ಅಮರಿಲ್ (4 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ವಿವರಣೆ

ಅಮರಿಲ್ ® 1 ಮಿಗ್ರಾಂ: ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣದ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಉದ್ದವಾದ, ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸುವ ರೇಖೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಪ್ಪಟೆ. ಕೆತ್ತಿದ "ಎನ್ಎಂಕೆ" ಮತ್ತು ಶೈಲೀಕೃತ "h"ಎರಡು ಕಡೆ.

ಅಮರಿಲ್ mg 2 ಮಿಗ್ರಾಂ: ಹಸಿರು ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಉದ್ದವಾದ, ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸುವ ರೇಖೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಪ್ಪಟೆ. ಕೆತ್ತಿದ "ಎನ್ಎಂಎಂ" ಮತ್ತು ಶೈಲೀಕೃತ "h"ಎರಡು ಕಡೆ.

ಅಮರಿಲ್ ® 3 ಮಿಗ್ರಾಂ: ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮಸುಕಾದ ಹಳದಿ, ಉದ್ದವಾದ, ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸುವ ರೇಖೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಪ್ಪಟೆಯಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೆತ್ತಿದ "ಎನ್ಎಂಎನ್" ಮತ್ತು ಶೈಲೀಕೃತ "h"ಎರಡು ಕಡೆ.

ಅಮರಿಲ್ mg 4 ಮಿಗ್ರಾಂ: ನೀಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು, ಉದ್ದವಾದ, ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸುವ ರೇಖೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಪ್ಪಟೆ. ಕೆತ್ತಿದ "ಎನ್ಎಂಒ" ಮತ್ತು ಶೈಲೀಕೃತ "h"ಎರಡು ಕಡೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೈಹಿಕ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಸುಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಗ್ಲಿಬೆನ್‌ಕ್ಲಾಮೈಡ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು ಅದೇ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶವು ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ (ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಮೈಮೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ).

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಂತೆ, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಬೀಟಾ-ಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಎಟಿಪಿ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿರುವ 65 ಕಿಲೋಡಾಲ್ಟನ್ (ಕೆಡಿಎ) ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಸಂವಹನವು ಎಟಿಪಿ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ತೆರೆಯುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ. ಇದು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಮತ್ತು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹರಿವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಬೆನ್‌ಕ್ಲಾಮೈಡ್‌ಗಿಂತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿನಿಮಯ ದರದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಈ ಆಸ್ತಿಯು ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಸಂವೇದಿಸುವ ಅದರ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪನಗದೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಕಾಲಿಕ ಸವಕಳಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಅವುಗಳ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪರಿಣಾಮ. ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನೊಮಿಮೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ. ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಡಿಪೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕೋಶಗಳ ಸೇವನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗ್ಲೈಕೋಸಿಲ್ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲಿನೊಸಿಟಾಲ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಸಿ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಎ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ -2,6-ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ವಿವೊದಲ್ಲಿ . ಈ ಪರಿಣಾಮವು COX ನ ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಅಂಶವಾದ ಥ್ರೊಂಬೊಕ್ಸೇನ್ ಎ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

Anti ಷಧಿಯ ಆಂಟಿಆಥರೊಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಲಿಪಿಡ್ ಅಂಶದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮಾಲೋಂಡಿಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ವಿಷಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಮಿಪಿರೈಡ್ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ದದ್ದುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆಇದು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ α- ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್, ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್, ಗ್ಲುಟಾಥಿಯೋನ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡಿಸ್ಮುಟೇಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಎಟಿಪಿ-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ), ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸಹ ಸಿಸಿಸಿ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಗ್ಲೈಮಿಪಿರೈಡ್ CCC ಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಎಟಿಪಿ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ವರೂಪದಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಮಾಣ 0.6 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಪರಿಣಾಮವು ಡೋಸ್ ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದೆ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ) ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

In ಷಧವನ್ನು minutes ಟಕ್ಕೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ಅಥವಾ before ಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆಯೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ. ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದೇ ಡೋಸ್ ಮೂಲಕ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವೊಂದರಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ 16 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 12 (Cl ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ 4–79 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ) ಸಹ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದೆ.

ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಗ್ಲಿಮಿಪಿರೈಡ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು drugs ಷಧಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಅಸಮರ್ಪಕ ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಒಂದೇ ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯಿಲ್ಲ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಗ್ಲಿಮಿಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 4 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಿ ನಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಬಳಸುವುದರೊಂದಿಗೆ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 2.5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು 309 ng / ml ಆಗಿದೆ. ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಸಿ ನಡುವೆ ರೇಖೀಯ ಸಂಬಂಧವಿದೆ_{ಗರಿಷ್ಠ} ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಹಾಗೆಯೇ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಎಯುಸಿ ನಡುವೆ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇವಿಸಿದಾಗ ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ. ಆಹಾರವು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಅದರ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಂದಗತಿಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ವಿ ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ_ಡಿ (ಸುಮಾರು 8.8 ಲೀ), ಸರಿಸುಮಾರು V ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ_ಡಿ ಅಲ್ಬುಮಿನ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ (99% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ (ಸುಮಾರು 48 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ) ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಬಂಧನ. ಸರಾಸರಿ ಟಿ_1/2 , ser ಷಧದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸರಿಸುಮಾರು 5-8 ಗಂಟೆಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಟಿ ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ_1/2 .

ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ನಂತರ, 58% ಡೋಸ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಮತ್ತು 35% ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಮಲದಲ್ಲಿ, ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಎರಡು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಿವೈಪಿ 2 ಸಿ 9 ಸಹಾಯದಿಂದ), ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಉತ್ಪನ್ನ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿ ಉತ್ಪನ್ನ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ, ಟರ್ಮಿನಲ್ ಟಿ_1/2 ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 3–5 ಮತ್ತು 5–6 ಗಂ.

ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆ ದಾಟುತ್ತದೆ.

ಏಕ ಮತ್ತು ಬಹು (ದಿನಕ್ಕೊಮ್ಮೆ) ಗ್ಲೈಮಿಪಿರೈಡ್ ಆಡಳಿತದ ಹೋಲಿಕೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ, ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಿಗಳ ನಡುವಿನ ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. .ಷಧದ ಗಮನಾರ್ಹ ಶೇಖರಣೆ ಇಲ್ಲ.

ವಿಭಿನ್ನ ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕಡಿಮೆ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ), ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಸರಾಸರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಲ್ಲೂ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ drug ಷಧವನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ವರ್ಗದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ .ಷಧದ ಸಂಚಿತ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅಥವಾ drug ಷಧದ ಯಾವುದೇ ಸಹಾಯಕ ವಸ್ತು, ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ drugs ಷಧಿಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಪಾಯ),

ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ

ಮಧುಮೇಹ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಪ್ರಿಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಕೋಮಾ,

ತೀವ್ರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಭವದ ಕೊರತೆ),

ಸೇರಿದಂತೆ ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹಿಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಭವದ ಕೊರತೆ),

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ನಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು,

ಮಕ್ಕಳ ವಯಸ್ಸು (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಭವದ ಕೊರತೆ).

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ (ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ). ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿದ್ದರೆ ("ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ವಿಭಾಗವನ್ನು ನೋಡಿ), ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ,

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನಶೈಲಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ (ಆಹಾರ ಮತ್ತು meal ಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆ),

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ -6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ,

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಆಹಾರ ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ (ಕರುಳಿನ ಅಡಚಣೆ, ಕರುಳಿನ ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್).

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್. - ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಕೀಟೋಆಸಿಡೋಸಿಸ್, ಡಯಾಬಿಟಿಕ್ ಪ್ರಿಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಕೋಮಾ. - ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅಥವಾ drug ಷಧದ ಯಾವುದೇ ಸಹಾಯಕ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ, ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಸಲ್ಫಾನಿಲಾಮೈಡ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿಗೆ (ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಪಾಯ) ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. - ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರ ದುರ್ಬಲತೆ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಭವದ ಕೊರತೆ). - ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳು (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಭವದ ಕೊರತೆ) ಸೇರಿದಂತೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರ ದುರ್ಬಲತೆ. - ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ. - ಮಕ್ಕಳ ವಯಸ್ಸು (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಭವದ ಕೊರತೆ). - ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಸ್ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ನಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಯೋಜಿತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕು.

ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬದಲಾಗಬೇಕು ಅಥವಾ ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.

ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು

WHO ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥10%), ಆಗಾಗ್ಗೆ (≥1%, ® ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಇದು ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಂತೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ತಲೆನೋವು, ತೀವ್ರ ಹಸಿವು, ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ದಣಿವು, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ನಿದ್ರಾ ಭಂಗ, ಆತಂಕ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೇಗ, ಖಿನ್ನತೆ, ಗೊಂದಲ, ಭಾಷಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅಫೇಸಿಯಾ, ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ, ನಡುಕ, ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್, ಸಂವೇದನಾ ಅಡಚಣೆ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಸ್ವಯಂ ನಿಯಂತ್ರಣದ ನಷ್ಟ, ಅಸಹಾಯಕತೆ, ಸನ್ನಿವೇಶ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸೆಳೆತ, ಅನುಮಾನ ಅಥವಾ ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ನಷ್ಟ, ಕೋಮಾ ವರೆಗೆ, ಆಳವಿಲ್ಲದ ಉಸಿರಾಟ, ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಕೌಂಟರ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್ ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇರಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರು, ಶೀತ ಮತ್ತು ಒದ್ದೆಯಾದ ಚರ್ಮ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಆತಂಕ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಆಂಜಿನಾ ಪೆಕ್ಟೋರಿಸ್, ಬಡಿತ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಲಯದ ಅಡಚಣೆಗಳು.

ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಸ್ತುತಿ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಅದರ ನಿರ್ಮೂಲನದ ನಂತರ ಯಾವಾಗಲೂ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಂತೆ, ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಸಾಧ್ಯ (ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ).

ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗದ ಬದಿಯಿಂದ: ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ), ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಸ್ಥಿರ ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಮಸೂರಗಳ elling ತದಲ್ಲಿನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯೇ ಅವುಗಳ ಕಾರಣ, ಮತ್ತು ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಮಸೂರಗಳ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ.

ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಎಪಿಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಭಾರ ಅಥವಾ ಉಕ್ಕಿ ಹರಿಯುವುದು, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಅತಿಸಾರ.

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕೊಲೆಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಮಾಲೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಪ್ರಗತಿಯಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ drug ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಾಗ ಹಿಮ್ಮುಖ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು.

ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ವಿರಳವಾಗಿ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ಲ್ಯುಕೋಪೆನಿಯಾ, ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾನ್ಸಿಟೊಪೆನಿಯಾ. / ಷಧದ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ, 10,000 / thanl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ (ಆವರ್ತನ ಅಜ್ಞಾತ) ಹೊಂದಿರುವ ತೀವ್ರವಾದ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ: ವಿರಳವಾಗಿ - ಪ್ರುರಿಟಸ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳಂತಹ ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಹುಸಿ-ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಸೌಮ್ಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೋಗಬಹುದು, ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಪ್ರಗತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಉರ್ಟೇರಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಅಡ್ಡ-ಅಲರ್ಜಿ ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಅಂತಹುದೇ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್.

ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ: ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ದ್ಯುತಿಸಂವೇದನೆ, ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ - ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ವಾದ್ಯಗಳ ಡೇಟಾ: ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ - ಹೈಪೋನಾಟ್ರೀಮಿಯಾ.

ಸಂವಹನ

ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ P4502C9 (CYP2C9) ನಿಂದ ಚಯಾಪಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಚೋದಕಗಳೊಂದಿಗೆ (ಉದಾ. ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್) ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ (ಉದಾ. ಫ್ಲುಕೋನಜೋಲ್) CYP2C9 ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್, ಎಸಿಇ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಕ್ಲೋರಂಫೆನಿಕಲ್, ಕೂಮರಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಡಿಸ್ಪೈರಮೈಡ್, ಫೆನ್ಫ್ಲುರಮೈನ್, ಫೆನಿರಮಿಡಾಲ್, ಫೈಬ್ರೇಟ್, ಗ್ಲುವಾನ್ಸೆಥೈನ್ MAO ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಫ್ಲುಕೋನಜೋಲ್, ಪ್ಯಾರಾ-ಅಮೈನೊಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪೆಂಟಾಕ್ಸಿಫಿಲ್ಲೈನ್ ​​(ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಪ್ರಮಾಣಗಳು), ಫಿನೈಲ್‌ಬುಟಜೋನ್, ಅಜಾಪ್ರೊಪಜೋನ್, ಆಕ್ಸಿಫೆನ್‌ಬುಟಜೋನ್, ಪ್ರೊಬೆನೆಸಿಡ್, ಕ್ವಿನೋಲೋನ್‌ಗಳು, ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲೇಟ್‌ಗಳು, ಸಲ್ಫಿನ್‌ಪಿರಜೋನ್, ಕ್ಲಾರಿಥ್ರೋಮೈಸಿನ್ n, ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಸ್, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ಗಳು, ಟ್ರೈಟೋಕ್ವಾಲಿನ್, ಟ್ರೊಫಾಸ್ಫಮೈಡ್.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಈ ಕೆಳಗಿನ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಅಸೆಟಜೋಲಾಮೈಡ್, ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್ಸ್, ಜಿಸಿಎಸ್, ಡಯಾಜಾಕ್ಸೈಡ್, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು, ಎಪಿನ್ಫ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಹಾನುಭೂತಿ, ಗ್ಲುಕಗನ್, ವಿರೇಚಕಗಳು (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ), ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ), ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟೋಜೆನ್ಗಳು, ಫಿನೋಥಿಯಾಜೈನ್ಗಳು ಫೆನಿಟೋಯಿನ್, ರಿಫಾಂಪಿಸಿನ್, ಅಯೋಡಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು.

ಬ್ಲಾಕರ್ಸ್ ಎನ್₂ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು, ಕ್ಲೋನಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ರೆಸರ್ಪೈನ್ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ-ಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು, ಕ್ಲೋನಿಡಿನ್, ಗ್ವಾನೆಥಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ರೆಸರ್ಪೈನ್‌ನಂತಹ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವದಡಿಯಲ್ಲಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು.

ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಕೂಮರಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಏಕ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಬಳಕೆ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಚೇಫರ್‌ಗೆ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚೇಫರ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಕನಿಷ್ಠ 4 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಯಾವುದೇ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಕ್ರ ಪ್ರೇಮಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಗ್ಲಿಮಿಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 4 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಡೋಸೇಜ್ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತ

ಅಮರಿಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ®

ಒಳಗೆ ಚೂಯಿಂಗ್ ಮಾಡದೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವದಿಂದ (ಸುಮಾರು 0.5 ಕಪ್) ತೊಳೆಯುವುದು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅಮರಿಲ್ table ನ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಅಪಾಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ 2 ಸಮಾನ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಮರಿಲ್ of ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಗುರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಾದ ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ಅಮರಿಲ್ with ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

Drug ಷಧದ ಅಸಮರ್ಪಕ ಸೇವನೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮುಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವುದು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ನಂತರದ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಎಂದಿಗೂ ಮರುಪೂರಣಗೊಳ್ಳಬಾರದು.

Taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಮುಂದಿನ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವಾಗ ಅಥವಾ sk ಟವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವಾಗ) ಅಥವಾ take ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಕ್ರಮಗಳು ರೋಗಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಬೇಕು.

ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಡೋಸ್ ಆಯ್ಕೆ

ಆರಂಭಿಕ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ 1 ಬಾರಿ.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು (1-2 ವಾರಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ). ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: 1 ಮಿಗ್ರಾಂ - 2 ಮಿಗ್ರಾಂ - 3 ಮಿಗ್ರಾಂ - 4 ಮಿಗ್ರಾಂ - 6 ಮಿಗ್ರಾಂ (−8 ಮಿಗ್ರಾಂ).

ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ಶ್ರೇಣಿ

ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣ 1–4 ಮಿಗ್ರಾಂ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್. 6 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ (meal ಟ ಸಮಯ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ) the ಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯ ಮತ್ತು ದಿನವಿಡೀ ಡೋಸೇಜ್ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹಗಲಿನಲ್ಲಿ dose ಷಧದ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಸಾಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, break ಷಧದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪೂರ್ಣ ಉಪಾಹಾರಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಅಥವಾ, ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ, ಮೊದಲ ಮುಖ್ಯ .ಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂದು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ meal ಟವನ್ನು ಬಿಡದಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಸುಧಾರಿತ ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಹೆಚ್ಚಿದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂವೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವುದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅಗತ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಅಥವಾ ಅಮರಿಲ್ taking ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು:

- ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಕಡಿತ,

- ರೋಗಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ, meal ಟ ಸಮಯ, ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ),

- ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ (ವಿಭಾಗ "ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು" ನೋಡಿ).

ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ರೋಗಿಯನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನಿಂದ ಅಮರಿಲ್ to ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಅಮರಿಲ್ ® ಮತ್ತು ಇತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ನಿಖರ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಮತ್ತೊಂದು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಅಮರಿಲ್ with ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ, ಅದರ ಆಡಳಿತದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಮರಿಲ್ of ನ ಆರಂಭಿಕ ಆಡಳಿತದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು 1 ಮಿಗ್ರಾಂ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು (ರೋಗಿಯನ್ನು ಅಮರಿಲ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದರೂ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಮತ್ತೊಂದು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drug ಷಧದ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದೊಂದಿಗೆ). ಮೇಲಿನ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಯಾವುದೇ ಡೋಸ್ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಹಿಂದಿನ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ನ ಪರಿಣಾಮದ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಕಲನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಡಚಣೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಯಂತ್ರಿತ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಅಥವಾ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಈ ಎರಡು drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅಥವಾ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಹಿಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅದೇ ಡೋಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಅಥವಾ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡೋಸ್ ಕಡಿಮೆ ಡೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಇದನ್ನು ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ವರೆಗೆ ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಗುರಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಕಟ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಂಬಿನೇಶನ್ ಥೆರಪಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಯಂತ್ರಿತ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀಡಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಕೊನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸೀಮಿತ ಮಾಹಿತಿಯಿದೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಿಗಳು ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂವೇದನಾಶೀಲರಾಗಿರಬಹುದು ("ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್", "ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು" ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).

ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸೀಮಿತ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾಹಿತಿಯಿದೆ (ವಿಭಾಗ "ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು" ನೋಡಿ).

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯ ಮಾಹಿತಿಯು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ

ಲಕ್ಷಣಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತೀವ್ರ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣ ಪತ್ತೆಯಾದ ತಕ್ಷಣ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಥವಾ ಸಕ್ಕರೆ ತುಂಡು, ಸಿಹಿ ಹಣ್ಣಿನ ರಸ ಅಥವಾ ಚಹಾ) ತಕ್ಷಣ ಸೇವಿಸುವುದರಿಂದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಕನಿಷ್ಠ 20 ಗ್ರಾಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ (ಸಕ್ಕರೆಯ 4 ತುಂಡುಗಳು) ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಿಹಿಕಾರಕಗಳು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿವೆ.

ರೋಗಿಯು ಅಪಾಯದಿಂದ ಹೊರಗುಳಿದಿದ್ದಾನೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುವವರೆಗೆ, ರೋಗಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯ ನಂತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಪುನರಾರಂಭಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗೆ ಬೇರೆ ಬೇರೆ ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಪಘಾತದ ನಂತರ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ವಾರಾಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ), ಅವರು ತಮ್ಮ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಯಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಜ್ಞೆ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಥವಾ ಇತರ ಗಂಭೀರ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಂತಹ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ತುರ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯ ಸುಪ್ತಾವಸ್ಥೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್) ನ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ದ್ರಾವಣದ ಅಭಿದಮನಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ವಯಸ್ಕರಿಗೆ, 20% ದ್ರಾವಣದ 40 ಮಿಲಿ ಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ). ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಗ್ಲುಕಗನ್‌ನ ಅಭಿದಮನಿ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತ ಸಾಧ್ಯ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 0.5–1 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ.

ಶಿಶುಗಳು ಅಥವಾ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳು ಅಮರಿಲ್ of ನ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಆಡಳಿತದಿಂದಾಗಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾದ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ನ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಅಮರಿಲ್ of ನ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲಿನ ಸೇವನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಪುನರಾರಂಭವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣದ ಅಭಿದಮನಿ ಕಷಾಯ ಅಗತ್ಯ. ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಇಳಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು.

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆಗಳು

ವಿಶೇಷ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಾದ ಆಘಾತ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು, ಜ್ವರ ಜ್ವರದಿಂದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವುಗಳನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು:

- ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸಲು ರೋಗಿಯ ಮನಸ್ಸಿಲ್ಲದಿರುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅಸಮರ್ಥತೆ (ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ),

- ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ, ಅನಿಯಮಿತ ಆಹಾರ ಅಥವಾ sk ಟವನ್ನು ಬಿಡುವುದು,

- ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಸೇವನೆಯ ನಡುವಿನ ಅಸಮತೋಲನ,

- ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಹಾರ ಲೋಪಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ,

- ತೀವ್ರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ,

- ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ (ತೀವ್ರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಾಧಿಸುವವರೆಗೆ),

- ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಅಥವಾ ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವ ಕೆಲವು ಕೊಳೆತ ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೆಲವು ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಮುಂಭಾಗದ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕೊರತೆ),

- ಕೆಲವು drugs ಷಧಿಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸ್ವಾಗತ (ನೋಡಿ. “ಸಂವಹನ”),

- ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಸ್ವಾಗತಕ್ಕಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಗತ.

ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ -6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮೇಲಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಡೋಸ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತ ರೋಗಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು (“ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು” ನೋಡಿ) ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ನರರೋಗ ರೋಗಿಗಳು ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ರೋಗಿಗಳು ಅಡ್ರಿನೊಬ್ಲಾಕರ್‌ಗಳು, ಕ್ಲೋನಿಡಿನ್, ರೆಸರ್ಪೈನ್, ಗ್ವಾನೆಥಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಹಾನುಭೂತಿ ಏಜೆಂಟ್.

ವೇಗವಾಗಿ ಜೀರ್ಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಥವಾ ಸುಕ್ರೋಸ್) ತಕ್ಷಣ ಸೇವಿಸುವುದರಿಂದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.

ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಂತೆ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಆರಂಭಿಕ ಯಶಸ್ವಿ ಪರಿಹಾರದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಪುನರಾರಂಭಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗಿಗಳು ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬೇಕು.

ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ತಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು.

ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಚಿತ್ರಣವನ್ನು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ) ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ, ರಕ್ತದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿನ ಗಂಭೀರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ತೀವ್ರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ವೈಫಲ್ಯದಂತಹ ಕೆಲವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಹಾಜರಾದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಲ್ಲ ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಶಿಫಾರಸು ಇಲ್ಲದೆ taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಡಿ.

ವಾಹನಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಸೀಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯ ನಂತರ, ಅಥವಾ regular ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದಿದ್ದಾಗ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೇಗದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ. ಇದು ರೋಗಿಯನ್ನು ವಾಹನಗಳನ್ನು ಓಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ

ಮಾತ್ರೆಗಳು, 1 ಮಿಗ್ರಾಂ, 2 ಮಿಗ್ರಾಂ, 3 ಮಿಗ್ರಾಂ, 4 ಮಿಗ್ರಾಂ.

1 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್ಗಾಗಿ

30 ಮಾತ್ರೆಗಳು ಪಿವಿಸಿ / ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ನ ಗುಳ್ಳೆಯಲ್ಲಿ. 1, 2, 3 ಅಥವಾ 4 ಬ್ಲೂ. ರಟ್ಟಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

2 ಮಿಗ್ರಾಂ, 3 ಮಿಗ್ರಾಂ, 4 ಮಿಗ್ರಾಂ ಡೋಸೇಜ್‌ಗಳಿಗೆ

15 ಟ್ಯಾಬ್. ಪಿವಿಸಿ / ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ನ ಗುಳ್ಳೆಯಲ್ಲಿ. 2, 4, 6 ಅಥವಾ 8 bl ನಲ್ಲಿ. ರಟ್ಟಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತಯಾರಕ

ಸನೋಫಿ ಎಸ್.ಪಿ.ಎ., ಇಟಲಿ. ಸ್ಟ್ಯಾಬಿಲಿಮೆಂಟೊ ಡಿ ಸ್ಕಾಪಿಟೊ, ಸ್ಟ್ರಾಡಾ ಸ್ಟೇಟಲ್ 17, ಕಿಮೀ 22, ಐ -67019 ಸ್ಕೋಪಿಟೊ (ಎಲ್'ಅಕ್ವಿಲ್ಲಾ), ಇಟಲಿ.

ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಯಾರ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಕಾನೂನು ಘಟಕ. ಸನೋಫಿ-ಅವೆಂಟಿಸ್ ಡಾಯ್ಚ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್ ಜಿಎಂಬಿಹೆಚ್, ಜರ್ಮನಿ

ಗ್ರಾಹಕರ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ವಿಳಾಸಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಬೇಕು. 125009, ಮಾಸ್ಕೋ, ಸ್ಟ. ಟ್ವೆರ್ಸ್ಕಯಾ, 22.

ದೂರವಾಣಿ: (495) 721-14-00, ಫ್ಯಾಕ್ಸ್: (495) 721-14-11.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ

ಒಂದು 4 ಮಿಗ್ರಾಂ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ

ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು - ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ 4 ಮಿಗ್ರಾಂ

excipients: ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್, ಸೋಡಿಯಂ ಪಿಷ್ಟ ಗ್ಲೈಕೋಲೇಟ್ (ಟೈಪ್ ಎ), ಪೊವಿಡೋನ್ 25000, ಮೈಕ್ರೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸ್ಟಿಯರೇಟ್, ಇಂಡಿಗೊ ಕಾರ್ಮೈನ್ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ವಾರ್ನಿಷ್ (ಇ 132).

ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಉದ್ದವಾದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈ, ಎರಡೂ ಕಡೆಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷ ರೇಖೆಯೊಂದಿಗೆ ತಿಳಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಂಒ ಗುರುತು / ಕಂಪನಿ ಲೋಗೊ ಅಥವಾ ಕಂಪನಿ ಲೋಗೊ / ಎನ್‌ಎಂಒ.

ಅಮರಿಲ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು 4 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್

ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. Eating ಷಧದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಆಹಾರವು ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ದರದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸುಮಾರು 2.5 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗರಿಷ್ಠ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು (ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್) ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 4 ಮಿಗ್ರಾಂನ ಬಹು ಪ್ರಮಾಣಗಳೊಂದಿಗೆ 0.3 μg / ml ಸರಾಸರಿ), ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಯುಸಿ ಮೌಲ್ಯಗಳ ನಡುವಿನ ರೇಖೀಯ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ( ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸಮಯದ ರೇಖೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶ).

ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ವಿತರಣೆಯ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಸರಿಸುಮಾರು 8.8 ಲೀಟರ್), ಇದು ಸರಿಸುಮಾರು ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ವಿತರಣೆಯ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆ (> 99%) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ತೆರವು (ಅಂದಾಜು 48 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ.). ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಎದೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆ ಮೂಲಕ ನುಗ್ಗುವ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆ.

ಜೈವಿಕ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆ

ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಳಕೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಬಲ ಸೀರಮ್ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸುಮಾರು 5-8 ಗಂಟೆಗಳಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ drug ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಸ್ವಲ್ಪ ಮುಂದೆ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಐಸೊಟೋಪ್-ಲೇಬಲ್ ಗ್ಲೈಮಿಪಿರೈಡ್ನ ಒಂದು ಡೋಸ್ ನಂತರ, 58% ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 35% ಮಲದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದ ವಸ್ತು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಮಲದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಮುಖ್ಯ ಕಿಣ್ವ CYP2C9): ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಉತ್ಪನ್ನ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿ ಉತ್ಪನ್ನ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಈ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಕ್ರಮವಾಗಿ 3-6 ಮತ್ತು 5-6 ಗಂಟೆಗಳಾಗಿತ್ತು.

ಒಮ್ಮೆ-ದೈನಂದಿನ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳಲ್ಲಿ ಏಕ ಮತ್ತು ಬಹು ಪ್ರವೇಶದೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಹೋಲಿಕೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ, ಇದು ಮೌಲ್ಯಗಳ ಕಡಿಮೆ ಅಂತರ್ವ್ಯಕ್ತೀಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಯುವ ಮತ್ತು ವೃದ್ಧರಲ್ಲಿ (65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಕಡಿಮೆ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸರಾಸರಿ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧದಿಂದಾಗಿ ವೇಗವಾಗಿ ವಿಸರ್ಜನೆಯಿಂದಾಗಿ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಸರ್ಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧ ಸಂಗ್ರಹದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪಿತ್ತರಸ ನಾಳಗಳ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮಧುಮೇಹರಹಿತ ಐದು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ 30 ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (10-12 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 4 ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು 12-17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 26 ಮಕ್ಕಳು) 1 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಅಧ್ಯಯನವು ಸರಾಸರಿ ಎಯುಸಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (0 -ಲ್ಯಾಸ್ಟ್.), ಸಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿ 1/2, ಈ ಹಿಂದೆ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್

ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಮೌಖಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಆಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ಗೆ ಬಳಸಬಹುದು.

ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಂತೆ, ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಕಿರಿಕಿರಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಇತರ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಬೀಟಾ-ಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಎಟಿಪಿ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚುವುದರಿಂದ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸೇವನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಬದಲಿ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಬೀಟಾ ಕೋಶಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಟಿಪಿ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಸಲ್ಫೋನಿಲ್ಯುರಿಯಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಂಧಿಸುವ ತಾಣದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೇವನೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು.

ಬಾಹ್ಯ ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ರಕ್ತದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿರುವ ವಿಶೇಷ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಒಂದು ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಕೋಶಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ಲೈಕೋಸಿಲ್ ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲಿನೊಸಿಟಾಲ್ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ ಸಿ ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಬ್ಬು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಲಿಪೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನೆಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್-2,6-ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮೌಖಿಕ ಪ್ರಮಾಣ ಸುಮಾರು 0.6 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಲವಾದ ದೈಹಿಕ ಪರಿಶ್ರಮಕ್ಕೆ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಇಳಿಕೆ, ಗ್ಲೈಮೆಪಿರೈಡ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಉಳಿದಿದೆ.

30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ taking ಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಮತ್ತು before ಟಕ್ಕೆ ಮುಂಚೆಯೇ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು. ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ drug ಷಧದ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಸಾಧಿಸಬಹುದು.

ಗ್ಲಿಮಿಪಿರೈಡ್‌ನ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್, ಇದು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಆದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದ್ದರೂ, .ಷಧದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪರಿಣಾಮದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮೇಲೆ ಅಸಮರ್ಪಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ನ ಏಕರೂಪದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೊತೆ ಸಂಯೋಜನೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೀಮಿತ ಮಾಹಿತಿಯಿದೆ. ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೋಗ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಹವರ್ತಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವಂತೆಯೇ ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇತ್ತು, ಆದರೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ 285 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ (8-17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ) ಸಕ್ರಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 8 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಅಥವಾ ದಿನಕ್ಕೆ 2,000 ಮಿಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್) 24 ವಾರಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ (ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ - 0.95 (СО 0.41), ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ -1.39 (СО 0.40)) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ನ ಸ್ವಾಗತವು ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಚ್‌ಬಿಎ 1 ಸಿ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್‌ಗಿಂತ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರದ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಪೂರೈಸಲಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಮೆಟ್‌ಫಾರ್ಮಿನ್ ಪರವಾಗಿ 0.44% ಆಗಿತ್ತು. ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ 95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರದ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿ (1.05) ಕಡಿಮೆ ದಕ್ಷತೆಯ ಮಿತಿಯ 0.3% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಮೆಪಿರೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಕೇತಗಳಿಲ್ಲ. ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಮಾಹಿತಿಯು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.