ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ (ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಲ್ಯಾಟ್

ನಿಕಿತಾ ಟೈರ್ಟೋವ್ 1 ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ ವೀಕ್ಷಣೆಗಳು:

1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ (ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್) ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ (ಇದು ಸುಮಾರು 3 ಆನ್), ಇದನ್ನು ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ (ದಿನಕ್ಕೆ 6 15 ಲೀಟರ್ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಿಪ್ಸಿಯಾ (ಬಾಯಾರಿಕೆ) )

[2] ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಮೂತ್ರದ ರುಚಿಯನ್ನು ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ಥಾಮಸ್ ವಿಲ್ಲಿಸ್ ಎಂದು 1674 ರಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ನ ಕುಟುಂಬ ರೂಪವನ್ನು ಮೊದಲು 1841 ರಲ್ಲಿ ಲ್ಯಾಕೋಂಬೆ ವಿವರಿಸಿದರು

3 ವಿಲ್ಲೀಸ್, ಥಾಮಸ್ (ವಿಲ್ಲಿಸ್, ಥಾಮಸ್,) ವಿಲ್ಲೀಸ್ ಕುಟುಂಬದ ಆರ್ಥಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಖರವಾದ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಆಕೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಯೋಗಕ್ಷೇಮಕ್ಕೆ ಸೇರಿದವಳಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಥಾಮಸ್ ವಿಲ್ಲೀಸ್ ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇವಕನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಹೋದನೆಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ (ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿವೇತನಕ್ಕಾಗಿ ಸೇವಕನಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ) 1646 ರಿಂದ 1667 ರವರೆಗೆ, ಥಾಮಸ್ ವಿಲ್ಲೀಸ್ ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೈದ್ಯರಾಗಿದ್ದರು. ಮೊದಲಿಗೆ, ಅವರ ಅಭ್ಯಾಸವು ಹೆಚ್ಚು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕ್ರಮೇಣ ಅದು ಬಹಳ ಸಮೃದ್ಧವಾಯಿತು. ಬದುಕುಳಿದ ತೆರಿಗೆ ದಾಖಲೆಗಳು ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವರ ವಾರ್ಷಿಕ ಆದಾಯವು ಅತ್ಯಧಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಥಾಮಸ್ ವಿಲ್ಲೀಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಜನಪ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಭಾಗವಹಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಇದನ್ನು ಡಿಸೆಂಬರ್ 14, 1650 ರಂದು ಮೊದಲ ದಾಖಲಿತ ಪುನರುಜ್ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 1664 ರಲ್ಲಿ ಅವರು "ಬ್ರೈನ್ ಅನ್ಯಾಟಮಿ" ಎಂಬ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಕುರಿತಾದ ಒಂದು ಮೂಲಭೂತ ಕೃತಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಚಿತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. ಈ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿಯೇ ಈಗ ಅಪಧಮನಿಯ ವಿಲಿಸಿಸ್ ವೃತ್ತ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೆದುಳಿನ ಬುಡದಲ್ಲಿರುವ ನಾಳೀಯ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಮೊದಲು ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರಚನೆಯ ವಿವರಣೆಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕರು ತಪ್ಪಾಗಿ ಲೇಖಕತ್ವವನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ವಿಲಿಜಿಯಸ್‌ಗೆ ಆರೋಪಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೂ ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ ಇದು ವಿಲ್ಲೀಸ್ (ವಿಲ್ಲೀಸ್) ಹೆಸರಿನ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಕಾಗುಣಿತದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಅವರು ರಾಯಲ್ ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಸೊಸೈಟಿಯ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು

[4] ಈ ಸಮಯದವರೆಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಆರು ರೋಗಗಳನ್ನು ವಿಲ್ಲೀಸ್ ವಿವರಿಸಿದ್ದಾನೆ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ನಾರ್ಕೊಲೆಪ್ಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಜ್ವರವನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಹೆಸರನ್ನು ನೀಡಿದ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿ. ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ನರಮಂಡಲದ ಉದ್ರೇಕವನ್ನು ದಾಳಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಭಿಪ್ರಾಯಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಉನ್ಮಾದದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಉನ್ಮಾದವು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲ ಮತ್ತು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕಾರಣಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ವಾದಿಸಿದರು. ಅವರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಟೈಫಸ್ ಮತ್ತು ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರವನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು, ಆದಾಗ್ಯೂ, 1659 ರಲ್ಲಿ ವಿಲ್ಲೀಸ್ ಜ್ವರ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯವನ್ನು ವಿನಿಯೋಗಿಸಿದಾಗ ಇದನ್ನು ಅವರು ಮೊದಲು ಮಾಡಿದರು. ಈ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಥಾಮಸ್ ವಿಲ್ಲೀಸ್ ಅವರನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಸಂಪ್ರದಾಯದ ಸ್ಥಾಪಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಲ್ಲೀಸ್ ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ (ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್) ನ ಮೊದಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೀಡಿದರು

ಡಿಸೆಂಬರ್ 14, 1650 - ಮೊದಲ ದಾಖಲಿತ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ.ಈ ದಿನ, ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್‌ನನ್ನು ಗಲ್ಲಿಗೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಆಕೆಯ ಮಗುವಿನ ಕೊಲೆ ಆರೋಪ. ಈ ಇಪ್ಪತ್ತೆರಡು ವರ್ಷದ ಹಳ್ಳಿ ಹುಡುಗಿ ಸರ್ ಥಾಮಸ್ ರೀಡ್ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಸೇವಕಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಳು ಮತ್ತು ಅವನ ಮೊಮ್ಮಗನಿಂದ ಮೋಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟಳು. ಅನ್ನಾ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾದ ನಂತರ, ಜೆಫ್ರಿ ರೀಡ್ ಅವಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದರು. ನಿಷ್ಕಪಟ ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್ ತನ್ನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಮರೆಮಾಡಿದಳು, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಕಾಲಿಕ ಸತ್ತ ಹುಡುಗನ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವಳು ಅವನ ದೇಹವನ್ನು ಮರೆಮಾಡಿದಳು. ಹೇಗಾದರೂ, ಇನ್ನೂ ಹುಟ್ಟಿದ ಮಗು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವನ ಭಯಾನಕ ನೋಟವು ಅನ್ನಾ ಕೊಲೆ ಆರೋಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಆಕೆಯನ್ನು ವಶಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನ್ಯಾಯಾಲಯವು ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಶಿಕ್ಷೆಯನ್ನು ವಿಧಿಸಿತು - ನೇಣು ಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಮರಣದಂಡನೆ. ನೇಣು ಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್ ಸುಮಾರು ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯವರೆಗೆ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿ ನೇತಾಡುತ್ತಿದ್ದ. ಆಕೆಯ ಶವವನ್ನು ಶವಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ಡಾ. ವಿಲಿಯಂ ಪೆಟ್ಟಿಯವರ ಮನೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಲಾಯಿತು, ಏಕೆಂದರೆ ಕಿಂಗ್ ಚಾರ್ಲ್ಸ್ I (1636) ರ ತೀರ್ಪಿನ ಪ್ರಕಾರ, ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್‌ನ 21 ಮೈಲಿಗಳ ಒಳಗೆ ಮರಣದಂಡನೆಗೊಳಗಾದವರ ಎಲ್ಲಾ ಶವಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕಾಗಿತ್ತು ಮೆಡಿಸಿನ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ.

6 ಡಿಸೆಂಬರ್ 14, 1650 - ಮೊದಲ ದಾಖಲಿತ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ. ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಾಪಕರಲ್ಲಿ 1549 ರವರೆಗೆ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಈ ನಿಷೇಧವನ್ನು ಕಿಂಗ್ ಎಡ್ವರ್ಡ್ VI ಅವರು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕಾಯಿತು, ಅವರ ಮೂತ್ರಕೋಶಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಆಕ್ರೋಶಗೊಂಡರು. ಕಿಂಗ್ ಎಡ್ವರ್ಡ್ VI ರ ತೀರ್ಪಿನ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರತಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಕನಿಷ್ಠ ನಾಲ್ಕು ಶವಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬೇಕಾಗಿತ್ತು, ಅದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನಡೆಸಬೇಕಾಗಿತ್ತು. ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ನಿಜವಾದ “ಶವಗಳ ಹುಡುಕಾಟ” ಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪರಿಹಾರವು ಸುಮಾರು ನೂರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಬಂದಿತು, 1636 ರ ಕಿಂಗ್ ಚಾರ್ಲ್ಸ್ I ರ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ತೀರ್ಪಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ಡಾ. ವಿಲಿಯಂ ಪೆಟ್ಟಿ, ಥಾಮಸ್ ವಿಲ್ಲೀಸ್, ರಾಲ್ಫ್ ಬ್ಯಾಟರ್ಸ್ಟ್ (ರಾಲ್ಫ್ ಬಾಥರ್ಸ್ಟ್,) ಮತ್ತು ಇತರರು ಶವಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿದರು ಮತ್ತು ಶವಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ತೆರೆದರು, "ಶವ" ದ ಎದೆಯು ಉಸಿರಾಟದ ಚಲನೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು, ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಗಲಾಟೆ ಗದ್ದಲಗಳನ್ನು ಕೇಳಿದರು. ಮುಂಬರುವ ಶವಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಬಿಟ್ಟು, ಪಂಡಿತರು ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ಮತ್ತೆ ಜೀವಕ್ಕೆ ತರಲು ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು.

ಡಿಸೆಂಬರ್ 7, 1650 - ಮೊದಲ ದಾಖಲಾದ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ. ಅವರು ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್ ಅನ್ನು ಶವಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, ಹಲ್ಲು ತೆರೆದು ಮದ್ಯವನ್ನು ಬಾಯಿಗೆ ಸುರಿದರು. ಇದು "ಶವ" ದಲ್ಲಿ ಕೆಮ್ಮು ಪ್ರತಿಫಲಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್‌ನ ಮರಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಸಲು ಜೋಡಿಸಿದ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು. ಅವರು ಅವಳ ತೋಳುಗಳನ್ನು ಒರೆಸಲು ಮತ್ತು ಮಸಾಜ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಕಾಲು ಘಂಟೆಯ ನಂತರ, ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತೆ ಅವಳ ಬಾಯಿಗೆ ಬಲವಾದ ಪಾನೀಯವನ್ನು ಸುರಿದು ಪಕ್ಷಿ ಗರಿಗಳಿಂದ ಗಂಟಲನ್ನು ಕೆರಳಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ನಂತರ ಅನ್ನಾ ಒಂದು ಕ್ಷಣ ಕಣ್ಣು ತೆರೆದರು. ನಂತರ ಆಕೆಗೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಯಿತು ಮತ್ತು 5 oun ನ್ಸ್ ರಕ್ತವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಕೈ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳನ್ನು ಉಜ್ಜುತ್ತಲೇ ಇದ್ದು, ವೈದ್ಯರು ಮೆದುಳಿಗೆ ಹರಿಯುವ ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಅಣ್ಣಾ ಅವರ ಕೈಕಾಲುಗಳಿಗೆ ಪ್ಲೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದರು. ಅದರ ನಂತರ, ಅವರು ಮತ್ತೆ ಅವಳಿಗೆ ಬಲವಾದ ಪಾನೀಯವನ್ನು ನೀಡಿದರು ಮತ್ತು ಆಕೆಯ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಬಿಸಿ ಎನಿಮಾವನ್ನು ನೀಡಿದರು. ಮರಣದಂಡನೆಯ ಜೀವಂತ ಬಲಿಪಶುವಿನ ದೇಹವನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗಲು "ತಾಪನ ಪ್ಯಾಡ್" ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ನೊಬ್ಬ ಮಹಿಳೆಯ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್ ಅನ್ನು ಮಲಗಿಸಲಾಯಿತು. ಹನ್ನೆರಡು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್ ಕೆಲವು ಪದಗಳನ್ನು ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಮರುದಿನ ಅವಳು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಬಹುದು. 2 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಮರಣದಂಡನೆಯ ಕ್ಷಣಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆ ಇದ್ದ ಎಲ್ಲದಕ್ಕೂ ಅವಳು ತನ್ನ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡಳು. 4 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಅವಳು ಈಗಾಗಲೇ ಘನ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಅವಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡಳು.

ಡಿಸೆಂಬರ್ 14, 1650 - ಮೊದಲ ದಾಖಲಿತ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ. ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್ ಅವರ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಮರಳುವ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ನಲ್ಲಿ, ಡಾ. ವಿಲಿಯಂ ಪೆಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಥಾಮಸ್ ವಿಲ್ಲೀಸ್ ರೋಗಿಯ ನಾಡಿಮಿಡಿತ, ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಮ್ಮ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಮತ್ತು ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಿದರು. ಮರಣದಂಡನೆಯ ಎರಡು ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಆ ದಿನದ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ಮೇಲಂಗಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕೆಲವು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನೆನಪಿಸಲು ಅವಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಳು, ಬಹುಶಃ ಮರಣದಂಡನೆಕಾರ. ಅವಳ ಮುಖವು ಹಲವು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಎಡಿಮಾಟಸ್ ಆಗಿ ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಗಂಟು ಮುದ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಕತ್ತು ಹಿಸುಕುವ ಉಬ್ಬು ಅವಳ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯಿತು. ಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆಯ ನಂತರ, ನ್ಯಾಯಾಲಯದ ವಿಶೇಷ ತೀರ್ಪು ಮತ್ತು ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ ಜೈಲಿನ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಿಂದ ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್‌ಗೆ ಕ್ಷಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು, ಲಾರ್ಡ್ ದೇವರು ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್‌ಗೆ ಜೀವ ನೀಡಿದ್ದರಿಂದ, ಸರ್ವಶಕ್ತನ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವ ಹಕ್ಕು ನ್ಯಾಯಾಲಯಕ್ಕೆ ಇಲ್ಲ ಎಂದು ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿ ವಾದಿಸಿದರು. ಅವಳು ತನ್ನ ಹಳ್ಳಿಗೆ ಮರಳಿದಳು, ಇನ್ನೂ 15 ವರ್ಷ ಬದುಕಿದ್ದಳು ಮತ್ತು ಮೂರು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದಳು. ಅನ್ನಾ ಗ್ರೀನ್‌ನ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರ ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ಈ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣವು ಯುವ ವೈದ್ಯರಾದ ವಿಲಿಯಂ ಪೆಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಥಾಮಸ್ ವಿಲ್ಲೀಸ್‌ರನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಶ್ರದ್ಧೆಯಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಉತ್ತೇಜನ ನೀಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಆಂಟಿ-ಡೈರೆಟಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ತಂತ್ರ

ಎಡಿಎಚ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ನೀರಿನ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಹೋಲುವ ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದ ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಎಡಿಎಚ್ ಇರುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನೀರಿನ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಡಿಎಚ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಮೂತ್ರವು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎಡಿಎಚ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿ ಯಾವಾಗಲೂ 300 mOsm / kg ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1200 mOsm / kg ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 200 mOsm / kg ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ. ಎಡಿಹೆಚ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 1001 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಮೂತ್ರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿ 33.3 mOsm / kg ಆಗಿದೆ. ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ನೀವು ಮೂತ್ರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯ ಕೊನೆಯ ಎರಡು ಅಂಕಿಗಳನ್ನು 33.3 ಅಂಶದಿಂದ ಗುಣಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಎಡಿಎಚ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಸ್ಮೋ- ಮತ್ತು ಬಾರೊಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಓಸ್ಮೋರ್ಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಬಹಳ ಕಿರಿದಾದ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೇವಲ 1% ನಷ್ಟು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಎಡಿಎಚ್‌ನ ಸರಿಪಡಿಸುವ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರಕ್ತದ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣವು 7-15% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಎಡಿಎಚ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಕ್ತದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಕ್ತದ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ), ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಆಸ್ಮೋಲಾರ್ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಎಡಿಎಚ್ ದೇಹದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವಾಗ ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಎದ್ದುನಿಂತಾಗ ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಆರ್ಥೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕುಸಿತವನ್ನು ತಡೆಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಎಡಿಎಚ್‌ನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ - ಕ್ಯಾಲ್ಮೊಡ್ಯುಲಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳ (ಪಿಜಿಇ -2) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು, ಇದು ಎಡಿಎಚ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಡಿಎಚ್‌ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸ್‌ಡಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 7.3 ನಿಮಿಷಗಳು (1.1-24.1 ನಿಮಿಷಗಳು) ಸರಾಸರಿ. ಎಡಿಎಚ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ (50%) ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ (40%) ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಎಡಿಎಚ್‌ನ ಸುಮಾರು 10% ರಷ್ಟು ಬದಲಾಗದೆ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ (ಸಿಎನ್‌ಎಸ್), ನಾಳೀಯ ಕೋಶಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಎಡಿಎಚ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲ್‌ಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಎಡಿಎಚ್ ವಿ 2-ಬಾರೊಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ನೀರನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ, ಎಡಿಎಚ್ ವಿ 1-ಬಾರೊಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್‌ನ ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ, ವಿ 1-ಬರೋ- ಮತ್ತು ಆಸ್ಮೋರ್ಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಎಡಿಎಚ್ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ರಚನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಮೆಮೊರಿಯ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯ ಕ್ರೋ ization ೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ (ಅಂದರೆ, ಅಗತ್ಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ). ವಿ 3-ಬಾರೊಸೆಪ್ಟರ್ ಮೂಲಕ, ಎಡಿಎಚ್ ಅಡೆನೊಹೈಪೊಫಿಸಿಸ್‌ನ ಕಾರ್ಟಿಕೊಟ್ರೋಫ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಡ್ರಿನೊಕಾರ್ಟಿಕೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಎಡಿಹೆಚ್ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೇಲೆ ವಿ 1-ಬರೋ- ಮತ್ತು ಓಸ್ಮೋರ್ಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಪದರದ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ನಷ್ಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ವಿ 1-ಬಾರೊಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತವೆ.

ಡೈಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಡಯಾಬಿಟ್ಸ್

ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎನ್ಎಸ್ಡಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಲ್ಲ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಬಾಯಾರಿಕೆ, ಅತಿಯಾದ ನೀರಿನ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅತಿಯಾದ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಹಗಲು-ರಾತ್ರಿಗಳ ದೂರುಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಜಿಮ್ನಿಟ್ಸ್ಕಿ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮೂತ್ರದ ಕಡಿಮೆ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 3–20 ಲೀ / ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದೊಂದಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃ ms ಪಡಿಸುತ್ತದೆ - ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ 1001–1005 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ. 300 mOsm / kg ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ - ರಕ್ತದಲ್ಲಿ 155 meq / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಎನ್‌ಡಿಎಸ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ 100–200 mOsm / kg 2, 7, 8 ಆಗಿದೆ.

ದೇಹದ ದ್ರವಗಳ ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು, ಎರಡು ಪದಗಳಿವೆ: ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿ ಮತ್ತು ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ. ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿಗಿಂತ 12–16 ಎಂಒಎಸ್ಎಂ / ಕೆಜಿ ಕಡಿಮೆ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಆಂಕೊಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಕಾರಣ. ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿಯನ್ನು ಸೂತ್ರದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಬಹುದು: 2x (K + Na) + ಗ್ಲೂಕೋಸ್ + ಯೂರಿಯಾ, ಅಲ್ಲಿ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ mOsm / kg, K, Na, ಗ್ಲುಕೋಸ್, ಯೂರಿಯಾವನ್ನು mmol / l ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 310 mOsm / l ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ ಮತ್ತು 12–16 mOsm / l ನ ಆಂಕೊಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ, ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ 275–290 mOsm / kg ಆಗಿದೆ.

ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಡಿಎಚ್‌ನ ನಿರ್ಣಯವು ಅರ್ಥವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಎನ್ಎಸ್ಡಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ತಿಳಿಯುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯ, ಆದರೆ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿಯ ಅನುಪಾತ. ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸೈಕೋಜೆನಿಕ್ ಪಾಲಿಡಿಪ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ದ್ರವ ನಿರ್ಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಎನ್ಎಸ್ಡಿಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಕೇಂದ್ರ ಎನ್ಎಸ್ಡಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃ ming ೀಕರಿಸುವಾಗ, ರೋಗದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಮೆದುಳಿನ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಎನ್ಎಸ್ಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಆಗಿರಬೇಕು. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ (ಗೆಡ್ಡೆ, ಉರಿಯೂತ) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಮೊದಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎನ್‌ಎಸ್‌ಡಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಕಾರಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಎಡಿಎಚ್ ಕೊರತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯ.

ಎನ್ಎಸ್ಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮುಖ್ಯ drug ಷಧವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಸಿಂಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ 10, 11. ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅನಲಾಗ್ ಆಗಿದೆ, ವ್ಯಾಸೊಪ್ರೆಸರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಟಿಡಿಯುರೆಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದರ ಪ್ರೆಸ್ಸರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸ್ಥಳೀಯ ಎಡಿಎಚ್‌ನ ವ್ಯಾಸೊಪ್ರೆಸರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ 1/4000 ಮಾತ್ರ. Drug ಷಧವನ್ನು 0.1 ಮತ್ತು 0.2 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 7-12 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ವಿರಳವಾಗಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ದೊಡ್ಡ ಡೋಸೇಜ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಟೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸ್ವರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎಡಿಎಚ್‌ಗೆ ಉಳಿದಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡ ನೆಫ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಎನ್‌ಎಸ್‌ಡಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ ಸಹ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು.

Drug ಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ದ್ರವವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರಬಹುದು: ಅಸ್ಥಿರ ತೀವ್ರ ತಲೆನೋವು, ವಾಕರಿಕೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಹೆಚ್ಚಳ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನೀರಿನ ಮಾದಕತೆಯವರೆಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೈಪೋಸ್ಮೋಲರಿಟಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ, ಎಪಿಲೆಪ್ಟಿಫಾರ್ಮ್ ಸೆಳವು. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದು, ಡೋಸ್ ಕಡಿತ ಅಥವಾ drug ಷಧಿ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 0.1 ಮಿಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ / ದಿನ. ನಂತರ ರೋಗಿಯ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಒಂದು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲು ನಾವು ಉದಾಹರಣೆ ನೀಡುತ್ತೇವೆ. ಕೇಂದ್ರ ಮೂಲದ ಎನ್‌ಎಸ್‌ಡಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯು ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ ಅನ್ನು 0.2 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪಡೆದರು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವಳು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಳು, ಕ್ಯಾಥರ್ಹಾಲ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಿಲ್ಲದೆ ತಾಪಮಾನವನ್ನು 37.5–38 to C ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದಳು, ದೈನಂದಿನ ಮೂತ್ರದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ದಿನಕ್ಕೆ 7–8 ಲೀ ವರೆಗೆ ಇತ್ತು. ಜಿಮ್ನಿಟ್ಸ್ಕಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ (ಕೋಷ್ಟಕ 1) ಹೆಚ್ಚಿನ ಹಗಲು ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವ (1001–1003 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ) ಇತ್ತು.

ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 0.3 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ 3 ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿ ನಿಜವಾಗಿ ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ; ಸಬ್‌ಫೈಬ್ರೈಲ್ ಸ್ಥಿತಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ: ದಿನಕ್ಕೆ 7.280 ರಿಂದ 6.550 ಲೀ (ಟೇಬಲ್ 2).

ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 0.4 ಮಿಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಮೂತ್ರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ಕೋಷ್ಟಕ 3). ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವು ಅಧಿಕವಾಗಿ ಉಳಿದಿದ್ದರೂ - 3,420 ಲೀ, ರೋಗಿಗೆ ತೊಂದರೆಯಾಗಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಉತ್ತಮ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು.

ಹೀಗಾಗಿ, patient ಷಧದ ಡೋಸೇಜ್‌ನ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಆಯ್ಕೆಯು ರೋಗಿಯ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮರ್ಪಕತೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠಗೊಳಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

0.1 ಮತ್ತು 0.2 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿನ ದೇಶೀಯ ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ ವಿದೇಶಿ .ಷಧಿಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಮೂಗಿನ ಡೋಸೇಜ್ ಸ್ಪ್ರೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ ಅನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. Dose ಷಧದ 1 ಡೋಸ್ 10 μg ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾನಾಸಲ್ ಬಳಕೆಗೆ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 1 ಅಥವಾ 2 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 10-40 / g / day ಆಗಿದೆ. ಮೂಗಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ರಿನಿಟಿಸ್ನ elling ತದೊಂದಿಗೆ, ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ನ ಸಬ್ಲಿಂಗುವಲ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸಬ್ಲಿಂಗುವಲ್ ರೂಪದಿಂದ ಮೂಗಿನ ಸಿಂಪಡಣೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವಾಗ, 1.5 ಪಟ್ಟು ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ನೆಫ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಎನ್ಎಸ್ಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ.ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಬಾಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ. ಕೆಲವು drugs ಷಧಿಗಳು ಎನ್ಎಸ್ಡಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು, ಇದು ಎನ್ಎಸ್ಡಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಉತ್ಪಾದನೆಯು 50-60% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಿ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎನ್ಎಸ್ಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drug ಷಧ ಕ್ಲೋರ್‌ಪ್ರೊಪಮೈಡ್ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಆಂಟಿಡಿಯುರೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು. ಆಂಟಿಟ್ಯುಮರ್ ಏಜೆಂಟ್, ನ್ಯೂರೋಡಿಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್, ನಿಕೋಟಿನ್ ಎಡಿಎಚ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಎನ್ಎಸ್ಡಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಾನ್ ಸ್ಟೆರೊಯ್ಡೆಲ್ ಉರಿಯೂತದ drugs ಷಧಗಳು ಎಡಿಎಚ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ PgE2 ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ತಡೆಯಿರಿ.

ಮಧುಮೇಹದ ವಿಧಗಳು

ಕೆಳಗೆ, ಆಧುನಿಕ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನೀವು ಮಧುಮೇಹ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನೋಡಬಹುದು. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ತೀವ್ರ ಬಾಯಾರಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಲ್ಲದ ಮೂತ್ರವನ್ನು (ದಿನಕ್ಕೆ 20 ಲೀಟರ್ ವರೆಗೆ) ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಇದನ್ನು ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ನೆಫ್ರೋಜೆನಿಕ್. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಆಂಟಿಡೈರೆಟಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ಗೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ನೆಫ್ರಾನ್ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ,
ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್. ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ (ಆಂಟಿಡಿಯುರೆಟಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್, ಎಡಿಹೆಚ್) ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ನೀರನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್-ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೆದುಳಿಗೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ನೀರು-ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ dist ೇದ್ಯ ಅಡಚಣೆಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದಾಗ ನಂತರದ ಆಘಾತಕಾರಿ ಅಥವಾ ನಂತರದ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಕ್ ಕೇಂದ್ರ ವಿಧದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹ:

ಕೌಟುಂಬಿಕತೆ 1. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ನಾಶ (ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಹಾರ್ಮೋನ್),
ಕೌಟುಂಬಿಕತೆ 2. ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಚಯಾಪಚಯ,
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹ. ಹಿಂದೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಯರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಹೆರಿಗೆಯ ನಂತರ ಸ್ವಯಂ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಬರುತ್ತದೆ.

ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 1: 1,000,000 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಹಲವಾರು ಅಪರೂಪದ ವಿಧಗಳಿವೆ; ಅವು ವಿಶೇಷ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:

ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಕಾಯಿಲೆ, ಇದು ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ,
ಸುಪ್ತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ನಾಶ, ಇದು ಪ್ರೌ th ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ,
ಲಿಪೊಆಟ್ರೊಫಿಕ್. ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಕ್ಷೀಣತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ,
ನವಜಾತ. 6 ತಿಂಗಳೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ರೂಪವು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿರಬಹುದು.
ಪ್ರಿಡಿಯಾಬಿಟಿಸ್. ಅಂತಿಮ ತೀರ್ಪಿನ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳಿಲ್ಲದ ಸ್ಥಿತಿ,
ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್-ಪ್ರೇರಿತ. ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಹುಪಾಲು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಲ್ಲ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅಪರೂಪದ ರೂಪಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಧುಮೇಹ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ಎಂದರೇನು?

ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಬಾಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಮೂತ್ರದ ಅತಿಯಾದ ವಿಸರ್ಜನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ನೀರು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯಗಳ ನಷ್ಟದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಂದರೆಗಳು (ಮೆದುಳಿಗೆ ಹಾನಿ, ಹೃದಯ) ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ರೋಗಿಗಳು ಶೌಚಾಲಯಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಿರುವುದರಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಮಯೋಚಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸದಿದ್ದರೆ, ಯಾವಾಗಲೂ ಮಾರಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ನಲ್ಲಿ 4 ವಿಧಗಳಿವೆ:

ಕೇಂದ್ರ ರೂಪ. ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯು ಕಡಿಮೆ ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೆಫ್ರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಕ್ವಾಪೊರಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಆಘಾತಕಾರಿ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು,
ನೆಫ್ರೋಟಿಕ್ ರೂಪ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ,
ಗರ್ಭಿಣಿಯಲ್ಲಿ. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ, ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು,
ಮಿಶ್ರ ರೂಪ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೊದಲ ಎರಡು ಪ್ರಕಾರಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವವನ್ನು ಕುಡಿಯುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳು ಮಧುಮೇಹದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ರೂಪವನ್ನು ಡೆಸ್ಮೋಪ್ರೆಸಿನ್ (ವ್ಯಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ ನ ಅನಲಾಗ್) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೆಫ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಜೊತೆ, ಥಿಯಾಜೈಡ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸಂಬಂಧಿತ ವೀಡಿಯೊಗಳು

ಮಧುಮೇಹ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ನ ಹೊಸ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ 3: 100,000. ಕೇಂದ್ರ ರೂಪವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ 10 ರಿಂದ 20 ವರ್ಷಗಳ ಜೀವನದ ನಡುವೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಸಮಾನವಾಗಿ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರೂಪವು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ವಯಸ್ಸಿನ ಹಂತವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಮಸ್ಯೆ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.