ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್ - ಬಳಕೆಗೆ ಅಧಿಕೃತ * ಸೂಚನೆಗಳು

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್: ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಸೂಚನೆಗಳು

ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಹೆಸರು: ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್

ಎಟಿಎಕ್ಸ್ ಕೋಡ್: ಎನ್ 03 ಎಎಫ್ 01

ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ: ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್)

ನಿರ್ಮಾಪಕ: ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ ರೋಸ್ಫಾರ್ಮ್ (ರಷ್ಯಾ), ಸಿಜೆಎಸ್ಸಿ ಎಎಲ್ಎಸ್ಐ ಫಾರ್ಮಾ (ರಷ್ಯಾ), ಒಜೆಎಸ್ಸಿ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ (ರಷ್ಯಾ)

ನವೀಕರಣ ವಿವರಣೆ ಮತ್ತು ಫೋಟೋ: 07/27/2018

Pharma ಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ಬೆಲೆಗಳು: 58 ರೂಬಲ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್, ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ drug ಷಧವಾಗಿದೆ.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (10, 15, 25 ಪಿಸಿಗಳು. ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ರಟ್ಟಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ 1-5 ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳು, 20, 30 ಪಿಸಿಗಳು. ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, 1, 2, 5, 10 ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳು ರಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್, 20, 30, 40, 50, 100 ಪಿಸಿಗಳು. ಒಂದು ಡಬ್ಬಿಯಲ್ಲಿ, 1 ಕ್ಯಾನ್ ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಬಂಡಲ್ನಲ್ಲಿ).

1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ - 200 ಮಿಗ್ರಾಂ,
• ಸಹಾಯಕ ಘಟಕಗಳು: ಟಾಲ್ಕ್ - 3.1 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಪೊವಿಡೋನ್ ಕೆ 30 - 14.4 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸಿಲಿಕಾನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ಏರೋಸಿಲ್) - 0.96 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಪಾಲಿಸೋರ್ಬೇಟ್ 80 - 1.6 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪಿಷ್ಟ - 96.64 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್ - 3 , 1 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಒಂದು ಡಿಬೆನ್ಜೋಅಜೆಪೈನ್ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್, ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅತ್ಯಾಕರ್ಷಕ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ನರಕೋಶಗಳ ಸರಣಿ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪೊರೆಯ ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದರೆ “ಕ್ರಿಯೆ” ದಿಗ್ಬಂಧನ - ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳಿಂದಾಗಿ ಡಿಪೋಲರೈಸ್ಡ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು.

ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು) mon ಷಧಿಯನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸುವಾಗ, ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಕಿರಿಕಿರಿಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅರಿವಿನ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮದ ಬಗ್ಗೆ ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ: ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್ ಅಥವಾ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ, ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು memory ಷಧದ ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ಗಮನದ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದೆ.

ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಕೆಲವು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆ ಜೊತೆ, ಇದು ಪ್ಯಾರೊಕ್ಸಿಸ್ಮಲ್ ನೋವು ದಾಳಿಯ ಸಂಭವವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸೆಳೆತದ ಸಿದ್ಧತೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ನಡಿಗೆ ಅಡಚಣೆಗಳು, ನಡುಕ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಿರಿಕಿರಿ ಸೇರಿವೆ).

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ, ಬೈಪೋಲಾರ್ ಅಫೆಕ್ಟಿವ್ (ಮ್ಯಾನಿಕ್-ಡಿಪ್ರೆಸಿವ್) ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಲಿಥಿಯಂ, ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಅಥವಾ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ಉನ್ಮಾದದ ​​ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಉನ್ಮಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಖಿನ್ನತೆಯ ಮನೋರೋಗ, ವೇಗದ ಚಕ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ, ಉನ್ಮಾದದ ​​ದಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಆಫೆಕ್ಟಿವ್ ಸೈಕೋಸಿಸ್ನ ದಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ. ಉನ್ಮಾದದ ​​ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ drug ಷಧದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಾರ್‌ಪಿನೆಫ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ವಿವರಿಸಬಹುದು.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. Table ಷಧವನ್ನು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ನಂತರ, ಸರಾಸರಿ, ಅದರ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 12 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಂದು dose ಷಧದ ಒಂದು ಡೋಸ್ ನಂತರ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಬದಲಾಗದೆ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಂದಾಜು ಮೌಲ್ಯವು ಅಂದಾಜು 4.5 μg / ml ಆಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, drug ಷಧವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ದರವು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಮತೋಲನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 1-2 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಸಾಧನೆಯ ಸಮಯವು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನಿಂದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮಟ್ಟ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿ, drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಿಂದ ಹೆಟೆರೊ-ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ: ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಸೂಚಕಗಳು 4 ರಿಂದ 12 μg / ml (17-50 μmol / l) ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆ ದಾಟಿದೆ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಕಾರಣ, ಸ್ಪಷ್ಟ ವಿತರಣಾ ಪ್ರಮಾಣವು 0.8–1.9 ಲೀ / ಕೆಜಿ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಪಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ವಸ್ತುವಿನ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು 10.11-ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಿಯಾಲ್ ಉತ್ಪನ್ನ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಯೋಗದ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಮಾನವನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಿಯಾಲ್‌ಗೆ ಮೈಕ್ರೊಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವ ಎಪಾಕ್ಸಿಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್‌ನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಆಗಿರುವ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸರಿಸುಮಾರು 30% ಆಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಅನ್ನು ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 4503 ಎ 4 ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಮತ್ತೊಂದು ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಸಹ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - 9-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ -10-ಕಾರ್ಬಾಮೊಯ್ಲಾಕ್ರಿಡೇನ್.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುಸಿಟಿ 2 ಬಿ 7 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಬಳಸಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ, ಜೊತೆಗೆ ಎನ್-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್ಗಳು.

Drug ಷಧದ ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಬದಲಾಗದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸರಾಸರಿ 36 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು drug ಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಂತರ - ಸುಮಾರು 16-24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ (ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೊನೊಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ವಯಂ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ). ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್, ಫೆನಿಟೋಯಿನ್), drug ಷಧದ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 9-10 ಗಂಟೆಗಳ ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ಅದರ ಸರಾಸರಿ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು 6 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ.

400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಒಂದು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, 72% ವಸ್ತುವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು 28% ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡೋಸ್‌ನ ಸರಿಸುಮಾರು 2% ರಷ್ಟು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಬದಲಾಗದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸರಿಸುಮಾರು 1% ರಷ್ಟು 10.11-ಎಪಾಕ್ಸಿ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, 30% ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಎಪಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮಾಹಿತಿ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

• ಅಪಸ್ಮಾರ (ಫ್ಲಾಸಿಡ್ ಅಥವಾ ಮಯೋಕ್ಲೋನಿಕ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ) - ನಾದದ-ಕ್ಲೋನಿಕ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಸರಳ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಮಿಶ್ರ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು (ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ), ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು.
• ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಿಪ್ಸಿಯಾ, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆ, ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಗ್ಲೋಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ನರಶೂಲೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು,
• ಸ್ಕಿಜೋಆಫೆಕ್ಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್, ಮ್ಯಾನಿಕ್-ಡಿಪ್ರೆಸಿವ್ ಸೈಕೋಸಿಸ್, ಸೇರಿದಂತೆ ಹಂತ-ಹರಿಯುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. (ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ).

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

• ಆಟ್ರಿಯೊವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಬ್ಲಾಕ್
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಉಲ್ಲಂಘನೆ,
• ತೀವ್ರವಾದ ಮರುಕಳಿಸುವ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ (ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ)
• ಮೊನೊಅಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ 14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ,
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ
• Drug ಷಧದ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿಗೆ (ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು) ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಹೋಲುವ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ.

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್, ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ತೀವ್ರ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡ, ation ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು (ಇತಿಹಾಸ), ಪ್ರಾಸ್ಟಟಿಕ್ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು:

• ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ: ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಆಕ್ಯುಲೋಮೋಟಾರ್ ಅಡಚಣೆಗಳು, ತಲೆನೋವು, ನಿಸ್ಟಾಗ್ಮಸ್, ಸೌಕರ್ಯಗಳ ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್, ಸಂಕೋಚನಗಳು, ನಡುಕ, ಒರೊಫೇಸಿಯಲ್ ಡಿಸ್ಕಿನೇಶಿಯಾ, ಕೊರಿಯೊಅಥೆಟಾಯ್ಡ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಬಾಹ್ಯ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಡೈಸರ್ಥ್ರಿಯಾ, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ, ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ,
• ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಳ, ಹೃದಯದ ವಹನ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಕುಸಿತ, ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಮೂರ್ ting ೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಟ್ರಿಯೊವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಬ್ಲಾಕ್, ರಕ್ತ ಕಟ್ಟಿ ಹೃದಯ ಸ್ಥಂಭನದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ಹದಗೆಡುವುದು, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣ (ಆಂಜಿನಾ ದಾಳಿಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ), ಥ್ರಂಬೋಟಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ,
• ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಒಣ ಬಾಯಿ, ವಾಂತಿ, ವಾಕರಿಕೆ, ಮಲಬದ್ಧತೆ ಅಥವಾ ಅತಿಸಾರ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಗ್ಲೋಸಿಟಿಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್,
• ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್: ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ತೆರಪಿನ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ (ಹೆಮಟುರಿಯಾ, ಅಲ್ಬುಮಿನೂರಿಯಾ, ಆಲಿಗುರಿಯಾ, ಅಜೊಟೆಮಿಯಾ / ಹೆಚ್ಚಿದ ಯೂರಿಯಾ), ಮೂತ್ರ ಧಾರಣ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ, ದುರ್ಬಲತೆ / ಲೈಂಗಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ,
• ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ: ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಎಡಿಮಾ, ಪ್ರೊಲ್ಯಾಕ್ಟಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ (ಬಹುಶಃ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ), ಎಲ್-ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ (ಉಚಿತ ಟಿ 4, ಟಿಕೆ) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲದೆ) ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ), ಆಸ್ಟಿಯೋಮಲೇಶಿಯಾ, ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (25-ಒಹೆಚ್-ಕೊಲೆಕಾಲ್ಸಿಫೆರಾಲ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅಯಾನೀಕರಿಸಿದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ), ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ,
• ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್: ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ, ಸೆಳೆತ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ,
• ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ: ಗಾಮಾ-ಗ್ಲುಟಾಮಿಲ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ (ನಿಯಮದಂತೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ), ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಮತ್ತು “ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ” ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್, ಮಿಶ್ರ, ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ (ಹೆಪಟೋಸೆಲ್ಯುಲರ್) ಪ್ರಕಾರ), ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ,
• ಹಿಮೋಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳು: ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಮಧ್ಯಂತರ ಪೊರ್ಫೈರಿಯಾ, ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಮೆಗಾಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ನಿಜವಾದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟಿಕ್ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ
• ಇಂದ್ರಿಯ ಅಂಗಗಳು: ಪಿಚ್‌ನ ಗ್ರಹಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಮಸೂರದ ಮೋಡ, ಅಭಿರುಚಿಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ಹೈಪೋ- ಅಥವಾ ಹೈಪರ್‌ಕುಸಿಯಾ,
• ಮಾನಸಿಕ ಗೋಳ: ಆತಂಕ, ಭ್ರಮೆಗಳು, ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ, ಖಿನ್ನತೆ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ, ಆಂದೋಲನ, ಮನೋರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ,
• ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಲೂಪಸ್ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಎಕ್ಸ್‌ಫೋಲಿಯೇಟಿವ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಎರಿಥ್ರೋಡರ್ಮಾ, ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್, ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ, ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಎರಿಥೆಮಾ ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್. ವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಜ್ವರ, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಲಿಂಫೋಮಾ ತರಹದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಬದಲಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೋಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಹು-ಅಂಗ ವಿಳಂಬ-ರೀತಿಯ ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ (ಈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು). ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್ ನಂತಹ ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಸಹ ಭಾಗಿಯಾಗಬಹುದು. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಮಯೋಕ್ಲೋನಸ್, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಜ್ವರ, ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್,
• ಇತರೆ: ಪರ್ಪುರಾ, ಚರ್ಮದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಬೆವರುವುದು, ಮೊಡವೆಗಳು, ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಅಧಿಕ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ:

• ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಅಧಿಕ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ವಹನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, QRS ಸಂಕೀರ್ಣದ ವಿಸ್ತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನ ಮತ್ತು ಮೂರ್ ting ೆ, ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನದಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ,
• ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ: ಮೈಡ್ರಿಯಾಸಿಸ್, ಸೆಳವು, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಖಿನ್ನತೆ, ಲಘೂಷ್ಣತೆ, ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ, ಭ್ರಮೆಗಳು, ಆಂದೋಲನ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ದುರ್ಬಲ ಪ್ರಜ್ಞೆ, ಕೋಮಾ, ಮಯೋಕ್ಲೋನಸ್, ಡೈಸರ್ಥ್ರಿಯಾ, ಮಂದವಾದ ಮಾತು, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಮಸುಕಾದ ದೃಷ್ಟಿ, ನಿಸ್ಟಾಗ್ಮಸ್, ಹೈಪರ್‌ರೆಫ್ಲೆಕ್ಸಿಯಾ (ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಹೈಪೋರೆಫ್ಲೆಕ್ಸಿಯಾ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ), ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್, ಡಿಸ್ಕಿನೇಶಿಯಾ, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು,
• ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ: ಹೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಆಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ವಾಂತಿ, ಕೊಲೊನ್ನ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಚಲನಶೀಲತೆ,
• ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಉಸಿರಾಟದ ಕೇಂದ್ರದ ಖಿನ್ನತೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಎಡಿಮಾ,
• ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನೀರಿನ ಮಾದಕತೆ (ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ), ಆಂಟಿಡೈರೆಟಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್, ದ್ರವದ ಧಾರಣ, ಮೂತ್ರ ಧಾರಣ, ಅನುರಿಯಾ ಅಥವಾ ಆಲಿಗುರಿಯಾ,
• ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಆಸಿಡೋಸಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಕ್ರಿಯೇಟೈನ್ ಫಾಸ್ಫೋಕಿನೇಸ್ನ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಭಾಗದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿವಿಷ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ನಿಯೋಜನೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧ ವಿಷವನ್ನು ದೃ to ೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.

ಹೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ತೊಳೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯ, ಹಾಗೆಯೇ ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ವಿಷಯಗಳ ತಡವಾಗಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿಳಂಬವಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಾದಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಮರು-ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ನೀರು-ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ balance ೇದ್ಯ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಡೊಬುಟಮೈನ್ ಅಥವಾ ಡೋಪಮೈನ್‌ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಸೆಳವು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೊಡಿಯಜೆಪೈನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಯಾಜೆಪಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ನಂತಹ ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ಗಳು (ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ರೋಗಿಯು ನೀರಿನ ಮಾದಕತೆಯನ್ನು (ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೆ, ದ್ರವದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು, ಇದು ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಹಿಮೋಸಾರ್ಪ್ಷನ್ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ದೇಹದಿಂದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್, ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಬಲವಂತದ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಎರಡನೆಯ ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯ ದಿನದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು .ಷಧದ ವಿಳಂಬ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ನೀವು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ನೀವು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕಾಗಿದೆ: ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಎಣಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ), ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು, ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಮತ್ತು ನಂತರ - ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ.

ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಅದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಪ್ರಗತಿಪರವಲ್ಲದ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ).

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಾಹನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದ ಇತರ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿರೂಪಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಈ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಈ ಅಂಶದ ಅಂತಿಮ ದೃ mation ೀಕರಣವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪಡೆಯಬಹುದಿತ್ತು.

ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಸ್ಪಿನಾ ಬೈಫಿಡಾ (ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಕಮಾನುಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚದಿರುವುದು) ಸೇರಿದಂತೆ ವಿರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಪೋಸ್ಪಾಡಿಯಾಸ್ನಂತಹ ಇತರ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಾನಿಯೊಫೇಸಿಯಲ್ ರಚನೆಗಳ ವರದಿಗಳಿವೆ.

ಅಪಸ್ಮಾರ ಹೊಂದಿರುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. Taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾದರೆ, ತಾಯಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೂಗಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ.

ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದೊಂದಿಗೆ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಕೇವಲ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಸೂಚಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ಆವರ್ತನವು ಮೊನೊಥೆರಪಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

Effective ಷಧಿಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕದ ವಿಷಯವನ್ನು ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ವಿರೂಪಗಳ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಸಹ ಅವರಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಡಚಣೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ಈ taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನನ ದೋಷಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಇದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮವಾಗಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೊನೆಯ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ನೀಡಬೇಕು₁.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ಕೇಂದ್ರದ ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವರ ತಾಯಂದಿರು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ್ದಾರೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಅತಿಸಾರ, ವಾಂತಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಅವರ ತಾಯಂದಿರು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ವಾಪಸಾತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಎಂದು is ಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಅದರ ಮಟ್ಟವು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ 25-60% ಆಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ತನ್ಯಪಾನದಿಂದಾಗುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು with ಷಧದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ತಾಯಂದಿರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿದರೆ ಮಾತ್ರ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ).

ಡ್ರಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಕೆಲವು drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

• CYP3A4 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು: ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು,
• ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೊಪ್ರೊಪಾಕ್ಸಿಫೀನ್, ವೆರಾಪಾಮಿಲ್, ಫೆಲೋಡಿಪೈನ್, ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್, ವಿಲೋಕ್ಸಜಿನ್, ಫ್ಲುಯೊಕ್ಸೆಟೈನ್, ಫ್ಲುವೊಕ್ಸಮೈನ್, ಡೆಸಿಪ್ರಮೈನ್, ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್, ಡಾನಜೋಲ್, ಅಸೆಟಜೋಲಾಮೈಡ್, ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ (ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ), ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳು (ಜೋಸಾಮೈಸಿನ್, ಎರಿಥ್ರೊಮೈಜಜೋಲ್ ), ಲೊರಾಟಾಡಿನ್, ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್, ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್, ದ್ರಾಕ್ಷಿಹಣ್ಣಿನ ರಸ, ಪ್ರೊಪಾಕ್ಸಿಫೀನ್, ಎಚ್‌ಐವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಎಚ್‌ಐವಿ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು: ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆ,
• ಪೆಲ್ಬಮೇಟ್, ಫೆನ್ಸಕ್ಸಿಮೈಡ್, ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್, ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್, ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ಮೆಟ್ಸುಕ್ಸಿಮೈಡ್, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್, ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್, ಬಹುಶಃ: ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಮೈಡ್, ಕ್ಲೋನಾಜೆಪಮ್, ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಹೈಪರಿಕಮ್ ಹೈಪರ್‌ಫಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು,
• ವಾಲ್ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್: ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಮತ್ತು c ಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ,
• ಐಸೊಟ್ರೆಟಿನೊಯಿನ್: ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ನ ತೆರವು (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ),
• ಕ್ಲೋಬಜಮ್, ಕ್ಲೋನಾಜೆಪಮ್, ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್, ಎಥೋಸುಕ್ಸಿಮೈಡ್, ಆಲ್‌ಪ್ರಜೋಲಮ್, ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಸ್ (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋನ್, ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್), ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್, ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್, ಮೆಥಡೋನ್, ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೌಖಿಕ ations ಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ ಫೆನ್‌ಪ್ರೊಕೌಮೋನ್, ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ಡಿಕುಮಾರೊಲ್), ಟೋಪಿರಾಮೇಟ್, ಲ್ಯಾಮೋಟ್ರಿಜಿನ್, ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು (ಇಮಿಪ್ರಮೈನ್, ನಾರ್ಟ್‌ರಿಪ್ಟಿಲೈನ್, ಅಮಿಟ್ರಿಪ್ಟಿಲೈನ್, ಕ್ಲೋಮಿಪ್ರಮೈನ್), ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್, ಕ್ಲೋಜಪೈನ್, ಟಿಯಾಗಾಬಿನ್, ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಎಚ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರಿಟೊನವಿರ್, ಇಂಡಿನಾವಿರ್, ಸಕ್ವಿನಾವಿರ್), ಆಕ್ಸ್‌ಕಾರ್ಬಜೆಪೈನ್, ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನೆಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು (ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಡೋನ್‌ಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೆಲೋಡಿಪೈನ್), ಮಿಡಜೋಲಮ್, ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್, ಪ್ರಜಿಕಾಂಟೆಲ್, ಓಲಾಜಪೋನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಟ್ರಸ್ಪೆರಿಮಾಡ್ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕಡಿತ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ಅನ್ವಯಿಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು),
• ಫೆನಿಟೋಯಿನ್: ಅದರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆ,
• ಮೆಫೆನಿಟೊಯಿನ್: ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅದರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು (ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ),
• ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್: ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಅದರ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯದ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ (ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ),
• ಫಿನೋಥಿಯಾಜಿನ್, ಪಿಮೋಜೈಡ್, ಥಿಯೋಕ್ಸಾಂಥೀನ್ಸ್, ಮೊಲಿಂಡೋನ್, ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್, ಮ್ಯಾಪ್ರೊಟೈಲಿನ್, ಕ್ಲೋಜಪೈನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು: ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ,
• ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು (ಫ್ಯೂರೋಸೆಮೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್): ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ,
• ಡಿಪೋಲರೈಸಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು (ಪ್ಯಾನ್‌ಕುರೋನಿಯಮ್): ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ,
• ಎಥೆನಾಲ್: ಅದರ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಇಳಿಕೆ,
• ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ: ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಿ,
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆಗಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳು (ಎನ್‌ಫ್ಲೋರೇನ್, ಹ್ಯಾಲೊಟೇನ್, ಫ್ಲೋರೋಟನ್): ಹೆಪಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಚಯಾಪಚಯ,
• ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರೇನ್: ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಳ,
• ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್: ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಫಿನ್ಲೆಪ್ಸಿನ್, ಫಿನ್ಲೆಪ್ಸಿನ್ ರಿಟಾರ್ಡ್, ಟೆಗ್ರೆಟಾಲ್, ಟೆಗ್ರೆಟಾಲ್ ಟಿಎಸ್ಆರ್, ಜೆಪ್ಟಾಲ್, ಕಾರ್ಬಲೆಕ್ಸ್, ಕಾರ್ಬಾಪಿನ್, ಮೆಜಾಕರ್, ಟಿಮೊನಿಲ್.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್
ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drug ಷಧ, ಡಿಬೆನ್ಜಾಜೆಪೈನ್ ಉತ್ಪನ್ನ. ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ, drug ಷಧವು ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಭಾಗಶಃ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅತಿಯಾದ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸರಣಿ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತೇಜಕ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬಹುಶಃ, ತೆರೆದ ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದಾಗಿ ಡಿಪೋಲರೈಸ್ಡ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವಗಳು ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ) ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ, drug ಷಧದ ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅರಿವಿನ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ: ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಅಥವಾ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ; ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಗಮನ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆಯ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು.

ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ, drug ಷಧವು ಹಲವಾರು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಮತ್ತು ಸೆಕೆಂಡರಿ ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ಪ್ಯಾರೊಕ್ಸಿಸ್ಮಲ್ ನೋವು ದಾಳಿಯ ನೋಟವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, drug ಷಧವು ಸೆಳೆತದ ಸಿದ್ಧತೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಿರಿಕಿರಿ, ನಡುಕ ಮತ್ತು ನಡಿಗೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಂತಹ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, drug ಷಧವು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಬಾಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ, drug ಷಧವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಉನ್ಮಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಬೈಪೋಲಾರ್ ಅಫೆಕ್ಟಿವ್ (ಮ್ಯಾನಿಕ್-ಡಿಪ್ರೆಸಿವ್) ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ (ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್, ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು ಅಥವಾ ಲಿಥಿಯಂ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ) ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸ್ಕಿಜೋಆಫೆಕ್ಟಿವ್ ಸೈಕೋಸಿಸ್ನ ದಾಳಿಗಳು, ಉನ್ಮಾದದ ​​ದಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವೇಗದ ಚಕ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಉನ್ಮಾದ-ಖಿನ್ನತೆಯ ಮನೋರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉನ್ಮಾದದ ​​ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ drug ಷಧದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ವಿನಿಮಯದ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ
ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ). ಒಂದೇ ಡೋಸ್ ನಂತರ, ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ} 12 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತಲುಪಿದೆ. 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಸಿ ಯ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯ_{ಗರಿಷ್ಠ}ಸುಮಾರು 4.5 μg / ml ಆಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ drug ಷಧದ ಸಮತೋಲನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಸಾಧನೆಯ ಸಮಯವು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಿಂದ ಹೆಟೆರೊ-ಇಂಡಕ್ಷನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಮೊದಲು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿ, drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಪ್ರಮಾಣದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಮೌಲ್ಯಗಳು 4 ರಿಂದ 12 μg / ml (17-50 μmol / L) ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ.

ವಿತರಣೆ.
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು - 55-59%, ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ - 70-80%. ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಇದನ್ನು ಸಿಎಸ್ಎಫ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (20-30%) ಅನ್ಬೌಂಡ್ ಆಗಿರುವ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ 25-60% ಆಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಸ್ಪಷ್ಟ ವಿತರಣಾ ಪ್ರಮಾಣವು 0.8-1.9 ಲೀ / ಕೆಜಿ.

ಚಯಾಪಚಯ.
ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಎಪಾಕ್ಸಿಡಿಯೋಲ್ ಮಾರ್ಗ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮುಖ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: 10.11-ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಿಯಾಲ್ ಉತ್ಪನ್ನ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಯೋಗ. ಮಾನವನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಿಯೋಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವ ಎಪಾಕ್ಸಿಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ ಬಳಸಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ (c ಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್) ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸುಮಾರು 30% ಆಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 A ಡ್ 4 ಆಗಿದೆ. ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, 9-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ -10-ಕಾರ್ಬಮೊಯ್ಲಾಕ್ರಿಡೇನ್ ಎಂಬ ಮತ್ತೊಂದು ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ನ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣವೂ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಪ್ರಭಾವದಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಎನ್-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್‌ಗಳು.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ.
ಬದಲಾಗದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಅರ್ಧ ಜೀವನ (ಟಿ_1/2) ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 25-65 ಗಂಟೆಗಳು (ಸರಾಸರಿ ಸುಮಾರು 36 ಗಂಟೆಗಳು), ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಂತರ - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಸರಾಸರಿ 16-24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ (ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಮೊನೊಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ವಯಂ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಲಿವರ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು (ಉದಾ., ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್) ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಟಿ_1/2 ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸರಾಸರಿ 9-10 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡೋಸ್ನ 72% ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 28% ಮಲದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 2% ರಷ್ಟು ಬದಲಾಗದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 1% - 11 ಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ 10.11-ಎಪಾಕ್ಸಿ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಎಪಾಕ್ಸಿಡಿಯೋಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ 30% ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್.
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದೇಹದ ತೂಕದ ಪ್ರತಿ ಕಿಲೋಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ (ಯುವ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ). ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಡೇಟಾ ಇನ್ನೂ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ.

ಸಾಧ್ಯವಾದಾಗಲೆಲ್ಲಾ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ಆವರ್ತನವು ಮೊನೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ತಾಯಂದಿರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯೇಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಜರಾಯು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ, ಇಇಜಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ. ಅಪಸ್ಮಾರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ತಾಯಂದಿರ ಮಕ್ಕಳು ವಿರೂಪಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಮುಂದಾಗುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಕಮಾನುಗಳನ್ನು (ಸ್ಪಿನಾ ಬೈಫಿಡಾ) ಮತ್ತು ಇತರ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚದಿರುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರದಿಗಳಿವೆ: ಕ್ರಾನಿಯೊಫೇಸಿಯಲ್ ರಚನೆಗಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಹೈಪೋಸ್ಪಾಡಿಯಾಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು.

ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದ ಗರ್ಭಿಣಿ ರಿಜಿಸ್ಟರ್ ಪ್ರಕಾರ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ, drug ಷಧ ಅಥವಾ ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ರಚನಾತ್ಮಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಒಟ್ಟು ವಿರೂಪಗಳು, ಜನನದ ನಂತರ 12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟವು, ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 3.0%, ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 1.1%.

ಅಪಸ್ಮಾರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಗರ್ಭಿಣಿಯರಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತೀವ್ರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ (ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಶ್ರೇಣಿ 4-12 μg / ml) ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಅಪಾಯದ ವರದಿಗಳಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 400 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ವಿರೂಪಗಳ ಆವರ್ತನ ದಿನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿತ್ತು).

ವಿರೂಪಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನನ ದೋಷಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಯೋಜಿತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೊನೆಯ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಹಾಗೂ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಎಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವರ ತಾಯಂದಿರು ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಹೈಪೊಟ್ರೋಫಿಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿದೆ, ಅವರ ತಾಯಂದಿರು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಪಡೆದರು. ಬಹುಶಃ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ವಾಪಸಾತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ 25-60% ಆಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ತನ್ಯಪಾನದಿಂದಾಗುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಸಬೇಕು. Taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನೀವು ಮಗುವಿಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೀವ್ರ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು). ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಅಥವಾ ಎದೆ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೆಪಟೋಬಿಲಿಯರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಬಗ್ಗೆ ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಬೇಕು.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ.

ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗಿನ inte ಷಧ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಅಪಸ್ಮಾರ
ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ಸಣ್ಣ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸೂಕ್ತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವವರೆಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. Drug ಷಧದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕೆಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪಸ್ಮಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಒಟ್ಟು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ 4-12 μg / ml (17-50 μmol / L) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್ drug ಷಧದ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ನಡೆಸಬೇಕು, ಆದರೆ ಬಳಸಿದ drugs ಷಧಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು. ರೋಗಿಯು ಮುಂದಿನ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮರೆತಿದ್ದರೆ, ಈ ಲೋಪವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ತಪ್ಪಿದ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಮತ್ತು ನೀವು double ಷಧದ ಎರಡು ಡೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ವಯಸ್ಕರು
ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 200-400 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಅಥವಾ 2 ಬಾರಿ, ನಂತರ ಸೂಕ್ತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವವರೆಗೆ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 800-1200 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಇದನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಡೋಸ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳು.
4 ರಿಂದ 15 ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಹಲವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ), ನಂತರ ಸೂಕ್ತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವವರೆಗೆ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

4-10 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಿರ್ವಹಣೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳು - ದಿನಕ್ಕೆ 400-600 ಮಿಗ್ರಾಂ, 11-15 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ - ದಿನಕ್ಕೆ 600-1000 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಹಲವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ).

ಕೆಳಗಿನ ಡೋಸಿಂಗ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:
ವಯಸ್ಕರು: ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಸಂಜೆ 200-300 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ 200-600 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸಂಜೆ 400-600 ಮಿಗ್ರಾಂ.

4 ರಿಂದ 10 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು: ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ - ಸಂಜೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ - ಬೆಳಿಗ್ಗೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸಂಜೆ 200-400 ಮಿಗ್ರಾಂ, 11 ರಿಂದ 15 ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳು: ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ - ಸಂಜೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ - 200 ಬೆಳಿಗ್ಗೆ -400 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸಂಜೆ 400-600 ಮಿಗ್ರಾಂ. 15 ರಿಂದ 18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು: ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು 800-1200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ, ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ -1200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ.

ಬಳಕೆಯ ಅವಧಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ರೋಗಿಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯನ್ನು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ನಿರ್ಧಾರ, ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ 2-3 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಇಜಿಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ 1-2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, dose ಷಧದ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ, ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ತೂಕದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆ, ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಗ್ಲೋಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ನರಶೂಲೆ.
ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 200-400 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಇದನ್ನು 2 ಡೋಸ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೋವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೂ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದಿನಕ್ಕೆ ಸರಾಸರಿ 400-800 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 3-4 ಬಾರಿ). ಅದರ ನಂತರ, ರೋಗಿಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ವಹಣಾ ಪ್ರಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು.

ಗರಿಷ್ಠ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸ್ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಮುಂದಿನ ನೋವು ದಾಳಿ ಸಂಭವಿಸುವವರೆಗೆ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪರಿಹರಿಸುವವರೆಗೆ ಡೋಸ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 3-4 ಬಾರಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ನೀವು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸ್ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ. ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಾಗ, ಮುಂದಿನ ನೋವು ದಾಳಿ ಸಂಭವಿಸುವವರೆಗೆ drug ಷಧದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
ಸರಾಸರಿ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ (ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ). ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಇದನ್ನು 3 ಡೋಸ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ನಿದ್ರಾಜನಕ-ಸಂಮೋಹನವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಕಪ್ಬಾಮಾಜೆಪೈನ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್ ಅನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಳಸುವ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಉನ್ಮಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ (ಬೈಪೋಲಾರ್) ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 400-1600 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಸರಾಸರಿ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 400-600 ಮಿಗ್ರಾಂ (2-3 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ).

ತೀವ್ರವಾದ ಉನ್ಮಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು. ಬೈಪೋಲಾರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ವಹಣಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಪ್ರತಿ ನಂತರದ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಣ್ಣದಾಗಿರಬೇಕು, ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

.ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು.
Drug ಷಧದ ಹಠಾತ್ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ drug ಷಧದ ಹೊದಿಕೆಯಡಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drug ಷಧಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ನಡೆಸಬೇಕು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಯಾಜೆಪಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಅಥವಾ ಗುದನಾಳದ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಫಿನೈಟೋಯಿನ್ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮ.

ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಎರಡೂ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು .ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು drug ಷಧದ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಳಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - 10% ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ - 1-10%, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ -0.1-1%, ವಿರಳವಾಗಿ -0.01-0.1%, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ-ಕಡಿಮೆ 0.01%

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು drug ಷಧದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಳಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ತಲೆನೋವು, ಸೌಕರ್ಯಗಳ ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಸಂಗತ ಅನೈಚ್ ary ಿಕ ಚಲನೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಡುಕ, "ಬೀಸುವ" ನಡುಕ - ಆಸ್ಟರಿಕ್ಸಿಸ್, ಡಿಸ್ಟೋನಿಯಾ, ಸಂಕೋಚನಗಳು), ನಿಸ್ಟಾಗ್ಮಸ್, ವಿರಳವಾಗಿ - ಭ್ರಮೆಗಳು (ದೃಶ್ಯ ಅಥವಾ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ), ಖಿನ್ನತೆ, ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ, ಆತಂಕ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಆಂದೋಲನ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಮನೋರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಒರೊಫೇಸಿಯಲ್ ಡಿಸ್ಕಿನೇಶಿಯಾ, ಆಕ್ಯುಲೋಮೋಟಾರ್ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಭಾಷಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಉದಾ. ಡೈಸರ್ಥ್ರಿಯಾ ಅಥವಾ ಸ್ಲರ್ಡ್ ಸ್ಪೀಚ್), ಕೊರಿಯೊಅಥೆಟಾಯ್ಡ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಬಾಹ್ಯ ರುಚಿ ತೊಂದರೆಗಳು, ನ್ಯೂರೋಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಮಾರಕ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, dysgeusia - ರಿಟ್, ಅಸಾಧಾರಣ ಚರ್ಮಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಮತ್ತು ಮಾಂಸ ಪೇಶಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ತಗಲುವ ಪಾಶ್ವವಾಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ, ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ.

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ - ಎಕ್ಸ್‌ಫೋಲಿಯೇಟಿವ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಎರಿಥ್ರೋಡರ್ಮಾ, ಜ್ವರ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ (ಎರಿಥೆಮಾ ನೋಡೋಸಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ, ಚರ್ಮದ ರಕ್ತನಾಳದ ಉರಿಯೂತದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ವಿಳಂಬ-ರೀತಿಯ ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯ ಬಹು-ಅಂಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಚಿಹ್ನೆಗಳು, , ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಹೆಪಟೋಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬದಲಾದ ಸೂಚಕಗಳು (ಈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ). ಇತರ ಅಂಗಗಳು (ಉದಾ. ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಕೊಲೊನ್), ಮಯೋಕ್ಲೋನಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಆಂಜಿಯೋಎಡಿಮಾ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಮೇಲಿನ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ವಿರಳವಾಗಿ - ಲೂಪಸ್ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ, ಎರಿಥೆಮಾ ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್ ಎಕ್ಸ್ಯುಡೇಟಿವ್ (ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ಎರಿಥೆಮಾ ನೋಡೋಸಮ್, ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್ (ಲೈಲ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ.

ಹಿಮೋಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ವಿರಳವಾಗಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಫೋಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಕೊರತೆ, ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ನಿಜವಾದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟಿಕ್ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಮೆಗಾಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಮಧ್ಯಂತರ ಪೊರ್ಫೈರಿಯಾ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟೆಮಿಯಾ ಪೊರ್ಫೈರಿಯಾ, ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಪೋರ್ಫೈರಿಯಾ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಒಣ ಬಾಯಿ, ಗಾಮಾ-ಗ್ಲುಟಾಮಿಲ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ (ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಈ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ), ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ - ಯಕೃತ್ತಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಅತಿಸಾರ ಅಥವಾ ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ನೋವು, ವಿರಳವಾಗಿ - ಗ್ಲೋಸಿಟಿಸ್, ಜಿಂಗೈವಿಟಿಸ್, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್ನ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ (ಹೆಪಟೋಸೆಲ್ಯುಲರ್) ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾಮಾಲೆ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ, ಇಂಟ್ರಾಹೆಪಾಟಿಕ್ ಪಿತ್ತರಸದ ನಾಶ x ನಾಳಗಳು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೃದಯದ ವಹನ ಅಡಚಣೆಗಳು, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಳ, ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಮೂರ್ ting ೆ, ಕುಸಿತ, ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣ (ಆಂಜಿನಾ ದಾಳಿಯ ಸಂಭವ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಳ ಸೇರಿದಂತೆ), ಥ್ರಂಬೋಫ್ಲೆಬಿಟಿಸ್, ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಸಮ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಎಡಿಮಾ, ದ್ರವ ಧಾರಣ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ (ಆಂಟಿಡೈರೆಟಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೋಲುವ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಇದು ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಲಸ್ಯ, ವಾಂತಿ, ತಲೆನೋವು, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು), ವಿರಳವಾಗಿ - ಪ್ರೊಲ್ಯಾಕ್ಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ (ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೊರಿಯಾ ಮತ್ತು ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ ಜೊತೆಗೂಡಿರಬಹುದು), ಎಲ್-ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಜೊತೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಇ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು) ಮೂಳೆಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ರಂಜಕ ಚಯಾಪಚಯ (ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು 25-0N ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಇಳಿಕೆ ತೊಂದರೆಗಳು, ಕೊಲೆಕ್ಯಾಲ್ಷಿಫೆರಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ): ಅಸ್ಥಿಮಾರ್ದವದ, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್, ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೀಮಿಯ (ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್) ಮತ್ತು gipertrigpitseridemiya ಲಿಂಫಡಿನೋಪತಿ, ರೋಮಾಧಿಕೃತ.

ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ ತೆರಪಿನ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ (ಉದಾ., ಅಲ್ಬುಮಿನೂರಿಯಾ, ಹೆಮಟುರಿಯಾ, ಆಲಿಗುರಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಯೂರಿಯಾ / ಅಜೋಟೆಮಿಯಾ), ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಮೂತ್ರ ಧಾರಣ, ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ವೀರ್ಯಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ವೀರ್ಯಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ).

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಯಾಸ, ವಿರಳವಾಗಿ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಅಥವಾ ಸೆಳೆತ.

ಇಂದ್ರಿಯಗಳಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಸೌಕರ್ಯಗಳ ಅಡಚಣೆಗಳು (ಮಸುಕಾದ ದೃಷ್ಟಿ ಸೇರಿದಂತೆ), ವಿರಳವಾಗಿ - ಅಭಿರುಚಿಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡ, ಮಸೂರದ ಮೋಡ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ಶ್ರವಣ ದೋಷ, ಸೇರಿದಂತೆಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಹೈಪರ್‌ಕ್ಯುಸಿಸ್, ಹೈಪೋಅಕ್ಯುಸಿಯಾ, ಪಿಚ್‌ನ ಗ್ರಹಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಎದೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಜ್ವರ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ವಾದ್ಯಗಳ ಡೇಟಾ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪೊಗಮ್ಮಾಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ.

ಇತರೆ: ಚರ್ಮದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ, ಪರ್ಪುರಾ, ಮೊಡವೆ, ಬೆವರುವುದು, ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.

ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಅವಲೋಕನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು (ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ)
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ drug ಷಧ ದದ್ದು.

ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಎಸ್ಜಿಮಾಟಸ್ ಪಸ್ಟುಲೋಸಿಸ್, ಕಲ್ಲುಹೂವು ಕೆರಾಟೋಸಿಸ್, ಒನಿಕೊಮಾಡೆಸಿಸ್.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಪರಾವಲಂಬಿ ರೋಗಗಳು: ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ ಪ್ರಕಾರ 6 ಅನ್ನು ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು.

ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ವೈಫಲ್ಯ.

ನರಮಂಡಲದಿಂದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೆಮೊರಿ.

ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು: ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ: ಮುರಿತಗಳು.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ.

ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ ವೆರಾಪಾಮಿಲ್, ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್, ಫೆಲೋಡಿಪೈನ್, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೊಪ್ರೊಪಾಕ್ಸಿಫೀನ್, ವಿಲೋಕ್ಸಜಿನ್, ಫ್ಲುಯೊಕ್ಸೆಟೈನ್, ಫ್ಲುವೊಕ್ಸಮೈನ್, ನೆಫಜೋಡೋನ್, ಪ್ಯಾರೊಕ್ಸೆಟೈನ್, ಟ್ರಾಜೋಡೋನ್, ಒಲನ್ಜಪೈನ್, ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್, ಒಮೆಪ್ರಜೋಲ್, ಅಸೆಟಜೋಲಾಮೈಡ್, ಡಾನಜೋಲ್, ವಯಸ್ಕರು, ಡೆಸಿಪ್ರೊಮಿಟ್ . ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಿಟೊನವಿರ್) - ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್ನ ಸೀರಮ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ.

ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಲ್ಲ ugs ಷಧಗಳು: ಲೋಕ್ಸಪೈನ್, ಕ್ವೆಟ್ಯಾಪೈನ್, ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್, ಪ್ರೊಗಾಬೈಡ್, ವ್ಯಾಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ವಾಲ್ನೋಕ್ಟಮೈಡ್ ಮತ್ತು ವಾಲ್ಪ್ರೊಮೈಡ್.

ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10.11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಡಿಪ್ಲೋಪಿಯಾ), ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10.11 ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ phenobarbital, ಫೆನಿಟೋನಿನ್ (ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಬರುವುದು ಫೆನಿಟೋನಿನ್ ಹಾಗೂ ಫಿನೈಟೋಯ್ನ್ ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ಕಾರ್ಬಮಜೆಪೈನ್ ಆಫ್ subtherapeutic ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಶಿಫಾರಸು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇರಬೇಕು ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿಲ್ಲ- 13 .mu.g / ಮಿಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕಾರ್ಬಮಜೆಪೈನ್ ಸೇರಿಸುವ ಮೊದಲು), fosphenytoin, primidone, metsuksimid, fensuksimid, ಥಿಯೋಫಿಲ್ಲೀನ್, aminophylline, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್, ಸಿಸ್ಪ್ಲೇಟಿನ್, doxorubicin, ಸಾಧ್ಯ: ಕ್ಲೋನಾಜೆಪಮ್, ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಮೈಡ್, ವ್ಯಾಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಆಕ್ಸ್‌ಕಾರ್ಬಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಸೇಂಟ್ ಜಾನ್ಸ್ ವರ್ಟ್ (ಹೈಪರಿಕಮ್ ಪರ್ಫೊರಟಮ್) ಹೊಂದಿರುವ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು.

ಮೇಲಿನ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಮತ್ತು c ಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ. ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಸಾಧಾರಣ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಗೊಂದಲಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಐಸೊಟ್ರೆಟಿನೊಯಿನ್ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ).

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ (ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಟ್ಟಗೊಳಿಸಲು) ಮತ್ತು ಈ ಕೆಳಗಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ: ಕ್ಲೋಬಜಮ್, ಕ್ಲೋನಾಜೆಪಮ್, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ಎಥೋಸುಕ್ಸಿಮೈಡ್, ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್, on ೋನಿಸಮೈಡ್, ವಾಲ್ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಆಲ್‌ಪ್ರಜೋಲಮ್, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್), ಸೈಟ್ರೊಸ್ಕ್ಲೋರಿನ್, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲೈನ್, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲೈನ್ ಮೆಥಡೋನ್, ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೌಖಿಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು (ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಅಗತ್ಯ), ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಮೌಖಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ಫೆನ್ಪ್ರೊಕೌಮೋನ್, ಡಿಕುಮಾರೊಲ್, ಅಸೆನೊ ಉಮರೊಲಮ್), ಲ್ಯಾಮೋಟ್ರಿಜಿನ್, ಟೋಪಿರಾಮೇಟ್, ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು (ಇಮಿಪ್ರಮೈನ್, ಅಮಿಟ್ರಿಪ್ಟಿಲೈನ್, ನಾರ್ಟ್ರಿಪ್ಟಿಲೈನ್, ಕ್ಲೋಮಿಪ್ರಮೈನ್), ಬುಪ್ರೊಪಿಯಾನ್, ಸಿಟಾಲೋಪ್ರಾಮ್, ಮಿಯಾನ್ಸೆರಿನ್, ಸೆರ್ಟ್ರಾಲೈನ್, ಕ್ಲೋಜಪೈನ್, ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್, ಟಿಯಾಗಾಬಿನ್, ಆಕ್ಸಾರ್ಬಜೇಪಿನ್, ಎಚ್ಐವಿ ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ), ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ drugs ಷಧಗಳು (“ನಿಧಾನ” ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನೆಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು (ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಡೋನ್‌ಗಳ ಗುಂಪು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೆಲೋಡಿಪೈನ್), ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಅಟೊರ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಸೆರಿವಾಸ್ಟಾಟಿನ್, ಇವಾಬ್ರಾಡಿನ್), ಇದು rakonazola ಲಿವೋಥೈರಾಕ್ಸಿನ್, ಮಿಡಜೊಲಮ್, ಓಲನ್ಝಾಪೈನ್, ಜಿಪ್ರಸಿಡಾನ್, aripiprazole, paliperidone, praziquantel, ರಿಸ್ಪೆರಿಡೋನ್, ಟ್ರ್ಯಾಮ್'ಅಡೋಲ್, ಜಿಪ್ರಸಿಡಾನ್, ಬುಪ್ರೆನೊನಾರ್ಫಿನ್, phenazone, aprepitant, albendazole, imatinib, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಪ್ಹಮೈಡ್, lapatinib, everolimus, tacrolimus, sirolimus, temsirolimus, tadapafila. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಫೆನಿಟೋಯಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಮತ್ತು ಮೆಫೆನಿಟೊಯಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಲಿಥಿಯಂ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಅಥವಾ ಮೆಟೊಕ್ಲೋಪ್ರಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಎರಡೂ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಮೇಲೆ ಅದರ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮದ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ). ಫಿನೋಥಿಯಾಜಿನ್, ಪಿಮೊಜೈಡ್, ಥಿಯೋಕ್ಸಾಂಥೀನ್ಸ್, ಮೈಂಡಿಂಡೋನ್, ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್, ಮ್ಯಾಪ್ರೊಟೈಲಿನ್, ಕ್ಲೋಜಾಪಿನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತವು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊನೊಅಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಹೈಪರ್‌ಪಿರೆಟಿಕ್ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳು, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲು ಮೊನೊಅಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯವರೆಗೆ). ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತ (ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಫ್ಯೂರೋಸೆಮೈಡ್) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಡಿಪೋಲರೈಸಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ (ಪ್ಯಾನ್‌ಕುರೋನಿಯಮ್) ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವವರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಲೆವೆಟಿರಾಸೆಟಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ನ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಎಥೆನಾಲ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೈಲೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು .ಷಧದ ಹೆಮಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಇದು ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪ್ರಜಿಕಾಂಟೆಲ್ಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದು ಅರಿವಳಿಕೆ (ಎನ್‌ಫ್ಲೋರೇನ್, ಹ್ಯಾಲೊಟೇನ್, ಫ್ಲೋರೊಟಾನ್) ಗಾಗಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರೇನ್‌ನ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಐಸೋನಿಯೈಡ್ನ ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ದ್ರವ ವರ್ಣರೇಖನದಿಂದ ಪರ್ಫೆನಾಜಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ತಪ್ಪು-ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ 10.11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ಧ್ರುವೀಕರಣ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ ಮೂಲಕ ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ತಪ್ಪು-ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು with ಟದೊಂದಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಬಳಕೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೂರ್ ile ೆರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1-2 ಬಾರಿ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು ದಿನಕ್ಕೆ 1-2 ಬಾರಿ ½ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, 2 ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣ 6 ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಮೀರಬಾರದು.

1 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ದಿನಕ್ಕೆ 0.5-1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್, 1-5 ವರ್ಷಗಳು - 1-2 ಮಾತ್ರೆಗಳು, 5-10 ವರ್ಷಗಳು - 2-3 ಮಾತ್ರೆಗಳು, 10-15 ವರ್ಷಗಳು - 3-5 ಮಾತ್ರೆಗಳು. ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 2 ಪ್ರಮಾಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬೇಕು.

ವಿವಿಧ ಜೆನೆಸಿಸ್ನ ನರಶೂಲೆ ಮತ್ತು ನೋವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ 1-2 ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಇದನ್ನು 2-3 ಪ್ರಮಾಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. Ation ಷಧಿಗಳ ಪ್ರಾರಂಭದ 2-3 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 2-3 ಮಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ 7-10 ದಿನಗಳು. ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು. ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ವಾಪಸಾತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಮೂರು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ - 2 ಮಾತ್ರೆಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಡಿಪ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಒಂದು ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿ

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು, ಕ್ರಮೇಣ ಅವುಗಳನ್ನು ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ತರುತ್ತದೆ.

ಈ ation ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ drug ಷಧವು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ನರಮಂಡಲದ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸೂಚನೆಗಳು children ಷಧಿಯನ್ನು ಗಾ dark ವಾದ, ತಂಪಾದ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ತಲುಪದಂತೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 36 ತಿಂಗಳುಗಳು.

ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸುಗಳು

ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಕಾರ್ಬೊಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಾಗಿ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಥಟ್ಟನೆ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೊಸ ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ withdraw ಷಧಿಯನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ರೋಗಿಯನ್ನು ಇತರ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ to ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಮನಬಂದಂತೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕು. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಾಪಸಾತಿ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Drug ಷಧವು ರೋಗಿಯ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇಂತಹ ಎರಡು ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ನರಮಂಡಲದ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದರಿಂದ ಅಂತಹ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.

Drug ಷಧವು ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ drug ಷಧಿಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು, ವಾಹನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕೆಲಸದಿಂದ ದೂರವಿರುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ

ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಜೊತೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drug ಷಧದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನಿಂದ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ಇಳಿಕೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ medicines ಷಧಿಗಳು: ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ dextropropoxyphene, danazol ಫ್ಲುಯೊಕ್ಸೆಟೈನ್ಅನ್ನು, ನೆಫಜೊಡೋನ್, ಫ್ಲೊವೊಕ್ಸಮಿನ್, ಟ್ರಾಜೊಡಾನ್, ಪ್ಯಾರೊಕ್ಸೆಟೈನ್ viloksazin, ಆದರೆ loratadine, vigabatrin, stiripentol, azoles, terfenadine, ಕ್ವೆಟಿಯಾಪೈನ್, loxapine ಐಸೊನಿಯಜಿಡ್, ಒಲಾಂಜಪೈನ್, ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಎಚ್ಐವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ವೆರಾಪಾಮಿಲ್, ಒಮೆಫ್ರಜೋಲ್, ಅಸೆಟಜೋಲಾಮೈಡ್, ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್, ಡಾಂಟ್ರೋಲೀನ್, ಆಕ್ಸಿಬ್ಯುಟಿನಿನ್, ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್, ಟಿಕ್ಲೋಪಿಡಿನ್. ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್, ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್, ವಾಲ್ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಡೆಸಿಪ್ರಮೈನ್ ಒಂದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ines ಷಧಿಗಳು: ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್, ಮೆಥಡೋನ್, ಟ್ರಾಮಾಡಾಲ್, ಆಂಟಿಪೈರಿನ್, ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್, ಆಂಟಿ-ಕೋಗುಲಂಟ್ಸ್ (ಮೌಖಿಕ), ಬುಪ್ರೊಪಿಯನ್, ಟ್ರಾಜೋಡೋನ್, ಸಿಟಾಲೋಪ್ರಾಮ್, ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು (ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ಸ್), ಕ್ಲೋನಾಜೆಪಮ್, ಕ್ಲೋಬಾಜಮ್, ಲ್ಯಾಮೋಟ್ರಿಜಿನ್, ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್, ಎಥೋಸೊಜಿಮಿಡ್, ಪ್ರೈಮಾಜಿಮಾಜಿಡ್ ಇಮಾಟಿನಿಬ್, ಪ್ರಜಿಕಾಂಟೆಲ್, ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್, ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್, ಒಲನ್ಜಪೈನ್, ಬ್ರೊಂಪೆರಿಡಾಲ್, ಕ್ವೆಟ್ಯಾಪೈನ್, ಜಿಪ್ರಾಸಿಡೋನ್, ರಿಟೊನವಿರ್, ಸಕ್ವಿನಾವಿರ್, ರಿಟೊನವಿರ್, ಇಂಡಿನಾವಿರ್, ಆಲ್‌ಪ್ರಜೋಲಮ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನೆಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಮಿಡಜೋಲಮ್, ಪೆರಾಜೋಲಮ್ , ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಸ್, ಸೋಡಿಯಂ ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್, ಎವೆರೊಲಿಮಸ್, ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್, ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ಗಳು.

ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು.

ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್ + ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ - ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ.

ಲೆವೆಟಿರಾಸೆಟಮ್ + ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ - ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿಷತ್ವ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ + ಲಿಥಿಯಂ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಮೆಟೊಕ್ಲೋಪ್ರಮೈಡ್, ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್, ಥಿಯೋರಿಡಾಜನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್ - ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ.

ಕಾರ್ಬೊಮಾಜೆಪೈನ್ + ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಫ್ಯೂರೋಸೆಮೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್ - ತೀವ್ರವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯ ಸಂಭವ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ + ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳು - ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವವರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದು, ಇದು ಅವುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವರ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ + ದ್ರಾಕ್ಷಿ ರಸ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ.