ಟೌಫಾನ್ ಮತ್ತು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಮಧುಮೇಹವು ರೆಟಿನೋಪತಿಯಂತಹ ತೊಡಕಿನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಎಂಬ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಪಕರಣದ ಶಕ್ತಿಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಕಣ್ಣಿನ ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಿ. ಕಣ್ಣಿನ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಇದನ್ನು ನೇತ್ರ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ “ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್” ಅನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ಮತ್ತು ಅರ್ಹ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿದ ನಂತರ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತಿಳಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯ! ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸುಧಾರಿತ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಸಹ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು. ಮರೀನಾ ವ್ಲಾಡಿಮಿರೋವ್ನಾ ಹೇಳಿದ್ದನ್ನು ಓದಿ. ಶಿಫಾರಸನ್ನು ಓದಿ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ

Em ಷಧೀಯ ತಯಾರಿಕೆ "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಮಾನವರಿಗೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಗುಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಕೊರತೆಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಹಡಗುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ, ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಮೃದುತ್ವವನ್ನು ಒದಗಿಸುವಲ್ಲಿ "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ation ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ರಕ್ತದ ದ್ರವದ ದ್ರವತೆ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ಕರೆ ತಕ್ಷಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ! ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹವು ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಂತಹ ರೋಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು! ಜನರು ತಮ್ಮ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಕಹಿ ಅನುಭವವನ್ನು ಕಲಿಸಿದರು. ಓದಿ.

ಇದು "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬೊಟಿಕ್ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಿದೆ, ಇದು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಇದರ ಬಳಕೆಯು ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗದ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಒಡೆದ ಹಡಗಿನಿಂದ ದೇಹಕ್ಕೆ ರಕ್ತದ ಹರಿವು) ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಲಯದ ಅಡಚಣೆ.

ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೂಪ

ಕಣ್ಣುಗಳ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮತ್ತು ಹನಿಗಳಿಗೆ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ce ಷಧೀಯ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. Ation ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವೆಂದರೆ ಮೀಥೈಲ್ ಈಥೈಲ್ ಪಿರಿಡಿನಾಲ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್. ಅಂತಹ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಘಟಕಗಳಿವೆ:

• ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನೀರು
• ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೈಟ್,
• ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಉಪ್ಪು,
• ಆಹಾರ ಪೂರಕ ಇ 211.

ವಿಷಯಗಳ ಕೋಷ್ಟಕಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ

Pat ಷಧೀಯ ದಳ್ಳಾಲಿ "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡದಿಂದ ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗದ ರೆಟಿನಾಗೆ ಹಾನಿ,
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡ,
• ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ,
• ಕಾರ್ನಿಯಾದಲ್ಲಿನ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಮತ್ತು ವಿಪರೀತ ತಾಪಮಾನಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು,
• ವಿವಿಧ ಎಟಿಯಾಲಜಿಗಳ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಹೆಮರೇಜ್.

ವಿಷಯಗಳ ಕೋಷ್ಟಕಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ

ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸುವುದು ಹೇಗೆ?

Ation ಷಧಿಗಳ ಟಿಪ್ಪಣಿಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಅಥವಾ ಮೂರು ಬಾರಿ ಬಳಸಬೇಕೆಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ 1-2 ಹನಿಗಳನ್ನು ತುಂಬುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳು, ಮತ್ತು ರೋಗದ ವಯಸ್ಸು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯರು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದವುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅವಧಿ 3-5 ದಿನಗಳಿಂದ ಒಂದು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕೆಲವು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸಬೇಕು. ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಹೀಗಿರುತ್ತದೆ:

1. ಕೈಗಳನ್ನು ಸೋಪಿನಿಂದ ತೊಳೆದು ಒಣಗಿಸಿ.
2. ಬಾಟಲಿಯು ಕಣ್ಣಿಗೆ ಎಷ್ಟು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ನೋಡಲು ಕನ್ನಡಿಯ ಮುಂದೆ ನಿಂತುಕೊಳ್ಳಿ.
3. ನಿಮ್ಮ ತಲೆಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಎಸೆಯಿರಿ, ಕೆಳಗಿನ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಯನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಎಳೆಯಿರಿ, ಮೇಲಕ್ಕೆ ನೋಡಿ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಹನಿ ಮಾಡಿ. ಹನಿಗಳು ಸೋರಿಕೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಚರ್ಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ತಳ್ಳಬೇಡಿ.
4. ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ತುಂಬಾ ಹತ್ತಿರಕ್ಕೆ ಇಳಿಸುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ನೀವು ಕಣ್ಣಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಈ ಹಿಂದೆ ಹುಟ್ಟಿದ ಇತರ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಸೋಂಕನ್ನು ತರಬಹುದು.
5. ಒಳಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಬೆರಳಿನಿಂದ ಲಘುವಾಗಿ ಒತ್ತಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸುರಿಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯಿರಿ.
6. ನೀವು ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹಾಕಬೇಕಾದರೆ, ಒಳಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ನೀವು 1/3 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕಾಯಬೇಕು.

ವಿಷಯಗಳ ಕೋಷ್ಟಕಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

"ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಅನ್ನು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸೇವನೆಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ವಿವರಿಸಿದ ation ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಒಂದು ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿರೋಧಾಭಾಸವೆಂದರೆ ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಡಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ.

ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಬಳಸುವಾಗ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಗದಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ನಿಯಮವನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು:

• ಕಣ್ಣುಗಳ ಕೆಂಪು
• ತಲೆನೋವು
• ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ
• ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ
• ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮೇಷನ್ ಮತ್ತು ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ,
• ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ
• ಕಣ್ಣಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ elling ತ,
• ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ನಿಯಮಿತವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನೆರವು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅಡ್ಡ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಬಲಿಪಶುವಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಹಾಯವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನಾ"

ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಅನ್ನು ಇತರ ಹನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಮಸೂರಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ರೋಗಿಗಳು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೊದಲು ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು. ತೆರೆದ ನಂತರ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಶೀತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಹನಿಗಳ ತಯಾರಕ "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಗುಣಪಡಿಸುವ ದ್ರವವು ಅದರ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಗುಣಗಳನ್ನು 2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, medicine ಷಧಿಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ನಿಯಮಗಳು

ನೀವು "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಅನ್ನು pharma ಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಖರೀದಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ. ಸ್ವಾಧೀನದ ನಂತರ, .ಷಧದ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. 24 ಡಿಗ್ರಿ ಸೆಲ್ಸಿಯಸ್ ಮೀರದ ತಾಪಮಾನದ ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿ, ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಹನಿಗಳನ್ನು ಇಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸಣ್ಣ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗದ ಕತ್ತಲೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಹನಿಗಳ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 2 ವರ್ಷಗಳು, ಪರಿಹಾರವು 3 ವರ್ಷಗಳು.

ಮಧುಮೇಹದೊಂದಿಗೆ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಹೇಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಕೀಲುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಓದುಗರು ಡಯಾಬೆನೋಟ್ ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನದ ಜನಪ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ನೋಡಿ, ಅದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಗಮನಕ್ಕೆ ನೀಡಲು ನಾವು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ಇಡೀ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ತುಂಬಾ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹವು 70% ನಷ್ಟಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸುಮಾರು 120-150 ದಶಲಕ್ಷ ಜನರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ ರೋಗ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ ಜನರು ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳು ಬಹಳ ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಮತ್ತು ಮಾನವರಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಭೀಕರವಾದದ್ದು ಮಧುಮೇಹ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ - ಅಪಧಮನಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ.

ಮಧುಮೇಹದಿಂದ, ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಅಕಾಲಿಕ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಹಡಗುಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಹಾನಿ:

• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ
• ಕಡಿಮೆ ಕಾಲುಗಳು
• ರೆಟಿನಾ.

ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು: ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ತೊಡಕು ಮಧುಮೇಹ ಕಡಿಮೆ ಕಾಲು ಆಂಜಿಯೋಪತಿ. ಈ ರೋಗದ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಂದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ವಿಡ್ತ್ ನಷ್ಟ, ಇದು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯ ಪಾದದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ: ಮೊದಲು ಬೆರಳುಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ, ನಂತರ ಕಾಲು, ಕೆಳಗಿನ ಕಾಲು ಮತ್ತು ತೊಡೆಯ. ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಪಧಮನಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪೀಡಿತ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಬಡಿತವು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ರೋಗದ ಮೊದಲ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಪಾದವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಬಹುದು:

• ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪಾದಗಳ ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆ,
• ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು
• ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ
• ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ನೋವು
• ಕಾಲುಗಳ ಚರ್ಮದ ಅತಿಯಾದ ಶುಷ್ಕತೆ,
• ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆ
• ಉಗುರುಗಳ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು.

ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ನಿರಂತರ ಕುಂಟನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದೂಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ತುರ್ತು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಆಧುನಿಕ medicine ಷಧವು ಮಧುಮೇಹ ಪಾದದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.

1. ಪಾದದ ಎಡಿಮಾದೊಂದಿಗೆ ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ.
2. ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಪಾದದ ಆರಂಭಿಕ ವಿರೂಪತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
3. ಮೂರನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪಾದದ ವಿರೂಪತೆಯು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಮುರಿತಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆ, ಕೆಳ ತುದಿಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಕೊನೆಯ, ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ತರುವಾಯ ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ನಾಳೀಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕನ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅವಿವೇಕದ ವಿಳಂಬದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಗ್ಯಾಂಗ್ರೀನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾದದ ಆಂಜಿಯೋಪತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಧಮನಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕಾರಣ ಮುಖ್ಯ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಅಡಚಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಕಾಲಿನಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಾದದ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯ. ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಅಪಧಮನಿ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಅಪಧಮನಿಯ ವಿಭಜಿತ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಂಡೋವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದಿಂದ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಅಪಧಮನಿಗಳ ವಿಸ್ತೃತ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದರೆ, ಬೈಪಾಸ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೃತಕ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ರಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಯಾವುದೇ, ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಮಾಡಬಾರದು, ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಬಾರದು. ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಮಧುಮೇಹ ಕಾಲು ಎಚ್ಚರಿಕೆ

ಈ ತೊಡಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ (ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಡ್ಯುಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್) ಬಳಸಿ ವಾರ್ಷಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಕೆಳಗಿನ ಕಾಲು ಅಥವಾ ಪಾದದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವಾಗ ನೋವಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಾದದ ಮೇಲೆ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳ ನೋಟ, ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಬೆರಳುಗಳ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಕೆಳ ತುದಿಗಳ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸಾನಿಕ್ ಡ್ಯುಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ರೆಟಿನಲ್ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಎಂದರೇನು?

ಅವರ ಸ್ವರದ ನರ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ರೆಟಿನಲ್ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಎಂಬುದು ದೇಹದ ನಾಳಗಳ ರೋಗಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರೆಟಿನಾದ ನಾಳಗಳು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂಗದ ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಇದು ರೆಟಿನಲ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ, ದೃಷ್ಟಿ ಮಂದವಾಗುವುದು.

ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಲುಮೆನ್ ಅಥವಾ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಅವು ಹಿಗ್ಗಿದ, ಕಿರಿದಾದ, ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ, ಪೂರ್ಣ-ರಕ್ತದ, ಮತ್ತು ಹೀಗೆ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಕಾರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗವು ಎರಡೂ ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ರೆಟಿನಾದ ಮೇಲೆ ಆಂಜಿಯೋಪತಿಯ ವಿಧಗಳು:

1. ರೆಟಿನಲ್ ಹೈಪೊಟೋನಿಕ್ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ವಿಸ್ತರಣೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಸ್ಪಂದಿಸುತ್ತದೆ. ಹಡಗುಗಳು ಮೇಲ್ನೋಟಕ್ಕೆ ಕೆರಳಿದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ.
2. ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕಾರಣವನ್ನು (ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ) ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಫಂಡಸ್ ಆರೋಗ್ಯಕರ ನೋಟವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.
3. ಆಘಾತಕಾರಿ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಎದೆಯ ಹಠಾತ್ ಸಂಕೋಚನ, ಮೆದುಳಿಗೆ ಗಾಯ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಂಕೋಚನ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
4. ಮಧುಮೇಹದ ಅಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಕಣ್ಣುಗಳ ಮಧುಮೇಹ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ಮೈಕ್ರೊಆಂಜಿಯೋಪತಿ - ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ತೆಳುವಾಗಿಸುವುದರಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಹತ್ತಿರದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಬಹುದು,
• ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆಂಜಿಯೋಪತಿ - ರೆಟಿನಾದ ದೊಡ್ಡ ಹಡಗುಗಳ ಸೋಲನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ಆಂಜಿಯೋಪತಿಯಲ್ಲಿ, ನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ಮ್ಯೂಕೋಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಿಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ. ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಅಂತರವು ಕಿರಿದಾಗಿದೆ, ಇದು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿರ್ಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ರಕ್ತದ ಅಂಗೀಕಾರವನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹಸಿವಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಸಾಧ್ಯ, ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ.

ರೆಟಿನಲ್ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು

ರೆಟಿನಲ್ ಆಂಜಿಯೋಪತಿಯನ್ನು ಅರ್ಹ ತಜ್ಞರು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು. ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ರೆಟಿನಾದ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಮಧುಮೇಹ ಆಂಜಿಯೋಪತಿಯ ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, drugs ಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಭರಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ಹೊರಗಿಡುವ ವಿಶೇಷ ಆಹಾರವನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಧುಮೇಹ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಧ್ಯಮ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಕ್ಕರೆಯ ಸ್ನಾಯು ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು (ಅಕ್ಯುಪಂಕ್ಚರ್, ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟೋಥೆರಪಿ, ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ) ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ರೆಟಿನಲ್ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ತಜ್ಞರಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನಾಳೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಟೌಫೊನ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಕಣ್ಣಿನ ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ಆಂಥೋಸಿಯನ್ ಫೋರ್ಟೆ, ಲುಟೀನ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್) ರೋಗಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಅವರು ಕಣ್ಣಿನ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಅಂಗೀಕಾರವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ದೃಷ್ಟಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಗೆ ಸಹಕರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಸಿಡೊರೆಂಕೊ ಗ್ಲಾಸ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ರೋಗಿಯು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದಾದ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಧನವೆಂದು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ನ್ಯುಮೋಮಾಸೇಜ್, ಇನ್ಫ್ರಾಸೌಂಡ್, ಫೋನೊಫೊರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಲರ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಿ, ಕಡಿಮೆ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅವು ನಿಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆ, ಸಾಧನದ ಸುರಕ್ಷತೆ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಹನಿಗಳು: ಬಳಕೆಯ ನಿಯಮಗಳು, .ಷಧಿಗಳ ಪಟ್ಟಿ

ಅನೇಕ ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಡಯಾಬೆಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಫಲವಾಗುತ್ತಿದೆಯೇ?

ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ: “ಪ್ರತಿದಿನ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಎಷ್ಟು ಸುಲಭ ಎಂದು ನೀವು ಆಶ್ಚರ್ಯಚಕಿತರಾಗುವಿರಿ.

ಮಧುಮೇಹದ ಒಂದು ತೊಡಕು ದೃಷ್ಟಿ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಿದರೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸದೆ, ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ಮೂಲಕ ಕಣ್ಣಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ನೀವು ತೊಡೆದುಹಾಕಬಹುದು. ಮಧುಮೇಹದಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಹಲವಾರು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳಿವೆ.

• ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು
• ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು (ವಿಡಿಯೋ)
• ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಬೇಕು: ಸಹಾಯಕವಾದ ಸಲಹೆಗಳು
• ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್
• ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು
• ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು
• ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನೇತ್ರ ಏಜೆಂಟ್

ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಇಡೀ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯು ಮಧುಮೇಹ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನರ ತುದಿಗಳು, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಬಳಲುತ್ತವೆ.ಮಧುಮೇಹದಿಂದ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ:

1. ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ, ಇದು ಮಸೂರದ ಮೋಡದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸುಧಾರಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾತ್ರ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
2. ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಹಿಂದಿನ ಕಾಯಿಲೆಯಂತೆ, ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅದರ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕುಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.
3. ಹಿನ್ನೆಲೆ ರೆಟಿನೋಪತಿಯನ್ನು ರೆಟಿನಾದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಪ್ರಸರಣ ರೆಟಿನೋಪತಿಯನ್ನು ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಹಡಗುಗಳ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
5. ಮ್ಯಾಕುಲೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಮ್ಯಾಕುಲಾ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ವಿರುದ್ಧದ ದೃಶ್ಯ ಉಪಕರಣದ ರೋಗಗಳು ತ್ವರಿತ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೊದಲ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಹ ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ನೀವು ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ, ಶುಷ್ಕತೆ ಅಥವಾ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿನ ತೇವಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಬೇಕು: ಸಹಾಯಕವಾದ ಸಲಹೆಗಳು

ಟೈಪ್ 1 ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಅನಿವಾರ್ಯ ನಿಯಮವೆಂದರೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೂಚಕಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅರ್ಹ ತಜ್ಞರ ನೇಮಕ ಮತ್ತು ರದ್ದತಿ.

ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

1. ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವುದು.
2. ರೋಗದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ 2 ವಾರಗಳಿಂದ 3 ರವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಗ್ಲುಕೋಮಾದೊಂದಿಗೆ, ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
4. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ಹನಿ ಮಾಡಬಹುದು.
5. ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆದ ಕೈಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
6. ನೀವು ಎರಡು ಜನರಿಗೆ ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅವು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಇರಬೇಕು.
7. ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ, ಉತ್ಪಾದನೆಯ ದಿನಾಂಕ, ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನ ಕೊಡಿ.
8. ನೀವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ 2 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೊಟ್ಟಿಕ್ಕುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ನಡುವೆ ಕನಿಷ್ಠ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮರೆಯದಿರಿ.
9. ಕಣ್ಣಿನ ಅಳವಡಿಕೆಯ ನಂತರ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಪೈಪೆಟ್ ಅನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಿ.
10. ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ದ್ರಾವಣದ ರುಚಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ - ಗಾಬರಿಯಾಗಬೇಡಿ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹನಿಗಳು ಮೂಗಿನ ಕಾಲುವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸುಲಭವಾಗಿ ಬಾಯಿಯ ಕುಹರ ಮತ್ತು ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ.

ಸರಿಯಾಗಿ ಹನಿ ಮಾಡುವುದು ಹೇಗೆ:

• ಕ್ಯಾಪ್ ತೆರೆಯಿರಿ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸ್ವಚ್ pip ವಾದ ಪೈಪೆಟ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ,
• ಆರಾಮದಾಯಕ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ - ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಥವಾ ಮಲಗುವುದು,
• ನಿಮ್ಮ ತಲೆಯನ್ನು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ತಿರುಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಯನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಎಳೆಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ, ನೋಟವನ್ನು ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಬೇಕು,
• ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹನಿಗಳನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಯೊಳಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಒಳ ಮೂಲೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ,
• ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ರೆಪ್ಪೆಗೂದಲುಗಳನ್ನು ಸ್ಪರ್ಶಿಸಲು ಪೈಪೆಟ್ ಅನ್ನು ಅನುಮತಿಸಬೇಡಿ,
• ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಯನ್ನು ಅದರ ಮೂಲ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ,
• ದ್ರಾವಣದ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್ ಚೀಲವನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮಸಾಜ್ ಮಾಡಿ,
• ಬರಡಾದ ಹತ್ತಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ನೊಂದಿಗೆ ಉಳಿದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ,
• ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಒಂದೆರಡು ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮುಚ್ಚಿಡಿ.

ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮಧುಮೇಹದಿಂದ, ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಉಪಕರಣಗಳಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಪ್ರಿಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನೇಮಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1, ಬಿ 6, ಬಿ 2, ಇ, ಎ, ಸಿ, ಆಂಟಿಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್‌ಗಳು, ಖನಿಜಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉಪಯುಕ್ತ ವಸ್ತುಗಳು ಇರಬೇಕು. ಜೀವಸತ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿವೆ:

ಡೊಪ್ಪೆಲ್ಹೆರ್ಜ್ ಆಕ್ಟಿವ್ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ) ಕೊರತೆಯಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಮರುಪೂರಣ ಮತ್ತು ದೃಶ್ಯ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೇಗವರ್ಧನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮಧುಮೇಹಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ ಸುಧಾರಿಸಿದಂತೆ ಅವುಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ನೇತ್ರ-ಡಯಾಬೆಟೊವಿಟ್ ಹಿಂದಿನ .ಷಧದ ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಅನಲಾಗ್ ಆಗಿದೆ.

ವರ್ಣಮಾಲೆಯ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು inal ಷಧೀಯ ಸಸ್ಯಗಳ ಸಾರಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಸ್ಯ ಮೂಲದ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ "ಆಲ್ಫಾಬೆಟ್ ಆಪ್ಟಿಕಮ್" ಅನ್ನು ಸಹ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು

ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕಣ್ಣಿನ ಮಸೂರವು ಮೋಡಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ವಿಶೇಷ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ಮೂಲಕ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು.ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ಗೆ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ವಿಧಾನಗಳು:

1. "ಟೌಫಾನ್" ಅಥವಾ "ಟೌರಿನ್" ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಮತ್ತು ಮರುಪಾವತಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ವಿರೋಧಾಭಾಸ - 18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ, ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿ. ಗರಿಷ್ಠ 2 ಹನಿಗಳಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 2-4 ಬಾರಿ ಹನಿ ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶವಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿ 90 ದಿನಗಳು. ವಿರಾಮ ಒಂದು ತಿಂಗಳು.
2. "ಕ್ಯಾಟಲಿನ್" ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಮಸೂರದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದರ ವಿರುದ್ಧ ಮಸೂರವು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಬಳಸುವಾಗ, ಸಣ್ಣ ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ತುರಿಕೆ, ಕಣ್ಣೀರು, ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೋರ್ಸ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ನೀವು ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಬಾರಿ, 2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಹನಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಕ್ವಿನಾಕ್ಸ್ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾಗಿದೆ - ಅಜಾಪೆಂಟಾಸೀನ್, ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಕಾರಣ, ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಮಸೂರದ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಮಸೂರದ ಮೋಡವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಲ್ಲ. ದಿನಕ್ಕೆ 3 ರಿಂದ 5 ಬಾರಿ, 2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ. ಅವಧಿಯನ್ನು ತಜ್ಞರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ations ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಏಕೈಕ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು

ಗ್ಲುಕೋಮಾದೊಂದಿಗೆ, ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಏರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು:

1. "ಯೋಪಿಡಿನ್", "ಅಲ್ಫಾಗನ್ ಆರ್", "ಲಕ್ಸ್ಫೆನ್", "ಬ್ರಿಮೋನಿಡಿನ್", "ಕಾಂಬಿಗನ್". ಈ ಹನಿಗಳು ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ದ್ರವದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹೊರಹರಿವು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಒತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಡ್ರಗ್ಸ್ ಆಲ್ಫಾ ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು.
2. “ಟಿಮೊಲೊಲ್”, “ಟ್ರುಸೊಪ್ಟ್”, “ಬೆಟೊಪ್ಟಿಕ್”, “ಲೆವೊಬುನೊಲೊಲ್”, “ಕ್ಸೋನೆಫ್”, “ಬೆಟಾಕ್ಸೊಲೊಲ್”. "ಮೆಟಿಪ್ರಾನೊಲೊಲ್" ಬೀಟಾ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
3. ಡಾರ್ಜೊಲಾಮೈಡ್, ಬ್ರಿಂಜೋಲಾಮೈಡ್ ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
4. "ಪಿಲೋಕಾರ್", "ಫಿಸೋಸ್ಟಿಗ್ಮೈನ್." ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮಯೋಟಿಕ್ಸ್ಗೆ ಸೇರಿದೆ.
5. "ಲುಮಿಗನ್", "ಟ್ರಾವೊಪ್ರೊಸ್ಟ್", "ಲ್ಯಾಟಾನೊಪ್ರೊಸ್ಟ್" - ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಗಳು.

ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನೇತ್ರ ಏಜೆಂಟ್

ರೆಟಿನೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಕಣ್ಣುಗಳ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಉಪಕರಣದ ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕೆಳಗಿನ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ drugs ಷಧಿಗಳ ಗುಂಪು (ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ).
2. "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸುಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತುರಿಕೆ ಸೇರಿವೆ. ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ, ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ.
3. "ಹೋಲೋ-ಎದೆ" ಶುಷ್ಕತೆಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ಗೆ ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ದೃಶ್ಯ ಉಪಕರಣದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಬಾರಿ 2 ಡ್ರಾಪ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹನಿಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು - ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಇಳಿಕೆ.
5. ಲ್ಯಾಕಾಮೋಕ್ಸ್ ಆರ್ಧ್ರಕ ಮತ್ತು ಮೃದುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ ಮತ್ತು ಕಾರ್ನಿಯಾದ ಮೇಲೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, elling ತದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ರೆಟಿನಾದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು - ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿ. ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಇದು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸುಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು 2 ಹನಿಗಳಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು.

ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ನೆನಪಿಡಿ, ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಕ್ಕೆ ಹೋಗುವುದು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಎಲ್ಲಾ criptions ಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಗಮನಿಸುವುದರಿಂದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ - ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಹಿಡಿದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುರುಡುತನ!

.ಷಧದ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು

"ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ನ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹನಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುವ ಯಾವುದೇ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ವೈದ್ಯರು ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಹೋಲುವ ations ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಳಗಿನ ce ಷಧೀಯ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು "ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್" ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು:

ವಿಷಯಗಳ ಕೋಷ್ಟಕಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ

ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯದ ಅಂಶಗಳು

ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಬಹುಪಾಲು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ರೆಟಿನಾದ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಲು ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸುಮಾರು 2 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಮಧುಮೇಹ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, 15% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, 15 ವರ್ಷಗಳು - 50%, 25 ವರ್ಷಗಳು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನವು - ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 100% ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಪ್ರಗತಿಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸರಿಯಾದತೆ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ರೆಟಿನಾದ ನಾಳಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ:

• ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ,
• ಬೊಜ್ಜು
• ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ
• ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ.

ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು (ಧೂಮಪಾನ), ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.

ಹಂತ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರೋಗದ 3 ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ನಾನು - ಪ್ರಸರಣ ರಹಿತ ರೆಟಿನೋಪತಿ. ಇದರೊಂದಿಗೆ ಮ್ಯಾಕುಲಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರೆಟಿನಾದ elling ತ, ಮೈಕ್ರೊಅನ್ಯೂರಿಮ್ಸ್, ಎಕ್ಸೂಡೇಶನ್‌ನ ಫೋಸಿ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಫಂಡಸ್‌ನ ಫಂಡಸ್‌ನಲ್ಲಿ ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.

II - ಪ್ರಿಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ. ಬಹು ರೆಟಿನಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು, ಹತ್ತಿ ಮತ್ತು ಘನ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ.

III - ಪ್ರಸರಣ ರೆಟಿನೋಪತಿ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಡಿಸ್ಕ್ನ ನಿಯೋವಾಸ್ಕ್ಯೂಲರೈಸೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಿರೆಟಿನಲ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ವಲಯದಲ್ಲಿ, ನಾರಿನ ಅಂಗಾಂಶವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೆಟಿನಾದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಗ್ಲುಕೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ.

ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಯ ಮ್ಯಾಕುಲಾದ elling ತದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಸರಣಗೊಳ್ಳದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುಗಳ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಸುಕು, ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಓದುವಾಗ, ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗಬಹುದು.

ಪ್ರಸರಣ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅವು ಮುಸುಕು, ತೇಲುವ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅದು ಕ್ರಮೇಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಗಮನಾರ್ಹ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳಿದ್ದರೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುರುಡುತನದವರೆಗೆ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್

ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ರೋಗಿಗಳು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು. ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ವಿಸೊಮೆಟ್ರಿ
• ಬಯೋಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ
• ಮೈಡ್ರಿಯಾಸಿಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನ,
• ಪರಿಧಿ
• ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಕೊಹೆರೆನ್ಸ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ,
• ಟೋನೊಮೆಟ್ರಿ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಫಂಡಸ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಗಾಳಿಯ ದೇಹ ಮತ್ತು ಮಸೂರಗಳ ಮೋಡ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ ಕಣ್ಣಿನ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಮತ್ತು ರೆಟಿನಾದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಇದನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಸಿಎಫ್‌ಎಸ್‌ಎಂ ನಿರ್ಣಯ,
• ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋರೆಟಿನೋಗ್ರಫಿ,
• ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕ್ಯುಲೋಗ್ರಫಿ.

ಗೊನಿಯೊಸ್ಕೋಪಿಯನ್ನು ಶಂಕಿತ ನಿಯೋವಾಸ್ಕುಲರ್ ಗ್ಲುಕೋಮಾಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೆಟಿನಾದ ಸಹಾಯದ ನಾಳಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲು:

• ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಫಿ,
• ಲೇಸರ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ.

ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನರು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡಬೇಕು. ಅಲ್ಲದೆ, ದೈನಂದಿನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ, ಇಸಿಜಿ, ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಫಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡವನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಹಡಗುಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗದ ಹಂತ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಮರೆಯದಿರಿ - ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್
• ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ಸ್
• ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಗಳು.

ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿಯು ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲರ್ ಎಡಿಮಾದೊಂದಿಗೆ ಇದ್ದರೆ, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಇಂಟ್ರಾವಿಟ್ರೀಯಲ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಲೇಸರ್ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ನಿಯೋವಾಸ್ಕ್ಯೂಲರೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲು, ರೆಟಿನಾದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ತಡೆಗೋಡೆ - ರೋಗ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣವಲ್ಲದ ರೂಪ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲರ್ ಎಡಿಮಾಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ,
• ಫೋಕಲ್ - ಅನ್ಯೂರಿಸಮ್, ರೆಟಿನಲ್ ಹೆಮರೇಜ್, ಎಕ್ಸ್ಯುಡೇಟ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ ರೆಟಿನಾದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ, ಹಿಮೋಫ್ಥಲ್ಮಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದ್ದರೆ, ವಿಟ್ರೆಕ್ಟೊಮಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಗಾಳಿಯಾಕಾರದ ದೇಹವನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು, ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಹಗ್ಗಗಳನ್ನು ection ೇದಿಸುವುದು.

ಎಲ್ಎಲ್ ಸಿ ಫರ್ಮ್ "ಫೆರ್ಮೆಂಟ್"

1 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ಮೀಥೈಲ್‌ಥೈಲ್‌ಪಿರಿಡಿನಾಲ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್) - 10 ಮಿಗ್ರಾಂ,

ಹೊರಹೋಗುವವರು: ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೈಟ್ - 3.0 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸೋಡಿಯಂ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್ - 2.0 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡೈಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ - 6.2 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡೋಡೆಕಾಹೈಡ್ರೇಟ್ - 7.5 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಮೀಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 5.0 ಮಿಗ್ರಾಂ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನೀರು - 1 ಮಿಲಿ ವರೆಗೆ .

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು:

• ಕಾರ್ನಿಯಾ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ,
• ಕಣ್ಣಿನ ಮುಂಭಾಗದ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ,
• ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಲೆರಾದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ
• ರೆಟಿನಾದ ಕೇಂದ್ರ ರಕ್ತನಾಳ ಮತ್ತು ಅದರ ಶಾಖೆಗಳ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್,
• ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿಯ ತೊಡಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ,
• ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಧರಿಸಿದಾಗ ಕಾರ್ನಿಯಾದ ರಕ್ಷಣೆ,
• ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಮಧುಮೇಹ ರೆಟಿನೋಪತಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ರೋಗ ಪತ್ತೆಯಾದ ಹಂತ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮರ್ಪಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಿಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಲೇಸರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಧುಮೇಹದ ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಕುರುಡುತನದ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತಪಾಸಣೆ ಮಾಡುವುದು, ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳ ಸಮರ್ಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದೊಂದಿಗಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಮುನ್ನರಿವು.

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್

ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿಟರಿ ಎಂಟರ್ಪ್ರೈಸ್ "ಮಾಸ್ಕೋ ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಪ್ಲಾಂಟ್"

1 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು: ಮೀಥೈಲ್‌ಥೈಲ್‌ಪಿರಿಡಿನಾಲ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್) - 10 ಮಿಗ್ರಾಂ,

ಹೊರಹೋಗುವವರು: ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ 0, 1 ಎಂ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನೀರು

ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು:

• ವಿವಿಧ ಮೂಲದ ಸಬ್‌ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಹೆಮರೇಜ್,
• ಆಂಜಿಯೊರೆಟಿನೋಪತಿ (ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಸೇರಿದಂತೆ),
• ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಕೊರಿಯೊರೆಟಿನಲ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ,
• ಕೇಂದ್ರ ರೆಟಿನಾದ ಅಭಿಧಮನಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಶಾಖೆಗಳ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್,
• ಕಣ್ಣಿನ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಕೋರಾಯ್ಡ್ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲುಕೋಮಾಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಸ್ಥಿತಿ,
• ಕಾರ್ನಿಯಾದ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು,
• ಕಾರ್ನಿಯಾ ಗಾಯ, ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳು,
• ಕಾರ್ನಿಯಾದ ರಕ್ಷಣೆ (ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಧರಿಸಿದಾಗ) ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ರೆಟಿನಾವನ್ನು ತೀವ್ರವಾದ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ (ಲೇಸರ್ ಮತ್ತು ಬಿಸಿಲು, ಲೇಸರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ).

ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ವೊಲ್ಕೊವಾ, ನಟಾಲಿಯಾ ಅನಾಟೊಲೆವ್ನಾ ಅವರ ಪ್ರಬಂಧ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ವಿಷಯಗಳು

ವಿಶ್ವದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆ ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮೊದಲ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಪ್ರಮಾಣವು ನಿರಂತರವಾಗಿ 6-10% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಒಟ್ಟು ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಒಟ್ಟು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 2-4% ತಲುಪುತ್ತದೆ (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ MI, 2000, ಡೆಡೋವ್ I.I. ., 2002). ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಸೇರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಇದು ರೋಗಿಗಳ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಶೆಸ್ಟಕೋವಾ ಎಂವಿ, 2000, ಸಾಲ್ಟಿಕೋವ್ ಬಿಬಿ, 2001).

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ತಡವಾದ ತೊಡಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವುಗಳ ದೀಕ್ಷಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಾನವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಮಧುಮೇಹ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಇತರ ರೋಗಕಾರಕ ಕೊಂಡಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಈ ರೋಗದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಅದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದುದು ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಲಿಂಕ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿರುವ ವೈದ್ಯರು, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಪಾಲಿಫಾರ್ಮಸಿಗೆ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಸೆಳೆಯಲ್ಪಡುತ್ತಾರೆ, ಈ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ನೆರೂಪ್ ಜೆ., 1994, ಮಾರ್ಸ್ ಜೆ. ಬಿ ಮತ್ತು ಇತರರು. , 2001).

ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಅಷ್ಟು ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ: ಇವು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಆಶ್‌ಕ್ರಾಫ್ಟ್ ಎಫ್. ಎಮ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001), ಬಿಗ್ವಾನೈಡ್ಗಳು (ಜಾನ್ಸೆನ್ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991) ಮತ್ತು ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಸಾಟೊ ವೈ ಮತ್ತು ಇತರರು ., 1999).

ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಈ drugs ಷಧಿಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೊವ್ ಎ.ಎ., 2001) ಹೊಂದಿರುವ 5-10% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅವರಿಗೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಿಗ್ವಾನೈಡ್ಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡೋಸಿಸ್ (ವಿಟ್ಜ್ಟಮ್ ಜೆ.ಎಲ್., 1992) ಮತ್ತು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದ ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಫಾರ್ಮನ್ ಎಲ್.ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000).

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಗತಿಗಳು ಹೊಸ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ, ಸುರಕ್ಷಿತವಾದ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೌಖಿಕ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಮಧುಮೇಹದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಗರಿಷ್ಠಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಮಾಜಕ್ಕೆ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ಮಹತ್ವ.

ಭವಿಷ್ಯವು ರೋಗದ ಮುಖ್ಯ ರೋಗಕಾರಕ ಕೊಂಡಿಗಳ ಮೇಲೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹದ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಅದರ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂ.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ಕೊರ್ಚಿನ್ ವಿ.ಐ., 2000, ಬೊಂಡಾರ್ ಐ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, ಫಡೀವಾ ಎನ್.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001), ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ drugs ಷಧಗಳು ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಭರವಸೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ವರ್ಗವಾಗಿರಬಹುದು. ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ (ಗೊರೆಲಿಶೇವಾ ವಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996, ಬೊಂಡಾರ್ ಐ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, ಕೋಲ್ಬ್ ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ಪೊ zz ಿಲ್ಲಿ ಎಟ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಆಂಟಿಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಅಲ್., 1999), ಎ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ (ಸೆರಿಯೆಲ್ಲೊ ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991,

ಪೊ zz ಿಲ್ಲಿ ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997, ಫ್ರೀ ಬಿ., 1999, ಬರ್ಸೆಲ್ ಎಸ್.ಇ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ಎಮ್ಮರ್ಟ್ ಡಿ. ಎಮ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999), ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂ.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ಹಲವಾರು ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಸಾಹಿತ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ (ಗ್ರೆಚ್ಕೊ ಎ.ಟಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998, ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್ ಎಲ್.ಡಿ., 1998, ನೆಲೇವಾ ಎ.ಎ., 1999, ಲುಕ್ಯಾನೋವಾ ಎಲ್.ಡಿ., 1999, 2000, 2002 ,, ಟಿ. ದೇವ್ಯಾಟ್ಕಿನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000, ವಿ. ಯಾಸ್ನೆಟ್ಸೊವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999) ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು (ವಿ. ಇಂಚಿನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996, 2000, ಎ. ವಿ. ಜೋರ್ಕಿನಾ, 1997, 1999, ಎಲ್.ಎನ್. ಸೆರ್ನೋವ್ ., 1996, 1998, ಸ್ಪಾಸೊವ್ ಎ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997, 1999, ನಾಜಿಪೋವಾ ಡಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998, ವಿಂಟಿನ್ ಎನ್.ಎ., 1999, ಮಿಖಿನ್ ವಿ.ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998, 2002 , ಮಿರೊನೊವ್ ಎನ್.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002, ಕಟಿಕೋವಾ ಒ.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002 ಮತ್ತು ಇತರರು), ಈ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸರಣಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್, ಹೈಪೋಲಿಪಿಡೆಮಿಕ್, ಆಂಟಿಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್, ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸಿಕ್, ಆಂಟಿಕೋಆಗ್ಯುಲಂಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ನೋವಾ, antithrombogenic, ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಾ-ಸರಿಹೊಂದಿಸುವ-ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪರಿಣಾಮ. ಆದ್ದರಿಂದ, 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಹುಡುಕಾಟವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಂಜಸ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರಗಿನ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಮತ್ತು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿತ್ತು.

ಈ ಕೆಲಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಗುರಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯದ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಎ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕೆಲವು ಸೂಚಕಗಳು.

2. ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಉತ್ಕೃಷ್ಟ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು.

3. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಬಳಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು.

4. ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯಾ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಮತ್ತು ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್ ಪರಿಣಾಮ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್ ಮಟ್ಟ, ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು.

ಕೆಲಸದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನವೀನತೆ

ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್, ಲಿಪಿಡ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ, ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಎ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಎ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್ ಮತ್ತು ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ವಿದ್ಯುತ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಯಿತು.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಮತ್ತು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತವನ್ನು ಕಾವುಕೊಡುವುದರಿಂದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯದ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮೊದಲು ತೋರಿಸಲಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದ ಕಾವು ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು (ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣ-ಪ್ರೇರಿತ) ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾವುಕೊಡುವ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ ಗರಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವು ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು.

ಕೆಲಸದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮೌಲ್ಯ

ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ನ c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರದ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮೌಲ್ಯವು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್, ಲಿಪಿಡ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ, ವಿದ್ಯುತ್ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕುರಿತಾದ ಮಾಹಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಈ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ drugs ಷಧಿಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಪ್ರೌ research ಪ್ರಬಂಧ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮೊರ್ಡೋವಿಯಾ ರಾಜ್ಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದ ಸಂಶೋಧನಾ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿದೆ.

ರಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು

1. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಎ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಸರಿಪಡಿಸುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ.

2. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ವಿದ್ಯುತ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

.

5.ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ 0.025 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಗರಿಷ್ಠ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಲಿಪೊಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ಫೆ-ಪ್ರೇರಿತ) ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮಾದರಿಯ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೊರ್ಡೋವಿಯಾ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಬಂಧದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಎನ್.ಪಿ. ಒಗರೆವಾ (ಸರನ್ಸ್ಕ್, 2002), ಎಕ್ಸ್ ರಷ್ಯನ್ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ “ಮ್ಯಾನ್ ಅಂಡ್ ಮೆಡಿಸಿನ್” (ಮಾಸ್ಕೋ, 2003), ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ 2 ನೇ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ (ಮಾಸ್ಕೋ, 2003), XXXI ಒಗರೆವ್ ರೀಡಿಂಗ್ಸ್ (ಎನ್.ಪಿ. ಮೊರ್ಡೋವಿಯನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನ ಒಗರೆವಾ, ಸರನ್ಸ್ಕ್, 2003).

ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು ಪ್ರಕಟಿತ ಕೃತಿಗಳ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು.

ಕೆಲಸದ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು ರಚನೆ

ಪ್ರಬಂಧವು ಒಂದು ಪರಿಚಯ, ಸಾಹಿತ್ಯದ ವಿಮರ್ಶೆ, ಮೂರು ಅಧ್ಯಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು, ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಚರ್ಚೆ, ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಮತ್ತು ಉಲ್ಲೇಖಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಟೈಪ್‌ರೈಟನ್ ಪುಟಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ, ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಷ್ಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಲೇಖಕರು ಸೇರಿದಂತೆ ಕೃತಿಗಳ ಹೆಸರುಗಳಿವೆ.

ಅಧ್ಯಾಯ 1. ಸಾಹಿತ್ಯ ವಿಮರ್ಶೆ

1.1. ಮಧುಮೇಹದ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಚಾರಗಳು.

ಮಧುಮೇಹದ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪಾತ್ರ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಕಾಯಿಲೆಯೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂಐ, 2000, ಬೇಕರ್ ಜೆ. ಆರ್., 1997). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪಿ - ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯು ನೇರ ಮಾನ್ಯತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿನ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ಬೊಬಿರೆವಾ ಎಲ್.ಇ., 1998). ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಕಾನ್ರಾಡ್ ಡಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಹಾನಿಯ (ಚುಂಗ್ ವೈ. ಎನ್., 1999) ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು (3 ಕೋಶಗಳು) ಮುಖ್ಯ ಹಿಸ್ಟೊಕಾಂಪ್ಯಾಬಿಲಿಟಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನ ಅಣುಗಳ ವಿರೂಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪಿ ಕೋಶಗಳ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ (ಗೊರೆಲಿಶೇವಾ ವಿಎ, 1999, ಅಜೀಜೋವಾ ಒಎ, 2001, ಅಮೆಟೊವ್ ಎಎಸ್, 2001, ಕನೆಟೊ ಹಿಡಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995, ದಾಂಡೋನಾ ಪಿ., 1996). ಸಮಯ, ಮಧುಮೇಹದ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರ - ಪ್ರಕಾರವು ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಇಂದಿನ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಎರಡು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ: ಮೊದಲ - ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ಜೀನ್‌ಗಳು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿವೆ. ಒಂದು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೋಷದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ | 3 - ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಡೆಡೋವ್ II, ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002).

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಇಳಿಕೆ, ಇದು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಡಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಾ / ಕೆ-ಎಟಿಪೇಸ್‌ನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ -2, -ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಇಶಿ ಎನ್., 1998, ಕಿಮ್ ಎಸ್ಜೆ ಮತ್ತು ಇತರರು ., 1998). ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಸೋರ್ಬಿಟಾಲ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಯೋಲ್ ವಿನಿಮಯ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಾ / ಕೆ - ಎಟಿಪೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ತಲಾಧಾರವಾಗಿರುವ ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್ ಅನ್ನು ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಪ್ಯಾರಮೆಟೊಲಿಕ್ (ಕಿಣ್ವವಲ್ಲದ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ, ಪೊರೆಗಳ ಗ್ಲೈಕೋಸಾಮಿನೊಗ್ಲೈಕಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ಯಾರಮೆಟೊಲಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಆಟೋಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ತೀವ್ರತೆಯ ನಡುವೆ ನೇರ ಸಂಬಂಧವಿದೆ (ಬಾಬಿರೆವಾ ಎಲ್.ಇ., 1996, ವರ್ಬೊವಾ ಎನ್.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997, ಚೆರ್ನೋವ್ ಯು.ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. 1999, ಹೋರಿ ಒ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998, ಬ್ರೌನ್ಲೀ ಎಂ., 1999, ಬ್ರೌನ್ಲೀ ಎಂ. 2000).

ಫ್ಲೇವಿನ್ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಬಯೋಮೆಂಬ್ರೇನ್‌ಗಳ ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನವೀಕರಿಸುವುದು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್, ಮೈಟೊಜೆನೆಸಿಸ್, ನರ ಪ್ರಚೋದನೆ ವಹನ, ಮುಂತಾದ ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಮುಕ್ತ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ (ಲಂಕಿನ್ ವಿ.ಜೆಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000, ಹಲ್ಲಿವೆಲ್. ವಿ., 2000). ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ (ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್) ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - ಥ್ರೊಂಬೊಕ್ಸೇನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಸ್ಟಾಸಿಕ್ಲಿನ್ (ಕಗನ್ ವಿ.ಇ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992). ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅವುಗಳ ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನವೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಲಿಪಿಡ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮೆಂಬರೇನ್-ಬೌಂಡ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಸೇರಿವೆ (ವೊಸ್ಕ್ರೆಸೆನ್ಸ್ಕಿ ಒನ್, 1986, ಡುಬಿನಿನಾ ಇ.ಇ., 1995, ಬುರ್ಲಕೋವಾ ಇ.ಎನ್. ., 1998, ಲಂಕಿನ್ ವಿ.ಜೆಡ್., ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000, ಮೊರುಗೋವಾ ಟಿ.ವಿ., 2000, ವೆಲಿಚ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ ಬಿ.ಟಿ., 2001).

ಹಲವಾರು ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಉಚಿತ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಅತಿಯಾದ ರಚನೆಯು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಾದ ಇಂಟರ್‌ಲುಕಿನ್ -1, ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು γ- ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪಿ-ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಸೈಟ್ರೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ (ಸ್ಮಿರ್ನೋವಾ ಒಎಂ, ಗೊರೆಲಿಶೇವಾ ವಿ.ಎ. 1999).

ಸಕ್ರಿಯ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಅಧಿಕ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮುಕ್ತ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ (ಕ್ರೋಂಕೆ ಕೆ.ಡಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991, ಬುರ್ಕಾರ್ಡ್ ವಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992, ಮ್ಯಾಂಡ್ರಪ್ - ಪೌಲ್ಸೆನ್ ಟಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993). ಐಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳು ದುರ್ಬಲ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಗೆ ಗುರಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಕೊಗಾನ್ ಎ.ಕೆ., 1999, ಅಸಯಾಮಾ ಕೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996) ನಲ್ಲಿನ ಲೈಸಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಜೋಟೊಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವರ್ಧನೆಯು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ದೃ confirmed ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಮಧುಮೇಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪಿ-ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಲೋಕ್ಸನ್‌ನ ಉಷ್ಣವಲಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಕರಾಜೆಜಿಯಾನ್ ಕೆ.ಜಿ., ಹೊವ್ಸೆಪಿಯನ್ ಎಲ್.ಎಂ., ಅಡೋಂಟ್ಸ್ ಕೆ.ಜಿ., 1990, ಫ್ರಿಡೋವಿಚ್ I., 1992). ಅಲೋಕ್ಸನ್‌ನ ಉಷ್ಣವಲಯವು ಪಿ-ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಯಾನೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಎಸ್‌ಎಚ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗುಂಪುಗಳ ಜೋಡಣೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಅಲೋಕ್ಸನ್‌ನ ಆಣ್ವಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಹೋಲಿಕೆ, ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು, ಅಲೋಕ್ಸನ್‌ನ ಎಸ್‌ಎಚ್ - ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮುಕ್ತ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು (3 - ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ (ಕರಾಜೆಜಿಯಾನ್ ಕೆ.ಜಿ., ಗೆವೋರ್ಕ್ಯಾನ್ ಡಿ.ಎಂ., 1989) ಖಾತರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. , ಲಿಟ್ವಿನ್ಚುಕ್ ಎಂ.ಎಂ., 1994).

ಪಾಲಿ-ಎಟಿಪಿ ರೈಬೋಸ್ ಸಿಂಥೆಟೇಸ್ (ಯಮೊಟೊ ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990) ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡಿಸ್ಮುಟೇಸ್ (ಓವ್ಚರೋವಾ ಎನ್.ಐ. 1998). ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಡಿಥಿಜೋನ್ ಪರಿಚಯವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಹಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಥಿಜೋನ್ ಮೂಲಕ ಸತುವು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಷಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ (3 - ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ದ್ವೀಪಗಳ ಕೋಶಗಳು (ಬೇಯರ್ಸ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, 1991). ಎಲ್‌ಪಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಖಿನ್ನತೆ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಮಾದರಿಗಳು ಕೇವಲ 1 ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಹ: ಹಳೆಯ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸುಕ್ರೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಹಾರ ಮಾಡುವಾಗ, ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು (ಯು I. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999).

ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಹೈಪರ್‌ಇನ್‌ಸುಲಿನೆಮಿಯಾ ಕೂಡ ತೊಡಗಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂ.ಐ., 2000). ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಆಟೋಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ದರ ಹೆಚ್ಚಳದ ಮೂಲಕ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾವು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅತಿಯಾದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪಾಲಿಯೋಲ್ ಮಾರ್ಗದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು NADPH + ಮಳಿಗೆಗಳ ಸವಕಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.ಹೈಪರ್‌ಇನ್‌ಸುಲಿನೆಮಿಯಾ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ನರಮಂಡಲವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲಮೈನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷಿಸದ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಮೂಲಕ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಾಥಿಯೋನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಪ್ರಮುಖ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ) (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂಐ, 2000 ಕ್ಲೆಬನೋವಾ ಇಎಮ್ )

ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಮೂಲವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ Nf - kB ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ, ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಿದ ಕಡಿಮೆ-ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ (LDL) ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಡೆಮಿಡೋವಾ I.A. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ Nf - kB ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ಇದು ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಒಟ್ಟು ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನ ಥ್ರಂಬೋಜೆನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರ. ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಎನ್ಎಫ್-ಕೆಬಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಎ-ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್ -1 ಪಿ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಶೆಸ್ತಕೋವಾ ಎಂ .ವಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು 1996).

ಆದ್ದರಿಂದ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡವು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು (ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಒತ್ತಡ) ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. (ಚೆರ್ನೋವ್, ಯು.ಎನ್., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998, ಪೊಡೊಪ್ರಿಗೊರೊವಾ ವಿ.ಜಿ., 2001).

1.2. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಎಂದು ಮಾತ್ರ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಏಕೈಕ ಉದ್ದೇಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ (ಲಾಕ್ಸೊ ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೋಗವು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳಷ್ಟೇ ಅಲ್ಲ, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ತೊಡಕುಗಳು: ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್ ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಾಗಿವೆ (ಆಂಡ್ರೇಡ್ ಎಸ್. ಇ., ಮತ್ತು ಅಲ್., 1996).

ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದರಿಂದ, ಲಿಪಿಡ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಸಮರ್ಪಕ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಇರುತ್ತದೆ. (ಡೊಬೋರ್ಗ್ನಿಡ್ಜ್ ಜೆಐಎಂ., ಗ್ರಾಜಿಯನ್ಸ್ಕಿ ಎನ್.ಎ., 2001).

ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮುನ್ನರಿವಿನ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ, ಇದು ರಕ್ತದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಕೊಜ್ಲೋವ್ ಎಸ್.ಜಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000, ಲಾಸ್ಕೊ ಎಂ., 1995).

ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾದ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಾಗಿವೆ (ಸ್ಟೈನರ್ ಜಿ., 1994, ಹ್ಯಾಫ್ನರ್ ಎಸ್‌ಎಂ, 1999): 1) ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ (ಟಿಜಿ) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಟಿಜಿಯ ಮುಖ್ಯ ವಾಹಕಗಳಾದ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್), 2) ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ "ವಿರೋಧಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ" ಭಾಗದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟ - ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಎಚ್ಡಿಎಲ್). ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ರೋಗಕಾರಕವು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ "ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು", ಆದರೂ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಹೈಪರ್‌ಇನ್‌ಸುಲಿನೆಮಿಯಾ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಬಹುದು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಹೊವಾರ್ಡ್ ವಿ. ವಿ., 1995).

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಹೆಚ್ಚಿದ ಲಿಪೊಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಟಿಜಿಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಮಾಣದ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ (ಇದು ಗ್ಲಿಸರೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಹೋಗುತ್ತದೆ). ಅಂತೆಯೇ, ಟಿಜಿಯಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು (ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಯಾಫಾಸೊವ್ ಕೆ.ಎಂ., ದುಬ್ಯಾನ್ಸ್ಕಯಾ ಎನ್.ವಿ., 2001, ಪಿಯರ್ಸ್ ಎಲ್. ಆರ್., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990, ಹರ್ಮನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ.ಎಚ್. ​​ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999).

ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಹೆಪಟಿಕ್ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಿಪೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಕಾರಣ, ಈ ಕಣಗಳ ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್‌ನ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಟಿಜಿ, ಚೈಲೋಮಿಯೊಕ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. (ಟಾಸ್ಕಿನೆನ್ ಎಂ.ಆರ್.1992, ಬೈಲ್ಲಿ ಜಿ. ಎಮ್., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಇವೆಲ್ಲವೂ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್-ಸಮೃದ್ಧವಾದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ನಿಂದ ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಚೈಲೋಮಿಯೊಕ್ರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಸ್ಟೈನ್ ಇಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998, ಕೊಜ್ಲೋವ್ ಎಸ್.ಜಿ., ಲಿಯಾಕಿಶೇವ್ ಎ. .ಎ., 1999, ಫೆಹರ್ ಎಂಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995).

ರಕ್ತದ ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ವರ್ಣಪಟಲದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೆಂದರೆ ಸಣ್ಣ, ದಟ್ಟವಾದ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಬಿ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ, ಇದು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ (ಬಕ್ಕರ್ - ಅರ್ಕೆಮಾ ಆರ್.ಜಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996, ಚಾಪ್ಮನ್ ಎಂ. ಜೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಅಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಬಿ ಮಟ್ಟವು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಂಶವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಡಿಎಲ್ನ ಸಣ್ಣ, ದಟ್ಟವಾದ ಕಣಗಳು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ (ಫಿನೋಟೈಪ್ ಎ) ನ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ, ಇದು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮಾರ್ಪಾಡು ಮತ್ತು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ತೆಗೆಯುವುದನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಚಾಪ್ಮನ್ ಎಂ.ಜೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998).

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ (ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಎಂ.ಐ., 1991, ಬೈಲ್ಲಿ ಜಿ.ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998, ಲಾಸ್ಕೊ ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998), 54-77% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಒಟ್ಟು ಮಟ್ಟದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು! ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮರಣವು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ರಿಸ್ಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಇಂಟರ್ವೆನ್ಷನ್ ಟ್ರಯಲ್ (ಎಮ್ಆರ್ಎಫ್ಐಟಿ) (ಸ್ಟ್ಯಾಮ್ಲರ್ ಜೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ಕನ್ನೆಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ.ಬಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999). ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಿಂದ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ಅವರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟದಿಂದ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಮಧುಮೇಹದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಗಿಂತ 3-4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಹೈಪರ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಜೊತೆಗೆ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಮಧುಮೇಹ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಅಂಶವು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಫೀನ್‌ಗೋಲ್ಡ್ ಕೆ.ಆರ್., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992, ಹ್ಯಾಫ್ನರ್, ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994). ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅವುಗಳ ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ನಾನ್‌ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ (ಗುರ್ಟಿಸ್ ಎಲ್.ಕೆ., ವಿಟ್ಜ್ಟಮ್ ಜೆ.ಎಲ್., 1995). ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ನೇರವಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗಿನಿಂದ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು, ಇದು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ವಿಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ (ವಿಟ್ಜ್ಟಮ್ ಜೆಎಲ್, ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992) ಮತ್ತು ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ (ಮಾಮೊ ಜೆಕೆಎಲ್, ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990) ನ ಪ್ರಸರಣ ಸಮಯದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಗ್ರಾಹಕವಲ್ಲದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ: ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಫೋಮ್ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ (ಸ್ಟೇನ್‌ಬ್ರೆಚರ್ ಯು.ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993). ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ (ಬೋವೀ ಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993, ವೋಲ್ಫ್ ಎಸ್.ಪಿ., ಡೀನ್ ಆರ್.ಟಿ., 1997).

ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿನ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮತ್ತೊಂದು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಯು ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ಅವುಗಳ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ (ಡೆಡೋವ್ II, ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000, ಕಿಯಹರಾ ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1980, ಹಿಕ್ಸ್ ಎಮ್., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998).

ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾವೆಂಜರ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಇಂಟಿಮಾದಲ್ಲಿ ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಇಗ್ ಜಿ, ಪಿ - ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರಕತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು (ಸಿರೊವ್ ವಿ.ವಿ., 1998).ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಇಂಟರ್‌ಲುಕಿನ್ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯೊಸೈಟ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತವೆ; ಅವು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಇ-ಸೆಲೆಟಿನ್, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಣುಗಳ (ಐಸಿಎಎಮ್ -1, ವಿಎಸಿಎಂ -1), ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಂಶ, ಇಂಟರ್‌ಲುಕಿನ್ -8, ಎಂಡೋಥೆಲಿನ್ - 1, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ (ಸಾಲ್ಟಿಕೋವ್ ಬಿಬಿ, 2001). ಗೆಡ್ಡೆಯ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಅಂಶದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಮ್ಲಜನಕಯುಕ್ತ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ರಚನೆಗೆ ಅರ್ಜಿನೈನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟಿ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವುದರಿಂದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ನಾಗೋರ್ನೆವ್ ವಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಿಪೇಸ್ನ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಿದ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ಗೆ ಲೈಸೋಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲ್ಕೋಲಿನ್ (ಎಲ್ಪಿಹೆಚ್) ಮುಖ್ಯ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಅದರ ಪ್ರಭಾವದಡಿಯಲ್ಲಿ, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (N0) ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, NOS-3 ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಸಿಂಥೆಟೇಸ್‌ನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ಜೊಟೊವಾ I.V. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ಬಾಲಖೋನೋವಾ ಟಿ.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). .

ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾವು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಒಂದು ಪ್ರಬಲ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಕ್ಯಾವಿಯೋಲಿನ್ ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಸಿಂಥೆಟೇಸ್‌ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಹಕಾರಿಯಾಗಿದೆ - (ಕ Kaz ುಹಿನೋ ಎಸ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997).

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೈಟೊಜೆನ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಮಧ್ಯದ ಪದರದಿಂದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂಗೆ ಅವುಗಳ ವಲಸೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು ಫೈಬ್ರೊ-ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ಲೇಕ್‌ನ ಹೊರಗಿನ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಮೂಲವಾಗಿದೆ (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂ. I. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಮೈಕ್ರೊಆಂಜಿಯೋಪತಿ ವಾಸಾ ವಾಸೋರಮ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ (ಸಾಲ್ಟಿಕೋವ್ ಡಿ.ಡಿ., 2002), ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ದೊಡ್ಡ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಹೈಪೊಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

1.3 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಪ್ರತಿ 10-15 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಡೆಡೋವ್ I.I., 2000), WHO ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವೆಂದು ಘೋಷಿಸಿದೆ. ಮಧುಮೇಹದ ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ತೊಡಕುಗಳು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ, ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಜಿಯೋಪತಿಯ ಹರಡುವಿಕೆಯು 90-97% ಆಗಿದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ರೆಟಿನೋಪತಿ ಮತ್ತು ನರರೋಗ, ಹಾಗೆಯೇ ಒಳಾಂಗ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮರಣಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (ಬೊಬಿರೆವಾ ಜೆಐ. ಇ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000).

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯವು ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಮಾತನಾಡಲು ನಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ (ಕೊವಾಲೆವಾ ಪಿ.ವಿ., 2002).

ಮಧುಮೇಹದ ಮುನ್ನರಿವು ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕೋಮಾ 1-2% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಸಾವಿನ ಆವರ್ತನವು 65-80% ತಲುಪುತ್ತದೆ (ಫದೀವಾ ಎನ್ಐ, 2001).

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ 60% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕಾರ್ಪೋವ್, ಯು.ಎ., 2002).

ಮಧುಮೇಹದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಹಠಾತ್ ಸಾವಿನ ಆವರ್ತನವನ್ನು 50% ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 300% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಐಡಿಇ, 2000). ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇಲ್ಲದ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಮುನ್ನರಿವು ಮಧುಮೇಹವಿಲ್ಲದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.ಈ ಸಂಗತಿಗಳಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಮೇರಿಕನ್ ಹಾರ್ಟ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ​​ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಿದೆ (ಕಾರ್ಪೋವ್, ಯು.ಎ., 2002).

ಮಧುಮೇಹ ಆಂಜಿಯೋಪಥಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ (ಶೆಸ್ಟಕೋವಾ ಎಂ.ವಿ., 2002). ಹೀಗಾಗಿ, ಗ್ಲೈಕೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವು 6% ರಿಂದ 10% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಿಂದ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಆವರ್ತನವು 2.5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಯುಕೆಪಿಡಿಎಸ್, 2000). ಒಟ್ಟು ಸೀರಮ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ವರೆಗೆ 2.5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವು ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಮರಣವನ್ನು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಡಕುಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಎಂಆರ್ಎಫ್ಐಟಿ, 2000).

ಆಧುನಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಅರೋನೊವ್ ಡಿ.ಎಂ., 2001), ನಂತರ ಈ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಬದಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಶೆಸ್ಟಕೋವಾ ಎಂ.ವಿ., 2000, ಗು ಕೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ಡಿಸಿಎಸ್ಟಿ, ಯುಕೆಪಿಡಿಎಸ್, 2000).

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಬಗೆಹರಿಯದೆ ಉಳಿದಿವೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದ ಅನುಷ್ಠಾನವು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿ ಪರಿಣಮಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕಡಿಮೆ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಆಹಾರ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಮೌಖಿಕ ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಗಳು (ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ವಾನೈನ್-ಬಿಗ್ವಾನೈಡ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನಗಳು ಇತರರಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ: ಅವುಗಳ ಸರಿಯಾದ ಬಳಕೆಯಿಂದ, ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು 16% ರಷ್ಟು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಯುಪಿಡಿಎಎಸ್, 1998). ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಲ್ಫಾನಿಲಾಮೈಡ್ drugs ಷಧಗಳು ಮೂಲಾಧಾರವಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ (3-ಕೋಶಗಳು (ಆಶ್‌ಕ್ರಾಫ್ಟ್ ಎಫ್‌ಎಂ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998) ನಲ್ಲಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಏಕೈಕ ವರ್ಗ ಅವು ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಈ ಗುಂಪಿನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಟಿಪಿ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್, ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ತೆರೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾಲ್ಮೊಡ್ಯುಲಿನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಆಶ್‌ಕ್ರಾಫ್ಟ್ ಎಫ್‌ಎಂ, 1996, ಕ್ರಾಮರ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 19. 99) ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಲ್ಫಾನಿಲಾಮೈಡ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drug ಷಧದ ಆಯ್ಕೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಲ್ಫಾನಿಲಾಮೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಇಳಿಕೆ 70-75% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು c ಷಧೀಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ತೊಡಕುಗಳ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಕೋಮಾ (ಕೋಪ್ ಎಲ್ಸಿ, 1998, ಹಾಲ್ಮನ್ ಆರ್ಆರ್, ಟರ್ನರ್ ಆರ್ಸಿ, 1999). ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 35% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಲ್ಫಾನಿಲಾಮೈಡ್ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಪ್ರತಿವರ್ಷ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪಿ - ಕೋಶಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಅವುಗಳ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಸವಕಳಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಅಪಕ್ವವಾದ ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ಲಿಟ್‌ಪ್ರೊಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೊವ್ ಎ., 2001, ಓಕುಬೊ ವೈ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995, ಟರ್ನರ್ ಆರ್ಸಿ, 1999). ಇದಲ್ಲದೆ, ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮುನ್ನರಿವಿನ ಮೇಲೆ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು. ಟೋಲ್ಬುಟಮೈಡ್ ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು 50% ಆಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ಲಸೀಬೊ 18% (ಎಂಗ್ಲರ್ ಆರ್., 1996) ಹೊಂದಿರುವ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್‌ಗಳ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮುನ್ನರಿವು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ನಯವಾದ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಎಟಿಪಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಮೆದುಳಿನ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ (ಆಶ್‌ಕ್ರಾಫ್ಟ್ ಎಫ್.ಎಂ., 1999).ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು, ಹಾಗೆಯೇ ಕೆಲವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ನಾದವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಕಾಹ್ಫ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಅಗತ್ಯವೆಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ನಿಕೋಲ್ಸ್ ಸಿ.ಜಿ., 1991, ಆಶ್‌ಕ್ರೋಫಿಟ್ ಎಫ್.ಎಂ., ರೀಮನ್ ಎಫ್., 2000). ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ (ಎಸ್ಕಾಂಡೆ ಡಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992). ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಹೃದ್ರೋಗ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವು ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಸಲ್ಫಾ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಅಲರ್ಜಿ ಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು (ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಕ್ವಿಂಕೆ ಅವರ ಎಡಿಮಾ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಹೈಪೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ), ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ವಾಕರಿಕೆ, ಎಪಿಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು, ವಾಂತಿ). ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೊಲೆಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಕಾರಣ ಕಾಮಾಲೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಗೋರ್ಬೆಂಕೊ ಎನ್ಐ, 1999).

ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಎರಡನೇ ಗುಂಪು ಬಿಗ್ವಾನೈಡ್ಗಳು, ಇದು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದಂತೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಡನ್ ಸಿ.ಡಿ., ಪೀಟರ್ಸ್ ಡಿ.ಎಚ್., 1995, ಪೆರಿಯೆಲ್ಲೊ ಜಿ., 1995). ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಇರುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಟೈಪ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಗುನೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಆಯ್ಕೆಯ drugs ಷಧಿಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂ.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, ಡನ್ ಸಿ.ಡಿ., 1995).

ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಅಲರ್ಜಿಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ವಾಕರಿಕೆ, ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಅಪಾರ ಅತಿಸಾರ), ಮಧುಮೇಹ ಪಾಲಿನ್ಯೂರೋಪತಿಯ ಉಲ್ಬಣವು (ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ) (ಚೆರ್ನೋವ್, ಯು.ಎಂ ಮತ್ತು ಇತರರು) ಬಿಗ್ವಾನೈಡ್ಗಳ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ., 1999).

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಲವಾರು ಬಗೆಹರಿಸಲಾಗದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮಧುಮೇಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಇ. ಕ್ರಾಸಿಲ್ನಿಕೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996). ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ರೋಗಿಯ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ, ಪೋಸ್ಟ್‌ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ (ಸೊಮೊಜಿ ವಿದ್ಯಮಾನ), ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಲಿಪೊಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಡಿಮಾ, ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂಐ, 2000). ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನಾನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಆಡಳಿತದ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗೆ ಅನಾನುಕೂಲತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ: ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ದೈಹಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಂತೆ ಪೋರ್ಟಲ್ ಸಿರೆಯ ಮೂಲಕ ನೇರವಾಗಿ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಸೌಡೆಕ್ ಸಿಡಿ, 1997 )

ಹೀಗಾಗಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅತೃಪ್ತಿಕರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಹ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಹೆಚ್ಚಳ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ c ಷಧೀಯ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಹೊಸ, ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ (ಕ್ಯಾಂಪ್‌ಬೆಲ್ ಆರ್ಕೆ, 1999).

ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ (ಪೆರೋವಾ ಎನ್.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, ಹೈನ್ಮನ್ ಎಲ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997, ಹಾಫ್ಮನ್ ಎ., 1999) ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ತೀವ್ರ ಆರೈಕೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವನ.

ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಭಾಗವಾಗಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಬೊಜ್ಜು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಕಡ್ಡಾಯ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಗುರಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ -3-ಮೀಥೈಲ್ಗ್ಲುಟಾರಿಲ್-ಕೊಯೆನ್ಜೈಮ್ ಎ-ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ನ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು. ಈ drugs ಷಧಿಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ರಚನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ಕಿಣ್ವದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ (ಶೆಸ್ಟಕೋವಾ ಎಂ.ವಿ., 1999).ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಹಲವಾರು ದೊಡ್ಡ ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಮನವರಿಕೆಯಾಗಿದೆ (ಮೆಲ್ಲೀಸ್ ಎಂ.ಜೆ., 1993). ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ 4 ಸೆ, oc ೊಕೋರ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಮೀಸಲಾಗಿತ್ತು. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ನಡೆಯಿತು, ಇದು ಹೈಪರ್‌ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಹೊಂದಿರುವ 4444 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, ಅವರಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು (ಪ್ಯೋರಾಲಾ ಕೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 20 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ oc ೊಕೊರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಒಟ್ಟು ರಕ್ತದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ 28%, ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ 37%, ಟಿಜಿ 18% ಮತ್ತು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ 8% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಈ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮವು ವರ್ಷಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯವರೆಗೆ ಇತ್ತು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿರುವ Qi0 ಎಂಬ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ LPO ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ವಿ. ಲಂಕಿನ್, 2000). ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇರಲಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಿಸುವ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಆಯ್ಕೆಯ drugs ಷಧಿಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಸಣ್ಣ ದಟ್ಟವಾದ ಎಲ್‌ಡಿಎಲ್ (ಕೊಜ್ಲೋವ್ ಎಸ್.ಜಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್ ಅನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು 22% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಗುಂಪಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯು ಕೊಲೆಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ನ ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಹೆಚ್ಚಳ, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ವಾಕರಿಕೆ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, 1995)

ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಫೈಬ್ರೇಟ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಜೊತೆ ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವಿದೆ (ಗುಸ್ಟಾಫ್ಸನ್ I. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಕಿನಿನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅತಿಯಾದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದರಿಂದ ಇದರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಮಿಖೈಲ್ಯುಕ್ ಐಬಿ, 1998, ಪೆರೋವಾ ಎನ್.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, ಹೈನ್ಮನ್ ಎಲ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. 1997, ಹಾಫ್ಮನ್ ಎ., 1999).

ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಹರಡುವಿಕೆಯು 70% ತಲುಪುತ್ತದೆ (ಕಾರ್ಪೋವ್ ಯು.ಎ., 2001).

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಆಂಟಿಆಂಜಿನಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ: (3 - ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು, ಸಿಎ ವಿರೋಧಿಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು. ಕೋಟೆಬೋರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಮಿಯಾಮಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಿ - ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು 3 ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ 49-59% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಮಧುಮೇಹವೆಂದರೆ ಇಸ್ಕೆಮಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅತಿಯಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿ, ಇದು ಚಯಾಪಚಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಗ್ಲೈಕೋಲ್ ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಕ್ರೋ ulation ೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ಅಸಮತೋಲನ (ಅಮೇರಿಕನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್, 1993). ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 50% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಟ್ರಿಮೆಡಾಜಿಡಿನ್ ವಾನ್ ವಿಲ್ಲೆಬ್ ಅಂಶದ ವಿಷಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರಾಂಡಾ (ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಹಾನಿಯ ಗುರುತು).

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ವರ್ಗದ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗಿದೆ - ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಟ್ರೊಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್, ರೋಸಿಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್) (ಸಾಲ್ಟಿಯಲ್ ಎ.ಆರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996). ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ drugs ಷಧಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಲಿಫರೇಟರ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (ಪಿಪಿಎಆರ್ಐ) ಯ ಎ-ಸಬ್ಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಲೆಬೊವಿಟ್ಜ್ ಎನ್.ಇ.ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಸಿಂಥೆಟೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಥಿಯಾಜೊಲಿಡಿನಿಯೋನ್ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸ್ಜೋಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಎಲ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಗುಂಪಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಪರಿಚಯವು ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಯಾಸುಕಿ I., 2000, ರಿಸ್ಕಿನ್ ಎಫ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಲೂನ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೋಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಲಿವರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ. ಮೆದುಳಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಖಿನ್ನತೆ (ಲೆಬೊವಿಟ್ಜ್ ಎನ್.ಇ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000).

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿ ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕವೆಂದರೆ ಅಮಿನೊಗುವಾನಿಡಿನ್ (ಪಿಮಾಜೆಡಿನ್), ಇದರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಅಮಡೋರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆ (ಎಡೆಲ್‌ಸ್ಟೈನ್ ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992, mer ಿಮ್ಮರ್‌ಮ್ಯಾನ್ ಜಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995).

ಹೊಸ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನೆಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್ ಎಎಲ್ 0671 (ಯಮೌಚಿ ತಕೇಶಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996, ಎಂಗರ್ಮನ್ ಆರ್ಎಲ್ ಮತ್ತು ಕೆರ್ನ್ ಟಿಎಸ್, 1996, ಯಸನಾರಿ ಕೆನಿಚಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998, ಸ್ಜೋಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಎಲ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕಿಣ್ವವಲ್ಲದ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. 1998).

ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣಗೊಂಡ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕೋಗುಲೇಷನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಇದು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಪ್ರೋಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು (ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಥ್ರೊಂಬೊಕ್ಸೇನ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ -ಇಬಸ್ಟ್ರಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. , 2000), ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಹೆಪಾರಿನ್, ಫ್ರಾಕ್ಸಿಪಾರಿನ್ (ಸಾವೆಂಕೋವ್ ಎಂ.ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999).

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿನ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ ತಿದ್ದುಪಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹಾದಿಯನ್ನು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿ, ಮಧುಮೇಹ ನೆಫ್ರೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ರೆಟಿನೋಪತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ರಾಯಜ್ ಎ.ಎಸ್., 2000). ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಮಿಪ್ರಿಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಅಪಾಯವನ್ನು 22%, ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಅಪಘಾತವನ್ನು 33% ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು 37% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಚುಗುನೋವಾ ಜೆಐಎ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ಫುಹ್ಲೆಂಡೋರ್ಫ್ ಜೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000 , ವಿರಾಲಿ ಎಂಎಲ್, 2000).

ಹೀಗಾಗಿ, ಮೇಲಿನದನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದಾಗ, ರೋಗದ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳು, ಬಹು ಅಂಗಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ನಿರ್ಮೂಲನ ಅಂಗಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು. ರೋಗಕಾರಕದ ಅನೇಕ ಲಿಂಕ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿರುವ ವೈದ್ಯರು, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಪಾಲಿಫಾರ್ಮಸಿಗೆ ಎಳೆಯಲ್ಪಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿ, ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣಾ ಸೂಚಕಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುರಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ - ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅವಧಿ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ.

1.4. ಮಧುಮೇಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ತಾರ್ಕಿಕತೆ.

ಮಧುಮೇಹಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನೇಮಕವು ಎರಡು ಗುರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು: ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು (ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದು), ಅದರ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು (ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವುದು).

ಟೈಪ್ I ಚೊಚ್ಚಲ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು 80 ರ ದಶಕದ ಮಧ್ಯದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ.--ಷಧದ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ (ಶಾರೀರಿಕಕ್ಕಿಂತ ಹತ್ತು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು) ಪಿ-ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ತಳದ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಿತ ಸಿ-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಮಟ್ಟದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು (ಗೋರೆಲಿಶೇವಾ ವಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996, ಕೋಲ್ಬ್ ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ಪೊ zz ಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999). ಹಲವಾರು ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ (ಬೊಂಡರ್ ಐ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, ಹೂರೆನ್ಸ್ ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ಕೋಲ್ಬ್ ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ನೆರೂಪ್ ಜೆ., 2000), ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉಪಶಮನದ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಹೊರಗಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಡಿಮೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ರೋಗಗಳು (ವಿಸಲ್ಲಿ ಎನ್., ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ಗ್ರೀನ್‌ಬಾಮ್ ಸಿ.ಜೆ., 1996) ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಒಂದು ಮುಕ್ತ ರಾಡಿಕಲ್ ಸ್ಕ್ಯಾವೆಂಜರ್ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ರಚನೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ: ಅದರ ಒಂದು ಅಣುಗಳು ಸುಮಾರು 10,000 ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಣುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಆಮ್ಲಗಳು. ಪಿ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 15 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ) ನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ) ಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ (ಪೊ zz ಿಲ್ಲಿ ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕರಗಬಲ್ಲ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಅಣುಗಳ ಅಧಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಅಂಶದ (ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ - NO) ರಚನೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ (ಫ್ರೀ ಬಿ., 1999, ಕೋವಾ ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997, ಬರ್ಸೆಲ್ ಎಸ್ಇ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ಎಮ್ಮರ್ಟ್ ಡಿಎಂ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999).

ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕವಲ್ಲದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಒಂದು ಡೋಸ್ ಅಥವಾ ಎಂಇ / ದಿನದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು (66% ರಷ್ಟು) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು CHAOS ಅಧ್ಯಯನವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಸ್ಟೀಫನ್ಸ್ ಎನ್ಜಿ ಮತ್ತು ಅಲ್., 1996).

ವಿಟಮಿನ್ ಇ ಮತ್ತು ಸಿ ಚಕ್ರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ. (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂ.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ಇದಲ್ಲದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂವಹನಕ್ಕಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅದರ ಗ್ರಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದ ನಂತರ, ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಿಪೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಅನೇಕ ಬಹು-ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಹಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ “ಕ್ಲೀನರ್” ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಇತರ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ: ಇದು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ Nf-kB ಯ ಸಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೋಹದ ಚೆಲಾಟರ್ - Co, Cu, Cd, Ni, Zn, As, Fe, Mg ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಬಾಬಾಬೊಲ್ಕಿನ್ M. ಮತ್ತು ಇತರರು.,

2000, ಪೆರೋವಾ ಎನ್.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, ಒಕೊವಿಟಿ ಎಸ್.ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002, ಹಲ್ಲಿವೆಲ್, ಡಬ್ಲ್ಯೂ., 2000).

ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಜೋಟೊಸಿನ್ ನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಸೆಲೆನಿಯಂನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಇ ಜೊತೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಸೆಲೆನಿಯಂನ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿತ್ತು. ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೆಲೆನಿಯಮ್ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿತು ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಿತು ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು (ಕ್ರಿಸ್ಟಲೆಕ್ ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999).

ಜೆಲಿನ್ಸ್ಕಿ ಬಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. 1994 ರಲ್ಲಿ, ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್ ಅನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಡುವ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಯುನಿಟಿಯೋಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು I.I ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮಧುಮೇಹದ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಭಿನಂದನೆಯ ಪರಿಚಯ. ಡೆಡೋವಾ (1998) ಮತ್ತು ಇತರರು, ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳ ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದರು. ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಹಾಸ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಫೀನಾಲಿಕ್ ಆಂಟಿಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್‌ಗಳು ಅಯಾನೋಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಬುಕೋಲ್ ತೋರಿಸಿದೆ (ಬೊಬಿರೆವಾ ಎಲ್.ಇ., 1997, ಟಿಖೇಸ್ ಎ.ಕೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999).

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸೇರಿವೆ, ಇದು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಲವಾರು ಲಿಂಕ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಎ.ಎ ಅವರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ನೆಲೇವಾ ಮತ್ತು ಇ.ಎ. ಆಂಜಿಯೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಬಳಕೆಯು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ, ಮೆಂಬರೇನ್-ಸ್ಟೆಬಿಲೈಸಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಕಶುಬಾ ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಂಟಿಡಿಯಾಬೆಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ಈ drugs ಷಧಿಗಳು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕ ಕೊಂಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ತೊಡಕುಗಳ ಮೇಲೆ ಸರಿಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ಸೂಚಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಮೇಲೆ c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕುರಿತು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ.

1. ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪರಿಣಾಮ.

ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ (3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ -6-ಮೀಥೈಲ್ -2-ಈಥೈಲ್ ಪಿರಿಡಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್) ಎಲ್ಪಿಒ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಬಲ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡಿಸ್ಮುಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಪೊರೆಗಳ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಧ್ರುವ ಲಿಪಿಡ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲ್ಸೆರಿನ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲಿನೊಸಿಟಿಸ್) , ಪೊರೆಯ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ದ್ರವತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಲುಕ್ಯಾನೋವಾ ಎಲ್.ಡಿ., 1999, 2000). ಪೊರೆಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಿನಾಪ್ಸೆಸ್, ಇದು ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಮೆಂಬರೇನ್-ಬೌಂಡ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ನ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜು-ಬಂಧಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಲುಕಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು) ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993, ಎ. ಕೆ. ಸಾರೀವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಇರುವಿಕೆಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

2. 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ.

ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾದ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಈ ಅಂಶವಿದೆ. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಬಲವಾದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಲುಕ್ಯಾನೋವಾ ಎಲ್.ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993), ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಬಲವಾದ ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸೆಂಟ್ ಆಗಿದೆ (ಲುಕ್ಯಾಂಚುಕ್ ವಿ.ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998, ಲುಕ್ಯಾನೋವಾ ಎಲ್.ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999). ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ದೇಹದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಕೊರತೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಎಟಿಪಿ ನಷ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಇದು ಹೊಂದಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಇದು ನೇರ ಶಕ್ತಿಯುತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ದೇವ್ಯಾಟ್ಕಿನಾ ಟಿ.ಒ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000, ಲುಕ್ಯಾನೋವಾ ಎಲ್.ಡಿ., 2002). ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸಿಕ್ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಅದರ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಟ್ರಾನ್ಸಾಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಟ್ರೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಚಕ್ರದ ವೇಗದ ಕ್ಲಸ್ಟರ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಒಕೊವಿಟಿ ಎಸ್.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಕೋಶಗಳ ಶಕ್ತಿಯ ಪೂರೈಕೆಯ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ನ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ತೊಂದರೆಯಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನ್, ವಿಪರೀತ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ (ಗ್ರೆಚ್ಕೊ ಎ.ಟಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998, ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್ ಎಲ್.ಡಿ., 1998, ಯಾಸ್ನೆಟ್ಸೊವ್ ವಿ.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ., 1999).

3. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಐಹೆಚ್ಡಿಯ ಕೋರ್ಸ್ ಮೇಲೆ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪರಿಣಾಮ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಒಂದು ಸ್ಥಿರವಾದ ಒತ್ತಡದ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಯೋಗದಂತೆಯೇ ಉಚ್ಚರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಲಿಪಿಡ್-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (ಇಂಚಿನಾ ವಿ.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996, 2000, ಜೋರ್ಕಿನಾ ಎ.ವಿ., 1997, 1999.), ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಮೊಲಗಳು (ಕೆಲಿನಿಕೋವ್ ಎಸ್.ಬಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ಹೈಪೋಲಿಪಿಡೆಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂಯೋಜನೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (ಸ್ವೆಟ್ಲಿಕೋವಾ ಐ.ವಿ., 1994, ಪಶಿನಾ ಐ.ವಿ., 1995, ಗಟ್ಸುರಾ ವಿ.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996, ಸ್ವೆಟ್ಲಿಕೋವಾ ಐ.ವಿ., ಸೆರ್ನೋವ್ ಎಲ್.ಎನ್.,. 1996), ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಎರಡರ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವೆಂದರೆ ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನೆಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಸಂಚಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದ ಮಟ್ಟ, ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಿತು (ಲ್ಯಾಜೆಬ್ನಿಕ್ ಎಲ್ಬಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994, ರೆಪಿನ್ ಎಎನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994).ದಿನಕ್ಕೆ 0.3 ಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಮೆಕ್ಸಿಕರ್ನ ಮೌಖಿಕ ರೂಪವು ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಪಿಒ, ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಅಪೊ-ಬಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು (ಮಿಖಿನ್ ವಿ.ಪಿ., 1998, 2002, ಸೆರ್ನೋವ್ ಎಲ್.ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. , 1998, ಗುರನೋವಾ ಎನ್.ಐ., 1998), ಆಂಟಿಆಂಜಿನಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿತು ಮತ್ತು ಎಡ ಕುಹರದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಡಯಾಸ್ಟೊಲಿಕ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು (ಪಿಚುಗಿನ್ ವಿ.ವಿ., ಸೆರ್ನೋವ್ ಎಲ್.ಎನ್., 1998, ಮಿಖಿನ್ ವಿ.ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತ. ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಜೆನಸ್ ಎಒಎಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ (ಮಿರೊನೊವ್ ಎನ್.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002, ಎರೆಮಿನ್ ಪಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002, ಕ್ಯಾಟಿಕೋವಾ ಒ.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002).

4. 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯ, ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬೊಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು.

3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬೋಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವಶ್ಯಕ. ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಮತ್ತು 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್‌ನ ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶ ಥ್ರಂಬೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿನ್ ನ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯದಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬೋಜೆನಿಕ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಪೊಪೊವ್ ಎಸ್.ಬಿ., 1992, ಸ್ಪಾಸೊವ್ ಎ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997, 1999, 1999. ನಾಜಿಪೋವಾ ಡಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, ವಿಂಟಿನ್ ಎನ್.ಎ., 1999, ಬ್ರೂಟ್ಸೆವಾ ಎನ್.ಎ., 2000, ಗವ್ರಿಲೋವಾ ಎಲ್.ವಿ., 2001).

ಹೈಪೋಲಿಪಿಡೆಮಿಕ್, ಆಂಟಿಥ್ರೊಂಬೊಜೆನಿಕ್, ಆಂಟಿಆಗ್ರೆಗಂಟ್, ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸಿಕ್ನಂತಹ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮರ್ಥನೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ನೂಟ್ರೊಪಿಕ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಕಲನವು 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ಮಿರೊನೊವ್ ಎಂ.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001) ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೆರೆಬ್ರೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

5. 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮೊಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಪರಿಣಾಮವು ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಿದೆ: ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಹಕಾರಿ ಸಂಬಂಧದ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ (ಡೊರೊವ್‌ಸ್ಕಿಕ್ ವಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999), ಗುಲ್ಮ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಫಾಸ್ಫೊನೊಸೈಟೈಡ್‌ಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ (ಬಜಾನೋವ್ ಜಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997, ಡೆಮಿಡೋವಾ ಎಂ.ಎ., ಪೊಪೊವ್ ಡಿ.ಎ., 1999), ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಸೈಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಾರ್ಪಾಡು (ಡುಬೊವ್ಸ್ಕಯಾ ಟಿ.ಎನ್., 1997).

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಆಟೊಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳ ರಚನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ತಿದ್ದುಪಡಿಯಲ್ಲಿ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಮೊಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಬಹುದು.

6. ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ನ ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಹೆಪಟೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಷಕಾರಿ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಹಾನಿಯ ವಿವಿಧ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ನ ಹೆಪಟೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದವು. ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೊಮೆಥೇನ್ ನಿಂದ ಹೊಡೆದಾಗ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿನ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು (ಕೆಲಿನಿಕೋವಾ ಟಿ.ಟಿ., 1997). ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು (ವೊರೊನಿನ್ ಟಿ.ಎ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ಹೆಪಟೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ ಡೈನಿಟ್ರೊಸಮೈನ್ ನ ಕ್ರಿಯೆಯಡಿಯಲ್ಲಿ, -ಷಧವು ಪಿ -450 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ (ಡುಮೇವ್ ಕೆ.ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995).

7. 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನೆಫ್ರೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮ.

ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ಒತ್ತಡದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಮೊಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ತೆರಪಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಎಡಿಮಾದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್, ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಸ್ರವಿಸುವ-ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು

ಶಿರ್ಶಿಕೋವಾ ಒ.ವಿ., 1997). ಆಘಾತದ ಗಾಯಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧವು ನೆಫ್ರೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಿತು (ಕೊರೊಲ್ಕೊವಾ ಇ.ಇ., 2000). ಯು.ಐ.ಮಾಶ್ಕೋವ್ (2001) ರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಅಮೈನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ ಮಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ವಿಷಪ್ರಾಶನದಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್‌ನ ನೆಫ್ರೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮವು ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿನ drug ಷಧದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಲೇಖಕ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದರೆ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿನ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿತು.

ಆದ್ದರಿಂದ, 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅವುಗಳ pharma ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮುಖ ರೋಗಕಾರಕ ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯೆಂದರೆ ಎಲ್‌ಪಿಒ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಮೆಂಬರೇನ್-ಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್, ಕಾರ್ಡಿಯೋ-ಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್, ಹೆಪಟೊ-, ನೆಫ್ರೊ-, ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಪರ್‌ಕೋಗುಲೆಮಿಯಾ ತಿದ್ದುಪಡಿ , ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತು ಈ ಗುಂಪಿನ drugs ಷಧಿಗಳ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ಹೈಪೋಲಿಪಿಡೆಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಅದರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿಗೆ ಭರವಸೆಯ drug ಷಧವೆಂದರೆ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್. ಖಫೀಜಿಯಾನೋವಾ ಆರ್.ಕೆ.ಎಚ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ, (1993, 1994) ಇಸ್ಕೆಮಿಯಾ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್ ಎಟಿಪಿ ಪುನಶ್ಚೇತನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. Drug ಷಧವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ-ಪೆಂಟೋಸ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಷಂಟ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸೈಕಲ್ (ಅನಿಚ್ಕೋವಾ ಎಲ್.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992) ನ ಪ್ರಮುಖ ಕಿಣ್ವದ ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ, ಇ-ಸಿಬಿಎಸ್ ಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಇದು ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಒಳಗಿನ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಚಯಾಪಚಯ. ಲಿಪೊಫಿಲಿಸಿಟಿ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರ ಪೊರೆಯ ಲಿಪಿಡ್ ಪದರವನ್ನು ಭೇದಿಸಲು ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ-ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ (ಕಿನ್ಯಾಬುಲಾಟೋವ್ ಎ.ಐ., 1996, ಮಾಲಿಶೇವ್ ವಿ.ಜಿ., 1996). ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಆಂಟಿಸ್ಟ್ರೆಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ (ಜೋರ್ಕಿನಾ ಎ.ವಿ., 1994, 1997, ಕುಡಾಶ್ಕಿನ್ ಎಸ್.ಎಸ್., 1996). ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್‌ನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮದ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮ, ಹೃದಯ, ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಾಥಿಯೋನ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ (ಜೆರಾಸ್ಕಿನಾ ಎಂಎ, 1997). ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು .ಷಧದ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್ ಮತ್ತು ಡಿಲ್ಜೆಮ್ ಮತ್ತು ಅನಾಪ್ರಿಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಅತಿಯಾದ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಎನ್. ತ್ಯೂರ್ಖಿನಾ, 2000). Drug ಷಧದ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು to ಹಿಸಲು ಒಂದು ಆಧಾರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಕಟಿತ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಹೈಪರ್‌ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಧ್ಯಾಯ 2. ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು

ಗುರಿಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಡೋಸೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್, ಲಿಪಿಡ್, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಕೆಲವು ಸೂಚಕಗಳ ಮೇಲೆ ಎಮ್‌ಜಿ / ಕೆಜಿ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಚಯಾಪಚಯ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಜೀನಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆ.

Study 20 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳ ಬಿಳಿ ರೇಖಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

I. ಅಖಂಡ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಇದನ್ನು ಪ್ರಯೋಗದುದ್ದಕ್ಕೂ ವೈವೇರಿಯಂ -10 ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು.

II. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದ ತೂಕದ ಪ್ರತಿ ಕೆ.ಜಿ.ಗೆ ಪ್ರತಿ ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ ದಿನಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಈ ಹಿಂದೆ 0.5 ಮಿಲಿ ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಯಲ್ಲಿ ಕರಗಿದವು. ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಕೆಜಿ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ - 8 ರಂತೆ ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಅನ್ನು ಎಮಲ್ಷನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು.

III. ಪ್ರತಿ ಒಎಸ್ 0.5 ಮಿಲಿ ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು - 8.

IV. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು - 12. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲು, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಒಮ್ಮೆ, ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಅನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು.

ವಿ.ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು ಬಾಹ್ಯ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ - 10 ರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು.

VI. ಬಾಹ್ಯ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೊರೆಯಂತೆಯೇ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದ ತೂಕದ ಪ್ರತಿ ಕೆಜಿಗೆ ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದೈನಂದಿನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದವು - 8.

VII. ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ದೈನಂದಿನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 8 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪಡೆದರು - 8.

Viii. ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ದೈನಂದಿನ ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್ ಅನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಪ್ರತಿ ಕೆಜಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪಡೆದರು - ದಿನಕ್ಕೆ 8.

IX. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಪ್ರತಿದಿನ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಕೆ.ಜಿ.ಗೆ 8 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸ್. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಗುಂಪು, ಇದು ದಿನಗಳವರೆಗೆ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ದೈನಂದಿನ ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಅನ್ನು ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ - 8 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಿತು.

ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ 25% ಆಗಿತ್ತು. ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಮರಣವು 30% ಆಗಿತ್ತು. ಉಳಿದ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸಲಿಲ್ಲ. II-IV ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು 15 ನೇ ದಿನ, ವಿ-ಎಕ್ಸ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು 29 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಈಥರ್ ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಶಿರಚ್ itation ೇದದಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ 16-18 ಗಂಟೆಗಳ ಉಪವಾಸದೊಂದಿಗೆ ಕೊಲ್ಲಲಾಯಿತು. ಲಘು ಈಥರ್ ರಾಶ್ - ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಧೆ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮೂರು ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ (I, II, III), ಮೂರು ಯುನಿಪೋಲಾರ್ ಲೀಡ್ಸ್ (ಎವಿಆರ್, ಎವಿಎಲ್, ಎವಿಎಫ್) ಮತ್ತು ಒಂದು ಎದೆಯ ಸೀಸ (ವಿ 4) ನಲ್ಲಿ ಸೂಜಿ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಏಕ-ಚಾನಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಸಿಜಿಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿದೆ.

ಪ್ರಯೋಗದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್, ಲಿಪಿಡ್ (ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳು, ಪಿ - ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ (ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್, ಅಲ್ಬುಮಿನ್), ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ (ಎಎಲ್ಟಿ, ಎಸಿಟಿ) ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.

ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಲಿಪೊಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್‌ನ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ವಿಷಯದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮಾಲೋಂಡಿಲ್ಡಿಹೈಡ್ (ಕೊನ್ಯುಖೋವಾ ಎಸ್.ಜಿ., 1989). ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಿಣ್ವದ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೊರೊಲ್ಯುಕ್ ಎಮ್ಎ, 1988). ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಏಕರೂಪದ ಮಾಲೋಂಡಿಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಂಶದಿಂದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪಿಕ್ಯೂ ಮಧ್ಯಂತರದ ಅವಧಿ, ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಬಡಿತಕ್ಕೆ ಸರಿಪಡಿಸಲಾದ ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2.1. ಅಧ್ಯಯನ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು

ಸಂಶೋಧನಾ ವಸ್ತುಗಳು ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು). ಶಿರಚ್ itation ೇದದ ನಂತರ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು, ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗಂಟೆ ಇಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ರಕ್ತವನ್ನು ಟಿಎಸ್ಆರ್ಎಲ್ -1 ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೇಲೆ ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಪಡೆದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಬಳಸಲಾಯಿತು.

ಅಂಗಾಂಶ ಏಕರೂಪದ ಪಡೆಯುವುದು.

ಪ್ರಯೋಗದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲಾಯಿತು, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರವನ್ನು ತೆರೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಎದೆಯ ಕುಹರವನ್ನು ತೆರೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹೃದಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಿಂದ ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂಗಾಂಶದ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಗಳಿಂದ ಕತ್ತರಿಸಿ, ತಂಪಾದ 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ರಕ್ತದಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆದು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಕಾಗದದಿಂದ ಒಣಗಿಸಿ ಮಂಜುಗಡ್ಡೆಯ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪಿಂಗಾಣಿ ಗಾರೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ನೆಲದ ಕೀಟವನ್ನು ಬಳಸಿ, 1: 9 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ (0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ) ಸಂಪೂರ್ಣ ಏಕರೂಪೀಕರಣವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

2.2. ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು

ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ, ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್ಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಎಫ್ಪಿ -901 ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕದಲ್ಲಿ (ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್) ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಓಲ್ವೆಕ್ಸ್ ಕಾರಕ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.(3 - ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೆಎಫ್‌ಕೆ -3 ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಕಾಲೋರಿಮೀಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಕ ವರ್ಣಮಾಪನ ವಿಧಾನದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಹಾಸ್ಪಿಟೆಕ್ಸ್ ಸ್ಕ್ರೀನ್ ಮಾಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಅರೆ-ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಕ (ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್) ನಲ್ಲಿ ಹಾಸ್ಪಿಟೆಕ್ಸ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಕಾರಕಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಟಿ ಮತ್ತು ಎಸಿಟಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು.

ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಬಯ್ಯುರೆಟ್ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಿಸ್ ಕಂಪನಿಯ “ಹಾಸ್ಪಿಟೆಕ್ಸ್” ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಂಡಿಎ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ (ಕೊನ್ಯುಖೋವಾ ಎಸ್.ಜಿ., 1989).

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಂಡಿಎಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳ 0.2 ಮಿಲಿ, 0.2 ಮಿಲಿ ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್ ಮತ್ತು ಹಿಮಯುಗದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ 0.6 ಮಿಲಿ ಟಿಬಿಎ ಅನ್ನು ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕುದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಣ್ಣಗಾದ ನಂತರ, 5 ಮಿಲಿ ಕೆಒಹೆಚ್ ಮತ್ತು ಮಿಲಿ ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇರಿಸಿ. 6000 ಆರ್‌ಪಿಎಂನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳ ಬದಲಿಗೆ ನೀರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವಿರುದ್ಧ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು nm ಅನ್ನು ನಾವು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಎಂಡಿಎ ವಿಷಯದ ಅಳತೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶ ಏಕರೂಪದ ಎಂಡಿಎಯ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಟ್ರೈಕ್ಲೋರೊಆಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಚುರುಕುಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು.

ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶ ಏಕರೂಪತೆಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು.

ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯ (ಕೊರೊಲ್ಯುಕ್ ಎಮ್ಎ, 1988).

ಕ್ಯಾಲಿಲೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಮಾಲಿಬ್ಡಿನಮ್ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ (Н2 02) ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು 0.1 ಮಿಲಿ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಕ್ಕೆ ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ 0.03% H202 ನಷ್ಟು ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು (ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಖಾಲಿ ಮಾದರಿ). ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, 4% ಅಮೋನಿಯಂ ಮಾಲಿಬ್ಡೇಟ್ನ ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು. ಬಣ್ಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಎಸ್‌ಎಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಎಚ್‌2 ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಎನ್‌ಎಮ್‌ನ ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಒ ಮಿಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ - ಅಂತಿಮ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶ.

2.3. ರೋಗಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಗುಂಪಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣ

ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ drugs ಷಧಿಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಸರನ್ಸ್ಕ್‌ನ ಸಿಟಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆ 4 ರ ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ರೋಗಿಗಳು ಮಧುಮೇಹ ವಿಭಜನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ drugs ಷಧಗಳು, ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ drugs ಷಧಗಳು, ಆಂಟಿ-ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ drugs ಷಧಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಲಿಂಗ, ವಯಸ್ಸು, ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅವಧಿ, ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 41% ಪುರುಷ ರೋಗಿಗಳು, 59% ಮಹಿಳೆಯರು, 4.55% ರಿಂದ ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು, 45.45% ರಿಂದ ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು, 31.82% ವರ್ಷದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ, 18.18% ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹಳೆಯದು. ವರ್ಷದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ 22.73%, ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳು, 36.36%) ವರ್ಷದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ರೋಗದ ಅವಧಿ, 31-81%) ವರ್ಷದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು 9.09%) ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ. ಅಧ್ಯಯನದ ಗುಂಪಿನ 45.45%) ಮಧ್ಯಮ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಅವರಲ್ಲಿ 54.55% ಜನರು ತೀವ್ರ ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಐಎಚ್‌ಡಿ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡಿವೆ.

ಅಧ್ಯಯನದ ತಲಾಧಾರವು ರೋಗಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವಾಗಿತ್ತು. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ನರ್ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.

ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮ (ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣ-ಪ್ರೇರಿತ), ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಗ್ಲೈಸೆಮಿಯ ಮಟ್ಟ, ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಕಾವು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಇಡೀ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಸರಣಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 1 ನೇ ಸರಣಿಯು ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು without ಷಧವಿಲ್ಲದೆ ಕಾವುಕೊಟ್ಟ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, 2 ನೇ ಸರಣಿಯನ್ನು ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿ ರಕ್ತಕ್ಕೆ 0.005 ಮಿಗ್ರಾಂ ದರದಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು, 3 ನೇ ಸರಣಿಯನ್ನು 0.025 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು. ಮಿಲಿ ರಕ್ತ, 4 ನೇ ಸರಣಿಯನ್ನು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ 0.0125 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು, 5 ನೇ ಸರಣಿಯನ್ನು 0.050 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ ರಕ್ತದ ದರದಲ್ಲಿ ಡೈಮ್‌ಫಾಸ್ಫೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು.

ಹೋಲಿಕೆ ಗುಂಪು ಒಂದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಆರೋಗ್ಯಕರ (ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ) ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು.

ದ್ವಿತೀಯ ಲಿಪೊಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್‌ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ - ಎಸ್. ಮತ್ತು ಇತರರು (1989). ಫೆ-ಪ್ರೇರಿತ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಲ್ಫೇಟ್ನ 0.05 ಎಂ ದ್ರಾವಣದ ಮಿಲಿ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಲಿಪಿಡ್ ಮೀಸಲು I ಅನ್ನು ಸೂತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ ಅಂಕಗಣಿತದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು: ಫೆ-ಎಂಡಿಎ - ಎಂಡಿಎ / ಎಂಡಿಎ (ಕುಜ್ಮೆಂಕೊ ಡಿ.ಐ., ಲ್ಯಾಪ್ಟೆವ್ ಬಿ.ಐ., 1999).

ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್, ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ (ಕೊರೊಲ್ಯುಕ್ ಎಮ್ಎ, 1988) ಅನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ಕಿಣ್ವದ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಫೋಟೊಗ್ಲುಕೋಸ್ ಕಾರಕ ಕಿಟ್ (ಮಾಸ್ಕೋ) ಬಳಸಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು.

ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್‌ನ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೊಜೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಕದಲ್ಲಿ ಬಯೋ-ಎಲ್‌ಎ-ಟೆಸ್ಟ್ ಕಂಪನಿ "ಪ್ಲಿವಾ-ಲಾಚೆಮಾ", (ಜೆಕ್ ರಿಪಬ್ಲಿಕ್) ಎಂಬ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇದರ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನದ ತತ್ವವೆಂದರೆ ಗ್ಲೈಕೊಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಸ್ಥಿರ ರೂಪವು 1-ಡಿಯೋಕ್ಸಿ- (ಟಿಎಂ - ವ್ಯಾಲಿಲ್) ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಂಡು ಬಣ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಎನ್‌ಎಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಕೊಜೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಲೇಬಲ್ ರೂಪ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೊದಲ ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡುವ ಒಂದು ದಿನದ ನಂತರ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ವಿಷಯಕ್ಕಾಗಿ ಕಾವು ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕಾವು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ಒಂದು ಗಂಟೆಯ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಪಡೆದ ಎಲ್ಲಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಎಕ್ಸೆಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಬಳಸಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಮಹತ್ವವನ್ನು ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಟಿ ಮಾನದಂಡದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ (3 - ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ - - ಮೀಥೈಲ್ - - ಎಥೈಲ್ಪಿರಿಡಿನ್ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್) - ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ - ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 6 ಗುಂಪಿನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅನಲಾಗ್. ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪ್ಪು, ಸಕ್ಸಿನೇಟ್.

ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಎನ್ ನ c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಇದು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್-ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಿದೆ, ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಫೆನಾಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು (ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್ ಜೆ 1. ಡಿ., 1995, 1998, 1999, ಲುಕ್ಯಾನೋವಾ ಎಲ್. ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999).

ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಲಿಪಿಡ್-ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಧ್ರುವೀಯ ಲಿಪಿಡ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ - ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲ್ ಸೆರೈನ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲ್ ಇನೋಸಿನ್, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ / ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಲಿಪಿಡ್ ಪದರದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್ ಎಲ್.ಡಿ., 1995, ಇಂಚಿನ ವಿ.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996, 2000, ಕೆ. ಡುಮಾಯೆವ್, ಎಂ.ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002)

ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಗುಂಪು (3 - ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್) ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ ಉಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ - ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ತಲಾಧಾರಗಳು. ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಿಎಎಮ್‌ಪಿ ಅಂಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ವಿವಿಧ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್, ರೇಡಿಯೋ, ಫೋಟೋ, ಹೆಪಟೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟರ್ ಆಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದು ಟ್ರ್ಯಾಂಕ್ವಿಲೈಜರ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೂಟ್ರೊಪಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಡೈನಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್‌ನ c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು

1,1 - ಡೈಮಿಥೈಲ್ - - ಆಕ್ಸೊಬ್ಯುಟೈಲ್ಫಾಸ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಈಥರ್

ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್‌ನ c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ.Drug ಷಧವು ಲಘೂಷ್ಣ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಕೋಲಿನೆಸ್ಟ್ರೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ವಿಷದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿವಿಷದ ಪರಿಣಾಮ, ಆಂಟಿಸಿಡ್ ಪರಿಣಾಮ, ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ನರರೋಗ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ (ಗ್ಯಾರೇವ್ ಆರ್ಎಸ್, 1969, ಗಟೌಲಿನ್ I.A., 1980, ಲ್ಯಾಟ್‌ಫುಲಿನ್ I.A. , 1985, ಅನಿಚ್ಕೋವಾ ಎಲ್.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991, ಖಫಿಜಿಯಾನೋವಾ ಆರ್.ಕೆ., 1994).

ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದ ವಿವಿಧ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ - ಉರಿಯೂತದ, ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು, ಮೆಂಬರೇನ್ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಾಮೈನ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಸಿರೊಟೋನಿನ್ (ಸ್ವ್ಯಾಟ್ಕಿನಾ ಒ.ಬಿ., 1987, ಬ್ಲಾಟೂನ್ ಎಲ್.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991, ಜಿಗಾನ್ಶಿನಾ ಎಲ್.ಇ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992).

ಹಲವಾರು ಸರಣಿಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾದರಿಯೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆರೋಗ್ಯಕರ ದಾನಿಗಳ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್‌ನ ಪ್ರಭಾವದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. AD ಷಧವು ಎಡಿಪಿ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

Dime ಷಧದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್‌ನ c ಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ದ್ವಿತೀಯ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆಗಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ Ca2 + ನ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಅದರ ವೈರತ್ವವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ದೈಹಿಕ ವಿರೋಧಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಉಚ್ಚರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ H1 ವಿರೋಧಿ ಗ್ರಾಹಕ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು H2 ಗ್ರಾಹಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮ. Cell ಷಧದ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ವಿಟಮಿನ್ ಇ ಯ c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮುಕ್ತ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ವಿಟಮಿನ್ ಇ ಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಇದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

CH3 sn2- (CH2-CH2-CH-CH2) 2- (CH2) 2-CH sn.

"ವಿಟಮಿನ್ ಇ" ಎಂಬ ಪದವು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಕೊಬ್ಬು ಕರಗುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು (ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್) ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯವಾದದ್ದು ಆಲ್ಫಾ-ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್. ಆಲ್ಫಾ ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್ ಅನ್ನು ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೈಲೋಮಿಕ್ರಾನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಫಾ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಎಲ್ಲಾ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದರ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣವು ಅಪೊ-ಬಿ-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಇದರ ಗರಿಷ್ಠ ವಿಷಯವು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವುದು ಆಲ್ಫಾ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಫಾ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಫೀನಾಲಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಮುಖ ಕೊಬ್ಬು-ಕರಗುವ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್, ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಸರಪಳಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ (ಎರಿನ್ ಎ.ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998).

ಈ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಿ -6 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ ರಚನೆಗೆ ಸರಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಫಾ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಮೆನ್‌ಬ್ರೇನ್‌ಗಳ ಲಿಪಿಡ್ ಪದರವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ: ಎ) ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಬಿ) ಸಿಂಗಲ್ಟ್ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಸಿ) ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಎ 2 ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ವಿನಾಶ, ಡಿ) ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಲಿಪಿಡ್ ಬಯಲೇಯರ್ನ ಭೌತಿಕ ಸ್ಥಿತಿ (ಮೈಕ್ರೊವಿಸ್ಕೋಸಿಟಿ). ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಸ್ಟೆಬಿಲೈಜರ್‌ಗಳ “ತಣಿಸುವವರ” ಕಾರ್ಯದ ಜೊತೆಗೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಇ ಕಿಣ್ವಕ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಗ್ಲುಟಾಥಿಯೋನ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ವಾಸಿಲೀವಾ ಒ.ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000).

ಅಧ್ಯಾಯ 3. ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾದ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ಕೆಲವು ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸೂಚಕಗಳ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು α- ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್ನ ಪರಿಣಾಮ.

3.1. ಹೈಪರ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ನ ಪರಿಣಾಮ.

ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಧುಮೇಹದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದರಿಂದ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಅಧ್ಯಯನ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಲೋಕ್ಸನ್‌ನ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಆಡಳಿತವು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (5.42 ± 0.10 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ನಿಂದ 9.85 ± 0.43 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್, ಪಿ 0.05 6.25 ± 0, 20 ಪಿ 0.05 ಪೈ 0.05 ಪಿ 2> 0.05 ಪಿ 2 0.05

ಆರಂಭಿಕ 135.20 87.50 124.79 192.71 121.21 110.43 114.09 119.51 114.42 ದತ್ತಾಂಶದ%

% ನಿಯಂತ್ರಣ 100.0 62.71 57.09 58.99 61.82 59.19

ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್, 2.24 ± 1.80 + 2.48 ± 0.15 0.79 ± 0.04 0.59 ± 0.06 1.60 ± 0.05 1.85 ± 0.04 1.63 ± 0.03 1.46 ± 0.05 1.48 ± 0.07 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ 0.08 0.05 ಪಿ> 0.05 ಪಿ 0.05 10.50 ± 0.67 ಪಿ 0.05 ಪೈ 0.05 ಪೈ 0.05 8.67 ± 0.67 ಪಿ 0.05 0.47 ± 0.02 ಪಿ> 0.05 1.47 ± 0.02 ಪಿ 0.05 0.65 ± 0.03 ಪಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್ 12.5 mg / kg> mexidol mg / kg> a- ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ mg / kg> ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್ mg / kg. ಎಮ್‌ಜಿ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಎ - ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು 0.59 ± 0.06 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ನಿಂದ 1.85 ± 0.04 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿಯಲ್ಲಿ, ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ pharma ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು: ಈ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವು 1.63 ± 0.03 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಮತ್ತು 1.6 ± 0.05 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಗೆ ಏರಿತು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು 178 ಮೀರಿದೆ , ಕ್ರಮವಾಗಿ 63% ಮತ್ತು 173.50%.

ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಮತ್ತು ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಪರಿಚಯವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು 1.48 ± 0.07 ಮತ್ತು 1.46 ± 0.05 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನ ಸೂಚಕಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅಲೋಕ್ಸನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವು ಉಚ್ಚರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದರೊಂದಿಗೆ (3-ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವು 80.0% ಮತ್ತು 193.60% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಇದು 80.0% ಮತ್ತು 193.60% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶದ 64.69% ರಷ್ಟು ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಖಂಡ ಸೂಚಕಗಳು.ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಎಂದು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೊರೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಗಮನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ಇದು ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸಿತು, ಇದು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ಅಪಧಮನಿಯ ಭಾಗದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಧುಮೇಹದ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಒಂದು ಅಂಶಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೀರಿದೆ. ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಮತ್ತು ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್‌ನ ಪರಿಚಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸರಿಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಲಿಪಿಡ್ ಟ್ರೈಡ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯವರೆಗೆ.

3.3. ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಲೋಡ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ನ c ಷಧೀಯ ತಿದ್ದುಪಡಿ.

ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ಥಗಿತವು ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಅದು ಅದರ ಸ್ಥಗಿತವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಪ್ಟೆವಾ ಎನ್ಎನ್, 1989), ಹಾಗೆಯೇ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಮತ್ಯುಷ್ಕಿನ್ ಬಿ.ಎನ್. , ಲಾಗಿನೋವ್ ಎ.ಎಸ್., 1996). ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಅವುಗಳಿಂದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕ್ಯಾಟಾಬಾಲಿಸಮ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾರಜನಕದ ಸಮತೋಲನವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಪರಿಚಯದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಯವು ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಬುಮಿನ್‌ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಆಡಳಿತದ 14 ನೇ ದಿನದಂದು, ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 3.3.1). ಹೀಗಾಗಿ, ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 61.85 ± 1.85 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಅಖಂಡ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಟ್ಟದಿಂದ 42.46 ± 0.96 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ, ಪಿ 0.05 95.11 46.33 ± 0.67 ಪಿ> 0 ಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ 05 95.30

ತರಕಾರಿ 60.58 ± 0.88 97.94 47.33 ± 1.33 97.36 ಎಣ್ಣೆ ಪಿ> 0.05 ಪಿ> 0.05

ಅಲೋಕ್ಸನ್ 42.46 ± 0.96 59.54 36.83 ± 1.17 75.76 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪಿ 0.05). ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ನ ಆಡಳಿತವು ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಮಟ್ಟವನ್ನು 57.17 ± 1.83 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ನಿಯಂತ್ರಣ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗಿಂತ 46.17 ± 1.17 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಗಿಂತ 23.81% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೇವಲ 7.59% ತಲುಪಲಿಲ್ಲ ಅಖಂಡ ಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಗಳು. ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶದ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮದ ಪ್ರಕಾರ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೋಲಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಈ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ 22.38% ಮತ್ತು 23.81% ರಷ್ಟು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸರಿಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮದ ತೀವ್ರತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್ ಇತರ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ drugs ಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಹ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಇದು ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಟ್ಟದ 19.13% ನಷ್ಟಿತ್ತು.

ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಅಂಶದ ತಿದ್ದುಪಡಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಜೋಡಿಸಬಹುದು: ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ mg / kg> ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ mg / kg> ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್ 12.5 mg / kg.

ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಮಟ್ಟವು 32.96 ± 1.55 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಂದ 46.52 ± 0.87 ಗ್ರಾಂ / ಲೀಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಏರಿತು, ಅದನ್ನು 41.11% ಮೀರಿದೆ, ಆದರೆ ತಲುಪಲಿಲ್ಲ ಅಖಂಡ ಪ್ರಾಣಿಗಳು 4.33%.

ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ M ± m ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ c ಷಧೀಯ ತಿದ್ದುಪಡಿ

ಸರಣಿ ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್, g / l% ಗೆ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ% ಆಲ್ಬಮಿನ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು%, g / l% ಗೆ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ B% ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು

ಅಖಂಡ 61.85 ± 1.85 48.62 ± 1.72

ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ 46.17 ± 1.17 ಪಿ 0.05 91.35 122.38 46.52 ± 0.87 ಪಿ> 0.05 ಪೈ 0.05 ಪೈ 0.05 ಪೈ 0.05 ಪಿ 0.05 ಪಿ 2 0.05 ಪಿ 2 0 05 ಪಿ, 0.05 92.41 123.81 30.40 ± 1.47 ಪಿ 0.05 ಪಿ 2 0.05 ಪಿ> 0.05

ಅಲೋಕ್ಸನ್ 1.61 ± 0.05 + 97.55 1.45 ± 0.08 + 79.75

135 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್. ಎ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಮತ್ತು ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ: ಈ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿನ ಎಎಲ್ಟಿ ಮಟ್ಟವು 1.10 ± 0.11 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ಮತ್ತು 1.10 ± 0.06 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಆಗಿತ್ತು, ಇದು 37.54% ಮತ್ತು 37.37% ಅದಕ್ಕೆ ತಕ್ಕಂತೆ ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ. ಈ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಎಸಿಟಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಇಳಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣ ದತ್ತಾಂಶಕ್ಕೂ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ, ಕ್ರಮವಾಗಿ 26.94% ಮತ್ತು 22.70%.

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಎಲ್‌ಟಿ ಮಟ್ಟವು 57.17%, ಎಸಿಟಿ 20.84% ​​ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಕನಿಷ್ಠ c ಷಧೀಯ ಪರಿಣಾಮ.

ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾ M ± m ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಮತ್ತು ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ನ ಪರಿಣಾಮ

ಆಲ್ಟಿ ಸರಣಿ, ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ಫಲಿತಾಂಶದಲ್ಲಿ% ಗೆ ಎಸಿಟಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು%, ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್% ರಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಬಿ% ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು

ಅಖಂಡ 0.82 ± 0.06 0.81 ± 0.06

ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ 2.93 + ಪಿ 0.05 ಪೈ 0.05 132.20 36.96 1.10 ± 0.07 ಪಿ 0.05 135.94 71.71

ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ 0.97 ± 0.06 ಪಿ> 0.05 ಪೈ 0.05 149.1 79.16

ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಡೈಮೆಫೋಸ್-ಫೋನ್ ಎಂಜಿ / ಕೆಜಿ 1,09 ± 0,06 Р 0,05 133,50 37,37 1,18 ± 0,04 0,05 145,66 77,30

ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಎ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ 1.10 ± 0.11 ಪಿ 0.05 134.80 37.54 1.12 ± 0.08 ಪಿ 0.05 138.42 73.06

ಗಮನಿಸಿ: ಪಿ - ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಅಖಂಡ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪೈ - ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ (ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್), ಪಿ 2 - ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಗುಂಪಿನ ಎಂಜಿ / ಕೆಜಿ ದತ್ತಾಂಶಕ್ಕೆ

ಚಿತ್ರ 3.4.1 ಅಲೋಕ್ಸಾನ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾ (ನಿಯಂತ್ರಣದ% ರಲ್ಲಿ) ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಪರಿಣಾಮ

1. .

ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಲೋಕ್ಸನ್‌ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಆಡಳಿತ ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಲೋಡಿಂಗ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವು ಸೈಟೋಲಿಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಮೇಲಿನ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಅಲನೈನ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪರ್ಟಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಮಿನೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವು ಇದಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಿಟ್ರಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಭವಿಸುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎಎಲ್‌ಟಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಕಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಎಸಿಟಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.

5.5. ಬಾಹ್ಯ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ನ ಪರಿಣಾಮ.

ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮರಣದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಬಾಹ್ಯ ಆಂಜಿಯೋಪಥಿಗಳು) (ಶೆಸ್ತಕೋವಾ ಎಂವಿ, 2002). ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಆಟೋಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ (ಬಾಲಬೊಲ್ಕಿನ್ ಎಂ.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999) ಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂಗೂ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕಾರ್ಡಿಯೊಮೈಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವಹನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಹಾನಿಕಾರಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (ಕಾರ್ಪೋವ್ ಯು.ಎ., 2002). ಆದ್ದರಿಂದ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಸಾಕಷ್ಟು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದೆ.ಈ ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಕೆಲವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಾವು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ.

ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು (ಕೋಷ್ಟಕ 3.5.1) ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೊರೆಯ ಆಡಳಿತವು ಹೃದಯ ಬಡಿತದಲ್ಲಿ (ಎಚ್‌ಆರ್) ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ 397.06 ± 15.46 ರಿಂದ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 513.0 ± 37.77 ಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಇದು 29.20 % ಅಖಂಡ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಹೃದಯ ಬಡಿತದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 418.40 ± 16.10 ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿತು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲ. ತಿದ್ದುಪಡಿ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣ ಸೂಚಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ನಾವು ಇದನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ: ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅಖಂಡ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಹೃದಯ ಬಡಿತವು ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 418.40 ± 16.10 ರಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ 387.80 ಕ್ಕೆ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 84 14.84), ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ 12.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ (ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 376.95 ± 23.32 ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ (ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 391.5 ± 27.7 ವರೆಗೆ).

ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ವಹನದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ನಾವು ಪಿಕ್ಯೂ ಮಧ್ಯಂತರದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರಚನೆಯು ಪಿಕ್ಯೂ ಮಧ್ಯಂತರದ ಅವಧಿಯನ್ನು 50.0 ± 2.86 ಎಂಎಸ್‌ನಿಂದ 61.25 ± 2.19 ಎಂಎಸ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪಿ 0.05 0.51 ± 0.03 ಪಿ> 0, 05

ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ 381.36 ± 22.30 ಪಿ> 0.05 61.25 ± 2.19 ಪಿ 0.05

ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ 418.40 ± 16.10 ಪಿ> 0.05 63.30 ± 3.18 ಪಿ 0.05 ಪಿ, 0.05 ಪೈ> 0.05 ಪಿ 2> 0.05 8.57 ± 0.45 ಪಿ> 0.05 ಪಿ, 0.05 0.50 ± 0.02 ಪಿ> 0.05 ಪಿ, 0.05

ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ 427.78 ± 18.20 ಪಿ 0.05 51.67 ± 2.78 ಪಿ 0.05 ಪಿ, 0.05 ಪೈ 0.05 ಪಿ,> 0.05 ಪಿ 2> 0.05 8.33 ± 0.56 ಪಿ> 0.05 ಪಿ, 0.05 0.52 ± 0.04 ಪಿ> 0.05 ಪೈ 0.05

ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್ mg / kg 405.97 ± 22.60 P> 0.05 P,> 0.05 P2 0.05 Pi> 0.05 P2> 0.05 8.75 ± 0.43 P> 0 .05 ಪೈ 0.05 0.60 ± 0.05 ಪಿ> 0.05 ಪೈ 0.05

ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ZOMg / kg 391.56 ± 27.70 P> 0.05 ಪೈ 0.05 ಪಿ 2 0.05 0.67 ± 0.05 ಪಿ> 0.05 ಪೈ 0.05

ಗಮನಿಸಿ: ಪಿ - ಅಸ್ಥಿರ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಮಹತ್ವ, ಪೈ - ಡೇಟಾವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು,

ಪಿ 2 - ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಸರಣಿಯ ಡೇಟಾಗೆ

ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ (ನಿಯಂತ್ರಣದ% ರಲ್ಲಿ) ನ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ವಿದ್ಯುತ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ನ ಪ್ರಭಾವ.

1. ಕೆಜಿ, 7- ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಎ- ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, * - ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾ (ನಿಯಂತ್ರಣದ% ರಲ್ಲಿ) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪಿಕ್ಯೂ ಮಧ್ಯಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಪರಿಣಾಮ

1. ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್ ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, - ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಎ-ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್ ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, * - ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ

ಆದ್ದರಿಂದ, ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ಅಡಚಣೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ: ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಎವಿ ವಹನ, ಪಿಕ್ಯೂ ಮಧ್ಯಂತರದ ವಿಸ್ತರಣೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (26.60% ರಷ್ಟು), ವಿದ್ಯುತ್ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅಸ್ಥಿರತೆ, ಇದರ ಆಧಾರವು ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಪ್ರಸರಣದ ಹೆಚ್ಚಳ 238 , 52%. ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ ಹೃತ್ಕರ್ಣದಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವಹನವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ (ಪಿಕ್ಯೂ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು 18.37% ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು). ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅಸ್ಥಿರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಕ್ಯೂಟಿ ಮಧ್ಯಂತರದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು 60% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಧ್ಯಾಯ.

4.1. ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೆಮಿಯಾ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆ.

ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಅಲೋಕ್ಸನ್‌ನ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅದರ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧಕರು ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ (ಬಾರಾನೋವ್ ವಿ.ಜಿ., 1993, ಯೂರಿನಾ ಎಂ.ಎ., ಅಡೆಕಿನಾ ಒ.ಎ., 2000, ಗಾರ್ಡ್ ಎ., ಗ್ರ್ಯಾಂಡಿ ಎಸ್., 1990). ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅಲೋಕ್ಸನ್‌ನ ಆಡಳಿತವು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಎಲ್ಪಿಒ ಉತ್ಪನ್ನದ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ವಿಷಯದಿಂದ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಾವು ನಿರ್ಣಯಿಸಿದ್ದೇವೆ - ಮಾಲೋಂಡಿಲ್ಡಿಹೈಡ್. ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಆಡಳಿತದ 14 ನೇ ದಿನದಂದು, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಎಂಡಿಎ ಅಂಶದ ಹೆಚ್ಚಳವು 5.8 ± 0.3 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ನಿಂದ 10.27 ± 0.3 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್, ಪಿ 0.05 + 22.0 23, 48 ± 1,02 ಪು 0.05 -5.43 34.52 ± 0.81 ಪು> 0.05 - 1.26

ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ 10.27 ± 0.33 ಪು 0.05 - 23.43 - 74.23 34.38 ± 1.29 ಪಿ> 0.05 ಪಿ, 0.05 -1.70 + 184.6

ಅಲೋಕ್ಸನ್ + ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ + ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್ 25 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ 4.13 ± 0.24 ಪಿ 0.005 ಪಿ, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫಾನ್> ಎ - ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್.

4.2. ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಲಿ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್, ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ ಮತ್ತು ಎ - ಟೊಕೊಫೆರಾಲ್

ಮಧುಮೇಹದ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮರಣಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯವು ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಮಧುಮೇಹದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ನಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ (ಕೊಜ್ಲೋವ್ ಎಸ್.ಜಿ., ಲಿಯಾಕಿಶೆವ್ ಎ.ಎ., 1999, ಹ್ಯಾಫ್ನರ್ ಎಸ್.ಎಂ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990, ಸ್ಟ್ಯಾಮ್ಲರ್ ಜೆ., ಮತ್ತು ಅಲ್., 1993). ಮಧುಮೇಹದ ನಾಳೀಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವು ಕಿಣ್ವಕವಲ್ಲದ ಆಟೋಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ (ಲಂಕಿನ್ ವಿ.ಜೆಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000, ಹಲ್ಲಿವೆಲ್ ವಿ., 1999).

ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಾವು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ.

ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಅಲೋಕ್ಸನ್‌ನ ಪರಿಚಯವು ಟಿಬಿಎ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನವಾದ ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂನಲ್ಲಿನ ಮಾಲೋಂಡಿಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಲಿಪೊಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಷ್ಟಕ 4.2.1 ರಿಂದ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ, ಎಂಡಿಎ ಮಟ್ಟವು ಅಖಂಡ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ 5.78 ± 0.19 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಎಲ್ ನಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಸರಣಿಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ 18.84 ± 0.69 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಇದು ಫಲಿತಾಂಶದ 325.95% ಮತ್ತು ಅಖಂಡ ಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಮೀರಿದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಹೊರೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಏಕರೂಪದ ಎಂಡಿಎ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 17.72 ± 0.58 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಏರಿತು, ಇದು 206.77% ರಷ್ಟು ಅಖಂಡ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೀರಿದೆ.

222. ಶೆಸ್ತಕೋವಾ ಎಂ.ವಿ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ: ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ // ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಆರ್ಕೈವ್.-1999.-ಸಂಖ್ಯೆ 1.-ಪಿ .67-69.

223. ಶೆಸ್ತಕೋವಾ ಎಂ.ವಿ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ತೊಂದರೆಗಳು, ಪರಿಹರಿಸಲಾದ ಮತ್ತು ಬಗೆಹರಿಸಲಾಗದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು // ಶನಿ: ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು: ಸಾಕ್ಷ್ಯ ಆಧಾರಿತ medicine ಷಧದಿಂದ ನಿಜವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದವರೆಗೆ. ರಷ್ಯಾದ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ. - ಎಂ. - 2002. - s ಡ್.

224. ಶೆಸ್ತಕೋವಾ ಎಂ.ವಿ., ವಿಖ್ರಿಸ್ಟಿಕ್ ಎಸ್.ಜಿ., ಮಿಲೆಂಕಯಾ ಟಿ.ಎಂ. ಮಧುಮೇಹ ಆಂಜಿಯೋಪಥೀಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಥ್ರೊಂಬೊಕ್ಸೇನ್ ಐಬುಸ್ಟ್ರಿನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕ // ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಆರ್ಕೈವ್.-1996.-ಸಂಖ್ಯೆ 6. 18-22.

225. ಶೆಸ್ತಕೋವಾ ಎಂ.ವಿ., ಮೊಯಿಸೀವ್ ಎಸ್.ವಿ. ಈ ರೀತಿಯ ಮಧುಮೇಹದ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿ ಪೋಸ್ಟ್‌ಪ್ರಾಂಡಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಪಾತ್ರ: ನಟ್ಗ್ಲಿನೈಡ್ (ಸ್ಟಾರ್ಲಿಕ್ಸ್) // ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಥೆರಪಿ. -2001.-ಸಂಖ್ಯೆ 2.-ಪಿ .85-88.

226. ಶಿರ್ಶಿಕೋವಾ ಒ.ವಿ. ದೈನಂದಿನ ನಿಶ್ಚಲತೆಯ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪೈರಿಡಿನ್‌ನ ಕೆಲವು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪರಿಣಾಮ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ಪ್ರಬಂಧದ ಸಾರಾಂಶ - ಸೇಂಟ್ ಕುಪಾವ್ನಾ. - 1997. -16 ಸೆ.

227. ಶ್ಮಿರೆವಾ ಎನ್.ವಿ. ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯ ಪ್ರೌ of ಪ್ರಬಂಧದ ಸಾರಾಂಶ - ಸರನ್ಸ್ಕ್. -2000.-18 ಸೆ.

228. ಶ್ಮಿರೆವಾ ಎನ್.ವಿ., ಕೋಸ್ಟಿನ್ ವೈ.ವಿ., ಸಿಬುಲ್ಕಿನಾ ವಿ.ಎನ್. ಮಾನವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಚೋದಿತ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಡೈಮ್‌ಫಾಸ್ಫಾನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ತನಿಖೆ // ಮೊರ್ಡೋವಿಯನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಬುಲೆಟಿನ್. - 2000.-№1,2.-p. 68-70

229. ಶ್ಮೈರೆವಾ ಎನ್.ವಿ., ಸಿಬುಲ್ಕಿನಾ ವಿ.ಎನ್., ಸಿಬುಲ್ಕಿನ್ ಎ.ಪಿ., ಕೋಸ್ಟಿನ್ ವೈ.ವಿ. ಡೈಮೆಫಾಸ್ಫೋನ್ // ಕಜನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಜರ್ನಲ್ನ ಆಂಟಿಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಧ್ಯಯನ. -2000.- ಸಂಖ್ಯೆ 4. - ಪು. 43-45

230. ಶುಬಿನಾ ಎ.ಟಿ., ಡೆಮಿಡೋವಾ ಐ.ಯು., ಕಾರ್ಪೋವ್ ಯು.ಎ.ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಕ್ಸ್: ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳು (ಭಾಗ 1) // ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಥೆರಪಿ.-2001.-ಸಂಖ್ಯೆ 4.-ಪಿ .45-47.

231. ಯುರಿನಾ ಎಂ.ಎ. ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ // ಮಾನವ ವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಪರಿಣಾಮದ ಮೇಲೆ. ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ಲೇಖನಗಳ ಸಂಗ್ರಹ / ಅಂಡರ್. ಎಡ್ ಎಲ್.ಎಂ. ಒಗೊರೊಡೊವಿ, ಎಲ್.ವಿ. ಕಪಿಲೆವಿಚ್.-ಟಾಮ್ಸ್ಕ್ .: 8 ಟಿಟಿ, 2001.-ಎಸ್ .65-66.

232. ಯುರಿನಾ ಎಂ.ಎ., ಅಡೇಕಿನಾ ಒ.ಎ. ಸ್ವತಂತ್ರ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಲೋಕ್ಸನ್ ಮಧುಮೇಹ ಮಾದರಿ // ಶನಿ. ಆಲ್-ರಷ್ಯನ್ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ-ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನದ ವಸ್ತುಗಳು. ವಿಭಾಗ 1-3. - ಸರ್ಗುಟ್. - 2002. - ಪು. 275-277.

233.ಯಾಸ್ನೆಟ್ಸೊವ್ ವಿ.ವಿ., ಪ್ರವ್ಡಿವ್ಟ್ಸೆವ್ ವಿ.ಐ., ಇವನೊವ್ ಯು.ವಿ., ಪ್ರೊವರ್ನೋವಾ ಎನ್.ಒ., ಕ್ರೈಲೋವಾ ಐ.ಎನ್., ಕೊಜ್ಲೋವ್ ಎಸ್.ಬಿ. ವಿಪರೀತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ // VI ರಷ್ಯನ್ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ "ಮ್ಯಾನ್ ಅಂಡ್ ಮೆಡಿಸಿನ್". ಎಂ. 1999.- ಪು. 491.

234. ಯಫಾಸೊವ್ ಕೆ.ಎಂ., ದುಬ್ಯಾನ್ಸ್ಕಯಾ ಎನ್.ವಿ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ: ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ // ಕಾರ್ಡಿಯಾಲಜಿ. - 2001. - ಸಂಖ್ಯೆ 9. - ಪು. 74-77.

235. ಅಮೇರಿಕನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಸೋಸಿಯಾಸಿಯಾನ್ ಆಫ್ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ವಯಸ್ಕರ // ಮಧುಮೇಹ ಆರೈಕೆ. 1999.-ಸಂಖ್ಯೆ 22.-ಪಿ .56-59.

236. ಅಮೇರಿಕನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್. ಮಧುಮೇಹ 1996 ಪ್ರಮುಖ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು. - ಚಿಕಾಗೊ.-1996.-ಪಿ. 29.

237. ಅಮೇರಿಕನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್: ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್ ರೆಕಮಂಡೇಶನ್ಸ್. - ಮಧುಮೇಹ ಆರೈಕೆ (ಪೂರೈಕೆ 1). -2000.- ಪಿ. ಎಸ್ಎಲ್-ಎಸ್ಎಲ್ 16.

238. ಆಂಡ್ರೇಡ್ ಎಸ್.ಇ., ವಾಕರ್ ಎ.ಎಂ., ಗಾಟ್ಲಿಸ್ ಎಲ್.ಕೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಎನ್. ಜೆ. ಮೆಡ್. - 1996 - ಸಂಪುಟ. 332. - ಪು. 1125-1131.

239. ಅಸಯಾಮಾ ಕೆ., ಕೋಸಿ ಎನ್.ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಬರ್ ಐ.ಎಂ. // ಜೆ. ಲ್ಯಾಬ್. ಕ್ಲಿನ್. - 1986. - ಸಂಪುಟ. 107, ಪು. 459464.

240. ಆಶ್‌ಕ್ರಾಫ್ಟ್ ಎಫ್.ಎಂ. ಮತ್ತು ಆಶ್‌ಕ್ರಾಫ್ಟ್ ಜೆ. ಎಚ್., ಬಯೋಕೆಮ್. ಬಯೋಫಿಸ್. ಆಕ್ಟಾ., 1175 (1), 45-59 (1992).

241. ಆಶ್‌ಕ್ರಾಫ್ಟ್ ಎಫ್.ಎಂ., ರೀಮನ್ ಎಫ್. ಕ್ಯಾಥ್ ಚಾನೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಸಲ್ಫೌರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಚಾರಗಳು // ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರದ ತೊಂದರೆಗಳು. 2001.- ಸಂಖ್ಯೆ 6.- ಪು. 43-47.

242. ಅಸ್ಮಾನ್ ಜಿ., ಶುಲೆ ಹೆಚ್. ದಿ ಪ್ರಾಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ಕಾರ್ಡಿಯೋವಾಸ್ಕುಲರ್ ಮನ್ಸ್ಟರ್ (ಪ್ರೊಕಾಮ್) ಅಧ್ಯಯನ: ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಹರಡುವಿಕೆ. ಆಮ್ ಹಾರ್ಟ್ ಜೆ 1999.- ಸಂಪುಟ-ಎಲ್ 16.- ಪು .1713-1724.

243. ಬೇನ್ಸ್ ಜೆ. ಡಬ್ಲ್ಯು. // ಮಧುಮೇಹ. 1991.-ಸಂಪುಟ 40.-ಪಿ -405-412.

244. ಬೆಕ್ಕರ್-ಅರ್ಕೆಮಾ ಆರ್.ಜಿ., ಡೇವಿಡ್ಸನ್ ಎಂ.ಎಚ್., ಗೋಲ್ಡ್ ಸ್ಟೈನ್ ಆರ್.ಜೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಜೆ.ಎ.ಎಂ.ಎ. -1996.- ವೋಲ್ .275.- ಪಿ. 128-133.

245. ಬೈರ್ಜಾಸ್ ಎ., ಚೆವಿಯನ್ ಎಸ್., ಚೆವಿಯನ್ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಮಧುಮೇಹ. - 1997. - ಸಂಪುಟ. - 46. - ಪು. 1481-1490.

246. ಬೋವೀ ಎ., ಓವೆನ್ಸ್ ಡಿ., ಕ್ಲಿನ್ಸ್ ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೊಟ್ವಿನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ 1993 - ಸಂಪುಟ -102.-ಪಿ .63-67.

247. ಬ್ರೌನ್ಲೀ ಎಂ., ಸೆರಾಮಿ ಎ., ವ್ಲಾಸರಾ ಹೆಚ್. ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಿತ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ತೊಡಕುಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಆಧಾರ // ಎನ್. ಮೆಡ್ -1999.- ವೋಲ್ .318.- ಪಿ. 1315-1321.

248. ಬುರ್ಕಾರ್ಡ್ ವಿ., ಕೊಯಿಕೆ ಟಿ., ಬ್ರೆನ್ಟರ್ ಎಚ್.ಎಚ್., ಕೋಲ್ಬ್ ಹೆಚ್. // ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ. - 1992. - ಸಂಪುಟ. 35. -ಪಿ. 1028-1034.

249. ಬರ್ಸೆಲ್ ಎಸ್. ಇ, ಕೈಂಡ್ ಜಿ.ಎಲ್. // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೆಸ್. ಕ್ಲಿನ್. ಅಭ್ಯಾಸ. - 1999. - ಸಂಪುಟ. 45, ಸಂಖ್ಯೆ 2-3. -ಪಿ. 169-182.

250. ಕ್ಯಾಪಿಯನ್ ಜೆ., ಮ್ಯಾಗ್ರೆ ಜೆ., ರೇನೆಟ್ ಸಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಲೆಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ಸ್ ಡಿ 1 'ಇನ್ಸುಲಿನ್. // ಆನ್. ಮೆಡ್. ಇಂಟೆರೆ. - 1990. - ವಿ. 141.-№2.- ಪಿ. 145-155.

251. ಸೆರಿಲ್ಲೊ ಎ., ಡೆಲ್ಲೊ ರುಸ್ಸೋ ಪಿ., ಸೆರುಟ್ಟಿ ಪಿ. // ಮಧುಮೇಹ. - 1999. - ಸಂಪುಟ. 45. - ಪು. 471477.

252. ಚಾಪ್ಮನ್ ಎಂ.ಜೆ., ಗೆರಿನ್ ಎಂ., ಬ್ರೂಕರ್ಟ್ ಇ. // ಯುರ್. ಹಾರ್ಟ್ ಜೆ. - 1998. - ಸಂಪುಟ 19. - ಸಪ್ಲ್ ಎ. - ಪಿ. ಎ 24-ಎ 30.

253. ಕೋಲ್ವೆಲ್ ಜೆ.ಎ. // ಚಯಾಪಚಯ. - 1997. - ಸಂಪುಟ. 46. ​​- ಸಪ್ಲೈ. I. - ಪು. 1-4.

254. ಡೇವಿ ಜಿ., ಕ್ಯಾಟಲೊನೊ ಐ., ಅವೆರ್ನಾ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ ಥ್ರೊಂಬೊಕ್ಸೇನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಕಾರ್ಯ // ನ್ಯೂ ಎಂಗ್ಲ್. ಜೆ.ಮೆಡ್.- 1990.- ವೋಲ್ .322.- ಪಿ. 17691774.

255. ಡನ್ ಸಿ.ಡಿ. ಮತ್ತು. ಪೀಟರ್ಸ್. ಡಿ.ಎಚ್. ಡ್ರಗ್ಸ್, 1995.-ಸಂಪುಟ 49.- ಸಂಖ್ಯೆ 5.- ಪು .721-749.

256. ಎಮ್ಮರ್ಟ್ ಡಿ.ಎಚ್., ಕಿರ್ಚ್ನರ್ ಜೆ.ಟಿ. // ಕಮಾನು. ಫೋಮ್. ಮೆಡ್. - 1999. - ಎನ್ 6. - ಪು 537-542.

257. ಎರ್ಕೆಲೆನ್ಸ್ ಡಿ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ. // ಯುರ್. ಹಾರ್ಟ್ ಜೆ. - 1998. - ಸಂಪುಟ 19. - ಸಪ್ಲ್ ಎಚ್. - ಪಿ. ಎಚ್ 27-ಎಚ್ 30.

258. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಪಾಲಿಸಿ ಗ್ರೂಪ್. ಟೈಪ್ (ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಡಿಫೆನ್ಫೆಂಟ್) ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ಗೆ ಡೆಸ್ಕ್ಟಾಪ್ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ. - ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಧುಮೇಹ ಒಕ್ಕೂಟ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಪ್ರದೇಶ. - 1998.

259. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಪಾಲಿಸಿ ಗ್ರೂಪ್. ಟೈರ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ಗೆ ಡೆಸ್ಕ್‌ಟಾಪ್ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಗಾಗಿ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು. - ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಧುಮೇಹ ಒಕ್ಕೂಟ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಪ್ರದೇಶ. -1998-1999.

260. ಫೆಹರ್ ಎಂ.ಡಿ., ಫಾಕ್ಸ್ಟನ್ ಜೆ., ಬ್ಯಾಂಕ್ಸ್ ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲೇಮಿಯಾ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಟಿನ್-ಫೈಬ್ರೇಟ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸುರಕ್ಷತೆ. ಬ್ರ ಹಾರ್ಟ್ ಜೆ. 1995.-ಸಂಪುಟ -74.-ಪು .14-17.

261. ಫೆಂಗ್ಲ್ಡ್ ಕೆ.ಆರ್., ಗ್ರುನ್‌ಫೆಲ್ಡ್ ಸಿ., ಪಾಂಗ್ ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಉಪವರ್ಗ ಫಿನೋಟೈಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಗ್ಲೈಕ್ಟ್ರೈಡ್ ಚಯಾಪಚಯ. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಥ್ರೊಂಬ್ 1992.- ಸಂಪುಟ 12.- ಪಿ. 1496-1502.

262. ಫಿಹ್ಲೆಂಡೋರ್ಫ್. ಪಿ. ರೊರ್ಸ್ಮನ್., ಎಚ್. ಕೋಫೋಡ್. ಮತ್ತು ಇತರರು, ಮಧುಮೇಹ. 47 (3). 345-351 (2000).

263. ಫ್ರೀ ಬಿ. // ಪ್ರೊಕ್. ಸೊ. ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್. ಬಯೋಲ್. ಮೆಡ್. - 1999. - ಎನ್ 3. - ಪು. 196-204.

264. ಜಿ. ಡೇವಿ, ಐ. ಕ್ಯಾಟೆಲಾನೊ, ಎಂ. ಅವೆರ್ನಾ, ಮತ್ತು ಇತರರು, ಎನ್. ಎಂಗ್ಲ್. ಜೆ. ಮೆಡ್., 332 (25), 1769-1774 (1990).

265. ಗೋಲ್ಡ್ ಬರ್ಗ್ ಆರ್. ಬಿ, ಮೆಲ್ಲೀಸ್ ಎಂ.ಜೆ., ಸಾಕ್ಸ್ ಎಫ್.ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಚಲಾವಣೆ. - 1998. - ಸಂಪುಟ 98. -ಪಿ. 2513-2519.

266. ಗ್ರೀನ್‌ಬಾಮ್ ಸಿ.ಜೆ., ಕಾಹ್ನ್ ಎಸ್.ಇ., ಪಾಮರ್ ಜೆ.ಪಿ. // ಮಧುಮೇಹ. - 1996. - ಸಂಪುಟ. - ಸಂಖ್ಯೆ 11. -ಪಿ. 1631-1634.

267. ಗ್ರೂಪ್ ಎಲ್.ಸಿ., ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕೇರ್.- 1998.-ಸಂಪುಟ .- 15 (6) .- ಪಿ.- 737-754.

268. ಗು ಕೆ, ಕೌವಿ ಸಿಸಿ, ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಎಂಐ. ಜಮಾ 1999.- ಸಂಪುಟ 282.-ಪಿ .1291. ಅಮೇರಿಕನ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್, ನ್ಯಾಷನಲ್ ಹಾರ್ಟ್, ಲಂಗ್ ಅಂಡ್ ಬ್ಲಡ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್, ಜುವೆನೈಲ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಫೌಂಡೇಶನ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್, ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಅಂಡ್ ಡೈಜೆಸ್ಟಿವ್ ಅಂಡ್ ಕಿಡ್ನಿ ಡಿಸೀಸ್, ಅಮೇರಿಕನ್ ಹಾರ್ಟ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್: ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶ. ಚಲಾವಣೆ 1999.- ವೋಲ್ .100.- ಪಿ. 11321133.

269. ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಉಪಸಮಿತಿ. ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ನಿರ್ವಹಣೆಗಾಗಿ 1999 WHO-ISH ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು. // ಜೆ. ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸ್. - 1999. - ಸಂಪುಟ. 17. - ಪು. 151-183.

270. ಗುಲರ್ ಒ, ಉಗ್ರಾಸ್ ಎಸ್, ಆಡಿನ್ ಎಂ, ಡಿಲೆಕ್ ಒ.ಎನ್., ಕಾರೈರಾಜ್ ಎಂ. ಪೋರ್ಟಲ್ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಡ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಂಡೊಟಾಕ್ಸಿನ್ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಪರಿಣಾಮ ಟೋಡೆ.-1999.-ಸಂಪುಟ .29.-ಸಂಖ್ಯೆ 8.-ಪಿ .735-740.

271. ಗುಸ್ಟಾಫ್‌ಸನ್ I, ಹಿಲ್ಡೆಬ್ರಾಂಡ್ಟ್ ಪಿ, ಸೀಬ್ಯಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಯುರ್. ಹಾರ್ಟ್ ಜೆ. - 2000. - ಸಂಪುಟ. 21. -ಪಿ. 1937-1943.

272. ಹಾಫ್ನರ್ ಎಸ್. ಎಂ, ಲೆಹ್ಟೋ ಎಸ್, ರೊನ್ನೆಮಾ ಟಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಎನ್. ಜೆ.ಮೆಡ್. - 1998. - ಸಂಪುಟ. 339.- ಪಿ. 229-234.

273. ಹಾಫ್ನರ್ ಎಸ್. ಎಂ, ಲೆಂಟೊ ಎಸ್, ರೊನ್ನೆಮಾ ಟಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲದ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಕರೋನರಿ ಹೃದ್ರೋಗದಿಂದ ಮಾರ್ಟಾಲಿಟಿ. ಎನ್. ಜೆ. ಮೆಡ್. 1999 - ಸಂಪುಟ. - ಪು. 229-234.

274. ಹಾಫ್ನರ್ ಎಸ್. ಎಂ, ಮೈಕನೆನ್ ಎಲ್, ಸ್ಟರ್ನ್ ಎಂ.ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗಾತ್ರದ ಮೇಲೆ ಮಧುಮೇಹದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕೇರ್ 1994 - ಸಂಪುಟ 17.- ಪಿ.ಎಲ್ 164-1171.

275. ಹಾಫ್ನರ್ ಎಸ್.ಎಂ., ಸ್ಟರ್ನ್ ಎಂ.ಪಿ., ಹರುಡಾ ಎಚ್.ಪಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಜೆ.ಎ.ಎಂ.ಎ. - 1990. - ಸಂಪುಟ. 263. -ಪಿ .2893-2898.

276. ಹ್ಯಾಫ್ನರ್ ಎಸ್.ಎಂ. ಮಧುಮೇಹ, ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ಕಾಯಿಲೆ. ಆಮ್ ಜೆ ಕಾರ್ಡಿಯೋಲ್ 1999.-83 .- 17 ಎಫ್ -21 ಎಫ್.

277. ಹಲ್ಲಿವೆಲ್ ಬಿ. // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮ್ಯಾನೇಜ್‌ಮೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಆಕ್ಸಿಡೆಂಟ್‌ಗಳು / ಎಡ್ಸ್ ಎಲ್. ಪ್ಯಾಕರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. -ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್.- 2000 - ಪು. 33-52.

278. ಹಲ್ಲಿವೆಲ್ ಬಿ, ಗಟ್ಟರ್ಡ್ಜ್ ಜೆ.ಎಂ. ಸಿ. ಬಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ರಾಡಿಕಲ್ಸ್. - 3-ಆರ್ಎಫ್ ಎಡ್. - ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್.- 1999. - ಪು. 23.

279. ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಎಂ.ಐ. ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿನ ಹೈಪರ್ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಯು.ಎಸ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆ. ಮಧುಮೇಹ ಆರೈಕೆ - 1991- ಸಂಪುಟ 14.- ಪು .366-374.

280. ಹಿಕ್ಸ್ ಎಂ, ಡೆಲ್ಬ್ರಿಜ್ ಎಲ್, ಯು ಡಿ.ಕೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಕಾಲಜನ್‌ನಿಂದ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡಾಟಿಜ್ನ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧನೆ. ಬಯೋಕೆಮ್ ಬಯೋಫಿಸ್ ರೆಸ್ ಸಿಜೆಮ್ಮನ್ 1988.-ಸಂಪುಟ .- 151.— ಪಿ .649-655.

281. ಹಾಲ್ಮನ್ ಆರ್. ಆರ್, ಮತ್ತು ಟರ್ಗರ್ ಆರ್. ಸಿ, ಟೆಕ್ಸ್ಟ್‌ಬುಕ್ ಆಫ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್, ಬ್ಲ್ಯಾಕ್‌ವೆಲ್ ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಪಬ್ಲಿಕೇಶನ್ಸ್, ಆಕ್ಸ್‌ಫರ್ಡ್ .1999.-ಪಿ. 462-476.

282. ಹೂರೆನ್ಸ್ ಎ, ಪೈಪ್‌ಲೀರ್ಸ್ ಡಿ. // ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ. - 1999. - ಸಂಪುಟ. - ನಂ. - ಪು. 55-59.

283. ಹೊವಾರ್ಡ್ ಬಿ.ವಿ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಯಾಪಚಯ. ಜೆ ಲಿಪಿಡ್ ರೆಸ್ 1987, ಸಂಪುಟ 28.-ಪಿ .613-628.

284.ಹೋವರ್ಡ್ ಬಿ.ವಿ. ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾದ ರೋಗಕಾರಕ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೆವ್ 19953: 423-432.

285. ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಧುಮೇಹ ಒಕ್ಕೂಟ. ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆ. ನಟಿಸುವ ಸಮಯ.-2001.

286. ಜೆನ್ನಿಂಗ್ಸ್ ಪಿ.ಇ., ಜೋನ್ಸ್ ಎ.ಎಫ್., ಫ್ಲೋರ್ಕೌಸ್ಕಿ ಸಿ.ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮೈಕ್ರೊಆಂಜಿಯೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಧುಮೇಹ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಡೈನ್ ಸಂಯೋಗಗಳು. ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಮೆಡ್ 1997.- ಪು. 452-456.

287. ಕಗನ್ ವಿ. ಇ, ಸೆರ್ಬಿನೋವಾ ಎ, ಫೋರ್ಟೆ ಟಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಜೆ. ಲಿಪಿಡ್ ರೆಸ್. - 1992. - ಸಂಪುಟ. - 8. - ಪು. 426-435.

288. ಕನ್ನೆಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ.ಬಿ, ಮೆಕ್‌ಗೀ ಡಿ.ಎಲ್. // ಚಲಾವಣೆ. - 1999. - ಸಂಪುಟ. 59. - ಪು. 8-13.

289. ಕ Kaz ುಹಿರ್ಟ್ ಸಾಸ್, ಮೈಕೆಲ್ ಟಿ. ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಿಂಥೇಸ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಮರುಜೋಡಣೆ. ಟಿಸಿಎಂ 1997.-ಸಂಪುಟ 7 (1) .- ಪಿ.- 28-37.

290. ಕಿಯಹರಾ ಎಂ., ಯುರೆ ಎಚ್.ಜೆ., ಲಿಂಚ್ ಆರ್.ಇ. ಮತ್ತು ಇತರರು, ಮಧುಮೇಹ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಮಧುಮೇಹ I980.-Vol.- 29. - P.251-256.

291. ಕಿಂಗ್ ಜಿ., ಇಶಿ ಹೆಚ್., ಕೋಯಾ ಡಿ. ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ನಾಳೀಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಸಿ // ಕಿಡ್ನಿಯ ಅತಿಯಾದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮಾದರಿ. ಇಂಟ್ -1997.-ಸಂಪುಟ 52 (ಸಪ್ಲೈ .60) -ಪಿ. ಎಸ್. 7785.

292. ಕೋಲ್ಬ್ ಎಚ್., ಬುರ್ಕಾರ್ಟ್ ವಿ. // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕೇರ್. - 1999. - ಸಂಪುಟ. 22.- ಸಪ್ಲೈ. 2. - ಪಿ. ಬಿ 16-ಬಿ 20.

293. ಕೋಯಾ ಡಿ., ಲೀ ಐ. ಕೆ., ಇಶಿ ಎಚ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಜೆ. ಆಮ್ ಸೊಕ್. ನೆಫ್ರಾಲ್. - 1997. - ಸಂಪುಟ. 8.- ಸಂಖ್ಯೆ 3. -ಪಿ. 426-435.

294. ಕ್ರಾಮರ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಮುಲ್ಲರ್ ಜಿ., ಗಿಬ್ರಿಗ್. ಎಫ್., ಮತ್ತು ಇತರರು, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೆಸ್. ಕ್ಲಿನ್. ಪ್ರಾಕ್. 1999 - ಸಂಪುಟ. 28.-ಸಪ್ಲೈ. I. - S. 67-S80.

295. ಕ್ರೊಲೆವ್ಸ್ಕಿ ಎ.ಎಸ್., ಕೊಸಿನ್ಸ್ಕಿ ಇ.ಜೆ., ವಾರ್ರಾಮ್ ಜೆ.ಎಚ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಆಮ್. ಜೆ. ಕಾರ್ಡಿಯೋಲ್. - 1993. -ವೋಲ್. 72.-ಪಿ.- 458-460.

296. ಕ್ರೋಂಕೆ ಕೆ.ಡಿ., ಫಂಡಾ ಜೆ., ಬರ್ಸ್‌ಚಿಕ್ ಬಿ. // ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ. - 1991. - ಸಂಪುಟ. 34. - ಪು. 232-238.

297. ಲಾಕ್ಸೊ ಎಂ. // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೆವ್. - 1995. - ಸಂಪುಟ. 3. - ಪು. 408-422.

298. ಲಾಕ್ಸೊ ಎಂ. ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಆಫ್ ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ. ಡಯಾಬೆಟ್ ರೆವ್. 1995.- ಸಂಪುಟ-3.- ಪಿ. 408-422.

299. ಲಾಕ್ಸೊ ಎಮ್., ಲೆಹ್ಟೊ ಎಸ್. ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. ಡಯಾಬೆಟ್ ರೆವ್. 1997.- ಸಂಪುಟ 5.- ಪು. 294-316.

300. ಲಾಕ್ಸೊ ಎಂ., ಲೆಹ್ಟೋ ಎಸ್., ಪೆಂಟಿಲಾ ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಮರಣ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ting ಹಿಸುವ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು. ಚಲಾವಣೆ 1993 - ಸಂಪುಟ 88.- ಪು. 1421-1430.

301. ಲಾಕ್ಸೊ ಎಂ., ಪಯೋರಲಾ ಕೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಮೇಲೆ ಬೊಜ್ಜಿನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಚಯಾಪಚಯ. 1988.- ವೋಲ್ .39.- ಪಿ. 117-122.

302. ಲಾಕ್ಸೊ ಎಂ., ರೊನ್ನೆಮಾ ಟಿ., ಪಿಯೋರಲಾ ಕೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಫಿಬ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿನ ಇಂಡೂಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹೇತರ ವಿಷಯಗಳ ಮೇಲೆ ಅದರ ರಿಕ್ ಅಂಶಗಳು. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕೇರ್ 1988.- ಸಂಪುಟ 11.-ಪಿ -449-463.

303. ಲಾಕ್ಸೊ ಎಂ., ಸರ್ಲಂಡ್ ಹೆಚ್., ಮೈಕನೆನ್ ಎಲ್. // ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯ. - 1990. - ಸಂಪುಟ. 10. - ಪು. 223-231.

304. ಲೆಬೊವಿಜ್ ಎಚ್.ಇ., ಜೆ. ಪಟೇಲ್, ಜೆ. ಡೋಲ್, ಮತ್ತು ಇತರರು, ಡಯಾಬೆಟೊಲೊಜಿಯಾ. 41 (ಸಪ್ಲೈ. ಐ.). ಎ 922 (2000).

305. ಮ್ಯಾಂಡ್ರಪ್-ಪೌಲ್ಸೆನ್, ಟಿ., ಕಾರ್ಬೆಟ್ ಜೆ.ಎ., ಮೆಕ್‌ಡೇಬಿಯಲ್ ಎಂ.ಎಲ್., ನೆರೂಪ್ ಜೆ. // ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ. -1993.-ಸಂಪುಟ. 36.- ಪಿ. 470-473.

306. ಮ್ಯಾಟೊ ಜೆ.ಕೆ. ಎಲ್., ಸ್ಜೆಟೊ ಎಲ್., ಸ್ಟೈನರ್ ಜಿ. ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಿಯೋಮ್ ಇಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್ ಅದರ ಕ್ಯಾಟಾಬಲಿಸಮ್ ಅನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ 1990.- ಸಂಪುಟ. 33.-ಪಿ .339.

307. ಮ್ಯಾನ್ಸಿರ್ ಎ.ಪಿ., ಸೆರಾನೊ ಜೂನಿಯರ್. ಸಿ.ವಿ., ನಿಕೋಲಾವ್ ಜೆ. ಸಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಹೈಪೆಟ್‌ಕೋಲ್ಟ್ ಸ್ಟೆರೋಲೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಧಮನಿಯ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ವ್ಯಾಯಾಮ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮ. ಹೃದಯ 1999 - ಸಂಪುಟ 82.-ಪಿ .689-693.

308. ಮಾರ್ಸ್ ಜೆ.ಬಿ., ಗ್ರೆಗ್ ಬ್ರೌನ್, ಕ್ಸು-ಕಿಯಾವೊ ha ಾವೋ // ಜೆ.ಎ.ಎಂ. ಕೋಲ್. ಕಾರ್ಡಿಯೋಲ್. - 2001.

309. ನೆರೂಪ್ ಜೆ. // ಡಯಾಬೆಟೊಲಾಜಿಯಾ. - 1994. - ಸಂಪುಟ. 37, ಸಪ್ಲೈ. 2. - ಪಿ.ಎಸ್ .82-ಎಸ್ 89.46.0 / ಬ್ರಿಯಾನ್ ಬಿ.ಎ., ಹಾರ್ಮನ್ ಬಿ.ವಿ., ಕ್ಯಾಮರೂನ್ ಡಿ.ಪಿ., ಅಲನ್ ಡಿ.ಜೆ. // ಜೆ. ಪಾಥೋಲ್. - 2000. - ಸಂಪುಟ. 191.-ಸಂಖ್ಯೆ 1. - ಪು. 86-92.

310. ಓಹ್ಕುಬೊ ವೈ., ಕಿಶಿಕಾವ್ವಾ ಹೆಚ್., ಅರಾಕಿಯೆಟ್ ಇ., ಮತ್ತು ಇತರರು, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೆಸ್. ಕ್ಲಿನ್. ಅಭ್ಯಾಸ. 1995-ಸಂಪುಟ. 28 (2) .- ಪು .103-ಲೀ 17.

311. ಪಿಯರ್ಸ್ ಎಲ್.ಆರ್., ವೈಸೊವ್ಸ್ಕಿ ಡಿ.ಕೆ., ಕ್ರಾಸ್ ಟಿ.ಪಿ. ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್-ಜೆಮ್ಫಿಬ್ರೊಜಿಲ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೈಯೋಪತಿ ಮತ್ತು ರಾಬ್ಡೋಮಿಯೊಲಿಸಿಸ್ ಅಸೋಸಿಯೇಟ್. ಜಮಾ 1990. ಸಂಪುಟ .164.- ಪು .71-75.

312. ಪೊ zz ಿಲ್ಲಿ ಪಿ., ವಿಸಲ್ಲಿ ಎನ್., ಕ್ಯಾವಲ್ಲೊ ಎಂ.ಜಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಯುರ್. ಜೆ. ಎಂಡೋಕ್ರಿನಾಲ್. - 1997. - ಸಂಪುಟ. 137.-ಸಂಖ್ಯೆ 3. - ಪು. 234-239.

313. ಪೊ zz ಿಲ್ಲಿ ಪಿ., ವಿಸಲ್ಲಿ ಎನ್., ಸಿಗ್ನೋರ್ ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಮಧುಮೇಹ. - 1999. - ಸಂಪುಟ. 38.- ಸಂಖ್ಯೆ 7. -ಪಿ. 848-852.

314. ಪಿಯೋರಲಾ ಕೆ., ಪೆಡರ್ಸನ್ ಟಿ.ಆರ್., ಕೆಜೆಕ್ಷಸ್ ಜೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಮಧುಮೇಹ. ಆರೈಕೆ - 1997. - ಸಂಪುಟ. 20. -ಪಿ. 614-620.

315. ಪಿಯೋರಲಾ ಎಂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರೆಸಿಸ್ಟೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಧ್ಯಮ ಮಧ್ಯಮ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ mtn ಮುನ್ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ 22 ವರ್ಷದ ಹೈಸಿಂಕಿ // ಅಥರ್ ಫಲಿತಾಂಶ. ಥ್ರೊಂಬ್. ಹೂದಾನಿ. / ಬಯೋಲ್. 2000.- ಸಂಪುಟ 20.- ಪಿ. 538-544.

316. ರಿಟ್ಟರ್ ಎಲ್., ಟ್ರಿಟೆಲ್ಸೆನ್ ಎಸ್., ಬೆಕ್-ನೀಲ್ಸನ್ ಎಚ್. // ಐಬಿಡ್. - 1985. - ಸಂಪುಟ. 8. - ಪು. 230-234.

317. ರೊನ್ನೆಮಾ ಟಿ., ಲಾಕ್ಸೊ ಎಂ., ಕ್ಯಾಲಿಯೊ ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೀರಮ್ ಲಿಪಿಡ್ಸ್, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಅಪೊಲಿಪೋಪ್ರಿಪ್ಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅತಿಯಾದ ಸಂಭವ. ಆಮ್ ಜೆ ಎಪಿಡೆಮಿಯೋಲ್ 1999.- ಸಂಪುಟ. 30.-ಪಿ .632-645.

318. ರೊನ್ನೆಮಾ ಟಿ., ಲಾಕ್ಸೊ ಎಂ., ಕ್ಲಿಯೊ ವಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಆಮ್. ಜೆ. ಎಪಿಡೆಮಿಯೋಲ್. - 1989. - ಸಂಪುಟ. 130.- ಪಿ. 632-645.

319. ರೋಸೆನ್‌ಗಾರ್ಟ್ನ್ ಎ., ವೆಲಿನ್ ಎಲ್., ತ್ಸಿಯೋಪೊಗಿಯನ್ನಿ ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಬ್ರ. ಮೆಡ್. ಜೆ. - 1989. - ಸಂಪುಟ. 299. -ಪಿ. 1127-1131.

320. ಸಾಕ್ಸ್ ಎಫ್.ಎಂ., ಪ್ಫೆಫರ್ ಎಂ.ಎ., ಮೊಯೆ ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಎನ್. ಜೆ. ಮೆಡ್. - 1996. - ಸಂಪುಟ. 335. -ಪಿ. 1001-1009.

321. ಸಾಲ್ಟಿಯಲ್ ಎ.ಆರ್. ಮತ್ತು ಒಲೆಫಾಕಿ, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್, 45 (12), 1661-1669 (1994).

322. ಸಾಟೊ ವೈ., ಹೊಟ್ಟಾ ಎನ್., ಸಾಕ್ಸ್‌ಮೊಂಟೊ ಎನ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮಟ್ಟಗಳು. ಬಯೋಕೆಮ್ ಮೆಡ್ 1999 - ಸಂಪುಟ 21.- ಪು. 104-107.

323. ಸ್ಜೋಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಎಲ್., ರಿಸ್ಸನೆನ್ ಎ., ಆಂಡರ್ಸನ್ ಟಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು, ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ -1998 - ಸಂಪುಟ .- 352 (2) .- ಪಿ -167-172.

324. ಸ್ಟ್ಯಾಮ್ಲ್ ಜೆ., ವ್ಯಾಕಾರೊ ಒ., ನೀಟನ್ ಜೆ.ಡಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ರಿಸ್ಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಇಂಟರ್ವೆನ್ಷನ್ ಟ್ರಯಲ್ ರಿಸರ್ಹ್ ಗ್ರೌರ್: ಡಯಾಬಿಟಿಸ್. ಇತರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ರಿಸ್ಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ಸ್ ಇಂಟರ್ವೆನ್ಷನ್ ಟ್ರಯಲ್‌ನಲ್ಲಿ mtn screentd ಗಾಗಿ 12 ವರ್ಷಗಳ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮರಣ. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಗಾರೆ 1993 - ಸಂಪುಟ 6.6-ಪಿ .434-444.

325. ಸ್ಟೈನ್ ಇ.ಎ., ಲೇನ್ ಎಂ., ಲಾಸ್ಕರ್ಜೆವ್ಸ್ಕಿ ಪಿ. // ಆಮ್. ಜೆ. ಕಾರ್ಡಿಯೋಲ್. - 1998. - ಸಂಪುಟ. 81. - ಪಿ 66 ಬಿ -69 ಬಿ.

326. ಸ್ಟೇನ್‌ಬ್ರೆಚರ್ ಯು.ಪಿ., ವಿಟ್ಜ್ಟಮ್ ಜೆ.ಎಲ್., ಕೆಸಾನೀಮಿ ವೈ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸ್ವತಂತ್ರ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಕ್ಯಾಟಾಬೊಲಿಸಮ್ನ ಮಾಪನದಲ್ಲಿ ಮೆಥೈಲೇಟೆಡ್ ಅಥವಾ ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನೆಡಿಯೋನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ಲುಕೋಸೈಲೇಟ್‌ಎಫ್ಡಿ ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡುವುದು. ಜೆ ಕ್ಲಿನ್ ಇನ್ವೆಸ್ಟ್ 1999.-ಸಂಪುಟ 71 -ಪಿ .950-955.

327. ಸ್ಟೈನರ್ ಜಿ. ಮಧುಮೇಹದ ಡಿಸ್ಲಿಪ್ಕ್ಪ್ರೊಟಿನೆಮಿಯಾಸ್. ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ, 1994, - ಸಂಪುಟ. 110.- ಸುಪ್ಲ್. ಎಸ್ 27-ಎಸ್ 33.

328. ಸ್ಟೆಂಡರ್ ಎಂ, ಈಟನ್ ಎಸ್, ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಡಿ, ಹಾಪ್ಕಿನ್ಸನ್ ಪಿ. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯದ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು. ಮಧುಮೇಹ ಆರೈಕೆಯ ಭವಿಷ್ಯ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ​​ಫಾರ್ ದಿ ಸ್ಟಡಿ ಆಫ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನಿಂದ 36 ನೇ ವಾರ್ಷಿಕ ಸಭೆಯ ಆಯ್ದ ಸಾರಾಂಶಗಳು 2000. ಪೋಸ್ಟರ್ 1073.-ಸಂಪುಟ. 9.- ಪಿ. 44.47, 50.

329. ಸ್ಟೀಫನ್ಸ್ ಎನ್.ಜಿ., ಪಾರ್ಸನ್ಸ್ ಎ., ಸ್ಕೋಫೀಲ್ಡ್ ಪಿ.ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್. - 1996. - ಸಂಪುಟ. 347.- ಸಂಖ್ಯೆ 9004. - ಪು. 781-786.

330. ಟಾಸ್ಕಿನೆನ್ ಎಂ.ಆರ್. ಮಧುಮೇಹದಲ್ಲಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು. ಮಧುಮೇಹ 1992.-ಸಂಪುಟ -41.-ಸಪ್ಲೈ. 12-17.

331. ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನಾವಿಕ್ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸರ್ವಿಯಲ್ ಸ್ಟಡಿ (4 ಎಸ್) // ಮಧುಮೇಹ ಆರೈಕೆ. 1997.- ವೋಲ್ .20.- ಪಿ. 469-480.

332. ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನಾವಿನ್ ಸಿಮ್ವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ ಸ್ಟೈಡಿ (4 ಎಸ್). ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಸಬ್‌ಜೆಕ್ಟ್‌ಗಳ ಸಬ್‌ಗ್ರೂಪ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್: ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಎಫ್‌ಪಿಆರ್. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಕೇರ್ 1997.- ವೋಲ್.20.- ಪಿ. 469-471.

333. ಯುಕೆ ಪ್ರಾಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಸ್ಟಡಿ (ಯುಕೆಪಿಡಿಎಸ್) ಗುಂಪು. ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ (ಯುಕೆಪಿಡಿಎಸ್ 14) ಹೊಂದಿರುವ ಅತಿಯಾದ ತೂಕದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ತೊಡಕುಗಳ ಮೇಲೆ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತ-ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪರಿಣಾಮ. ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ 1998.- ಸಂಪುಟ 352.- ಪಿ. 854-65.

334.ಯುಕೆ ಪ್ರಾಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಸ್ಟಡಿ (ಯುಕೆಪಿಡಿಎಸ್) ಗುಂಪು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾಸ್ ಅಥವಾ ಇರ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತ-ಗ್ಲುಕೋಸ್ಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಕು ಉಂಟಾಗುವ ಅಪಾಯ (ಯುಕೆಪಿಡಿಎಸ್ ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ 2000- ಸಂಪುಟ 352.-ಪಿ 83 7-53

335. ಯುಕೆ ಪ್ರಾಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಸ್ಟಡಿ.(ಯುಕೆಪಿಡಿಎಸ್) ಗುಂಪು. 1998 - ಸಂಪುಟ 352.- ಪಿ. 837-853.

336. ವಿಲ್ಸನ್, ಟಿ. ಎಮ್., ಬ್ರೌನ್ ಪಿಜೆ, ಸ್ಟರ್ನ್‌ಬಾಚ್, ಡಿ. ಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಜೆ ಮೆಡ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ 2000 - ಸಂಪುಟ 4-ಪಿ. 527-50.

337. ವಿರಲಿ ಎಂ.ಎಲ್. ವಿ / -ಎಲ್ / ಎಸ್‌ಟಿವಿ: ಸಾಂಗ್ ಥ್ರಂಬೋಸ್, ವೈಸ್ಸೀಸ್. 2000 - ಸಂಖ್ಯೆ - ಪು. 247.

338. ವಿಸಲ್ಲಿ ಎನ್, ಕ್ಯಾವಲ್ಲೊ ಎಂ.ಜಿ., ಸಿಗ್ನೋರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಟಾಬ್. ರೆಸ್. ರೆ. - 1999. -ವೋಲ್. 15.- ಸಂಖ್ಯೆ 3.- ಪಿ. 181-185.

339. ವಾಲ್ಡಿಯಸ್ ಜೆ. ಹೈಬೈಟ್ಸ್ ಫ್ರಮ್ ದ ಥರ್ಡ್ ಆಫ್ ಡಿಬೇಟ್ಸ್.-ವಿಯೆನ್ನಾ, 1996.

340. ಬಿಳಿ ಆರ್.ಇ. ಮೊನೊಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಒಳಹರಿವು // ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಥೆರ್.-1991.-ಸಂಪುಟ 49.-ಪು .21 -26.

341. WHO. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ತಜ್ಞರ ಸಮಿತಿಯ ವರದಿ ar.J ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ವೆಲ್ಲಿಟಸ್ ವರ್ಗೀಕರಣ // ಡಯಾಬ್. ಆರೈಕೆ - 1999. - ಸಂಪುಟ. (suppl.l). - ಪಿ ಎಸ್ 4-ಎಸ್ 19.

342. ವಿಟ್ಜ್ಟಮ್ ಜೆ.ಎಲ್., ಮಹೋನಿ ಇ.ಎಂ., ಶಾಖೆಗಳು ಎಂ.ಜೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕಡಿಮೆ-ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಕಿಣ್ವಕವಲ್ಲದ ಗ್ಲೂಕೋಸೈಲೇಷನ್ ಅದರ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮಧುಮೇಹ 1992.-ಸಂಪುಟ -31.-ಪಿ .283.

343. ವುಲ್ಫ್ ಜಿ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್‌ನ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಪಾತ್ರ: ಹೆಮೋಡೈನಮಿಕ್ಸ್ ಮೀರಿ // ನೆಫ್ರಾಲ್. ಡಯಲ್ ಮಾಡಿ ನಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟ್.-1998.-ಸಂಪುಟ, 13.-ಪಿ.ಎಲ್ 131-1142.

344. ವೋಲ್ಫ್ ಎಸ್.ಪಿ., ಡೀನ್ ಆರ್.ಟಿ. ಗ್ಲುಕ್ಜೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾರ್ಪಾಡು: ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್‌ನಲ್ಲಿ "ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್" ನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪಾತ್ರ. ಬಯೋಕೆಮ್ ಜೆ. 1997.- ಸಂಪುಟ 245.-ಪಿ .243-250.

"ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ", ವೋಲ್ಕೊವಾ, ನಟಾಲಿಯಾ ಅನಾಟೊಲೆವ್ನಾ ಎಂಬ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಪ್ರಬಂಧದ ತೀರ್ಮಾನ

ಮೇಲೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪಠ್ಯಗಳು ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಪ್ರಬಂಧ ಪಠ್ಯಗಳ (ಒಸಿಆರ್) ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ. ಈ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ, ಅವು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಕ್ರಮಾವಳಿಗಳ ಅಪೂರ್ಣತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ನಾವು ತಲುಪಿಸುವ ಪ್ರಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೂರ್ತಗಳ ಪಿಡಿಎಫ್ ಫೈಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಯಾವುದೇ ದೋಷಗಳಿಲ್ಲ.

ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಲೈಬ್ರರಿ ಡಿಸರ್ ಕ್ಯಾಟ್ - ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ, ಲೇಖನಗಳು, ಪ್ರೌ research ಪ್ರಬಂಧ ಸಂಶೋಧನೆ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಹಿತ್ಯ, ಪ್ರೌ t ಪ್ರಬಂಧದ ಪಠ್ಯಗಳು.

ವಿವರಣೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಇದು ಸ್ಫಟಿಕದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕರಗುವಂತಹ ಪುಡಿ ಪದಾರ್ಥವಾಗಿದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಹೆಸರು ಮೀಥೈಲ್‌ಥೈಲ್‌ಪಿರಿಡಿನಾಲ್.

Drug ಷಧವು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸೆಂಟ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವ್ಯಾಸೋಕನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಏಜೆಂಟ್. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ, ಸರಪಳಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ - ಡಿಎನ್‌ಎ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಕೋಶ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸೆಂಟ್ ಆಸ್ತಿ ಹೆಚ್ಚು ಅನಿಲವನ್ನು ತಲುಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಅದರ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹಸಿವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಅನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಡಗಿನ ಗೋಡೆಗೆ ಶಕ್ತಿ, ಮೃದುತ್ವ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ ವ್ಯಾಸೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಬಲವು ಹೆಚ್ಚಾದ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾಳಗಳ ನಯವಾದ ಮೇಲ್ಮೈ ರಕ್ತದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳ "ಬಂಧ" ವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ ಆಂಟಿಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ, ರಕ್ತದ ದ್ರವತೆಯನ್ನು ಸಹ ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಅದರ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತ ಕಣಗಳ "ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು" ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಹೃದಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ವಾಸೋಡಿಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಹೃದಯಾಘಾತದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಸಂಕೋಚನದ ಬಲವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಬೆಳಕಿನ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಕಣ್ಣಿನ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಬಿಸಿಲು ಸೇರಿದಂತೆ ನೇರಳಾತೀತ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದಿಂದ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋರಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋಮಾದಂತಹ ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗದ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ತಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ ನಿರ್ವಹಣಾ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.

ನೇತ್ರ ಅಭ್ಯಾಸದ ಜೊತೆಗೆ, ಹೃದಯ drug ಷಧವನ್ನು ಹೃದಯಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಹೃದಯದ ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ ಕಾರ್ಡಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾದ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ar ತಕ ಸಾವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ "ರಿಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಹೃದಯಾಘಾತದ ನಂತರ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಸ್ಥಿರ ಆಂಜಿನಾವನ್ನು ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ನೋವಿನ ದಾಳಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪವಾಗುತ್ತವೆ.

ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಮೂಲದ ಮೆದುಳಿನ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ drug ಷಧವು ಸಮಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸಬ್ಡ್ಯೂರಲ್ ಮತ್ತು ಎಪಿಡ್ಯೂರಲ್ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿರುವ ಹೆಮಟೋಮಾಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನಂತರ, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಎಂಬ drug ಷಧವು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಂದು, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಅಂದರೆ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಗಮನಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಬಹಳ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ಸ್ಟ್ರೋಕ್, ಗ್ಲುಕೋಮಾ, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಹೃದಯ ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು

2. 10-30 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ 3% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ 3-5 ಮಿಲಿ. Drug ಷಧದ ಪರಿಚಯವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ 2-3 ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ, ಚೇತರಿಕೆಯ ವೇಗ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕಣ್ಣಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು

ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ 1% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆ (ರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬಾರ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಬುಲ್ಬಾರ್) ಬಳಿ, ಜೊತೆಗೆ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ (ಸಬ್‌ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ದಿನಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 0.5-1 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 1% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ 1% ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನವೂ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ 0.2-0.5 ಮಿಲಿ. ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ ಸಬ್‌ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಬುಲ್ಬಾರ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು 10-30 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ನಡೆಯುವ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು 2-3 ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬಹುದು.

ಆಳವಾದ ಕಣ್ಣಿನ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ 1% ದ್ರಾವಣದ ರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬಾರ್ ಆಡಳಿತದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ 10-15 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 0.5-1 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ 1% ನ ಏಕೈಕ ದೈನಂದಿನ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕುಶಲತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, 0.5-1 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ 1% ದ್ರಾವಣದ ಪ್ಯಾರಾಬುಲ್ಬಾರ್ ಅಥವಾ ರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬಾರ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಎರಡು ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ 24 ಗಂಟೆ 1 ಗಂಟೆ ಮೊದಲು. 2-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, drug ಷಧಿಯನ್ನು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 1% ದ್ರಾವಣದ 0.5 ಮಿಲಿ.

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ನೀವು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಸ್ಥಳೀಯ medicine ಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಬೇಕಾದರೆ, ಹಿಂದಿನ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದ ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ 10-15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಅದನ್ನು ಕೊನೆಯದಾಗಿ ಇರಿಸಿ.

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಅನ್ನು ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಬಾರದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದೇ ಸಿರಿಂಜ್ನಲ್ಲಿ ಇನ್ನೊಬ್ಬರೊಂದಿಗೆ ಜಂಟಿ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಹನಿಗಳು ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು, ಸುಡುವಿಕೆ, ತಿರುಚುವಿಕೆ ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯುಲರ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು (ರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬಾರ್, ಪ್ಯಾರಾಬುಲ್ಬಾರ್, ಸಬ್‌ಕಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್) ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು:

• ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ನೋವು
• ತುರಿಕೆ
• ಸುಡುವಿಕೆ
• ಕೆಂಪು
• ಕಣ್ಣಿನ ಕಕ್ಷೆಯ ಸುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ.

ಈ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ.

ಹೃದಯ ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್‌ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು:

• ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ಕಿರಿಕಿರಿ,
• ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ
• ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ
• ಸ್ಥಳೀಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಚರ್ಮದ ದದ್ದು, ದದ್ದು, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳಿಗೆ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ - ವಿಮರ್ಶೆಗಳು

ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ drug ಷಧವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಬಲವಾದ ಸ್ಥಳೀಯ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಅಹಿತಕರ ಸಂವೇದನೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಗಂಭೀರವಾದ ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು, ಮತ್ತು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್‌ನ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, drug ಷಧದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಅನಿಸಿಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆ. ಸಣ್ಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕೆಲವು ಅಹಿತಕರ ಸಂವೇದನೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇದು drug ಷಧದ negative ಣಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಎಮೋಕ್ಸಿಪಿನ್ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯಾಘಾತ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿತು, ಅವರು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯಲ್ಲಿಯೇ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ರೋಗಿಗಳ ಈ ಗುಂಪು drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೋಮಾಗಳ ತ್ವರಿತ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸುಧಾರಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಇದನ್ನು ಬಳಸಿದ ಜನರು .ಷಧದ ಬಗ್ಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್‌ನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ದಪ್ಪ ರಕ್ತ" ಎಂದು ಆಡುಮಾತಿನಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಜನರು ತಮ್ಮದೇ ಆದ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ.