ಲೋಪೈರೆಲ್: ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು, ಸಂಯೋಜನೆ, ಡೋಸೇಜ್, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು, ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

.ಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕ ಆಯ್ದ ಅಣು ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಡಿಪಿ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ GPIIb / IIIa ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಹ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಇತರರು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ವಿರೋಧಿಗಳು. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಕೊನೆಯವರೆಗೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ.

ಮೊದಲ ಬ್ಯಾಚ್ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬೊಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು 3-7 ದಿನಗಳ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಾಸರಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಿದ 5 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅವಧಿಯು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

Medicine ಷಧಿ ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಏಕಾಗ್ರತೆ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ 50%. Drug ಷಧವು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸುಮಾರು 80% ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್, ಇದು ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ವಿರೋಧಿ ಒಟ್ಟು ಕ್ರಿಯೆ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P450 - 2B6 ಮತ್ತು 3A4 ನ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್. ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಸ್ವತಃ ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿಗೆ 6 ಗಂಟೆಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗೆ 8 ಗಂಟೆಗಳು. ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಮಲದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ% ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 25% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೋಪೈರೆಲ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ತಡೆಗಟ್ಟಲು drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಪಧಮನಿಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ತೀವ್ರ ಪರಿಧಮನಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ:

ಬಳಕೆಗೆ ಸಹ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಒಂದು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುಹೊಂದಿವೆ ಬಾಹ್ಯ ಅಪಧಮನಿಯ ಸ್ಥಗಿತ ರೋಗ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, medicine ಷಧಿಯನ್ನು ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಉಪಕರಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ:

• ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ,
• ಗರ್ಭಿಣಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರು
• ನಲ್ಲಿ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್,
• ನಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಹೆಮರೇಜ್, ಹೊಟ್ಟೆಯ ಹುಣ್ಣುನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಕ್ಷಯ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಫಿಬ್ರಿನೊಲಿಸಿಸ್,
• 18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು
• ನಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಗಳು drug ಷಧದ ಘಟಕಗಳ ಮೇಲೆ,
• ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್.

With ಷಧಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಎನ್ಎಸ್ಎಐಡಿಗಳು, ಹೆಪಾರಿನ್, ಥ್ರಂಬೋಲಿಟಿಕ್ಸ್, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುನ್ನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಲೋಪೈರೆಲ್, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು (ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್)

Meal ಟದ ನಿಯಮವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೋಪೈರೆಲ್ (75 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ನಿಯಮದಂತೆ, ಜೊತೆ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್, ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ 1 ಬಾರಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರವೇಶದ ನಂತರ ಅವಧಿ ಹೃದಯಾಘಾತ - 1 ರಿಂದ 25 ದಿನ, ನಂತರ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು - 7 ದಿನಗಳು ಅಥವಾ 6 ತಿಂಗಳುಗಳು.

ರೋಗಿಯಾಗಿದ್ದರೆಪರಿಧಮನಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಎತ್ತುವ ಇಲ್ಲದೆ ಎಸ್.ಟಿ. ಅಥವಾ ನಡೆಯಿತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಸ್ಟೆಂಟಿಂಗ್, ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್) ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು). ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆದರೆಸೆಟೈಲ್ ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸೇಜ್ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ

ಫಿಲ್ಮ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೋಪಿರೆಲ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ: ದುಂಡಗಿನ, ಬೈಕನ್‌ವೆಕ್ಸ್, ಗುಲಾಬಿ, ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ “ನಾನು” ಕೆತ್ತನೆ (ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ನಲ್ಲಿ 7 ಅಥವಾ 10 ಮಾತ್ರೆಗಳು: 1, 2, 4 ಅಥವಾ 8 ಗುಳ್ಳೆಗಳು, 7 ಮಾತ್ರೆಗಳು ಅಥವಾ 1 ರ ಹಲಗೆಯ ಬಂಡಲ್‌ನಲ್ಲಿ 10, 20, 30 ಅಥವಾ 40 ಗುಳ್ಳೆಗಳಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ರಟ್ಟಿನ ಪ್ಯಾಕ್‌ನಲ್ಲಿ 10 ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ 2, 3, 5, 6, 9 ಅಥವಾ 10 ಗುಳ್ಳೆಗಳು).

ಲೋಪೈರೆಲ್‌ನ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ - 75 ಮಿಗ್ರಾಂ,
• ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್: ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್, ಟಾಲ್ಕ್, ಗ್ಲಿಸರಿಲ್ ಡೈಬೆಹೆನೇಟ್, ಕ್ರಾಸ್ಪೋವಿಡೋನ್ (ಟೈಪ್ ಎ),
• ಶೆಲ್: ಒಪ್ಯಾಡ್ರಿ II 85 ಜಿ 34669 ಪಿಂಕ್ ಟಾಲ್ಕ್, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗೋಲ್ 3350, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ಇ 171), ಐರನ್ ಡೈ ಆಕ್ಸೈಡ್ ರೆಡ್ (ಇ 172), ಲೆಸಿಥಿನ್ (ಇ 322).

ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಪ್ರೊಡ್ರಗ್‌ಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ: ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಎಡಿಪಿ) ಮತ್ತು ಪಿ 2 ವೈ ಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ₁₂ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ನಂತರ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ IIb / IIIa ನ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಎಡಿಪಿ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬಂಧಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ (ಸುಮಾರು 7–10 ದಿನಗಳು) ಎಡಿಪಿ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿತವಾಗಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವುಗಳ ನವೀಕರಣದ ವೇಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

AD ಷಧವು ಎಡಿಪಿ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ನ ರಚನೆಯು ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪಿ ಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ₄₅₀, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಂನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುವುದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ಸೇವಿಸುವುದರಿಂದ ಆಡಳಿತದ ಮೊದಲ ದಿನದಿಂದ ಎಡಿಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರಮೇಣ, 3–7 ದಿನಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ನಿಗ್ರಹದ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ ಸ್ಥಿರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ದೈನಂದಿನ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು 40-60% ರಷ್ಟು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Drug ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ 5 ದಿನಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ದಕ್ಷತೆ / ಸುರಕ್ಷತೆ

ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನಾಳೀಯ ಗಾಯಗಳ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪರಿಧಮನಿಯ, ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ).

ACTIVE-A ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆದರೆ ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನವಿದ್ದರೆ, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಮತ್ತು ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಯೋಜನೆಯು (ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮೊನೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ) ಆವರ್ತನವನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹೊರಗಿನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಸಮ್ ಅಥವಾ ನಾಳೀಯ ಮರಣ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅಪಾಯದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಮತ್ತು ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಹ-ಆಡಳಿತದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಮೊದಲೇ ಪ್ರಕಟವಾಯಿತು ಮತ್ತು 5 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುಗಳ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ಒದಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ತೀವ್ರತೆಯ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೂ ಇತ್ತು, ಆದರೆ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹೊರಗಿನ ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಸಮ್ನ ಆವರ್ತನ ಅಥವಾ ನಾಳೀಯ ಸಾವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಮತ್ತು ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಒಟ್ಟು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವ ಸಮಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ಷನ್

ಏಕಗೀತೆಯಂತೆ, ಮತ್ತು ದಿನಕ್ಕೆ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಕೋರ್ಸ್ ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ವಸ್ತುವು ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸರಾಸರಿ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸುಮಾರು 45 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು 2.2 ರಿಂದ 2.5 ಎನ್ಜಿ / ಮಿಲಿ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು (ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ) ಕನಿಷ್ಠ 50%.

ಚಯಾಪಚಯ

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವೊ ಮತ್ತು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಎಸ್ಟೆರೇಸ್ ಮೂಲಕ ಜಲವಿಚ್ is ೇದನದ ಮೂಲಕ, ಸೈಟೊಕ್ರೋಮ್ ಪಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಾರವಾಗುವ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (85%) ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಉತ್ಪನ್ನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.₄₅₀.

ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಮಧ್ಯಂತರ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ಗೆ ಚಯಾಪಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 2-ಆಕ್ಸೊಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್. ಆಕ್ಸೊಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ನಂತರದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಥಿಯೋಲ್ ಉತ್ಪನ್ನವಾದ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ನ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ಗಳಾದ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19, ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4, ಸಿವೈಪಿ 2 ಬಿ 6, ಮತ್ತು ಸಿವೈಪಿ 1 ಎ 2 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದು ವಿಟ್ರೊ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಥಿಯೋಲ್ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಂತೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ 75 ಮಿಗ್ರಾಂನ ನಿರ್ವಹಣಾ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 4 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. Cl ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 0.5–1 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ, 120 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 14 ಸಿ-ಲೇಬಲ್ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಸರಿಸುಮಾರು 46% ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಿಸುಮಾರು 50% ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ನಂತರ, ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು 6 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಮಾಣಗಳೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಿಲ್ಲದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮುಖ್ಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು 8 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ 2-ಆಕ್ಸೊಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19 ಬಳಸಿ ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. CYP2C19 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಜಿನೋಟೈಪ್ ಮಾಜಿ ವಿವೋ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

CYP2C19 * 1 ಜೀನ್‌ನ ಆಲೀಲ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು CYP2C19 * 3 ಮತ್ತು CYP2C19 * 2 ಜೀನ್‌ಗಳ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದವು ಮತ್ತು ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ (99%) ಮತ್ತು ಕಕೇಶಿಯನ್ (85%) ಜನಾಂಗಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಇತರ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು (CYP2C19 * 4, * 5, * 6, * 7, * 8 ಜೀನ್‌ಗಳ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಆದರೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ) ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ದುರ್ಬಲ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳಾದ ರೋಗಿಗಳು ಕ್ರಿಯೆಯ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಸೂಚಿಸಲಾದ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಪ್ರಕಟಿತ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ನೀಗ್ರೋಯಿಡ್ ಜನಾಂಗದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19 ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಆವರ್ತನ 4%, ಕಾಕಸಾಯಿಡ್ ಜನಾಂಗ - 2%, ಮತ್ತು ಚೈನೀಸ್ - 14%.

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ 300 ಮಿಗ್ರಾಂನ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ದಿನಕ್ಕೆ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೇವನೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಹಾಗೆಯೇ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ದಿನಕ್ಕೆ 150 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೇವನೆಯನ್ನು 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ (ಸಮತೋಲನವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ) ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ) CYP2C19 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ (ಅಲ್ಟ್ರಾಫಾಸ್ಟ್, ತೀವ್ರವಾದ, ದುರ್ಬಲ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಂತರ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳು) 4 ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 10 ಜನರ 4 ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ 40 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ತೀವ್ರವಾದ, ಮಧ್ಯಂತರ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಫಾಸ್ಟ್ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ (ಪ್ರೇರಿತ ಎಡಿಪಿ) ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ. ತೀವ್ರವಾದ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದುರ್ಬಲ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾನ್ಯತೆ 63–71% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. 300 ಮಿಗ್ರಾಂ / 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದುರ್ಬಲ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಣಾಮವು ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಮೌಲ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 24% (24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ) ಮತ್ತು 37% (5 ನೇ ದಿನದಂದು) ತೀವ್ರವಾದ (39% - 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು 58% - 5 ನೇ ದಿನದಂದು) ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ (37% - 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು 60% - 5 ನೇ ದಿನದಂದು) ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳು. ಸ್ಕೀಮ್ 600 ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19 * 1 ಜೀನ್ ಆಲೀಲ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಿಗ್ರಾಂ / 150 ಮಿಗ್ರಾಂ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ದುರ್ಬಲ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ನ ಮಾನ್ಯತೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ / 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಯೋಜನೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವು 32% (24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ) ಮತ್ತು 61% (5 ನೇ ದಿನದಂದು) ಆಗಿತ್ತು, ಇದು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ / 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕಟ್ಟುಪಾಡಿಗೆ ಒಂದೇ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19- ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಚಯಾಪಚಯ, ಇದು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ / 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಈ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪನೆಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಆರು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಪಡೆದ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ 335 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ದುರ್ಬಲ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ಮಾನ್ಯತೆ 72% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ - 28% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯ ತೀವ್ರವಾದ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ 21.4 ಮತ್ತು 5.9% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19 ಜಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿತ, ನಿಯಂತ್ರಿತ, ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಹಲವಾರು ಹಿಂದಿನ ಅವಲೋಕನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಿವೆ. ಹಲವಾರು ಸಮಂಜಸ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಪ್ರಕಟವಾದ ಡೇಟಾ, ಜೊತೆಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಜಿನೋಟೈಪಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು: ಚರಿಸ್ಮಾ (ಎನ್ = 2428), ಕ್ಯೂರ್ (ಎನ್ = 2721), ಟ್ರಿಟಾನ್-ಟಿಮಿ 38 (ಎನ್ = 1477), ಕ್ಲಾರಿಟಿ-ಟಿಮಿ 28 (ಎನ್ = 227), ಆಕ್ಟಿವ್- ಎ (ಎನ್ = 601).

ದುರ್ಬಲ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಸಮಂಜಸ ಅಧ್ಯಯನಗಳು (ಗಿಯುಸ್ಟಿ, ಕೊಲೆಟ್, ಸಿಬ್ಬಿಂಗ್) ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನ TRITON-TIMI 38 ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ತೊಂದರೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿದೆ (ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಸಾವು) ಅಥವಾ ಸ್ಟೆಂಟ್ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತೀವ್ರವಾದ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಡೇಟಾ.

ಸೈಮನ್ ಸಮಂಜಸ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಚರಿಸ್ಮಾ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಆವರ್ತನವು ದುರ್ಬಲ ಚಯಾಪಚಯಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವರದಿಯಾಗಿದೆ (ತೀವ್ರತೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ).

ಟ್ರೆಂಕ್ ಸಮಂಜಸ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು CLARITY, CURE, ACTIVE-A ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, CYP2C19 ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವಿರಲಿಲ್ಲ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ನಡೆಸಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಲಿತಾಂಶದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಶೇಷ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ವಯಸ್ಸಾದ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ (75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು), ಯುವ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಲೋಪೈರೆಲ್ನ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ದಿನಕ್ಕೆ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ಬಳಸಿದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯಲ್ಲಿ (5 ರಿಂದ 15 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷದ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್), ಎಡಿಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಗಿಂತ 25% ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯ ಉಳಿಯಿತು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪಡೆದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಗೆ ಈ ಸೂಚಕವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. Patients ಷಧಿಯನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಂಡರು.

10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಹಾನಿಯಲ್ಲಿ, ಎಡಿಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸರಾಸರಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.

ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರುವ CYP2C9 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಿಗೆ, ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಜಿನೋಟೈಪಿಂಗ್ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಅನುಮತಿಸದ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಾಹಿತ್ಯ ದತ್ತಾಂಶವಿದೆ.

C ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ

ಲೋಪೈರೆಲ್ ಎಂಬ drug ಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶವು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಎಡಿಪಿ ಅಣುವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜಿಪಿಐಐಬಿ / III ಎ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಇತರ ವಿರೋಧಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಹ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೂ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಮೊದಲ ಬ್ಯಾಚ್ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬೊಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು 3-7 ದಿನಗಳ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಾಸರಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಿದ 5 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅವಧಿಯು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

The ಷಧವು ಜೀರ್ಣಾಂಗದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ 50% ಆಗಿದೆ. Drug ಷಧವು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸುಮಾರು 80% ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಸೈಟೊಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ 2 ಬಿ 6 ಮತ್ತು 3 ಎ 4 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಂಟಿಡೈಗ್ರೆಗೇಟರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಸ್ವತಃ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿಗೆ 6 ಗಂಟೆಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗೆ 8 ಗಂಟೆಗಳು. ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಮಲದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ% ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 25% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಲೋಪೈರೆಲ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ / ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಅಪಧಮನಿ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಹೃದಯಾಘಾತದ ನಂತರ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮೊದಲ ದಿನಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 35 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿನ ನಂತರ - 1 ವಾರದಿಂದ 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ.

ಎಸ್ಟಿ ಸೆಗ್ಮೆಂಟ್ ಎತ್ತರದ (ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಟೆಂಟಿಂಗ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು 300 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಏಕ ಬಳಕೆ) ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವರು 1 ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ 24 ಗಂಟೆಗೆ 75 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ (ಡೋಸೇಜ್ನಲ್ಲಿ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು). ಕೋರ್ಸ್ 1 ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಎಸ್‌ಟಿ ವಿಭಾಗದ ಎತ್ತರದೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಧಮನಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ (ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಲಿಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ), ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸೇಜ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ (ಒಮ್ಮೆ, ಥ್ರಂಬೋಲಿಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪಿರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ) 1 ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗೆ 24 ಗಂಟೆಗೆ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 1 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. 75 ವರ್ಷದ ನಂತರ ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

• ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು: ವಿರಳವಾಗಿ - ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ವಿರಳವಾಗಿ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ (ತೀವ್ರವಾದ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ), ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ, ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಪ್ಯಾನ್ಸಿಟೊಪೆನಿಯಾ, ತೀವ್ರ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಥಿಯೆನೊಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟಿಕ್ಲೋಪಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಸುಗ್ರೆಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ),
• ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಸಂಧಿವಾತ, ಹೆಮರ್ಥ್ರೋಸಿಸ್ (ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ), ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ,
• ನರಮಂಡಲ: ವಿರಳವಾಗಿ - ತಲೆನೋವು, ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಹೆಮರೇಜ್ (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ಪ್ರಕರಣಗಳು), ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ರುಚಿ ಅಡಚಣೆಗಳು,
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಮೂಗೇಟುಗಳು, ವಿರಳವಾಗಿ - ತುರಿಕೆ, ದದ್ದು, ಪರ್ಪುರಾ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಆಂಜಿಯೋಎಡಿಮಾ, ಬುಲ್ಲಸ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ (ಎರಿಥೆಮಾ ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್, ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್), ಡ್ರಗ್ ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಎಕ್ಸ್‌ಫೋಲಿಯೇಟಿವ್ ಸಿರಪ್ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಕಲ್ಲುಹೂವು ಪ್ಲಾನಸ್, ಎಸ್ಜಿಮಾ,
• ದೃಷ್ಟಿ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು (ಕಣ್ಣಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ, ರೆಟಿನಾ),
• ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳು,
• ವಾದ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು: ವಿರಳವಾಗಿ - ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯದ ಹೆಚ್ಚಳ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ,
• ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಪಂಕ್ಚರ್ ಸೈಟ್ನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಜ್ವರ,
• ಶ್ರವಣ: ವಿರಳವಾಗಿ - ವರ್ಟಿಗೊ,
• ಮನಸ್ಸು: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಗೊಂದಲ, ಭ್ರಮೆಗಳು,
• ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ: ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅತಿಸಾರ, ಜಠರಗರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ವಿರಳವಾಗಿ ಜಠರದುರಿತ, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಲ್ ಅಲ್ಸರ್, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ವಾಯು, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ವಿರಳವಾಗಿ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್,
• ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಮೂಗು ತೂರಿಸುವುದು, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್, ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ (ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಹಿಮೋಪ್ಟಿಸಿಸ್), ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಕರುಳಿನ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್,
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಮಟುರಿಯಾ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್,
• ರಕ್ತನಾಳಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಗಾಯದಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಭಾರೀ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ: ಮಧ್ಯಮ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ - ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ, ತೀವ್ರವಾಗಿ - ಇದು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯದ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿವಿಷವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

• ಲೋಪೈರೆಲ್ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಜೊತೆಗೆ ಸಮಾನಾಂತರ ಬಳಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಪಾರಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ತೀವ್ರ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗಿವೆ.
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ: ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಮಾಣದ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಅಥವಾ ಕೆಲವು .ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾದಾಗ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ದಿನಾಂಕಕ್ಕೆ 1 ವಾರ ಮೊದಲು ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಗುಪ್ತ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕಾಗಿ ರೋಗಿಗಳು ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಒಳಪಡುತ್ತಾರೆ.
• ಚಾಲನಾ ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾಧನಗಳು: ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
• ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 9 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಟೋಲ್ಬುಟಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಫೆನಿಟೋಯಿನ್ ರಕ್ತದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುವ ಅವಕಾಶವಿದೆ. ಲೋಪೈರೆಲ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಈ ಏಜೆಂಟರ ಏಕಕಾಲೀನ ಆಡಳಿತವು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ.
• ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ರೋಗಿಯು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು, ಆದ್ದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು.
• ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಹೊಡೆತದಲ್ಲಿ, use ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಕೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ (1 ವಾರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ).
• 18 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ, ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ (ಎಸ್ಟಿ ವಿಭಾಗದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ) ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡ್ರಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

At ಷಧಿಯನ್ನು ಅಟೆನೊಲೊಲ್, ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್, ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ಗಳು, ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್ ಅಥವಾ ನಿಫೆಡಿಪೈನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (ದಿನಕ್ಕೆ 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಸೇವನೆಯು .ಷಧದ ಒಟ್ಟು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಹ-ಆಡಳಿತದ ಅವಧಿ 1 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು (ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು).

• ಮೌಖಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅವಧಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.
• ಥ್ರಂಬೋಲಿಟಿಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ drug ಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
• ಹೆಪಾರಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ of ಷಧದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವುಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.
• ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ಲೋಪೈರೆಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಪಾಯವಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ IIb / IIaa ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
• ಬಹುಶಃ ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ drug ಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆ.

C ಷಧವು c ಷಧಿಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅವರ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು CYP2C9 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಒಂದು medicine ಷಧವು ಫೆನಿಟೋಯಿನ್ ಮತ್ತು ಟೋಲ್ಬುಟಮೈಡ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ - ನ್ಯಾಪ್ರೊಕ್ಸೆನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸುಪ್ತ ಜಠರಗರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ಎನ್‌ಎಸ್‌ಎಐಡಿಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು.

ಲೋಪೈರೆಲ್ ಎಂಬ drug ಷಧದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು

ರಚನೆಯು ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ:

1. ಪ್ಲಾವಿಕ್ಸ್,
2. ಒಟ್ಟು
3. ಸಿಲ್ಟ್,
4. ಫ್ಲಡರ್,
5. ಫಾಗೋಟ್,
6. ಟ್ರೋಕನ್
7. ಡಿಪ್ಲಾಟ್ 75,
8. ಥ್ರಂಬೊರೆಲ್,
9. ಡೆಟ್ರೊಂಬೆ
10. ನಾನು ಕೃತಿಚೌರ್ಯಗೊಳಿಸಿದ್ದೇನೆ
11. ಕಾರ್ಡುಟಾಲ್,
12. ಟಾರ್ಗೆಟೆಕ್
13. ಕ್ಲೋಪಿಲೆಟ್,
14. ಕ್ಲಾಪಿಟಾಕ್ಸ್
15. ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್,
16. ಲಿರ್ಟಾ
17. ಲಿಸ್ಟಾಬ್ 75,
18. ಎಜಿಥ್ರೊಂಬ್,
19. ಕಾರ್ಡೋಗ್ರೆಲ್
20. ಲೋಪೈರೆಲ್
21. ಪ್ಲೋಗ್ರೆಲ್,
22. ಕ್ಲೋಪಿರೆಲ್.

ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಗುಂಪು ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1. ಹಂತ
2. ಒಟ್ಟು
3. ಪೆಂಟಿಲಿನ್
4. ಅಗ್ರೆನಾಕ್ಸ್
5. ಐಫೆರಾಲ್
6. ಥ್ರಂಬೊರೆಲ್,
7. ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್,
8. ಕ್ಲಾಪಿಟಾಕ್ಸ್
9. ಕಾರ್ಡುಟಾಲ್
10. ಪಾರ್ಸೆಡಿಲ್
11. ಇಂಟಿಗ್ರಿಲಿನ್
12. ಲಿರ್ಟಾ
13. ಅಗ್ರಿಲಿನ್,
14. ಲೋಪೈರೆಲ್
15. ಟಿಕ್ಲೊ
16. ಅಕ್ಲೋಟಿನ್,
17. ಕ್ಯುರಾಂಟೈಲ್
18. ಟ್ರೋಕನ್
19. ಪೆಂಟೊಮಿಯರ್
20. ಪರ್ಸಾಂಟೈನ್
21. ಮೀಥೈಲ್‌ಥೈಲ್‌ಪಿರಿಡಿನಾಲ್,
22. ಕ್ಲೋಪಿಲೆಟ್,
23. ತಾತ್ಕಾಲಿಕ
24. ರಾಡೋಮಿನ್
25. ಬ್ರಿಲಿಂಟಾ
26. ಫ್ಲಡರ್,
27. ಟಾರ್ಗೆಟೆಕ್
28. ಕಾರ್ಡಿಯೊಮ್ಯಾಗ್ನಿಲ್
29. ಥ್ರಂಬೊರೆಡೆಕ್ಟಿನ್,
30. ಕಾರ್ಡಿಯೋಕ್ಸಿಪೈನ್
31. ಐಫಿಟಾಲ್
32. ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ
33. ಟ್ರೆಂಟಲ್
34. ಕೊಪ್ಲಾವಿಕ್ಸ್,
35. ವಿಕ್ಸಿಪಿನ್
36. ಅಗಾಪುರಿನ್
37. ಡಾಕ್ಸಿಲೆಕ್,
38. ಅಕೋನಾಲ್,
39. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ
40. ಎಮೋಕ್ಸಿಬೆಲ್
41. ಕ್ಲೋಪಿರೆಲ್,
42. ಆಲ್ಪ್ರೊಸ್ಟಾನ್,
43. ದೂರು
44. ಗಿಂಕಿಯೋ
45. ಆಸ್ಪಿನಾಟ್
46. ಕೋಲ್ಫರೈಟ್
47. ಗಿನೋಸ್
48. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್
49. ಇಬುಸ್ಟ್ರಿನ್
50. ಟಿಕ್ಲಿಡ್,
51. ಮಿಕ್ರಿಸ್ಟಿನ್
52. ಫಾಗೋಟ್,
53. ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್
54. ಟ್ಯಾಗ್ರೆನ್
55. ಪ್ಲಾವಿಕ್ಸ್,
56. ಸಿಲೋಸ್ಟಾ ol ೋಲ್
57. ಲಿಸ್ಟಾಬ್ 75,
58. ಮೊನಾಫ್ರಾಮ್
59. ಗೋದಾಸಲ್
60. ಮ್ಯೂಸ್
61. ಲಾಸ್ಪಾಲ್
62. ಟಿಕಾಗ್ರೆಲರ್,
63. ಕ್ಸಾಂಥಿನಾಲ್ ನಿಕೋಟಿನೇಟ್,
64. ಪೆಂಟಮೊನ್
65. ರಾಲೋಫೆಕ್ಟ್,
66. ಕಾರ್ಡೋಗ್ರೆಲ್
67. ಥ್ರಂಬಿಟಲ್
68. ವೆಂಟಾವಿಸ್.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

Drugs ಷಧಿಗಳ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯಿಂದ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅವಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕ್ಷೀಣಿಸುವಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿವಿಷ medicine ಷಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ವಿಪರೀತ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಬಲಿಪಶುವಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ drug ಷಧವನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯ. ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ.

ಸಂವಹನ

ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಮೌಖಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳುನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅವಧಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.

ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಲೋಪೈರೆಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಜನರಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ IIb / IIІa ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು.

ಸಾಬೀತಾದ ಸಂಯೋಜನೆ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ – ನ್ಯಾಪ್ರೊಕ್ಸೆನ್ ಸುಪ್ತ ಜಠರಗರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರರ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಎನ್ಎಸ್ಎಐಡಿಗಳು ಅಂತಹ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು.

Drug ಷಧಿ ಸಂವಹನಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಹೆಪಾರಿನ್, ಅವರ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸ್ವಾಗತದಲ್ಲಿ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಇದರೊಂದಿಗೆ drug ಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆ ಥ್ರಂಬೋಲಿಟಿಕ್ಸ್, ಅಂತಹ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಸಾಬೀತಾದ ದೈನಂದಿನ ಸೇವನೆ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ(ದಿನಕ್ಕೆ 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಒಟ್ಟು .ಷಧದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಹ-ಆಡಳಿತದ ಅವಧಿ 1 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು (ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು).

Drug ಷಧವು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಸೂಚಕಗಳು ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 9. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, drug ಷಧವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಫೆನಿಟೋಯಿನ್ ಮತ್ತು ಟೋಲ್ಬುಟಮೈಡ್. ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಬಹುಶಃ ಪರಿಕರಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಆಂಟಾಸಿಡ್ಗಳು.

ಅನಲಾಗ್ಸ್ ಲೋಪೈರೆಲಾ

Drug ಷಧದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು: ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್, ಅವಿಕ್ಸ್, ಅಟ್ರೊಗ್ರೆಲ್, ಡಿಪ್ಲಾಟ್, ಜಿಲ್ಟ್, ಕರೂಮ್ ಸನೋವೆಲ್, ಕ್ಲೋಪಿಡೇಲ್, ಕ್ಲೋಪಿಕೋರ್, ಲೋಪಿಗ್ರಾಲ್, ಒರೊಗ್ರೆಲ್, ಪ್ಲಾವಿಗ್ರೆಲ್, ಪ್ಲಾಗ್ರಿಲ್, ರಿಯೊಡಾರ್, ಟೆಸ್ಸಿರಾನ್, ಟ್ರೊಂಬೊನ್, ಫ್ಲಾಮೋಗ್ರೆಲ್ 75, ಅಟೆರೊಕಾರ್ಡಿಯಮ್, ಗ್ರಿಡೋಕ್ಲೈನ್, ಡಿಪ್ಲಾಟ್, ಕಾರ್ಡೋಗ್ರೆಗ್ರೆಗ್ರೆಗ್ರೆಗ್ರೆಲ್ ನಿಯೋ, ಪ್ಲಾವಿಕ್ಸ್, ಪ್ಲಾಟೋಗ್ರಿಲ್, ರಿಯೊಮ್ಯಾಕ್ಸ್, ಟ್ರೊಂಬೆಕ್ಸ್.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಬಾಹ್ಯ ಅಪಧಮನಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ನಂತರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ, ವಯಸ್ಕರಿಗೆ (ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಸಮಯ / ದಿನವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕ್ಯೂ ತರಂಗ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಕೆಲವು ದಿನಗಳಿಂದ 35 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ನಂತರ 7 ದಿನಗಳಿಂದ 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

CYP2C19 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಾಹ್ಯ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಕ್ಲೂಷನ್ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲೋಪೈರೆಲ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಸ್ಟಿ ಸೆಗ್ಮೆಂಟ್ ಎಲಿವೇಷನ್ ಇಲ್ಲದ ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ (ಕ್ಯೂ ತರಂಗವಿಲ್ಲದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಅಸ್ಥಿರ ಆಂಜಿನಾ), ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಂದೇ ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸ್ (300 ಮಿಗ್ರಾಂ) ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು, ನಂತರ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿದಿನ 75–325 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಬಳಕೆಯು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ, ಈ ಸೂಚನೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಮಾಣವು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೀರಬಾರದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸೂಕ್ತ ಅವಧಿಯನ್ನು ly ಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 1 ಷಧಿಯನ್ನು 1 ವರ್ಷದವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. 3 ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಎಸ್‌ಟಿ-ಸೆಗ್ಮೆಂಟ್ ಎಲಿವೇಷನ್ (ಎಸ್‌ಟಿ-ಸೆಗ್ಮೆಂಟ್ ಎಲಿವೇಷನ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ತೀವ್ರವಾದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು) ಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ, 300 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಅಸಿಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ (ಥ್ರಂಬೋಲಿಟಿಕ್ಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ) ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 75 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಲೋಪಿರೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದೆ ನಡೆಸಬೇಕು. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ತಕ್ಷಣ ಕಾಂಬಿನೇಶನ್ ಥೆರಪಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 4 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. 4 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸೂಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನ (ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನ) ದೊಂದಿಗೆ, 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲೋಪೈರೆಲ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಜೊತೆಗೆ, ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು (ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 75-100 ಮಿಗ್ರಾಂ).

ಲೋಪೈರೆಲ್ನ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೀವು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧರಾಗಿರಬೇಕು:

• ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಟ್ಟ ನಂತರ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತಲೂ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಲೋಪೈರೆಲ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಎಂದಿನಂತೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು,
• ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಟ್ಟ ನಂತರ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಳೆದರೆ, ಮುಂದಿನ ಡೋಸ್ ಲೊಪಿರೆಲ್ ಅನ್ನು ಎಂದಿನಂತೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಡಬಲ್ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ).

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಅಸಿಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಎನ್‌ಎಸ್‌ಎಐಡಿಗಳು, ಹೆಪಾರಿನ್, ಐಐಬಿ / IIIa ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ವಾರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಗಾಯಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು).

ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಎಪಿಟಿಟಿ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು) ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಡೆಸಬೇಕು.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ 7 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜಠರಗರುಳಿನ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್) ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ರೋಗಿಗಳು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಎಚ್ಚರಿಸಬೇಕು.

ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್‌ನ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಮೊದಲ 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ) ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಾರದು.

ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು

ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಗಳು (ಗಾಯಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ (ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಡಯಾಟೆಸಿಸ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು) ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇದನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

18 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

Drug ಷಧವು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು.

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಒಂದು ಪ್ರೋಡ್ರಗ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಹಲವಾರು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಚಯಾಪಚಯ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19 ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತವು ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ದಿನದ ವಿವಿಧ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳ ಸ್ವಾಗತವು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಬೇಕು, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅವರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಮೆಪ್ರಜೋಲ್.

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ರೋಗಿಯು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದರೆ, ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಕನಿಷ್ಠ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಈ ಗುಂಪಿನ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ಈ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ಯಾಂಟೊಪ್ರಜೋಲ್.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ

Active ಷಧವು 1 ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕವನ್ನು (ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಹೈಡ್ರೋಸಲ್ಫೇಟ್) ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಎಕ್ಸಿಪೈಯಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಮೂಲ ಸಂಯುಕ್ತದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 97.87 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಈ ಪ್ರಮಾಣವು 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳು ವಿಶೇಷ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೃದುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಘಟಕಗಳು:

• ಕ್ರಾಸ್ಪೋವಿಡೋನ್
• ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್
• ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್,
• ಗ್ಲಿಸರಿಲ್ ಡಿಬೆಹೆನೇಟ್
• ಒಪ್ಯಾಡ್ರಿ II 85 ಜಿ 34669 ಗುಲಾಬಿ,
• ಟಾಲ್ಕಮ್ ಪೌಡರ್.

ಪ್ಯಾಕೇಜ್ 14, 28 ಅಥವಾ 100 ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

Active ಷಧವು 1 ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಆಡಳಿತದ ಮೈದಾನದಲ್ಲಿ drug ಷಧವು ತಕ್ಷಣ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ - 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಜೋಡಣೆಯ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣ, ವೇಗವಾಗಿ ಸುಧಾರಣೆ. ರೋಗದ ತೀವ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಾಗ, drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲೋಪೈರೆಲ್ನ ನಿರ್ವಹಣಾ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 4-7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, drug ಷಧ ವಸ್ತುವಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಡೆದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ (5-7 ದಿನಗಳು) ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (98%). ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು 2 ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ: ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಸ್ಟೆರೇಸ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ (ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ). ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

Dose ಷಧಿಯನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಒಮ್ಮೆ 300 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಸೇವಿಸುವುದರಿಂದ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ನಿರ್ವಹಣಾ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು (75 ಮಿಗ್ರಾಂ) 4 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಈ ಸೂಚಕದ ಮೌಲ್ಯವು ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

Drug ಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ). ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಲೋಪೈರೆಲ್ನ ಕೊನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ 5 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಿದರೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಪೇಕ್ಷ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು:

• ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿರುವ ರೋಗಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೃಷ್ಟಿ ಅಥವಾ ಜಠರಗರುಳಿನ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ,
• ಥಿಯೆನೊಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಇತಿಹಾಸ.

ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಹೆಮರೇಜ್ಗಾಗಿ, ಲೋಪೈರೆಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಲೋಪೈರೆಲ್ ಅನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ, ಲೋಪೈರೆಲ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಲೋಪೈರೆಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೇಗೆ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, 0.075 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು:

• ಪರಿಧಮನಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಎಸ್‌ಟಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ: ಎರಡನೇ ದಿನದಿಂದ ದಿನಕ್ಕೆ 0.075 ಗ್ರಾಂ, ಮೊದಲ ಡೋಸ್ ಒಮ್ಮೆ 0.3 ಗ್ರಾಂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ 4 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ, ದೀರ್ಘ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ,
• ಎಸ್ಟಿ ಎತ್ತರದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಮಾದರಿಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅವಧಿ ಹೆಚ್ಚು (12 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ),
• ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನ: ದಿನಕ್ಕೆ 0.075 ಗ್ರಾಂ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಎಸ್ಎ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಿತಿಗಳಿವೆ: ದಿನಕ್ಕೆ 0.1 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇಲ್ಲ.

ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು

ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ, ಆದರೆ ಅದರ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮಧುಮೇಹದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಈ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದೇಹದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ use ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅನುಮತಿ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು.

ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ

ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ, ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು, ಮಲ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ, ವಾಕರಿಕೆ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ, ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಸವೆತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮಲ ವಿಸರ್ಜನೆ ಕಷ್ಟ, ಅನಿಲ ರಚನೆಯು ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹುಣ್ಣು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಾಂತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ ಇನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ

ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ತಲೆನೋವು, ರುಚಿ ತೊಂದರೆ, ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟ. ಭ್ರಮೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ಗೊಂದಲವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲೋಪೈರೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಲೋಪೈರೆಲ್ ಎಂಬ drug ಷಧದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.
ಲೋಪೈರೆಲ್ ತಲೆನೋವು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಲೋಪೈರೆಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ನೋವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಲೋಪೈರೆಲ್ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ನ ನೋಟ.
ತುರಿಕೆ ಚರ್ಮವು ಲೋಪೈರೆಲ್ ಎಂಬ drug ಷಧದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.
ಲೋಪೈರೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭ್ರಮೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಲೋಪೈರೆಲ್ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನಿಷೇಧಗಳಿವೆ:

1. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ (ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಿರುವ ರೋಗ).
2. ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ (ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ).
3. ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ (ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿ, ಇದು ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ).
4. ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ (ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ).
5. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರಕ್ತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.
6. ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ (ಮೈಕ್ರೊಆಂಜಿಯೋಪಥಿಕ್ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಗಂಭೀರ ರೋಗ).
7. ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ
8. ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ (ಕಡಿಮೆ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆ).
9. ರಕ್ತಹೀನತೆ
10. ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಹೆಮರೇಜ್.
11. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ (ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ).
12. ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
13. ಗೊಂದಲ.
14. ಭ್ರಮೆಗಳು.
15. ಮೈಗ್ರೇನ್
16. ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ (ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಇದು ಗೂಸ್ಬಂಪ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸುಡುವ ಮತ್ತು ತೆವಳುವ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂವೇದನೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ).
17. ಅಭಿರುಚಿಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ.
18. ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ.
19. ಹೆಮಟೋಮಾಸ್.
20. ತೀವ್ರ ರಕ್ತಸ್ರಾವ.
21. ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು.
22. ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ (ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಾಳೀಯ ಉರಿಯೂತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪು).
23. ಎಪಿಸ್ಟಾಕ್ಸಿಸ್.
24. ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ (ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಂಕುಚಿತಗೊಂಡಾಗ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಲುಮೆನ್ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ).
25. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ.

ಲೋಪೈರೆಲ್‌ಗೆ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಜೊತೆಗೆ, drug ಷಧವು ಈ ಕೆಳಗಿನ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ:

1. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ (ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಯಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆ).
2. ಅತಿಸಾರ (ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತ್ವರಿತ ಖಾಲಿಯಾಗುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಆದರೆ ಮಲವು ನೀರಿರುತ್ತದೆ).
3. ಇಂಟರ್ಸ್ಟೀಶಿಯಲ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ (ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಇಂಟರ್ಸ್ಟೀಟಿಯಂ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ).
4. ಡ್ಯುವೋಡೆನಲ್ ಅಲ್ಸರ್ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಸಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹುಣ್ಣು).
5. ಉಬ್ಬುವುದು.
6. ಜಠರದುರಿತ (ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆ, ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ).
7. ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆ.
8. ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ.
9. ಕೊಲೊನ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆ.
10. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ (ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಗಮನಿಸುವ ರೋಗ).
11. ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ (ಲೋಳೆಯ ಕುಹರದ ಸ್ಥಳೀಯ ಎಡಿಮಾದ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ಥಿತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಚರ್ಮವು ಸ್ವತಃ).
12. ಗಿಡ ದದ್ದು.
13. ಸಂಧಿವಾತ (ಕೀಲುಗಳ ಕಾಯಿಲೆ, ಉರಿಯೂತದೊಂದಿಗೆ).
14. ಹೆಮರ್ಥ್ರೋಸಿಸ್ (ಜಂಟಿ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ).
15. ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ (ಕೀಲು ನೋವು).
16. ಹೆಮಟುರಿಯಾ (ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ).
17. ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ (ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆ).

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಾನು drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದೇ?

ಲೋಪೈರೆಲ್ನ ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ drug ಷಧವು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ with ಷಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲ. ಹದಿನೆಂಟು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ "ಲೋಪೈರೆಲ್" ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಲೋಪೈರೆಲ್ ಕೆಲವು ಬದಲಿ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

1. "ಪ್ಲಾಗ್ರಿಲ್."
2. ಎಜಿಥ್ರೊಂಬ್.
3. ಪ್ಲಾವಿಕ್ಸ್.
4. "ಡಿಪ್ಲಾಟ್ 75".
5. ಡೆಟ್ರೊಂಬೆ.
6. ಕ್ಲಾಪಿಟಾಕ್ಸ್.
7. "ಲಿಸ್ಟಾಬ್ 75".
8. ಜಿಲ್ಟ್.
9. ಅವಿಕ್ಸ್.
10. "ಒರೊಗ್ರೆಲ್".
11. ಬ್ರಿಲಿಂಟಾ.
12. "ಪ್ಲಾಟೋಗ್ರಿಲ್."
13. ರೀಮ್ಯಾಕ್ಸ್.
14. "ಮೆಡೋಗ್ರೆಲ್".
15. ಕಾರ್ಡೋಗ್ರೆಲ್.
16. ಟೆಸ್ಸಿರಾನ್.
17. "ಕ್ಲೋರೆಲೊ."
18. ಕ್ಲೋಪಿಕೋರ್.
19. ಕ್ಲಾರಿಡಾಲ್
20. ಗ್ರಿಡೋಕ್ಲೈನ್.

ಮೂಲವನ್ನು ಅನಲಾಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೊದಲು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

Film ಷಧವು ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಮ್ ಲೇಪನದೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ದುಂಡಾದ, ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಆಕಾರ, ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಹತ್ತು ತುಂಡುಗಳ ಗುಳ್ಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಪ್ಲ್ಯಾಗ್ರಿಲ್" "ಲೋಪೈರೆಲ್" ನ ಅನಲಾಗ್.

ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ - ನಾಲ್ಕು ನೂರು ಮಿಲಿಗ್ರಾಂ - ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಏಳು ದಿನಗಳ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದಿನಕ್ಕೆ ಐವತ್ತರಿಂದ ನೂರು ಮಿಲಿಗ್ರಾಂಗಳಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೋಪೈರೆಲ್ ಅನಲಾಗ್ 75 ಮಿಗ್ರಾಂನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವು ಹತ್ತು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ "ಪ್ಲಾಗ್ರಿಲ್" ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನೋಟವನ್ನು drug ಷಧವು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಏಳು ದಿನಗಳ ಮೊದಲು drug ಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಣಾಮವು ಅನಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಗ್ರಿಲ್ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾದರೆ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ರೋಗಿಯು ಪ್ಲಾಗ್ರಿಲ್ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

Ation ಷಧಿಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪೂಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಇತರ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತಾರೆ, ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ನಿಂದ ಅವುಗಳ ಸಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಸಂಭವವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಲೋಪೈರೆಲ್ ಅನಲಾಗ್ ಅನ್ನು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಬಾಹ್ಯ ಅಪಧಮನಿಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್.
2. ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಧಮನಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ.
3. ಪರಿಧಮನಿಯ ಆಂಜಿಯೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶಂಟಿಂಗ್ಗೆ ಒಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನ ಹೊಂದಿರುವ ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಕ್, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಘಟನೆಗಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕ್ಲೋಪಿಕೋರ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ದಿನಕ್ಕೆ ಎಪ್ಪತ್ತೈದು ಮಿಲಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ದಿನದಿಂದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದಿನ ಏಳು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದು ಸರಾಸರಿ ನಲವತ್ತರಿಂದ ಅರವತ್ತು ಪ್ರತಿಶತದವರೆಗೆ (ದಿನಕ್ಕೆ ಎಪ್ಪತ್ತೈದು ಮಿಲಿಗ್ರಾಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ). ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮಟ್ಟವು ಐದು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳಿತು.

ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಲೊಪಿರೆಲ್ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ - ಜಿಲ್ಟ್ನ ಅನಲಾಗ್ ನಾಳೀಯ ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯಾಘಾತ ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ವಿಷಯವು ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗೆ ಸರಾಸರಿ 2.2–2.5 ನ್ಯಾನೊಗ್ರಾಂ (ಎಪ್ಪತ್ತೈದು ಮಿಲಿಗ್ರಾಂ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ). ಗರಿಷ್ಠ ಏಕಾಗ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಸಮಯ ಸುಮಾರು ನಲವತ್ತೈದು ನಿಮಿಷಗಳು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ drug ಷಧದ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಮಾಣವು ಐವತ್ತು ಪ್ರತಿಶತ.

ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಇರುವವರಿಗೆ ಒಂದು ವಾರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯ cription ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. "ಜಿಲ್ಟ್" ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು "ಆಸ್ಪಿರಿನ್", ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ drugs ಷಧಗಳು, "ಹೆಪಾರಿನ್" ಮತ್ತು "ವಾರ್ಫಾರಿನ್" ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಇದನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಟಿಕ್ಲೋಪಿಡಿನ್, ಪ್ರಜೋಗ್ರೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಥಿಯೆನೊಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಗಾಗಿ ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಗುಂಪಿನ medicines ಷಧಿಗಳ ನಡುವೆ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಇತರ ಥಿಯೆನೊಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸುವಾಗ, ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಕ್ಕೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವನನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಯೋಜಿತ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ ರೋಗಿಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವಾಗ, to ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಐದು ರಿಂದ ಏಳು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸಬೇಕು. ಇತರ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸುವಾಗ, ನೀವು ಯಾವಾಗಲೂ "ಜಿಲ್ಟ್" ಬಳಕೆಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕು, ಹೊಸ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ ಮತ್ತು ದಂತವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವಾಗ ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಇದು ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬೋಟಿಕ್ drug ಷಧವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. "ರಿಯೊಮ್ಯಾಕ್ಸ್" ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಇತರ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು (ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್) ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ನರ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಂತೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸುವುದರಿಂದ, ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ತಮ್ಮ ಸಂಪೂರ್ಣ "ಜೀವನ" ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಜಿಥ್ರೊಂಬ್ ಲೋಪೈರೆಲ್ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಸಂಘದ ನಿಗ್ರಹವನ್ನು ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಐದು ರಿಂದ ಏಳು ದಿನಗಳ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಫಾಸ್ಫೊಡೈಸ್ಟರ್ ಬಂಧವನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಲೈಸ್ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಗುಂಪಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಇದು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೆದುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಒಳ ಗೋಡೆಯ ಮೇಲೆ ದದ್ದುಗಳು ಮತ್ತು ದದ್ದುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗೋಡೆಗಳು ಸ್ವತಃ ಸಾಂದ್ರವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, th ಷಧವು ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧವು c ಷಧಿಗಳ group ಷಧೀಯ ಗುಂಪನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ - ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್. ಹೃದ್ರೋಗದ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲಾವಿಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವೆಂದರೆ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್. ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅಂಟಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನರ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆಯ್ದ ನಿಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಾಂಧವ್ಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಈ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ನ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಏಳು ರಿಂದ ಹತ್ತು ದಿನಗಳು), ಆದ್ದರಿಂದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪುನರಾರಂಭಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕೋಶಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ನಂತರವೇ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ವಿನಿಮಯದ ನಂತರ ಪ್ಲ್ಯಾವಿಕ್ಸ್‌ನ c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾವಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಎರಡು ಮೂರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸ್ಥಿರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲಾವಿಕ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಐದರಿಂದ ಏಳು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪುನರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. Ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಸಂಕೋಚನದ ಹೆಚ್ಚಳ ಸೇರಿದಂತೆ, ಇದು ಅವರ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧವು the ಷಧಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ - ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ರಿಲಿಂಟಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಒಳಗೆ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವಿದೆ, ಇದು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಅಥವಾ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

Drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ, ಕರುಳಿನ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಂಶವು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. In ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದ ಇಪ್ಪತ್ತರಿಂದ ಮೂವತ್ತು ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ c ಷಧೀಯ ಅಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದೂವರೆ ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕವು ಇಡೀ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಮವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ, ತಡೆಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಾಲು. ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು (ಟಿಕಾಗ್ರೆಲರ್) ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಿತ್ತರಸದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು ಏಳು ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.

CYP2C19 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಕೆ

CYP2C19 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್‌ನ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವಾಗ (600 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೋಸ್, ತದನಂತರ ದಿನಕ್ಕೆ 150 ಮಿಗ್ರಾಂ), ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.

ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಿಗೆ, ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗೆ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರುವ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 19 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಜೀನ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. CYP2C19 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಜಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಜನಾಂಗದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸೀಮಿತ ಮಾಹಿತಿಯಿದೆ.

ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಲೋಪೈರೆಲ್‌ನ c ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಅಧ್ಯಯನವು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಎಡಿಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ. ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ CAPRIE (ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಮತ್ತು ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಯೋಜನೆ) ಯ ದೊಡ್ಡ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆವರ್ತನ, ರೂ from ಿಯಿಂದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ವಿಚಲನಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿವೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಕನಿಷ್ಠ 1 ವರ್ಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 12,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ 44,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಸುರಕ್ಷತಾ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯು ಜನಾಂಗ, ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು (CURE, CAPRIE, COMMIT, CLARITY, ACTIVE A) ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ.

CAPRIE ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ (ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 75 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ (ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 325 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಸಂದೇಶಗಳು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಕರಣಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ) ದಾಖಲಾಗಿವೆ.

CAPRIE ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅಥವಾ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಮಾಣ 9.3% ಆಗಿತ್ತು. ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದಂತೆಯೇ ಅದೇ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ 5 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಧಮನಿಯ ಬೈಪಾಸ್ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಕ್ಯೂರ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪರಿಧಮನಿಯ ಬೈಪಾಸ್ ಕಸಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ 5 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 9.6% (ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಸಂಯೋಜನೆಗೆ) ಮತ್ತು 6.3% (ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಪ್ಲೇಸಿಬೊ ಸಂಯೋಜನೆಗೆ) ತೀವ್ರ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು.

ಅಸಿಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಗುಂಪಿನ ಅಸಿಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕ್ಲಾರಿಟಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ತೋರಿಸಿದೆ. ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಆವರ್ತನವು ಹೆಪಾರಿನ್ ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿತ್ತು.

COMMIT ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ಪ್ರಮುಖ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅಲ್ಲದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ.

ACTIVE-A ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಪ್ಲೇಸಿಬೊ ಗುಂಪು (ಕ್ರಮವಾಗಿ 6.7% ಮತ್ತು 4.3%) ಗಿಂತ ದೊಡ್ಡ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಂಭವ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಮೂಲತಃ, ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಬಾಹ್ಯ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 5.3% ಮತ್ತು 3.5%) ಆಗಿತ್ತು, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜಠರಗರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 3.5% ಮತ್ತು 1.8%). ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಅಸಿಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಹೆಮರೇಜ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 1.4% ಮತ್ತು 0.8%). ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 0.8% ಮತ್ತು 0.6%) ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 1.1% ಮತ್ತು 0.7%) ಸಂಭವಿಸುವುದರಲ್ಲಿ ಈ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ವರದಿಗಳೊಂದಿಗೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು: ವಿರಳವಾಗಿ - ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ವಿರಳವಾಗಿ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ (ತೀವ್ರವಾದ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ), ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ, ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಪ್ಯಾನ್ಸಿಟೊಪೆನಿಯಾ, ತೀವ್ರ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಥಿಯೆನೊಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟಿಕ್ಲೋಪಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಸುಗ್ರೆಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ),
• ಮನಸ್ಸು: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಗೊಂದಲ, ಭ್ರಮೆಗಳು,
• ನರಮಂಡಲ: ವಿರಳವಾಗಿ - ತಲೆನೋವು, ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಹೆಮರೇಜ್ (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ಪ್ರಕರಣಗಳು), ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ರುಚಿ ಅಡಚಣೆಗಳು,
• ದೃಷ್ಟಿ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು (ಕಣ್ಣಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ, ರೆಟಿನಾ),
• ಶ್ರವಣ: ವಿರಳವಾಗಿ - ವರ್ಟಿಗೊ,
• ರಕ್ತನಾಳಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಗಾಯದಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಭಾರೀ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್,
• ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಮೂಗು ತೂರಿಸುವುದು, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್, ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ (ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಹಿಮೋಪ್ಟಿಸಿಸ್), ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಕರುಳಿನ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್,
• ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ: ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅತಿಸಾರ, ಜಠರಗರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸಿಯಾ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ವಿರಳವಾಗಿ ಜಠರದುರಿತ, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಲ್ ಅಲ್ಸರ್, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ವಾಯು, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ವಿರಳವಾಗಿ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕರುಳಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್,
• ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳು,
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಮೂಗೇಟುಗಳು, ವಿರಳವಾಗಿ - ತುರಿಕೆ, ದದ್ದು, ಪರ್ಪುರಾ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಆಂಜಿಯೋಎಡಿಮಾ, ಬುಲ್ಲಸ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ (ಎರಿಥೆಮಾ ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್, ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್), ಡ್ರಗ್ ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಎಕ್ಸ್‌ಫೋಲಿಯೇಟಿವ್ ಸಿರಪ್ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಕಲ್ಲುಹೂವು ಪ್ಲಾನಸ್, ಎಸ್ಜಿಮಾ,
• ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಸಂಧಿವಾತ, ಹೆಮರ್ಥ್ರೋಸಿಸ್ (ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ), ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ,
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೆಮಟುರಿಯಾ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್,
• ವಾದ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು: ವಿರಳವಾಗಿ - ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯದ ಹೆಚ್ಚಳ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ,
• ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಪಂಕ್ಚರ್ ಸೈಟ್ನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಜ್ವರ.

ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು

ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅನಗತ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ತುರ್ತಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು, ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗಶಃ ಥ್ರಂಬೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿನ್ ಸಮಯ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಗತ್ಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು, ಗಾಯಗಳು, ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಹೆಪಾರಿನ್, COX-2 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೊಟೀನ್ IIb / IIb / ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಲೋಪೈರೆಲ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು. IIIa ಅಥವಾ ಆಯ್ದ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ರೀಅಪ್ಟೇಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು).

ಲೋಪೈರೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವಿಧಾನ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನಂತರ, ಸುಪ್ತ ಸೇರಿದಂತೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ತೀವ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ, ಲೋಪೈರೆಲ್ ಮತ್ತು ವಾರ್ಫಾರಿನ್ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅಪವಾದವು ಅಪರೂಪದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳು: ತೇಲುವ ಥ್ರಂಬಸ್‌ನ ಎಡ ಕುಹರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟೆಂಟಿಂಗ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮುಂಬರುವ ಯೋಜಿತ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಲೋಪೈರೆಲ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪಕ್ಕೆ 7 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ations ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಮುಂಬರುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುನ್ನ, ರೋಗಿಯು ಲೋಪೈರೆಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ (ದಂತವೈದ್ಯರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ತಿಳಿಸಬೇಕು.

Drug ಷಧವು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಬೇಕು.

ಲೋಪೈರೆಲ್ (ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ರೋಗಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಬೇಕು. ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ (ಅವಧಿ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಮೂಲಕ), ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.

ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ (ಟಿಟಿಪಿ)

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರವೂ, ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾದ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದವು, ಇದನ್ನು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಮೈಕ್ರೊಆಂಜಿಯೋಪಥಿಕ್ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ, ಜ್ವರ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಟಿಟಿಪಿಯನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ತಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ

ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸದೆ ಅಥವಾ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗಶಃ ಥ್ರಂಬೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿನ್ ಸಮಯದ ಉದ್ದವನ್ನು ದೃ ming ೀಕರಿಸುವಾಗ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀವು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು, ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರೆ, ಲೋಪೈರೆಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ 7 ದಿನಗಳ ಹಿಂದೆ ತೀವ್ರವಾದ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ ಲೋಪೈರೆಲ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಸ್ಥಿರ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಅಟ್ಯಾಕ್ ಅಥವಾ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಿಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಘಟನೆಗಳು ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ನೊಂದಿಗಿನ ಮೊನೊಥೆರಪಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಲ್ಲ, ಆದರೆ ವ್ಯಾಪಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹೆರಿಗೆ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್‌ನ ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಗರ್ಭಿಣಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೋಪೈರೆಲ್ ಬಳಕೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಇಲಿಗಳ ಕುರಿತಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೋಪೈರೆಲ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ಮಾನವನ ಎದೆ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲೋಪಿಡೋಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ.