ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನೊಂದಿಗೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನೀವು ಕಲಿಯುವಿರಿ:

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಕಾರಣಗಳು

ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳು:

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದಾಗಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ / ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಲ್ಲ,
ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು,
ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಅಧಿಕವು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು,
ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣದ ಥಿಯೋ ಮತ್ತು ಐಸೊಸೈನೇಟ್‌ಗಳು, ಜೊತೆಗೆ ಸೈನೊಜೆನಿಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸ್ಟ್ರುಮೊಜೆನಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯುವುದು ವಾಡಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಬ್ರಸೆಲ್ಸ್ ಮೊಗ್ಗುಗಳು ಮತ್ತು ಹೂಕೋಸು, ಕ್ಯಾನೋಲಾ, ಟರ್ನಿಪ್, ಸಿಹಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿವೆ ... ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ಹೊರಗಿಡಬೇಕು ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸದಿದ್ದಲ್ಲಿ ಸಾಕು,
ವಿರಳವಾಗಿ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ಸೇವಿಸುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ಅಯೋಡಿನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ಸುಮಾರು 10-12 ವಾರಗಳಿಂದ, ಭ್ರೂಣದ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಈಗಾಗಲೇ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಸೇರಿದಂತೆ ಅಯೋಡಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ,
ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಭರವಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಟಿಎಸ್ಹೆಚ್, ಮತ್ತು ಟಿ 3, ಮತ್ತು ಟಿ 4 ಇದೆ, ಆದರೆ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೂ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಇನ್ನೂರು ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ರೆಟಿನಿಸಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡ್ ಅಥವಾ ಮೈಕ್ಸೆಡಿಮಾ ಎಡಿಮಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದಾಗ ಮೈಕ್ಸೆಡಿಮಾ ಜನ್ಮಜಾತ ಸೇರಿದಂತೆ ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂನಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ನೋಟವು ತುಂಬಾ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಒಬ್ಬ ಅನುಭವಿ ನವಜಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನು ಸರಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾನೆ:

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಮೇಲಿನ ಗಡಿಯಲ್ಲಿದೆ,
ಕಾಲು, ಕೈ, ಮುಖದ elling ತವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇತರ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಗುವಿನ ದಟ್ಟವಾದ ಚರ್ಮವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ,
ಸ್ಪರ್ಶಿಸಿದಾಗ, ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ,
ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಅಳುತ್ತದೆ, ಹೀರುವ ಪ್ರತಿವರ್ತನವು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹಸಿವಿನಿಂದ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ,
ಹೇಗಾದರೂ, ಮಗು ತೀವ್ರವಾಗಿ ತೂಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ. ದೇಹದ ತೂಕವು ಕೊಬ್ಬಿನಿಂದಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಎಡಿಮಾದಿಂದಾಗಿ. ನವಜಾತ, ಮಗು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನೊಂದಿಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರುಪದ್ರವ ಆದರೆ ದ್ರವವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಹಿತಕರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಡಿಮಾ ತುಂಬಾ ದಟ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮವು ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಡೇಟಾವನ್ನು 4–5 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಪಡೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದಕ್ಕೂ ಮೊದಲು, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಟ್ಟಿಗಳಿವೆ, ಅವರಿಗೆ ಒಂದು ಹನಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ನೆರಳಿನಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಟಿಎಸ್‌ಎಚ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರೆ, ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಕಾರಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅನೇಕ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಅದು “ಕೇಂದ್ರ” ಆಗಿದ್ದರೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಮಸ್ಯೆ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ (ಮೆದುಳಿನ ಭಾಗ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ) ಇದೆ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಅಥವಾ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಲ್ಲ, ಆದರೆ ಟಿಎಸ್ಎಚ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ, ಮತ್ತು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಜನ್ಮಜಾತ ಕೇಂದ್ರ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅಪರೂಪ.

ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್

ಎಲ್ಲವೂ ಸರಳವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ: ಮಗುವಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ನೋಟ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಸಬ್ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪಗಳು, ಇವುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲವಾಗಿವೆ, ಕಣ್ಣನ್ನು ಸೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಕ್ಕೆ ಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಬ್ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಸೌಮ್ಯ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಮಗುವು ಆಲಸ್ಯ ಮತ್ತು ಕಫ, ದಟ್ಟವಾದ ಮೈಕಟ್ಟು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಂದುಳಿಯುತ್ತದೆ. ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದರಿಂದ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸಹ ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಫಾಂಟನೆಲ್ಲೆಸ್ ನಂತರ ಮುಚ್ಚಿ, ಮೊದಲ ಹಲ್ಲುಗಳು ಸ್ಫೋಟಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ elling ತದ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಎಡಿಮಾ ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್‌ಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಗು ಬಾಯಿಯ ಮೂಲಕ ಉಸಿರಾಡುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಗಲ್ಲದ ಮತ್ತು ನಿರಂತರವಾಗಿ ತೆರೆದ ಬಾಯಿಯಿಂದ ಅಡೆನಾಯ್ಡ್ ರೀತಿಯ ಮುಖವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಶ್ರವಣ ಸಾಧನವು ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹೃದಯದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ನಂತರದ CHD ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೂದಲು ಉದುರುತ್ತದೆ, ಉಗುರುಗಳು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾನೆ, ಆದರೆ ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಅಪರೂಪ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ಗಾಗಿ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಈ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕಿಟ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾಮಾನ್ಯ .ತದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೈಬಣ್ಣವು ಮಸುಕಾದ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ has ಾಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮಾತ್ರ ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಟಿಎಸ್ಎಚ್ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ನೀವು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡಿದರೆ, ನೀವು ಇಳಿಕೆ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಆಕಾರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನೇಮಕದಿಂದ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜನನದ 5-17 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ತಡವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ಸಬ್‌ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಅವರ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಸ್ಪಂದಿಸುತ್ತದೆ. ಶಿಶುವೈದ್ಯರು ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು "ದುರಂತ ಚೇತರಿಕೆ" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. Elling ತ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮಗು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕುತೂಹಲ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಇನ್ನೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೂ, ಇವೆಲ್ಲವೂ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯೆಂದರೆ, ಅವರು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಅವುಗಳ ಅಗತ್ಯವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಕರಿಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಪ್ರಮಾಣಗಳು ವಿರಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ (ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡ, op ತುಬಂಧ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವು ಹೆಚ್ಚು able ಹಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ವೈದ್ಯರು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಿದ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಆರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಮತ್ತು ಎಂದಿಗೂ ರದ್ದುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಇಂದು, ಸೋಡಿಯಂ ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಹೆಚ್ಚು ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಂಯೋಜಿತ (ಟಿ 3 + ಟಿ 4 ಅಥವಾ ಟಿ 3 + ಟಿ 4 + ಅಯೋಡಿನ್) ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಕಡಿಮೆ (ವಯಸ್ಕರಿಗೆ 50-150 / g / ದಿನ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ 5-15 μg / kg ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 2 μg / kg), ಇದನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಟಿಎಸ್ಎಚ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತಾನೆ: ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದರೆ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು, ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು 55 ಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯವನಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಡೋಸ್ ಆಯ್ಕೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿವೆ (ಟೇಬಲ್ ನೋಡಿ).

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಟಿಎಸ್ಎಚ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ನಂತರ 1-1, 3-1 ಮತ್ತು 6 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಆರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ವರ್ಷ. ಟಿಎಸ್‌ಎಚ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ - ಈಗಾಗಲೇ 2-3 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ. ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಟಿಎಸ್ಹೆಚ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಡೋಸ್ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರಂತರ, ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ation ಷಧಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸರಿಯಾದ ಡೋಸೇಜ್ ಜೀವನದ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಸೇವಿಸುವುದರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ತನ್ನ ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ವೇಗವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಎನ್ನುವುದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಕೊರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ (ಟಿ 4), ಟ್ರಯೋಡೋಥೈರೋನೈನ್ (ಟಿ 3) ಮತ್ತು ಥೈರೋಕಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್. ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ 10-12 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು, ಇದು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಉಚಿತ ಅಯೋಡಿನ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮಗುವಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಮರಸ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಭ್ರೂಣಜನಕದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ: ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳು, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳ ಪಕ್ವತೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆಯು ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಿರಿಯ ಮಗು, ಅವನ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಆಗಿದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆ, ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ), ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಮೂಲ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ) ಮತ್ತು ಥರ್ಮೋರ್‌ಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನೊಂದಿಗೆ, ಮಕ್ಕಳು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಎಂಡೋಕ್ರೈನಾಲಜಿ ಪ್ರಕಾರ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಆವರ್ತನವು 4-5 ಸಾವಿರ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಸರಿಸುಮಾರು 1 ಪ್ರಕರಣವಾಗಿದೆ (ಹುಡುಗಿಯರು ಹುಡುಗರಿಗಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು).

ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತೀವ್ರತೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅಸ್ಥಿರ (ಅಸ್ಥಿರ), ಸಬ್‌ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಥೈರೋಜೆನಿಕ್), ದ್ವಿತೀಯಕ (ಪಿಟ್ಯುಟರಿ) ಮತ್ತು ತೃತೀಯ (ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್) ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಕಾರಣಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್-ಪಿಟ್ಯುಟರಿ-ಥೈರಾಯ್ಡ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 10-20% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಮಗುವಿನಿಂದ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಾಗ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಕಾರಣಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಯಾದೃಚ್ is ಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮೂಲತಃ, ಮಕ್ಕಳು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂನ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ವಿರೂಪಗಳು, ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ (ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ), ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ (ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ) ಅಥವಾ ಅಂಗದ ಡಿಸ್ಟೋಪಿಯಾ (ಸ್ಥಳಾಂತರ) ದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು (ವಿಕಿರಣ, ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆ), ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಕೆಲವು taking ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು (ಥೈರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್, ಟ್ರ್ಯಾಂಕ್ವಿಲೈಜರ್ಸ್, ಬ್ರೋಮೈಡ್ಗಳು, ಲಿಥಿಯಂ ಲವಣಗಳು), ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್ ಇರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಗಾಯಿಟರ್ ಭ್ರೂಣದ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. 10-15% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸಂಗತತೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಟಿಎಸ್‌ಎಚ್ ಮತ್ತು ಥೈರೋಲಿಬೆರಿನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು. ಗೆಡ್ಡೆ ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಆಘಾತ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಅಥವಾ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಸಣ್ಣ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿತರಣೆಯ ಕೊನೆಯ ಅವಧಿ (40-42 ವಾರಗಳು), ಮಗುವಿನ ದೊಡ್ಡ ತೂಕ (3.5-4 ಕೆಜಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು), ಮುಖದ elling ತ, ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳು, ನಾಲಿಗೆ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಸಿಯಾ), ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳು ಸೇರಿವೆ ಮರುಕಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಭಾರವಾದ ಉಸಿರಾಟ, ಕಡಿಮೆ, ಒಟ್ಟು ಅಳುವುದು. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಮಾಲೆ, ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಗಾಯವನ್ನು ತಡವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವುದು, ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಅಂಡವಾಯು, ದುರ್ಬಲ ಹೀರುವ ಪ್ರತಿವರ್ತನವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ತಾಯಿಯ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ಪರಿಹಾರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಕಡಿಮೆ ಗಮನಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ. ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲಸ್ಯ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಸ್ನಾಯು ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಆಲಸ್ಯ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ, ಕುಂಠಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ತೂಕ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಫಾಂಟನೆಲ್ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆ, ವಿಳಂಬವಾದ ಹಲ್ಲು, ಕೌಶಲ್ಯದ ಕೊರತೆ (ನಿಮ್ಮ ತಲೆ ಇರಿಸಿ, ತಿರುಗಿ , ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಿ, ನಿಂತುಕೊಳ್ಳಿ).

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನೊಂದಿಗೆ, ಬ್ರಾಡಿಪ್ಸೈಕಿಯಾ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ - ಅಲ್ಪ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಧ್ವನಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊರಗಿನ ಪ್ರಪಂಚದ ಬಗ್ಗೆ ಅಸಡ್ಡೆ: ಮಗು ನಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಉಚ್ಚಾರಾಂಶಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆಡುವುದಿಲ್ಲ, ಕಳಪೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗ ನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಪಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಒಣ ಚರ್ಮ, ಸುಲಭವಾಗಿ ಕೂದಲು, ದೇಹದ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಮಲಬದ್ಧತೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ರೋಗದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆಯ ಅಪಾಯವು ಮಗುವಿನ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ತೀವ್ರ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವಿರೂಪತೆ, ಕುಬ್ಜತೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮನಸ್ಸು, ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ಮಾತು (ಕಿವುಡುತನದವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೆಟಿನಿಸಂಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೌಮ್ಯ ಸ್ವರೂಪದೊಂದಿಗೆ, ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಅಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, 2-6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ. 2 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅದು ಗಂಭೀರ ಮಾನಸಿಕ ದೌರ್ಬಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ವಯಸ್ಸಾದ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಬೊಜ್ಜು, ಕುಂಠಿತವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆ, ಕಳಪೆ ಮನಸ್ಥಿತಿ, ನಿಧಾನವಾದ ಆಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ಶಾಲೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಮಕ್ಕಳ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗಂಭೀರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ (ಜನನದ ನಂತರ 1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ) ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನಲಾಗ್, ಸೋಡಿಯಂ ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಜೀವ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯ. Of ಷಧದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯ ನಿಯಮಿತ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 10-15 / g / kg ದೇಹದ ತೂಕದ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳು (ಎ, ಬಿ 12), ನೂಟ್ರೊಪಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು (ಹೊಪಾಂಟೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪಿರಾಸೆಟಮ್), ಉತ್ತಮ ಪೋಷಣೆ, ಮಸಾಜ್, ವ್ಯಾಯಾಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಉಪ-ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೆಟಿನಿಸಂನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಸಾಧ್ಯ, ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಸೋಡಿಯಂ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ರೋಗದ ಹಾದಿಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಮುನ್ನರಿವು ರೋಗದ ರೂಪ, ಮಗುವಿನ ವಯಸ್ಸು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್‌ನ ಸಮಯೋಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸರಿದೂಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ತಡವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವು ಮಕ್ಕಳ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಆಳವಾದ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯ, ಮಕ್ಕಳ ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಮಕ್ಕಳ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯೊಬ್ಬರು ಆಹಾರ ಅಥವಾ drugs ಷಧಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಯೋಡಿನ್ ಅನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರು ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವುದು.

ಕಾಯಿಲೆ ಏನು?

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಮಾನವ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಪೂರ್ಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಅನೇಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಶಬ್ದಗಳು, ವಾಸನೆ, ಬೆಳಕುಗಳ ಗ್ರಹಿಕೆ ಮೂಲಕ ಮೆದುಳು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ದೇಹವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು. ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಗಗಳು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್. ದೇಹಕ್ಕೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಅವರು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗೆ “ಆಜ್ಞೆಯನ್ನು” ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಕಬ್ಬಿಣವು ಎಷ್ಟು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು to ಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಷ್ಟ. ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಾಗಿವೆ:

ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಣ,
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ,
ಗುಪ್ತಚರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ,
ಕಡಿಮೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ,
ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಯಾಪಚಯ, ಹಾಗೆಯೇ ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಅಂಗವು ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಅವರು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕಬ್ಬಿಣವು ಎರಡು ರೀತಿಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ:

ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ (ಟಿ 4),
ಟ್ರೈಯೋಡೋಥೈರೋನೈನ್ (ಟಿ 3).

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದರೆ ದೇಹಕ್ಕೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಯೋಚಿಸಿ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ, ಮೇಲಿನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಕೊರತೆಯು ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆಯು ಮಗುವಿನ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗು ಹೆಚ್ಚಿನ ತೂಕವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿದೆ, ಅವನಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ, ಶಕ್ತಿಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅವನ ಹೃದಯ ಬಡಿತ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಕರುಳುಗಳು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಮೂಳೆಯ ದುರ್ಬಲತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ? ರೋಗದ ನೋಟವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅನೇಕ ಮೂಲಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ:

ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶ. ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ರೋಗವು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲೇ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕಾಯಿಲೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯಗಳು. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಯೋಡಿನ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗಬಹುದು. ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಾರಣವು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಯೋಡಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಲ್ಲಿದೆ.
ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನ ಸೋಲು. ಇದು ನರಮಂಡಲದ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನ ಗಾಯಗಳು ಗಂಭೀರ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.
ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಸಂವೇದನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ ಆಂಟಿಥೈರಾಯ್ಡ್ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು.
ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು.
ರೋಗ ನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಕೆಲವು ations ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ (ಲಿಥಿಯಂ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ ಎ, ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು).
ವಿಕಿರಣ ಮಾನ್ಯತೆ.
ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.
ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆ.
ಪರಾವಲಂಬಿ ಮುತ್ತಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ.
ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಅಯೋಡಿನ್ ಜೊತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಹಲವು ಮೂಲಗಳಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಕಾರಣವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು

ಈ ರೋಗವು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಇಂದು, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗವಾಗಿದೆ. ಇದು ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಸಾಧ್ಯತೆಯೇ ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಅನೇಕ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಕಾಯಿಲೆ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ತಜ್ಞರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾರಣಗಳು ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇಂದು, ಅವುಗಳನ್ನು ಎರಡರಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ವಿನಾಶ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಜನನದ ನಂತರ, ಅಂತಹ ಅಂಶವು ಮಗುವಿನ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಅಸಮರ್ಪಕ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ (ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ) ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ನಂತರ, ಅಯೋಡಿನ್ ಸೇವನೆಯ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಾಯಿಲೆಯು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಹ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸುವುದು, ವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ:

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್
ದ್ವಿತೀಯ
ತೃತೀಯ.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳಿವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳು,
ಅಂಗ ರಚನೆಯ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ,
ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಿವಿಧ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು,
ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆ.

ರೋಗದ ದ್ವಿತೀಯ ರೂಪದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಇದು ಟಿಎಸ್ಹೆಚ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೋಗ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಲ್ಲ,
ಭಾರೀ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವ,
ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಸೋಂಕು,
ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು.

ತೃತೀಯ ಹಂತವು ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದೆರಡು ತಿಂಗಳ ನಂತರವೇ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಮಗುವಿನ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

ದೊಡ್ಡ ಜನನ ತೂಕ (ಮಗುವಿನ ತೂಕ 3.5 ಕೆಜಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ).
ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಮಗು (ಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಚರ್ಮ, ಉದ್ದನೆಯ ಉಗುರುಗಳು, ನಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಕೊರತೆ).
ಎಡಿಮಾಟಸ್ ಮುಖ, ತುಟಿಗಳು, ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳು.
ಸುದೀರ್ಘ ಕಾಮಾಲೆ.
ಸುಪ್ರಾಕ್ಲಾವಿಕ್ಯುಲರ್ ಫೊಸೆಯು ದಟ್ಟವಾದ ಪ್ಯಾಡ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ elling ತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಅರ್ಧ ತೆರೆದ ಬಾಯಿ, ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ನಾಲಿಗೆ.
ಲೈಂಗಿಕ ಅಪಕ್ವತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.
ಮೊದಲ ಮಲ ಭಾರೀ ವಿಸರ್ಜನೆ.
ಮಗುವಿನ ಒರಟು ಧ್ವನಿ, ಕಡಿಮೆ ಹೊಂದಿಸಿ (ಅಳುವಾಗ).
ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಭಾರೀ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಂಡವಾಯು).
ನಾಸೋಲಾಬಿಯಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ತ್ರಿಕೋನವು ಸೈನೋಟಿಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸದಿದ್ದರೆ, ಮಗುವು ಮಾನಸಿಕ, ದೈಹಿಕ, ಮಾತು ಮತ್ತು ಮನೋ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಲ್ಲದಿರುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. Medicine ಷಧದಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕ್ರೆಟಿನಿಸಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

3-4 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ನುಂಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ.
ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವ ಚರ್ಮ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಲಬದ್ಧತೆ.
ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನ.
ಸ್ನಾಯು ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್.
ಚರ್ಮದ ಶುಷ್ಕತೆ ಮತ್ತು ಪಲ್ಲರ್.
ಸುಲಭವಾಗಿ ಕೂದಲು.

ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಈಗಾಗಲೇ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಮಾನಸಿಕ, ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಂದಗತಿ.
ಮುಖದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬದಲಾವಣೆ.
ಹಲ್ಲುಗಳ ತಡವಾದ ನೋಟ.
ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡ.
ಅಪರೂಪದ ನಾಡಿ.
ಹೃದಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂನ ಸುಮಾರು 85% ಕಂತುಗಳು ವಿರಳವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಬಹುಪಾಲು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಡಿಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಸುಮಾರು 15% ಕ್ಷಣಗಳು ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಅಥವಾ ಟಿ 4 ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದಾಗಿವೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಕೆಲವು ಪ್ರಕಾರಗಳು ಇಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳು

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಡಿಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ (ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ):

ಟಿ 4 ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ:

ಪೆಂಡ್ರೆಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.
ಸೋಡಿಯಂ ಅಯೋಡೈಡ್ ಸಿಂಪೋರ್ಟರ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.
ಥೈರೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.
ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಡಿಯೋಡಿನೇಸ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಕೇಂದ್ರ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್-ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್.

ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂನೊಂದಿಗೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

ಭ್ರೂಣದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ತಾಯಿಯ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದಾಗಿ ಜರಾಯು ನುಗ್ಗುತ್ತದೆ.

ಮಗು ಜನಿಸಿದಾಗ, ಅದರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಈ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮಟ್ಟ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಭ್ರೂಣದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದರ ಆರಂಭಿಕ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಸರಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಸರಳವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ನರಕೋಶಗಳ ಮೈಲೀಕರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಗುವಿನ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದು. ಇದು ಕ್ರೆಟಿನಿಸಂ ವರೆಗಿನ ಮಗುವಿನ ಮಾನಸಿಕ ಹಿಂಜರಿತದ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ (ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವಾರ), ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಬಹುತೇಕ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ದೋಷದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸರಿದೂಗಿಸದಿದ್ದಾಗ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ನರಳುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಕೇವಲ 5% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದ ಸೂಚಕಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಶಂಕಿಸಬಹುದು.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಹೊಟ್ಟೆ len ದಿಕೊಂಡಿದೆ
ದೀರ್ಘಕಾಲದ (7 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಹೈಪರ್ಬಿಲಿರುಬಿನೆಮಿಯಾ,
ಕಡಿಮೆ ಧ್ವನಿ
ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಅಂಡವಾಯು
ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಹಿಂಭಾಗದ ಫಾಂಟನೆಲ್,
ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್
ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ,
ಮ್ಯಾಕ್ರೊಗ್ಲೋಸಿಯಾ.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ, 3-4 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆ
ಕಳಪೆ ಹಸಿವು
ವಾಯು
ಕಳಪೆ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳ
ಚರ್ಮದ ಶುಷ್ಕತೆ ಮತ್ತು ಪಲ್ಲರ್,
ಲಘೂಷ್ಣತೆ,
ಸ್ನಾಯು ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್.

ಆರು ತಿಂಗಳ ಜೀವನದ ನಂತರ, ಮಗು ದೈಹಿಕ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅಸಮವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ: ಹೈಪರ್ಟೆಲೋರಿಸಮ್, ವಿಶಾಲವಾದ ಮುಳುಗಿದ ಮೂಗು, ಎಲ್ಲಾ ಫಾಂಟನೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ತಡವಾಗಿ ಮುಚ್ಚುವುದು (ಫೋಟೋ ನೋಡಿ).

ಮಾಹಿತಿಯು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು, ಏಕೆಂದರೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಯು ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಟಿ 4 ಅನ್ನು ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ನಂತರ ಎಲ್-ಟಿ 4 ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ, ಇದು ಟಿ 4 ಮತ್ತು ಟಿಎಸ್ಎಚ್‌ನ ಉತ್ತಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸ್ಥಿರ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಲ್-ಟಿ 4 ನ ಆರಂಭಿಕ ಶಿಫಾರಸು ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 10-15 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಎಲ್-ಟಿ 4 ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಮುನ್ನರಿವು

ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎಲ್-ಟಿ 4 ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಇದನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ, ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಮಯ ತಪ್ಪಿದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಆಲಿಗೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಮತ್ತು ಅದರ ಗಂಭೀರ ಸ್ವರೂಪಗಳವರೆಗೆ ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂಗೆ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ drug ಷಧವನ್ನು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಎಂದು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೃತಕವಾಗಿ).

ಈ drug ಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಏಕೈಕ ಷರತ್ತು ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು, ಅವರು drug ಷಧದ ನಿಖರವಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬೇಕು.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ .ಷಧದ ಮೊದಲ ವಾರದಲ್ಲಿ. ಅವರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಣ್ಮರೆ ಕೆಲವೇ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ರೋಗಿಗಳು ನಿಧಾನವಾಗಿ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಹಶಿಮೊಟೊ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಉಂಟಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಜೀವವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಿಜ, ಹಶಿಮೊಟೊದ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ.
ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದ್ದರೆ, ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯ ನಂತರ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಹ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂನ ಕಾರಣವು ಕೆಲವು ations ಷಧಿಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ರದ್ದಾದ ನಂತರ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸುಪ್ತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸದಿರಲು, ರೋಗಿಗೆ ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಸುಪ್ತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ಗೆ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಖರವಾದ ಡೇಟಾ ಇಂದು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸೂಕ್ತತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ರೋಗಿಯು ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಣಕಾಸಿನ ವೆಚ್ಚಗಳ ಪ್ರಾರಂಭಿಕತೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತ ಪ್ರಯೋಜನಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಗಮನ ಕೊಡಿ! ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರಮಾಣದ oses ಷಧಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅತಿಯಾದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸೇವನೆಯು ಆಂಜಿನಾ ಪೆಕ್ಟೋರಿಸ್ ಅಥವಾ ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನ (ಹೃದಯದ ಲಯ ಅಡಚಣೆ) ಯಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ, ವೈದ್ಯರು ಸೋಡಿಯಂ ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ:

ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ನೇಮಕಾತಿಯ ಪ್ರಕಾರ ations ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. 1.5-2 ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ನಿಗದಿತ ಡೋಸ್‌ನ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಡೋಸ್ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿರುಗಿದರೆ, ರೋಗಿಗೆ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ:

ಡೋಸ್ ಮೀರಿದರೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ:

ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರಮೇಣ ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದೂಡುವುದು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ.

ಪ್ರಮುಖ! ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅಪರೂಪದ, ಆದರೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು - ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕೋಮಾ (ಮೈಕ್ಸೆಡಿಮಾ ಕೋಮಾ). ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉಸಿರಾಟದ ಕಾರ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ, ಕೃತಕ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ವಾತಾಯನ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೃದಯದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ರೋಗಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾನೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ವಿಶೇಷ ಕಾಳಜಿಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಂಭೀರ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನೊಂದಿಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತಕ್ಷಣ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು.ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರೆ, ಮಹಿಳೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು of ಷಧದ ನಿಗದಿತ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಯಾದ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಮಗುವನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವಾಗ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಗತ್ಯವು 25-50% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವೂ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿ ಹೊಸ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದೊಂದಿಗೆ, ಮಹಿಳೆ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ರೂಪವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗವು ಮಹಿಳೆಯ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಉದ್ದೇಶಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಶನ್ ದರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೊಸ ಚೈತನ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪುನರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ತೊಡಕಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಗುಣಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಬಳಕೆಯ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಮುಖ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಮರಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ದೇಹವು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಳಂಬದೊಂದಿಗೆ, ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನರಾರಂಭಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿಯು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಸರಿ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪುನರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ರೋಗಿಯು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ (ನಿಗದಿತ ಪರಿಶೀಲನೆಗಾಗಿ). ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ (ಟಿಎಸ್ಹೆಚ್) ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶವು ಮಾನದಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಕೂಡಲೇ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕೊರತೆ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಹಾನಿಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ಕೇಂದ್ರ (ದ್ವಿತೀಯ, ತೃತೀಯ) ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿರಬಹುದು. ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಸ್ಥಿರ, ಶಾಶ್ವತ, ಮತ್ತು ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಕೋರ್ಸ್ ಸಬ್‌ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಥವಾ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್, ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ.

ಅಂತಹ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ನಿಜವಾದ ಅಥವಾ ಥೈರೋಜೆನಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಾದ ಟಿ 4 ಮತ್ತು ಟಿ 3 ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಕೇಂದ್ರ

ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಯೋಡೋಥೈರೋನೈನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಥೈರಾಯ್ಡ್-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ - ಟಿಎಸ್ಎಚ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಟಿ 3 ಮತ್ತು ಟಿ 4 ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗವನ್ನು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಅಥವಾ ಸೆಕೆಂಡರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಕ್ರಮಾನುಗತ" ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಲ್ಲಿನ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೇಲೆ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ ಇದೆ. ಥೈರೋಲಿಬೆರಿನ್ ಬಳಸಿ, ಇದು ಟಿಎಸ್ಎಚ್ ರಚನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಕೊರತೆಯನ್ನು ತೃತೀಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಸ್ಥಿರ

ಮಗುವಿನ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಥೈರಾಯ್ಡ್-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಅವಧಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1-3 ವಾರಗಳು. ಎರಡನೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಆಯ್ಕೆಯು ಶಾಶ್ವತ ರೂಪಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಸುಧಾರಣೆಯ ಅವಧಿಗಳು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಆಜೀವ ಆಡಳಿತದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್

ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥೈರಾಯ್ಡ್-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಕಡಿಮೆ ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿವರವಾದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಟಿ 4 ನ ತೀವ್ರ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ - ತೊಡಕುಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕೋಮಾ ಇರಬಹುದು.

ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಗಾಯಿಟರ್ ಬಗ್ಗೆ ಇಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು.

ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂನ ಕಾರಣಗಳು

ಹೆಚ್ಚಿನ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು (ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಗಳ 90% ವರೆಗೆ) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇದರಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು:

ಅಂಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು - ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಹಿಂದೆ ಚಲಿಸುವುದು, ನಾಲಿಗೆ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ರಚನೆ (ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ), ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ,
ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳು,
ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಗಾಯಗಳು,
ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವ ಗರ್ಭಿಣಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ (ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್, ಲಿಥಿಯಂ ಲವಣಗಳು, ಬ್ರೋಮಿನ್, ಟ್ರ್ಯಾಂಕ್ವಿಲೈಜರ್ಸ್),
ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು
ವಿಕಿರಣ ಮಾನ್ಯತೆ
ತಾಯಿಯ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆ, ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್, ಸ್ಥಳೀಯ ಗಾಯಿಟರ್,
ವಂಶವಾಹಿಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯದ ದೋಷಗಳು, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ),
ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಅಯೋಡಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ,
ಆನುವಂಶಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸಂಗತತೆ - ಪೆಂಡ್ರೆಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಕಿವುಡುತನ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ).

ಮೆದುಳಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ (ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ) ಕೇಂದ್ರ ರೂಪಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ - ಚೀಲಗಳು, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು, ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಅಥವಾ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು, ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಆಘಾತ, ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ ಸಿಕ್ಕಿಹಾಕಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಸಿರುಗಟ್ಟುವಿಕೆ.

ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಾಗ ಬಾಹ್ಯ ರೂಪವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ಹರಡುವ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷ, ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ರಚನೆ (ಪ್ರತಿರೋಧ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಟಿ 3 ಮತ್ತು ಟಿ 4 ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಕಾರಣಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು:

ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು
ತಲೆಬುರುಡೆ ಗಾಯಗಳು, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು,
ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆ (ಸ್ಥಳೀಯ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆ).

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಇತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಪರೋಕ್ಷ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

ನಂತರದ ಅವಧಿಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ (40-42 ವಾರಗಳು),
ದೊಡ್ಡ ಹಣ್ಣು (3.5 ಕೆಜಿಯಿಂದ),
ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಭಾಷೆ
ಮುಖದ ಮೇಲೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳಲ್ಲಿ,
ಕೈ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆರಳುಗಳ elling ತ,
ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ
ಅಳುವುದು ಕಡಿಮೆ (ಒರಟು ಧ್ವನಿ),
ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಅಂಡವಾಯು, ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಗಾಯವನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವುದು,
ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಮಾಲೆ,
ಆಹಾರ ಮಾಡುವಾಗ ತ್ವರಿತ ಆಯಾಸ,
ಹೀರುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೈನೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯದ ನೋಟ.

ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸಿದರೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದರೆ ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಾನದಂಡಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಿಂದುಳಿಯುತ್ತಾರೆ, ಆಹಾರವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ - ಉಬ್ಬುವುದು, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆ. ಅವರು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಫಾಂಟನೆಲ್, ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮ್ಮಿಳನ, ಸೊಂಟದ ಕೀಲುಗಳ ದುರ್ಬಲ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಮಕ್ಕಳ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ತೀವ್ರ ಪರಿಣಾಮಗಳು ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಅವಧಿಯಿಂದ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಂದಗತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ:

ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಆಲಸ್ಯ,
ಪರಿಸರದ ಬಗ್ಗೆ ಉದಾಸೀನತೆ - ಮಗು ಶಬ್ದಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು, ನಡೆಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅವನಿಗೆ ತಿಳಿಸಿದ ಭಾಷಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ,
ಹಸಿವು ಅಥವಾ ಆರ್ದ್ರ ಡೈಪರ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಚಲನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ,
ಚಲನೆಗಳು ವಿರಳ, ಆಲಸ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ,
ತಡವಾಗಿ ಅವನ ತಲೆಯನ್ನು ಹಿಡಿದಿಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾನೆ, ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಉರುಳುತ್ತಾನೆ, ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ (ಕ್ರೆಟಿನಿಸಂ) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮನಸ್ಸು, ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ಮಾತುಗಳು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ವರ್ಷದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ತೀವ್ರ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾಣಬಹುದು. ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 5-6 ವರ್ಷಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ರೋಗದ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೂಪಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 2 ವರ್ಷದ ನಂತರ, ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅವರೊಂದಿಗೆ ತೊಂದರೆ ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಬಹುಶಃ ಬೊಜ್ಜು, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ, ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಆಲೋಚನೆ ನಿಧಾನವಾಗುವುದು ಕಡಿಮೆ ಶಾಲೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆಯನ್ನು (ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಅಯೋಡಿನ್ ಅಂಶ) ಗುಂಪು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು. ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:

ಟೇಬಲ್ ಉಪ್ಪನ್ನು ಅಯೋಡಿಕರಿಸಿದ ಉಪ್ಪಿನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ (ಸಿದ್ಧ als ಟಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಸೇರಿಸಿ),
ಅಯೋಡಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಪಾಲನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ - ಸಮುದ್ರ ಮೀನು, ಸಮುದ್ರಾಹಾರ, ಪಾಚಿ, ಕಾಡ್ ಲಿವರ್, ಮೀನಿನ ಎಣ್ಣೆ, ಸಮುದ್ರ ಕೇಲ್, ಫೀಜೋವಾ, ಕಿವಿ, ಸೇಬುಗಳು,
ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ವಿಷಯಕ್ಕಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು,
ವೈದ್ಯರ ನಿರ್ದೇಶನದಂತೆ ಅಯೋಡಿನ್ (ವಿಟ್ರಮ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಫೋರ್ಟೆ, ಮಲ್ಟಿ ಟ್ಯಾಬ್ಸ್ ಇಂಟೆನ್ಸಿವ್, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಮಲ್ಟಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್, ಪರ್ಫೆಕ್ಟ್, ಪ್ರೆಗ್ನೇಕಿಯಾ) ನೊಂದಿಗೆ drugs ಷಧಗಳು ಅಥವಾ ವಿಟಮಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜನ್ಮಜಾತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ತಾಯಿಯ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ; ಅವು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ರೋಗದ ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ರೂಪಗಳು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಗೆ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮೂಳೆಗಳ ವಿರೂಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಗೋಯಿಟರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಇಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ಗಾಗಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಜೀವ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು, ನೋಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆಯಾಮಗಳು (ಹೆಚ್ಚಳ, ಇಳಿಕೆ), ಮತ್ತು ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಹೈಪೋಫಂಕ್ಷನ್, ಹೈಪರ್ಫಂಕ್ಷನ್) ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್ ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹಶಿಮೊಟೊ ಅವರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆ ಕಿರಿಕಿರಿ, ಕಣ್ಣೀರಿನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಹಂತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ದಿನಗಳಿಂದ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೆಲಸವು ಅವುಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಾನು ಯಾವುದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು? ಡೀಕ್ರಿಪ್ಶನ್ ಏನು ಹೇಳುತ್ತದೆ (ರೂ, ಿ, ಅದನ್ನು ಏಕೆ ಎತ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ)?

ಸುಪ್ತ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್ ಇದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಉಳಿಸಲು ತಕ್ಷಣದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯ. ಯೋಜನೆ ಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಹಿಳೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಉಂಟಾಗುವ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅತ್ಯಂತ ದುಃಖಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಕೊರತೆಯು ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ನಂತರ. ಒಟ್ಟು, ಭಾಗಶಃ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕವನ್ನೂ ಸಹ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೈಪೊಪಿಟ್ಯುಟಾರಿಟಿಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಎಂಆರ್ಐ, ಸಿಟಿ, ಎಕ್ಸರೆ ಮತ್ತು ಇತರರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು.

ರೋಗದ ರೂಪಗಳು

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಜನ್ಮಜಾತವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ 5,000 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ 1 ಪ್ರಕರಣದ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹುಡುಗರ ಪ್ರಮಾಣವು ಹುಡುಗಿಯರಿಗಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್, ಅಸ್ಥಿರ (ಅಸ್ಥಿರ) ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಯಾವ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಯಿತು ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಥೈರೊಜೆನಿಕ್) - ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ನೇರ ಹಾನಿಯ ಕಾರಣ, ಟಿಎಸ್ಎಚ್ (ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ,
ದ್ವಿತೀಯ (ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್-ಪಿಟ್ಯುಟರಿ) - ಇದು ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಥೈರಾಯ್ಡ್-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮತ್ತು ಥೈರೋಲಿಬೆರಿನ್ ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕಾರ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯದ ಅಂಶಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂನ ಕಾರಣಗಳು ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್-ಪಿಟ್ಯುಟರಿ-ಥೈರಾಯ್ಡ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ವಿವಿಧ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಸರಿಸುಮಾರು 20% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಸಂಭವವು ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಮೈಕ್ಸೆಡಿಮಾ (ಕ್ರೆಟಿನಿಸಂ) ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ವಿರೂಪಗಳು (ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಡಿಸ್ಟೋಪಿಯಾ), ಇದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು:

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ದ್ವಿತೀಯ ರೂಪಗಳು ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರಣಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು:

ಸ್ಥಳೀಯ ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆ,
ಗೆಡ್ಡೆ ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಆಘಾತ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ ಅಥವಾ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಹಾನಿ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಎಲ್ಲಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳು

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

ವಿಭಿನ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ,
ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ,
ಬೊಜ್ಜು
ಮೈಕ್ಸೆಡಿಮಾ ಕೋಮಾ,
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ,
ಮೆಗಾಕೋಲನ್:
ಸ್ಯೂಡೋಹೈಪೊನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ,
ನಾರ್ಮೋಸೈಟಿಕ್ ನಾರ್ಮೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ,
ಹೈಪೊಪ್ಯಾರಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್.

ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಥೆರಪಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯ ತ್ವರಿತ ಪರಿಹಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅದರ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಕ್ರೆಟಿನಿಸಂನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ಅದು ಅವರ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಶಿಶುವೈದ್ಯ, ನರರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಕಾಲುಭಾಗಕ್ಕೊಮ್ಮೆಯಾದರೂ, ಅವರು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಥೈರಾಯ್ಡ್-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕಿರಿಯ ಮಗು, ಅವನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆಯೇ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯ.