ಡಲಾಸಿನ್ (ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು): ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು > ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ 150 ಮಿಗ್ರಾಂ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ

ಒಂದು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ 177.515 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ 355.030 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ 150 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ 300 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ),

ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್, ಕಾರ್ನ್ ಪಿಷ್ಟ, ಟಾಲ್ಕ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್,

ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಶೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆ: ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ಇ 171), ಜೆಲಾಟಿನ್.

ಘನ ಅಪಾರದರ್ಶಕ ಜೆಲಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಮುಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ದೇಹ, ಕಪ್ಪು ಶಾಯಿ ಮುದ್ರಿತ ಬ್ರಾಂಡ್ "ಫಿಜರ್" ಮತ್ತು "ಕ್ಲಿನ್ 150" ಕೋಡ್. ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳ ವಿಷಯಗಳು ಬಿಳಿ ಪುಡಿಯಾಗಿದೆ (150 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ಗೆ).

ಘನ ಅಪಾರದರ್ಶಕ ಜೆಲಾಟಿನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಮುಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ದೇಹ, ಕಪ್ಪು ಶಾಯಿ ಮುದ್ರಿತ ಬ್ರಾಂಡ್ "ಫಿಜರ್" ಮತ್ತು "ಕ್ಲಿನ್ 300" ಕೋಡ್. ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳ ವಿಷಯಗಳು ಬಿಳಿ ಪುಡಿಯಾಗಿದೆ (300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ಗೆ).

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡೋಸ್‌ನ 90%).

ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ concent ಷಧದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಸುಮಾರು 2-3 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ಒಂದು ಗಂಟೆಯ ನಂತರ 150 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 4–5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ. ನಂತರ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ, 1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀಗಿಂತ 6 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.
ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡೋಸೇಜ್ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ರೇಖೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಆರೋಗ್ಯವಂತ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.
ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್‌ನ ಸರಾಸರಿ ಜೈವಿಕ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 2.5 ಗಂಟೆಗಳು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು 80 ರಿಂದ 94%.

ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆ

ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಪ್ರಸರಣವು ಬಹಳ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.

ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿರುವ ಸರಿಸುಮಾರು 10% the ಷಧಿಯನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3.6% ರಷ್ಟು ಮಲದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಉಳಿದವುಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಚಯಾಪಚಯಗಳಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೀರಮ್ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

Drug ಷಧಿ ಒಳಗಾಗುವ ಜೀವಿಗಳು, ಮಧ್ಯಂತರ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ನಿರೋಧಕ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಂತರ ಒಳಗಾಗುವ ಜೀವಿಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ (ಎಂಐಸಿ) ಕೆಳಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

S ≤ 2 mg / L ಮತ್ತು R> 2 mg / L.

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಭೌಗೋಳಿಕ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕಕ್ಕೆ ಜೀವಿಗಳು ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಅಂದಾಜು ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಕೋಕಿ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

- ಯಾವುದೇ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸೇರದ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕೀ

ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಬೆಸಿಲ್ಲಿ:

- ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ (ಪರ್ಫ್ರೀಂಜನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಫಿಸಿಲ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ)

- ಎಂಟರೊಕೊಕೀ (ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಫೆಸಿಯಮ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ)

ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಏರೋಬಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ

- ಹುದುಗಿಸದ ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಬೆಸಿಲ್ಲಿ

- (ಅಸಿನೆಟೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್, ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ)

ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗೊಂಡಿ ವಿರುದ್ಧ ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ವಿವೋ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.

* ಮೆಥಿಸಿಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಗೆ ಸರಿಸುಮಾರು 30 ರಿಂದ 50% ರಷ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ:

- ಕಿವಿ, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಗಂಟಲಿನ ಸೋಂಕು,

- ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸೋಂಕುಗಳು,

ಇದಕ್ಕೆ ಹೊರತಾಗಿ ಮೆನಿಂಜಿಯಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ಅವು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಡಲಾಸಿನಾ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೊರರೋಗಿಗಳ ಹಲ್ಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ-ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸರಿಯಾದ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಅಧಿಕೃತ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಅನ್ನನಾಳದ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣ ಗಾಜಿನ ನೀರಿನಿಂದ (250 ಮಿಲಿ) ತೊಳೆಯಬೇಕು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 600–1800 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ, ಇದನ್ನು 2, 3 ಅಥವಾ 4 ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 2400 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಗಳು

ದಿನಕ್ಕೆ 8–25 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು 3 ಅಥವಾ 4 ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಡೀ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ನುಂಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳು

ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಅಥವಾ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ (ವಯಸ್ಸನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು) ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯುವ ಮತ್ತು ವೃದ್ಧ ರೋಗಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿಲ್ಲ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ (ವಯಸ್ಸನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು) ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್‌ನ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು

ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್‌ನ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಡೋಸೇಜ್

ಬೀಟಾ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಡೋಸೇಜ್ ಶಿಫಾರಸುಗಳು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಕನಿಷ್ಠ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು.

ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಲ್ ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ ಅಥವಾ ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಡೋಸ್ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿದಿನ ಎರಡು ಬಾರಿ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಒಳರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಡಲಾಸಿನ್ ಸಿ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಪ್ರತಿ 8 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 900 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಏರೋಬಿಕ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್ 2.0 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ 8 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 1.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಡೋಸ್). Drugs ಷಧಿಗಳ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 4 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿ ಸುಧಾರಿಸಿದ ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ 48 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು.

ನಂತರ, ನೀವು ಒಟ್ಟು 10-14 ದಿನಗಳ ಅವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿದಿನ 6 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 450-600 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಲಾಸಿನಾವನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು.

ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಕೀಲು ಸೋಂಕು

ಪ್ರತಿ 6 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸ್ 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ.

ಪೆನಿಸಿಲಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ 1 ಗಂಟೆ ಮೊದಲು 600 ಮಿಗ್ರಾಂ; ಮಕ್ಕಳು: ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ 1 ಗಂಟೆ ಮೊದಲು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

- ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್, ಲಿಂಕೊಮೈಸಿನ್ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಎಕ್ಸಿಪೈಟರ್ಗಳಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

- 6 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳು

- ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ

- ಆನುವಂಶಿಕ ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ / ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಡ್ರಗ್ ಸಂವಹನ

ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ವಿರೋಧಿಗಳು

ವರ್ಧಿತ ಆಂಟಿ-ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅನುಪಾತದ (ಐಎನ್‌ಆರ್) ಹೆಚ್ಚು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಆಂಟಿವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಯಿಕ ಬಳಕೆಗೆ ಮೀನ್ಸ್

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು ಮತ್ತು ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು (ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಲವಣಗಳು) ಸ್ವತಃ ಮತ್ತು ಆಲ್ಜಿನೇಟ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಇತರ ಕೆಲವು ಸಮಾನಾಂತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುವ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಎಚ್ 2-ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯಾನ್ಸೊಪ್ರಜೋಲ್, ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಫೊನೇಟ್ಗಳು, ಕ್ಯಾಷನ್ ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜರ್ಗಳು, ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ಫ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋಲೋನ್ಗಳು, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಕೋಸಮೈಡ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಟಿಬಿ ವಿರೋಧಿ drugs ಷಧಗಳು, ಡಿಜಿಟಲಿಸ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಫಿನೋಥಿಯಾಜಿನ್ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್, ಸಲ್ಪಿರೈಡ್, ಕೆಲವು ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು, ಪೆನ್ಸಿಲಮೈನ್, ಅಯಾನುಗಳು (ಕಬ್ಬಿಣ, ರಂಜಕ, ಫ್ಲೋರಿನ್), ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್, ಯುಲಿಪ್ರಿಸ್ಟಲ್ ಮತ್ತು ಫೆಕ್ಸೊಫೆನಾಡಿನ್.

ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಯಾಗಿ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಯಾವುದೇ medicines ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಯಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು).

ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮದ ನಷ್ಟದ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ress ಷಧಿಯ ರಕ್ತದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಡೋಸೇಜ್ ಹೆಚ್ಚಳ.

ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮದ ನಷ್ಟದ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ress ಷಧಿಯ ರಕ್ತದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಟ್ಯಾಕ್ರೋಲಿಮಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಡೋಸೇಜ್ ಹೆಚ್ಚಳ.

ಐಎನ್ಆರ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಅಪಾಯದ ಅಂಶಗಳು ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ತೀವ್ರತೆ, ಜೊತೆಗೆ ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಐಎನ್ಆರ್ - ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವೇನು ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕೆಲವು ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಫ್ಲೋರೊಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು, ಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು, ಕೊಟ್ರಿಮೋಕ್ಸಜೋಲ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು ಇತರರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೂಡೊಮೆಂಬ್ರಾನಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಜೀವಕದ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರ ಅತಿಸಾರವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಪ್ರತಿಜೀವಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ, ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ಡಿಫಿಸಿಲ್ ವಿರುದ್ಧ ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕರುಳಿನ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಆಸ್ತಮಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಪಸ್ಟಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಎರಿಥೆಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಸ್ ಪಸ್ಟುಲೋಸಿಸ್ನ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ನ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ

ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ, ಎತ್ತರಿಸಿದ ಸೀರಮ್ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಕಡಿಮೆ ಒಳಗಾಗುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ನೋಟ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಗೆ ಅಥವಾ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸೂಪರ್ಇನ್ಫೆಕ್ಷನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಮೆಲಿಂಜೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಡಲಾಸಿನಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಡಲಾಸಿನಾ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಭ್ರೂಣದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬರಲಿಲ್ಲ, ತಾಯಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಡಳಿತದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.

ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಜರಾಯು ದಾಟುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮಾಹಿತಿಯು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಹಲವಾರು ದತ್ತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಇದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಸಣ್ಣ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಜಠರಗರುಳಿನ ತೊಂದರೆ ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಯಾಗಿ, drug ಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಫಲವತ್ತತೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಫಲವತ್ತತೆ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಗದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಡಲಾಸಿನಾ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.