ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮಿಲ್ಗಮ್ಮ > ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಆರ್.ಎ.ಮನುಶರೋವಾ, ಎಂಡಿ, ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ, ಡಿ.ಐ.ಕೆರ್ಕೆಜೋವ್

ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಂಡೋಕ್ರೈನಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಾಲಜಿ ಇಲಾಖೆ

GOU DPO RMA PO ಸಾಮಾಜಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ, ಮಾಸ್ಕೋ, ರಷ್ಯಾ

ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಮಧುಮೇಹವಿಲ್ಲದ ಜನರಿಗಿಂತ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ / ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳು. ಮಧುಮೇಹದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಗಮನಿಸಲಾಗಿರುವ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಹರಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ತೊಡಕುಗಳ ಪಾತ್ರವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು can ಹಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನ ನರರೋಗರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ನರರೋಗದ ಪ್ರಮಾಣವು ಕೇವಲ 25% ಮಾತ್ರ, ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮ್ಯೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಇದು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲು ಹುಣ್ಣು, ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಮಯೋಚಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಮಾನವ ನರಮಂಡಲವು ಕೇಂದ್ರ, ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಯತ್ತ ನರಮಂಡಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲವು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲವು ನರ ನಾರುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳು, ಕಾಂಡ, ತಲೆಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ತೊಡಕನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಮಧುಮೇಹ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ನರಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳು ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ, ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಪಾದಗಳ ಶೀತ ಅಥವಾ ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆ, ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿನ ನೋವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ, ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ರಾತ್ರಿ ನಿದ್ರೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ume ಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಈಗಾಗಲೇ ಈ ತೊಡಕಿನ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, “ಸಾಕ್ಸ್” ಮತ್ತು “ಕೈಗವಸುಗಳು” ಪ್ರಕಾರದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ (ನೋವು, ಸ್ಪರ್ಶ, ತಾಪಮಾನ, ಕಂಪನ) ಇಳಿಕೆ, ಪ್ರತಿವರ್ತನ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ನೋವು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸುಡುವಿಕೆ, ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ನೋವು ಖಿನ್ನತೆ, ದುರ್ಬಲ ನಿದ್ರೆ ಮತ್ತು ಹಸಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ನೋವಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಈ ನೋವುಗಳು ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಡಚಣೆಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ದೂರದ ಕಾಲುಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್‌ಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಕೈಗಳು ಸಹ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ, ಆಕ್ಸಾನ್ ಸಾಗಣೆಯ ಕಾರ್ಯವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಲುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೋಟಾರು ನರಕೋಶದಿಂದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ನರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಹಲವಾರು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಆಕ್ಸೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪ್ರವಾಹದಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸೊನೊಪಾಥಿಗಳು ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತವೆ. ಆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳ ಒಂದು ಭಾಗವು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಸಾಯುವುದರಿಂದ, ವಿವಿಧ ಜನ್ಮಗಳ ಆಕ್ಸಾನೊಪಾಥಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಪಿಎನ್‌ನ ಭಯಾನಕ ತೊಡಕು ಕಾಲಿನ ನರರೋಗದ ಹುಣ್ಣು, ಇದರ ರಚನೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ನೋವು ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೈಕ್ರೊಟ್ರಾಮಾ ನಷ್ಟ.

ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಫ್ಲೆಕ್ಸರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಣೆಗಳ ನಡುವಿನ ಅಸಮತೋಲನವು ಪಾದದ "ಸಣ್ಣ" ಸ್ನಾಯುಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಪಾದದ ವಾಸ್ತುಶಿಲ್ಪದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಪಾದದ ವಿರೂಪತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೋಡಿಂಗ್ ಒತ್ತಡದ ವಲಯಗಳು ಪ್ಲ್ಯಾಂಟರ್ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೇಲೆ ನಿರಂತರ ಒತ್ತಡವು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಕಾಲು ಹುಣ್ಣುಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನೋವು ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೊಟ್ರಾಮಾ ಮೂಳೆ ಮುರಿತ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಜಂಟಿ ಕೊಳೆತ, ಮೂಳೆಗಳ ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ವಿಘಟನೆ). ಕಾಲು ವಿರೂಪಗೊಂಡಿದೆ, ನಡಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ದೋಷಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಿ ವಿಟಮಿನ್ಗಳು - ಥಯಾಮಿನ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ - ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ, ಇದು ಆಕ್ಸಾನ್ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗುಂಪು B ಯ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಅನೇಕ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವಭಾವದ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ನರರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೆಬ್ಸ್ ಚಕ್ರದ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಒಂದು ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಆಗಿ ಥಯಾಮಿನ್ (ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1) ಪೆಂಟೋಸ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಚಕ್ರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಥಯಾಮಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ನರಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ, ಎನ್-ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ನರಸ್ನಾಯುಕ ಪ್ರಸರಣದ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನರ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಅಕ್ಷೀಯ ಸಾಗಣೆ, ವಹನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಥಯಾಮಿನ್ ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಬೆನ್‌ಫೋಟಿಯಮೈನ್

ಥಯಾಮಿನ್ ತರಹದ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಲಿಪೊಫಿಲಿಕ್ ವಸ್ತುವು ಸುಮಾರು 100% ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ drug ಷಧವಾಗಿದೆ. ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಥಯಾಮಿನ್ ಸಕ್ರಿಯ ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಸಾಗಣೆಯಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ, ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥಯಾಮಿನ್ ಗರಿಷ್ಠ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಬೆನ್‌ಫೋಟಿಯಾಮೈನ್‌ನ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವು ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟಾಗ, ಸ್ಯಾಚುರೇಶನ್ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲ. Drug ಷಧದ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯು ಥಯಾಮಿನ್‌ಗಿಂತ 8-10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಸಮಯ 2 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬೆನ್‌ಫೋಟಿಯಮೈನ್‌ನ ಸರಾಸರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ವಸ್ತುವು ಕಡಿಮೆ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. 100 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕದ (ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬೆನ್‌ಫೋಟಿಯಮೈನ್‌ನ ವಿಷತ್ವದ ಅಧ್ಯಯನವು ಈ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲ. ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಕಾಂಪೋಸಿಟಮ್ the ಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬೆನ್‌ಫೋಟಿಯಮೈನ್ ಬಳಕೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪಥಿಗಳು.

ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ (ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 6)

ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪ - ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಒಂದು ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಒಂದು ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಹಲವಾರು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್, ಸಲ್ಫರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್‌ನ ಫಾಸ್ಫೋಲೇಷನ್ ನಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ - ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲಮೈನ್ಸ್, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್, ಅಮೈನೊಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇದು ನರಮಂಡಲದ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ನ ನಿಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಶಕ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ನರಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಚಯಾಪಚಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಯಾವುದೇ ಶುದ್ಧತ್ವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಅಂಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಜೀರ್ಣಾಂಗದಿಂದ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆಗೆ ನುಗ್ಗಿ ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಎಂಜೈಮ್ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 6

ಇದು ಚಯಾಪಚಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಗುಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ರಸದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಮಧುಮೇಹ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯುತ್ತಮ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಕಾಂಪೊಸಿಟಮ್, ಇದರಲ್ಲಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಬೆನ್‌ಫೋಟಿಯಮೈನ್ ಮತ್ತು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ಸೇರಿವೆ. Drug ಷಧವು ಡ್ರೇಜಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಇದು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆರಾಮ ಮತ್ತು ಘಟಕಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನ ಕರಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಥಯಾಮಿನ್ ಲವಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಬೆನ್‌ಫೋಟಿಯಾಮೈನ್ 8-10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿನ ಬೆನ್‌ಫೋಟಿಯಮೈನ್ ಮಟ್ಟವು ಅಂತಹ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಇದು ಥಯಾಮಿನ್‌ನ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಲವಣಗಳ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಬೆನ್‌ಫೋಟಿಯಮೈನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕೆಟೋಲೇಸ್ ಡಿಟಾಕ್ಸಿಫೈಯಿಂಗ್ ಕಿಣ್ವದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಕ್ಸೊಸಮೈನ್ ಪಥದಂತಹ ಚಯಾಪಚಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಹೈಪರ್‌ಕಿಕೆಮಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಕಾಂಪೋಸಿಟಮ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 150-900 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಇತರ .ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಡಿಪಿಎನ್‌ಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ drug ಷಧದ ಜೊತೆಗೆ, ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾವನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಿ ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ಲಿಡೋಕೇಯ್ನ್ ಇರುತ್ತದೆ:

- ಥಯಾಮಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ - 100 ಮಿಗ್ರಾಂ.

- ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ - 100 ಮಿಗ್ರಾಂ.

- ಸೈನೊಕೊಬಾಲಾಮಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ - 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ.

- ಲಿಡೋಕೇಯ್ನ್ - 20 ಮಿಗ್ರಾಂ.

Drug ಷಧವು ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಪ್ರಮಾಣದ ಬಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಮೇಲೆ ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ, ನರಗಳು ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ಉಪಕರಣಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ನರಮಂಡಲದ ಕೆಲಸ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಡೋಕೇಯ್ನ್ ಇರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ದ್ರಾವಣದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ನೋವುರಹಿತವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಮಿಲ್ಗಮ್ಮ ಮತ್ತು ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ವಿವಿಧ ಮೂಲದ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು:

- ನರರೋಗ (ಮಧುಮೇಹ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ, ಇತ್ಯಾದಿ),

- ಸೇರಿದಂತೆ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬಾರ್ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್,

- ಬಾಹ್ಯ ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್ (ಮುಖದ ನರ ಸೇರಿದಂತೆ),

- ನರಶೂಲೆ, incl. ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಕೊಸ್ಟಲ್ ನರಗಳು,

ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು .ಷಧದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕೊಳೆತ ಹೃದಯದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

- ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಪರಿಹಾರ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೀವ್ರತೆ).

- ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ನರ ರಚನೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಿಲ್ಗಮ್ಮ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಸಂಯೋಜನೆ ಅಥವಾ ಎ-ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು + ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಸಂಯೋಜನೆ).

- ನೋವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಸಾಚ್ಸೆ ಜಿ. ಮತ್ತು ರೀನರ್ಸ್ ಕೆ. (2008) ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗದ ತರ್ಕಬದ್ಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ:

ಮೂರನೇ ಹಂತ

ಕಾಂಬಿನೇಶನ್ ಥೆರಪಿ (ಥಿಯೋಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಬೆನ್‌ಫೋಟಿಯಮೈನ್):

- ಥಿಯೋಗಮ್ಮ - ಅಭಿದಮನಿ ದಿನಕ್ಕೆ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ ಹನಿ

- ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಸಂಯೋಜನೆ - 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ

- 4-6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಎರಡು drugs ಷಧಿಗಳು.

ಅನೇಕ ವಿದೇಶಿ ಮತ್ತು ದೇಶೀಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮಿಲ್ಗಮ್ಮ ಮತ್ತು ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ದೃ irm ಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ನಮ್ಮ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗದ 20 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ಮೊದಲ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ (ಮಿಲ್ಗಮ್ಮ 10 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ನಂತರ ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಕಾಂಪೊಸಿಟಮ್ 6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಡಿಪಿಎನ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಆಕ್ಸಾನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಹಿತ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ನರರೋಗದಲ್ಲಿ ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 20 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ, ರೋಗಿಗಳ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 58 ವರ್ಷಗಳು, ಮಧುಮೇಹದ ಅವಧಿ 9 ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು ನರರೋಗದ ಅವಧಿ 3 ವರ್ಷಗಳು.

ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ನೋವಿನೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. 7 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದವು, ಮತ್ತು ಉಳಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಧ್ಯಮವಾಗಿದ್ದವು. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ 2 ಮಿಲಿ ದೈನಂದಿನ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ (10 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು) ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಕಾಂಪೊಸಿಟಮ್ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ಕನಿಷ್ಠ 4-6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಡಿಪಿಎನ್‌ನ ಮಧ್ಯಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಕಾಂಪೋಸಿಟಮ್ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ 4-6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಈ ವಿಧಾನವು ರೋಗಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೊರೆಯಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಡಿಪಿಎನ್ ಮರುಕಳಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಹಾರದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಆರಂಭಿಕ ಒಂದರ ನಂತರ 6-12 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನೋವು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಯಿತು. ಮಧುಮೇಹ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ ಬಹುಪಾಲು (17 ರಲ್ಲಿ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಸರಾಸರಿ ದೈನಂದಿನ ನೋವಿನ ತೀವ್ರತೆಯು 60-70% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಮಿಲ್ಗಮ್ಮ ಮತ್ತು ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಕಾಂಪೊಸಿಟಮ್ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿತು - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ. ಸೂಚಿಸಿದ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ (ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ತಯಾರಿಕೆ), ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದವು: ಸುಡುವಿಕೆ, ಶೂಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಹೊಲಿಗೆ ನೋವುಗಳು. ರಾತ್ರಿ ನೋವು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಅವರ ತೀವ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ರಾತ್ರಿಯ ನೋವುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ರೋಗಿಗಳು ಹಗಲಿನ ಸಮಯ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಾತ್ರಿಯ ನೋವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಕಾಂಪೊಸಿಟಮ್ ಎಂಬ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ಇದು 4-6 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ನಡೆಯಿತು.

ಮಿಲ್ಗಮ್ಮ ಉತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿದೆ. Effects ಷಧದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಾಕರಿಕೆ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ಸ್ವರೂಪದ್ದಾಗಿದ್ದವು ಮತ್ತು days ಷಧಿಯನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ 10 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಯು ಡಿಪಿಎನ್‌ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಹೊಸ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಿಲ್ಗಮ್ಮ ಮತ್ತು ಮಿಲ್ಗಮ್ಮಾ ಕಾಂಪೊಸಿಟಮ್ ಸೇರಿವೆ, ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ನರ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವೇಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ .ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ drug ಷಧವು ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ.