ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ರಚಿಸುವ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿರುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು

ಒಳ್ಳೆಯ ಸುದ್ದಿ ಏನೆಂದರೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಉದರದ .ಷಧಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಲಸಿಕೆ ರಚಿಸುವ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಜುವೆನೈಲ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಿದ ಫೌಂಡೇಶನ್, ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಲಸಿಕೆ ರಚಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇಮ್ಮುಸಾಂಟ್ ಎಂಬ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಜಿಸುವುದಾಗಿ ಭರವಸೆ ನೀಡಿದೆ. ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆದ ಕೆಲವು ಡೇಟಾವನ್ನು ಕಂಪನಿಯು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದೆ.

ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೆಕ್ಸ್ವಾಕ್ಸ್ 2 ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಈ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.

ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಂಶೋಧಕರು ಈಗ ಆಶಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಈ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಅವರು ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದರೆ, ಇದು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಟುಡೆ ನಿಯತಕಾಲಿಕೆಗೆ ನೀಡಿದ ಸಂದರ್ಶನದಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಮುಸಾಂಟಿಯ ಮುಖ್ಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಅಧಿಕಾರಿ ಡಾ. ರಾಬರ್ಟ್ ಆಂಡರ್ಸನ್ ಹೀಗೆ ಹೇಳಿದರು: “ನೀವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದೇಶಿತ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ನೀವು ಎಲ್ಲಾ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ, ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ”

ಯಶಸ್ಸಿನ ಕೀಲಿಯು ರೋಗದ ಕಾರಣವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದು ಸಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡದ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ “ಪಾಲಿಸಬೇಕಾದ ಗುರಿ”, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತಡೆಯುವುದು.

ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ದತ್ತಾಂಶದ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು ಇನ್ನೂ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

"ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ" ಎಂದು ಡಾ. ಆಂಡರ್ಸನ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. "ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕೆಲವು, ಬಹುಶಃ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು, ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎರಡು ರೀತಿಯ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ."

ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿರುವ ಕೋಶ, ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಪರಿಹಾರ

ಆದರೆ ಈಗ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಗುಂಪು ಫಾರ್ಮಾಸೈಟ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಎಂಬ ಅಮೇರಿಕನ್ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿಯೊಂದಿಗೆ ಕೈಜೋಡಿಸಿದೆ, ಇದು ಸೆಲ್-ಇನ್-ಎ-ಬಾಕ್ಸ್ ಎಂಬ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ, ಅಂದರೆ "ಸೆಲ್ ಇನ್ ಬಾಕ್ಸ್". ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿ, ಅವನು ಮೆಲ್ಲಿಗನ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಮರೆಮಾಡಬಹುದು ಇದರಿಂದ ಅವು ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ-ಸುರಕ್ಷಿತ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೆಲ್ಲಿಗನ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಸೆಲ್-ಇನ್-ಎ-ಬಾಕ್ಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಮಾನವ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಮರೆಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ಚಿಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಒಂದು ಲೇಪನವು ಅಣುಗಳನ್ನು ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಮೆಲ್ಲಿಗನ್ ಕೋಶಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವು ಯಾವಾಗ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೆಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಇದು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇರುವವರಿಗೆ ಇದು ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಗಂಭೀರ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದರ್ಥ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಕಾಯಲು ಮಾತ್ರ ಉಳಿದಿದೆ - ಮೊದಲ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಲ, ಜನರ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ನೋಡಬೇಕು. ಇದು ನಿಜಕ್ಕೂ ಮಹೋನ್ನತವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ದೃ anti ೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ರೋಗದ ಜನರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಆಶಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಇದು medicine ಷಧ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಯಶಸ್ವಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ರಚಿಸುವ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿರುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು

ರಷ್ಯಾದ ಸಂಶೋಧಕರು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು drug ಷಧಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ, ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರದೇಶಗಳಿವೆ - ಅವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಕ್ತದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಕೊರತೆ - ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಒಟ್ಟು - ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಈ ಕೋಶಗಳ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಹ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ, ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇರುವವರಲ್ಲಿ ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಕೆಟ್ಟ ವೃತ್ತವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ (ಇದು ದೇಹದ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ದಾಳಿಯಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ), ಮತ್ತು ಅವರು ವಿಭಜಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡ ತುಂಬಾ ವೇಗವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.

ಇನ್ನೊಂದು ದಿನ, ಬಯೋಮೆಡಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿ ನಿಯತಕಾಲಿಕವು ಉರಲ್ ಫೆಡರಲ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ (ಉರಲ್ ಫೆಡರಲ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ) ಮತ್ತು ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ ಅಂಡ್ ಫಿಸಿಯಾಲಜಿ (ಐಐಎಫ್ ಯುಬಿ ರಾಸ್) ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಡೆಸಿದ ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಕುರಿತು ಲೇಖನವೊಂದನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು. 1,3,4-ಥಿಯಾಡಿಯಾಜಿನ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ವಸ್ತುಗಳು ಉರಿಯೂತದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ.

1,3,4-ಥಿಯಾಡಿಯಾಜಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು. ಆದರೆ ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರಚಿಸಲಾದ ಹೊಸ drugs ಷಧಿಗಳು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಂತಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಾಂತರ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಭವಿಷ್ಯದ ಉತ್ತಮ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಸರಿಯಾದ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ಆರಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳ 40 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಪಾರದ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ce ಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

• ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರಗಳು ಯಾವುವು?
• ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ drug ಷಧ
• ಯಾವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು?
• ಹೊಸ ಮಧುಮೇಹ ugs ಷಧಗಳು

ಆದರೆ ಅಸಮಾಧಾನಗೊಳ್ಳಬೇಡಿ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಉಪಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ medicines ಷಧಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಅಷ್ಟು ದೊಡ್ಡದಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಹೊರತಾಗಿ, "ಸಿಹಿ ಕಾಯಿಲೆ" ಟೈಪ್ 2 ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ drugs ಷಧಿಗಳು ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತುಂಬಾ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ಯಾವುದನ್ನು ಆರಿಸಬೇಕೆಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನೀವು .ಷಧಿಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ (ಸಂವೇದಕ) ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವಂತಹವು.
2. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ (ರಹಸ್ಯವಾದ) ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ವೈದ್ಯರು ತಮ್ಮ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಈ ಗುಂಪಿನ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಆರೋಪಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಅದು ಮಾಡಲು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿಲ್ಲ. ಬಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅವಕಾಶದ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅವರು ತಮ್ಮ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳ ಸವಕಳಿ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 2 ನೇ ವಿಧದ ರೋಗವು 1 ನೇ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೊರತೆ ಇದೆ.
3. ಕರುಳಿನಿಂದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ations ಷಧಿಗಳು (ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲುಕೋಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು).
4. ಹೊಸ .ಷಧಗಳು.

ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾದ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವಾದ drugs ಷಧಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಉತ್ತಮವಾದ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಿಗ್ವಾನೈಡ್ಗಳು. ಅವುಗಳನ್ನು medicines ಷಧಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡವು ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ಆಗಿ ಉಳಿದಿದೆ.

ಇದರ ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ವ್ಯಾಪಾರ ಹೆಸರುಗಳು:

• ಸಿಯೋಫೋರ್. ಇದು ತ್ವರಿತ ಆದರೆ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.
• ಗ್ಲುಕೋಫೇಜ್. ಇದು ಕ್ರಮೇಣ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ಅನುಕೂಲಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

1. ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ.
2. ಉತ್ತಮ ರೋಗಿಯ ಸಹನೆ.
3. ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ. ವಾಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ (ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ವಾಯು).
4. ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಹೃದಯಾಘಾತ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.
5. ಮಾನವ ದೇಹದ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬೇಡಿ.
6. ಸಮಂಜಸವಾದ ಬೆಲೆ.

500 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. Ged ಟಕ್ಕೆ ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯ ಮೊದಲು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ 2 ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ 1 ಗ್ರಾಂ ಡೋಸ್ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.

ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲುಕೋಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಕರುಳಿನ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಒಂದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿ ಗುಂಪು. ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಅಕಾರ್ಬೋಸ್. ಮಾರಾಟದ ಹೆಸರು ಗ್ಲುಕೋಬೇ. -1 ಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮೂರು als ಟಕ್ಕೆ 50-100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ. ಇದು ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವಿಧಾನವು ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹಾನಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹಾರ್ಮೋನಿನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದಾಗಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಬಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ, ವೈದ್ಯರು ಅಂಗಗಳ ಸವಕಳಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ.

• ಗ್ಲಿಬೆನ್ಕ್ಲಾಮೈಡ್. 1 ಟ್ಯಾಬ್. ತಿನ್ನುವ ನಂತರ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ,
• ಗ್ಲೈಸಿಡೋನ್. ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 1 ಮಾತ್ರೆ
• ಗ್ಲಿಪೆಮಿರೈಡ್. 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಪ್ರತಿದಿನ ಒಮ್ಮೆ.

ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ .ಷಧಿಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನೀವು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಮೆಗ್ಲಿಥಿನಿಡ್ಸ್ (ನೊವೊನಾರ್ಮ್, ಸ್ಟಾರ್ಲಿಕ್ಸ್) ನಲ್ಲೂ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ. ಅವರು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗೆ ಒಳ್ಳೆಯದನ್ನು ಒಯ್ಯುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿ ಬಾರಿಯೂ ಅನೇಕರು ಭರವಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾಯುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇದೆಯೇ? ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ation ಷಧಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತಾಜಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

• ಡಿಪೆಪ್ಟಿಡಿಲ್ ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ -4 (ಡಿಪಿಪಿ -4) ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು:
  • ಜಾನುವಿಯಸ್
  • ಗಾಲ್ವಸ್
  • ಒಂಗ್ಲಿಸಾ,
• ಗ್ಲುಕಗನ್ ತರಹದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ -1 ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು (ಜಿಎಲ್‌ಪಿ -1):
  • ಬೈಟಾ
  • ವಿಕ್ಟೋಜಾ.

Drugs ಷಧಿಗಳ ಮೊದಲ ಉಪಗುಂಪು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇನ್ಕ್ರೆಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬಿ-ಕೋಶಗಳ ಸವಕಳಿ ಇಲ್ಲದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಉತ್ತಮ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

25, 50, 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಆಹಾರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ 1 ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಬಳಕೆಯ ಸುಲಭತೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಈ medicines ಷಧಿಗಳನ್ನು ದೈನಂದಿನ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಿಎಲ್ಪಿ -1 ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಕೊಬ್ಬಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅವರು ರೋಗಿಯನ್ನು ತೂಕ ಇಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 0.6 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ, ನೀವು ಅದನ್ನು ವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ 1.2 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಸರಿಯಾದ ation ಷಧಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಬಹಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಡೆಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯ ಎಲ್ಲಾ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಪಕವಾದ drugs ಷಧಿಗಳು ಯಾವುದೇ ರೋಗಿಗೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಸಂತೋಷಪಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಹೊಸ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ರಚಿಸುವ ಅಂತಿಮ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇದ್ದಾರೆ. ಉರಲ್ ಫೆಡರಲ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಪತ್ರಿಕಾ ಸೇವೆಯ ಪ್ರಕಾರ, medicine ಷಧಿಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೂ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುವುದು. ವೋಲ್ಗೊಗ್ರಾಡ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಈ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೋಲ್ಗೊಗ್ರಾಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಸ್ಪಾಸೊವ್ ಅವರ ಪ್ರಕಾರ, ಹೊಸ drug ಷಧದ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಕಿಣ್ವಕವಲ್ಲದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಮೂಲ ಕಾರಣವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಜ್ಞರಿಗೆ ಖಚಿತವಾಗಿದೆ.

"ಈಗ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಅಣುಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಇದೆ. ಆಯ್ದ ಹತ್ತು ವಸ್ತುಗಳಿಂದ, ಯಾವುದಕ್ಕೆ ಬಾಜಿ ಕಟ್ಟಬೇಕೆಂದು ನೀವು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು. ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್, ಫಾರ್ಮಕಾಲಜಿ, ಟಾಕ್ಸಿಕಾಲಜಿ ಅಧ್ಯಯನ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು ”, –ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕರು ಕೆಲಸದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ.

“ಒಂದು ಸಂಪರ್ಕ ಮಾತ್ರ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು, ನಂತರ ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಹಂತಗಳು, " – ಖ್ಟಿಐ ಉರ್ಫು ನಿರ್ದೇಶಕ ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ರುಸಿನೋವ್ ಅವರಿಗೆ ಭರವಸೆ ನೀಡಿದರು.

ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ, pharma ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ drugs ಷಧಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕನಸಿನಿಂದ ಒಂದು ಹೆಜ್ಜೆ ದೂರ: ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು

ಶುಕ್ರವಾರ, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಗತಿ ಬೆಳಕಿಗೆ ಬಂದಿತು. ಟೇಬಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ, ಪ್ರಬುದ್ಧ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮೂಹಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅವರು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಹಾರ್ವರ್ಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕಸಿ ಮಾಡಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ.

ಬದಲಿ ಕೋಶಗಳು

ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಹಗಲಿನಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳಲ್ಲಿರುವ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲದ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳಿಗೆ ಭೇದಿಸಿ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೊರತೆಯು ಹೃದಯದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆ, ದೃಷ್ಟಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಇತರ ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಆಯ್ದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಖರವಾದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಇನ್ನೂ ಅಸಾಧ್ಯ.

ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಳೆದುಹೋದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹುಡುಕುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ದಾನಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಇನ್ಸುಲೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು (ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಕೋಶಗಳು) ಕಸಿ ಮಾಡಲು ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವಿಧಾನವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ದಾನಿಗಳ ಅಂಗಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ದಾನಿ ಕೋಶಗಳ ಕಸಿ, ಅವುಗಳ ನಿರಾಕರಣೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಎಲ್ಲಾ ಅಟೆಂಡೆಂಟ್ negative ಣಾತ್ಮಕ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ drugs ಷಧಿಗಳ ನಿರಂತರ ಸೇವನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಲ್ಲ ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು 1998 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವುಗಳಿಂದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು ಅನೇಕ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗುಂಪುಗಳ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ತಂಡಗಳು ಯಶಸ್ವಿಯಾದವು ಸೈನ್ ಇನ್ವಿಟ್ರೊ (ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಹೊರಗೆ) ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇನ್ಸುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಕೋಶಗಳಾಗಿ (ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು) ಪರಿವರ್ತಿಸಲು, ನಂತರ ಅದು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪಡೆದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾಗಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸುಮಾರು ಆರು ವಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ (ಸ್ಯಾನ್ ಡಿಯಾಗೋ) ತಜ್ಞರು ಅಂತಹ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 9 ರಂದು, ಅವರು ಸ್ಥಳೀಯ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿ ವಯಾಸೈಟ್ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ drug ಷಧಿ ವಿಸಿ -01 ನ ಮೊದಲ ರೀತಿಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಘೋಷಿಸಿದರು, ಇದು ಬೀಟಾ-ಸೆಲ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿದ್ದು, ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಬೆಳೆದು ಸೆಮಿಪರ್‌ಮೆಬಲ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Dose ಷಧದ ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವು ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 40 ರೋಗಿಗಳು ಇದರಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು is ಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಬೀಟಾ-ಸೆಲ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ರೋಗಿಗಳು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಇನ್ಸುಲೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲವನ್ನು ಸಹ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ (ಐಪಿಎಸ್ಸಿ) - ಅಪಕ್ವವಾದ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತುಂಬಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು "ಸ್ಥಳೀಯ" ಕೋಶಗಳ ಅನೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅರ್ಧ ಲೀಟರ್ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು

ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವರು ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಮೆಲ್ಟನ್ ಗುಂಪು ಹೇಳಿದೆ - ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಐಪಿಎಸ್ಸಿ ಎರಡೂ ಇನ್ಸುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಮೂಲವಾಗಬಹುದು, ಇಡೀ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಸೈನ್ ಇನ್ವಿಟ್ರೊಮತ್ತು 35 ದಿನಗಳ ನಂತರ, 200 ಮಿಲಿಯನ್ ಪ್ರಬುದ್ಧ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅರ್ಧ ಲೀಟರ್ ಹಡಗನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ರೋಗಿಗೆ ಕಸಿ ಮಾಡಲು ಸಾಕು. ಮೆಲ್ಟನ್ ಸ್ವತಃ ಫಲಿತಾಂಶದ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಅನ್ನು "ಪುನರುತ್ಪಾದಕ, ಆದರೆ ಬಹಳ ಶ್ರಮದಾಯಕ" ಎಂದು ಕರೆದರು. "ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಇಲ್ಲ, ದಶಕಗಳ ಕಠಿಣ ಪರಿಶ್ರಮ" ಎಂದು ಅವರ ಪತ್ರಿಕೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನ. ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಐದು ವಿಭಿನ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು 11 ಆಣ್ವಿಕ ಅಂಶಗಳ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿ ಹಂತ ಹಂತದ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಮೆಲ್ಟನ್ ವಿಧಾನವು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಮಧುಮೇಹ ಇಲಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಎರಡು ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾನವ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು.

ಹೇಗಾದರೂ, ಮಾನವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ತೆರಳುವ ಮೊದಲು, ಮೆಲ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಅವನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ಕಸಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ರಕ್ಷಿಸುವುದು. ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಅದೇ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ರೋಗಿಯ ಸ್ವಂತ ಐಪಿಎಸ್‌ಸಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಹೊಸ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಇನ್ಸುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಗುರಿಯಾಗಬಹುದು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮೆಲ್ಟನ್ ಗುಂಪು, ಇತರ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ, ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸುವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ. ಆಯ್ಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಡುವುದು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಅವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ದಾಳಿಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಈ ಕಷ್ಟವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದರಲ್ಲಿ ಮೆಲ್ಟನ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ಅವರ ಅಭಿಪ್ರಾಯದಲ್ಲಿ, ಅವರ ವಿಧಾನದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮುಂದಿನ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. "ನಮಗೆ ಈಗ ಹೋಗಲು ಕೇವಲ ಒಂದು ಹೆಜ್ಜೆ ಇದೆ" ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.

ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಾಗ: ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಗಳು

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಎನ್ನುವುದು ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ 5 ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ 1 ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಈ ರೋಗ ಬರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ 7 ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗವು ನಮ್ಮ ಶತಮಾನದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಾಗಿ ಅದರ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃ ms ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. WHO ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 2030 ರ ವೇಳೆಗೆ ಮಧುಮೇಹವು ಮರಣದ ಕಾರಣ ಏಳನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ “ಮಧುಮೇಹ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ?” ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆ ಎಂದಿನಂತೆ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಜೀವನಕ್ಕೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ:

• ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಕಡಿತವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಡಿಸೀಸ್ ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ,
• ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಕೆ, ಸಮಾನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅದನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ,
• ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ವಿಧಾನ.

ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಕ್ರೀಡೆ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ medicine ಷಧಿಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ taking ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನೀವು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈಗಾಗಲೇ ಇಂದು ನಾವು SD.ads-mob-1 ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು

ಕಳೆದ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಯಾವುವು?

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ತೂಕ ಇಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಾವು ಮಾನವ ದೇಹದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವಂತೆಯೇ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ವಿಧಾನಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಂಪ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಆಗುತ್ತಿವೆ, ಇದು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ.

2010 ರಲ್ಲಿ, ನೇಚರ್ ಎಂಬ ಸಂಶೋಧನಾ ಜರ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಎರಿಕ್ಸನ್ ಅವರ ಕೃತಿಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು, ಅವರು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಪುನರ್ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಇಜಿಎಫ್-ಬಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸ್ನಾಯುಗಳು, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದನ್ನು ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಸ್ವೀಡಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ VEGF-B.ads-mob-2 ads-pc- 12014 ರಲ್ಲಿ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೆನಡಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮಾನವ ಭ್ರೂಣದಿಂದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ಆದರೆ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾನವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯಿಂದ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಒಂದೆರಡು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ - ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅವು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗುವ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಅಪಕ್ವವಾದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಕೊಳವನ್ನು ಇಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಎರಡನೆಯ ಆಯ್ಕೆಯು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಿಂದಾಗಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 2017 ರಲ್ಲಿ, STAMPEDE ಅವರ ಕೃತಿಗಳು ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಕಟವಾದವು.

ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಅವಲೋಕನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು "ಚಯಾಪಚಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ" ಯ ನಂತರ, ಅಂದರೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಕೆಲವರು ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ಉಳಿದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಬಾರಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಮುಖ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಸಂಭವಿಸಿದೆ, ಇದು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಯಾವಾಗ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಬ್ರಿಟಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು "ಪುನಶ್ಚೇತನಗೊಳಿಸುವ" drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ತರಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಸಂಕೀರ್ಣವು ಮೂರು drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, ಅದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ನಾಶವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿತು. ನಂತರ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಆಲ್ಫಾ -1 ಆಂಟಿರೆಪ್ಸಿನ್ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು.

2014 ರಲ್ಲಿ, ಫಿನ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಕ್ಸ್‌ಸಾಕಿ ವೈರಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ಸಂಬಂಧ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದವರಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 5% ಜನರು ಮಾತ್ರ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಓಟಿಟಿಸ್ ಮೀಡಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಲಸಿಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ವರ್ಷ, ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಮಾರ್ಪಾಡು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಲಸಿಕೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುವುದು. Drug ಷಧದ ಕಾರ್ಯವು ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಶ್ವದ ಮೊದಲ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಎಲ್ಲಾ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು 3 ಪ್ರದೇಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ, ಅದರ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳ ಕಸಿ,
2. ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲಿನ ದಾಳಿಗೆ ಒಂದು ಅಡಚಣೆ,
3. ಬೀಟಾ ಸೆಲ್ ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮಿಂಗ್.

ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಗುರಿ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಕ್ರಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು .ಆಡ್ಸ್-ಮಾಬ್ -1

1998 ರಲ್ಲಿ, ಮೆಲ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಅವನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇಎಸ್ಸಿಗಳ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆನ್ಸಿ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು 500 ಮಿಲಿಲೀಟರ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ 200 ಮಿಲಿಯನ್ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ರೋಗಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೆಲ್ಟನ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮರು-ರೋಗನಿರೋಧಕದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಒಂದು ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೆಲ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಅವನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯುವ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಮೆಲ್ಟನ್ ಅವರು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, ಆದರೆ ನಂತರದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಯುವುದಿಲ್ಲ.

ರೋಗದ ಕಾರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ರೇಖೆಗಳಿಂದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಅಥವಾ ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸುವಂತಹ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮಾನವನ ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಅವರ ಕಾರ್ಯವು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು "ಅಪಾಯಕಾರಿ" ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

ಟಿ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಅನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಇಡೀ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳದೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗದ ಮೇಲೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಮನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಿದ ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೇಲೆ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನೇರವಾಗಿ ಹೋಗಬೇಕು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳು ಭಾಗಿಯಾಗದಿರಬಹುದು.

ಬಹುಶಃ ಈ ವಿಧಾನವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ನೀವು ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರೆ, ಅವನು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

17 ವೈರಸ್ ಸಿರೊಟೈಪ್‌ಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ಆರ್‌ಡಿ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು 8 ವೆರೋ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಮೊಲಗಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಟೈಪ್-ಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಾಗಿ 9 ಬಗೆಯ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಸಿರೊಟೈಪ್‌ಗಳಾದ 2,4,7,9 ಮತ್ತು 10 ರ ಕೊಕ್ಸಾಕಿ ಎ ವೈರಸ್ ತಳಿಗಳ ರೂಪಾಂತರದ ನಂತರ, ಐಪಿವಿಇ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೆರಾವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು.

ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಾಮೂಹಿಕ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ 14 ರೀತಿಯ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಜಾಹೀರಾತುಗಳು-ಜನಸಮೂಹ -2

ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಸ್ರವಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

ಈಗ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇನ್ನೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಈ ರೀತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಇನ್ನೂ ಅವಕಾಶವಿದೆ.

ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಕ್ಯೂಬನ್ .ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ವೀಡಿಯೊದಲ್ಲಿ ವಿವರಗಳು:

ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮುಂದಿನ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೀವು ಅತ್ಯಂತ ಧೈರ್ಯಶಾಲಿ ವಿಚಾರಗಳನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಮೊದಲ ಮಧುಮೇಹ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದವು

ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು medicine ಷಧಿ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆಯೇ? Drugs ಷಧಿಗಳ ಹೊಸ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು 40 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ನ ಮೌಂಟ್ ಸಿನಾಯ್ ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ನ ಸಂಶೋಧಕರು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ, ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಮಧುಮೇಹದ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ medicine ಷಧ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟಮೊದಲ ಸಾಧನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ಜೀವಮಾನದದ್ದಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ - ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅವನ ಬಲಿಪಶುಗಳಿಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಕೊರತೆಯಿದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇಲ್ಲದೆ, ಅಂತಹ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ದೇಹವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಥವಾ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈಗ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹರ್ಮಿನ್ ಎಂಬ ಹೊಸ drug ಷಧವು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ "ಟರ್ಬೊ-ಚಾರ್ಜಿಂಗ್" ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವರು ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಮೂಳೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಎರಡನೆಯ medicine ಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಹರ್ಮಿನ್ ನೀಡಿದಾಗ, ದೇಹದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 40 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. Medicine ಷಧವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ, ಆದರೆ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲಿನ ಈ ಶಕ್ತಿಯುತ ಪರಿಣಾಮವು ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅನ್ನು ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬಿದ್ದಾರೆ.

ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 7 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಮೆಡಿಕ್ ಫೋರಮ್ ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಸರಿಸುಮಾರು 90% ಜನರು ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜಡ ಜೀವನಶೈಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಮಿಲಿಯನ್ ಹೆಚ್ಚು ರಷ್ಯನ್ನರು ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಿಡಿಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ರೋಗಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದಿದ್ದರೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಧುಮೇಹವಾಗಿ ಪರಿಣಮಿಸಬಹುದು. (ಇನ್ನಷ್ಟು ಓದಿ)