ಎಂ. // ಆನ್. ರೆ. ಪಾಥೋಲ್. - 2010 .-- ಸಂಪುಟ 5. - ಪು .145-171.

42. ACCORD ಸ್ಟಡಿ ಗ್ರೂಪ್ ಮತ್ತು ACCORD ಐ ಸ್ಟಡಿ ಗ್ರೂಪ್. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಪ್ರಗತಿಯ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು // ಎನ್. ಜೆ. ಮೆಡ್. - 2010 .-- ಸಂಪುಟ 363. - ಪು .233-244.

43. ವ್ಯಾನ್ ಡೆರ್ ಪೂರ್ಟನ್ ಡಿ, ಮಿಲ್ನರ್ ಕೆ. ಎಲ್., ಹುಯಿ ಜೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಹೆಪಟಾಲಜಿ. - 2009 .-- ಸಂಪುಟ 49 (6). - ಪು. 1926-1934.

44. ವಿಶ್ವವಾಹನ್ ವಿ, ಕದ್ರಿ ಎಂ, ಮೆಡಿಂಪುಕ್ಲಿ ಎಸ್, ಕುಂಪಟ್ಲಾ ಎಸ್. // ಇಂಟ್. ಜೆ. ಡಯಾಬ್. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ. ದೇಶಗಳು. 2010. - ಸಂಪುಟ 30 (4). - ಪು .208-212.

ಆಲ್-ರಷ್ಯನ್ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಸೆಷನ್

ಈ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ, ಉಲ್ಲೇಖ, ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿವೆ, ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು medicines ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳಿಗಾಗಿ ರೋಗಿಗೆ ಸಲಹೆ ಅಥವಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸದೆ.

Site ಷಧಿಗಳು, ಈ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ನೀವು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಓದಬೇಕು ಮತ್ತು ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.

ಆಡಳಿತದ ಅಭಿಪ್ರಾಯವು ಲೇಖಕರು ಮತ್ತು ಉಪನ್ಯಾಸಕರ ಅಭಿಪ್ರಾಯದೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೌಲ್ಯ, ಪ್ರಸ್ತುತತೆ, ನಿಖರತೆ, ಸಂಪೂರ್ಣತೆ, ಉಪನ್ಯಾಸಕರು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ದತ್ತಾಂಶದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಅಥವಾ ಉತ್ತಮ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ medicine ಷಧ ಆಧಾರಿತ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಷಯಗಳ ಅನುಸರಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಮಿತಿಯಿಲ್ಲದೆ ಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಆಡಳಿತವು ಯಾವುದೇ ಭರವಸೆಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಕ್ಷ್ಯದ ಮೇಲೆ. ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಯಾವುದೇ ಶಿಫಾರಸುಗಳು ಅಥವಾ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳಿಗೆ ಸೈಟ್ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳ ಅನ್ವಯಕ್ಕೆ ಸೈಟ್ ಯಾವುದೇ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅದರ ಮೂಲ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಪೂರ್ಣತೆ ಅಥವಾ ಸಮಯೋಚಿತತೆಯ ಖಾತರಿ ಇಲ್ಲದೆ. ಬಳಕೆದಾರರಿಗೆ ನಿಖರ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಆಡಳಿತವು ಎಲ್ಲ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ

Drug ಷಧವನ್ನು ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಡ್ರೇಜಸ್ ಮತ್ತು ಅಭಿದಮನಿ ಕಷಾಯ (ಡ್ರಾಪ್ಪರ್), ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಪರಿಹಾರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪ ಏನೇ ಇರಲಿ, drug ಷಧವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ - ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​(ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ - ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲಿನಮ್) ಎಂಬ ಪದಾರ್ಥ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕದ ಡೋಸೇಜ್ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು.

ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

Ation ಷಧಿಗಳು ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್‌ಗಳ (ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್‌ಗಳು) ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿವೆ.

ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ ಬಳಸುವ ದ್ರಾವಣವು 1 ಮಿಲಿಗೆ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. , ಷಧಿಯನ್ನು 1, 2, 5 ಮಿಲಿ ಆಂಪೂಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡ್ರಾಗೀಸ್ (ರಿಟಾರ್ಡ್) ಗುಲಾಬಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳಾಗಿವೆ. 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

Ation ಷಧಿಗಳು ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್‌ಗಳ (ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್‌ಗಳು) ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿವೆ.

Drug ಷಧದ c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮವು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಈ medicine ಷಧಿ ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ:

  • ರಕ್ತದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ,
  • ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ (ಮಧ್ಯಮವಾಗಿ), ರಕ್ತದ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ,
  • ಅಂಗಾಂಶ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಶುದ್ಧತ್ವವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ನಾಳಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಯಿಂದಾಗಿ),
  • ಡಯಾಫ್ರಾಮ್, ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸ್ವರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ
  • ನರಮಂಡಲದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮ,
  • ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕರು ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿನ ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧವು ರಕ್ತದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಏನು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ

Path ಷಧಿಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

  • ಕೈ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳಿಗೆ ಅಪಧಮನಿಯ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್),
  • ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ (ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಚರ್ಮದ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಪೋಸ್ಟ್‌ಫ್ಲೆಬೊಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್),
  • ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ದೋಷ,
  • ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ,
  • ಬುರ್ಗರ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ (ಥ್ರಂಬೋವಾಂಗೈಟಿಸ್ ಆಬ್ಲಿಟೆರಾನ್ಸ್),
  • ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದುರ್ಬಲತೆ,
  • ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯ,
  • ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ
  • ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ,
  • ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ
  • ವೆಜಿಟೋವಾಸ್ಕುಲರ್ ಡಿಸ್ಟೋನಿಯಾ,
  • ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ.

Ray ಷಧವನ್ನು ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ medicine ಷಧಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದುರ್ಬಲತೆಗೆ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಉಪಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವೆಂಟೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಡಿಸ್ಟೋನಿಯಾಗೆ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.



ಆಸ್ಟಿಯೊಕೊಂಡ್ರೊಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯಕ ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ ಆಗಿ ಈ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

Ation ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

  • ಪೊರ್ಫಿರಿನ್ ರೋಗ
  • ತೀವ್ರ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು,
  • ರೆಟಿನಲ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ,
  • ತೀವ್ರ ರಕ್ತಸ್ರಾವ.

ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ರಕ್ತದೊತ್ತಡಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಯನ್ನು patients ಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಕ್ಕೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಕ್ಸಿಪೈಯೆಂಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಸಾಂಥೈನ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಇತರ medicines ಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ಅವರು solution ಷಧಿಯನ್ನು ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೇಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು

ಡ್ರಾಗೀಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ drug ಷಧವು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. After ಟದ ನಂತರ use ಷಧಿ ಬಳಸಿ. ನೀವು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಅಗಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಬೇಕು.

ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ dose ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವರ ದೇಹದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದಿಂದ ಪಡೆದ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ದಿನಕ್ಕೆ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ (ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ). 1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ, ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 300 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ). ದಿನಕ್ಕೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ (1200 ಮಿಗ್ರಾಂ).

ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ 4-12 ವಾರಗಳು.

ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಟಾರ್ಟಿಯಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ನಾಳೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. The ಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ನೀವು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಬಳಸಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ:

  1. ಡ್ರಾಪ್ಪರ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ - 0.1 ಗ್ರಾಂ drug ಷಧವನ್ನು 250-500 ಮಿಲಿ ಲವಣಯುಕ್ತ ಅಥವಾ 5% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. -3--3 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
  2. ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು (ಅಭಿದಮನಿ) - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, 0.1 ಗ್ರಾಂ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (20-50 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ನಂತರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 0.2-0.3 ಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (30-50 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ನಿಧಾನವಾಗಿ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ನಮೂದಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ 0,1 ಗ್ರಾಂ).
  3. ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ, -3 ಷಧವನ್ನು 200-300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಬಾರಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ದಿನಕ್ಕೆ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ (ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ).

ದ್ರಾವಣದ ಬಳಕೆಯನ್ನು .ಷಧದ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಮಧುಮೇಹದಿಂದ

ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್, ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೃಶ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ವಿಚಲನಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹೇಗಾದರೂ, ನೀವು ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಯಂತೆ ಮಾತ್ರ take ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಅವರು ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ ಅದನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವುದು ಖಚಿತ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಸ್ವಯಂ- ation ಷಧಿ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ತಪ್ಪಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಕೋಮಾ ಸೇರಿದಂತೆ).

ದೇಹದಾರ್ ing ್ಯದಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಕ್ರೀಡೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ training ಷಧವು ತರಬೇತಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದಾಗಿ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಾಧನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ತರಬೇತಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಾಧನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೀಡಾಪಟುಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಡಿಬಿಲ್ಡರ್‌ಗಳು ಈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ:

  1. ಸಣ್ಣ ಡೋಸೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ - ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ. After ಟದ ನಂತರ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಿರಿ.
  2. ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು drug ಷಧದ ಉತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 1200 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು (ದಿನಕ್ಕೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ).
  3. ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ವ್ಯಾಯಾಮಕ್ಕೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಅದು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ take ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
  4. Drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಅವಧಿ 3-4 ವಾರಗಳು. ಕೋರ್ಸ್ ನಂತರ, ನೀವು 2-3 ತಿಂಗಳು ವಿರಾಮ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ

Drug ಷಧವು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಉರಿಯೂತದಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ, ಪಿತ್ತಕೋಶದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವುದು, ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆ ಹದಗೆಡುವುದು, ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಶುಷ್ಕತೆಯ ಭಾವನೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಉಪಕರಣವು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಪಿತ್ತರಸದ ಹೊರಹರಿವಿನ ತೊಂದರೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ

ಸೆಳವು, ತಲೆನೋವು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ನಿದ್ರೆ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

Taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಯು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಆತಂಕದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಾನೆ.

Ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಚರ್ಮದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ತುರಿಕೆ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ) ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ ಸಾಧ್ಯ.

ಇತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಕೂದಲು, ಉಗುರುಗಳು, elling ತ, ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ (ಮುಖ ಮತ್ತು ಎದೆಗೆ ರಕ್ತದ “ಫ್ಲಶ್‌ಗಳು”) ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಬಹುದು.

Ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಚರ್ಮದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಗ್ರಹಿಕೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಸ್ಕಾಟೊಮಾಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಹಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡಕ್ಕೆ ಗುರಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳ ಈ ವರ್ಗಗಳಿಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಡ್ಡಾಯ ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಗತ್ಯ.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಆಧಾರಿತ taking ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ಮೊದಲು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಬೇಕೆಂದು ವೈದ್ಯರು ಬಲವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ಮೊದಲು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ drug ಷಧ ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

ವಾಹನಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು drug ಷಧವು ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು (ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ಗಮನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕ್ಷೀಣಿಸಬಹುದು. ಇದು ಚಾಲನೆ ಮತ್ತು ಇತರ ವಾಹನಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಏನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ

ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ತಯಾರಕರು ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು 12 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಗುವಿಗೆ ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸುವ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

Drug ಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

  • ವಾಕರಿಕೆ, "ಕಾಫಿ ಮೈದಾನ" ದ ವಾಂತಿ (ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ),
  • ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ
  • ದೌರ್ಬಲ್ಯ
  • ಸೆಳೆತ.

Drug ಷಧಿ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ, ಮೂರ್ ting ೆ, ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್‌ನ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂರ್ ting ೆ, ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ

Drug ಷಧವು ಈ ಕೆಳಗಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು:

  • ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು
  • ಥ್ರಂಬೋಲಿಟಿಕ್ಸ್
  • ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ .ಷಧಿಗಳು
  • ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು
  • ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು,
  • ವಾಲ್ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಆಧಾರಿತ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಮತ್ತು ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೀಟೋರೊಲಾಕ್ ಮತ್ತು ಮೆಕ್ಸಿಕೊವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ation ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ ಅವು ಆಂತರಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸೂಕ್ತವಾದ ಲಿಖಿತವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ನೀವು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಖರೀದಿಸಬಹುದು.

X ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಇತರ ಕ್ಸಾಂಥೈನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅತಿಯಾದ ನರಗಳ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

  • ಕ್ಯಾವಿಂಟನ್
  • ಟ್ರೆಂಟಲ್
  • ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್-ಎನ್ಎಎಸ್,
  • ಪಿರಸೆಟಮ್
  • ಪೆಂಟಿಲಿನ್
  • ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್
  • ಫ್ಲಕ್ಸಿಟಲ್
  • ಲ್ಯಾಟ್ರೆನ್
  • ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಈ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.

ತ್ಯಾಜ್ಯ ವಿಸ್ತರಣೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ನಾನು ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಿಗ್ಗಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ. Drugs ಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ. ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇ. ಜಿ. ಪಾಲಿಯಕೋವ್, ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ, ಕ್ರಾಸ್ನೊಯಾರ್ಸ್ಕ್

And ಷಧವು ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ವಿವಿಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಪಕರಣವು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬೆಲೆ ಹೊಂದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. Drug ಷಧದ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು ಆಂಜಿಯೋಪತಿಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ಲಿಲಿ, 31 ವರ್ಷ, ಅಸ್ಟ್ರಾಖಾನ್

ನಾನು ವೆಜಿಟೋವಾಸ್ಕುಲರ್ ಡಿಸ್ಟೋನಿಯಾದ ದಾಳಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದೆ, ಅದು ನನ್ನ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಭಾವಿಸಿತು. ಈಗ ನನಗೆ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಮುಂದಿನ ದಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ, ನಾನು ಈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇನೆ (10 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ). ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 10 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತವೆ. Drug ಷಧದ ಬೆಲೆಗೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು: ಅದು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದು, ಮೊದಲಿಗೆ ಅದು ಆತಂಕಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ರಷ್ಯಾದ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನ ಗುಣಮಟ್ಟವು ವಿದೇಶಿ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಗಿಂತ ಕೆಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ, ಅದು 2 ಅಥವಾ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಇಗೊರ್, 29 ವರ್ಷ, ವೋಲ್ಗೊಗ್ರಾಡ್

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯುರಾಂಟಿಲ್ ಅನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಅವನ ತಲೆ ತುಂಬಾ ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾನು ಟ್ರೆಂಟಲ್‌ಗೆ ಬದಲಾಗಬೇಕಾಯಿತು. ಇವು ಉತ್ತಮ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಆದರೆ ತುಂಬಾ ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾನು ಅವುಗಳನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ನಿರ್ಮಿತ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ. ನಾನು ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಿಲ್ಲ (ಬೆಲೆ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ). ಅವರು ಸಹ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವರು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪ

100 ಮತ್ತು 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಗುಲಾಬಿ ಲೇಪನದಿಂದ ಲೇಪಿತವಾಗಿದೆ. ಪ್ಯಾಕೇಜ್ 20 ಮತ್ತು 60 ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

100 ಮತ್ತು 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಪ್ಯಾಕೇಜ್ 20 ಮತ್ತು 60 ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ವಿಭಜಿಸುವ ರೇಖೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪಿತ 400 ಮತ್ತು 600 ಮಿಗ್ರಾಂ ನಿರಂತರ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು - ಪ್ಯಾಕೇಜ್ 50 ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಆಂಪೌಲ್. 1 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇವು ಸೇರಿವೆ:

  • ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​- 20 ಮಿಗ್ರಾಂ,
  • ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ - 90 ಮಿಗ್ರಾಂ,
  • ನೀರು - 1 ಮಿಲಿ ವರೆಗೆ.

5 ಮಿಲಿ ಆಂಪೂಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಪ್ಯಾಕೇಜ್ 5 ಆಂಪೂಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಪಾಯಕಾರಿ?

ಯಾವುದೇ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ

ಅವನು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ವಿಶೇಷ ಸುರಕ್ಷತಾ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹಾದು ಹೋದರೆ ಮಾತ್ರ. ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅಂತಹ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ರವಾನಿಸಲಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚನೆಗಳು ಇದು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳಿವೆಯೇ?

ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ drugs ಷಧಿಗಳು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸುರಕ್ಷತಾ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗದ medicines ಷಧಿಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಇಪ್ಪತ್ತು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕು, ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಿಣಿ ವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ.

ಆದರೆ ಈ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಭ್ರೂಣದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಇರಬಹುದು. ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಜರಾಯುವಿನ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ drug ಷಧವು ಯಾವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ದ್ರವತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಜರಾಯುವಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪೂರೈಕೆಯು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ pres ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಎಲ್ಲಾ ಅನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ತೂಗುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಗುಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ / ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಅನುಭವವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದ ಸುರಕ್ಷತೆಯು ಸಾಬೀತಾಗಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಎದೆ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ exc ಷಧವನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಮಗುವನ್ನು ಅನಗತ್ಯ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳದಂತೆ ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಮಹಿಳೆ ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.

ಡ್ರಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು). ಸಿಂಪಥೊಲಿಟಿಕ್ಸ್, ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು, ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಕೀಟೊಲೊರಾಕ್, ಮೆಲೊಕ್ಸಿಕಮ್ - ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಥ್ರೊಂಬಿನ್ ಸಮಯದ ಹೆಚ್ಚಳ, ಹೆಪಾರಿನ್, ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್, ನಿಯಮದಂತೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ drugs ಷಧಗಳು

ಕೆಲವು drugs ಷಧಿಗಳು / ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

  • ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್: ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆ,
  • ವಾಲ್ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಹೆಪಾರಿನ್, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು, ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ (ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್), ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ drugs ಷಧಗಳು (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಥ್ರಂಬೋಲಿಟಿಕ್ಸ್), ಪ್ರತಿಜೀವಕ drugs ಷಧಗಳು (ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ):
  • ಇತರ ಕ್ಸಾಂಥೈನ್‌ಗಳು: ಅತಿಯಾದ ನರಗಳ ಆಂದೋಲನ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪ್ಯಾಥಾಲಜಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಆರ್ಟೆರಿಯೊಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ನಂತರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನೆಫ್ರೊಂಜಿಯೋಪತಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಆಂಜಿಯೋಪಥಿಗಳು, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಚಲನೆ (ರೇನಾಡ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಎಂಡಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಕಣ್ಣುಗಳ ನಾಳೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ (ರೆಟಿನಾ ಮತ್ತು ಕೋರಾಯ್ಡ್ನ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ವೈಫಲ್ಯ).

ನಾಳೀಯ ಮೂಲದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಶ್ರವಣ ದೋಷ.

ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಟಾರ್ಟಿಯಲ್ ಆಗಿ ಒಳಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಿ. ಒಳಗೆ, ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, 2 ಟ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ 0.2 ಗ್ರಾಂ (2 ಮಾತ್ರೆಗಳು) ಚೂಯಿಂಗ್ ಇಲ್ಲದೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ), ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ 0.1 ಗ್ರಾಂ (1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್) ಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ 2-3 ವಾರಗಳು. ಮತ್ತು ಇನ್ನಷ್ಟು.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ (ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ / ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ /) ನ ತೀವ್ರ ಅಡಚಣೆಗಳು ಅಭಿದಮನಿ ಅಥವಾ ಅಂತರ್ವರ್ತನೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. 0.1 ಗ್ರಾಂ (1 ಆಂಪೌಲ್) ಅನ್ನು 250-500 ಮಿಲಿ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ 5% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 90-180 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು 0.2-0.3 ಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಅಂತರ್ಜಾಲೀಯವಾಗಿ, ಮೊದಲ 0.1 ಗ್ರಾಂ drug ಷಧಿಯನ್ನು 20-50 ಮಿಲಿ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ತಲಾ 0.2-0.3 ಗ್ರಾಂ (ರಲ್ಲಿ 30-50 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಕ). 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 0.1 ಗ್ರಾಂ (% ಷಧದ 2% ದ್ರಾವಣದ 5 ಮಿಲಿ) ದರದಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಿ

ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗ: ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಡ್ರಾಪರ್

ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, 200 ಮಿಗ್ರಾಂ - 2 ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು day ಟದ ನಂತರ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದಾಗ, ಡೋಸೇಜ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ತಯಾರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಒಂದು ತಿಂಗಳು ಇರುತ್ತದೆ.

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂಪೌಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Drug ಷಧಿ ಆಡಳಿತದ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ: ಇಂಟ್ರಾಟಾರ್ರಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್.

ದಳ್ಳಾಲಿಯನ್ನು ಡ್ರಾಪ್ಪರ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 250 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಒಂದು ಆಂಪೂಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಒಂದೂವರೆ ರಿಂದ ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಉತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯೊಂದಿಗೆ 0.2-0.3 ಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು (ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ).

ಅಂತರ್ವರ್ತನೀಯವಾಗಿ, ಅವರು 50 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 0.1 ಗ್ರಾಂ drug ಷಧಿಯನ್ನು ನೀಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ, ನಂತರ ತಲಾ 0.2-0.3 ಗ್ರಾಂ.

ದ್ರಾವಣವನ್ನು 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋರ್ಸ್ 10 ಕಷಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.

ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡಿಸ್ಕಾರ್ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​(ಟ್ರೆಂಟಲ್) ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಜನರಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ತೀವ್ರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸ್ವಭಾವದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೂ ಇವೆ.

ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಅಪಘಾತಗಳನ್ನು ಡಿಇ - ಡಿಸ್ಕರ್‌ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗವು ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪ್ರಗತಿಪರ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗದ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸ್ಮರಣೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ, ಮಾನಸಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮಂದಗತಿ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ವೈದ್ಯರು ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅಥವಾ ಅದರ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ drugs ಷಧಿಗಳು ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮೂರರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಯು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು 17% ರಷ್ಟು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯು ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರಲ್ ದರೋಡೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳ ತುದಿಗಳ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಕ್ಲಾಡಿಕೇಶನ್ ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ. ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ drug ಷಧ.

ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ

ಈ ರೋಗವು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ನೋವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ -

ನಿಧಾನವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಿ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ.

ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Drug ಷಧ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಇತರ ವಿಧಾನಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ದೋಷಗಳನ್ನು ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ತೀವ್ರವಾದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ನಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಈ drug ಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಯ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ. ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಾಳೀಯ ಗಾಯಗಳಿಗೆ drug ಷಧವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ medicines ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಒತ್ತಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಆಗ ಮಾತ್ರ ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಹಾದಿಯನ್ನು ನೀವು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು.

ಮಧ್ಯಂತರ ಕ್ಲಾಡಿಕೇಶನ್‌ನ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಂಡಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಳಿಸಿಹಾಕುವ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫೈಲಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅನೇಕ ವಿಮರ್ಶೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗವು ಪ್ರಗತಿಗೆ ಒಲವು ತೋರುತ್ತಿರುವುದರಿಂದ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅವರ ನಂಬರ್ 1 drug ಷಧವಾಗಿದೆ.

ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರ ಯಾವುದು? ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ, ಅಂಗಾಂಶ ಟ್ರೋಫಿಸಮ್, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಳಿಸುವ ಎಂಡಾರ್ಟೈಟಿಸ್, ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ನಂತರದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಫ್ರಾಸ್ಟ್‌ಬೈಟ್, ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್, ಕೆಳಗಿನ ಕಾಲಿನ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯ, ವೈರಲ್ ನ್ಯೂರೋಇನ್‌ಫೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕಾರ್ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಹೀಗಿವೆ: ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ರೆಟಿನಾಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಅಡಚಣೆ, ಕೋರಾಯ್ಡ್, ಓಟೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ನಾಳೀಯ ಮೂಲದ ದುರ್ಬಲತೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಪರಿಹಾರ, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಆಂಪೂಲ್ಗಳಲ್ಲಿನ drug ಷಧಿಯನ್ನು ರೋಗಿಯ ಸುಪೈನ್ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಟಾರ್ಟಿಯಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಡೋಸ್‌ನ 50-70 ಪ್ರತಿಶತಕ್ಕೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಭಿದಮನಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪ್ರತಿ 10 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗೆ 50 ಮಿಗ್ರಾಂ 0.9%, 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಡ್ರಾಪ್ಪರ್‌ಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 100 ಮಿಗ್ರಾಂ 250-500 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 0.9% ಅಥವಾ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣ 5 ರಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ %

ಅಂತರ್ವರ್ತನೀಯವಾಗಿ: 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು 20-50 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ, 100-200 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತದ ಜೊತೆಗೆ, 800-1200 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ after ಟ ಮಾಡಿದ ನಂತರ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಒಳಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿ ಇದೆ. ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸೇಜ್ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರಮೇಣ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Drug ಷಧದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿರೆಗಳ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ನಾಳಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಪೀಡಿತ ನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಸಿರೆಯ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧದ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಸೂಚನೆಗಳು:

  • ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ಎಂಡಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್, ಆಂಜಿಯೋಪತಿ),
  • ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಅಥವಾ ಡಿಸ್ಕರ್‌ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಆಂಜಿಯೋಪಥೀಸ್,
  • ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಅಪಘಾತ,
  • ಪೋಸ್ಟ್-ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್, ಪೋಸ್ಟ್-ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಸ್ಥಿತಿ.

ಕಷಾಯಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರ, ಅಭಿದಮನಿ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಟಾರ್ರಿಯಲ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರ

ಅಂತರ್ವರ್ತನೀಯ ಆಡಳಿತ: ದರ - ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ - 100 ಮಿಗ್ರಾಂ drug ಷಧ (0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 20-50 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದೊಂದಿಗೆ), ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 200-300 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಮಾಣ 30-50 ಮಿಲಿ).

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು 90-180 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿದಮನಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಡ್ರಾಪ್‌ವೈಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

  • ಕಷಾಯಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರ: ಡೋಸ್ - 50-100 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ - 200 ಮಿಗ್ರಾಂ (ದಿನಕ್ಕೆ ಗರಿಷ್ಠ - 300 ಮಿಗ್ರಾಂ). ಪರಿಚಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ಉನ್ನತ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರಬೇಕು,
  • ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾ-ಅಪಧಮನಿಯ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರ: ಡೋಸ್ - 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ 250-500 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದೊಂದಿಗೆ 5% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ (ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್) ದ್ರಾವಣ. ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ನಾಳಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿಯಲ್ಲಿ drug ಷಧವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 30 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ) 30-50% ರಷ್ಟು ಡೋಸ್ ಕಡಿತದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಥವಾ ಮಧುಮೇಹ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಗಾಯಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ದಿನ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿದಿನ ಅಭಿದಮನಿ ಕಷಾಯವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಚೂಯಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಒಡೆಯದೆ (ಸಂಪೂರ್ಣ) ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೇಲಾಗಿ after ಟದ ನಂತರ.

ನಿಯಮದಂತೆ, ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನ ಎಂಟರಿಕ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು 2 ಪಿಸಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ. ಸರಾಸರಿ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಗರಿಷ್ಠ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, 1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫೈಲೈನ್‌ನ ಗುಣಾಕಾರವು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅವಧಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದು 1-3 ತಿಂಗಳುಗಳು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ (ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 10 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ), 2 ಬಾರಿ ಡೋಸ್ ಕಡಿತ ಅಗತ್ಯ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿನ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ಆಡಳಿತದ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅವಧಿ 2-3 ವಾರಗಳು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದು.

  • ಆಂಜಿಯೋನ್ಯೂರೋಪತಿ (ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ),
  • ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು,
  • ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಅಪಘಾತಗಳು (ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್),
  • ಎಂಡಾರ್ಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಳಿಸಿಹಾಕುವುದು,
  • ರೆಟಿನಾ ಅಥವಾ ಕೋರಾಯ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ವೈಫಲ್ಯ,
  • ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸಿರೆಯ ಅಥವಾ ಅಪಧಮನಿಯ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ (ಫ್ರಾಸ್ಟ್‌ಬೈಟ್, ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಲ್ಸರ್, ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್, ಪೋಸ್ಟ್-ಥ್ರಂಬೋಫಲ್ಬಿಟಿಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು,
  • ನಾಳೀಯ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಶ್ರವಣ ದೋಷ
  • ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕರ್‌ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು after ಟ ಮಾಡಿದ ತಕ್ಷಣ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ತಕ್ಷಣ ನುಂಗುವುದು, ಪುಡಿ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಅಗಿಯುವುದು ಅಲ್ಲ, ಸಾಕಷ್ಟು ನೀರು ಅಥವಾ ಇತರ ದ್ರವವನ್ನು ಕುಡಿಯುತ್ತದೆ.

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು 1 ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ಮೀರಬಾರದು. ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ 3 ವಾರಗಳು, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಬೆಲೆ

Drug ಷಧದ ಬೆಲೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ತಯಾರಕರ ಮೇಲೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ದೇಶೀಯ drug ಷಧವಾದ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನ ಬೆಲೆ ಸರಾಸರಿ 33 ರಿಂದ 72 ರೂಬಲ್‌ಗಳಷ್ಟಿದೆ.

ಟ್ರೆಂಟಲ್ ಬೆಲೆ 157 ರಿಂದ 319 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳವರೆಗೆ, ಅಗಾಪುರಿನ್ ಬೆಲೆ 90 ರಿಂದ 137 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

0.1 ಗ್ರಾಂ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ನ ಬೆಲೆ 60 ತುಂಡುಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ಗೆ 85 ರಿಂದ 130 ರೂಬಲ್ಸ್‌ಗಳಷ್ಟಿದೆ.

5 ಮಿಲಿಗಳ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​2% ಆಂಪೂಲ್ಗಳ ಬೆಲೆ 10 ತುಂಡುಗಳಿಗೆ 40 ರೂಬಲ್ಸ್ ಆಗಿದೆ.

ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್‌ಗೆ ಅಂದಾಜು ಬೆಲೆ ಹೀಗಿದೆ: ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು (ತಲಾ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ, 20 ಪಿಸಿಗಳು.) - 273 ರೂಬಲ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ, ಎಂಟರಿಕ್-ಲೇಪಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು (100 ಮಿಗ್ರಾಂ, 60 ಪಿಸಿಗಳು.) - 62 ರೂಬಲ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ (20 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ 5 ಮಿಲಿಗಳ 10 ಆಂಪೂಲ್ಗಳು) - 35 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ., ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾ-ಅಪಧಮನಿಯ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ (20 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ, 5 ಮಿಲಿ 10 ಆಂಪೂಲ್) ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿ - 36 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳಿಂದ.

ಮಾಸ್ಕೋ pharma ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​ಮಾತ್ರೆಗಳ ಸರಾಸರಿ ವೆಚ್ಚ 450-600 ರೂಬಲ್ಸ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಲ್ಲಿನ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ವೀಡಿಯೊ ನೋಡಿ: Type-2 Diabetes Management and treatment : Kannada (ಏಪ್ರಿಲ್ 2024).

ನಿಮ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವಾಗ