ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ

ಇನ್ಸುಲಿನ್ - ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ | ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದ ಕಾಜ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದುpaರಕ್ತದಲ್ಲಿ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕೊರತೆಯು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.) ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ - ಮಧುಮೇಹವು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಂತರ ಮೂರನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಗೋಳಾಕಾರ | 51 ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳಿಂದ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದನ್ನು ಏಕ-ಸರಪಳಿ ಭ್ರೂಣದ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ, ಪ್ರಿಪ್ರೊಯಿನ್ಸುಲಿನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಕೊಯಿ ಕೇಂದ್ರ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (23 ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಉಳಿಕೆಗಳು) ಮತ್ತು 35-ಲಿಂಕ್ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್). ಸಿಗ್ನಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಾಗ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ 86 ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಉಳಿಕೆಗಳಿಂದ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಸರಪಳಿಗಳು ಸಂಪರ್ಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆಸಿ-ನೀಒಂದು ಟ್ವೀಡ್, ಇದು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧದ ಮೇಲೆ $ 3 ಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ ನಂತರ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹದ ಹಲವಾರು ರೂಪಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ರೋಗಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ (ರೋಗದ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೂಪ) ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಆಯ್ದ ಸಾವಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಕೋಶಗಳು). ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಒಂದು ರೂಪ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಹಾರದ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮರು:> ಮಾ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಜಾನುವಾರು ಮತ್ತು ಹಸುವಿನ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಮಾಂಸ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ce ಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳಿಗೆ ಶೈತ್ಯೀಕರಿಸಿದ ವ್ಯಾಗನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 100 ಗ್ರಾಂ ಕೋಟಿ ಪಡೆಯಲು! ಥಾಲಿಕ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ 800-1000 ಕೆಜಿ ಫೀಡ್‌ಸ್ಟಾಕ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ

ಎರಡೂ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯಲು ಅವುಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಬಂಧಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು 1963 ಮತ್ತು 1965 ರಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಯುಎಸ್ಎ, ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನಿಯ ಮೂರು ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡಗಳು. 1980 ರಲ್ಲಿ, ಡ್ಯಾನಿಶ್ ಕಂಪೆನಿ ನೊವೊ ಇಂಡಸ್ಟ್ರಿ ಹಂದಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು, ಅಲೈನ್‌ನ 30 ನೇ ಶೇಷವನ್ನು ಸರಪಳಿ ಬಿ ಯಲ್ಲಿ ಥ್ರೆಯೋನೈನ್ ಶೇಷದೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿತು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎರಡೂ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಕೆಲಸ ಸುಮಾರು 20 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. 1978 ರಲ್ಲಿ, ಇಲಿ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ (ಯುಎಸ್ಎ) ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಸಂದೇಶವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಅದೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು.ಇ.ಕೋಲಿ(ಚಿತ್ರ 5.11). ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಿಣ್ವ ಜೀನ್‌ನ 3'-ಎಂಡ್‌ಗೆ ಟ್ಯೂನ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (3-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ ಮತ್ತು ವೆಕ್ಟರ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು(pBR322).ಜೀವಕೋಶಗಳುಇ.ಕೋಲಿಅಂತಹ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ (ಚೈಮೆರಿಕ್) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ ಮತ್ತು ಎ ಅಥವಾ ಬಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಶೇಷದ ಮೂಲಕ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೈನೊಜೆನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಮೆರಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವಾಗ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೂಪುಗೊಂಡ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳ ನಡುವೆ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿತ್ತು.

1981 ರಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊ-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನಲಾಗ್, ಮಿನಿ-ಸಿ-ಪ್ರೊ-ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ 35-ಯುನಿಟ್ ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಆರು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ವಿಭಾಗದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು: ಆರ್ಗ್-ಆರ್ಗ್-ಗ್ಲೈ-ಸೆರ್-ಲೈಸ್-ಆರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಇ.ಕೋಲಿ.

1980 ರಲ್ಲಿ, ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಗಿಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಇಲಿ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಪಿ-ಸೆಲ್ ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರು ಮತ್ತು ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಬಳಸಿ ಅದರಿಂದ ಸಿಡಿಎನ್ಎ ಪಡೆದರು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಿಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತುpBR322ಇ.ಕೋಲಿಪೆನಿಸಿಲಿನೇಸ್ ಜೀನ್‌ನ ಮಧ್ಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ. ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಇನ್‌ಸುಲಿನ್‌ನ ರಚನೆಯ ಮಾಹಿತಿಯಿದೆ.ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಅನುವಾದದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪೆನಿಸಿಲಿನೇಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು, ಅಂತಹ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೀರ್ಣವಾಗುತ್ತದೆ.

1978 ರಲ್ಲಿ, ಅಕಾಡ್‌ನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಸ್ಥೆಯ ನೌಕರರು. ಯು. ಎ. ಓವ್ಚಿನ್ನಿಕೋವ್, ನ್ಯೂರೋಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಎರಡು ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು:ಲ್ಯುಸಿನ್- ಎನ್‌ಕೆಫಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ಬ್ರಾಡಿಕಿನ್.ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಲ್ಯುಸಿನ್ ಎನ್‌ಕೆಫಾಲಿನ್ ಜೀನ್ ಎರಡು “ಜಿಗುಟಾದ” ತುದಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು:

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನೊಂದಿಗೆ ಇ.ಕೋಲಿ ಪಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರವರ್ತಕ ಮತ್ತು ಸಮೀಪ ಭಾಗವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.ಇ.ಕೋಲಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವುದು, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು, ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ - ಕೋರ್ಸ್‌ವರ್ಕ್

1. ಇನ್ಸುಲಿನ್ 5 ರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

1.1. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆ 5

1.2. ಇನ್ಸುಲಿನ್ 7 ರ ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ

1.3. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ 8

2. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ 10

2.1. Drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆ 10

2.2. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು 11

2.3. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ 14

ಪಠ್ಯದಿಂದ ಆಯ್ದ ಭಾಗಗಳು

ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಎರಡೂ ಘಟಕಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಇರಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ಬಹುಆಯಾಮದ ತತ್ವವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು - ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಇದು ಗುರಿ ಉತ್ಪನ್ನದ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಎರಡೂ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಇ.ಕೋಲಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಅಣುವಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿ ತನ್ನ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ಅದನ್ನು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂನೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಅಂದರೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿ.

ಇ.ಕೋಲಿಯ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಘಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಬೆಳೆದ ಜೀವರಾಶಿಗಳಿಂದ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಪ್ರಿಪ್ರೊಯಿನ್ಸುಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಒಟ್ಟು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ 40.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊಗೆ ಅದರ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ವಿವೊದಂತೆಯೇ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರಮುಖ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಿಪ್ರೊಯಿನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಸಲ್ಫಿಟೊಲಿಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಮೂರು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧಿಸುವ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ. ಅಯಾನ್-ವಿನಿಮಯ, ಜೆಲ್ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಸರಣಿಯ ನಂತರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯಲು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೇಖೀಯ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ure ರೆಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ ಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಎನ್-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ಗೆ ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಶೇಷ 8, 9, 10 ಮೂಲಕ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ತಳಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಜೀವರಾಶಿಗಳ ಕೃಷಿ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮ ಪರಿವರ್ತನೆ.

ಮತ್ತೊಂದು ಮಾರ್ಗವೂ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ: ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅವಶೇಷಗಳ ಮೂಲಕ ಮಾನವ ಪ್ರೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಹಿಸ್ಟೈಡಿನ್ ಬಾಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುವುದು. ನಿ-ಅಗರೋಸ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಸೀಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಲಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಚೆಲೇಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಬಳಸಿ ಇದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಸ್-ಸಲ್ಫೋನೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ. ಅಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್ ರಾಳ ಮತ್ತು ಆರ್ಪಿ (ರಿವರ್ಸ್ ಫೇಸ್) ಮೇಲೆ ಅಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪಡೆದ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಮಾನವ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಹರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್ ಲೀಡರ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಲೈಸಿನ್ ಅವಶೇಷಗಳ ಮೂಲಕ ಎನ್-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಪ್ರೊಇನ್‌ಸುಲಿನ್ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ನೀವು ಪಡೆಯಬಹುದು.

2. ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ನಂತರ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ 5, 8, 10 ನೊಂದಿಗೆ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಆರ್ಪಿ-ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಿದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ ಬಹಳ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿರುವುದು ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳ ಅನುಪಾತ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್.

ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಎಸ್‌ಎಫ್‌ಐ ಐ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ತಾಣವನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಸ್ಪೇಸರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಸ್ಪೇಸರ್‌ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಹೆಡ್-ಟೈಲ್ ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೀಳು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸೀಳನ್ನು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗುರಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮಲ್ಟಿಮೆರಿಕ್ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಆಮೂಲಾಗ್ರ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮತ್ತು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೊದಲು, ಟೈಪ್ I ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಕಾಯಿಲೆಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮಾರಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಬಳಸಿದರೂ ಸಹ.

ಟೈಪ್ I ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಜೀವ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಒಂದು ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ನಿಯಮಿತ ಆಡಳಿತವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ತೊಡಕುಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ತ್ವರಿತ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ರೋಗಗಳ ನಂತರ ಮಧುಮೇಹದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಮೂರನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ. ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ವಿಶ್ವದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ 2-5% ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ

1. ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಷಗಳು ಬಹುತೇಕ ದ್ವಿಗುಣಗೊಂಡಿವೆ. ಆರೋಗ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪ್ರಗತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಪ್ರತಿವರ್ಷ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸುಮಾರು 2 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರಿದ್ದಾರೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು. ವಿಭಿನ್ನ ಉತ್ಪಾದಕ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಅಣುವಿನ ಮಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸರಪಳಿಗಳು ಎ ಮತ್ತು ಬಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಇ.

ದೇಶೀಯ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ drugs ಷಧಿಗಳ ರಚನೆಯು ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜನರ ಪ್ರಾಣವನ್ನು ಉಳಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದ ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಹೊಸ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ.

ಸಾಹಿತ್ಯ

ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂ.ಐ., ಕ್ಲೆಬನೋವಾ ಇ.ಎಂ., ಕ್ರೆಮಿನ್ಸ್ಕಯಾ ವಿ.ಎಂ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್: ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಧುನಿಕ ಅಂಶಗಳು / ಡಾಕ್ಟರ್, ಸಂ. ಜಿ.ಎಲ್.

ಗಾವ್ರಿಕೋವ್, ಎ.ವಿ. ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಮಾನವ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳ ವಸ್ತುಗಳ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್: ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಬಯೋಲ್. ವಿಜ್ಞಾನ - ಎಂ, 2003

ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್. ದ್ವಿಗುಣತೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. / ರೊಮಾಂಚಿಕೋವ್ ಎ.ಬಿ., ಯಾಕಿಮೊವ್ ಎಸ್.ಎ., ಕ್ಲೈಶ್ನಿಚೆಂಕೊ ವಿ.ಇ., ಅರುತುನ್ಯನ್ ಎ.ಎಂ., ವುಲ್ಫ್ಸನ್ ಎ.ಎನ್. // ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, 1997 - 23, ಸಂಖ್ಯೆ 2

ಗ್ಲಿಕ್ ಬಿ., ಪಾಸ್ಟರ್ನಾಕ್ ಜೆ. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ // ಬಿ. ಗ್ಲಿಕ್, ಜೆ. ಪಾರ್ಸ್ನಿಪ್ / ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ = ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. - ಎಂ.: ಮಿರ್, 2002 .-- ಎಸ್. 517-532. - 589 ಪು.

ಗ್ಲಿಕ್ ಬಿ., ಪಾಸ್ಟರ್ನಾಕ್ ಜೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಎಮ್ .: ಮಿರ್, 2002.

ಡೇವಿಸ್ ಆರ್., ಬೋಟ್‌ಸ್ಟೈನ್ ಡಿ, ರಾತ್ ಜೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ // ಆರ್. ಡೇವಿಸ್, ಡಿ. ಬೋಟ್ಸ್ಟೈನ್, ಜೆ. ರಾತ್ / ಪರ್. from English.-M.: ಮಿರ್. - 1984.- 176 ಪು.

ಎರ್ಮಿಶಿನ್ ಎ.ಪಿ.ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಗಳು: ಮಿಥ್ಸ್ ಅಂಡ್ ರಿಯಾಲಿಟಿ / ಎ.ಪಿ. ಎರ್ಮಿಶಿನ್ // ಎಂ.ಎನ್ .: ತೆಹ್ನಾಲೊಗಲಿಯಾ.- 2004. - 118 ಪು.

Ce ಷಧೀಯ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೂಲಭೂತ: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ / ಟಿಪಿ ಪ್ರಿಸ್ಚೆಪ್, ವಿ.ಎಸ್. ಚುಚಾಲಿನ್, ಕೆ.ಎಲ್. Ay ೈಕೋವ್, ಎಲ್.ಕೆ. ಮಿಖಲೆವಾ. - ರೋಸ್ಟೊವ್-ಆನ್-ಡಾನ್ .: ಫೀನಿಕ್ಸ್, ಟಾಮ್ಸ್ಕ್: ಎನ್‌ಟಿಎಲ್ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್, 2006.

ಪ್ಯಾಟ್ರುಶೆವ್ ಎಲ್.ಐ. ಕೃತಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. // ಎಲ್.ಐ.ಪಟ್ರುಶೇವ್ / ಎಂ .: ನೌಕಾ.- 2004.

ರೊಮಾಂಚಿಕೋವ್, ಎ.ಬಿ. ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್. ದ್ವಿಗುಣತೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. / ಎ.ಬಿ. ರೊಮಾಂಚಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.

// ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. 1997. ಸಂಖ್ಯೆ 2. ಪು. 23

ರೈಬ್ಚಿನ್ ವಿ.ಎನ್. ಫಂಡಮೆಂಟಲ್ಸ್ ಆಫ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ // ವಿ.ಎನ್. ರೈಬ್ಚಿನ್ / 2 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ, ಪರಿಷ್ಕೃತ. ಮತ್ತು ಸೇರಿಸಿ .: ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳಿಗೆ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ಎಸ್‌ಪಿಬಿ.: ಎಸ್‌ಪಿಬಿಎಸ್‌ಟಿಯು ಪ್ರಕಾಶನ ಮನೆ. - 2002 .-- 522 ಸೆ.

ಶೆಲ್ಕುನೋವ್ ಎಸ್. ಎನ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ // ಶೆಲ್ಕುನೊವ್ ಎಸ್. ಎನ್. / ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್: ಸಿಬ್. ಯುನಿವ್. ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್. 2008.

ಶೆಲ್ಕುನೋವ್, ಎಸ್.ಎನ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ಭತ್ಯೆ. - 2 ನೇ, ಸಂ., ರೆವ್. ಮತ್ತು ಸೇರಿಸಿ. - ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್: ಸಿಬ್. ಯುನಿವ್. ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್, 2004 .-- 496 ಪು.

1. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳ ಸ್ಥಳ.

2. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿರುವ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಉಳಿಕೆಗಳ ಜೋಡಣೆ

ಪ್ರಮುಖ ಚಯಾಪಚಯ ಕಿಣ್ವಗಳ ಮೇಲೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮ

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಸ್ನಾಯು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ 1. ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್ 1. ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್ 1. ಎಲ್ಪಿ-ಲಿಪೇಸ್

4. ಪೈರುವಾಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣ

5. ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಸಿಂಥೇಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಸ್

5. ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಸಿಂಥೇಸ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಬೌ. ಅಸಿಟೈಲ್-ಕೋಎ-ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಇಂಡಕ್ಷನ್ 1. ಗ್ಲುಕೋಕಿನೇಸ್ 1. ಗ್ಲೈಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್

6. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ -6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ದಮನ ಫಾಸ್ಫೊಯೆನೊಲ್ಪಿರುವಾಟ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಕಿನೇಸ್

ಅಂಜೂರ. ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ β- ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಯೋಜನೆ. ಇಆರ್ - ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್. 1 - ಸಿಗ್ನಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ರಚನೆ, 2 - ಪ್ರಿಪ್ರೊಯಿನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, 3 - ಸಿಗ್ನಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಸೀಳು, 4 - ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾಗಣೆ, 5 - ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸುವುದು, 6 - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್.

4. ಅದರ ಪೂರ್ವವರ್ತಿಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಜನೆ

ಅಂಜೂರ. ಎರಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸರಪಳಿಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನ

ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ.

ಹ್ಯೂಮನ್ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಬಿಎಲ್ 21 / ಪಿಪಿಎನ್ಎಸ್ 07 (ಬಿಎಲ್ 07) ಅಥವಾ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಜೆಎಂ 109 / ಪಿಪಿಎನ್ಎಸ್ 07 ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ನಿರ್ಮಾಪಕ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಅನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಮುಂದೆ, ಸೇರ್ಪಡೆ ಕಾಯಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತೊಳೆಯುವಿಕೆ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಕರಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು 5-10 ಎಂಎಂ ಡಿಥಿಯೋಥ್ರೈಟಾಲ್ ಮತ್ತು 1 ಎಂಎಂ ಇಡಿಟಿಎ ಹೊಂದಿರುವ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು, ಅಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಚೇಂಜ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಪುನಶ್ಚೇತನಗೊಂಡ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪುನಶ್ಚೇತನ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ 4000: 0.6: 0.9 ರ ತೂಕ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ ಯ ಜಂಟಿ ಜಲವಿಚ್ by ೇದನೆಯಿಂದ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸೀಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಅಥವಾ ರಿವರ್ಸ್ ಫೇಸ್ ಹೈ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ನಂತರ ಜೆಲ್ ಫಿಲ್ಟರೇಶನ್ ಮತ್ತು ಸತು ಲವಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆವಿಷ್ಕಾರವು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಆಧುನಿಕ ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಸಾಧನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಯುರೋಪಿಯನ್ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳು 2001 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದವು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತುರ್ತು ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ.

ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಒಂದು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿಧಾನ, ಇದು ನಿರ್ಮಾಪಕ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಇ. ಕೋಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ ಯ ಎರಡು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಐಜಿಜಿ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವಿದೆ.

ಈ ವಿಧಾನವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವುದು, ಪ್ರೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಟಾರಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಳಿಸುವುದು, ಸೇರ್ಪಡೆ ವೃಷಭ ರಾಶಿ, ಪ್ರೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಸಲ್ಫೊಲೊಲಿಸಿಸ್, ಅದರ ನವೀಕರಣ, ಅಫಿನಿಟಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಪುನಶ್ಚೇತನಗೊಂಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವುದು, ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸೀಳಿಸುವುದು (ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಣ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ನಿಲ್ಸನ್ ಜೆ., ಜೊನಾಸ್ಸನ್ ಪಿ., ಸ್ಯಾಮ್ಯುಯೆಲ್ಸನ್ ಇ., ಸ್ಟಾಲ್ ಎಸ್., ಉಹ್ಲೆನ್ ಎಂ. "ಇಂಟಿಗ್ರೇಟೆಡ್ ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್ ಆಫ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್", ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ, 1996, ವಿ. 48, ಪುಟ 241-250) .

ಈ ವಿಧಾನದ ಅನಾನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಉತ್ಪನ್ನದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಡಿಟರ್ಜೆಂಟ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿನ ಬಳಕೆ, ಇದು ಗುರಿ ಉತ್ಪನ್ನದಲ್ಲಿ ಇರಬಹುದು.

ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಒಂದು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿಧಾನ, ಇದು ನಿರ್ಮಾಪಕ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಇ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಕೋಲಿ ಡಿಎನ್ 5 ಎ / ಪಿವಿಕೆ 100, ಅಲ್ಟ್ರಾಸಾನಿಕ್ ವಿಘಟನೆಯಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಕೇಂದ್ರೀಕರಣದಿಂದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಕಲ್ಮಶಗಳಿಂದ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೇರ್ಪಡೆ ಕಾಯಗಳು, ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳನ್ನು 8 ಎಂ ಯೂರಿಯಾ, 1 ಎಂಎಂ ಡಿಥಿಯೋಥ್ರೈಟಾಲ್, 0.1 ಎಂ ಟ್ರಿಸ್-ಎಚ್‌ಸಿಎಲ್, pH 8.0, 12-16 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ.

ಕೇಂದ್ರೀಕರಣದಿಂದ ಕರಗದ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಡಿಥಿಯೋಥ್ರೈಟಾಲ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 10 ಎಂಎಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು 37 ° ಸಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆಗೆ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಣವನ್ನು 5 ಬಾರಿ ತಣ್ಣೀರಿನೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ, ಪಿಹೆಚ್ 4.5 ಗೆ ಹೊಂದಿಸಿ ಮತ್ತು 4 ° ಸಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಣದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪುನಶ್ಚೇತನಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, 10-12 pH ನಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತಣ್ಣನೆಯ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿತು, ನಂತರ ಅದನ್ನು 10 mM ಗ್ಲೈಸಿನ್ ಬಫರ್, pH 10.8 ನೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ 4 ° C ನಲ್ಲಿ ಇಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ನಂತರ, ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೆಫಡೆಕ್ಸ್ ಜಿ -50 ಕಾಲಂನಲ್ಲಿ ಜೆಲ್ ಶೋಧನೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 10 ಎಂಎಂ ಗ್ಲೈಸಿನ್ ಬಫರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆಯಲಾಯಿತು.

ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಫ್ರೀಜ್-ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು 0.08 ಎಂ ಟ್ರಿಸ್-ಎಚ್‌ಸಿಎಲ್ ಬಫರ್, ಪಿಹೆಚ್ 7.5, 10 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ (ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ ಅನುಪಾತ: ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್: ಫ್ಯೂಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ 0.3: 1: 10) 37 ಕ್ಕೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆರವುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ° ಸೆ.

ನಂತರ ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಅನ್ನು 40% ಗೆ ಸೇರಿಸಿ. ಈ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಡಿಇಇಇ-ಸೆಫಡೆಕ್ಸ್ ಎ -25 ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 0.05 ಎಂ ಟ್ರಿಸ್-ಎಚ್‌ಸಿಎಲ್ ಬಫರ್, ಪಿಹೆಚ್ 7.5 ಅನ್ನು 40% ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ರೇಖೀಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ 0 ರಿಂದ 0.1 ಮೀ ವರೆಗೆ ತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದ ನಂತರ, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆ 25% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, pH ಅನ್ನು 2.0 ಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.

(ಚೆನ್ ಜೆ.ಕ್ಯೂ., ಜಾಂಗ್ ಹೆಚ್.ಟಿ., ಹೂ ಎಂ.ಎನ್., ಟ್ಯಾಂಗ್ ಜೆ.ಜಿ., “ಇ. ಕೋಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮೆಟ್-ಲೈಸ್-ಹ್ಯೂಮನ್ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದಂತೆ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ "ಅಪ್ಲೈಡ್ ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ, 1995, ವಿ. 55, ಪು. 5-15).

ಈ ವಿಧಾನದ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಜೆಲ್ ಶೋಧನೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸೀಳಿನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.

ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಜೆಎಂ 109 / ಪಿಪಿಎನ್ಎಸ್ 07 ನ ನಿರ್ಮಾಪಕ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಅನ್ನು ಬೆಳೆಸುವುದು, ವಿಘಟನೆಯಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವುದು, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು, ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಡಿಥಿಯೋಥ್ರೈಟಾಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸುವುದು, ಪುನಶ್ಚೇತನಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಒಂದು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿಧಾನ. 40% ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಅಶುದ್ಧ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮಳೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕೆಎಂ-ಸೆಫರೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಅನುಕ್ರಮ ಸೀಳು, ಆದರೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನೊಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಎಸ್‌ಪಿ-ಸೆಫರೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು 0.03-0.1 ಎಂ ಅಮೋನಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ ಬಫರ್ ಪಿಹೆಚ್ 5.0-6.0 ನೊಂದಿಗೆ 6 ಎಂ ಯೂರಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಲ್ಯುಶನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ರೇಖೀಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ನೊಂದಿಗೆ 0 ರಿಂದ 0.5 ಎಂ ವರೆಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಬಫರ್, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಸೀಳಿದ ನಂತರ ಪಡೆದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಭಾಗವನ್ನು ರಿವರ್ಸ್ ಫೇಸ್ ಹೈ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಆರ್ಪಿ ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ) ಮೂಲಕ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಜೆಲ್ ಶೋಧನೆ (ಪ್ಯಾಟ್. ಆರ್ಎಫ್ ಸಂಖ್ಯೆ 2141531, ಎಂಕೆಐ ಸಿ 12 ಪಿ 21/02, ಪಬ್ಲ್. 1999)

ಈ ವಿಧಾನದ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ಮಧುಮೇಹ ತಜ್ಞ

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ 10 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಲಿಲ್ಲ. ಈ drug ಷಧದ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಲಕ್ಷಾಂತರ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿದೆ. ಹ್ಯೂಮನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ವಿಜ್ಞಾನದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಿದೆ.

ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಕಠಿಣ ಪರಿಶ್ರಮದ ಫಲಿತಾಂಶ

ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ (ಮರುಸಂಯೋಜನೆ) ತಯಾರಿಕೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಜಾನುವಾರು ಮತ್ತು ಹಂದಿಗಳ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು.

ಪೋರ್ಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಮಾನವನ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲ

Approach ಷಧಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಈ ವಿಧಾನದ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು:

ಜೈವಿಕ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ,
ಜಾನುವಾರುಗಳ ಕೊರತೆ
ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಹಂಚಿಕೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೊಂದರೆಗಳು,
ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ.

1982 ರಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹೊಸ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಯುಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಂಜಾನೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಗುರಿ ರೋಗಿಯ ಉಳಿವು ಮಾತ್ರ ಆಗಿದ್ದರೆ, ನಮ್ಮ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹೊಸ drugs ಷಧಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ರೋಗಕ್ಕೆ ಸುಸ್ಥಿರ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಜೀವನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ.

ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ

ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ drug ಷಧದ ವಿಧಗಳು:

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ

ಉತ್ಪಾದನೆಗಾಗಿ, ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಇ.ಕೋಲಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಜನಗಳು:

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೊರತೆ,
ಉತ್ಪಾದನಾ ದಕ್ಷತೆ,
ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಶುದ್ಧೀಕರಣ.

ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ನೆಚ್ಚಿನ ಇ.ಕೋಲಿ

ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ

ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತು ಹಂದಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್. ಇದನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಚನೆ

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ

ಕೃತಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ drug ಷಧ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧ ತಯಾರಿಕೆ

Drug ಷಧಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಗ್ರಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಅದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ:

ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಕೊಬ್ಬು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ 20-25 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. 5 ರಿಂದ 8 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ drug ಷಧದ ಅವಧಿ. ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನೇಸ್ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಮತ್ತಷ್ಟು ತೆರವುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. Drug ಷಧವು ಜರಾಯು ದಾಟುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ.

ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಯಾವಾಗ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ತುರ್ತು ಸಹಾಯ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ

ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಟೈಪ್ 1 ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್. ಇದನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಇತರ .ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದೊಂದಿಗೆ.
ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ.
ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಂದರೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವಾಗ.
ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ.
ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಲಾರ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಟಿಕ್ ಕೋಮಾ).
ತುರ್ತು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ (ಹೆರಿಗೆಗೆ ಮೊದಲು, ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ).
ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಇದ್ದರೆ (ಹುಣ್ಣು, ಫ್ಯೂರನ್‌ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್).
ಸೋಂಕಿನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಮಾನವನ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮುಖ್ಯ!

ಒಂದು ವೇಳೆ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ
to ಷಧಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

Drug ಷಧದ ನೇಮಕಾತಿಯ ನಂತರದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಉರ್ಟಿಕಾರಿಯಾ ಅಪಾಯ! ಕ್ವಿಂಕೆ ಅವರ ಎಡಿಮಾ!

ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ತೊಡಕುಗಳು ಸಾಧ್ಯ:

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಕ್ವಿಂಕೆ ಎಡಿಮಾ, ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ),
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ತೀವ್ರ ಕುಸಿತ (ದೇಹವು by ಷಧಿಯನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವುದರಿಂದ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಂಘರ್ಷದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ),
ದುರ್ಬಲ ಪ್ರಜ್ಞೆ
ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಕೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ,
ಬಾಯಾರಿಕೆ, ಒಣ ಬಾಯಿ, ಆಲಸ್ಯ, ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ,
ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ (ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಜ್ವರದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ),
ಮುಖದ ಕೆಂಪು
ಆಡಳಿತದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಸುಡುವಿಕೆ, ತುರಿಕೆ, ಕ್ಷೀಣತೆ ಅಥವಾ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪ್ರಸರಣ).

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ to ಷಧಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವುದು elling ತ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆಯಂತಹ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

Pharma ಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು?

ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ medicine ಷಧಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ:

"ಬಯೋಸುಲಿನ್"	ಕ್ರಿಯೆಯ ಸರಾಸರಿ ಅವಧಿ
ಆಕ್ಟ್ರಾಪಿಡ್	ಸಣ್ಣ ನಟನೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್
ಜೆನ್ಸುಲಿನ್	ಬೈಫಾಸಿಕ್ ತಯಾರಿಕೆ (ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಅವಧಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ)
ರಿನ್ಸುಲಿನ್	ತ್ವರಿತ ಪರಿಣಾಮ
ಹುಮಲಾಗ್	Cring ಷಧಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟವೇನಲ್ಲ.

ಬಳಕೆಯ ನಿಯಮಗಳು

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತುರ್ತು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ra ಷಧವನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯ ತೀವ್ರ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ

ಅನುಭವವಿರುವ ಮಧುಮೇಹಿ ಕೂಡ using ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ತಪ್ಪು ಮಾಡಬಹುದು.

ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಇದು ಅವಶ್ಯಕ:

ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು, of ಷಧದ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.
ಶೇಖರಣಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ: ಬಿಡಿ ಬಾಟಲುಗಳನ್ನು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕತ್ತಲೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.
ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ಮರೆಯದಿರಿ: ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತೆ ಓದಿ.
ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೊದಲು, ಸಿರಿಂಜ್ನಿಂದ ಗಾಳಿಯನ್ನು ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮಾಡಲು ಮರೆಯದಿರಿ.
ಚರ್ಮವು ಸ್ವಚ್ clean ವಾಗಿರಬೇಕು, ಆದರೆ ಸಂಸ್ಕರಣೆಗಾಗಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು .ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆರಿಸಿ. ಹೊಟ್ಟೆಯ ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, drug ಷಧವು ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಟಿಯಲ್ ಪಟ್ಟು ಅಥವಾ ಭುಜಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು.
ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವನ್ನು ಬಳಸಿ (ಸ್ಥಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ). ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಕನಿಷ್ಠ 2 ಸೆಂ.ಮೀ ಆಗಿರಬೇಕು.
ಸ್ನಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕ್ರೀಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಚರ್ಮವನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಿ.
Le ಷಧಿ ಸೋರಿಕೆಯಾಗದಂತೆ ಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ಒಂದು ಕೋನದಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚಿ.
ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಚುಚ್ಚಿದಾಗ, -ಟಕ್ಕೆ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ಶಾರ್ಟ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭುಜ ಅಥವಾ ಪೃಷ್ಠದ ಆಯ್ಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ - .ಟಕ್ಕೆ ಮೂವತ್ತು ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ, ರೋಗಿಯು ಹಲವಾರು .ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ. ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು:

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ	ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಸ್. MAO ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಫ್ಯೂರಜೋಲಿಡೋನ್). ಎಟಿಪಿ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಕ್ಯಾಪ್ಟೊಪ್ರಿಲ್). ನಾನ್ ಸ್ಟೆರೊಯ್ಡೆಲ್ ಉರಿಯೂತದ (ಡಿಕ್ಲೋಫೆನಾಕ್, ಆಸ್ಪಿರಿನ್). ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು. ಆಂಟಿಮಲೇರಿಯಲ್ drugs ಷಧಗಳು (ಕ್ವಿನಿಡಿನ್). ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು. ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್). ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್. ಮಾರ್ಫೈನ್.	ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಜನಪ್ರಿಯ drug ಷಧ ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ	ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋನ್, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಟಿಸೋನ್). ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು. ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗಳು. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು. ಸಿಂಪಥೊಮಿಮೆಟಿಕ್ಸ್ (ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್, ಮೆಸಟೋನ್, ಡೋಪಮೈನ್). ಗ್ಲುಕಗನ್.	ಗಮನ ಕೊಡಿ! ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಡಳಿತವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಹಠಾತ್ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅನುಚಿತ ಡೋಸ್ ಆಯ್ಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಆರಂಭಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

ದೌರ್ಬಲ್ಯ
ಚರ್ಮದ ಪಲ್ಲರ್
ಆತಂಕದ ಸ್ಥಿತಿ
ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ
ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ
ತೋಳುಗಳು, ಕಾಲುಗಳು, ನಾಲಿಗೆ ಮತ್ತು ತುಟಿಗಳ ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ,
ನಡುಗುವ ಕೈಕಾಲುಗಳು
ಶೀತ ಬೆವರು
ಹಸಿವಿನ ಬಲವಾದ ಭಾವನೆ
ತಲೆನೋವು.

ನಡುಕ; ಯೋಗಕ್ಷೇಮದಲ್ಲಿ ಹಠಾತ್ ಕ್ಷೀಣತೆ

ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಸುಲಭವಾಗಿ ಜೀರ್ಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ನೀವು ಬೇಗನೆ ತಿನ್ನಬೇಕು. ಅದು ಕುಕೀಸ್, ಕ್ಯಾಂಡಿ, ಸಕ್ಕರೆ ತುಂಡು ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ಬ್ರೆಡ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಸಿಹಿ ಚಹಾ ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಹದಗೆಟ್ಟರೆ, ನೀವು ಆಂಬ್ಯುಲೆನ್ಸ್‌ಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವು ಕೋಮಾ ಅಥವಾ ರೋಗಿಯ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಪಾಯಕಾರಿ?

ಹಲೋ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೈಸರ್ಗಿಕಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ. ಅದನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಇ.ಕೋಲಿಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಗಳು ಗುಣಿಸಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. Drug ಷಧವು ತುಂಬಾ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಭಾಗ II. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ

ಅಫಿನಿಟಿ ಘಟಕ - ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಎರಡೂ ಘಟಕಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ಬಹುಆಯಾಮದ ತತ್ವವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು (ಅಂದರೆ, ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಗಳು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿವೆ), ಇದು ಗುರಿ ಉತ್ಪನ್ನದ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

2 ಇ.ಕೋಲಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ..

ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಲೇಖಕರು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಜೆಎಂ 109 ಎನ್ 1864 ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರು, ಇದು ರೇಖೀಯ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ure ರೆಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತುಣುಕನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ತಳಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಜೀವರಾಶಿಗಳ ಕೃಷಿ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮ ಪರಿವರ್ತನೆ.

ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪಿನ ಸಂಶೋಧಕರು ಮಾನವನ ಪ್ರೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಪಾಲಿಹಿಸ್ಟೈಡಿನ್ ಬಾಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಬೆಸುಗೆಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಶೇಷದ ಮೂಲಕ ಪಡೆದರು. ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳಿಂದ ನಿ-ಅಗರೋಸ್ ಕಾಲಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಚೆಲೇಟ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಬಳಸಿ ಇದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸೈನೊಜೆನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು.

ಅಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್ ರಾಳ ಮತ್ತು ಆರ್ಪಿ (ರಿವರ್ಸ್ ಫೇಸ್) ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ (ಹೈ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ) ನಲ್ಲಿ ಅಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಚೇಂಜ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಪಡೆದ ಪ್ರೊಇನ್‌ಸುಲಿನ್‌ನ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಮಾನವ ಪ್ರೋಇನ್‌ಸುಲಿನ್‌ನ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಹೊಸ, ಸುಧಾರಿತ ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಗದವು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಇದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹಾರ್ಮೋನ್ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಹರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೇಖಕರು ಲೈಸಿನ್ ಅವಶೇಷಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಎನ್-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್ 2 ರ ಲೀಡರ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು.

ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ನಂತರ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಸಂಶೋಧಕರ ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪು ಇದೇ ರೀತಿ ವರ್ತಿಸಿತು.

ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್‌ನ ಎರಡು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವ ಐಜಿಜಿಯನ್ನು ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಐಜಿಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಫಿನಿಟಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಆರ್ಪಿ ಎಚ್ಪಿಎಲ್ಸಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿತು. ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಿದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಸಾಮೂಹಿಕ ಅನುಪಾತವು ಬಹಳ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಸಮ್ಮಿಳನ ರಚನೆಗಳ ನಿರ್ಮಾಣವನ್ನು ಈ ಕೃತಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಮಾನವ ಸೀರಮ್ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಅನ್ನು ವಾಹಕ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು, ಮೂರು ಮತ್ತು ಏಳು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಂತರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಿಭಜನೆಗಾಗಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ಪೇಸರ್‌ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಎಸ್‌ಎಫ್‌ಐ ಐ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಹೊತ್ತ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಸ್ಪೇಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ತಲೆ-ಬಾಲ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೀಳು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸೀಳನ್ನು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗುರಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮಲ್ಟಿಮೆರಿಕ್ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಗ್ 32 ಟೈರ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ರೂಪಾಂತರಿತ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಈ ಕೃತಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ-ವಿಭಜಿಸಿದಾಗ, ಸ್ಥಳೀಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಟೈರೋಸಿನ್ ಶೇಷವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ರೂಪುಗೊಂಡವು. ಎರಡನೆಯದು, 125I ಅನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ರೇಡಿಯೊ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 3 ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಶುದ್ಧೀಕರಣ.

Drugs ಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹಂತದಲ್ಲೂ ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಶುದ್ಧತೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಗತ್ಯ. ಹಿಂದೆ, ಆರ್ಪಿ ಮತ್ತು ಐಒ (ಅಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್) ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿಯನ್ನು ಪ್ರೊಇನ್‌ಸುಲಿನ್-ಎಸ್-ಸಲ್ಫೋನೇಟ್, ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಎ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಚೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಎಸ್-ಸಲ್ಫೋನೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಬಗ್ಗೆಯೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ಅನ್ವಯಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತತೆಯನ್ನು ಲೇಖಕರು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರೂಪಿಸಲು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ರಚಿಸಿದರು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಶುದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರ್ಪಿ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಕುರಿತು ಕಾಗದವು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಆಫಿನಿಟಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಲೇಸರ್ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪತ್ತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಬಳಸಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೈಕ್ರೊ ಡಿಟೆರ್ಮಿನೇಶನ್ ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಫಿನೈಲಿಸೊಥಿಯೊಸೈನೇಟ್ (ಎಫ್‌ಐಟಿಸಿ) ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಫ್ಯಾಬ್ ತುಣುಕಿನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ತಿಳಿದಿರುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಮಾದರಿಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳು ಫ್ಯಾಬ್ ಸಂಕೀರ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. FITZ- ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಬ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಅದರ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು 30 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೃತಿಗಳನ್ನು ವಿನಿಯೋಗಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಉದಾ.

ಪಡೆದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ (ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್, ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್), ಇಂಟ್ರಾನಾಸಲ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಅಥವಾ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸುವುದು. ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಲ್ಲದೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ರಚನೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯಾಗಿದೆ.

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಗದವು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಪಾಲಿಮರ್ ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನಿಶ್ಚಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ drug ಷಧಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಸ್ಥಳೀಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ 70-80% ಆಗಿದೆ.

ಮತ್ತೊಂದು ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಒಂದು-ಹಂತದ ಕಾವುಕೊಡುವಿಕೆಯಿಂದ 1-4: 100 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬಂಧಿಸುವ ದಳ್ಳಾಲಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ.1000 ಯೂನಿಟ್ / ಗ್ರಾಂ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ drug ಷಧದ ಸ್ವೀಕೃತಿಯನ್ನು ಲೇಖಕರು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಲೈಫೈಲೈಸ್ಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಧಾರಿತ ಹೊಸ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮಧುಮೇಹದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಲೇಖಕರು ಜಿಎಲ್‌ಯುಟಿ 2 ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿಡಿಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಎಚ್‌ಇಪಿ ಜಿ 2 ಇನ್‌ಗಳ ಕೋಶಗಳ ಪೂರ್ಣ-ಗಾತ್ರದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದರು.

ಪಡೆದ HEP G2 Insgl ತದ್ರೂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಸ್ರವಿಸುವ ಉತ್ತೇಜಕಗಳಿಗೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯಡಿಯಲ್ಲಿ, ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಬಿ-ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಕಣಗಳಿಗೆ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಂತೆಯೇ ಇರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣಕಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಟೈಪ್ 1 ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪಡೆದ “ಕೃತಕ ಬಿ-ಸೆಲ್” ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಪ್ರಸ್ತುತ ಗಂಭೀರ ಚರ್ಚೆಯಲ್ಲಿದೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಜೊತೆಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಅಣುವಿನಲ್ಲಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನ 23, 24.

ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳು ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ವಗಾಮಿ (ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆಧರಿಸಿವೆ, ನಂತರ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗೆ ಕಿಣ್ವದ ಸೀಳು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಸರಣಿಯ ಮುಂದಿನ ಲೇಖನಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

.ಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ

ಎಸ್‌ಟಿಜಿಎಚ್‌ನ 20 ಕೆ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಆಸಕ್ತಿಯಾಗಿವೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಸುದೀರ್ಘ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಲುವಾಗಿ ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್‌ನ ವಿವಿಧ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್ ಅನ್ನು ನಿಶ್ಚಲಗೊಳಿಸುವುದೂ ಒಂದು ಭರವಸೆಯ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸುದೀರ್ಘ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಲ್ಲದ ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್‌ಚ್ ಪಡೆಯಲು ಮೂಲ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ಅಡೆನೊಹೈಪೊಫಿಸಿಸ್‌ನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಮೂಲ ಸಂಯೋಜಿತ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಜಾತಿಗಳು-ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದವುಗಳು ಸೇರಿವೆ ಮತ್ತು ಜಿಎಸ್‌ಟಿಯಿಂದ ಅವುಗಳ ಕೆಲವು ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್ (ಸೊಮಾಟೊಜೆನ್) ಎಂಬ ಚಿಕಿತ್ಸಕ drug ಷಧಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿತ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಅನುಷ್ಠಾನವು ಬಹಳ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಭವವು ಸ್ಟಂಟಿಂಗ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ, ಆರ್ಸೆನಲ್ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಅಥವಾ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ (ಎಮ್ಎಫ್, us ಸ್ಮಾಟಿನ್, ಸೊಮಾಟೊಜೆನ್) ಪಡೆದ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ce ಷಧೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಎಚ್‌ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್‌ನ ಒಂದು ತಯಾರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ) ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅದರಲ್ಲಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಭಾಗಶಃ, ಇದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವನ್ನು ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹುಡುಕಬೇಕು.

ಜಿಎಸ್ಟಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ, ಜೊತೆಗೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಮಗ್ರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಿಂದ ರಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್‌ನ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳೀಯ ರೂಪಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ.

ಹೊಸ ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್‌ಚ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್ ಮೊನೊಮರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಿದಂತೆ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಸ್ಥಳೀಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸ್ವರೂಪಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಅಳೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಜಿಎಸ್‌ಟಿಯಿಂದ ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್‌ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ, ಅಡೆನೊಹೈಫೊಫಿಸಿಸ್‌ನ (ಎಲ್‌ಜಿಹೆಚ್, ಎಫ್‌ಎಸ್‌ಎಚ್, ಟಿಟಿಜಿಚ್ ಮತ್ತು ಇತರರು) ಇತರ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಮಗ್ರ ಕೈಗಾರಿಕಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಜಾರಿಗೆ ತರಲಾಗಿದೆ. ಹೊಸ ಸುಧಾರಿತ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು (ಅಫಿನಿಟಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

), ಸಂಯೋಜಿತ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೆಚ್ಚು ಶುದ್ಧವಾದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಕ್ಕಾಗಿ ಅಡೆನೊಹೈಫೊಫಿಸಿಸ್‌ನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಮೈಕ್ರೊಅನಾಲಿಸಿಸ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು, ವಿವಿಧ ಮಾಪಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು, ಅಸ್ಥಿರವಾದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹೊಸ ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಎಸ್‌ಟಿಎಚ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಕೊಬ್ಬು ಮತ್ತು ಖನಿಜ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಗುರಿ ಅಂಗವಿಲ್ಲದೆ ಕೋಶ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅದರ ಬಳಕೆಗೆ ಉತ್ತಮ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ವಿಶಾಲ ಅಧ್ಯಯನ, ಹಾಗೆಯೇ ಎಸ್‌ಟಿಜಿಚ್‌ನ ವಿವಿಧ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ತುರ್ತು ಮತ್ತು ಭರವಸೆಯ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವುದು

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ, ಬುಲ್ ಮತ್ತು ಹಂದಿಯ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು.

Ins ಷಧವು ಮಾನವನ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಿಂದ 1-3 ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಬದಲಿಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಪಾಯವಿತ್ತು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ. ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ವ್ಯಾಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಸೀಮಿತ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ಮೂಲಕ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಮಾನವನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದರರ್ಥ ಉತ್ಪನ್ನದ ಬೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಏರಿಕೆ.

1982 ರಿಂದ, ಎಲಿಲ್ಲಿ ಇ.ಕೋಲಿ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಸರಪಳಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಉತ್ಪನ್ನದ ವೆಚ್ಚವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಾನವನಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. 1980 ರಿಂದೀಚೆಗೆ, ಪ್ರೋನ್ಸುಲಿನ್ ಜೀನ್‌ನ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಪತ್ರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಗಳು ಬಂದಿವೆ, ಇದು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ, ಇದು ಸೀಮಿತ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಬುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಎನ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಹ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೋಗಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಂಟಿಗ್ರೇಟೆಡ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಕೋಶಕ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಟೈನೈಜಿಂಗ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಈ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಎರಡು ಉಪಘಟಕಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಕಾರ್ಯಸೂಚಿಯಲ್ಲಿ ನರಮಂಡಲದ ಆಲಿಗೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಇದೆ - 5 ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಎನ್‌ಕೆಫಾಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್‌ಗಳು, ಮಾರ್ಫೈನ್‌ನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು.

ತರ್ಕಬದ್ಧವಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ಈ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಉತ್ತಮ ಮನಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಗಮನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರವನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿರಿಸುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಯಶಸ್ವಿ ಅನ್ವಯಿಕತೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಪಿ-ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸೊಮಾಟೊಸ್ಟಾಟಿನ್.

ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು:

ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವ ಮೊದಲ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು (ಜಾನುವಾರು ಮತ್ತು ಹಂದಿಗಳ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ದ್ವೀಪಗಳು).

ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 20 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಗೋವಿನ ಮತ್ತು ಹಂದಿಮಾಂಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳು (ಇವು ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ) ಮಾನವನ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ಟೈಪ್ I ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬುಲ್ ಅಥವಾ ಪಿಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಗೋವಿನ ಮತ್ತು ಪೊರ್ಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮಾನವನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವ ಈ ವಿಧಾನದ ಒಂದು ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಲಭ್ಯತೆ (ಗೋವಿನ ಮತ್ತು ಹಂದಿಮಾಂಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು), ಇದು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೊದಲ ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸಿದೆ.ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಹಂದಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಫೀಡ್ ಸ್ಟಾಕ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಬಿ ಸರಪಳಿಯ ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಆಕ್ಟಾಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಪೋರ್ಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಆಕ್ಟಾಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು.

ನಂತರ ಅದನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಯಿತು, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಪಡೆದ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುರುತನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ವಿಧಾನದ ಮುಖ್ಯ ಅನಾನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬರುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ (ಈಗಲೂ ಸಹ, ಆಕ್ಟಾಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ದುಬಾರಿ ಆನಂದವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ).

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಿಂಥೆಟಿಕ್-ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪೋರ್ಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ.

ಮೊದಲನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಲಾ 30 ಟಿಆರ್ ಬಿ ಸರಪಳಿಯ ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಸ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಬದಲಿಯಾಗಿ ಹಂದಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಅಲನೈನ್ ಅನ್ನು ಥ್ರೆಯೋನೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿಸುವುದು ಅಲನೈನ್‌ನ ಕಿಣ್ವ-ವೇಗವರ್ಧಿತ ಸೀಳಿನಿಂದ ಮತ್ತು ಅದರ ಬದಲು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಥ್ರೆಯೋನೈನ್ ಶೇಷವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಒ-ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಸೀಳಿಕೆಯ ನಂತರ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಾಣಿಜ್ಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಪಡೆದ ಮೊದಲ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್. ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

ಮೊದಲನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಸರಪಳಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ (ವಿಭಿನ್ನ ಉತ್ಪಾದಕ ತಳಿಗಳು) ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅಣುವಿನ ಮಡಿಸುವಿಕೆ (ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳ ರಚನೆ) ಮತ್ತು ಐಸೋಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು.

ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ, ಪೂರ್ವಗಾಮಿ (ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನೆ ನಂತರ ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಕಿಣ್ವ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯು ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳ ಸರಿಯಾದ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಸರಪಳಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸತತ ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ಚಕ್ರಗಳು, ಐಸೋಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ನವೀಕರಣವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಎರಡೂ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು (ಎ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಚೈನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರೊಇನ್‌ಸುಲಿನ್) ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಸರಪಳಿಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

1) ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ - ಕೋಶ ಅಥವಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮದ ಪೆರಿಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ,

2) ಅಫಿನಿಟಿ ಘಟಕ - ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಎರಡೂ ಘಟಕಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ಬಹುಆಯಾಮದ ತತ್ವವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು (ಅಂದರೆ, ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಗಳು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿವೆ), ಇದು ಗುರಿ ಉತ್ಪನ್ನದ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇ.ಕೋಲಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ..

ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಜೆಎಂ 109 ಎನ್ 1864, ಇದು ರೇಖೀಯ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಶೇಷದ ಮೂಲಕ ಅದರ ಎನ್-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ure ರೆಸ್‌ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತುಣುಕನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ತಳಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಜೀವರಾಶಿಗಳ ಕೃಷಿ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮ ಪರಿವರ್ತನೆ.

ಅಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್ ರಾಳ ಮತ್ತು ಆರ್ಪಿ (ರಿವರ್ಸ್ ಫೇಸ್) ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ (ಹೈ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ) ನಲ್ಲಿ ಅಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಚೇಂಜ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಪಡೆದ ಪ್ರೊಇನ್‌ಸುಲಿನ್‌ನ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಮಾನವ ಪ್ರೋಇನ್‌ಸುಲಿನ್‌ನ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಹೊಸ, ಸುಧಾರಿತ ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಬಗ್ಗೆಯೂ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹಾರ್ಮೋನ್ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಹರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೈಸಿನ್ ಅವಶೇಷಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಎನ್-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್‌ನ ಲೀಡರ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ನಂತರ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಸಂಶೋಧಕರ ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪು ಇದೇ ರೀತಿ ವರ್ತಿಸಿತು. ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್‌ನ ಎರಡು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವ ಐಜಿಜಿಯನ್ನು ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಐಜಿಜಿ ಅಫಿನಿಟಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಆರ್ಪಿ ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿತು. ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಿದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ಸಾಮೂಹಿಕ ಅನುಪಾತವು ಬಹಳ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ.

ಸಮ್ಮಿಳನ ರಚನೆಗಳ ನಿರ್ಮಾಣವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಸೀರಮ್ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ವಾಹಕ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು, ಮೂರು ಮತ್ತು ಏಳು ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯುವುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆರ್ಗ್ 32 ಟೈರ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ-ವಿಭಜಿಸಿದಾಗ, ಸ್ಥಳೀಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಟೈರೋಸಿನ್ ಶೇಷವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ರೂಪುಗೊಂಡವು. ಎರಡನೆಯದು, 125I ಅನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ರೇಡಿಯೊ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಬಗ್ಗೆಯೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳ ಅನ್ವಯಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತತೆಯನ್ನು ಲೇಖಕರು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರೂಪಿಸಲು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ರಚಿಸಿದರು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರ್ಪಿ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕುರಿತು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವರದಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಆಫಿನಿಟಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಲೇಸರ್ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪತ್ತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಬಳಸಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೈಕ್ರೊ ಡಿಟೆರ್ಮಿನೇಶನ್ ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು.ಫಿನೈಲಿಸೊಥಿಯೊಸೈನೇಟ್ (ಎಫ್‌ಐಟಿಸಿ) ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಫ್ಯಾಬ್ ತುಣುಕಿನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ತಿಳಿದಿರುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಮಾದರಿಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳು ಫ್ಯಾಬ್ ಸಂಕೀರ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. FITZ- ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಬ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಅದರ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು 30 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಏನು ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು pharma ಷಧಿಕಾರರಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವರ ಸಂಬಂಧಿಕರು ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಿತರಿಗೂ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಇಂದು, ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಈ ವಿಶಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖವಾದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿವಿಧ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಬಹುದು. ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಹಂದಿಮಾಂಸ ಅಥವಾ ಗೋವಿನ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಾಣಿ ಉತ್ಪನ್ನ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ
ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಹಂದಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ
ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಅಥವಾ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ
ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ
ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ

ಹಂದಿಮಾಂಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 20 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು.

ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 80 ರವರೆಗೆ ಹಂದಿಮಾಂಸ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾತ್ರ drug ಷಧವಾಗಿತ್ತು ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಅದನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸೂಕ್ತ ಅಥವಾ ಸರಳ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: ಜೈವಿಕ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ಯಾವಾಗಲೂ ಅನುಕೂಲಕರವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುವು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಪೋರ್ಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ: ಅವುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಉಳಿಕೆಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಜಾನುವಾರುಗಳ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಇದನ್ನು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯಮಾನ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಂತಹ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಶುದ್ಧ ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ವಸ್ತುವಿನ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವಿಕೆಯು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಧುನಿಕ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಅವರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲವಾಗುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮತ್ತು ವೃದ್ಧರಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ.

Pharma ಷಧಾಲಯಗಳು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ ಹಣ ಪಡೆಯಲು ಬಯಸುತ್ತವೆ. ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಆಧುನಿಕ ಯುರೋಪಿಯನ್ drug ಷಧವಿದೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮೌನವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದು.

ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಸರಣೆಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ತರಲು ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಬಹಳ ಹಿಂದಿನಿಂದಲೂ ಆಸಕ್ತಿ ವಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ಪ್ರಗತಿಯೆಂದರೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅಲನೈನ್ ಅನ್ನು ಥ್ರೆಯೋನೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ drug ಷಧದ ಉತ್ಪಾದನೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಿಧಾನವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅವು ಕೇವಲ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಾನವರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಅನುಕೂಲಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವ ದೇಹದೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಈ ವಿಧಾನದ ಅನಾನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ತೊಂದರೆ, ಜೊತೆಗೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬರುವ .ಷಧ.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾದ drug ಷಧವೆಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪಡೆದ ಮರುಸಂಘಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್.

ಮೂಲಕ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಅದನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುರುತನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಅನುಕೂಲಗಳ ಪೈಕಿ, ಅದರ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಶುದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಇನ್‌ಸುಲಿನ್ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ಇದು ಯಾವುದೇ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪದೇ ಪದೇ ಕೇಳಲಾಗುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಅರ್ಥವಾಗುವಂತಹದ್ದಾಗಿದೆ: ಮರುಸಂಘಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ? ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಯೀಸ್ಟ್ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ವಿಶೇಷ ಪೌಷ್ಟಿಕ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಇಡಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪಡೆದ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಪಡೆದ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತ್ಯಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಸಹಜವಾಗಿ, ಇದು ಸರಳವಾದ ಇ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಅನುಕೂಲಗಳು ಮಾನವನ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗೆ ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ತಯಾರಿಕೆಯ ಸುಲಭತೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗೆಟುಕುವ ವೆಚ್ಚವೂ ಆಗಿದೆ.

ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮರುಸಂಘಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ಪ್ರಗತಿ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಮಹತ್ವವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ.

ಇಂದು ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಸುಮಾರು 95% ನಷ್ಟು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪೂರೈಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಸರಳವಾಗಿದೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಹಿಂದೆ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದ ಸಾವಿರಾರು ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಪಡೆದರು.

ನನಗೆ 31 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಮಧುಮೇಹ ಇತ್ತು. ಅವರು ಈಗ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ, ಈ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅವರು pharma ಷಧಾಲಯಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲು ಬಯಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಅವರಿಗೆ ಲಾಭದಾಯಕವಲ್ಲ.

ಮಾನವ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಹಂತದ ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Pharma ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು “ಲವ್ಡ್” ಎಂಬ ಗುರುತು ಹೊಂದಿದೆ. ನಿಗದಿತ ations ಷಧಿಗಳು ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಹ ಅಂತಹ drug ಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮಧುಮೇಹ ಕೋಮಾ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಆಹಾರವು ಸಹಾಯ ಮಾಡದಿದ್ದಾಗ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಅಥವಾ ಮಧುಮೇಹವು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಗಾಯಗೊಂಡಿದ್ದರೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಜಿಎಂಒಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲು drug ಷಧವು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಈ medicine ಷಧಿ ರೋಗಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಮಧುಮೇಹವು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದರೆ, drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ದ್ರಾವಣದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಯೋಜನೆ ಎಂದರೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಿಣ್ವಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ.
ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

Drug ಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯ ತತ್ವವು ಡೋಸೇಜ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಕಾರ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಆಯ್ಕೆ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹಾಜರಾಗುವ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪಂದದ ನಂತರವೇ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು. ಮೊದಲ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

.ಷಧಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳು

ಲೈಕ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯಾಪಾರ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿ, ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳು ಹುಮುದಾರ್, ವೊಜುಲಿಮ್, ಆಕ್ಟ್ರಾಪಿಡ್ ಮುಂತಾದ medicines ಷಧಿಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಇನ್ಸುರಾನ್, ಜೆನ್ಸುಲಿನ್. ಇದು ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲ, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ.

ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ medicines ಷಧಿಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.GMO ಗಳು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಉಳಿಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಇಡೀ ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರಬಹುದು.

ಎರಡು-ಹಂತದ ಸಂಯೋಜನೆಯ drugs ಷಧಿಗಳು drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅದು components ಷಧಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಕ್‌ಸ್ಟಾರ್ಡ್, ಇನ್ಸುಮನ್, ಗನ್ಸುಲಿನ್, ಜೆನ್ಸುಲಿನ್ ಸೇರಿವೆ.
Ugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ, meal ಟಕ್ಕೆ ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯ ಮೊದಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪಾಲಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ನೇರವಾಗಿ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಅವಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಜೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ, ಒಂದು ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅದು ಸರಾಸರಿ ಮಾನ್ಯತೆ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಪರಿಹಾರವು 60 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಆರರಿಂದ ಏಳು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕ್ಷಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.
12 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ body ಷಧಿಯನ್ನು ದೇಹದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುರಾನ್, ಇನ್ಸುಮನ್, ಪ್ರೋಟಾಫಾನ್, ರಿನ್ಸುಲಿನ್, ಬಯೋಸುಲಿನ್ ಸೇರಿವೆ.

ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಮಾನ್ಯತೆ ಹೊಂದಿರುವ GMO ಗಳು ಸಹ ಇವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಕ್ಟ್ರಾಪಿಡ್, ಗ್ಯಾನ್ಸುಲಿನ್, ಹುಮುಲಿನ್, ಇನ್ಸುರಾನ್, ರಿನ್ಸುಲಿನ್, ಬಯೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂಬ drugs ಷಧಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಅಂತಹ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳು ಎರಡು ಮೂರು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ಹಂತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯೊಳಗೆ drug ಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೀಡುವ ಮೊದಲು, GMO ಗಳನ್ನು ಪಾರದರ್ಶಕತೆ ಮತ್ತು ದ್ರವದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. Medicine ಷಧದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳು, ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆ ಅಥವಾ ಮಳೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕು - use ಷಧಿ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.

ಬಳಸಿದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿರಬೇಕು. ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ಅಡಿಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಹೈಪೊಪಿಟ್ಯುಟರಿಸಮ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು.

Hyp ಷಧವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವುದು ಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡದಿಂದಾಗಿ, ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, og ಷಧದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಆಕ್ರಮಣಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ದೋಷವು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು - ತೀವ್ರ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿ.

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ತೀವ್ರ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಒಂದು ರೀತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಿಂದ ಸಮಂಜಸವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಮತ್ತು ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪಂದದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ.
ಮಧುಮೇಹಿಗಳು ಕಡಿಮೆ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ವಿವಿಧ ತ್ರೈಮಾಸಿಕಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ಗ್ಲುಕೋಮೀಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿದಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈ ಲೇಖನದ ವೀಡಿಯೊದಲ್ಲಿ ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

1. ಇನ್ಸುಲಿನ್ 5 ರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

1.1. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆ 5

1.2. ಇನ್ಸುಲಿನ್ 7 ರ ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ

1.3. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ 8

2. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ 10

2.1. Drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆ 10

2.2. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು 11

2.3. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ 14

ತೀರ್ಮಾನ 18

ಮಿತಿಮೀರಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ, ವೈದ್ಯರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಿಗದಿತ .ಷಧದ ನಿಖರವಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸದಿದ್ದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹವು ತೀವ್ರವಾದ ತಲೆನೋವು, ಸೆಳೆತ, ಹಸಿವು, ಬೆವರುವುದು, ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅತಿಯಾದ ಕೆಲಸ, ಕಿರಿಕಿರಿ. ಇಡೀ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಶೀತ ಮತ್ತು ನಡುಕವನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಅಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ.ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸೌಮ್ಯ ಹಂತದ ಮೂಲಕ, ಮಧುಮೇಹವು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಕ್ಯಾಂಡಿ ಅಥವಾ ಸಕ್ಕರೆ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಸಿಹಿ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ.

ಮಧುಮೇಹ ಕೋಮಾ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ರಜ್ಞೆ ಹೊಂದುವವರೆಗೆ ra ಷಧಿಯನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂಬ್ಯುಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕರೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ತುರ್ತು ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ರೋಗಿಯನ್ನು ಜೀವಂತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
GMO ಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಂತೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ, ದೇಹದ ಭಾಗಗಳು ell ದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ, ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು drug ಷಧಿಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವಿಲ್ಲದೆ ಅದು ಸ್ವತಃ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದೇಹವನ್ನು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದ್ರವದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ, ಹಸಿವು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ತೋಳುಗಳ ಮೇಲೆ elling ತ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೇಗನೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳು

ನನಗೆ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇದೆ - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಅವಲಂಬಿತ. ಡಯಾಬೆನೋಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸ್ನೇಹಿತರೊಬ್ಬರು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು. ನಾನು ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಮೂಲಕ ಆದೇಶಿಸಿದೆ. ಸ್ವಾಗತವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ.

ನಾನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತೇನೆ, ಪ್ರತಿದಿನ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ನಾನು 2-3 ಕಿಲೋಮೀಟರ್ ಕಾಲ್ನಡಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಕಳೆದ ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆಳಗಿನ ಉಪಾಹಾರಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಮೀಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆಯು 9.3 ರಿಂದ 7.1 ಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ನಿನ್ನೆ 6 ಕ್ಕೆ ಇಳಿದಿದೆ.

1! ನಾನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತೇನೆ. ನಾನು ಯಶಸ್ಸಿನ ಬಗ್ಗೆ ಅನ್‌ಸಬ್‌ಸ್ಕ್ರೈಬ್ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ.

ಮಾರ್ಗರಿಟಾ ಪಾವ್ಲೋವ್ನಾ, ನಾನು ಈಗ ಡಯಾಬೆನಾಟ್ ಮೇಲೆ ಕುಳಿತಿದ್ದೇನೆ. ಎಸ್‌ಡಿ 2. ನನಗೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನಡಿಗೆ ಸಮಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಾನು ಸಿಹಿತಿಂಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ದುರುಪಯೋಗಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಎಕ್ಸ್‌ಇ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ, ಆದರೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಕಾರಣ, ಸಕ್ಕರೆ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿಮ್ಮಷ್ಟು ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ 7.0 ಸಕ್ಕರೆಗೆ ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ ಹೊರಬರುವುದಿಲ್ಲ. ನೀವು ಯಾವ ಗ್ಲುಕೋಮೀಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತೀರಿ? ಅವನು ನಿಮಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾನೆಯೇ? ನಾನು taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ.

ಅಂತಹ ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತ ಪೋಸ್ಟ್‌ಗೆ ತುಂಬಾ ಧನ್ಯವಾದಗಳು.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಲು, ನೀವು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಇರಬೇಕು ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾಣೆಯಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುವುದು, ಇದನ್ನು ದೇಹವು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಕರಗಬಲ್ಲ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾನವನ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಅಂತಹ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ತಯಾರಕರು ಕೃತಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. "ಸೊಲ್ಯೂಬಿಲಿಸ್" ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾದ drug ಷಧವನ್ನು ಕರಗಬಲ್ಲದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

.ಷಧಿಗಳ ವಿಧಗಳು

ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ medicines ಷಧಿಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. GMO ಗಳು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಉಳಿಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಇಡೀ ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರಬಹುದು.

ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಕ್‌ಸ್ಟಾರ್ಡ್, ಇನ್ಸುಮನ್, ಗನ್ಸುಲಿನ್, ಜೆನ್ಸುಲಿನ್ ಸೇರಿವೆ.
Ugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ, meal ಟಕ್ಕೆ ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯ ಮೊದಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪಾಲಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ನೇರವಾಗಿ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಅವಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಪರಿಹಾರವು 60 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಆರರಿಂದ ಏಳು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕ್ಷಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.
12 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ body ಷಧಿಯನ್ನು ದೇಹದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುರಾನ್, ಇನ್ಸುಮನ್, ಪ್ರೋಟಾಫಾನ್, ರಿನ್ಸುಲಿನ್, ಬಯೋಸುಲಿನ್ ಸೇರಿವೆ.

ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಆರು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕರಗುವ ಮಾನವನ ಬಳಕೆ

ಮಾನವನ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬದಲಿಯಾಗಿದೆ.

ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಮಾನವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತವಾಗಿ ರಚಿಸಲಾದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Mod ಷಧಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಆಯ್ಕೆಯೆಂದರೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಹಂದಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಕೆ, ಏಕೆಂದರೆ

ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಮಾನವನಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಾಗಿದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನಾ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ.

ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೌಖಿಕ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದಾಗ, ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಎರಡಕ್ಕೂ ಬಳಸಬಹುದು.

ರೋಗಿಯು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕೋಮಾದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಇದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ಕೇವಲ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಹಾರವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ. ಸೋಂಕಿನ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಹೆರಿಗೆ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು, ಗಾಯಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುತ್ತವೆ.

Harm ಷಧದ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಜೀನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

.ಷಧಿಗಳ c ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ

ಈ ರೀತಿಯ ugs ಷಧಗಳು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಕೆಲವು ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, drug ಷಧದ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಕೆಲಸದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವು ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ಲಿಪೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ವೇಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ವೇಗ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧದ ಅವಧಿಯು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್, drug ಷಧದ ಪ್ರಕಾರ, ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಮಾನವ ದೇಹದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. Drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಆರಂಭಿಕ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, patient ಷಧಿಯನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ರೋಗಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ.

ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ines ಷಧಿಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು

ಮಾನವನ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇನ್ಸುರಾನ್, ಇನ್ಸುಮನ್, ವೊಜುಲಿಮ್, ಪೆನ್ಫಿಲ್, ಬಯೋಸುಲಿನ್, ಜೆನ್ಸುಲಿನ್, ಆಕ್ಟ್ರಾಪಿಡ್, ರಿನ್ಸುಲಿನ್, ಹ್ಯುಮುಲಿನ್, ಹುಮುದಾರ್, ರೋಸಿನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಪ್ರಸಿದ್ಧ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಡಕವಾಗಿದೆ.

ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳಿವೆ.ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು .ಷಧದ ಅವಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಅವರ ಪ್ರಕಾರ, ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ drugs ಷಧಿಗಳಿವೆ (ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್), ಇದು ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ರಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟವುಗಳಿವೆ. ಎರಡು ಹಂತದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂದರೆ ಮಿಕ್‌ಸ್ಟಾರ್ಡ್, ಗನ್ಸುಲಿನ್, ಇನ್ಸುಮನ್, ಹುಮುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಜೆನ್ಸುಲಿನ್. ಅವುಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ, before ಟಕ್ಕೆ ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯ ಮೊದಲು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ಹಂತದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಲ್ಪ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಇದರ ಸೇವನೆಯು ಆಹಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾನವನ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನಲಾಗ್ ಸರಾಸರಿ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿದೆ. ಈ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಒಂದು ಗಂಟೆಯ ನಂತರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉತ್ತುಂಗವು 7 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. 12 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ಮಾನವ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ drug ಷಧವೆಂದರೆ ಇನ್ಸುಮನ್, ಪ್ರೋಟಾಫಾನ್, ಹುಮುಲಿನ್, ರಿನ್ಸುಲಿನ್, ಬಯೋಸುಲಿನ್, ಜೆನ್ಸುಲಿನ್, ಗನ್ಸುಲಿನ್, ಇನ್ಸುರಾನ್.

ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಮಾನವ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ drug ಷಧವಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಗನ್ಸುಲಿನ್, ಇನ್ಸುರಾನ್, ಹುಮುಲಿನ್, ರಿನ್ಸುಲಿನ್, ಜೆನ್ಸುಲಿನ್, ಬಯೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಟ್ರಾಪಿಡ್ ಸೇರಿವೆ. ಅಂತಹ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಒಂದೆರಡು ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು 6 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಆಯಾಸ, ಕಿರಿಕಿರಿ, ಶೀತ, ಶೀತ ಬೆವರಿನ ವಿಸರ್ಜನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ನಡುಗುವುದು, ಪಲ್ಲರ್, ಬಡಿತ, ತಲೆನೋವು, ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಹಸಿವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಈ ರೋಗವು ಈಗಷ್ಟೇ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಅದರ ಹಿಂದಿನ, ಸುಲಭ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀವೇ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ಸಕ್ಕರೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಬೇಕು, ಅದನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಗ್ಲುಕಗನ್ ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಬಹುದು.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕೋಮಾಕ್ಕೆ ಬಿದ್ದಿದ್ದರೆ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಸುಧಾರಿಸುವವರೆಗೆ ನೀವು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಚುಚ್ಚಬೇಕು.

ಕೆಲವು ಜನರು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಜೇನುಗೂಡುಗಳು, elling ತ, ಶಕ್ತಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ದದ್ದು, ಜ್ವರ ಮತ್ತು ತುರಿಕೆ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಕೋಮಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಮಾ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ರೋಗಿಯು ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಅವನು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು ನೀವು ಆಹಾರದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸದಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ಲಿಪೊಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯನ್ನು drug ಷಧಿಯನ್ನು ನೀಡುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.

Drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಪಫಿನೆಸ್, ನೀರಿನ ಕೊರತೆ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಹಸಿವು ಹಾಳಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಬದಲಿಯಾಗಿ ಬಳಸುವುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ವಸ್ತುವು ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗಿದೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬದಲಾಗುವುದರಿಂದ ಇದು ಸಕ್ಕರೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಪ್ರಕಾರ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ

ಅವು ರೋಗಿಗೆ ಅನಗತ್ಯ ಆರೋಗ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಯಾವುದರಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ?

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮುಖ್ಯ medicine ಷಧವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದನ್ನು ರೋಗಿಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಅವನ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ಈ ವಸ್ತುವು ಹಾರ್ಮೋನು ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ದೈಹಿಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಗಂಭೀರವಾದ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಏಕೈಕ ಅವಕಾಶವೆಂದರೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಜೀರ್ಣಾಂಗದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಅದರ ಜೈವಿಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ (ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ.

ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು

ಹಂದಿಗಳು ಮತ್ತು ಜಾನುವಾರುಗಳ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪಡೆಯುವುದು ಹಳೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಇಂದು ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ation ಷಧಿಗಳ ಕಡಿಮೆ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ.

ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಸ್ತುವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಹಂದಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಾನವನ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಿಂದ 1 ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಬೋವಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ 3 ರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ, ಇದೇ ರೀತಿಯ drugs ಷಧಿಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ, ಅಂತಹ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಹ medicine ಷಧದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಗತಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೊಸ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಕೊಂಡೊಯ್ಯಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪಡೆದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು in ಷಧದಲ್ಲಿನ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ರೋಗಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೋಗಿಗಳ (ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವೃದ್ಧರು) ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ.

ಅಂತಹ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಳಪೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರಣವೆಂದರೆ drug ಷಧದಲ್ಲಿ (ಪ್ರೋಇನ್ಸುಲಿನ್) ಅದರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಇರುವುದು, ಈ drug ಷಧಿ ಬದಲಾವಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿತ್ತು.

ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ನ್ಯೂನತೆಗಳಿಂದ ದೂರವಿರುವ ಸುಧಾರಿತ ಹಂದಿಮಾಂಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಹಂದಿಯ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಬಹುವಿಧದ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಹಂದಿಮಾಂಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಾನವ ಹಾರ್ಮೋನ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಇನ್ನೂ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಅಂತಹ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಅವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬೋವಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಇಂದು medicine ಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ವಿದೇಶಿ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಮಾನವ ದೇಹದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಇತರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್

ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ ಬಳಸುವ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು

ಪೋರ್ಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಕಿಣ್ವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು,
ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಅಥವಾ ಯೀಸ್ಟ್‌ನ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು.

ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಡಿಯಲ್ಲಿ ಪೋರ್ಸಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಅಣುಗಳು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, medicine ಷಧವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ (ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ಯೀಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸ್ವತಃ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಅದರ ಶುದ್ಧೀಕರಣವು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ drug ಷಧವು ಯಾವುದೇ ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ದ್ರಾವಣಗಳ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಬಳಸಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳು.

ಅಂತಹ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ 2 ವಿಧಾನಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು ಒಂದೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ತಳಿಗಳ (ಜಾತಿಗಳು) ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ (ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮಾತ್ರ ಇವೆ, ಮತ್ತು ಅವು ಸುರುಳಿಯಾಗಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ತಿರುಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ).

ನಂತರ ಈ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಅಥವಾ ಯೀಸ್ಟ್ ಬಳಸಿ get ಷಧಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಎರಡನೆಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿ ಮೊದಲು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಅದರ ಪೂರ್ವವರ್ತಿ, ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್). ನಂತರ, ಕಿಣ್ವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಈ ರೂಪವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು .ಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಉತ್ಪಾದನಾ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಬರಡಾದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸೂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಧರಿಸಬೇಕು, ಇದು ಮಾನವ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳೊಂದಿಗೆ drug ಷಧದ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ಆಂಪೂಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಟಲುಗಳ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಬರಡಾದವು, ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳೊಂದಿಗಿನ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಹರ್ಮೆಟಿಕಲ್ ಮೊಹರು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವಿಧಾನಗಳು ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರ್ಯಾಯ ಪರಿಹಾರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಲು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಕೃತಕ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಬಹುಶಃ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಅಂಗದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಧುನಿಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಯಾಂತ್ರೀಕೃತಗೊಂಡ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಮಾನವ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಘಟಕಗಳು

ಆಧುನಿಕ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು imagine ಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಅದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು, ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಸಮಯವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.

ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

ದೀರ್ಘಕಾಲದ (drug ಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಬಳಸುವ ವಸ್ತುಗಳು),
ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಘಟಕಗಳು
ಸ್ಟೆಬಿಲೈಜರ್‌ಗಳು, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ drug ಷಧ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ

ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಳಿವೆ, ಅವರ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು 8 ರಿಂದ 42 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (drug ಷಧದ ಗುಂಪನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ). ವಿಶೇಷ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದಾಗಿ ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

Drug ಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ವಿವರವಾದ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೊಟಮೈನ್). ಸತು ಲವಣಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಅಥವಾ ಮಾನವ ಯೋಗಕ್ಷೇಮದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದ್ದು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಸ್ಯವರ್ಗವು ಶೇಖರಣಾ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಬಳಸುವಾಗ ಗುಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಸಂರಕ್ಷಕಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು .ಷಧದ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ರೋಗಿಯು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ಬಾಟಲಿಯಿಂದ ತನಗೆ ಮಾತ್ರ ನೀಡಿದರೆ, ನಂತರ medicine ಷಧವು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಘಟಕಗಳಿಂದಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಬಳಕೆಯಾಗದ drug ಷಧವನ್ನು ಎಸೆಯುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿಲ್ಲ.

ಕೆಳಗಿನ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು:

ದ್ರಾವಣವು ಸತು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂರಕ್ಷಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ, ಕೆಲವು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಅಂಶಗಳು ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ. ಸಂರಕ್ಷಕವು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಾರದು ಅಥವಾ ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ly ಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಾರದು ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಹಾರ್ಮೋನಿನೊಂದಿಗಿನ ಅವರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಹಂತದಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಕಗಳ ಬಳಕೆಯು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಇತರ ನಂಜುನಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ (ತಯಾರಕರು ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತಾರೆ).

ಇದು drug ಷಧದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೊದಲು ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಕುಶಲತೆಯ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ತೆಳುವಾದ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿರಿಂಜ್ ಬಳಸಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನೀಡಿದರೆ ಮಾತ್ರ ಈ ಶಿಫಾರಸು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಿರೀಕಾರಕಗಳು

ಸ್ಟೆಬಿಲೈಜರ್‌ಗಳು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದ್ದು, ದ್ರಾವಣದ ಪಿಹೆಚ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Drug ಷಧದ ಸಂರಕ್ಷಣೆ, ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯು ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸತುವು ಹೊಂದಿರುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ, ದ್ರಾವಣ ಸ್ಥಿರೀಕಾರಕಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳು ಅಗತ್ಯ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳ ಬದಲಿಗೆ ಇತರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು .ಷಧದ ಮಳೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಟೆಬಿಲೈಜರ್‌ಗಳಿಗೆ ತೋರಿಸಲಾದ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿಯೆಂದರೆ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ.

ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥ ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಎದುರಿಸಬೇಕು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಾರ್ಯವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. Drug ಷಧವು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ತಟಸ್ಥವಾಗಿರಬೇಕು, ಕಡಿಮೆ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಮತ್ತು ಮೇಲಾಗಿ ಕೈಗೆಟುಕುವಂತಿರಬೇಕು.

ಆಯ್ದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅದರ ಇತರ ಆವೃತ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದರೆ ಅದು ಸಾಕಷ್ಟು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ.