ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರಿಟಾರ್ಡ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್ > ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಅಪಸ್ಮಾರ (ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಮಯೋಕ್ಲೋನಿಕ್ ಅಥವಾ ಆಲಸ್ಯ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) - ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸರಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ನಾದದ-ಕ್ಲೋನಿಕ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಮಿಶ್ರ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು (ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ).

ತೀವ್ರವಾದ ಉನ್ಮಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು (ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಲಿ + ಮತ್ತು ಇತರ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ). ಹಂತ-ಹರಿಯುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಬೈಪೋಲಾರ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಉಲ್ಬಣಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು, ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಆತಂಕ, ಸೆಳವು, ಹೈಪರ್ ಎಕ್ಸಿಟಬಿಲಿಟಿ, ನಿದ್ರೆಯ ತೊಂದರೆ).

ನೋವಿನೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗ.

ಕೇಂದ್ರ ಮೂಲದ ಮಧುಮೇಹ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್. ನ್ಯೂರೋಹಾರ್ಮೋನಲ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಿಪ್ಸಿಯಾ.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ (ಸೂಚನೆಗಳು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಭವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ, ಯಾವುದೇ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆದಿಲ್ಲ):

- ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಆಫೆಕ್ಟಿವ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಸೈಕೋಸಸ್, ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನಿರೋಧಕ, ಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕಾರ್ಯ),

- ಸಾವಯವ ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿ, ಖಿನ್ನತೆ, ಕೊರಿಯಾ, ರೋಗಿಗಳ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ

- ಆತಂಕ, ಡಿಸ್ಫೊರಿಯಾ, ಸೊಮಾಟೈಸೇಶನ್, ಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಸೆನೆಲಿ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ, ಕ್ಲುವರ್-ಬುಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಸಂಕೀರ್ಣದ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ನಾಶ), ಗೀಳು-ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಬೆಂಜೊಡಿಯಜೆಪೈನ್, ಕೊಕೇನ್,

- ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ಮೂಲದ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ: ಬೆನ್ನುಹುರಿ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ತೀವ್ರವಾದ ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ (ಗುಯಿಲಿನ್-ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ, ಫ್ಯಾಂಟಮ್ ನೋವುಗಳು, ದಣಿದ ಕಾಲುಗಳ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಎಕ್ಬೊಮಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಹೆಮಿಫೇಶಿಯಲ್ ಸೆಳೆತ, ನಂತರದ ಆಘಾತಕಾರಿ ನರರೋಗ ಮತ್ತು ನರಶೂಲೆ ,

- ಮೈಗ್ರೇನ್ ರೋಗನಿರೋಧಕಕ್ಕೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ

ಸುಸ್ಥಿರ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳು, 200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು - ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ,

ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಸ್. ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್.

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳು ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ದುಂಡಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಕ್ಲೋವರ್ ಎಲೆಯ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಬೆವೆಲ್ಡ್ ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ-ಆಕಾರದ ದೋಷದ ರೇಖೆಗಳು ಮತ್ತು ಬದಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ 4 ನೋಚ್‌ಗಳಿವೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಹೋಲುವ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು) ಅಥವಾ drug ಷಧದ ಯಾವುದೇ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ (ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ), ತೀವ್ರವಾದ ಮಧ್ಯಂತರ ಪೊರ್ಫೈರಿಯಾ (ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಎವಿ ಬ್ಲಾಕ್, ಏಕಕಾಲಿಕ MAO.C ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು. ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಟೆಡ್ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ (ಎಡಿಎಚ್ ಹೈಪರ್ಸೆಕ್ರಿಷನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಹೈಪೋಪಿಟ್ಯುಟರಿಸಮ್, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕೊರತೆ), ಸುಧಾರಿತ ಮದ್ಯಪಾನ (ಸಿಎನ್ಎಸ್ ಖಿನ್ನತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ), ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು , ಪ್ರಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡ.

ಹೇಗೆ ಬಳಸುವುದು: ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್

ಒಳಗೆ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ meal ಟವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ.

ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು (ಇಡೀ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಅಥವಾ ಅರ್ಧ) ಚೂಯಿಂಗ್ ಮಾಡದೆ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ನುಂಗಬೇಕು.ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, .ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಅಪಸ್ಮಾರ ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಬೇಕು. ಸಣ್ಣ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸೂಕ್ತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವವರೆಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಕ್ರಮೇಣ ನಡೆಸಬೇಕು, ಆದರೆ ಬಳಸಿದ drugs ಷಧಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಹೊಂದಿಸಿ.

ವಯಸ್ಕರಿಗೆ, ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 100-200 ಮಿಗ್ರಾಂ 1-2 ಬಾರಿ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವವರೆಗೆ ಡೋಸ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ 2-3 ಬಾರಿ, ಗರಿಷ್ಠ 1.6-2 ಗ್ರಾಂ / ದಿನ).

4 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು - ದಿನಕ್ಕೆ 20-60 ಮಿಗ್ರಾಂ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಕ್ರಮೇಣ ಪ್ರತಿ ದಿನ 20-60 ಮಿಗ್ರಾಂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 4 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ - ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನದಲ್ಲಿ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ವಾರ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಪೋಷಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳು: ದಿನಕ್ಕೆ 10-20 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ (ಹಲವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ): 4-5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ - 200-400 ಮಿಗ್ರಾಂ (1-2 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ), 6-10 ವರ್ಷಗಳು - 400-600 ಮಿಗ್ರಾಂ (2-3 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ) ), 11-15 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ - 600-1000 ಮಿಗ್ರಾಂ (2-3 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ).

ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನ್ಯೂರಾಲ್ಜಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ 200-400 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೋವು ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೆ (ಸರಾಸರಿ 400-800 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ) ಕ್ರಮೇಣ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಡೋಸ್‌ಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ಮೂಲದ ನೋವಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ, ನಂತರ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು 200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಾರದು, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ನೋವು ನಿವಾರಣೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ. ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸ್ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 200-1200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ 2 ಬಾರಿ.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಸರಾಸರಿ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 3 ಬಾರಿ, ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಕೆಲವು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 400 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ 3 ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ವಾಪಸಾತಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ನಿದ್ರಾಜನಕ-ಸಂಮೋಹನ drugs ಷಧಿಗಳ (ಕ್ಲೋಮೆಥಿಯಾಜೋಲ್, ಕ್ಲೋರ್ಡಿಯಾಜೆಪಾಕ್ಸೈಡ್) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್: ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 2-3 ಬಾರಿ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗ, ನೋವಿನೊಂದಿಗೆ: ಸರಾಸರಿ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 2-4 ಬಾರಿ.

ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಆಫೆಕ್ಟಿವ್ ಸೈಕೋಸ್‌ಗಳ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ - 3-4 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ.

ತೀವ್ರವಾದ ಉನ್ಮಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ (ಬೈಪೋಲಾರ್) ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ, ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳು 400-1600 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಸರಾಸರಿ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 400-600 ಮಿಗ್ರಾಂ (2-3 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ). ತೀವ್ರವಾದ ಉನ್ಮಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ - ಕ್ರಮೇಣ (ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು).

C ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ

ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drug ಷಧಿ (ಡಿಬೆನ್ಜಾಜೆಪೈನ್ ಉತ್ಪನ್ನ), ಇದು ನಾರ್ಮೋಟೈಮಿಕ್, ಆಂಟಿಮೇನಿಯಾಕಲ್, ಆಂಟಿಡಿಯುರೆಟಿಕ್ (ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ನೋವು ನಿವಾರಕ (ನರಶೂಲೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ) ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ.

ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ Na + ಚಾನಲ್‌ಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ನರಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಸ್ಥಿರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ನರಕೋಶಗಳ ಸರಣಿ ವಿಸರ್ಜನೆಗಳ ನೋಟವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ವಹನ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಪೋಲರೈಸ್ಡ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ Na + ಅವಲಂಬಿತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವಗಳ ಮರು-ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಾಕರ್ಷಕ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದ ಸೆಳವು ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗೆ. ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು K + ಗಾಗಿ ವಾಹಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ Ca2 + ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್‌ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು .ಷಧದ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಅಪಸ್ಮಾರ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ರೋಗಿಗಳ ಸಾಮಾಜಿಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅವರ ಸಾಮಾಜಿಕ ಪುನರ್ವಸತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ as ಷಧಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಫೋಕಲ್ (ಭಾಗಶಃ) ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ (ಸರಳ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ) ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ದ್ವಿತೀಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲದ ನಾದದ-ಕ್ಲೋನಿಕ್ ಎಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಈ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ - ಪೆಟಿಟ್ ಮಾಲ್, ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಮಯೋಕ್ಲೋನಿಕ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು) .

ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗಿಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ) ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮವು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಪರಿಣಾಮದ ಆಕ್ರಮಣವು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ 1 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ).

ಅಗತ್ಯ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು ದಾಳಿಯ ನೋಟವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಶುಷ್ಕತೆ, ನಂತರದ ಆಘಾತಕಾರಿ ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್‌ಪೆರ್ಟಿಕ್ ನರಶೂಲೆಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ನೋವಿನ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆ ಜೊತೆಗಿನ ನೋವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು 8-72 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಸೆಳೆತದ ಸಿದ್ಧತೆಗೆ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಹೆಚ್ಚಿದ ಉತ್ಸಾಹ, ನಡುಕ, ನಡಿಗೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು).

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ನೀರಿನ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಬಾಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ (ಆಂಟಿಮೇನಿಯಾಕಲ್) ಕ್ರಿಯೆಯು 7-10 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವು "ಶಿಖರಗಳು" ಮತ್ತು "ಅದ್ದುಗಳು" ಇಲ್ಲದೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗಲೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಡಾ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪದ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ದಿನಕ್ಕೆ 1-2 ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - 10% ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 1-10%, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ 0.1-1%, ವಿರಳವಾಗಿ 0.01-0.1%, ವಿರಳವಾಗಿ 0.01%.

ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಎರಡೂ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು .ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು drug ಷಧದ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಳಿತದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಅಸ್ತೇನಿಯಾ, ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆನೋವು, ಸೌಕರ್ಯಗಳ ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ - ಅಸಹಜ ಅನೈಚ್ ary ಿಕ ಚಲನೆಗಳು (ಉದಾ. , ಆಕ್ಯುಲೋಮೋಟಾರ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್, ಸ್ಪೀಚ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್ (ಉದಾ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಥವಾ ಉತ್ತೇಜಿಸುವ drug ಷಧಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಪಾತ್ರವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದಾಗ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

ಮಾನಸಿಕ ಕ್ಷೇತ್ರದಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಭ್ರಮೆಗಳು (ದೃಶ್ಯ ಅಥವಾ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ), ಖಿನ್ನತೆ, ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು, ಆತಂಕ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆ, ಆಂದೋಲನ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಮನೋರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.

ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಜ್ವರ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ (ಚರ್ಮದ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ಎರಿಥೆಮಾ ನೋಡೋಸಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೋಲುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಪಾಟೋಸ್ಪ್ಲೆನೊಮೆಲಿ ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ). ಭಾಗಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಇತ್ಯಾದಿ.ಅಂಗಗಳು (ಉದಾ. ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಕೊಲೊನ್). ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಮಯೋಕ್ಲೋನಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಆಂಜಿಯೋಎಡಿಮಾ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್. ಮೇಲಿನ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ವಿರಳವಾಗಿ - ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ನಿಜವಾದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟಿಕ್ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಮೆಗಾಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ತೀವ್ರತರವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆ ರಕ್ತಹೀನತೆ

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಜಿಜಿಟಿಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ (ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಈ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ), ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ - "ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ" ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ವಿರಳವಾಗಿ - ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್, ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ (ಹೆಪಟೋಸೆಲ್ಯುಲರ್) ಅಥವಾ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಮಿಶ್ರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾಮಾಲೆ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ.

CCC ಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೃದಯದ ವಹನ ಅಡಚಣೆಗಳು, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಮೂರ್ ting ೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಎವಿ ಬ್ಲಾಕ್, ಕುಸಿತ, ಉಲ್ಬಣ ಅಥವಾ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣ (ಆಂಜಿನಾ ದಾಳಿಯ ಸಂಭವ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಳ ಸೇರಿದಂತೆ), ಥ್ರಂಬೋಫಲ್ಬಿಟಿಸ್, ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಎಡಿಮಾ, ದ್ರವದ ಧಾರಣ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ (ಎಡಿಎಚ್‌ಗೆ ಹೋಲುವ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಲಸ್ಯ, ವಾಂತಿ, ತಲೆನೋವು, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು), ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೈಪರ್ಪ್ರೊಲ್ಯಾಕ್ಟಿನೆಮಿಯಾ (ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋರಿಯಾ ಮತ್ತು ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ ಜೊತೆಗೂಡಿರಬಹುದು), ಎಲ್-ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ (ಉಚಿತ ಟಿ 4, ಟಿ 4, ಟಿ 3) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಟಿಎಸ್ಎಚ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿರುವುದಿಲ್ಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು), ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಚಯಾಪಚಯ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ Ca2 + ಮತ್ತು 25-OH- ಕೋಲೆಕಾಲ್ಸಿಫೆರಾಲ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ): ಆಸ್ಟಿಯೋಮಲೇಶಿಯಾ, ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸರೈಡಿಮಿಯಾ.

ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ತೆರಪಿನ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ (ಉದಾ. ಅಲ್ಬುಮಿನೂರಿಯಾ, ಹೆಮಟುರಿಯಾ, ಆಲಿಗುರಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಯೂರಿಯಾ / ಅಜೋಟೆಮಿಯಾ), ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಮೂತ್ರ ಧಾರಣ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಅಥವಾ ಸೆಳೆತ.

ಸಂವೇದನಾ ಅಂಗಗಳಿಂದ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ರುಚಿಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಮಸೂರದ ಮೋಡ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ಶ್ರವಣ ದೋಷ, ಸೇರಿದಂತೆ ಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಹೈಪರ್‌ಕ್ಯುಸಿಸ್, ಹೈಪೋಅಕ್ಯುಸಿಯಾ, ಪಿಚ್‌ನ ಗ್ರಹಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ಇತರೆ: ಚರ್ಮದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ, ಪರ್ಪುರಾ, ಮೊಡವೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರುವುದು, ಅಲೋಪೆಸಿಯಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಹಿರ್ಸುಟಿಸಂನ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗಿನ ಈ ತೊಡಕಿನ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಸಂಬಂಧವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ, ಸಿವಿಎಸ್ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ಅಂಗಗಳ ಕಡೆಯಿಂದ - ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ದಬ್ಬಾಳಿಕೆ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಆಂದೋಲನ, ಭ್ರಮೆಗಳು, ಮೂರ್ ting ೆ, ಕೋಮಾ, ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ತೊಂದರೆಗಳು (ಕಣ್ಣುಗಳ ಮುಂದೆ “ಮಂಜು”), ಡೈಸರ್ಥ್ರಿಯಾ, ನಿಸ್ಟಾಗ್ಮಸ್, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಡಿಸ್ಕಿನೇಶಿಯಾ, ಹೈಪರ್‌ರೆಫ್ಲೆಕ್ಸಿಯಾ (ಆರಂಭದಲ್ಲಿ) ), ಸೆಳವು, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಮಯೋಕ್ಲೋನಸ್, ಲಘೂಷ್ಣತೆ, ಮೈಡ್ರಿಯಾಸಿಸ್).

CCC ಯಿಂದ: ಟ್ಯಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, QRS ಸಂಕೀರ್ಣದ ವಿಸ್ತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ವಹನದಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನ.

ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಎಡಿಮಾ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ, ಹೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಆಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದು ವಿಳಂಬ, ಕೊಲೊನ್ನ ಚಲನಶೀಲತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಮೂತ್ರ ಧಾರಣ, ಆಲಿಗುರಿಯಾ ಅಥವಾ ಅನುರಿಯಾ, ದ್ರವ ಧಾರಣ, ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸೂಚಕಗಳು: ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ, ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ, ಕೆಎಫ್‌ಕೆ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿವಿಷವಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (ಈ drug ಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ವಿಷವನ್ನು ದೃ to ೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು), ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್, ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲಿನ ನೇಮಕ (ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ವಿಷಯಗಳ ತಡವಾಗಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದು 2 ಮತ್ತು 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತಡವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು) ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಾದಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟ).

ಬಲವಂತದ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ, ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ (ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತೀವ್ರ ವಿಷ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು. ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಹಾಯಕ ಆರೈಕೆ, ಹೃದಯದ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ, ಕಾರ್ನಿಯಲ್ ಪ್ರತಿವರ್ತನ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕಾರ್ಯ, ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ. ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ: ತಲೆ ತುದಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಬದಲಿ, ಅಸಮರ್ಥತೆಯೊಂದಿಗೆ - ಐವಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಅಥವಾ ಡೊಬುಟಮೈನ್, ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೆಳೆತದೊಂದಿಗೆ - ಬೆಂಜೊಡಿಯಜೆಪೈನ್ಗಳ ಪರಿಚಯ (ಉದಾ. ಡಯಾಜೆಪಮ್), ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ (ಖಿನ್ನತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಉಸಿರಾಟ) ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳ ಪರಿಚಯ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್). ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ (ನೀರಿನ ಮಾದಕತೆ) ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ - ದ್ರವ ಸೇವನೆಯ ನಿರ್ಬಂಧ ಮತ್ತು 0.9% NaCl ದ್ರಾವಣದ ನಿಧಾನ ಅಭಿದಮನಿ ಕಷಾಯ (ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ). ಇಂಗಾಲದ ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಹಿಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಅಪಸ್ಮಾರದ ಮೊನೊಥೆರಪಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನೇಮಕದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೂಕ್ತವಾದ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ.

ರೋಗಿಯನ್ನು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವಾಗ, ಈ ಹಿಂದೆ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವವರೆಗೆ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪೋಷಣೆ, ಸೆಳವು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ, ಅವರ ತಾಯಂದಿರು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ (ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ “ವಾಪಸಾತಿ” ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಾಗಿರಬಹುದು).

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, drug ಷಧಿಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ರಕ್ತದ ಚಿತ್ರವನ್ನು (ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ), ಸೀರಮ್ ಫೆ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ, ರಕ್ತದ ಯೂರಿಯಾ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಇಇಜಿ, ಸೀರಮ್ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ concent ೇದ್ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯ (ಮತ್ತು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾದ ಸಂಭವನೀಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ). ತರುವಾಯ, ಈ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಲೈಲ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದೆಯೆಂದು ಶಂಕಿಸಲಾಗಿರುವ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ತಕ್ಷಣ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಹಿಂಪಡೆಯಬೇಕು. ಸೌಮ್ಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲರ್ ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪ್ಯುಲರ್ ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ಅಥವಾ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಡೋಸ್ ಕಡಿತದ ನಂತರವೂ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ರೋಗಿಯನ್ನು ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕು).

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ದುರ್ಬಲ ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಿದಾಗ, ಅದರ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಮನೋಧರ್ಮಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪುರುಷ ಫಲವತ್ತತೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ವೀರ್ಯಾಣು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರದಿಗಳು ಬಂದಿವೆ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಈ ದೌರ್ಬಲ್ಯಗಳ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ).

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮುಟ್ಟಿನ ನಡುವೆ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ವರದಿಗಳಿವೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ drugs ಷಧಿಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ರಕ್ಷಣೆಯ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.

ಸಂಭವನೀಯ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕ್ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ವಿಷತ್ವದ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಜೊತೆಗೆ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಜ್ವರ, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ದದ್ದು, ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಹುಣ್ಣು, ಮೂಗೇಟುಗಳು, ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಪೆಟೆಚಿಯಾ ಅಥವಾ ಪರ್ಪುರಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಅಥವಾ ನಿರಂತರ ಇಳಿಕೆ ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಅಥವಾ ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸುವುದು, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಫೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು.

ಪ್ರಗತಿಪರವಲ್ಲದ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾಕ್ಕೆ ವಾಪಸಾತಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಗತಿಪರ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸ್ಲಿಟ್ ಲ್ಯಾಂಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫಂಡಸ್‌ನ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು. ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಸೂಚಕದ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಎಥೆನಾಲ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ರಿಟಾರ್ಡ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವಾಗ ಡೋಸೇಜ್ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಬಹಳ ವಿರಳ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಡೋಸ್ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವು ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಅಥವಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಬಹಳ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೂ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿಯಮಿತ ನಿರ್ಣಯವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು: ದಾಳಿಯ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಯು ಸರಿಯಾಗಿ taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆಯೇ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ಅಥವಾ ಹದಿಹರೆಯದವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಅಸಮರ್ಪಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಯು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ ವಿಷಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಶಂಕಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಔಷಧಗಳು maet.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಾಗಲೆಲ್ಲಾ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕು (ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸಿ) - ಸಂಯೋಜಿತ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಆವರ್ತನವು ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದವರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ನೇಮಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ), ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಹೋಲಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ 3 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ. ಅಪಸ್ಮಾರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು ವಿರೂಪಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್, ಇತರ ಎಲ್ಲಾ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳಂತೆ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಕಮಾನುಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚದಿರುವುದು (ಸ್ಪಿನಾ ಬೈಫಿಡಾ) ಸೇರಿದಂತೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರದಿಗಳಿವೆ. ವಿರೂಪಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು.

ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು ಫೋಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನನ ದೋಷಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪೂರಕವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ). ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೊನೆಯ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಹಾಗೂ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ 1 ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ; ಸ್ತನ್ಯಪಾನದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಅನಗತ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬೇಕು. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ತಾಯಂದಿರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಎದೆಹಾಲು ನೀಡಬಹುದು, ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೀವ್ರ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು).

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ವಾಹನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಅದು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತವು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು; ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅವುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ವೆರಪಾಮಿಲ್, ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್, ಫೆಲೋಡಿಪೈನ್, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೊಪ್ರೊಪಾಕ್ಸಿಫೀನ್, ವಿಲೋಕ್ಸಜಿನ್, ಫ್ಲುಯೊಕ್ಸೆಟೈನ್, ಫ್ಲೂವೊಕ್ಸಮೈನ್, ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್, ಅಸೆಟಜೋಲಾಮೈಡ್, ಡಾನಜೋಲ್, ಡೆಸಿಪ್ರಮೈನ್, ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ (ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಎಕ್ರಿಥ್ರೊಮಿನ್ (ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್, ಕೆಟೋಕೊನಜೋಲ್, ಫ್ಲುಕೋನಜೋಲ್), ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್, ಲೊರಾಟಾಡಿನ್, ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್, ಪ್ರೊಪಾಕ್ಸಿಫೀನ್, ದ್ರಾಕ್ಷಿಹಣ್ಣಿನ ರಸ, ಎಚ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಿಟೊನವಿರ್) - ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಕಾರ್ಬಮಜೆಪೈನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣ ಪರಿವೀಕ್ಷಿಸಲು.

ಫೆಲ್ಮಾಬಾಟ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ - 10.11 - ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್ನ ಸೀರಮ್ನ ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಕಾರ್ಬೊಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್, ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್, ಮೆಟ್ಸುಕ್ಸಿಮೈಡ್, ಫೆನ್ಸಕ್ಸಿಮೈಡ್, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್, ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್, ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್, ಬಹುಶಃ: ಕ್ಲೋನಾಜೆಪಮ್, ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಮೈಡ್, ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಆಕ್ಸ್‌ಕಾರ್ಬಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಸುಗಂಧ ದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಮತ್ತು c ಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ. ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಫಿನ್‌ಲೆಪ್ಸಿನ್‌ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಸಾಧಾರಣ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಗೊಂದಲಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಐಸೊಟ್ರೆಟಿನೊಯಿನ್ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅಗತ್ಯ). ಕಾರ್ಮಾಮ್ಯಾಜಪಿನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು (ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು) ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳು ತಿದ್ದುಪಡಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ: klobazama, ಕ್ಲೋನಾಜೆಪಮ್, digoxin ಫಾರ್, ethosuximide, primidone, ಆಮ್ಲದಿಂದ, ಆಲ್ಪ್ರಜೊಲಮ್, ಕೊರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋನ್ನ, dexamethasone), cyclosporine, tetracyclines (ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್) , ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್, ಮೆಥಡೋನ್, ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೌಖಿಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು (ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಅಗತ್ಯ), ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಮೌಖಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ವಾರ್ಫ್ ರಿನ್, ಫೆನ್‌ಪ್ರೊಕೌಮೋನ್, ಡಿಕುಮಾರೊಲ್), ಲ್ಯಾಮೋಟ್ರಿಜಿನ್, ಟೋಪಿರಾಮೇಟ್, ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು (ಇಮಿಪ್ರಮೈನ್, ಅಮಿಟ್ರಿಪ್ಟಿಲೈನ್, ನಾರ್ಟ್‌ರಿಪ್ಟಿಲೈನ್, ಕ್ಲೋಮಿಪ್ರಮೈನ್), ಕ್ಲೋಜಾಪಿನ್, ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್, ಟಿಯಾಗಾಬಿನ್, ಆಕ್ಸ್‌ಕಾರ್ಬಜೆಪೈನ್, ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿನಿವಿರಾ ಚಾನಲ್‌ಗಳು (ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಡೋನ್‌ಗಳ ಗುಂಪು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಫೆಲೋಡಿಪೈನ್), ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್, ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್, ಮಿಡಜೋಲಮ್, ಒಲನ್ಜಪೈನ್, ಪ್ರಜಿಕಾಂಟೆಲ್, ರಿಸ್ಪೆರಿಡೋನ್, ಟ್ರಾಮಾಡಾಲ್, ಸಿಪ್ರಾಸಿಡೋನ್. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಫೆನಿಟೋಯಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಮತ್ತು ಮೆಫೆನಿಟೊಯಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಲಿಥಿಯಂ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಎರಡೂ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಮೇಲೆ ಅದರ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮದ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ).

ಫಿನೋಥಿಯಾಜಿನ್, ಪಿಮೊಜೈಡ್, ಥಿಯೋಕ್ಸಾಂಥೀನ್ಸ್, ಮೈಂಡಿಂಡೋನ್, ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್, ಮ್ಯಾಪ್ರೊಟೈಲಿನ್, ಕ್ಲೋಜಾಪಿನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತವು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊನೊಅಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಹೈಪರ್‌ಪಿರೆಟಿಕ್ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳು, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲು ಮೊನೊಅಮೈನ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯವರೆಗೆ).

ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತ (ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಫ್ಯೂರೋಸೆಮೈಡ್) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಡಿಪೋಲರೈಸಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ (ಪ್ಯಾನ್‌ಕುರೋನಿಯಮ್) ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವವರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಎಥೆನಾಲ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೈಲೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು .ಷಧದ ಹೆಮಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಇದು ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪ್ರಜಿಕಾಂಟೆಲ್ಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದು ಅರಿವಳಿಕೆ (ಎನ್‌ಫ್ಲೋರೇನ್, ಹ್ಯಾಲೊಟೇನ್, ಫ್ಲೋರೊಟಾನ್) ಗಾಗಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರೇನ್‌ನ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್ನ ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ಅಂಗಗಳು - ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾರ್ಯಗಳ ದಬ್ಬಾಳಿಕೆ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಆಂದೋಲನ, ಭ್ರಮೆಗಳು, ಕೋಮಾ, ಮಸುಕಾದ ದೃಷ್ಟಿ, ಮಂದವಾದ ಮಾತು, ಡೈಸರ್ಥ್ರಿಯಾ, ನಿಸ್ಟಾಗ್ಮಸ್, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಡಿಸ್ಕಿನೇಶಿಯಾ, ಹೈಪರ್‌ರೆಫ್ಲೆಕ್ಸಿಯಾ (ಆರಂಭದಲ್ಲಿ), ಹೈಪೋರೆಫ್ಲೆಕ್ಸಿಯಾ (ನಂತರ), ಸೆಳವು, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಮಯೋಕ್ಲೋಮಸ್ ಮೈಡ್ರಿಯಾಸಿಸ್)

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಟ್ಯಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ಯೂಆರ್ಎಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ, ಮೂರ್ ting ೆ, ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನ, ಇಂಟ್ರಾವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ವಹನದಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು

ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಎಡಿಮಾ,

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಹೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಆಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದು ವಿಳಂಬ, ಕೊಲೊನ್ನ ಚಲನಶೀಲತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ,

ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಮೂತ್ರ ಧಾರಣ, ಆಲಿಗುರಿಯಾ ಅಥವಾ ಅನುರಿಯಾ, ದ್ರವ ಧಾರಣ, ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿವಿಷವಿಲ್ಲ. ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಹೃದಯದ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ, ಕಾರ್ನಿಯಲ್ ಪ್ರತಿವರ್ತನ, ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ, ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ ly ೇದ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ. ಈ ದಳ್ಳಾಲಿಯೊಂದಿಗೆ ವಿಷವನ್ನು ದೃ to ೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲಿನ ನೇಮಕಾತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ವಿಷಯಗಳ ತಡವಾಗಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದು 2 ಮತ್ತು 3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ತಡವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಾದಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಬಲವಂತದ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ, ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ತೀವ್ರವಾದ ವಿಷ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಹೆಮಟೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್

ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ ಚಿತ್ರದಿಂದ ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ 10 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ.

5 ಬ್ಲಿಸ್ಟರ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ ರಾಜ್ಯ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಭಾಷೆಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ರಟ್ಟಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಾರ್ಮಸಿ ರಜಾ ನಿಯಮಗಳು

ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಸಂಘಟನೆಯ ದೇಶನಿರ್ಮಾಪಕ

"ಟೆವಾ ಆಪರೇಶನ್ಸ್ ಪೋಲೆಂಡ್ Sp.z.o.o"

80 ಸ್ಟ. ಮೊಗಿಲ್ಸ್ಕಾ, 31-546 ಕ್ರಾಕೋವ್, ಪೋಲೆಂಡ್

ಹೆಸರು ಮತ್ತು ದೇಶನೋಂದಣಿ ಕಾರ್ಡ್ ಹೊಂದಿರುವವರು

“ತೆವಾ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಪೋಲ್ಸ್ಕಾ Sp.z.o.o”, ಪೋಲೆಂಡ್

ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ದೇಶ

“ಟೆವಾ ಆಪರೇಶನ್ಸ್ ಪೋಲೆಂಡ್ Sp.z.o.o”, ಪೋಲೆಂಡ್

ಕ Kazakh ಾಕಿಸ್ತಾನ್ ಗಣರಾಜ್ಯದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ಸರಕು) ಗುಣಮಟ್ಟದ ಕುರಿತು ಗ್ರಾಹಕರಿಂದ ದೂರುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಂಸ್ಥೆಯ ವಿಳಾಸ:

ಎಲ್ ಎಲ್ ಪಿ "ರೇಟಿಯೊಫಾರ್ಮ್ ಕ Kazakh ಾಕಿಸ್ತಾನ್"

050000, ರಿಪಬ್ಲಿಕ್ ಆಫ್ ಕ Kazakh ಾಕಿಸ್ತಾನ್ ಅಲ್ಮಾಟಿ, ಅಲ್-ಫರಾಬಿ ಅವೆನ್ಯೂ 19,

ಸಂವಹನ

ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ. ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅವುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ದರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ: ವೆರಪಾಮಿಲ್, ಡಿಲ್ಟಿಯಾಜೆಮ್, ಫೆಲೋಡಿಪೈನ್, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೊಪ್ರೊಪಾಕ್ಸಿಫೀನ್, ವಿಲೋಕ್ಸಜಿನ್, ಫ್ಲುಯೊಕ್ಸೆಟೈನ್, ಫ್ಲೂವೊಕ್ಸಮೈನ್, ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್, ಅಸೆಟಜೋಲಾಮೈಡ್, ಡಾನಜೋಲ್, ಡೆಸಿಪ್ರಮೈನ್, ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ (ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ಎಕ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಅಜೋಲ್‌ಗಳು (ಇಟ್ರಾಕೊನಜೋಲ್, ಕೆಟೋಕೊನಜೋಲ್, ಫ್ಲುಕೋನಜೋಲ್), ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್, ಲೊರಾಟಾಡಿನ್, ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್, ಪ್ರೊಪಾಕ್ಸಿಫೀನ್, ದ್ರಾಕ್ಷಿಹಣ್ಣಿನ ರಸ, ಎಚ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ರಿಟೊನವಿರ್) - ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಕಾರ್ಬಮಜೆಪೈನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣ ಪರಿವೀಕ್ಷಿಸಲು.

ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್ನ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಕಾರ್ಬೊಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್, ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್, ಮೆಟ್ಸುಕ್ಸಿಮೈಡ್, ಫೆನ್ಸಕ್ಸಿಮೈಡ್, ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್, ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್, ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್, ಬಹುಶಃ: ಕ್ಲೋನಾಜೆಪಮ್, ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಮೈಡ್, ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಆಕ್ಸ್‌ಕಾರ್ಬಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ತರಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಮತ್ತು c ಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10.11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ವರದಿಗಳಿವೆ.

ಐಸೊಟ್ರೆಟಿನೊಯಿನ್ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ).

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಈ ಕೆಳಗಿನ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ: ಕ್ಲೋಬಜಮ್, ಕ್ಲೋನಾಜೆಪಮ್, ಎಥೋಸುಕ್ಸಿಮೈಡ್, ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್, ವಾಲ್ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಆಲ್‌ಪ್ರಜೋಲಮ್, ಜಿಸಿಎಸ್ (ಪ್ರೆಡ್ನಿಸೋಲೋನ್, ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್), ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಡಾಕ್ಸಿಸಿಕೊರೊಲ್, ಗ್ಯಾಲಿಕ್ಸೆಕ್ಯಾರೋಲ್ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ (ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಅಗತ್ಯ), ಥಿಯೋಫಿಲ್ಲೈನ್, ಮೌಖಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ವಾರ್ಫಾರಿನ್, ಫೆನ್‌ಪ್ರೊಕೌಮೋನ್, ಡಿಕುಮಾರೊಲ್), ಲ್ಯಾಮೋಟ್ರಿಜಿನ್, ಟೋಪಿರಾಮೇಟ್, ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ugs ಷಧಗಳು ಅವುಗಳ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು (ಇಮಿಪ್ರಮೈನ್, ಅಮಿಟ್ರಿಪ್ಟಿಲೈನ್, ನಾರ್ಟ್‌ರಿಪ್ಟಿಲೈನ್, ಕ್ಲೋಮಿಪ್ರಮೈನ್), ಕ್ಲೋಜಪೈನ್, ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್, ಟಿಯಾಗಾಬಿನ್, ಆಕ್ಸ್‌ಕಾರ್ಬಜೆಪೈನ್, ಎಚ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಇಂಡಿನಾವಿರ್, ರಿಟೊನವಿರ್, ಸ್ಯಾಕ್ವಿನೋವಿರ್), ಬಿಎಂಕೆ (ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಡಿನ್, ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಡಿನ್, ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಡಿನ್ ಮಿಡಜೋಲಮ್, ಓಲಾಜಪೈನ್, ಪ್ರಜಿಕಾಂಟೆಲ್, ರಿಸ್ಪೆರಿಡೋನ್, ಟ್ರಾಮಾಡಾಲ್, ಸೈಪ್ರಾಸಿಡೋನ್.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಫೆನಿಟೋಯಿನ್ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೆಫೆನಿಟೊಯಿನ್ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು (ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ) ಎಂದು ವರದಿಗಳಿವೆ.

ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಅದರ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ).

MAO ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಹೈಪರ್‌ಪೈರೆಟಿಕ್ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳು, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ನೇಮಕಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, MAO ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯವರೆಗೆ).

ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತ (ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೋಥಿಯಾಜೈಡ್, ಫ್ಯೂರೋಸೆಮೈಡ್) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಇದು ಡಿಪೋಲರೈಸಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ (ಪ್ಯಾನ್‌ಕುರೋನಿಯಮ್) ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬಳಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವವರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನಿಕಟವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯ).

ಇದು ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕ drugs ಷಧಗಳು, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪ್ರಜಿಕಾಂಟೆಲ್ಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆ (ಎನ್‌ಫ್ಲೋರೇನ್, ಹ್ಯಾಲೊಟೇನ್, ಫ್ಲೋರೋಟಾನ್) ಗಾಗಿ ಇದು drugs ಷಧಿಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರೇನ್‌ನ ನೆಫ್ರಾಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್ನ ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೈಲೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು he ಷಧದ ಹೆಮಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಡಿಬೆನ್ಜಾಜೆಪೈನ್. Drug ಷಧವು ಆಂಟಿಮೇನಿಯಾಕಲ್, ನಾರ್ಮೋಟೈಮಿಕ್, ಆಂಟಿಡಿಯುರೆಟಿಕ್ (ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್), ನೋವು ation ಷಧಿ (ಜೊತೆ ನರಶೂಲೆ) ಮಾನ್ಯತೆ.

Drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದ ತತ್ವವು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ನರಕೋಶದ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯ ಸಂಭವವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪೊರೆಯ ಸ್ಥಿರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ವಹನದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಿಪೋಲರೈಸ್ಡ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಅವಲಂಬಿತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವಗಳ ಮರು-ರಚನೆಯನ್ನು drug ಷಧವು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ (ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲ) ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಪಸ್ಮಾರದ ಸೆಳವು. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಅಪಸ್ಮಾರ taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಆತಂಕದ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, ಕಿರಿಕಿರಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಸೂಚಕಗಳ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮ, ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲೂ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆ (ಅಗತ್ಯ, ದ್ವಿತೀಯ) ನೋವು ದಾಳಿಯ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ನಲ್ಲಿ postherpetic neuralgiaನಂತರದ ಆಘಾತಕಾರಿ ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾಸ್, ಒಣ ಬೆನ್ನುಹುರಿ - ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಮುಖ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಶಾಸ್ತ್ರದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ತುದಿಗಳ ನಡುಕ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಿರಿಕಿರಿ, ನಡಿಗೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು), ಸೆಳೆತದ ಸಿದ್ಧತೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ drug ಷಧವು ಶಾಖದ ಭಾವನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ, ನೀರಿನ ಸಮತೋಲನದ ತ್ವರಿತ ಪರಿಹಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿಮೇನಿಯಕಲ್ (ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್) ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 7-10 ದಿನಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್, ಡೋಪಮೈನ್.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳ ಬಳಕೆಯು “ಅದ್ದು” ಮತ್ತು “ಶಿಖರಗಳನ್ನು” ನೋಂದಾಯಿಸದೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸ್ಥಿರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು (ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್)

Drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನಿಂದ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳು (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರಿಟಾರ್ಡ್) ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಅಗಿಯುವುದಿಲ್ಲ, ಸಂಪೂರ್ಣ ನುಂಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಪಸ್ಮಾರದೊಂದಿಗೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೋಸೇಜ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ದಿನಕ್ಕೆ 100-200 ಮಿಗ್ರಾಂ 1-2 ಬಾರಿ, ಕ್ರಮೇಣ ation ಷಧಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆ: ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ದಿನ 200-400 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಕ್ರಮೇಣ ದಿನಕ್ಕೆ 400-800 ಮಿಗ್ರಾಂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ drug ಷಧವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ನರಜನಕ ಮೂಲದ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿದಿನ ಎರಡು ಬಾರಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನೋವು ನಿವಾರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವವರೆಗೆ ಪ್ರತಿ 12 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಹಣೆ ಡೋಸೇಜ್ ದಿನಕ್ಕೆ 200-1200 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಇದನ್ನು ಹಲವಾರು ಡೋಸ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸರಾಸರಿ ಡೋಸೇಜ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೂರು ಬಾರಿ, ತೀವ್ರ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ 400 ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭಿಕ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಕ್ಲೋರ್ಡಿಯಾಜೆಪಾಕ್ಸೈಡ್, ಕ್ಲೋಮೆಥಿಯಾಜೋಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ನಿದ್ರಾಜನಕ-ಸಂಮೋಹನ.

ನಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ 2-3 ಬಾರಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಲ್ಲಿ ನೋವಿನೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹ ನರರೋಗ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 2-4 ಬಾರಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸ್ಕಿಜೋಆಫೆಕ್ಟಿವ್ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮನೋಧರ್ಮಗಳು: ದಿನಕ್ಕೆ 3-4 ಪ್ರಮಾಣಗಳಿಗೆ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಬೈಪೋಲಾರ್, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಉನ್ಮಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಲೆಗಳು 400-1600 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಆಕ್ರಿ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಈ ಎರಡು drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬಳಸುವುದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಕುರಿತು ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

For ಷಧೀಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸುವ drug ಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ವೇದಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವಿಮರ್ಶೆಗಳಿವೆ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳು drug ಷಧಿಯಾಗಿ ಪರಿಣಾಮದ ಬಗ್ಗೆ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳನ್ನು ಬಿಡುತ್ತವೆ.

ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಖಿನ್ನತೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ, ಹೆಚ್ಚು ಆಧುನಿಕ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅದರ ಕಳಪೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ದೃಷ್ಟಿಕೋನಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ation ಷಧಿಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಎಕರೆ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ.

.ಷಧದ ಸಂಯೋಜನೆ

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕದ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಷಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿದೆ:

ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ: 200 ಅಥವಾ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳು: ಕಾರ್ಬೊಮರ್, ಸಿಎಮ್ಸಿ, ಏರೋಸಿಲ್, ಇ 572, ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಎಮ್ಸಿ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ drug ಷಧ, ಇದನ್ನು of ಷಧದ ವಿಶೇಷ ಸೂತ್ರದಿಂದ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ, ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವು ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

200 ಮಿಗ್ರಾಂ drugs ಷಧಗಳು - ಫ್ಲಾಟ್ ಸಿಲಿಂಡರ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ, ಬೂದು ಅಥವಾ ಬೀಜ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು. ಬಿಳಿ ಸೇರ್ಪಡೆ ಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಮಾರ್ಬ್ಲಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರಚನೆಯು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ದೋಷವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. 10 ತುಂಡುಗಳ ಕೋಶ ಫಲಕಗಳಲ್ಲಿ medicine ಷಧಿಯನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾಕೇಜ್: 1/2/5 ಫಲಕಗಳು, ಟಿಪ್ಪಣಿ ಜೊತೆಗೂಡಿ.

400 ಮಿಗ್ರಾಂ drugs ಷಧಗಳು - ದುಂಡಾದ, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಬೃಹತ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘವೃತ್ತದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. 50 ತುಂಡುಗಳಿಗೆ ಪಿಇಟಿಯ ಜಾಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ - 1 ಧಾರಕ, ಸೂಚನೆಗಳು.

ಗುಣಪಡಿಸುವ ಗುಣಗಳು

ಟ್ರೈಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಇಮಿನೊಸ್ಟಿಲ್ಬೀನ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ವ್ಯುತ್ಪನ್ನವಾದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ drug ಷಧದ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Na + ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಮಾನ್ಯತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನರ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲದ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸೆಳೆತದ ಮಿತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಪರಿಣಾಮದ ಮೇಲೆ, ಕೆ + ವಾಹಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ರೋಗಿಯ ಸುಧಾರಿತ ಸಾಮಾಜಿಕತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಹ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಸಂವಹನಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, drug ಷಧವು ಅತಿಯಾದ ಆತಂಕ, ಆತಂಕ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಅರಿವಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಭಾವವು ಬಳಸಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ಪರಿಣಾಮದ ಆಕ್ರಮಣವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳು ಅಥವಾ ದಿನಗಳಿಂದ (ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು).

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ವಸ್ತುವು ಜೀರ್ಣಾಂಗದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ose ಡೋಸೇಜ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಅದರ ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು 12 ರಿಂದ 30 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸುಮಾರು 70-75 ಪ್ರತಿಶತ), ಉಳಿದವು ಮಲದಿಂದ.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನ ವಿಧಾನ

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರಿಟಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, during ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ತಕ್ಷಣ. ರೋಗಿಗೆ ನುಂಗುವಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಕರಗಿದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ drug ಷಧದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ದೈನಂದಿನ ಡೋಸೇಜ್ 400 ರಿಂದ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ (ಹಲವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ), ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ಮೀರಲು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು 1600 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಅಪಸ್ಮಾರ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drug ಷಧವನ್ನು ಮೊನೊಕೋರ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಪ್ರಾರಂಭದ ಡೋಸೇಜ್ ಕನಿಷ್ಠವಾಗಿರಬೇಕು, ನಂತರ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಅದನ್ನು ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಎಲ್ಲಾ ಸಮಯದಲ್ಲೂ ನೀವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಈಗಾಗಲೇ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದರೆ, ಇದನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಮಾಡಬೇಕು, ಅದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಬೇಕು. ಯಾವುದೇ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ರೋಗಿಗೆ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಡೋಸೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಅವಕಾಶದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಡಬಲ್ ಅಥವಾ ಟ್ರಿಪಲ್ ಡೋಸ್ ಕುಡಿಯುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಯಸ್ಕರು: 200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವು 1 ರಿಂದ 2 ಪಿಸಿಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ drug ಷಧದ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, 1-2 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 800 ರಿಂದ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಕಟ್ಟುಪಾಡು: ಆರಂಭಿಕ ಮೊತ್ತ - ಸಂಜೆ 200-300 ಮಿಗ್ರಾಂ, ನಿರ್ವಹಣಾ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ - ಬೆಳಿಗ್ಗೆ - 200-600 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸಂಜೆ - 400 ರಿಂದ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ.
ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು (4-15 ವರ್ಷಗಳು): ಮೊದಲಿಗೆ - ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ. ನಂತರ ದಿನಕ್ಕೆ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ. ಬಯಸಿದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ. 4-10 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ - ದಿನನಿತ್ಯ 400 ರಿಂದ 600 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಹಳೆಯ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ (11-15 ವರ್ಷಗಳು) - ದಿನಕ್ಕೆ 600 ರಿಂದ 1000 ಮಿಗ್ರಾಂ.

ಆಡಳಿತದ ಅವಧಿಯು to ಷಧಕ್ಕೆ ದೇಹದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ drug ಷಧಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ನಿರ್ಧಾರ, ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅವಧಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 2-3 ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗದಿದ್ದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ drug ಷಧಿ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು, ಡೋಸೇಜ್ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು 1-2 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆ, ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಗ್ಲೋಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ನರ ನರಶೂಲೆ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ, 200 ರಿಂದ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಎರಡು ವಿಭಜಿತ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಡೋಸೇಜ್ ನೋವು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ, ದಿನಕ್ಕೆ 400-800 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಸಾಧಿಸಿದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸಾಧ್ಯ - ಪ್ರತಿದಿನ 400 ಮಿಗ್ರಾಂ. ದೈನಂದಿನ ಗರಿಷ್ಠ 1.2 ಗ್ರಾಂ.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೋವು ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಸಾಧ್ಯ. ಸರಾಸರಿ, ನೀವು ದಿನಕ್ಕೆ 3-4 ಪು. ತಲಾ 200 ಮಿಗ್ರಾಂ. ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾದ ನಂತರ, treatment ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ನಿರ್ವಹಣಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರಿಟಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ರದ್ದುಗೊಳಿಸುವುದು

ಆಡಳಿತದ ನಿಲುಗಡೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ .ಷಧದ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಹಠಾತ್ ವಾಪಸಾತಿ ಅಪಸ್ಮಾರದ ದಾಳಿಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಈ drug ಷಧಿಯಿಂದ ರೋಗಿಯನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drug ಷಧಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾಳಜಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಸಂರಕ್ಷಿತ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, mon ಷಧಿಯನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಪಾಯವು ಇತರ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಮಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣ / ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದಾದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದರೆ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

Drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುವ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಡಚಣೆ ಇರಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಲ್ಬಣವು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಅವಳ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ತಾಯಂದಿರು ಅಪಸ್ಮಾರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈಗಾಗಲೇ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ತಿಳಿದಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬ ಅನುಮಾನಗಳಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಪಿನಾ ಬೈಫಿಡಾ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಕ್ರಾನಿಯೊಫೇಸಿಯಲ್ ವಿರೂಪಗಳು, ಶಿಶ್ನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳ ಜನನದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗಿವೆ. Drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಈ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.

ಯಾವುದೇ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ medicine ಷಧಿಯಂತೆ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನನ ದೋಷಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸೇವನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ) took ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಆಗ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ 1 ನ ಕೋರ್ಸ್ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸೆಳವು, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕು. ಎಚ್‌ಬಿಯನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು ಇದರಿಂದ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಡ್ಡ drug ಷಧ ಸಂವಹನ

ಇತರ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರಿಟಾರ್ಡ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಸಿವೈಪಿ 3 ಎ 4 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನೂ ಸಹ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಚೋದಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತವು ವಸ್ತುವಿನ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅದರ ವಿಷಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ವೆರಾಪಾಮಿಲ್, ಫೆಲೋಡಿಪೈನ್, ಫ್ಲುಯೊಕ್ಸೆಟೈನ್, ಟ್ರಾಜೋಡೋನ್, ಸಿಮೆಟಿಡಿನ್, ಅಸೆಟಜೋಲಾಮೈಡ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್ಗಳು, ಸಿರೋಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್, ಅಜೋಲ್ಸ್, ಸ್ಟಿರಿಪೆಂಟಾಲ್, ಟೆರ್ಫೆನಾಡಿನ್, ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್, ಆಕ್ಸಿಬ್ಯುಟಿನಿನ್, ಟಿಕ್ಲಾವಿಡಿನ್, ಟಿಕ್ಲಾವಿಡಿನ್, ರಿಕ್ವಿಪಿಡಿನ್, ಟಿಕ್ಲೋಪಿಡಿನ್ ಆದ್ದರಿಂದ, ಏಕಕಾಲಿಕ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಷಯದ ವಾಚನಗೋಷ್ಠಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಕ ಡೋಸೇಜ್ನ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಫೆಲ್ಬಮೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಕಾರ್ಬಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ drug ಷಧದ ವಿಷಯವೂ ಬದಲಾಗಬಹುದು.
ಲೋಕ್ಸಪೈನ್, ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್, ವಾಲ್‌ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಬಮಾಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಅದರ ಅಂಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ವಾಲ್ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಅಂಶ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಲ್ಪ್ರೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಅಂತಹ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಜ್ಞೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಕ್ಲೋಬಜಮ್, ಡಿಗೊಕ್ಸಿನ್, ಪ್ರಿಮಿಡೋನ್, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ಗಳು, ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ drugs ಷಧಗಳು, ಥಿಯೋಫಿಲ್ಲೈನ್, ಮೌಖಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಟಿಸಿಎಗಳು, ಬುಪ್ರೊಪಿಯನ್, ಸೆರ್ಟ್ರಾಲೈನ್, ಫೆಲ್ಬಾಮಜಿನ್, ಕ್ಲೂಪ್ಅಪ್ಲಜಿನ್ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಇತರ .ಷಧಿಗಳು.ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಾಗಿ drug ಷಧದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು.
ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಫೆನಿಟೋಯಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವಾಗ, ಗುಣಪಡಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ಮೆಫೆನಿಟೊಯಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಏರಿಕೆ.
ಲಿಥಿಯಂ ಅಥವಾ ಮೆಟೊಕ್ಲೋಪ್ರಮೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ with ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಜಂಟಿ ಆಡಳಿತವು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ .ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಜಂಟಿ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಅದರ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೇಗವರ್ಧನೆಯಿಂದಾಗಿ).
ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಎನ್ಎಸ್ ಫಿನೋಥಿಯಾಜಿನ್, ಥಿಯೋಕ್ಸಾಂಥೀನ್, ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್, ಕ್ಲೋಜಪೈನ್, ಟಿಸಿಎ ಮೇಲೆ ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಹೈಪರ್‌ಪೈರೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳು, ಸೆಳೆತದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸಾವಿನ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಐಎಂಎಒಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮತ್ತು ಎಂಒಒ ನಡುವೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ವಾರಗಳ ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಜಂಟಿ ಆಡಳಿತವು ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.
ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಡಿಪೋಲರೈಸಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಸ್ನಾಯು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಅನ್ನು ಲೆವೆಟಿರ್ಸೆಟಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವಾಗ, ಕೊನೆಯ drug ಷಧದ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.
ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಮೈಲೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು .ಷಧದ ಹೆಮಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತವೆ.
ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳು, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರಜಿಕ್ವಾಂಟೆಲ್, ಅರಿವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯ ಚಯಾಪಚಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಐಸೋನಿಯಾಜಿಡ್ನ ವಿಷಕಾರಿ ಹೊರೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ದೇಹದ ಕೆಲವು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೇವನೆಯ ನಂತರ ಅಥವಾ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಕೇಂದ್ರೀಯ ಎನ್ಎಸ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾದಕತೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ drug ಷಧ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನೀವು ನಿರಂತರವಾಗಿ drug ಷಧದ ವಿಷಯದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು:

ರಕ್ತದ ಅಂಗಗಳ ಕಡೆಯಿಂದ: ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ದುಗ್ಧರಸ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆ, ಅಸಹಜವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ (ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ / ಮೆಗೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ / ಹೆಮೋಲಿಟಿಯಾ, ಡಿಸ್, ಫರ್ಫೈ, ಬೆನ್ನುಹುರಿ.
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ: ದದ್ದುಗಳು, ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ, ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್, ಕ್ವಿಂಕೆ ಎಡಿಮಾ.
ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ: ಎಡಿಮಾ, ದ್ರವ ಕ್ರೋ ulation ೀಕರಣ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಹೈಪರ್‌ಹೈಡ್ರೇಶನ್ (ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಆಲಸ್ಯ, ತಲೆನೋವು, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ), ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆಯೇ ಹೈಪರ್ಪ್ರೊಲ್ಯಾಕ್ಟಿನೆಮಿಯಾ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮೂಳೆಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್.
ಮನಸ್ಸು: ಭ್ರಮೆ (ದರ್ಶನಗಳು, “ಧ್ವನಿಗಳು”), ಖಿನ್ನತೆ, ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಅಥವಾ ಕೊರತೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಆತಂಕ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, ಆಂದೋಲನ, ಗೊಂದಲ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಮನೋಧರ್ಮಗಳ ಉಲ್ಬಣ.
ಎನ್ಎಸ್: ನಿದ್ರಾಜನಕ, ನಡುಕ, ಡಿಸ್ಟೋನಿಯಾ, ಸಂಕೋಚನಗಳು, ಆಕ್ಯುಲರ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಭಾಷಣ ಉಪಕರಣ, ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ, ಸಂವೇದನೆಯ ನಷ್ಟ, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ವಿಕೃತ ರುಚಿ ಸಂವೇದನೆಗಳು, ಸಿಎನ್ಎಸ್, ಮೆಮೊರಿ ದುರ್ಬಲತೆ.
ದೃಷ್ಟಿ, ಶ್ರವಣ: ವಸತಿ ಸೌಕರ್ಯ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಒತ್ತಡ, ಮಸೂರದ ಮೋಡ, ಟಿನ್ನಿಟಸ್ / ಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಹೈಪೋ- ಅಥವಾ ಹೈಪರ್‌ಕುಸಿಯಾ.
ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ರೋಗಗಳು: ಹೃದಯ ವಹನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅಪಧಮನಿಯ ಹೈಪೋ- ಅಥವಾ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಹೃದಯ ಲಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣ, ಥ್ರಂಬೋಫಲ್ಬಿಟಿಸ್, ಪಲ್ಮನರಿ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್.
ಉಸಿರಾಟ: ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಜ್ವರ, ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ).
ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಂಗಗಳು: ಒಣ ಬಾಯಿ, ಮಲಬದ್ಧತೆ / ಅತಿಸಾರ, ನೋವು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ನಾಲಿಗೆ ಉರಿಯೂತ.
ಯಕೃತ್ತು: ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ.
ಒಳಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಎಸ್ / ಸಿ ಫೈಬರ್: ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ (ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪ ಸಾಧ್ಯ), ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಇ, ತುರಿಕೆ, ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು, ಲೈಲ್, ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ, ಎರಿಥೆಮಾ (ಪಾಲಿಫಾರ್ಮ್, ನಾಬಿ), ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್, ಮೊಡವೆ, ಪರ್ಪುರಾ, ತೀವ್ರ ಬೆವರು, ಪುರುಷ ರೀತಿಯ ಕೂದಲು ಕೂದಲು ಉದುರುವುದು.
ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್: ಕೀಲು ನೋವು, ಸ್ನಾಯು ನೋವು, ಸೆಳೆತ, ಮುರಿತಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ.
ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್: ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ, ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ, ದುರ್ಬಲತೆ, ವೀರ್ಯಾಣು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.
ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಆಯಾಸ, ಟೈಪ್ 6 ಹರ್ಪರೊವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ನಿಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಾಹನಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ಅಥವಾ ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯ ಅಥವಾ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದಾಗ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಅಗತ್ಯ.

ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆ, ಹೈಪರ್‌ರೆಫ್ಲೆಕ್ಸಿಯಾ, ನಂತರ ಹೈಪೋರ್‌ಫ್ಲೆಕ್ಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆ, ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಮಾದಕತೆ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿವಿಷವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಹೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ತೊಳೆಯುವುದು, ಸೋರ್ಬೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾದಕತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೂ ರೋಗಿಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಮಾನಾರ್ಥಕಗಳನ್ನು ಹಾಜರಾಗುವ ತಜ್ಞರು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಸನ್ ಫಾರ್ಮಾ (ಭಾರತ)

ಬೆಲೆ: ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ. ಟ್ಯಾಬ್. 200 ಮಿಗ್ರಾಂ (30 ಪಿಸಿ.) - 81 ರೂಬಲ್ಸ್., 400 ಮಿಗ್ರಾಂ (30 ಪಿಸಿ.) - 105 ರೂಬಲ್ಸ್.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ugs ಷಧಗಳು. Car ಷಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು - ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ನಿಧಾನ ಆದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ (ತಿನ್ನುವುದು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ). ಸಾಮಾನ್ಯ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ನಂತರ, ಸ್ಟ್ಯಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು 12 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ drug ಷಧದ ವಿವಿಧ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ (ರಿಟಾರ್ಡ್ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಇತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ 15% ಕಡಿಮೆ). 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡೋಸ್‌ನ 72% ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 28% ಮಲದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡೋಸ್‌ನ ಸುಮಾರು 2% ರಷ್ಟು ಬದಲಾಗದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಆಗಿ, ಸುಮಾರು 1% - 10.11-ಎಪಾಕ್ಸಿ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಆಗಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಪ್ರತಿ ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ (ಯುವ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ). ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಅಪಸ್ಮಾರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ತೀವ್ರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮಹಿಳೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಪ್ರಾರಂಭವಾದರೆ, ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು. ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣವು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣ ಎರಡನ್ನೂ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಶುಶ್ರೂಷಾ ಮಹಿಳೆಯರಿಂದ ಬಳಸಿ

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ಸರಿಸುಮಾರು 25 - 60% ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆ). ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ವಿಳಂಬವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಸ್ತನ್ಯಪಾನದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ತಾಯಂದಿರು ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿಕಟವಾಗಿ ಗಮನಿಸಿದರೆ (ಉದಾ., ಅತಿಯಾದ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮ

ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಎರಡೂ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು .ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಡೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಆಗಾಗ್ಗೆ - ತಲೆನೋವು, ಸೌಕರ್ಯಗಳ ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ - ಅಸಹಜ ಅನೈಚ್ ary ಿಕ ಚಲನೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಡುಕ, "ಬೀಸುವ" ನಡುಕ - ಆಸ್ಟರಿಕ್ಸಿಸ್, ಡಿಸ್ಟೋನಿಯಾ, ಸಂಕೋಚನಗಳು), ನಿಸ್ಟಾಗ್ಮಸ್, ವಿರಳವಾಗಿ, ಒರೊಫೇಸಿಯಲ್ ಡಿಸ್ಕಿನೇಶಿಯಾ, ಆಕ್ಯುಲೋಮೋಟಾರ್ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಮಾತಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಉದಾ.

ಮಾನಸಿಕ ಕ್ಷೇತ್ರದಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಭ್ರಮೆಗಳು (ದೃಶ್ಯ ಅಥವಾ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ), ಖಿನ್ನತೆ, ಜೊತೆಕಡಿಮೆಹಸಿವು, ಆತಂಕ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆ, ಆಂದೋಲನ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಸೈಕೋಸಿಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ - ಎರಿಥ್ರೋಡರ್ಮಾ, ವಿರಳವಾಗಿ - ಲೂಪಸ್ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್ ಎಕ್ಸ್ಯುಡೇಟಿವ್ ಎರಿಥೆಮಾ (ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ವಿಷಕಾರಿ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ನೆಕ್ರೋಲಿಸಿಸ್ (ಲೈಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ. ಅಪರೂಪವಾಗಿ, ಜ್ವರ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ (ಚರ್ಮದ ರಕ್ತನಾಳದ ಉರಿಯೂತದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ಎರಿಥೆಮಾ ನೋಡೋಸಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ), ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಲಿಂಫೋಮಾ, ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಹೆಪಾಟೋಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ). ಇತರ ಅಂಗಗಳು (ಉದಾ. ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಕೊಲೊನ್) ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಮಯೋಕ್ಲೋನಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಯಾ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಆಂಜಿಯೋಎಡಿಮಾ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್. ಮೇಲಿನ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಒಣ ಬಾಯಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ - ಅತಿಸಾರ ಅಥವಾ ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಗ್ಲೋಸಿಟಿಸ್, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಗಾಮಾ-ಗ್ಲುಟಾಮಿಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ (ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಈ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ), ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ - "ಯಕೃತ್ತಿನ" ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ವಿರಳವಾಗಿ - ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್, ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ (ಹೆಪಟೈಟಿಸ್) ಹೆಪಟೋಸೆಲ್ಯುಲಾರ್) ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾಮಾಲೆ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯ.

CCC ಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಹೃದಯದ ವಹನ ಅಡಚಣೆಗಳು, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ, ಮೂರ್ ting ೆ, ಕುಸಿತ, ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಲ್ಬಣ (ಆಂಜಿನಾ ದಾಳಿಯ ಗೋಚರತೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಳ ಸೇರಿದಂತೆ) , ಥ್ರಂಬೋಫಲ್ಬಿಟಿಸ್, ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ: ಆಗಾಗ್ಗೆ - ಎಡಿಮಾ, ದ್ರವದ ಧಾರಣ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು, ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ (ಎಡಿಎಚ್‌ಗೆ ಹೋಲುವ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಸ್ಮೋಲರಿಟಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಲಸ್ಯ, ವಾಂತಿ, ತಲೆನೋವು, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು), ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಪ್ರೋಲ್ಯಾಕ್ಟಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ (ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೊರಿಯಾ ಮತ್ತು ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ ಜೊತೆಗೂಡಿರಬಹುದು), ಎಲ್-ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ (ಉಚಿತ ಟಿ 4, ಟಿ 4, ಟಿಕೆ) ಮತ್ತು ಟಿಎಸ್ಎಚ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ ನಾನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು), ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಪರಸ್ ಚಯಾಪಚಯ ಅಡಚಣೆಗಳು ಮೂಳೆಯ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ (Ca2 + ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ 25, OH-ಕೊಲೆಕ್ಯಾಲ್ಷಿಫೆರಲ್) ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ: ಅಸ್ಥಿಮಾರ್ದವದ, ಹೆಚ್ಚು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ (HDL ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್) ಮತ್ತು hypertriglyceridemia ಸೇರಿದಂತೆ.

ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ತೆರಪಿನ ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯ (ಉದಾ., ಅಲ್ಬುಮಿನೂರಿಯಾ, ಹೆಮಟೂರಿಯಾ, ಆಲಿಗುರಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಯೂರಿಯಾ / ಅಜೋಟೆಮಿಯಾ), ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆ, ಮೂತ್ರ ಧಾರಣ, ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ಆರ್ತ್ರಲ್ಜಿಯಾ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಅಥವಾ ಸೆಳೆತ. ಸಂವೇದನಾ ಅಂಗಗಳಿಂದ: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ - ರುಚಿಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಮಸೂರದ ಮೋಡ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ಶ್ರವಣ ದೋಷ, ಸೇರಿದಂತೆ ಟಿನ್ನಿಟಸ್, ಹೈಪರ್‌ಕ್ಯುಸಿಸ್, ಹೈಪೋಅಕ್ಯುಸಿಯಾ, ಪಿಚ್‌ನ ಗ್ರಹಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ಇತರೆ: ಚರ್ಮದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ, ಪರ್ಪುರಾ, ಮೊಡವೆ, ಬೆವರುವುದು, ಅಲೋಪೆಸಿಯಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು: ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -200-ಮ್ಯಾಕ್ಸ್‌ಫಾರ್ಮಾ ರಿಟಾರ್ಡ್ drug ಷಧಿಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಕಾರನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಚಲಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ದುರ್ಬಲ ಆಂಟಿಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಚಿಸಿದಾಗ, ಅದನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.nnaನೇ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಮನೋಧರ್ಮಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪುರುಷ ಫಲವತ್ತತೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ವೀರ್ಯಾಣು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರದಿಗಳು ಬಂದಿವೆ (ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಈ ದೌರ್ಬಲ್ಯಗಳ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮುಟ್ಟಿನ ನಡುವೆ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ವರದಿಗಳಿವೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ರಕ್ಷಣೆಯ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.

ಎಥೆನಾಲ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಾಸಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ಗೆ ಅಪಾಯದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟ. ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಒಟ್ಟು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಅಪಾಯವನ್ನು ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಮಿಲಿಯನ್‌ಗೆ 4.7 ಜನರು ಮತ್ತು ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಮಿಲಿಯನ್‌ಗೆ 2.0 ಜನರು ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪವನ್ನು ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಹಠಾತ್ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಅಪಸ್ಮಾರದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹಠಾತ್ತನೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ drug ಷಧದ ಸೋಗಿನಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drug ಷಧಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಯಾಜೆಪಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಅಥವಾ ಗುದನಾಳದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಫೆನಿಟೋಯಿನ್ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ). ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪೋಷಣೆ, ಸೆಳವು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ, ಅವರ ತಾಯಂದಿರು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ (ಬಹುಶಃ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ವಾಪಸಾತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು).

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಇದು ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಲೈಲ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲರ್ ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪ್ಯುಲರ್ ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ದಿನಗಳು ಅಥವಾ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಂದುವರಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಡೋಸ್ ಕಡಿತದ ನಂತರವೂ ಸಹ (ರೋಗಿಯನ್ನು ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕು).

ಜ್ವರ, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ದದ್ದು, ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಹುಣ್ಣು, ಮೂಗೇಟುಗಳು ಅಸಮಂಜಸವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದು, ಪೆಟೆಚಿಯಾ ಅಥವಾ ಪರ್ಪುರಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಮುಂತಾದ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿದ್ದಲ್ಲಿ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸುವುದು, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ಪ್ರಗತಿಪರವಲ್ಲದ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾಕ್ಕೆ ವಾಪಸಾತಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಗತಿಪರ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸ್ಲಿಟ್ ಲ್ಯಾಂಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫಂಡಸ್‌ನ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು. ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಸೂಚಕದ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಚೀನೀ ಮತ್ತು ಥಾಯ್ ಮೂಲದ ಜನರಲ್ಲಿರುವ ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ-ಬಿ * 1502 ಆಲೀಲ್ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಎಸ್‌ಜೆಎಸ್) ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಸಾಧ್ಯವಾದಾಗಲೆಲ್ಲಾ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಈ ಆಲೀಲ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಾರದು, ಬೇರೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ. ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ-ಬಿ * 1502 ಇರುವಿಕೆಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದರೂ ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಆಗ್ನೇಯ ಏಷ್ಯಾದ ಎಲ್ಲ ಜನರು ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಬಿಳಿ ಜನಾಂಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ-ಬಿ * 1502 ಆಲೀಲ್ ಸ್ಟೀವನ್ಸ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ-ಬಿ * 1502 ಆಲೀಲ್ not ಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಗಂಭೀರವಲ್ಲದ ರಾಶ್ (ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲೋಪಾಪ್ಯುಲರ್ ರಾಶ್).

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್
ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drug ಷಧ, ಡಿಬೆನ್ಜಾಜೆಪೈನ್ ಉತ್ಪನ್ನ. ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಜೊತೆಗೆ, drug ಷಧವು ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಭಾಗಶಃ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅತಿಯಾದ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸರಣಿ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತೇಜಕ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಬಹುಶಃ, ತೆರೆದ ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದಾಗಿ ಡಿಪೋಲರೈಸ್ಡ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವಗಳು ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ) ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ, drug ಷಧದ ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅರಿವಿನ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ: ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಅಥವಾ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ; ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಗಮನ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆಯ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು.

ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ, drug ಷಧವು ಹಲವಾರು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಮತ್ತು ಸೆಕೆಂಡರಿ ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ಪ್ಯಾರೊಕ್ಸಿಸ್ಮಲ್ ನೋವು ದಾಳಿಯ ನೋಟವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, drug ಷಧವು ಸೆಳೆತದ ಸಿದ್ಧತೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಿರಿಕಿರಿ, ನಡುಕ ಮತ್ತು ನಡಿಗೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಂತಹ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇನ್ಸಿಪಿಡಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, drug ಷಧವು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಬಾಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ, drug ಷಧವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಉನ್ಮಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಬೈಪೋಲಾರ್ ಅಫೆಕ್ಟಿವ್ (ಮ್ಯಾನಿಕ್-ಡಿಪ್ರೆಸಿವ್) ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ (ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್, ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು ಅಥವಾ ಲಿಥಿಯಂ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ) ಬೆಂಬಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸ್ಕಿಜೋಆಫೆಕ್ಟಿವ್ ಸೈಕೋಸಿಸ್ನ ದಾಳಿಗಳು, ಉನ್ಮಾದದ ದಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವೇಗದ ಚಕ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಉನ್ಮಾದ-ಖಿನ್ನತೆಯ ಮನೋರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉನ್ಮಾದದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ drug ಷಧದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ವಿನಿಮಯದ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್
ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ
ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ). ನಿರಂತರ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ (ಏಕ ಅಥವಾ ಪುನರಾವರ್ತಿತ), ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಸಿ_{ಗರಿಷ್ಠ}) ಅನ್ನು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಮೌಲ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕಿಂತ ಸರಿಸುಮಾರು 25% ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಏರಿಳಿತಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ, ಆದರೆ ಸಮತೋಲನದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕನಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ ಸತತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಏರಿಳಿತಗಳು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ.

ನಿರಂತರ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಇತರ ಮೌಖಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಸರಿಸುಮಾರು 15% ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸಮತೋಲನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಸಾಧನೆಯ ಸಮಯವು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಿಂದ ಹೆಟೆರೊ-ಇಂಡಕ್ಷನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನೇಮಕಾತಿ, drug ಷಧದ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಮೌಲ್ಯಗಳು 4 ರಿಂದ 12 μg / ml (17-50 μmol / l) ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ.

ವಿತರಣೆ
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು - 55-59%, ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ - 70-80%. ವಿತರಣೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪರಿಮಾಣ 0.8-1.9 ಲೀ / ಕೆಜಿ. ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (20-30%) ಅನ್ಬೌಂಡ್ ಆಗಿರುವ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ 25-60% ಆಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಸ್ಪಷ್ಟ ವಿತರಣಾ ಪ್ರಮಾಣವು 0.8-1.9 ಲೀ / ಕೆಜಿ.

ಚಯಾಪಚಯ
ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಎಪಾಕ್ಸಿಡಿಯೋಲ್ ಮಾರ್ಗ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮುಖ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: 10.11-ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಿಯಾಲ್ ಉತ್ಪನ್ನ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಯೋಗ. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಿಯೋಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಮೈಕ್ರೊಸೊಮ್ಯಾಪ್ ಕಿಣ್ವ ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್ ಬಳಸಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್ (c ಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್) ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸುಮಾರು 30% ಆಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ -10,11-ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗೆ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 A ಡ್ 4 ಆಗಿದೆ. ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮತ್ತೊಂದು ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ನ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣವೂ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - 9-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ -10-ಕಾರ್ಬಾಮೊಯ್ಲಾಕ್ರಿಡೇನ್.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಯುಜಿಟಿ 2 ಬಿ 7 ಐಸೊಎಂಜೈಮ್‌ನ ಪ್ರಭಾವದಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಎನ್-ಗ್ಲುಕುರೊನೈಡ್‌ಗಳು.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ
Drug ಷಧದ ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಬದಲಾಗದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸರಾಸರಿ 36 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು drug ಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಂತರ - ಸರಾಸರಿ 16-24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ (ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ). ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್) ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸರಾಸರಿ 9-10 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. 400 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ತೆಗೆದುಕೊಂಡ 72% ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು 28% ಕರುಳಿನಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಗೀಕರಿಸಿದ ಡೋಸ್‌ನ 2% ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಬದಲಾಗದ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 1% - c ಷಧೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ 10,11-ಎಪಾಕ್ಸಿ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಒಂದೇ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಎಪಾಕ್ಸಿಡಿಯೋಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ 30% ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದೇಹದ ತೂಕದ ಪ್ರತಿ ಕಿಲೋಗ್ರಾಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ (ಯುವ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ).

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಡೇಟಾ ಇನ್ನೂ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಜರಾಯು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ, ಇಇಜಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ.

ಅಪಸ್ಮಾರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ತಾಯಂದಿರ ಮಕ್ಕಳು ವಿರೂಪಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಮುಂದಾಗುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಕಮಾನುಗಳನ್ನು (ಸ್ಪಿನಾ ಬೈಫಿಡಾ) ಮತ್ತು ಇತರ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚದಿರುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರದಿಗಳಿವೆ: ಕ್ರಾನಿಯೊಫೇಸಿಯಲ್ ರಚನೆಗಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಹೈಪೋಸ್ಪಾಡಿಯಾಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು.

ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದ ಗರ್ಭಿಣಿ ರಿಜಿಸ್ಟರ್ ಪ್ರಕಾರ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ, drug ಷಧ ಅಥವಾ ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ರಚನಾತ್ಮಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಒಟ್ಟು ವಿರೂಪಗಳು, ಜನನದ ನಂತರ 12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟವು, ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 3.0%, ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 1.1%.

ಅಪಸ್ಮಾರ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರಿಟಾರ್ಡ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತೀವ್ರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಡೆಸಬೇಕು. ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ರಿಟಾರ್ಡ್-ಅಕ್ರಿಖಿನ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ (ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಶ್ರೇಣಿ 4-12 / g / ml) ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಅಪಾಯದ ವರದಿಗಳಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 400 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ವಿರೂಪಗಳ ಸಂಭವ ದಿನಕ್ಕೆ ಮಿಗ್ರಾಂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿತ್ತು).

ವಿರೂಪಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಜನನ ದೋಷಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಯೋಜಿತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೊನೆಯ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಹಾಗೂ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಎಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವರ ತಾಯಂದಿರು ಇತರ ಆಂಟಿಕಾನ್ವಲ್ಸೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಹೈಪೊಟ್ರೋಫಿಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿದೆ, ಅವರ ತಾಯಂದಿರು ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಪಡೆದರು. ಬಹುಶಃ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ವಾಪಸಾತಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ 25-60% ಆಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ತನ್ಯಪಾನದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಸಬೇಕು. Taking ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನೀವು ಮಗುವಿಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೀವ್ರ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು). ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಅಥವಾ ಎದೆ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಕೊಲೆಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಪಟೊಬಿಲಿಯರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಕಾರ್ಬಮಾಜೆಪೈನ್ ಬಳಸುವಾಗ ಮೌಖಿಕ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಬಗ್ಗೆ ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಬೇಕು.