ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅನುಕ್ರಮ
ಲ್ಯಾನೋಸ್ಟೆರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಸಂಯುಕ್ತದ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ದಾನಿಯಾಗಿ NADPH ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾನೋಸ್ಟೆರಾಲ್ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫಾರ್ಮರ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ನಂತರ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಸಾರಿಗೆ ಕ್ಯೂ 10
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಕ್ಯೂ 10 ವರ್ಗಾವಣೆ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತವು ಕಿಣ್ವಗಳ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಪೊರೆಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕೆಲವು ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾತ್ರ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಭೇದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಅವನಿಗೆ ಇಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಅವನಿಗೆ ವಾಹಕದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಈ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತದೆ.
ಮೂಲ ಸಂಪರ್ಕ ಕಾರ್ಯಗಳು
ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಈ ವಸ್ತುವು ಮಾನವರಿಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು, ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ, ನಾವು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ.
ಇದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಾನವರಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಪ್ರತಿಪಾದನೆಯು ತಪ್ಪಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಂಶ:
- ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ,
- ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ,
- ಇದು ಪಿತ್ತರಸದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ, ಇದು ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ,
- ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಗಳ ನಾಶ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಆದರೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವಸ್ತುವು ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಎಂಜಿ ರಿಡುಟೇಸ್ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಕಿಣ್ವ ಇದು. Negative ಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ವಿಲೋಮ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಇನ್ನೂ ಸರಳ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈ ರೀತಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ ಘಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸೇವಿಸಿದರೆ, ಅಂಗದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ವಸ್ತು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಈ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕರು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಸರಿಸುಮಾರು 1 ಗ್ರಾಂ ದರದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ದಿನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 0.3 ಗ್ರಾಂ ಸೇವಿಸುತ್ತಾರೆ.
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಂತಹ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - 150-200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡಿಎಲ್. ಡೆನೊವೊದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಮೂಲದ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ಭಾಗಶಃ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಸ್ಥಿರ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
- ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ
- ಒ-ಅಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ ಸ್ಟೆರಾಲ್, ಎಸ್ಒಎಟಿ 1 ಮತ್ತು ಎಸ್ಒಎಟಿ 2 ರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮುಕ್ತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಎಸ್ಒಎಟಿ 2 ನೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿರುವ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಹುದ್ದೆ ಅಸಿಲ್-ಕೋಎಗೆ ಎಸಿಎಟಿ: ಅಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫೆರೇಸ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್. ಎಸಿಎಟಿ, ಎಸಿಎಟಿ 1 ಮತ್ತು ಎಸಿಎಟಿ 2 ಎಂಬ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ ಅಸಿಟೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸಸ್ 1 ಮತ್ತು 2.
- ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಪ್ಟೇಕ್ ಮತ್ತು ಎಚ್ಡಿಎಲ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಮೂಲಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ.
ಎಚ್ಡಿಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ನ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.
ಕಿಣ್ವವನ್ನು ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
- ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರತಿಬಂಧ,
- ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ನಿಯಂತ್ರಣ,
- ಕಿಣ್ವದ ಅವನತಿ ದರ,
- ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್-ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್.
ಮೊದಲ ಮೂರು ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ನಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ತ್ವರಿತ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ನ ಪಾಲಿಬಿಕ್ವಿಟಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿನ ಅವನತಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಎಸ್ಎಸ್ಡಿಯ ಸ್ಟೆರಾಲ್-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಡೊಮೇನ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಧಿಕವಾಗಿದ್ದಾಗ, ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ಗೆ ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು
ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ಮೂಲಕ ಹೊರಗಿನ ಘಟಕವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿದರೆ, ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಾರ್ಪಡಿಸದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವವು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಕಿಣ್ವದ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
HMGR ಅನ್ನು AMP- ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್, AMPK ನಿಂದ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಎಎಮ್ಪಿಕೆ ಸ್ವತಃ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಎಎಮ್ಪಿಕೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
- ಎಎಮ್ಪಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೈನೇಸ್ ಎಲ್ಕೆಬಿ 1 (ಲಿವರ್ ಕೈನೇಸ್ ಬಿ 1). ಪಿಜೆಎಸ್ನ ಪುಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಡಾಮಿನೆಂಟ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎಲ್ಕೆಬಿ 1 ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಕೆಬಿ 1 ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
- ಎರಡನೇ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟಿಂಗ್ ಕಿಣ್ವ AMPK ಕ್ಯಾಲ್ಮೊಡ್ಯುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಕೈನೇಸ್ ಬೀಟಾ (CaMKKβ). ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ Ca2 + ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ CaMKKβ AMPK ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಡಿಫೊಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ (ಸೆರ್ 872) ಅನ್ನು ಎಎಮ್ಪಿ-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ (ಎಎಮ್ಪಿಕೆ) ಕಿಣ್ವದಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.
ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದಾಗಿ AMPK ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:
ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ನ ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್, ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹಿಂದಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ, 2 ಎ ಕುಟುಂಬದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅನುಕ್ರಮವು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪ್ರಕಾರದ ಮೇಲೆ ಏನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
ಪಿಪಿಪಿ 2 ಸಿಎ ಮತ್ತು ಪಿಪಿಪಿ 2 ಸಿಬಿ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾದ ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಿಪಿ 2 ಎ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಪಿಪಿ 2 ಎ ಯ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳು ಹೆಟೆರೋಡೈಮೆರಿಕ್ ಕೋರ್ ಕಿಣ್ವ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಟ್ರಿಮೆರಿಕ್ ಹೋಲೋಎಂಜೈಮ್.
ಪಿಪಿ 2 ಎ ಮುಖ್ಯ ಕಿಣ್ವವು ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ ತಲಾಧಾರವನ್ನು (ಮೂಲತಃ ಎ ಸಬ್ಯುನಿಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ ಉಪಘಟಕ (ಸಿ ಸಬ್ಯುನಿಟ್) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ವೇಗವರ್ಧಕ α ಉಪಘಟಕವನ್ನು ಪಿಪಿಪಿ 2 ಸಿಎ ಜೀನ್ನಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ β ಉಪಘಟಕವನ್ನು ಪಿಪಿಪಿ 2 ಸಿಬಿ ಜೀನ್ನಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
Sc ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ನ ಸಬ್ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ಪಿಪಿಪಿ 2 ಆರ್ 1 ಎ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಪಿಪಿಪಿ 2 ಆರ್ 1 ಬಿ ಜೀನ್ನ β ಉಪಘಟಕದಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಕಿಣ್ವ, ಪಿಪಿ 2 ಎ, ಒಂದು ಹೊಲೊಎಂಜೈಮ್ಗೆ ಜೋಡಿಸಲು ವೇರಿಯಬಲ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಸಬ್ಯುನಿಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಿಪಿ 2 ಎ ನಿಯಂತ್ರಣ ಉಪಘಟಕಗಳು ನಾಲ್ಕು ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ (ಮೂಲತಃ ಇದನ್ನು ಬಿ-ಉಪಘಟಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್ಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಹಲವಾರು ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪಿಪಿ 2 ಎ ಬಿ ಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕಕ್ಕೆ 15 ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್ಗಳಿವೆ. ಪಿಪಿ 2 ಎ ಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪಿಪಿ 2 ಎ ಯ ವೇಗವರ್ಧಕ ಉಪಘಟಕಗಳ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ತಲಾಧಾರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವುದು.
ಪಿಪಿ 2 ಎ ಯ 15 ವಿಭಿನ್ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಪಿಪಿ 2 ಆರ್ ಒಂದು. ಪಿಪಿ 2 ಎ ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗ್ಲುಕಗನ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ನಂತಹ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.
ಪಿಪಿ 2 ಎ (ಪಿಪಿಪಿ 2 ಆರ್) ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕದ ಪಿಕೆಎ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ನಿಂದ ಪಿಪಿ 2 ಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಡಿಫೊಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕಗನ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೆರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಈ ನಂತರದ ವಿದ್ಯಮಾನವು SREBP ಎಂಬ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಹೇಗೆ?
ಎಎಮ್ಪಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. CAMP ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು CAMP- ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್, PKA ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಿಕೆಎ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕವನ್ನು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ನಿಂದ ಪಿಪಿ 2 ಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪಿಪಿ 2 ಎ ಅನ್ನು ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ನಿಂದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಉಪಘಟಕಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಕುಟುಂಬವು ಪಿಪಿ 1, ಪಿಪಿ 2 ಎ, ಮತ್ತು ಪಿಪಿ 2 ಸಿ ಕುಟುಂಬಗಳ ಸದಸ್ಯರು ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಎಎಮ್ಪಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ನಿಂದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪಿಪಿ 2 ಎ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ 2 ಸಿ ಕುಟುಂಬದ (ಪಿಪಿ 2 ಸಿ) ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ಗಳು ಎಎಮ್ಪಿಕೆ ಯಿಂದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತವೆ.
ಈ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕಗಳು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಪಿಕೆಎ, ಬೌಂಡ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಎಮ್ಪಿಕೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್. ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಂತೆ, ಸಿಎಎಮ್ಪಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಎಎಮ್ಪಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.
ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಎಎಮ್ಪಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಎಎಮ್ಪಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕಗನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಈ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಇತರ ಚಯಾಪಚಯ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಎರಡು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದು.
ಕಿಣ್ವದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅವನತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಎಚ್ಎಂಜಿಆರ್ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕೆಳ ಹಂತಗಳು ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.
ಈ ಲೇಖನದ ವೀಡಿಯೊದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲತತ್ವ ಏನು?
ಅನೇಕ ಆಹಾರಗಳು ದೇಹವನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಿಂದ ತುಂಬಿಸುತ್ತವೆ - ಇವು ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಜೊತೆಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಇವು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಆಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಜೊತೆಗೆ ತ್ವರಿತ ಆಹಾರಗಳಲ್ಲಿ (ತ್ವರಿತ ಆಹಾರಗಳು) ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
ನೀವು ಅಂತಹ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಪಾರವಾಗಿ ಬಳಸಿದರೆ, ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಕ್ಕೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಒಳ ಚಿಪ್ಪುಗಳ ಮೇಲೆ ಅಂತಹ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪ್ಲೇಕ್ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೂಚ್ಯಂಕದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಪಡೆಯುವುದರಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದಲೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 0.50-0.80 ಗ್ರಾಂ.
ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
- 50.0% ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ,
- 15.0% - 20.0% - ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಇಲಾಖೆಗಳಿಂದ,
- 10.0% - ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಮಾನವ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುವಿನ 20.0% ರಷ್ಟು ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ - ದಿನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 0.40 ಗ್ರಾಂ.
ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲದ ಸಹಾಯದಿಂದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ದಿನಕ್ಕೆ ಪಿತ್ತರಸದಿಂದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುಗಳ ಬಳಕೆಯು 1.0 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.
ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಲಿಪಿಡ್ ಅಣುಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್. ಇಂಗಾಲದ ಅಣುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವೆಂದರೆ ಅಸಿಟೈಲ್-ಎಸ್ಸಿಒಎ ಎಂಬ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಿಟ್ರೇಟ್ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದಿಂದ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.
ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 18 ಎಟಿಪಿ ಅಣುಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು 13 ಎನ್ಎಡಿಪಿಹೆಚ್ ಅಣುಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಾಗುತ್ತವೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 30 ಹಂತಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸಾಗುತ್ತದೆ.
ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಹಂತ ಹಂತದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:
ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಾಂಪ್ಟ್ ಸೇರಿಸಿ - ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟ
- ಮೆವೊಲೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮೊದಲ ಎರಡು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೀಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಹಂತದ ನಂತರ, 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ -3-ಮೀಥೈಲ್ಗ್ಲುಟಾರಿಲ್-ಸ್ಕೋಎ HMG-ScoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ, ಮೆವಲೊನೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಸಿಹಿ ಆಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ಸಿರಿಧಾನ್ಯಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನೀವು ಇದನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು,
- ಐಸೊಪೆಂಟೆನಿಲ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮೆವಾಲೋನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ,
- ಮೂರು ಐಸೊಪೆಂಟೆನಿಲ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ನಂತರ ಫರ್ನೆಸಿಲ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ,
- ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಂದರೆ ಫರ್ನೆಸಿಲ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ 2 ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದು,
- ಲ್ಯಾನೋಸ್ಟೆರಾಲ್ ಅಣುವಿಗೆ ಸ್ಕ್ವಾಲೀನ್ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ,
- ಅನಗತ್ಯ ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ
ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಕಿಣ್ವ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ಗ್ಲುಟಾರಿಲ್-ಸ್ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್. ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಈ ಕಿಣ್ವದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು 100 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು.
ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಹಲವಾರು ತತ್ವಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:
- ಚಯಾಪಚಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಈ ತತ್ವವು "ವಿರುದ್ಧದಿಂದ" ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಕಿಣ್ವವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಥಿರವಾದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ,
- ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ.
ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:
- ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯ ಕಿಣ್ವ HMG-ScoA ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ,
- ಗ್ಲುಕಗನ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಎ ಯ ಅಂಶವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಎಚ್ಎಂಜಿ-ಸ್ಕೋಎ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ,
- ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವಿಶೇಷ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಧ್ಯಂತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.
ದೇಹದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ:
- ಪ್ರತಿ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿರುವ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕವಾಗಿಸುತ್ತವೆ,
- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಕೋರಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ,
- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಹಾಯವಿಲ್ಲದೆ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಕಾರದ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ,
- ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಕೋಶವನ್ನು ಅದರಲ್ಲಿ ಕಲ್ಲು ರಚಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ,
- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ನರಕೋಶ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ,
- ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ನರ ನಾರುಗಳ ಪೊರೆ ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ,
- ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಹಾಯದಿಂದ, ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಾಶವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಈ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ:
- ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಗುಂಪು
- ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಗುಂಪು,
- ಖನಿಜಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳ ಗುಂಪು.
ಈ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮಾನವ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಅಣುಗಳು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಂಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಗೋಳದಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಅಣುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ
ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಅಣುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಖನಿಜಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ದೇಹದ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಒಳ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೈಯಲ್ಲಿರುವ ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.
ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಚಯಾಪಚಯ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ
ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು
ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅನೇಕ ಕಾರಣಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಹೊರಗಿನ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕಾರಣಗಳು:
- ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಯಸ್ಸು. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ 40 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 45 - 50 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಗಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು,
- ಲಿಂಗ - ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಪುರುಷರು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. Op ತುಬಂಧ ಮತ್ತು op ತುಬಂಧಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿನ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಗ್ರಹದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ,
- ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ. ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ.
ಲಿಪಿಡ್ ವೈಫಲ್ಯದ ಹೊರಗಿನ ಕಾರಣಗಳು ರೋಗಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಅಂಶಗಳು, ಜೊತೆಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳು:
- ನಿಕೋಟಿನ್ ಚಟ,
- ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಚಟ,
- ಅಸಮರ್ಪಕ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ,
- ಜಡ ಜೀವನಶೈಲಿ ವಿಳಂಬವಾದ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ,
- ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ - ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿನ ಅಧಿಕ ಒತ್ತಡವು ನಾಳೀಯ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಲಿಪಿಡ್ ಕೊಬ್ಬಿನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮಾಡಲು ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ತರುವಾಯ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪ್ಲೇಕ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ,
- ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ವಿ.ಪಿ. ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಎನ್ಪಿ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳ ಮಟ್ಟಗಳ ನಡುವೆ ಅಸಮತೋಲನ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
- ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ,
- ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್. ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೊರತೆ
ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿವೆ.
ಇದು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಅಂಗದ ಅನೇಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು:
- ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಣುಗಳ ಜೀರ್ಣಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ರಿಕೆಟ್ಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ,
- ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆರಂಭಿಕ ವಯಸ್ಸಾದ. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಪೂರೈಸದೆ, ಅವು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ,
- ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಇಳಿಕೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಣುಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲವಾದ ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ,
- ಲಿಪಿಡ್ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ನೋಯುತ್ತಿರುವಿಕೆ,
- ಹೃದಯಾಘಾತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಹೃದಯ ಅಂಗದಲ್ಲಿನ ನೋವು.
ಆಹಾರದ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೂಚಿಯನ್ನು ನೀವು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಮುದ್ರ ಮೀನುಗಳು, ವಿವಿಧ ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸೇರಿವೆ.
ಮತ್ತು ತಾಜಾ ಹಣ್ಣುಗಳು, ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ತರಕಾರಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮರೆಯಬೇಡಿ - ಅವು ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸಬೇಕು.